Tulokset - Ominaisuudet - sivu 1

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "Tulokset - Ominaisuudet - sivu 1"

Transkriptio

1 Rekisterinimi: Sini-Minin Don Huan Lempinimi: Aatu Rekisterinro: FIN32700/05 Mikrosirunro: Rotu: Pinseri Sukupuoli: Uros Omistaja: Sonja Särkkä Testaus suoritettu: Maa: Suomi DNAtunniste: 2015/3/2 ISAG 2006-standardiin perustuva DNA-tunniste Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 1 Turkin väri Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus Värilokus E - Maski ja resessiivinen punainen E/E Värilokus B - Ruskea B/B B/bd bd/bd Koira ilmentää todennäköisesti K- ja A-lokuksen määrittämää väriä. Koiralla ei ole testattuja ruskean värin aiheuttavia b-alleeleja. Värilokus K - Dominanttimusta ky/ky Koira ilmentää todennäköisesti A-lokuksen määrittämää väriä. Värilokus A - Agouti at/at a/a Koiralla on geneettisesti tan-merkit tai satulakuviointi tai se on resessiivinen musta. Värilokus H - Harlekiini h/h Koiralla ei ole harlekiinikuviointia. Turkin tyyppi Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus Partaisuus eli furnishings / Epätäydellinen turkki portugalinvesikoiralla (merkkigeenitesti) GG/CC Koira ei todennäköisesti ilmennä partaisuutta. Kiharakarvaisuus T/C Koira on geneettisesti kiharakarvainen. Dominoiva kiharakarvaisuuden alleeli peittää suorakarvaisuuden alleelin vaikutuksen. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy

2 Rekisterinimi: Sini-Minin Don Huan Lempinimi: Aatu Rekisterinro: FIN32700/05 Mikrosirunro: Rotu: Pinseri Sukupuoli: Uros Omistaja: Sonja Särkkä Testaus suoritettu: Maa: Suomi DNAtunniste: 2015/3/2 ISAG 2006-standardiin perustuva DNA-tunniste Eläinlääkäri tai muu auktorisoitu näytteenottaja on tarkastanut koiran tunnistetiedot näytteenoton yhteydessä: Kyllä Tulokset - Ominaisuudet - sivu 2 Koko Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus Pienikokoisuus (insuliinin kaltainen kasvutekijä 1 reseptori, IGF1R-geeni) Koiran paino (insuliinin kaltainen kasvutekijä 1, IGF1-geenin variantti) G/G A/A Koirasi kantaa kahta alkukantaista alleelia, joka tyypillisesti yhdistetään isokokoisuuteen. Koira kantaa kahta johdettua alleelia IGF1 kokomarkkerissa. Johdetun alleelin kokoa pienentävä vaikutus on vahvasti riippuvainen muista kokomarkkereista. Rakenteelliset ominaisuudet Ominaisuus Genotyyppi Kuvaus Pystykorvaisuus (pystykorvaisuus vs luppakorvaisuus), variantti chr10: Luonnon töpöhäntäisyys (T-box ) Kallonmuoto (pitkä kuono vs lyhyt kuono, BMP3 - geenin variantti) T/T C/C C/C Koira on homotsygootti geneettisen variantin suhteen, joka on yhdistetty pystykorvaisuuden kanssa. Tämä genotyyppi on yleinen esimerkiksi suomenpystykorvilla, saksanpaimenkoirilla, samojedinkoirilla, terriereillä sekä collie-sukuisilla roduilla. Koira ei kanna perimässään töpöhäntäisyyteen yhdistettyä geenimuotoa ja on siksi todennäköisesti ilmiasultaan pitkähäntäinen. Koirasi kantaa kahta kopiota alleelista, jota havaitaan tyypillisesti pitkäkuonoisilla roduilla, esimerkiksi salukeilla, collieilla ja irlanninsusikoirilla. Genoscoper Oy:n puolesta, Jonas Donner, geneetikko ja tutkimusjohtaja Genoscoper Oy

3 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 1 Verisairaudet Fosfofruktokinaasin puutos Glanzmannin trombastenia tyyppi I, alun perin pyreneittenkoirilta löydetty Hemofilia A; alun perin saksanpaimenkoiralta löydetty Hemofilia B (2 t) May-Hegglin anomalia (MHA) Autosomaalinen vallitseva Pyruvaattikinaasin puutos (3 t) Syklinen neutropenia (harmaan collien syndrooma) TNS-oireyhtymä (Trapped Neutrophil Syndrome) Tekijä VII puutos Virheellisestä P2RY12 -reseptoriproteiinista johtuva verenvuotosairaus Von Willebrandin tauti (vwd), tyyppi II Ei tulosta Von Willebrandin tauti (vwd), tyyppi III (2 t)

4 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 2 Silmäsairaudet ADPRA (Autosomal Dominant Progressive Retinal Atrophy) Autosomaalinen vallitseva Karkeakarvaisen mäyräkoiran tappisolu-sauvasolu -dystrofia (crd SWD) Koiran multifokaalinen retinopatia 1 (CMR1), mastiffirotujen Koiran multifokaalinen retinopatia 2 (CMR2); alun perin coton de tulearilta löydetty Koiran multifokaalinen retinopatia 3 (CMR3); 2, alun perin lapinporokoiralta löydetty Kultaisennoutajan PRA 1 (GR_PRA1) Perinnöllinen harmaakaihi (PHC); alun perin australianpaimenkoiralta löydetty Primaari avokulmaglaukooma (POAG), alun perin beaglelta löydetty Autosomaalinen vallitseva (epätäydellinen penetranssi) Primaari linssiluksaatio (PLL) Sauvasolu-tappisolu -dysplasia 1 ja 1a (rcd1 ja rcd1a) (2 t) Sauvasolu-tappisolu -dysplasia 3 (rcd3) Synnynnäinen ei-etenevä hämäräsokeus (CSNB) Tappisolu-sauvasolu -dystrofia 1 (cord1-pra/crd4) Tappisolurappeuma eli akromatopsia, alun perin lyhytkarvaiselta saksanseisojalta löydetty X-kromosomiin kytketty PRA1 (XLPRA1) X-kromosomiin kytketty PRA2 (XLPRA2) (epätäydellinen penetranssi) Ei tulosta Yleistynyt PRA (gpra) Endokrinologiset sairaudet Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta (2 t)

