Laboklin Asiakasnumero: Omistajan osoite: Lasku lähetetään: Omistajalle. (vain painokirjaimin)

Transkriptio

1 Tutkimuslomake Geenitutkimus SKL Aukioloajat: ma-pe: 9:00-7:00 Laboklin Asiakasnumero: Neitsytpolku 8 E 0040 Helsinki Puhelin: Sähköposti: info@laboklin.fi Asiakkaan osoite: Suomen Kennelliitto - The Finnish Kennel Club Kamreerintie Espoo Finland Puhelin: Sähköposti: rekisterointi@kennelliitto.fi Eläinlääkärin/virallisen näytteenottajan nimi: Näytteenottopäivä: Lasku lähetetään: Omistajalle (Jos lasku lähetetään omistajalle tai lomakkeen täyttäjälle, lomakkeeseen on merkittävä näiden koko osoite ja allekirjoitus) Olen tarkistanut tutkittavien eläinten identiteetin ja vakuutan, että näytteet on otettu alla mainituista eläimistä. Omistajan osoite: (vain painokirjaimin) Sukunimi: Etunimi: Katuosoite: Postinumero/kaupunki: Syntymäaika: Faksi/sähköposti: Y-tunnus (VAT): Puh.: Annan luvan tietojeni lähettämiseen ja käsittelemiseen Laboklin GmbH & Co.KG toimesta sopimuksen täytäntöönpanoa varten. Olen lukenut tietojeni käytöstä ja oikeuksistani Omistajan allekirjoitus Allekirjoittamalla hyväksyn että lasku lähetetään minulle Eläinlääkärin tai virallisen näytteenottajan allekirjoitus (leima) Omistajan allekirjoitus Ilmoitustapa: sähköposti faksi posti kuriiriposti 2, Sertifikaatti 9,00 ) Eläinlääkäri / virallinen näytteenottaja tarkistaa tutkittavan eläimen tunnistusmerkinnän (mikrosirunumeron, tatuointinumeron) avulla. 2) Sertifikaatit sisältyvät DNA- ja polveutumistestauspalveluihin. 3) Yhteistyölaboratorioiden palveluista ei anneta sertifikaattia. Käyttämällä tätä lomaketta annan suostumukseni siihen, että tutkimustuloksista lähetetään kopio Suomen Kennelliitolle. Laboratorio samoin kuin kaikki pohjoismaiset kennelliitot voivat tallentaa tulokset ja julkaista ne omissa julkisissa internet-tietokannoissaan. Jos Kennelliitto tallentaa rodulle kyseistä DNA-tutkimusta, sinun tulee tehdä sähköinen lähete Kennelliiton Omakoira-palvelussa ennen näytteenottoa. Kerro näytteenottajalle tekemästäsi ennakkolähetteestä, jotta näytteenottaja tietää viedä koirasi näytteenottotiedot Omakoira-palveluun. Kun tutkimustulos valmistuu, Laboklin tallentaa koirasi saaman tutkimustuloksen jalostustietojärjestelmään. HUOM! Rotu on ehdottomasti mainittava! Eläin (TÄYTETTÄVÄ - käytä painokirjaimia) Näyte: 0,5 ml EDTA-veri poskisolu Sukupuoli: N U Nimi: Syntymäaika: _ Rotu: Turkin väri: _ Rekisterinumero: Mikrosirun numero: Tatuointinumero: _ Näytteen etiketti: _ Eläin 2 (TÄYTETTÄVÄ - käytä painokirjaimia) Näyte: 0,5 ml EDTA-veri poskisolu Sukupuoli: N U Nimi: Syntymäaika: _ Rotu: Turkin väri: _ Rekisterinumero: Mikrosirun numero: Tatuointinumero: _ Näytteen etiketti: _ Beleg-ID D D

