Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Atovaquone/Proguanil ratiopharm 250 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit atovakvoni/proguaniilihydrokloridi
|
|
- Martti Auvinen
- 9 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Atovaquone/Proguanil ratiopharm 250 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit atovakvoni/proguaniilihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Atovaquone/Proguanil ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Atovaquone/Proguanil ratiopharm tabletteja 3. Miten Atovaquone/Proguanil ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Atovaquone/Proguanil ratiopharm tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Atovaquone/Proguanil ratiopharm on ja mihin sitä käytetään Atovaquone/Proguanil ratiopharm kuuluu malarialääkkeiden ryhmään. Tämä valmiste sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, atovakvonia ja proguaniilihydrokloridia. Atovaquone/Proguanil ratiopharmilla on kaksi käyttötarkoitusta. Sitä käytetään: malarian ennaltaehkäisyyn aikuisilla ja vähintään 40 kg painavilla lapsilla malarian hoitoon aikuisilla ja vähintään 11 kg painavilla lapsilla. Malaria leviää infektiota kantavien hyttysten pistosten välityksellä. Pistoksen kautta malariaparasiitti (Plasmodium falciparum) pääsee verenkiertoon. Atovaquone/Proguanil ratiopharm ehkäisee malariaa tappamalla tämän parasiitin. Atovaquone/Proguanil ratiopharm tappaa näitä parasiitteja myös malariainfektioon jo sairastuneilla. Suojaudu malarialta Kuka tahansa voi sairastua malariaan, iästä riippumatta. Sairaus on vakava, mutta ennaltaehkäistävissä. Sen lisäksi, että käytät Atovaquone/Proguanil ratiopharmia, on hyvin tärkeää, että pyrit suojautumaan hyttysten pistoilta: Käytä hyttyskarkotteita paljaana olevilla ihoalueilla. Pukeudu vaaleisiin, melkein koko vartalon peittäviin vaatteisiin, varsinkin auringonlaskun jälkeen, jolloin hyttyset ovat kaikista aktiivisimmillaan. Nuku huoneessa, jonka ikkunoissa ja ovissa on verkkosuojaus ja nuku hyttysverkon alla, joka on käsitelty hyttyskarkotteella. Sulje ikkunat ja ovet auringonlaskun jälkeen, ellei niissä ole verkkosuojausta. Harkitse hyttyskarkotteen (alusta, spray, pistorasiaan kytkettävä karkotin) käyttöä huoneessa. Tämä estää hyttysiä tulemasta huoneeseen. Lisää neuvoja saat lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta. 1
2 Malariatartunnan voi saada, vaikka on noudattanut ennaltaehkäiseviä varotoimia. Joidenkin malariainfektioiden kohdalla oireet ilmaantuvat vasta pitkän ajan kuluttua, joten sairastumiseen voi mennä useita päiviä, viikkoja tai jopa kuukausia kotiinpaluun jälkeen. Hakeudu heti lääkärin vastaanotolle, jos sinulle kotiinpaluun jälkeen esimerkiksi nousee korkea kuume, saat päänsärkyä, vilunväristyksiä tai koet poikkeuksellista väsymystä. Atovakvonia ja proguaniilihydrokloridia, joita Atovaquone/Proguanil ratiopharm sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Atovaquone/Proguanil ratiopharm tabletteja Älä käytä Atovaquone/Proguanil ratiopharmia - jos olet allerginen atovakvonille, proguaniilille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). - malarian ennaltaehkäisyyn, jos sinulla on jokin vaikea munuaisvaiva. Jos jokin edellä mainituista koskee sinua, keskustele lääkärin kanssa ennen Atovaquone/Proguanil ratiopharmin käyttöä. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Atovaquone/Proguanil ratiopharmia. Jos oksentelet: malarian ennaltaehkäisyn yhteydessä: - Jos oksennat tunnin sisällä tabletin otosta, ota heti toinen tabletti. On tärkeää, että otat koko Atovaquone/Proguanil ratiopharm -kuurin. Jos joudut ottamaan ylimääräisiä tabletteja oksentelun vuoksi, saatat tarvita uuden reseptin lääkäriltä. - Jos olet oksennellut, on erityisen tärkeää huolehtia lisäsuojan (kuten hyönteiskarkoitteiden, hyttysverkkojen) käytöstä, sillä Atovaquone/Proguanil ratiopharmin teho voi jäädä tavallista heikommaksi, kun imeytyneiden lääkeaineiden määrät jäävät tavallista pienemmiksi. malarian hoidon yhteydessä: - Kerro lääkärille, jos oksentelet