5 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 3 Immunologiset sairaudet C3-puutos X-SCID (X-Linked Severe Combined Immunodeficiency) (2 t) Munuaissairaudet Familiaalinen nefropatia (FN) (2 t) Hyperurikosuria Polykystinen munuaissairaus (BTPKD) Autosomaalinen vallitseva Primaari hyperoksaluria, alun perin coton de tulearilta löydetty X-kromosomiin perinnöllinen nefropatia (XLHN) Metaboliset sairaudet Akatalasia Glykogeenin kertymäsairaus, tyyppi IIIa (GSD IIIa) Glykogeenin kertymäsairaus, tyyppi Ia (GSD Ia) Mukopolysakkaridoosi, tyyppi IIIA (MPS IIIA), alun perin mäyräkoirilta löydetty Mukopolysakkaridoosi, tyyppi VII (MPS VII); alun perin brasilianterrieriltä löydetty Pompen tauti Pyruvaattihydrogenaasifosfataasi 1 (PDP1) - entsyymin puutos

6 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 4 Lihassairaudet Cavalierkingcharlesinspanielin lihasdystrofia, (CKCS-MD) Duchennen lihasdystrofia, (DMD); alun perin kultaiseltanoutajalta löydetty Myotonia; alun perin kääpiösnautserilta löydetty X-kromosomiin myotubulaarinen myopatia Neurologiset sairaudet Hyperekpleksia (Säpsähtelyoireyhtymä) L-2-hydroxyglutaric aciduria (L2-HGA); alun perin staffordshirenbullterrieriltä löydetty Lagottojen pentuiän epilepsia (BFJE) Neonataali enkefalopatia (NEWS) Neonataali pikkuaivoataksia (BNAt) Ei tulosta Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 1 (NCL1); alun perin mäyräkoirilta löydetty Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 10 (NCL10); alun perin amerikanbulldogilta löydetty Aikuistyypin neuronaalinen seroidilipofuskinoosi; alun perin tiibetinterrieriltä löydetty Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 4A (NCL4A); alun perin amerikanstaffordshirenterrieriltä löydetty Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 5 (NCL5); alun perin bordercollielta löydetty Nuoruusiän etenevä polyneuropatia (2 t) Pentuiän etenevä pikkuaivoataksia; alun perin suomenajokoiralta löydetty Synnynnäinen neuroaksonaalinen dystrofia (FNAD) Synnynnäinen pikkuaivojen kuoren rappeuma, NCCD

7 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 5 Neuromuskulaariset sairaudet GM1 Gangliosidoosi (3 t) GM2-gangliosidoosi (Sandhoffin tauti); alun perin toyvillakoiralta löydetty Krabben tauti; alun perin terriereiltä löydetty Luustosairaudet Kondrodysplasia; alun perin harmaalta norjanhirvikoiralta ja karjalankarhukoiralta löydetty Kraniomandibulaarinen osteopatia (CMO) Autosomaalinen vallitseva (epätäydellinen penetranssi) Lievä kondrodysplasia (SD2) Osteogenesis imperfecta (OI); alun perin mäyräkoiralta löydetty Ihosairaudet Dystrofinen epidermolysis bullosa; alun perin kultaiseltanoutajalta löydetty Epidermolyyttinen hyperkeratoosi Kultaisennoutajan iktyoosi eli kalansuomutauti (IL) Musladin-Lueken oireyhtymä (MLS)

8 Tulokset - Muissa roduissa esiintyvät sairaudet - sivu 6 Lääkeaineherkkyydet MDR1- Autosomaalinen vallitseva Maligni hypertermia Autosomaalinen vallitseva Muut perinnölliset sairaudet Kuivasilmäisyys- ja kiharakarvaisuusoireyhtymä (CKCSID) Narkolepsia; alun perin dobermanilta löydetty PMDS (Persistant Müllerian Duct Syndrome, pseudohermafroditismi), alun perin kääpiösnautserilta löydetty Värekarvojen synnynnäinen toimintahäiriö (PCD)

9 LIITE Johdatus tulosten raportointiin ja tunnettuihin periytymismalleihin periytymismalli - Koira ei kanna testattua sairautta, eikä siis myöskään periytä sitä jälkeläisilleen. Kantaja - Koira kantaa yhtä kopiota testatusta sta. Kantajat ovat normaalisti terveitä. Ne kuitenkin periyttävät kantamansa n noin puolelle jälkeläisistään. Altis - Koira kantaa kahta kopiota testatusta sta. Sillä voi esiintyä sairauden oireita ja se periyttää sairauden myös jälkeläisilleen. Autosomaalinen vallitseva periytymismalli - Koira ei kanna testattua sairautta, eikä siis myöskään periytä sitä jälkeläisilleen. Altis - Koira kantaa yhtä tai kahta kopiota testatusta sta. Sillä voi esiintyä sairauden oireita. Kummassakin tapauksessa koira periyttää sairauden myös jälkeläisilleen. Peittyvä X-kromosomiin periytymismalli - Koira ei kanna testattua sairautta, eikä siis myöskään periytä sitä jälkeläisilleen. Kantaja - Naaraskoira voi kantaa yhtä kopiota testatusta sta ilman, että sairaus koskaan ilmenee. Uroskoirat eivät voi olla kantajia. Altis - Altis naaraskoira kantaa kahta kopiota testatusta sta (yksi kummassakin X-kromosomissa). Alttiilla uroskoiralla on vain yksi kopio sta sen X-kromosomissa. Sairaudelle alttiit koirat kärsivät oireista ja periyttävät sairauden myös jälkeläisilleen. Huomioi, että edellä kuvatut koirilla tunnetut periytymismallit eivät välttämättä aina ole näin yksinkertaistettuja. Genoscoper Oy:n vastuunrajoitus Genoscoperin testauspalvelut ja testitulokset valmistetaan Asiakkaan toimittamien näytteiden ja aineistojen pohjalta, ja Asiakas vastaa toimittamiensa näytteiden laadusta ja sisällöstä. Testitulokset perustuvat huolelliseen normaalien laboratoriotoimintaa ohjaavien periaatteiden ja käytäntöjen noudattamiseen sekä Genoscoperin korkeatasoisen laatujärjestelmän noudattamiseen. Genoscoper pidättää oikeuden muuttaa, lisätä ja poistaa testauspalveluun kuuluvia testejä, sekä poistaa niistä johdettuja tuloksia, jos uusi tieto kyseenalaistaa tulosten pätevyyden. Lisätietoja osoitteesta:

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Niskanniemen Hot ten Totti Lempinimi: Totti Rekisterinro: FI10795/10 Mikrosirunro: 985141000547354 Rotu: Cairnterrieri Sukupuoli: Uros Omistaja: TARJA VÄÄTÄINEN Testaus suoritettu: Maa:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Sini-Minin Don Huan Lempinimi: Aatu Rekisterinro: FIN3270/05 Mikrosirunro: 246098100152317 Rotu: Pinseri Sukupuoli: Uros Omistaja: Sonja Särkkä Maa: Suomi Testaus suoritettu: 2/3/2015 DNA-tunniste:

