Boostrix Polio. 6.3.2015, Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO



Samankaltaiset tiedostot
RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Boostrix Polio , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Boostrix , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tietoa sairauden epidemiologiasta (Enintään 150 sanaa per indikaatio)

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektioneste, suspensio esitäytetyssä ruiskussa , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta (yksi lyhyt kappale kustakin käyttöaiheesta, enintään 50 sanaa)

, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

PLENADREN RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VERSIO 3.0

Tutkimus odottaville äideille.

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO 1 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI 2 VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 3 LÄÄKEMUOTO 4 KLIINISET TIEDOT

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen asianmukaisiin kohtiin

Ibandronat Stada 150 mg kalvopäällysteiset tabletit , versio V2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Ajankohtaista henkilökunnan rokotuksista. Valtakunnalliset keuhkopäivät Tea Nieminen, infektiolääkäri

Ofev-valmisteen (nintedanibi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Kansallinen rokotusohjelma tutuksi

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Nucala Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKINHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO PREGABALIN ORION 25, 50, 75, 100, 150, 225, 300 MG KOVAT KAPSELIT

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Tuhkarokko Euroopassa ja Yhdysvalloissa

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Menjugate , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Symbicort Turbuhaler. Päivämäärä, Versio RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Primovist (dinatriumgadoksetaatti) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

Litalgin-tabletti Litalgin-peräpuikko Litalgin-injektioneste, liuos (metamitsolinatrium ja pitofenonihydrokloridi) , versio 1.

Ethambutol Orion 500 mg tabletit Päivämäärä: , Versio 1.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Jardiance-valmisteen (empagliflotsiini) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Remeron , Versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Enstilar , Versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Emtricitabine / Tenofovir disoproxil Stada 200 mg/245 mg kalvopäällysteiset tabletit , Versio 1.3

Praluent , Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. *D-antigeeniyksiköt WHO:n tai vastaavan mukaan, antigeenien määrä määritetty sopivaa immunokemiallista menetelmää käyttäen.

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Lamictal , versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

, versio V1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Euroopan lääkeviraston rooli rokotteen turvallisuuden arvioinnissa - tapaus Pandemrix. Sosiaali- ja Terveysministeriö

Lipanthyl Penta 145 mg , versio 3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

BCG-rokotteen käyttö. Kansanterveyslaitoksen rokotussuositus 2006

Raplixan (ihmisen fibrinogeeni / ihmisen trombiini) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Betaserc 24 mg suussa hajoavat tabletit , versio 2.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

SISÄLLYS. N:o 722. Tasavallan presidentin asetus

Injektioneste, suspensio. Vaaleanpunertava tai valkoinen neste, joka sisältää valkoista sakkaa. Sakka sekoittuu helposti ravisteltaessa.

Rokottaminen - käytännön ohjeita pulmatilanteisiin

VALMISTEYHTEENVETO. vähintään 30 IU# Puhdistettu tetanustoksoidi 1. vähintään 40 IU* Puhdistettu pertussistoksoidi (PTxd) 1

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI

Pregabalin Pfizer , versio 10.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Alteplaasi Versio 3.3

Liite III Muutokset valmistetietojen asianmukaisiin kohtiin

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

Morphine Orion. Pvm: , Versio 1.3 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hevosten rokottaminen. Eläinlääkäri Martti Nevalainen Intervet Oy, osa Schering-Plough konsernia

Tutkimus. Terveys. Turvallisuus. Rokotetutkimusta - terveemmän tulevaisuuden puolesta.

Lescol / Lescol Depot , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

VALMISTEYHTEENVETO. *D-antigeeniyksiköt WHO:n tai vastaavan mukaan, antigeenien määrä määritetty sopivaa immunokemiallista menetelmää käyttäen.