2 Perinnölliset sairaudet 8552 Acatalasemia 866 Achromatopsia (day blindness) (ACHM-) (Saksanpaimenkoira, labradorinnoutaja) 8595 Acute respiratory distress syndrome (ARDS) (Dalmatiankoira) Adult onset neuropathy* (AON) (Ccockerspanieli, fieldspanieli) Acral mutilation syndrome (AMS) C3-Deficiency (C3) (Bretoni) Canine leukozyte adhesion defiziency (CLAD) (Punainen ja punavalkoinen irlanninsetteri) Canine multi-focal retinopathy (CMR/2/3) (Amerikanbulldoggi, australianpaimenkoira, boerboel, bullmastiffi, cane corso, coton de tuléar, kanariandoggi, bordeauxindoggi, mastiffi, suomenlapinkoira, lapinporokoira, pyreneittenkoira, ruotsinlapinkoira) Canine multiple system degeneration (CMSD) (Kiinanharjakoira, kerrynterrieri) 8073 Centronuclear myopathy (CNM) (Tanskandoggi, labradorinnoutaja) Cerebral dysfunction (CDFS) (Stabyhoun) Chonrodysplasia (dwarfism) (Karjalankarhukoira, harmaanorjanhirvikoira) Cleft lip/palate and syndactyly (CLPS) (Novascotiannoutaja) Collie eye anomaly (CEA)* Optigen Collie eye anomaly (CEA)* partnerlaboratory (Australianpaimenkoira, partacollie, bordercollie, boykininspanieli, hokkaido, lancashirenkarjakoira, pitkäkarvainen whippet, novascotiannoutaja, sileä- ja pitkäkarvainen skotlanninpaimenkoira, shetlanninlammaskoira, silkkivinttikoira) Cone degeneration (CD)* Optigen (Aalaskanmalamuutti, australianpaimenkoira, lyhytkarvainen saksanseisoja) 8434 Congenital hypothyroidism with goiter (CHG) Congenital Ichthyosis (Tanskandoggi) 8206 (Bedlingtoninterrieri) 8348 Craniomandibular osteopathy (CMO) (Cairnterrieri, skotlanninterrieri, valkoinen länsiylämaanterrieri) Degenerative myelopathy (DM) exon (Berninpaimenkoira) Degenerative myelopathy (DM) exon 2 (Kettuterrieri, ranskanbulldoggi, ratterrieri, espanjanvesikoira, Tenterfieldinterrieri) 837 Congenital myasthenic syndrome (CMS) Cystinuria (Australiankarjakoira, labradorinnoutaja, landseer, kääpiöpinseri, newfoundlandinkoira) Digital hyperkeratosis (DH/HFH) (Bordeauxindoggi, irlanninterrieri, kromfohrländer) Dry eye curly coat syndrome (CCS) (Cavalierkingcharlesinspanieli)) 77,50 Alaskan Husky encephalopathy (AHE) (Husky) 8479 Alaskan Malamute polyneuropathy (AMPN) (Alaskanmalamuutti) 860 Alexander disease (AxD) 8303 Amelogenesis imperfecta (AI) (Italianvinttikoira) 8207 Bardet-Biedl-syndrome (BBS) (Puli) 829 Brachyuria (stumpy tail) (Australianpaimenkoira, australian töpöhäntäinen karjakoira, itävallanpinseri, bourbonnaisinseisoja, brasilianterrieri, bretoni, kroatianpaimenkoira, tanskalais- ruotsalainen pihakoira, jackrussellinterrieri, karjalankarhukoira, mudi, polski owczarek nizinny, pyreneittenpaimenkoira, savoijinpaimenkoira, schipperke, espanjanvesikoira, länsigöötanmaanpystykorva, welsh corgi) (Jackrussellinterrieri, labradorinnoutaja, old danish pointing dog, parsonrussellinterrieri) Congenital stationary night blindness (CSNB) (Brienpaimenkoira) Copper storage disease - Copper toxicosis Dandy-Walker-like malformation (DWLM) (Eurasier) (Cockerspanieli, Pointteri, Englanninspringerspanieli, Ranskanspanieli, Lyhytkarvainen saksanseisoja) 8643 Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) (Keskiaasiankoira) 57,00 67, Ectodermal dysplasia/skin fragility syndrome (ED/SFS) (Chesapeakelahdennoutaja) Epidermolytic hyperkeratosis (EHK) (Norfolkinterrieri) Episodic falling (EF) (cavalierkingcharlesinspanieli) Exercise induced collapse (EIC) (Boykininspanieli, chesapeakelahdennoutaja, clumberinspanieli kiharakarvainen noutaja, karkeakarvainen saksanseisoja, labradorinnoutaja, vanhaenglanninlammaskoira, welsh corgi pembroke) Faktor VII deficiency (Airedalenterrieri, alaskan klee kai, beagle, suursnautseri, skotlanninhirvikoira) Familial nephropathy (FN)* (Englannincockerspanieli) Familial nephropathy (FN) (Englanninspringerspanieli, samojedinkoira) Fanconi syndrome* 77,50 (Basenji) Finnish Hound ataxia (FHA) (Suomenajokoira) Fucosidosis (Englanninspringerspanieli) Gallbladder mucoceles (Amerikancockerspanieli, cairnterrieri, cockerspanieli, pomeranian, shetlanninlammaskoira) Glanzmann Thrombastenia (GT) (Pyreneittenkoira) Globoid cell leukodystrophy / Krabbe-disease (Cairnterrieri, irlanninsetteri, valkoinen länsiylämaanterrieri) Glycogen storage disease GSD Ia (Maltankoira) Glycogen storage disease GSD II (Pompe disease) (suomenlapinkoira, lapinporokoira, ruotsinlapinkoira) Glycogen storage disease GSD IIIa (Kiharakarvainen noutaja) GM-Gangliosidosis (GM) (Husky, portugalinvesikoira, shiba inu) GM2-Gangliosidosis (Sandhoff-disease) (GM2) (Toyvillakoira) Grey Collie syndrome (Canine cyclic neutropenia) (Collie) Haemophilia A (Faktor VIII) - deficiency (Bokseri, Saksanpaimenkoira, havannankoira) Haemophilia B (Faktor IX) - deficiency (Lhasa apso, rhodesiankoira)) Hemorragic diathesis (Scott syndrome) Hereditary ataxia (HA) (Gordoninsetteri, vanhaenglanninlammaskoira) Hereditary cataract (HSF4) (Australianpaimenkoira, wäller) Hereditary cataract (HSF4)* (Bostoninterrieri, ranskanbulldoggi, staffordshirenbullterrieri) (Dobermanni) Hereditary nasal parakeratosis (HNPK) Hereditary nasal parakeratosis (HNPK) (Englanninvinttikoira) Hereditary neuropathy (GHN) (Englanninvinttikoira) Hyperurikosuria (SLC) 8443 Hypomyelination / Shaking Puppy Syndrome (SPS) (Englanninspringerspanieli, weimarinseisoja) 8555 Ichthyosis (Amerikanbulldoggi) 848 Ichthyosis* Glaucoma and goniodysgenesis (GG) Hereditary deafness (PTPRQ) ,00 Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS) (Beagle, bordercollie) Junctional epidermolysis bullosa (JEB) (Lyhytkarvainen saksanseisoja) Juvenile brain disease (JBD) (Jackrussellinterrieri, Parsonrussellinterrieri) Juvenile epilepsy (JE) (Lagotto romagnolo) Juvenile laryngeal paralysis & polyneuropathy (JLPP) (Venäjänmustaterrieri, rottweiler) Juvenile myoclonic epilepsy (JME) (Rhodesiankoira)

3 Perinnölliset sairaudet 8005 Lafora disease (only EDTA blood) L-2-hydroxyglutaric aciduria (L-2-HGA) (Beagle, Mäyräkoira) Lagotto storage disease (LSD) (Vanhaenglanninlammaskoira) 832 (Staffordshirenbullterrieri) Late onset ataxia (LOA) Leonberger polyneuropathy (LPN) (Leonberginkoira) Leonberger polyneuropathy 2 (LPN2) (Leonberginkoira) Lethal acrodermatitis (LAD) Leukocyte adhesion deficiency III (LAD-III) (Bullterrieri, Kääpiöbullterrieri) Lundehund syndrome (LHS) (Tanskandoggi, Leonberginkoira, Rottweiler) 8579 Macrothrombocytopenia (MTC) 804 (Bichon frisé, bokseri, cairnterrieri, cavalierkingcharlesinspanieli, chihuahua, cockerspanieli,havannankoira, jackrussellinterrieri, labradorinnoutaja, maltankoira, norfolkinterrieri, parsonrussellinterrieri, villakoira, shih tzu) 8062 Malignant hyperthermia (MH) 805 May-Hegglin anomaly (MHA) 8394 MDR-gene defect* (Ivermectin hypersensibility) (Australianpaimenkoira, bordercollie, elo, saksanpaimenkoira, pitkäkarvainen whippet, mcnabinpaimenkoira, vanhaenglanninlammaskoira, sileä- ja pitkäkarvainen skotlanninpaimenkoira, shetlanninlammaskoira, silkkivinttikoira, wäller, Amerikan valkoinen paimenkoira) 8306 Mucopolysaccharidosis type IIIa (MPS3a) 8068 Mucopolysaccharidosis type VII (MPS7) Musladin-Lueke syndrome (MLS) Myostatin mutation (Bully-gene) Necrotizing meningoenzephalitis (NME/PDE) Neonatal cortical cerebellar abiotrophy (NCCD) Neonatal enzephalopathy with seizures (NEWS) 8335 Neuronal ceroid lipofuszinosis (NCL) Obesity Persistent Müllerian duct syndrome (PMDS) 8302 Pituitary dwarfism Polycystic kidney disease (PKD) (Shih tzu) Startle disease Subacute necrotizing encephalopathy (SNE) Thrombopathia (Basset hound, landseer) Trapped neutrophil syndrome (TNS) van den Ende-Gupta syndrome Vitamin-D dependent rickets (VDR) von-willebrand disease type (vwd I) von-willebrand disease type 2 (vwd II) (Lyhytkarvainen saksanseisoja, karkeakarvainen saksanseisoja) von-willebrand disease type 3 (vwd III) (Kooikerhondje, skotlanninterrieri, shetlanninlammaskoira) Warburg micro syndrome (WARBM) (Husky) (Isosveitsinpaimenkoira) Prekallikrein deficiency (KLK) (Berninpaimenkoira, coton de tuléar, dobermanni, drentsche patrijshond, pinseri, kerrynterrieri, labradoodle, manchesterinterrieri, papillon, welsh corgi pembroke, villakoira, stabijhoun (Bullterrieri) Postoperative hemorrhage (P2Y2) Spondylocostal dysostosis (Comma defect) (Pomeranian) (Saksanpaimenkoira, Saalooswolfdog, Czechoslovakian Wolfdog) 8476 (Fox Terrier) (Amerikancockerspanieli, englanninspringerspanieli, viiriäiskoira, whippet) 842 Spinocerebellar ataxia (SCA) (Kääpi ösnautseri) Phosphofructokinase deficiency (PFKD) (Yorkshire Terrier) (Vehnäterrieri ) Spinal dysraphism (NTD) (Irlanninsusikoira) Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) Paroxysomal dyskinesia (PxD) (Belgianpaimenkoira) 89 (Beagle, kultainennoutaja, Lyhytkarvainen/Karkeakarvainen mäyräkoira) 8630 Skeletal dysplasia 2 (dwarfism) (SD2) Spongy degeneration with cerebellar ataxia type 2 (SDCA2) 8486 Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) 8582 (Sileäkarvainennoutaja, Labradorinnoutaja) 825 Shar Pei autoinflammatory disease (SPAID) Spongy degeneration with cerebellar ataxia type (SDCA) (Amerikanstaffordshirenterrieri) (Australiankarjakoira) 8602 Severe combined immuno deficiency (SCID) 860 Neuronal ceroid lipofuszinosis (NCL)* (Belgianpaimenkoira) (Amerikanbulldoggi, australiankarjakoira, australianpaimenkoira, bordercollie, chihuahua, Kiinanharjakoira, mäyräkoira, englanninsetteri, kultainennoutaja, tiibetinterrieri) 