Lisätiedot

Test results for pharmacogenetics

Test results for pharmacogenetics Rekisterinimi: Hanumila's Annapurna Taaraa Lempinimi: Möhkis Rekisterinro: ER13867/11 Mikrosirunro: 981098102523554 Rotu: Tiibetinmastiffi Sukupuoli: Uros Omistaja: Elina Erkkilä Testaus suoritettu: Maa:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Ares vom Federbach Lempinimi: Jehu Rekisterinro: FI36475/10 Mikrosirunro: 276098102501331 Rotu: Eurasier Sukupuoli: Uros Omistaja: Elina Erkkilä Maa: Suomi Testaus suoritettu: 6/10/2014

Lisätiedot

Testaus suoritettu: DNAtunniste: Sairaus Tyyppi Periytymismalli Tulos. Hyperurikosuria Munuaissairaudet Autosomaalinen peittyvä Normaali

Testaus suoritettu: DNAtunniste: Sairaus Tyyppi Periytymismalli Tulos. Hyperurikosuria Munuaissairaudet Autosomaalinen peittyvä Normaali Rekisterinimi: BAKEAPPLEBEACH MISTY DAISY Lempinimi: Siiri Rekisterinro: FI34406/14 Mikrosirunro: 981098104586009 Rotu: Englanninbulldoggi Sukupuoli: Narttu Omistaja: Kira Mörsky Testaus suoritettu: Maa:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Snowmist Must Be Madness Lempinimi: Deco Rekisterinro: FIN26460/06 Mikrosirunro: 246098100184120 Rotu: Samojedinkoira Sukupuoli: Uros Omistaja: Johanna Saarniaho Testaus suoritettu: Maa:

Lisätiedot

Omistaja: Liisa Parviainen Lempinimi: Oliver. Sairaus Tyyppi Periytymismalli Tulos

Omistaja: Liisa Parviainen Lempinimi: Oliver. Sairaus Tyyppi Periytymismalli Tulos Rekisterinimi: Dandinas Aika Pakkaus Omistaja: Liisa Parviainen Lempinimi: Oliver Maa: Suomi Rekisterinro: FI53821/12 Testaus suoritettu: 2015/8/21 Mikrosirunro: 981098104294558 Rotu: Tanskalais-ruotsalainen

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: MyDogDNA Lagotto Omistaja: Test User Lempinimi: MyDogDNA Lagotto Maa: Britannia Rekisterinro: 234567/89 Testaus suoritettu: 2015/8/17 Mikrosirunro: 1234567891 Rotu: Lagotto romagnolo Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Dhunga Dragon Tail Lempinimi: Unna Rekisterinro: FI48948/13 Mikrosirunro: 941000014386782 Rotu: Eurasier Sukupuoli: Narttu Omistaja: Elina Erkkilä Maa: Suomi Testaus suoritettu: 12/11/2015

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Sukkela Jäähippu Lempinimi: Tessa Rekisterinro: FI12202/12 Mikrosirunro: 985170002391735 Rotu: Labradorinnoutaja Sukupuoli: Narttu Omistaja: Elina Lehtovirta Testaus suoritettu: Maa: Suomi

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Dirlian Anchors Aweigh Omistaja: Lotta Christersson Lempinimi: Boris, Bosse Maa: Suomi Rekisterinro: FI25466/13 Testaus suoritettu: 2016/4/2 Mikrosirunro: 972273000156749 Rotu: Walesinspringerspanieli

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: MyDogDNA Lagotto Omistaja: Test User Lempinimi: MyDogDNA Lagotto Maa: Britannia Rekisterinro: 234567/89 Testaus suoritettu: 2015/8/17 Mikrosirunro: 1234567891 Rotu: Lagotto romagnolo Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Tessa Lempinimi: Tessa Rekisterinro: ER54336/09 Mikrosirunro: 981098102561568 Rotu: Eestinajokoira Sukupuoli: Narttu Omistaja: Meini Nevala Maa: Suomi Testaus suoritettu: 6/2/2015 DNA-tunniste:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: DIMANCHE COTTON'S SABLIER Lempinimi: Jussi Rekisterinro: FI49573/15 Mikrosirunro: 990000000287112 Rotu: Coton de tulear Sukupuoli: Uros Omistaja: Satu Sunden Testaus suoritettu: Maa: Suomi

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Niskanniemen Ilmo Iivari Lempinimi: Iivari Rekisterinro: FI25163/10 Mikrosirunro: 985121017959147 Rotu: Cairnterrieri Sukupuoli: Uros Omistaja: Tarja Väätäinen Maa: Suomi Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Occhilupo Sandro Blu Sambuco Lempinimi: Blu Rekisterinro: FI43756/11 Mikrosirunro: 968000004399840 Rotu: Siperianhusky Sukupuoli: Uros Omistaja: Minna Räsänen Maa: Suomi Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Omistaja: Elina Riipi Lempinimi: Tenho. Maa: Suomi Rekisterinro: FI11885/13

Omistaja: Elina Riipi Lempinimi: Tenho. Maa: Suomi Rekisterinro: FI11885/13 Rekisterinimi: Keyword Paladin Omistaja: Elina Riipi Lempinimi: Tenho Maa: Suomi Rekisterinro: FI11885/13 Testaus suoritettu: 2017/5/19 Mikrosirunro: 978101080768687 Rotu: Sileäkarvainen collie Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Berylline Noitapilli Omistaja: Markku Savikko Lempinimi: Notte Maa: Suomi Rekisterinro: FI20785/17 Testaus suoritettu: 2017/5/12 Mikrosirunro: 934000011193538 Rotu: Italianvinttikoira Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Tarumetsän Kirin Jälkeen Voitto Omistaja: Elisa Honkala Lempinimi: Nuudeli Maa: Suomi Rekisterinro: FI15697/14 Testaus suoritettu: 2017/7/28 Mikrosirunro: 981098104653704 Rotu: Italianvinttikoira

Lisätiedot

Lääkeaineherkkyyksien testitulokset

Lääkeaineherkkyyksien testitulokset Rekisterinimi: Eräjätkän Ora Omistaja: Anu Lipsanen Lempinimi: Ora Maa: Suomi Rekisterinro: FI20930/16 Testaus suoritettu: 2016/6/28 Mikrosirunro: 985111001055140 Rotu: Itäsiperianlaika Sukupuoli: Narttu

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Tammenkolon Greta Omistaja: Jaana Lappalainen Lempinimi: Kerttu Maa: Suomi Rekisterinro: ER40446/15 Testaus suoritettu: 2017/5/5 Mikrosirunro: 981020011244048 Rotu: Parsonrussellinterrieri

Lisätiedot

Omistaja: Johanna Kakko Lempinimi: Rambo. Testaus suoritettu: 2016/11/18 Mikrosirunro: Rotu: Whippet Sukupuoli: Uros

