PAKKAUSSELOSTE. Clindamycin Sandoz 150 mg ja 300 mg kapseli, kova Klindamysiini



Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Clindamycin Sandoz 150 mg ja 300 mg kapseli, kova klindamysiini

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Clindamycin Sandoz 150 mg ja 300 mg kapseli, kova klindamysiini

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Clindamycin Sandoz 150 mg ja 300 mg kapseli, kova klindamysiini

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini)

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

MUCOVIN 0,8 mg/ml -oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi

PAKKAUSSELOSTE. VANCOMYCIN XELLIA 125 mg ja 250 mg kapseli, kova Vankomysiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

esimerkkipakkaus aivastux

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Clindamycin Sandoz 150 mg ja 300 mg kapseli, kova Klindamysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Clindamycin Sandoz -kapselit ovat ja mihin niitä käytetään 2. Ennen kuin otat Clindamycin Sandoz -kapseleita 3. Miten Clindamycin Sandoz -kapseleita käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Clindamycin Sandoz -kapseleiden säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ CLINDAMYCIN SANDOZ -KAPSELIT OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN Huomaa, että lääkärisi on voinut määrätä tämän lääkevalmisteen muuhun käyttöön kuin tässä pakkausselosteessa on mainittu. Noudata aina lääkärisi ohjeita ja pakkauksen päällä olevan etiketin ohjeita. Clindamycin Sandoz on mikrobilääke (antibiootti). Sitä käytetään bakteerien aiheuttamien infektioiden hoitoon, esimerkiksi: - Hengitystieinfektiot kuten nielutulehdus tai keuhkokuume - Ihoinfektiot kuten haavainfektiot tai vaikea akne - Gynekologiset infektiot kuten klamydia - Luu- ja nivelinfektiot 2. ENNEN KUIN OTAT CLINDAMYCIN SANDOZ -KAPSELEITA Älä käytä Clindamycin Sandoz -kapseleita - Jos olet allerginen (yliherkkä) klindamysiinille, linkomysiinille tai Clindamycin Sandoz -kapseleiden jollekin muulle aineelle. Kerro lääkärillesi jos jokin seuraavista koskee tai on koskenut sinua. Ne voivat vaikuttaa lääkkeen käyttöön tai altistaa haittavaikutuksille. Ole erityisen varovainen Clindamycin Sandoz -kapseleiden suhteen jos sinulla on munuais- tai maksasairaus. jos sinulla on tai on ollut vaikea, verensekainen ripuli (koliitti). jos sinulla on aikaisemmin ollut ruuansulatuskanavan häiriöitä. jos saat herkästi allergisia reaktioita tai sinulla on astma tai heinänuha. Katso myös 4. Mahdolliset haittavaikutukset. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana.

Kerro lääkärille jos olet tai epäilet olevasi raskaana. Klindamysiinin käyttöä raskauden aikana ei yleensä suositella, koska siitä on vain vähän kokemuksia. Kerro lääkärille jos imetät. Klindamysiini erittyy maitoon ja voi aiheuttaa haittavaikutuksia lapselle. Imettämistä ei suositella klindamysiinin käyttämisen aikana Ajaminen ja koneiden käyttö Clindamycin Sandoz ei yleensä vaikuta ajokykyyn eikä koneiden käyttökykyyn. Joidenkin potilaiden reaktiokyky voi kuitenkin heikentyä. Noudata varovaisuutta, kun ajat autoa tai käytät koneita, kunnes Clindamycin Sandoz -kapseleiden yksilöllinen vaikutus on selvinnyt. Tärkeää tietoa joistakin Clindamycin Sandoz -kapseleiden aineista Jos sinulla on harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, saamelaisilla esiintyvä laktaasinpuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, et ehkä voi käyttää tätä lääkettä, sillä kapselit sisältävät laktoosia. Muiden lääkkeiden käyttö Kerro lääkärillesi tai apteekkiin jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä joita lääkäri ei ole määrännyt, tai luontaistuotteita tai rohdosvalmisteita. Eräät lääkkeet voivat vaikuttaa Clindamycin Sandoz -kapselien tehoon tai päinvastoin. Tällaisia lääkkeitä ovat mm.: Erytromysiini (antibiootti) Lihaksia rentouttavat lääkkeet. 3. MITEN CLINDAMYCIN SANDOZ -KAPSELEITA KÄYTETÄÄN Ota Clindamycin Sandoz -kapseleita juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekistasi, mikäli olet epävarma. Tavanomainen annos on: Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset Potilaskohtaisesti, infektion vaikeusasteesta riippuen 600 1800 mg/vrk jaettuna 3 4 yhtä suureen annokseen. Kapselit on nieltävä kokonaisina ruokatorven ärsytyksen välttämiseksi. Juo lääkkeen kanssa riittävästi vettä (vähintään lasillinen). Ota kapselit pystyasennossa (istuen tai seisten) nielemisen helpottamiseksi. Kapselit voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään vatsaan. Ei saa pureskella. On hyvin tärkeää, että käytät lääkettä lääkärisi ohjeiden mukaisesti. Jos hoito lopetetaan liian aikaisin, infektio voi uusiutua. Alle 12-vuotiaat lapset Valmisteen käyttöä lapsille ja alle 12-vuotiaille nuorille ei suositella. Jos otat enemmän Clindamycin Sandoz -kapseleita kuin sinun pitäisi Ota yhteyttä lääkäriin, päivystyspoliklinikkaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09-471 977), jos olet ottanut tai joku muu (esim. pieni lapsi) on ottanut yliannostuksen Clindamycin Sandoz -kapseleita. Jos unohdat ottaa Clindamycin Sandoz -annoksen Jatka hoitoa normaaliannostuksen mukaisesti. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kertaannoksen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET

Kuten kaikki lääkkeet, Clindamycin Sandoz -kapselitkin voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos sinulle kehittyy jokin seuraavista vakavista haittavaikutuksista, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu lähimmän sairaalan ensiapuun. Harvinaiset (0,01-0,1 %:lla potilaista): Vakavat ihottumat (esim. laaja-alainen ihon ja/tai limakalvojen rakkulainen ihottuma johon voi liittyä kuume). Erittäin harvinaiset (alle 0,01 %:lla potilaista): Vakava allerginen reaktio (hengenahdistus, ihottuma tai hengityksen vinkuminen). Veren valkosolujen määrän huomattava väheneminen (oireina mm. flunssankaltaiset oireet, korkea kuume). Voimakas, pitkäkestoinen ripuli, joskus veriripuli. Maksatulehdus (oireena mm. keltaisuus) Vähemmän vakavia haittavaikutuksia ovat: Yleiset (1-10 %:lla potilaista): Mahakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruokatorvitulehdus, maksa-arvojen muutokset. Melko harvinaiset (0,1-1 %:lla potilaista): Ihottuma, nokkosihottuma, kutina. Harvinaiset (0,01-0,1 %:lla potilaista): Veren valkosolujen tai verihiutaleiden väheneminen, emätintulehdus, niveltulehdus. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. CLINDAMYCIN SANDOZ -KAPSELEIDEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Älä käytä Clindamycin Sandoz -kapseleita pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Clindamycin Sandoz -kapselit sisältävät - Vaikuttava aine on klindamysiinihydrokloridi vastaten 150 mg tai 300 mg klindamysiiniä. - Muut aineet ovat: laktoosimonohydraatti, esigelatinoitu maissitärkkelys, talkki, magnesiumstearaatti. Kapselin kuori: liivate, titaanidioksidi (E171), punainen rautaoksidi (E172), musta rautaoksidi (E172) ja keltainen rautaoksidi (E172). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Clindamycin Sandoz 150 mg on ruskea/punaruskea, läpinäkymätön kapseli. Clindamycin Sandoz 300 mg on ruskea kapseli. Pakkauskoot: 150 mg: 12, 24, 36, 40, 96 ja 100 kapselia.

300 mg: 20, 30, 32, 96 ja 100 kapselia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla. Myyntiluvan haltija Sandoz A/S, C.F. Tietgens Boulevard 40, DK-5220 Odense SØ, Tanska Valmistajat Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben, Saksa tai HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska Lisätietoja antaa Sandoz Oy Ab, Rajatorpantie 41, 01640 Vantaa Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 30.05.2007

BIPACKSEDEL Clindamycin Sandoz 150 mg och 300 mg kapsel, hård Klindamycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Clindamycin Sandoz är och vad det används för 2. Innan du tar Clindamycin Sandoz 3. Hur du använder Clindamycin Sandoz 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Clindamycin Sandoz ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD CLINDAMYCIN SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Observera att läkaren kan ha ordinerat detta läkemedel för annat ändamål än det som angivits i bipacksedeln. Du ska alltid följa läkarens ordination och de anvisningar som finns på etiketten på förpackningen. Clindamycin Sandoz är en mikrobmedicin (antibiotika). Det används för behandling av infektioner som orsakats av bakterier som t.ex.: - Infektioner i luftvägarna t.ex. svalginfektion eller lunginflammation - Hudinfektioner t.ex. sårinfektioner eller svår akne - Gynekologiska infektioner som klamydia - Skelett- och ledinfektioner 2. INNAN DU TAR CLINDAMYCIN SANDOZ Använd inte Clindamycin Sandoz - Om du är allergisk (överkänslig) mot klindamycin, linkomycin eller något av de övriga innehållsämnena i Clindamycin Sandoz kapslarna. Tala om för din läkare om något av de följande tillstånden gäller eller har gällt dig. Tillstånden kan påverka användandet av medicinen eller göra dig känsligare för biverkningar. Var särskilt försiktig med Clindamycin Sandoz om du har en njur- eller leversjukdom. om du har eller har haft svår blodig diarré (kolit). om du tidigare har haft problem i mag-tarmkanalen. om du lätt får allergiska reaktioner eller om du har astma eller hösnuva. Se även st. 4. Eventuella biverkningar. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel under graviditeten eller amningstiden.