8396 Sensory neuropathy (SN) (Spanish Waterdog) 8075 (Kettuterrieri, jackrussellinterrieri, parsonrussellinterrieri, tenterfieldinterrieri) (Isovillakoira) Neuroaxonal dystrophy (NAD) Retinal dysplasia (OSD)* partnerlaboratory (Weimarinseisoja) ,00 (Labradorinnoutaja, samojedinkoira) (Mopsi) 8457 (Shar Pei) Mäyräkoira, dobermanni, labradorinnoutaja) 8429 (Friisinvesikoira, jackrussellinterrieri, parsonrussellinterrieri) (Australiankarjakoira, kääpiö snautseri) Narcolepsy (Border Collie) (Whippet) Myotonia congenita Raine syndrome Retinal dysplasia (OSD)* Optigen 8220 (Clumberinspanieli, sussexinspanieli) Pyruvate kinase deficiency (PK) 850 (Cavalierkingcharlesinspanieli, kultainennoutaja, landseer, norfolkinterrieri) 84 Pyruvate dehydrogenase phosphatase deficiency (PDP) Renal Cystadenocarcinoma and nodular fibrosis (RCND) 8392 (Brasilianterrieri, saksanpaimenkoira) Muscular dystrophy (MD) 830 (Udenseelanninpaimenkoira, Karkeakarvainen mäyräkoira) 8069 Protein losing nephropathy (PLN) (Mopsi) 8032 (Basenji, beagle, cairnterrieri, labradorinnoutaja, mopsi, valkoinen länsiylämaanterrieri) 832 Primary open angle glaucoma and lens luxation (POAG/PLL) (Vehnäterrieri) (Lunnikoira) 827 Primary open angle glaucoma (POAG) (Shar Pei) 8492 Leukoencephalomyelopathy (LEMP) (Bretagnenbassetti, basset hound, beagle, harmaanorjanhirvikoira) 8283 Primary lens luxation (PLL) (Amerikaneskimokoira, amerikankarvatonterrieri, australiankarjakoira, kiinanharjakoira, tanskalais-ruotsalainen pihakoira, kettuterrieri, jackrussellinterrieri, saksanmetsästysterrieri, lakelandinterrieri, lancashirenkarjakoira, lucasinterrieri, kääpiöbullterrieri, norfolkinterrieri, norwichinterrieri, parsonrussellinterrieri, patterdalenterrieri, mopsi, rottaterrieri, sealyhaminterrieri, teddy roosevelt terrieri, tenterfieldinterrieri, tiibetinterrieri, amerikankääpiökettuterrieri, volpinoitaliano, walesinterrieri, westfaleninterrieri, yorkshirenterrieri) (Jackrussellinterrieri, parsonrussellinterrieri) 8487 Primary Hyperoxaluria (PH) (Coton de tuléar) (Lagotto romagnolo) 8493 Primary ciliary dyskinesia (PCD) X-chromosomal severe immuno deficiency (Basset hound, welsh corgi) 8305 X-linked myopathy (XL-MTM) (Labradorinnoutaja, rottweiler)

4 Progressive retinal atrophy 8574 Bas-PRA (Basenji) 8375 CNGA-PRA (shetlanninlammaskoira) 835 (Karkeakarvainen mäyräkoira) crd-pra crd-pra (Amerikanstaffordshirenterrieri) crd2-pra (Amerikanpitbullterrieri) Dominant PRA (Bullmastiffi, mastiffi) 845 Generalized PRA (Schapendoes) 8200 GR_PRA 8520 GR_PRA pap_pra (Papillon, phalène) prcd-pra* Optigen prcd-pra* partnerlaboratory rcd-pra (Irlanninsetteri, punainen ja punavalkoinen irlanninsetteri) rcda-pra (Sloughi) (Amerikancockerspanieli, amerikaneskimokoira, australiankarjakoira, australianpaimenkoira, australian töpöhäntäinen karjakoira, venäjänbolonka, chesapeakelahdennoutaja, chihuahua, kiinanharjakoira, cockerspanieli, englanninpaimenkoira, entlebuchinpaimenkoira, suomenlapinkoira, saksanpystykorva, suursnautseri, kultainennoutaja, karjalankarhukoira, kuvasz, labradoodle, labradorinnoutaja,lagotto