Omistaja: Johanna Kakko Lempinimi: Rambo. Testaus suoritettu: 2016/11/18 Mikrosirunro: Rotu: Whippet Sukupuoli: Uros Rekisterinimi: Nopurin Sylvester Stallone Omistaja: Johanna Kakko Lempinimi: Rambo Maa: Suomi Rekisterinro: FI53275/14 Testaus suoritettu: 2016/11/18 Mikrosirunro: 978101081514856 Rotu: Whippet Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Naavisemon Valonkantaja Lempinimi: Hurma Rekisterinro: FI44365/12 Mikrosirunro: 985170002298433 Rotu: Suomenlapinkoira Sukupuoli: Narttu Omistaja: Petra Soisalo Testaus suoritettu: Maa:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Alapörkän Elli Omistaja: Meini Nevala Lempinimi: Elli Maa: Suomi Rekisterinro: FI28420/11 Testaus suoritettu: 2016/12/23 Mikrosirunro: 968000005776801 (16.5.2011) Rotu: Suomenajokoira Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet. Lääkeaineherkkyyksien testitulokset

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet. Lääkeaineherkkyyksien testitulokset Rekisterinimi: Jeonan Fallen From Stars Lempinimi: Kira Rekisterinro: FI32871/14 Mikrosirunro: 972273000059218 Rotu: Shetlanninlammaskoira Sukupuoli: Narttu Omistaja: Jenna Sivosuo Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: BAKEAPPLEBEACH WHITE LILY Lempinimi: Lili Rekisterinro: FI34403/14 Mikrosirunro: 981098104585023 Rotu: Englanninbulldoggi Sukupuoli: Narttu Omistaja: Kira Mörsky Maa: Suomi Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Ominaisuudet - sivu 1

Tulokset - Ominaisuudet - sivu 1 Rekisterinimi: Repoketun Tähtitaivas Lempinimi: Ruu Rekisterinro: FI29666/16 Mikrosirunro: 978101081478593 Rotu: Beaucenpaimenkoira / beauceron Sukupuoli: Narttu Omistaja: Elina Lehtovirta Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Omistaja: Kirsi Liikonen Lempinimi: Hilma

Omistaja: Kirsi Liikonen Lempinimi: Hilma Rekisterinimi: Wäliharjun Hilma Holkki Omistaja: Kirsi Liikonen Lempinimi: Hilma Maa: Suomi Rekisterinro: FI54564/15 Testaus suoritettu: 2016/9/18 Mikrosirunro: 985111000635976 Rotu: Länsigöötanmaanpystykorva

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Tussatolleren's Fia Av Besco Lempinimi: Tiuku Rekisterinro: FI51555/12 Mikrosirunro: 578097809146944 Rotu: Novascotiannoutaja Sukupuoli: Narttu Omistaja: Hilkka Mäkitalo Maa: Venäjä Testaus

Lisätiedot

Omistaja: Elina Riipi Lempinimi: Tenho. Maa: Suomi Rekisterinro: FI11885/13

Omistaja: Elina Riipi Lempinimi: Tenho. Maa: Suomi Rekisterinro: FI11885/13 Rekisterinimi: Keyword Paladin Omistaja: Elina Riipi Lempinimi: Tenho Maa: Suomi Rekisterinro: FI11885/13 Testaus suoritettu: 2017/5/19 Mikrosirunro: 978101080768687 Rotu: Sileäkarvainen collie Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Dwylch Tigris Balica Omistaja: Marjo Saukkoriipi Lempinimi: Nuuka Maa: Ruotsi Rekisterinro: ER34998/16 Testaus suoritettu: 2016/9/18 Rotu: Bordercollie Sukupuoli: Narttu Eläinlääkäri tai

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Finwolf Susi Omistaja: Olivia Teiksala Lempinimi: Skadi Maa: Suomi Rekisterinro: na Testaus suoritettu: 2016/1/27 Mikrosirunro: na Rotu: Sekarotuinen Sukupuoli: Narttu Eläinlääkäri tai muu

Lisätiedot

Omistaja: Kirsi Liikonen Lempinimi: Hilma

Omistaja: Kirsi Liikonen Lempinimi: Hilma Rekisterinimi: Wäliharjun Hilma Holkki Omistaja: Kirsi Liikonen Lempinimi: Hilma Maa: Suomi Rekisterinro: FI54564/15 Testaus suoritettu: 2016/9/18 Mikrosirunro: 985111000635976 Rotu: Länsigöötanmaanpystykorva

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: ESSENTE QZABELLA QRIA Lempinimi: Kake Rekisterinro: FI19663/11 Mikrosirunro: 985121018070342 Rotu: Eurasier Sukupuoli: Narttu Omistaja: Elina Erkkilä Maa: Suomi Testaus suoritettu: 30/7/2013

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Catli's Prince Of Winter Omistaja: Katri Prinkkilä Lempinimi: Taisto Maa: Suomi Rekisterinro: FI21501/16 Testaus suoritettu: 2017/12/23 Mikrosirunro: 985141000958259 Rotu: Kingcharlesinspanieli

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Dhunga Cane Corraggioso Lempinimi: Piki Rekisterinro: FI19192/13 Mikrosirunro: 941000014390249 Rotu: Eurasier Sukupuoli: Narttu Omistaja: Elina Erkkilä Maa: Suomi Testaus suoritettu: 21/8/2015

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Kuuhvitar Gielas Lempinimi: Repe Rekisterinro: FI41507/11 Mikrosirunro: 985170001634381 Rotu: Suomenlapinkoira Sukupuoli: Uros Omistaja: Marika Neijonen-Vähä Maa: Suomi Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Willenskraft Pepsi Lempinimi: Pepsi Rekisterinro: FI4449/13 Mikrosirunro: 981098104226634 Rotu: Jackrussellinterrieri Sukupuoli: Narttu Omistaja: Tarja Väätäinen Maa: Suomi Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: DAMIR IZ RADOLJA Lempinimi: Mishka Rekisterinro: FI55835/17 Mikrosirunro: 643178021071011 Rotu: Jackrussellinterrieri Sukupuoli: Uros Omistaja: TARJA VÄÄTÄINEN Testaus suoritettu: Maa: Suomi

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Niskanniemen Von Liinu Lempinimi: Liinu Rekisterinro: FI23437/16 Mikrosirunro: 985111000637683 Rotu: Cairnterrieri Sukupuoli: Narttu Omistaja: TARJA VÄÄTÄINEN Testaus suoritettu: Maa: Suomi

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Erkin Väin Helmi Omistaja: Jenni Kortelainen Lempinimi: Helmi Maa: Suomi Rekisterinro: FI48038/14 Testaus suoritettu: 2018/6/11 Mikrosirunro: 934000090018814 Rotu: Pohjanpystykorva Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Menino Norte do Sol do Sul Omistaja: Marjo Saukkoriipi Lempinimi: Zico Maa: Suomi Rekisterinro: FI37516/13 Testaus suoritettu: 2018/8/30 Mikrosirunro: 963006008599296 Rotu: Bordercollie