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

NOBIVAC RABIES VET. Adjuvantti: Alumiinifosfaatti (2 %) 0,15 ml (vastaten alumiinifosfaattia 3 mg)

Julkisen yhteenvedon osiot

VaxigripTetra injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku , versio 4.0

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Kantasolusiirtopotilaiden rokotukset. Sari Hämäläinen Infektiolääkäri KYS

Exviera-valmisteen (dasabuviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Liite III. Valmisteyhteenvetojen ja pakkausselosteiden tiettyihin kohtiin tehtävät korjaukset

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Boostrix injektioneste, suspensio Kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, hinkuyskä- (soluton, komponentti) rokote, (adsorboitu, matala antigeenipitoisuus)

Seretide , v05 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO ORION OYJ

Tartuntatautilaki 48 - rokote velvoite, mitä tuo tullessaan? Ylilääkäri Työterveyshuollon erik.lääk Heli Leino

Rokotukset ovat lapsen oikeus - Miten hyvin lapsiamme suojellaan?

innohep Päivämäärä: , Versio 5 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Duphalac Fruit 667 mg/ml , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Riskienhallintasuunnitelman julkinen yhteenveto Repatha (evolokumabi)

Käytännön asiaa rokottamisesta

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

AMGEVITA (adalimumabi)

VALMISTEYHTEENVETO 1 LÄÄKEVALMISTEEN NIMI

ZA5222. Flash Eurobarometer 287 (Influenza H1N1) Country Specific Questionnaire Finland

Transkriptio:

Boostrix Polio 6.3.2015, Versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Hinkuyskän epidemiologia Hinkuyskän aiheuttaja on Bordetella pertussis -bakteeri. Tauti on helposti leviävä hengitystiesairaus. Imeväisten immunisaatio B. pertussis -bakteeria vastaan on huomattavasti pienentänyt tautiin sairastuvien imeväisten ja pienten lasten määrää. Nuorten ja aikuisten sairastuneiden määrä on kuitenkin viime aikoina suurentunut. Tämä saattaa johtua erilaisista syistä, kuten siitä, että tautisuoja luonnollisen tartunnan tai rokotuksen jälkeen häviää jonkin ajan kuluttua, paremmista testausmenetelmistä tai siitä, että lääkärit ja potilaat ovat paremmin tietoisia taudista. Vuoden 2011 puolenvälin jälkeen on ilmoitettu hinkuyskätapausten lisääntyneen huomattavasti Yhdysvalloissa. Terveysviranomaiset reagoivat tähän kasvuun julistamalla hinkuyskäepidemian huhtikuussa 2012. Iältään 13 14-vuotiaiden tautiin sairastuneiden nuorten samoin kuin alle 1-vuotiaiden määrä suureni huolimatta runsaasta nuorten rokottamisesta tehosterokotteella (dtap), mikä viittaa siihen, että rokotteen antama varhainen suoja ei ole yhtä hyvä. Muita maita, joissa on äskettäin ilmoitettu hinkuyskäepidemiasta, ovat: Australia, Iso- Britannia, Uusi-Seelanti, Alankomaat ja jotkin Saksan osavaltiot. Yhdysvalloissa havaittujen kaltaisia suuntauksia on nähty myös Australiassa, jossa imeväiset ja nuoret ovat sairastuneet eniten. Jäykkäkouristusepidemiologia Jäykkäkouristus on Clostridium tetani -bakteerien aiheuttama infektio. Jäykkäkouristusta ilmenee maailmanlaajuisesti ja se on yleisempää maatalousalueilla ja alueilla, joissa maaperän tai eläinten jätösten kanssa kosketuksiin joutuminen on todennäköisempää ja immunisaatio on riittämätön. Vuonna 2011 ilmoitettiin maailmanlaajuisesti 14 272 jäykkäkouristustapausta. Suurimmat tapausmäärät ilmoitettiin Maailman terveysjärjestön (WHO) Afrikan ja Lounais-Aasian alueilla, joissa rokotettujen määrä on pienin. Jäykkäkouristustoksoideja sisältävien rokotteiden (muunnettu bakteeritoksiini, jolla on immunologinen vaikutus mutta ei toksista vaikutusta) laaja käyttö raskaana oleville naisille on johtanut jäykkäkouristustartunnan saaneiden vastasyntyneiden määrän dramaattiseen vähenemiseen maailmanlaajuisesti. Niinpä maissa, joissa on tehokkaat rokotusohjelmat ja hyvä hygieniataso, jäykkäkouristukseen sairastuneiden äitien ja vastasyntyneiden määrä on alle 1 tuhatta elävänä syntynyttä lasta kohti. Vuonna 2011 ilmoitettiin lisäksi vain 4 213 jäykkäkouristustapausta vastasyntyneillä, kun vuonna 1990 tapauksia oli 25 293. Rokotusta on käytetty hyvin onnistuneesti suojaamaan taudilta, mutta se ei tuota elinikäistä suojaa ja siksi tehosterokotukset ovat tärkeitä immuniteettitason ylläpitämiseksi. Joissakin maissa, kuten Argentiinassa,