romagnolo, Lapinporokoira, markiesje, harmaanorjanhirvikoira, novascotiannoutaja, portugalinvesikoira, villakoira, schipperke, silkkiterrieri, espanjanvesikoira, ruotsinlapinkoira, wäller, yorkshirenterrieri) rcd2-pra (Collie) rcd3-pra (Welsh corgi cardigan, Kiinanharjakoira) rcd4-pra (Australiankarjakoira, englanninsetteri, gordoninsetteri, irlanninsetteri, punainen ja punavalkoinen irlanninsetteri, polski owczarek nizinny, pienimünsterinseisoja, tiibetinterrieri) 67, Type A-PRA * Optigen 67, Type B-PRA * Optigen 67,00 XL-PRA* Optigen 67,00 (Samojedinkoira, siperianhusky) Turkin värit / turkin pituus (rodut pyydettäessä) A-locus (alleles: Ay, Aw, at, a) Turkin pituus I Seuraavilla roduilla täytyy määrittää ylimääräiset lokukset täydellistä karakterisointia varten: Afgaaninvinttikoira, akita, alaskanmalamuutti, chow chow, eurasian, husky, prahanrottakoira, samojedinkoira Turkin pituus II B-locus (brown, chocolate, liver(nose)) 8644 C-locus (albino) Grosspitz, Lhasa apso, Kiinanpalatsikoira, Pomeranian) 8397 E-locus e (keltainen, sitruuna, punainen, kerma) EG-locus (domino, grizzle) (Afgaaninvinttikoira, saluki) Kihara EH-locus (soopeli) (Cockerspanieli) EM-locus (eumelaniinimaskin alleeli) Koristekarvoitus Karvaton (powderpuff) (Kiinanharjakoira, meksikonkarvatonkoira, perunkarvatonkoira) H-locus (harlekiini) (Tanskandoggi) Sopimaton turkin väri (Improper Coat IC) (Portugalinvesikoira) K-locus (vain alleelit KB) (HUOM! Tällä testillä ei voida määritellä brindlen Kbr-alleelia.) 888 D-locus d (diluutio) M-locus (merle, kryptinen merle) 8636 D-locus d2 (diluutio) (Chow chow, Sloughi, Thai ridgeback) 826 E-locus e2 (keltainen, sitruuna, punainen, kerma) (Australiankarjakoira) Saddle-tan (Basset Hound, welsh corgi) S-locus* (valkolai kkuisu us, valkotäpläisyys) 59,50 Jos testataan useampi kuin yksi väri, veloitus on ensimmäiseltä väriltä ja 25,00 jokaiselta seuraavalta väriltä (ei koske S-locusta). DNA-tunniste ISAG DNA-tunniste (geneettinen sormenjälki) 36,00 HUOM! Näytteenottajan on oltava siihen virallisesti nimetty. Polveutumisen varmistaminen (isyystutkimus) jokaiselta vanhemmalta 36,00 jokaiselta pannulta 54,00 Kummankin eläinvanhemman DNA-tunniste on välttämätön polveutumisen määrittämiseksi. Jos vain toisen vanhemman tiedot ovat käytettävissä, asiasta on keskusteltava ennen näytteen ottamista. Todennäköisyys sukulaisseudulle (verisukulaisuuden analysointi) 09, Panda white spotting HUOM! Tämä testi voidaan tehdä vain tietyille roduille. Lisätietoa sivulta tai puhelimitse. Rotumäärittely (tietokanta-analyysi) 09,00 HUOM! Tällä testillä voidaan määritellä vain meidän omassa tietokannassamme olevat rodut. Lisätietoa sivulta tai puhelimitse. 8578