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: NIGHTLANE S ONE LONELY ROSE Lempinimi: MINTTU Rekisterinro: FI49483/17 Mikrosirunro: 985113001443421 Rotu: Cockerspanieli Sukupuoli: Narttu Omistaja: ANNELI TAMMINEN Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: NIGHTLANE S ONE LONELY ROSE Lempinimi: MINTTU Rekisterinro: FI49483/17 Mikrosirunro: 985113001443421 Rotu: Cockerspanieli Sukupuoli: Narttu Omistaja: ANNELI TAMMINEN Testaus suoritettu:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Soraisan Aquila Omistaja: Jenni Kortelainen Lempinimi: Aksu Maa: Suomi Rekisterinro: ER23873/18 Testaus suoritettu: 2018/6/11 Mikrosirunro: 978101081035966 Rotu: Pohjanpystykorva Sukupuoli:

Lisätiedot

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet Rekisterinimi: Diamondfox Miracle Of Moonlight Lempinimi: Mori Rekisterinro: FI50363/15 Mikrosirunro: 978101080864414 Rotu: Sileäkarvainen collie Sukupuoli: Uros Omistaja: Päivi Iivonen Maa: Suomi Testaus

Lisätiedot

Saksanpaimenkoirien MyDogDNA-yhteenveto mitä tulokset kertovat minulle?

Saksanpaimenkoirien MyDogDNA-yhteenveto mitä tulokset kertovat minulle? Saksanpaimenkoirien MyDogDNA-yhteenveto mitä tulokset kertovat minulle? MyDogDNA-testipaneeli on suomalaisen Genoscoper Oy:n kehittämä laaja geenitestipaneeli. Testipaneeli antaa runsaasti tietoa aina

Lisätiedot

Bordercollieiden MyDogDNA-yhteenveto

Bordercollieiden MyDogDNA-yhteenveto Bordercollieiden MyDogDNA-yhteenveto MyDogDNA-testipaneeli on suomalaisen Genoscoper Oy:n kehittämä laaja geenitestipaneeli. Testipaneeli antaa runsaasti tietoa aina perinnöllisistä sairauksista ja ulkonäköominaisuuksista

Lisätiedot

Geenitesteistä apua koiranjalostukseen kaikkia ongelmia ne eivät kuitenkaan ratkaise

Geenitesteistä apua koiranjalostukseen kaikkia ongelmia ne eivät kuitenkaan ratkaise Geenitesteistä apua koiranjalostukseen kaikkia ongelmia ne eivät kuitenkaan ratkaise Katariina Mäki 1.3.2007 Koirilla tunnetaan noin 450 periytyvää tai osittain periytyvää sairautta. Lisää sairauksia löydetään

Lisätiedot

Perinnöllisyyden perusteita

Perinnöllisyyden perusteita Perinnöllisyyden perusteita Eero Lukkari Tämä artikkeli kertoo perinnöllisyyden perusmekanismeista johdantona muille jalostus- ja terveysaiheisille artikkeleille. Koirien, kuten muidenkin eliöiden, perimä

Lisätiedot

Symbioosi 2 VASTAUKSET

Symbioosi 2 VASTAUKSET Luku 13 Symbioosi 2 VASTAUKSET 1. Termit Vastaus: a= sukusolut b= genotyyppi c= F2-polvi d= F1-polvi e= P-polvi 2. Termien erot a. Fenotyyppi ja genotyyppi Vastaus: fenotyyppi on yksilön ilmiasu, genotyyppi

Lisätiedot

alleelipareja dominoiva dominoiva resessiivinen

alleelipareja dominoiva dominoiva resessiivinen 11 RISTEYTYKSET Merkintätapoja Mendelin säännöt Yhden alleeliparin periytyminen Monohybridiristeytys Multippelit alleelit Letaalitekijät Yhteisvallitseva periytyminen Välimuotoinen periytyminen Testiristeytys

Lisätiedot

Laboklin Asiakasnumero: Lasku lähetetään: Omistajalle. Omistajan osoite: (vain painokirjaimin) Sukunimi:

Laboklin Asiakasnumero: Lasku lähetetään: Omistajalle. Omistajan osoite: (vain painokirjaimin) Sukunimi: Tutkimuslomake Geenitutkimus SKL Aukioloajat: ma-pe: 9:00-7:00 Asiakkaan osoite: Suomen Kennelliitto - The Finnish Kennel Club Kamreerintie 8 02770 Espoo Finland Puhelin: +358 9 8873 0342 Sähköposti: rekisterointi@kennelliitto.fi

Lisätiedot

Laboklin Asiakasnumero: Omistajan osoite: Lasku lähetetään: Omistajalle. (vain painokirjaimin)

Laboklin Asiakasnumero: Omistajan osoite: Lasku lähetetään: Omistajalle. (vain painokirjaimin) Tutkimuslomake Geenitutkimus SKL Aukioloajat: ma-pe: 9:00-7:00 Laboklin Asiakasnumero: 7 6 0 0 0 Neitsytpolku 8 E 0040 Helsinki Puhelin: 044-0675353 Sähköposti: info@laboklin.fi Asiakkaan osoite: Suomen

Lisätiedot

Laboklin Asiakasnumero: Lasku lähetetään: Omistajalle. Omistajan osoite: (vain painokirjaimin) Sukunimi:

Laboklin Asiakasnumero: Lasku lähetetään: Omistajalle. Omistajan osoite: (vain painokirjaimin) Sukunimi: Tutkimuslomake Geenitutkimus SKL Aukioloajat: ma-pe: 9:00-7:00 Laboklin Asiakasnumero: 7 6 0 0 0 Neitsytpolku 8 E 0040 Helsinki Puhelin: 044-0675353 Sähköposti: info@laboklin.fi Asiakkaan osoite: Suomen

Lisätiedot

Laboklin Asiakasnumero: Omistajan osoite: Lasku lähetetään: Omistajalle. (vain painokirjaimin)

Laboklin Asiakasnumero: Omistajan osoite: Lasku lähetetään: Omistajalle. (vain painokirjaimin) Tutkimuslomake Geenitutkimus SKL Aukioloajat: ma-pe: 9:00-7:00 Laboklin Asiakasnumero: 7 6 0 0 0 Neitsytpolku 8 E 0040 Helsinki Puhelin: 044-0675353 Sähköposti: info@laboklin.fi Asiakkaan osoite: Suomen

Lisätiedot

a. Mustan ja lyhytkarvaisen yksilön? b. Valkean ja pitkäkarvaisen yksilön? Perustele risteytyskaavion avulla.

a. Mustan ja lyhytkarvaisen yksilön? b. Valkean ja pitkäkarvaisen yksilön? Perustele risteytyskaavion avulla. 1. Banaanikärpänen dihybridiristeytys. Banaanikärpäsillä silmät voivat olla valkoiset (resessiivinen ominaisuus, alleeli v) tai punaiset (alleeli V). Toisessa kromosomissa oleva geeni määrittää siipien