tai jos sinulla on ripulia, sillä tällöin sinun on käytävä säännöllisissä verikokeissa. Atovaquone/Proguanil ratiopharmin teho jää tavallista heikommaksi, sillä tableteista imeytyvien lääkeaineiden määrät jäävät normaalia pienemmiksi. Verikokeiden avulla tarkistetaan, poistuuko malariaparasiitti silti verestäsi. Muut lääkevalmisteet ja Atovaquone/Proguanil ratiopharm Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Tietyt lääkkeet voivat vaikuttaa Atovaquone/Proguanil ratiopharmin tehoon, ja Atovaquone/Proguanil ratiopharm voi puolestaan tehostaa tai heikentää muiden samanaikaisesti käytettävien lääkkeiden tehoa. Tällaisia lääkkeitä ovat esim: metoklopramidi pahoinvoinnin ja oksentelun hoitoon antibiootit, kuten tetrasykliinit, rifampisiini ja rifabutiini efavirentsi ja tietyt HIV-infektioiden hoitoon käytettävät, erityisen aktiiviset proteaasin estäjät varfariini ja muut veren hyytymistä ehkäisevät lääkkeet syöpälääke etoposidi. 2
3 Kerro lääkärille, jos käytät jotakin edellä mainituista. Lääkäri saattaa päättää, ettei Atovaquone/Proguanil ratiopharm ole oikea lääke sinua varten, tai että tarvitset tavallista huolellisempaa seurantaa Atovaquone/Proguanil ratiopharm -lääkkeen käytön ajan. Ennen kuin aloitat jonkin muun lääkkeen käytön Atovaquone/Proguanil ratiopharm -lääkityksen aikana, sinun on mainittava lääkärille tämän malarialääkkeen käytöstä. Jos jokin edellä mainituista koskee sinua (tai jos et ole varma siitä, koskeeko jokin näistä sinua), sinun on keskusteltava asiasta lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Atovaquone/Proguanil ratiopharmin käytön aloittamista. Raskaus, imetys ja hedelmällisyys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Raskaus Älä käytä tätä lääkettä raskauden aikana, ellei lääkäri nimenomaan niin määrää. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Imetys Älä imetä Atovaquone/Proguanil ratiopharm -kuurin aikana, sillä vaikuttavat aineet voivat kulkeutua äidinmaitoon ja voivat olla haitaksi lapsellesi. Ajaminen ja koneiden käyttö Älä aja, jos sinulla on huimausta. Tämä lääke voi aiheuttaa huimausta joillekin potilaille. Jos näin käy, älä aja äläkä käytä koneita tai osallistu muihin toimiin, joissa sinä tai muut läsnäolijat voitte joutua vaaraan. Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma. 3. Miten Atovaquone/Proguanil ratiopharmia käytetään Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositellut annokset ovat: Malarian ennaltaehkäisy aikuisilla ja vähintään 40 kg painavilla lapsilla: Tavanomainen annos aikuisille on 1 tabletti kerran vuorokaudessa alla annettujen ohjeiden mukaisesti. Atovaquone/Proguanil ratiopharmia ei suositella malarian ennaltaehkäisyyn alle 40 kg painaville lapsille tai aikuisille. Markkinoilla voi olla muita, alle 40 kg painaville lapsille sopivia atovakvonin ja proguaniilin yhdistelmätabletteja. Huomioitavat seikat malarian ennaltaehkäisyssä: Atovaquone/Proguanil ratiopharmin käyttö tulee aloittaa 1-2 vuorokautta ennen malariaalueelle saapumista. Lääkettä on otettava joka päivä koko alueella oleskelun ajan. Lääkkeen käyttöä on jatkettava vielä seitsemän vuorokauden ajan malaria-alueelta poistumisen jälkeen. 3
4 Malarian hoito aikuisilla ja vähintään 11 kg painavilla lapsilla: Tavanomainen annos aikuisille on neljä tablettia kerran vuorokaudessa kolmen päivän ajan. Lasten annostus riippuu hoidettavan lapsen painosta: kg: yksi tabletti kerran vuorokaudessa kolmen päivän ajan kg: kaksi tablettia kerran vuorokaudessa kolmen päivän ajan kg: kolme tablettia kerran vuorokaudessa kolmen päivän ajan. yli 40 kg: noudatetaan aikuisten annostusta. Atovaquone/Proguanil ratiopharmia ei suositella malarian hoitoon alle 11 kg painaville lapsille. Keskustele lääkärin kanssa alle 11 kg painavien lasten hoidosta. Markkinoilla voi olla jokin toinen, lapsille sopivampi, atovakvonin ja proguaniilin yhdistelmätabletti. Antotapa Tabletit on otettava ruokailun yhteydessä tai maitopohjaisen juoman kera aina, jos mitenkään mahdollista. Atovaquone/Proguanil ratiopharm -lääkitys tulee mieluiten ottaa samaan