5 Yhdistelmätestit 8447 (Degenerative myelopathy (DM) exon + exon2) (Juvenile brain disease (JBD), Late onset ataxia (LOA), Primary lens luxation (PLL), Spinocerebellar ataxia (SCA)) Yhdistelmätestit Berninpaimenkoira Degenerative myelopathy (DM) exon2 + MDR-gene defect* Yhdistelmätestit Cavalierkingcharlesinspanieli (Dry eye curly coat syndrome (CCS) + Episodic falling (EF) Yhdistelmätestit Lagotto romagnolo (Juvenile epilepsy (JE) + Furnishing + Lagotto storage disease (LSD) Yhdistelmätestit Russellinterrieri Late onset ataxia (LOA) + Spinocerebellar ataxia (SCA) 857 Yhdistelmätestit Russellinterrieri 2 Yhdistelmätestit Beagle (Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS), Factor 7 deficiency, Musladin-Lueke syndrome (MLS),Neonatal cortical cerebellar abiotrophy (NCCD), Osteogenesis imperfecta (brittle-bone disease), Pyruvate kinase deficiency (PK), Primary open angle glaucoma (POAG)) Yhdistelmätestit Villakoira (5.00 patent fee included) (Degenerative myelopathy (DM exon 2), Malignant hyperthermia (MH), Neonatal encephalopathy with seizures (NEWS), Progressive retinal atrophy (prcd-pra)* partnerlaboratory, von-willebrand disease type I (vwd )) Yhdistelmätestit Kultainennoutaja (Progressive retinal atrophy (GR-PRA) + (GR-PRA2) + (prcd-pra)* partnerlaboratory, Ichthyosis*, Muscular dystrophy (MD)) Yhdistelmätestit Mopsi (5.00 patent fee included) (Degenerative myelopathy (DM exon 2), Malignant hyperthermia (MH), Necrotizing meningoencephalitis (NME/PDE), Pyruvate kinase deficiency (PK), Primary lens luxation (PLL)) Yhdistelmätestit Australianpaimenkoira (5.00 patent fee included) (Collie eye anomaly (CEA)* partnerlaboratory, Degenerative myelopathy (DM exon 2), Hereditary cataract (HSF4), MDR-gene defect (MDR)*, Malignant hyperthermia (MH), Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL), Progressive retinal atrophy (prcd-pra)* partnerlaboratory) Yhdistelmätestit Skotlanninpaimenkoira (5.00 patent fee included) (Australianpaimenkoira, bordercollie, elo, saksanpaimenkoira, pitkäkarvainen whippet, mcnabinpaimenkoira, vanhaenglanninlammaskoira, sileä- ja pitkäkarvainen skotlanninpaimenkoira, shetlanninlammaskoira, silkkivinttikoira, wäller, valkoinenpaimenkoira) (Collie eye anomaly (CEA)* partnerlaboratory, Degenerative myelopathy (DM exon 2), Hyperuricosuria (SLC), MDR-gene defect (MDR)*, Progressive retinal atrophy (rcd2-pra)) Yhdistelmätestit Bordercollie (Collie eye anomaly* (CEA) (partner laboratory), Glaucoma and goniodysgenesis(gg), Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS), MDR-gene defect* (Ivermectin hypersensibility), Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL), Sensory neuropathy (SN), Trapped neutrophil syndrome (TNS)) Yhdistelmätestit Labradorinnoutaja (essential) (45.00 patent fee included) (Centronuclear myopathy (CNM), Degenerative myelopathy (DM exon 2), Excercise induced collapse (EIC), Hereditary nasal parakeratosis (HNPK), Progressive retinal atrophy (prcd-pra)* partnerlaboratory, Retinal dysplasia (OSD)* partnerlaboratory, Skeletal dysp lasia 2 (SD2) (dwarfism)) Yhdistelmätestit Labradorinnoutaja 2 (supplemental) (Alexander disease (AxD), Cystinuria, Narcolepsy, Obesity, Pyruvate kinase deficiency (PK), Hyperuricosuria (SLC),X-linked