Lisätiedot

VASTAUS 2a: Ruusukaijasten väri

VASTAUS 2a: Ruusukaijasten väri VASTAUS 2a: Ruusukaijasten väri Merkitään: ZK= Vihreän värin aiheuttava dominoiva alleeli Zk= keltaisen värin aiheuttava resessiivinen alleeli W= W-kromosomi Keltaisen koiraan perimä ZkZk, vihreän naaraan

Lisätiedot

Kennelliiton lonkkaindeksilaskentaan 11 uutta rotua

Kennelliiton lonkkaindeksilaskentaan 11 uutta rotua Kennelliiton lonkkaindeksilaskentaan 11 uutta rotua Katariina Mäki 17.2.2009 Suomen Kennelliiton lonkkaindeksilaskentaan lisättiin alkuvuodesta mukaan 11 uutta rotua: bordercollie, bullmastiffi, chow chow,

Lisätiedot

Perinnöllisyyden perusteita

Perinnöllisyyden perusteita Perinnöllisyyden perusteita Perinnöllisyystieteen isä on augustinolaismunkki Gregor Johann Mendel (1822-1884). Mendel kasvatti herneitä Brnon (nykyisessä Tsekissä) luostarin pihalla. 1866 julkaisu tuloksista

Lisätiedot

NCL australiankarjakoirilla

NCL australiankarjakoirilla NCL australiankarjakoirilla Yleistä NCL-ryhmään kuuluvat sairaudet ovat kuolemaan johtavia, yleensä resessiivisesti periytyviä sairauksia. Niissä mutaatiosta johtuva geenivirhe aiheuttaa sen, että hermosoluihin

Lisätiedot

Vallitseva periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com

Vallitseva periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com 12 Vallitseva periytyminen Muokattu allamainittujen instanssien julkaisemista vihkosista, heidän laatustandardiensa mukaan: Guy's and St Thomas' Hospital, London, United Kingdom; and the London IDEAS Genetic

Lisätiedot

Geenitestit ovat jalostuksen apuväline - eivät itsetarkoitus

Geenitestit ovat jalostuksen apuväline - eivät itsetarkoitus 1/5 Geenitestit ovat jalostuksen apuväline - eivät itsetarkoitus Lähde: Jonas Donner, MyDogDNA uutissivut 2014-2015, www.mydogdna.com/fi/blog Koirien genetiikan tutkimus edistyy nopeasti. Koirilla tunnetaan

Lisätiedot

Perinnöllisyys harvinaisten lihastautien aiheuttajana. Helena Kääriäinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Tampere

Perinnöllisyys harvinaisten lihastautien aiheuttajana. Helena Kääriäinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Tampere Perinnöllisyys harvinaisten lihastautien aiheuttajana Helena Kääriäinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Tampere 17.11.2011 Mistä lihastauti aiheutuu? Suurin osa on perinnöllisiä Osassa perimä altistaa

Lisätiedot

Tiedonjyväsiä cavalierien geenitestauksista imuroituna maailmalta

Tiedonjyväsiä cavalierien geenitestauksista imuroituna maailmalta Tiedonjyväsiä cavalierien geenitestauksista imuroituna maailmalta Genetiikan tutkijat Englannin Kennel Clubin ja AHT:n kanssa yhteistyössä ovat laatineet seuraavanlaisen artikkelin Episodic Fallingista

Lisätiedot

Epileptiset kohtaukset

Epileptiset kohtaukset Eroon Epilepsiasta Epileptiset kohtaukset Tarja Pääkkönen ELL, DiplECVN 22.1.2011 [undefined] 300.0 250.0 200.0 150.0 100.0 50.0 0.0 Yksi yleisemmistä neurologisista ongelmista koirilla (noin 10%) Epileptiset

Lisätiedot

Perinnöllisyys. Enni Kaltiainen

Perinnöllisyys. Enni Kaltiainen Perinnöllisyys Enni Kaltiainen Tällä tunnilla: - Lyhyt kertaus genetiikasta - Meioosi - Perinnöllisyyden perusteet - Risteytystehtävät h"p://files.ko-sivukone.com/refluksi.ko-sivukone.com/j0284919.jpg Kertausta

Lisätiedot

Teksti Katariina Mäki. Lonkkavika on selvästi vähentynyt

Teksti Katariina Mäki. Lonkkavika on selvästi vähentynyt Teksti Katariina Mäki Lonkkavika on selvästi vähentynyt Lonkkavikaa on vastustettu Kennelliiton ja rotujärjestöjen yhteisvoimin jo vuosikymmenten ajan. Kymmeniätuhansia koiria on lonkkakuvattu. Noin sadalla

Lisätiedot

Symbioosi 2 VASTAUKSET. b. Millaisia sukusoluja vanhemmat tuottavat (4 erilaista)? Vastaus: VL, vl, Vl, vl

Symbioosi 2 VASTAUKSET. b. Millaisia sukusoluja vanhemmat tuottavat (4 erilaista)? Vastaus: VL, vl, Vl, vl Luku 14 Symbioosi 2 VASTAUKSET 1. Banaanikärpänen dihybridiristeytys a. Mikä on vanhempien genotyyppi? Vastaus: VvLl b. Millaisia sukusoluja vanhemmat tuottavat (4 erilaista)? Vastaus: VL, vl, Vl, vl c.

Lisätiedot

S Laskennallinen systeemibiologia

S Laskennallinen systeemibiologia S-114.2510 Laskennallinen systeemibiologia 3. Harjoitus 1. Koska tilanne on Hardy-Weinbergin tasapainossa luonnonvalintaa lukuunottamatta, saadaan alleeleista muodostuvien eri tsygoottien genotyyppifrekvenssit

Lisätiedot

KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS

KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS 2 3. 0 1. 2 0 1 1 K A A R I N A Marjut Ritala DNA-diagnostiikkapalveluja kotieläimille ja lemmikeille Polveutumismääritykset Geenitestit Serologiset testit Kissat, koirat,

Lisätiedot

III Perinnöllisyystieteen perusteita

III Perinnöllisyystieteen perusteita Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita 12. Ominaisuuksien periytymistä tutkitaan risteytyksillä 1. Avainsanat 2. Geenit ja alleelit 3. Mendelin herneet 4. Monohybridiristeytys

Lisätiedot

Suomen Papillon ja Phalèneyhdistyksen terveyskysely 2014-2015

Suomen Papillon ja Phalèneyhdistyksen terveyskysely 2014-2015 Suomen Papillon ja Phalèneyhdistyksen terveyskysely 2014-2015 1.PERUSTIEDOT 1.1 Onko koirasi.. a) Papillon b) Phalène Sukupuoli.. a) uros b) narttu 1.2 Koiran syntymävuosi ja kuukausi. 1.3 Onko koirallasi