Kanadassa, Saksassa ja Portugalissa, suositellaan dt-tehosteannosta 10 vuoden välein. Jäykkäkouristustartunta ei myöskään tuota immuniteettia jälkikäteen ja siksi kaikki taudista selvinneet on rokotettava. Kurkkumädän epidemiologia Kurkkumätä on Corynebacterium diphtherian aiheuttama infektio. Sitä ilmenee kaikkialla maailmassa ja vuonna 2011 ilmoitettiin 4 880 tapauksesta maailmanlaajuisesti. Suurin tapausmäärä ilmoitettiin Lounais- Aasiassa (4 432) ja erityisesti Intiassa (3 485). Vuodesta 1980 vuoteen 2011 Intiassa on jatkuvasti ollut runsaasti kurkkumätätapauksia ja määrä on vähentynyt vain vähän viimeisten 10 vuoden aikana. On todettu, että suurin osa tapauksista ilmenee lapsilla, jotka ovat osittain tai kokonaan vailla immuniteettia tautia vastaan, ja että jatkuvasti suuret tapausmäärät johtuvat pääasiassa ensimmäisen ja tehosteannoksen saaneiden pienestä määrästä. Rokotusohjelmat ovat onnistuneet hyvin kurkkumädän saamisessa hallintaan. Vuodesta 1980 vuoteen 2000 ilmoitettujen kurkkumätätapausten määrä pieneni maailmanlaajuisesti yli 80 % 97 511 tapauksesta vuonna 1980 11 625 tapaukseen vuonna 2000. Kurkkumätäepidemioiden tärkeimmät aiheuttajat ovat sellaisten ihmisten suuri määrä, joilla on heikko immuniteetti (joka johtuu epätäydellisistä lapsuusiän rokotuksista ja tehosterokotteiden puuttumisesta), uuden C. diphtheriae -kannan ilmaantuminen ja heikot sosiaaliset olosuhteet (kuten siirtolaisten määrän kasvu, ahtaat elinolot ja heikko terveyspalveluiden saatavuus). Polioepidemiologia 1950-luvulle asti polio aiheutti teollisuusmaissa vuosittain pysyvää fyysistä invaliditeettiä tuhansille lapsille halvauksen seurauksena. 1950-luvun lopulla ja 1960-luvun alussa saataville tulleiden tehokkaiden rokotteiden (inaktivoitu poliovirusrokote IPV ja suun kautta otettava poliorokote OPV) seurauksena polio saatiin teollisuusmaissa hallintaan. Nykyään on edelleen olemassa maita, joissa on vaikeuksia hallita tätä sairautta; epäasiallinen pääsy terveydenhuollon palvelujen piiriin ja heikko rokotesuoja ovat merkittävimmät polioepidemioiden puhkeamisen riskit. Poliota ilmoitettiin esiintyneen ja siitä aiheutuneita kuolemia on arvioitu olevan alle tuhat (vuonna 2004). Poliota esiintyy edelleen paikallisesti kolmessa maassa Afganistanissa, Nigeriassa ja Pakistanissa ja se on siirtynyt uudelleen useisiin maihin, joissa poliota ei aiemmin ilmennyt. Useissa muissa maissa oli meneillään puhjenneita epidemioita vuosina 2011 2013. Nämä epidemiat johtuivat polioviruksen saapumisesta näihin maihin muualta. VI.2.2 Yhteenveto hoidon hyödyistä Boostrix Polio (dtap) -rokotus opettaa immuunijärjestelmän puolustautumaan kutakin rokotteen osaa vastaan. Boostrix Polio -rokotteen tehosteannos tehostaa suojaa kurkkumätää, jäykkäkouristusta, poliota ja hinkuyskää vastaan. Boostrix Polio -rokote on tarkoitettu käytettäväksi kurkkumätä-, jäykkäkouristus-, polio- ja hinkuyskärokotteiden tehosteena 4 vuoden iästä alkaen. Suojautuminen näitä neljää tautia vastaan on merkittävästi pienentänyt jäykkäkouristukseen, polioon, kurkkumätään ja hinkuyskään sairastuneiden määrää. Nykyisten hinkuyskäepidemioiden osalta ainoa tapa suojautua tautia vastaan on edelleen rokotus. Ehkäisyn ja tautien hallintaan pyrkivien ponnistelujen tavoitteena on suojata imeväisiä ja muita, joilla on suurin riski sairastua vakavasti, ja suurentaa rokotettujen nuorten ja aikuisten määrää ja erityisesti raskaana olevien rokotettujen naisten määrää. Hinkuyskärokote on edelleen tehokkain yksittäinen keino ehkäistä tartuntaa. Jäykkäkouristusrokotus on ollut maailmanlaajuisesti tärkeä, koska jäykkäkouristukseen sairastuneiden vastasyntyneiden määrä on huomattavasti pienentynyt. Maissa, joissa naisille ei ole tarjolla riittäviä synnytyspaikkoja, synnytetään kotona ja käytetään steriloimattomia välineitä, mikä lisää jäykkäkouristuksen kehittymisen riskiä vastasyntyneellä. Jäykkäkouristuksen tehosterokote annetaan kymmenen vuoden välein, mikä on vähentänyt jäykkäkouristustapausten määrää maailmanlaajuisesti.