Tala om för läkaren om du är eller misstänker att du är gravid. Användning av klindamycin under graviditet rekommenderas vanligen inte eftersom det finns så lite erfarenhet om det. Tala om för läkaren om du ammar. Klindamycin utsöndras i modersmjölken och kan orsaka biverkningar hos barnet. Amning rekomenderas inte under klindamycinbehandlingen. Körförmåga och användning av maskiner Clindamycin Sandoz påverkar i regel inte förmågan att köra bil eller använda maskiner. Reaktionsförmågan kan dock vara nedsatt hos en del patienter. Iaktta försiktighet när du kör bil och använder maskiner tills de individuella effekterna av Clindamycin Sandoz är kända. Viktig information om några av hjälpämnena i Clindamycin Sandoz Om du har sällsynt ärftlig galaktosintolerans, laktasbrist som förekommer hos samer eller glukosgalaktosmalabsorption, kan du eventuellt inte använda detta läkemedel eftersom kapslarna innehåller laktos. Intag av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder eller nyligen har använt andra läkemedel, även receptfria sådana eller naturprodukter eller naturläkemedel. Vissa andra läkemedel kan påverka eller påverkas av Clindamycin Sandoz kapslarna. Sådana läkemedel är bl.a.: Erytromycin (antibiotika) Muskelrelaxerande medel. 3. HUR DU ANVÄNDER CLINDAMYCIN SANDOZ Använd alltid Clindamycin Sandoz enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. En vanlig dos är: Vuxna och barn över 12 år Individuellt, enligt infektionens svårighetsgrad, 600 1800 mg/dygn, delat på tre eller fyra lika stora doser. Kapslarna sväljs hela för att undvika irritation i matstrupen. Drick tillräckligt med vatten (minst ett glas) tillsammans med medicinen. Ta kapslarna i upprätt läge (sittande eller stående) för att underlätta sväljandet. Kapslarna kan tas i samband med måltider eller på tom mage. Får inte tuggas. Det är mycket viktigt att du tar dina läkemedel enligt läkarens ordination. Om behandlingen avbryts för tidigt kan infektionen återkomma. Barn under 12 år Användning av läkemedlet på barn under 12 år rekommenderas inte. Om du har tagit för stor mängd Clindamycin Sandoz Om du eller någon annan (t.ex. ett litet barn) har tagit en för stor dos Clindamycin Sandoz, ska du kontakta läkare, jourpoliklinik eller Giftinformationscentralen (tfn 09-471 977). Om du har glömt att ta Clindamycin Sandoz Fortsätt som normalt med din vanliga dos. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Clindamycin Sandoz orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Om du får någon av de följande allvarliga biverkningarna, ska du omedelbart kontakta läkaren eller söka dig direkt till akutmottagningen på närmaste sjukhus. Sällsynta (0,01-0,1 % av patienterna): Allvarliga eksem (t.ex. eksem med blåsor över stora hud- och/eller slemhinneområden och ibland med tillhörande feber). Mycket sällsynta (hos färre än 0,01 % av patienterna): En allvarlig allergisk reaktion (andnöd, utslag eller pipande andning). En märkbar minskning av blodets vita blodkroppar (med bl.a. flunssaliknande symptom, hög feber). En kraftig, utdragen diarré, ibland blodig diarré. Leverinflammation (symptom bl.a. gulsot) Mindre allvarliga biverkningarna är: Vanliga (1-10 % av patienterna): Magsmärtor, illamående, kräkningar, diarré, matstrupinflammation, förändringar i levervärdena. Mindre vanliga (0,1-1 % av patienterna): Utslag, nässelutslag, klåda. Sällsynta (0,01-0,1 % av patienterna): Ett minskat antal vita blodkroppar eller blodplättar i blodet, inflammation i slidan, ledgångsinflammation. Om några biverkningar blir värre eller om du märker biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR CLINDAMYCIN SANDOZ SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Inga särskilda förvaringsanvisningar. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är klindamycinhydroklorid motsvarande 150 mg eller 300 mg klindamycin. - Övriga innehållsämnen är: laktosmonohydrat, pregelatiniserad majsstärkelse, talk, magnesiumstearat, Kapselskalet: gelatin, titandioxid (E171), röd järnoxid (E172), svart järnoxid (E172) och gul järnoxid (E172). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Clindamycin Sandoz 150 mg är en brun/rödbrun, ogenomskinlig kapsel. Clindamycin Sandoz 300 mg är en brun kapsel. Förpackningsstorlekar: 150 mg: 12, 24, 36, 40, 96 och 100 kapslar. 300 mg: 20, 30, 32, 96 och 100 kapslar.

Alla förpackningsstorlekar marknadsförs nödvändigtvis inte. Innehavare av godkännande för försäljning Sandoz A/S, C.F. Tietgens Boulevard 40, DK-5220 Odense SØ, Danmark Tillverkare Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben, Tyskland eller HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Danmark Information lämnas av Sandoz Oy Ab, Råtorpsvägen 41, 01640 Vanda Denna bipacksedel reviderades senast 30.05.2007