Lisätiedot

X-kromosominen periytyminen. Potilasopas. TYKS Perinnöllisyyspoliklinikka PL 52, 20521 Turku puh (02) 3131 390 faksi (02) 3131 395

X-kromosominen periytyminen. Potilasopas. TYKS Perinnöllisyyspoliklinikka PL 52, 20521 Turku puh (02) 3131 390 faksi (02) 3131 395 12 X-kromosominen periytyminen TYKS Perinnöllisyyspoliklinikka PL 52, 20521 Turku puh (02) 3131 390 faksi (02) 3131 395 FOLKHÄLSANS GENETISKA KLINIK PB 211, (Topeliusgatan 20) 00251 Helsingfors tel (09)

Lisätiedot

KATSAUS KÄÄPIÖSNAUTSEREIDEN GEENITESTAUKSEEN Inka Vaskimo/SKSK ry jalostustoimikunta

KATSAUS KÄÄPIÖSNAUTSEREIDEN GEENITESTAUKSEEN Inka Vaskimo/SKSK ry jalostustoimikunta KATSAUS KÄÄPIÖSNAUTSEREIDEN GEENITESTAUKSEEN Inka Vaskimo/SKSK ry jalostustoimikunta Erilaisten sairauksien tutkiminen koirien DNA:sta on viime vuosina kasvanut räjähdysmäisesti. Tutkimuksia on runsaasti

Lisätiedot

Mitä DNA-tietoa on nyt mahdollista saada jalostuksen tueksi

Mitä DNA-tietoa on nyt mahdollista saada jalostuksen tueksi Mitä DNA-tietoa on nyt mahdollista saada jalostuksen tueksi Perimänlaajuisen MyDogDNA-testauskonseptin esittely rotuyhdistykselle 3.12.2013 1 Sisältö lyhyesti Mitä DNA-tietoa koirista voidaan saada Miksi

Lisätiedot

Monogeeniset sairaudet. Monogeeninen periytyminen. Perinnöllisten tautien prevalenssi. Monitekijäiset sairaudet. Dominantti vs.

Monogeeniset sairaudet. Monogeeninen periytyminen. Perinnöllisten tautien prevalenssi. Monitekijäiset sairaudet. Dominantti vs. Monogeeniset sairaudet Monogeeninen Pirkka-Pekka Laurila, LL Lääketieteellisen genetiikan osasto, HY Finnish Institute for Molecular Medicine, FIMM Mutaatio yhdessä geenissä riittävä aiheuttamaan sairauden

Lisätiedot

Geenikartoitusmenetelmät. Kytkentäanalyysin teoriaa. Suurimman uskottavuuden menetelmä ML (maximum likelihood) Uskottavuusfunktio: koko aineisto

Geenikartoitusmenetelmät. Kytkentäanalyysin teoriaa. Suurimman uskottavuuden menetelmä ML (maximum likelihood) Uskottavuusfunktio: koko aineisto Kytkentäanalyysin teoriaa Pyritään selvittämään tiettyyn ominaisuuteen vaikuttavien eenien paikka enomissa Perustavoite: löytää markkerilokus jonka alleelit ja tutkittava ominaisuus (esim. sairaus) periytyvät

Lisätiedot

Periytyvyys ja sen matematiikka

Periytyvyys ja sen matematiikka Periytyvyys ja sen matematiikka 30.7.2001 Katariina Mäki MMM,tutkija Helsingin yliopisto, Kotieläintieteen laitos / kotieläinten jalostustiede katariina.maki@animal.helsinki.fi Jalostuksen tavoitteena

Lisätiedot

Perinnölliset silmäsairaudet. Kaija Tuppurainen KYS silmätautien klinikka

Perinnölliset silmäsairaudet. Kaija Tuppurainen KYS silmätautien klinikka Perinnölliset silmäsairaudet Kaija Tuppurainen KYS silmätautien klinikka Käytetyt lähdeteokset D. Taylor, C. Hoyt: Practical Paediatric Ophthalmology, 1997 S. J. Ryan ym.: Retina, vol. 1, 3. painos, 2001

Lisätiedot

JOKAINEN ELÄVÄ olento kantaa perimässään

JOKAINEN ELÄVÄ olento kantaa perimässään Irlanninsusikoira ja koirien silmäsairaudet Silmäsairauksilla tarkoitetaan silmän tai silmäluomien sairauksia. Teksti: Jalostustoimikunta JOKAINEN ELÄVÄ olento kantaa perimässään eri sairauksia aiheuttavia

Lisätiedot

Evoluutio. BI Elämä ja evoluutio Leena Kangas-Järviluoma

Evoluutio. BI Elämä ja evoluutio Leena Kangas-Järviluoma Evoluutio BI Elämä ja evoluutio Leena Kangas-Järviluoma 1 Evoluutio lajinkehitystä, jossa eliölajit muuttuvat ja niistä voi kehittyä uusia lajeja on jatkunut elämän synnystä saakka, sillä ei ole päämäärää

Lisätiedot

ROTUKOHTAISET ERITYISEHDOT 2014

ROTUKOHTAISET ERITYISEHDOT 2014 ROTUKOHTAISET ERITYISEHDOT 2014 Rotukohtaiset erityisehdot täydentävät koirarekisteriohjetta. Määräykset koskevat ehdon voimaantulon jälkeen tapahtuneesta astutuksesta syntyneitä pentueita. Kaikkia rotuja

Lisätiedot

A - soveltaminen B - ymmärtäminen C - tietäminen 1 - ehdottomasti osattava 2 - osattava hyvin 3 - erityisosaaminen

A - soveltaminen B - ymmärtäminen C - tietäminen 1 - ehdottomasti osattava 2 - osattava hyvin 3 - erityisosaaminen A - soveltaminen B - ymmärtäminen C - tietäminen 1 - ehdottomasti osattava 2 - osattava hyvin 3 - erityisosaaminen Asiasisältö Keskeisyys Taso 1 2 3 A B C 1 Yleiskäsitteitä periytymiseen liittyen 1.1 Penetranssi

Lisätiedot

ONKO KOIRASI YLIPAINOINEN? TIETOA KOIRAN PAINONHALLINNASTA

ONKO KOIRASI YLIPAINOINEN? TIETOA KOIRAN PAINONHALLINNASTA ONKO KOIRASI YLIPAINOINEN? TIETOA KOIRAN PAINONHALLINNASTA YLIPAINO ON TERVEYSRISKI Koirien ylipaino on kasvava ongelma. Yhä useampi eläinlääkärin vastaanotolle tuleva koira on ylipainoinen tai lihava.