Kurkkumätä on vakava sairaus, joka voi aiheuttaa vakavia hengitysvaikeuksia ja joissakin tapauksissa kuoleman. Viimeisten kahdenkymmenen vuoden aikana on ollut mahdollista vähentää tapausten määrää maailmanlaajuisesti yli 80 % ainoastaan rokotusten ansiosta. Taudin hallitsemiseksi on aloitettava ja ylläpidettävä tehosterokotusohjelmia. Polio on vaikea sairaus, joka voi aiheuttaa pysyvän halvaantumisen ja kuoleman. On välttämätöntä, että kaikki lapset rokotetaan poliota vastaan, koska tämä sairaus voi muuttua hallitsemattomaksi, ellei asianmukaista rokotesuojaa ole. Maissa, jotka ovat viime vuosina vähentäneet rokotesuojaansa, on ollut vakavia polioepidemioita, jotka ovat kohdistuneet yleisesti pieniin lapsiin. VI.2.3 Hoidon hyötyihin liittyvät asiat, joita ei tunneta Boostrix Polio -rokotetta ei ole tutkittu raskaana olevilla tai imettävillä naisilla tai alle 4-vuotiailla lapsilla. Nämä erityisryhmät eivät ole osallistuneet kliinisiin tutkimuksiin. Boostrix Polio -rokotetta ei ole tarkoitettu käytettäväksi lapsen ensimmäisenä rokotteena ja siksi sitä ei ole tutkittu alle 4-vuotiailla lapsilla. Uusimmat hinkuyskäepidemiat Yhdysvalloissa, Iso-Britanniassa, Australiassa, Uudessa- Seelannissa ja muissa maissa ovat johtaneet raskaana olevien naisten rokotuksiin imeväisten suojaamiseksi. Tämä ei ole Boostrix- eikä Boostrix Polio -rokotteen hyväksytyn käyttöaiheen mukaista. Eläinkokeet viittaavat siihen, ettei Boostrix- tai Boostrix Polio -rokotteen käyttöön raskauden aikana liity turvallisuushuolia, vaikka tätä rokotetta ei ole tutkittu raskaana olevilla naisilla. GSK kirjaa jatkuvasti seurattavaan tietokantaan, mitä tapahtuu raskaana olevalle naiselle, joka on saanut dtap- tai dtap-ipvrokotteen. Tällä tavoin GSK pyrkii ymmärtämään rokotteen turvallisuutta paremmin. VI.2.4 Yhteenveto turvallisuustiedoista Tärkeät tunnistetut riskit Riski Mitä tiedetään Ehkäistävyys dtap-rokotteen tuottaman immuniteetin hiipuminen. Boostrix antaa kohtalaisen suojan ensimmäisen rokotusta seuraavan vuoden ajan ja suoja hiipuu merkittävästi toisesta vuodesta alkaen (tämä havaittiin viimeisen hinkuyskäepidemian aikana Yhdysvalloissa). Immuniteetin hiipumisen Boostrix Polio - rokotteen jälkeen oletetaan olevan samankaltainen kuin immuniteetin hiipuminen Boostrix-rokotteen jälkeen. Kyllä, tarkkailemalla varhaisten oireiden varalta Tärkeät mahdolliset riskit: Ei ole Puuttuvat tiedot Riski Tietoja ei ole Boostrix-rokotteen käytöstä raskaana oleville naisille. Mitä tiedetään Tietoja Boostrix Polio -rokotteen turvallisuudesta tai immunogeenisuudesta raskauden tai imetyksen aikana ei ole toimitettu. Yleisesti ollaan sitä mieltä, että inaktivoidut rokotteet aiheuttavat riskin raskaana olevalle ja imettävälle naiselle.