myopathy (XL-MTM)) 8634 Yhdistelmätestit Belgianpaimenkoira (Spongy degeneration with cerebellar ataxia type (SDCA), Spongy degeneration with cerebellar ataxia type 2 (SDCA2)) 8645 Yhdistelmätestit Dobermanni (5.00 patent fee included) (Degenerative myelopathy (DM) exon 2, von-willebrand disease type I (vwd), Narcolepsy, B-locus (brown), D-locus d (dilution)) 8285 Yhdistelmätestit Ranskanbulldoggi (5.00 patent fee included) (Canine multi-focal retinopathy (CMR), Congenital hypothyroidism (CHG), Cystinuria, Degenerative myelopathy (DM) exon 2, Hereditary cataract (HSF4)) 8649 Yhdistelmätestit Saksanpaimenkoira and Wolfdog (5.00 patent fee included) (Degenerative myelopathy (DM) exon 2, Hyperurikosuria (SLC), Coat length I (long or short hair), Pituitary dwarfism, MDR-gene defect* (Ivermectin hypersensibility)) 8499 Yhdistelmätestit Lagotto romagnolo (Juvenile epilepsy (JE), Lagotto storage disease (LSD) + Furnishing) 8646 Yhdistelmätestit Landseer (5.00 patent fee included) (Cystinuria, Degenerative myelopathy (DM) exon 2, Hyperurikosuria (SLC), Muscular dystrophy (MD), Thrombopathia) 8286 Yhdistelmätestit Leonberginkoira (Leonberger polyneuropathy (LPN), Leonberger polyneuropathy 2 (LPN2), Leukoencephalomyelopathy (LEMP)) (Degenerative myelopathy (DM) exon 2, Exercise induced collapse (EIC), Hereditary ataxia (HA), MDR-gene defect* (Ivermectin hypersensibility), Primary ciliary dyskinesia (PCD)) Yhdistelmätestit Vanhaenglanninlammaskoira (30.00 patent fee included) 43,00 Yhdistelmätestit Shetlanninlammaskoira (5.00 patent fee included) (Collie eye anomalie* (CEA) (partner laboratory), Degenerative myelopathy (DM) exon 2, MDR-gene defect* (Ivermectin hypersensibility), Progressive retinal atrophy (CNGA-PRA), von-willebrand disease type III (vwd3)) Yhdistelmätestit esikoira (5.00 patent fee included) (Brachyuria, Congenital hypothyroidism (CHG), Degenerative myelopathy (DM) exon 2, Neuroaxonal dystrophy (NAD), Progressive retinal atrophy* (prcd-pra) (partner laboratory)) Yhdistelmätestit turkin värit koira (A-locus, B-locus, D-locus (d), E-locus (e), K-locus) ,00 90,00 05,00 85,00 3,00 3,00 99,00 3,00 77,50 05,00 05,00 3, Sertifikkaatti (yhdistelmätestit: hinta jokaiselle testille!): 9,00 Tilaaan sertifikaatit seuraaviin testeihin: Luottokortti Visa Mastercard Koko summa: Luottokortin numero: Kortinhaltijan nimi: : Patent fee Degenerative myelopathy (DM exon 2) / 2: Patent fee Exercise induced collapse (EIC) / 3: Patent fee Hereditary nasal parakeratosis (HNPK) / *: Partner labororatory General terms and conditions: Prices in Euro incl. VAT (9%); Services offered and prices may be subject to change. Laskun numero: Kortin voimassaolo päättyy: Kortinhaltijan allekirjoitus: Luottokorttimaksuista veloitamme 5,36 euron lisämaksun (sis. ALV). HUOM! Veloitamme lisäksi kuljetuskuluina jokaisesta koirasta 2,32 (sis. ALV)/kpl. Samples and anonymised test results can be used for scientific purpose. Please find our complete general terms and conditions of business on FI / 80