Lisätiedot

TERVEYSRISKILASKURI v. 2014

TERVEYSRISKILASKURI v. 2014 TERVEYSRISKILASKURI v. 2014 Perinnölliset sairaudet Hannes Lohi: Koirilla esiintyy heti ihmisen jälkeen lajeista eniten erilaisia perinnöllisiä sairauksia. Yli 400 erilaista perinnöllistä sairautta on

Lisätiedot

D ADEK-vitamiini Vitamiini- tai hivenainevalmiste Ei Ei korvattava. Kliininen ravintovalmiste

D ADEK-vitamiini Vitamiini- tai hivenainevalmiste Ei Ei korvattava. Kliininen ravintovalmiste Liitetaulukko 3. Vastauksissa esiintyneet sairaudet ja sairausryhmät 1, joiden hoidossa käytettiin ravintoita. Veren ja verta muodostavien elinten sairaudet sekä eräät immuunimekanismin häiriöt Eräät vaikeat

Lisätiedot

Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita

Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita 14. Useamman ominaisuusparin periytyminen 1. Avainsanat 2. Mendelin lait 3. Dihybridiristeytys 4. Mendelin tulosten taustaa 5. Tekijäinvaihdunta

Lisätiedot

SELVITYS SIITÄ MITEN ERÄÄT PERINNÖLLISET SAIRAUDET (KUTEN GPRA JA FUCOSIDOSIS) PERIYTYVÄT ENGLANNINSPRINGERSPANIELEISSA

SELVITYS SIITÄ MITEN ERÄÄT PERINNÖLLISET SAIRAUDET (KUTEN GPRA JA FUCOSIDOSIS) PERIYTYVÄT ENGLANNINSPRINGERSPANIELEISSA SELVITYS SIITÄ MITEN ERÄÄT PERINNÖLLISET SAIRAUDET (KUTEN GPRA JA FUCOSIDOSIS) PERIYTYVÄT ENGLANNINSPRINGERSPANIELEISSA Kaikki koiran perimät geenit sisältyvät 39 erilliseen kromosomipariin. Geenejä arvellaan

Lisätiedot

MyDogDNA-geenitestaus

MyDogDNA-geenitestaus MyDogDNA-geenitestaus 1. Mene osoitteeseen https://mydogdna.com/fi/ostoskori. 2. Kohdassa MyDogDNA 2019 valitse alasvetovalikosta jompi kumpi: Jos koira pitää testata Pompen taudin ja/tai deneratiivisen

Lisätiedot

1. TAUSTATIEDOT *) pakollinen tieto Koiran virallinen nimi *): Syntymävuosi *): Sukupuoli *): Omistajan yhteystiedot:

1. TAUSTATIEDOT *) pakollinen tieto Koiran virallinen nimi *): Syntymävuosi *): Sukupuoli *): Omistajan yhteystiedot: Skotlanninterrierikerhon terveyskysely 2015 1. TAUSTATIEDOT *) pakollinen tieto Koiran virallinen nimi *): Syntymävuosi *): Sukupuoli *): Omistajan yhteystiedot: 2. PAINO Koiran paino (kg): 3. TERVEYDENTILA

Lisätiedot

Peittyvä periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com

Peittyvä periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com 12 Peittyvä periytyminen Muokattu allamainittujen instanssien julkaisemista vihkosista, heidän laatustandardiensa mukaan: Guy's and St Thomas' Hospital, London, United Kingdom; and the London IDEAS Genetic

Lisätiedot

III Perinnöllisyystieteen perusteita

III Perinnöllisyystieteen perusteita Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita 15. Populaatiogenetiikka ja evoluutio 1. Avainsanat 2. Evoluutio muuttaa geenipoolia 3. Mihin valinta kohdistuu? 4. Yksilön muuntelua

Lisätiedot

GREYHOUNDIEN TERVEYSKARTOITUS 2012

GREYHOUNDIEN TERVEYSKARTOITUS 2012 GREYHOUNDIEN TERVEYSKARTOITUS 2012 Hyvä Greyhoundin omistaja! Tarkoituksenamme on kartoittaa v. 2002 ja sen jälkeen syntyneiden koirien tiedot, myös terveiden ja jo kuolleiden koirien osalta. Koiran nimen

Lisätiedot

AVOIN BRASILIANTERRIERIEN TERVEYSKYSELY

AVOIN BRASILIANTERRIERIEN TERVEYSKYSELY AVOIN BRASILIANTERRIERIEN TERVEYSKYSELY Tämä kysely on koirakohtainen ja eikä sen täyttäminen vaadi Brasilianterrieri - Fox Paulistinha ry jäsenyyttä. Toivomme saavamme tietoa myös täysin terveistä koirista.

Lisätiedot

ESPANJANVESIKOIRIEN ROTUPALAVERI 2014 / ASIALISTA

ESPANJANVESIKOIRIEN ROTUPALAVERI 2014 / ASIALISTA VESIKOIRAT RY/ ESPANJANVESIKOIRIEN JALOSTUSTOIMIKUNTA ESPANJANVESIKOIRIEN ROTUPALAVERI 2014 / ASIALISTA 1) PEVISA-ohjelman tiukennukset SILMÄTARKASTUSLAUSUNTO: astutushetkellä voimassa oleva lausunto,

Lisätiedot

Lonkka- ja kyynärniveldysplasian jalostukseen pian avuksi BLUPindeksejä

Lonkka- ja kyynärniveldysplasian jalostukseen pian avuksi BLUPindeksejä Lonkka- ja kyynärniveldysplasian jalostukseen pian avuksi BLUPindeksejä 04.07.2002 MMM Katariina Mäki Helsingin yliopisto, kotieläintieteen laitos / kotieläinten jalostustiede Lonkka- ja kyynärniveldysplasian

Lisätiedot

TAUSTATIEDOT 2. Sukupuoli? 1 O Uros 2 O Narttu. 3. Onko koira kastroitu/steriloitu? 0 O Ei 1 O Kyllä

TAUSTATIEDOT 2. Sukupuoli? 1 O Uros 2 O Narttu. 3. Onko koira kastroitu/steriloitu? 0 O Ei 1 O Kyllä ESITIETO 1. Oletko saanut linkin kyselyyn sähköpostitse tai paperisen kyselylomakkeen postissa kotiin?, sain tiedon kyselyn alkamisesta muuta kautta TAUSTATIEDOT 2. Sukupuoli? 1 O Uros 2 O Narttu 3. Onko

Lisätiedot

Tietoa silmäsairauksista

Tietoa silmäsairauksista Tietoa silmäsairauksista Perinnölliset silmäsairaudet cairnterriereillä Tietyllä rodulla katsotaan perinnölliseksi silmäsairaus, joka on todistettu perinnölliseksi tieteellisessä julkaisussa (ACVO 1999).

Lisätiedot

Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia

Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia 12.12.2017 Epigenetic inheritance: A heritable alteration in a cell s or organism s phenotype that does

Lisätiedot