VI.2.5 Yhteenveto toimenpiteistä riskien minimoimiseksi Kaikista lääkevalmisteista laaditaan valmisteyhteenveto, joka sisältää lääkäreille, apteekkihenkilökunnalle ja muille terveydenhuollon ammattilaisille suunnattua yksityiskohtaista tietoa lääkkeen käytöstä, riskeistä ja suosituksista riskien minimoimiseksi. Pakkausselosteessa kerrotaan valmisteyhteenvedon tiedot lyhyesti maallikkokielellä. Valmisteyhteenvedossa ja pakkausselosteessa mainitut toimet ovat tavanomaisia riskienminimointitoimia. Lääkkeen valmisteyhteenveto ja pakkausseloste ovat saatavissa Fimean verkkosivujen kautta www.fimea.fi. Turvallisuusnäkökohdat maallikkokielellä (lääketieteellinen termi) Riskien minimointitoimet dtap/dtap-ipv-rokotteen käyttö raskaana oleville naisille Tavoite ja perustelut: Pelkällä dtap-rokotteella (Boostrix) tehdyt tutkimukset tuottavat lisätietoa asellulaaristen hinkuyskärokotteiden käytöstä raskaana oleville naisille. Boostrix Polio -rokotteessa on sama asellulaariseen hinkuyskärokotteeseen liittyvä antigeeni kuin Boostrix-rokotteessa. Pelkällä Boostrix Polio -rokotteella toteutettavia tutkimuksia ei ole ehdotettu tämän turvallisuushuolen käsittelemiseksi. Suunnitteilla on kliininen tutkimus dtap-rokotteen turvallisuuden ja sen antaman suojan arvioimiseksi raskaana olevilla naisilla ja imeväisten vasteen arvioimiseksi DTaP-rokotteen imeväisille antamisen jälkeen. Vaikka tämä tutkimus on suunniteltu toteutettavaksi Boostrix-rokotteella, Boostrix Polio sisältää samaa asellulaarisen hinkuyskärokotteen antigeenia ja siitä voidaan saada lisätietoa tämän antigeenin käytöstä raskaana oleville naisille. Myyntiluvan myöntämisen jälkeen toteutettava tutkimus epidemiologinen tutkimus, jossa kuvataan haittavaikutukset raskaana olevien naisten muodostamassa kohortissa, johon kuuluneet saivat dtaprokotteen raskauden aikana Uudessa-Seelannissa, ja lisäksi heidän lapsillaan ilmenneet haittavaikutukset. VI.2.6 Kehityssuunnitelma myyntiluvan myöntämisen jälkeen Luettelo markkinoille tulon jälkeiseen kehityssuunnitelmaan sisältyvistä tutkimuksista Ei koske pelkkää Boostrix Polio -rokotetta. Kuten aiemmin on todettu, Boostrix-rokotteelle on ehdotettu epidemiologisia ja kliinisiä tutkimuksia, joista saadaan lisätietoa turvallisuudesta ja asellulaarisen hinkuyskäantigeenin vaikutuksesta, kun sitä käytetään raskauden aikana, kuten nykyään suositellaan, vaikka kyseessä on muu kuin hyväksytyn käyttöaiheen mukainen käyttö (off-label). Muita tutkimuksia Boostrix Polio -rokotteella myyntiluvan myöntämisen jälkeen ei ole suunniteltu. Muut Boostrix Polio -rokotteella toteutettavaksi suunnitellut tutkimukset ovat jo päättyneet. Myyntiluvan ehdoissa mainitut tutkimukset Tutkimuksen kuvaus (tavoitteet ja tutkimusnumero mukaan lukien) 111763 [DTPA-IPV (BOOSTRIX-IPV)- 009] Vaiheen III avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan GlaxoSmithKline Biologicals -yhtiön dtpa-ipvrokotteen (Boostrix Polio) tehosteannoksen immunogeenisuutta ja turvallisuutta verrattuna Virstanpylväät Määräpäivä(t) Loppuraportti 29.8.2014

Sanofi Pasteur MSD -yhtiön dtpa-ipvrokotteeseen (Repevax), kun rokote annetaan samanaikaisesti GSK Biologicals -yhtiön MPRrokotteen (Priorix) kanssa 3- ja 4-vuotiaille terveille lapsille. VI.2.7 Yhteenveto riskienhallintasuunnitelman päivityksistä Taulukko 1 Merkittävät riskienhallintasuunnitelman päivitykset Version numero Päivämäärä Turvallisuustiedot Kommentti Ensimmäinen 07.2006 Ei ole Riskienhallintasuunnitelmaa ei ollut, koska ensimmäisessä versiossa ei ollut tunnistettuja riskejä. Toinen Heinäkuu 2011 Haittavaikutuksia koskevat turvallisuushuolet: unihäiriö, apatia, kuiva kurkku, ripuli, pistoskohdan verenvuoto, mahasuolikanavan sairaudet, huuliherpes, parestesia, astma, pistoskohdan hematooma, vilunväristykset, kipu, pistoskohdan kovettuma, allergiset reaktiot, anafylaktiset ja anafylaktoidit reaktiot mukaan lukien, kouristukset, joihin saattaa liittyä kuume Valmisteyhteenveto päivitetty. Kolmas Käynnissä (helmikuu 2014) dtapin tuottaman immuniteetin hiipuminen. Tiedot puuttuvat Boostrix Polio -rokotteen käytöstä raskaana oleville/imettäville naisille. Äskettäin on tunnistettu uusia riskejä, kuten puuttuvia tietoja. Rutiininomainen olemassa olevien tapausten ja epäonnistuneiden rokotusten sekä dtap-ipvrokotteen turvallisuuden seuranta raskaana olevilla naisilla jatkuu.