aikaan joka päivä. Näin menetellen lääkeainemäärä, joka pääsee imeytymään elimistöösi on mahdollisimman suuri ja hoitosi mahdollisimman tehokas. Jos oksennat tunnin kuluessa lääkkeen otosta, sinun on välittömästi otettava uusi annos (ks. lisäksi tämän pakkausselosteen kohta 2). Jos käytät enemmän Atovaquone/Proguanil ratiopharmia kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh ) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Ota tämä lääkepakkaus mukaasi vastaanotolle. Jos unohdat ottaa Atovaquone/Proguanil ratiopharm tabletin On erittäin tärkeää, että otat tämän lääkekuurin kokonaisuudessaan. Jos unohdat yhden annoksen, ota se heti, kun muistat asian ja jatka sitten alkuperäisen annostusohjelman mukaan. Älä kuitenkaan ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Jos lopetat Atovaquone/Proguanil ratiopharmin käytön Jatka Atovaquone/Proguanil ratiopharmin käyttöä vielä seitsemän vuorokauden ajan sen jälkeen, kun olet poistunut malaria-alueelta. Ota koko Atovaquone/Proguanil ratiopharm -kuuri loppuun, sillä tämä varmistaa mahdollisimman tehokkaan ennaltaehkäisyn. Hoidon keskeyttäminen liian varhaisessa vaiheessa lisää malariaan sairastumisen riskiä, sillä mahdollisen pistoksen jälkeen vereesi päässeiden malariaparasiittien tuhoamiseksi tarvitaan seitsemän päivän hoito. Älä lopeta lääkkeen käyttöä vain, koska tunnet olosi paremmaksi. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Ole varuillasi seuraavien vakavien haittavaikutusten varalta. Näitä on esiintynyt muutamilla henkilöillä, mutta tarkkaa esiintyvyyttä ei tunneta. 4
5 Vakavat allergiset reaktiot, joiden oireita ovat: ihottuma ja kutina äkillisesti alkanut hengitysäänen vinkuminen, puristava tunne rinnassa tai kurkussa, hengitysvaikeudet turvonneet silmäluomet, turvotusta kasvoissa, huulissa, kielessä tai muualla kehossa. Ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos saat jonkin edellä mainituista oireista. Lopeta Atovaquone/Proguanil ratiopharmin käyttö. Vakavat ihoreaktiot: maalitaulua muistuttavat ihottuma-alueet, joihin voi liittyä rakkuloita (tumma keskipiste, jonka ympärillä vaaleampi alue, ja sen ympärillä taas tummempi rengas) (erythema multiforme) vakava, laajalle levinnyt ihottuma rakkuloiden ja ihon kuoriutumisen kera. Esiintyy etenkin suun, nenän, silmien ja sukupuolielinten läheisyydessä (Stevens-Johnsonin oireyhtymä). Jos huomaat jonkin näistä oireista, sinun on kiireellisesti hakeuduttava lääkäriin. Useimmat muut ilmoitetut haittavaikutukset ovat olleet lieviä ja suhteellisen lyhytkestoisia. Hyvin yleiset haittavaikutukset (voivat esiintyä useammalla kuin yhdellä lääkkeen käyttäjällä kymmenestä) päänsärky pahoinvointi ja oksentelu vatsakivut ripuli. Yleiset haittavaikutukset (enintään yhdellä lääkkeen käyttäjällä kymmenestä) huimaus univaikeudet (unettomuus) oudot unet masennus ruokahaluttomuus kuume ihottuma, mahdollisesti kutinan kera yskä. Yleiset haittavaikutukset, joita voi ilmetä verikokeissa: vähentynyt punasolujen määrä (anemia), mikä voi aiheuttaa väsymystä, päänsärkyä ja hengästyneisyyttä vähentynyt valkosolujen määrä (neutropenia), mikä voi lisätä alttiutta sairastua infektioihin alhainen veren natriumpitoisuus (hyponatremia) kohonneet maksan entsyymiarvot. Melko harvinaiset haittavaikutukset (enintään yhdellä lääkkeen käyttäjällä sadasta) ahdistuneisuus tavallisesta poikkeava tietoisuus sydämen lyönneistä (sydämentykytys) suun turvotus ja punoitus hiustenlähtö. Melko harvinaiset haittavaikutukset, joita voi ilmetä verikokeissa: kohonnut amylaasiarvo (tietty haiman tuottama entsyymi). Harvinaiset haittavaikutukset (enintään yhdellä lääkkeen käyttäjällä tuhannesta) olemattomien asioiden näkeminen tai kuuleminen (hallusinaatiot eli aistiharhat). 5
6 Muut haittavaikutukset: Muita haittavaikutuksia, joita on esiintynyt pienellä määrällä tämän lääkkeen käyttäjistä, mutta joiden tarkkaa esiintyvyyttä ei tunneta, ovat: maksatulehdus (hepatiitti) sappitiehyeiden tukkeuma (kolestaasi) nopeutunut sydämen rytmi (takykardia) verisuonitulehdus (vaskuliitti), joka voi ilmetä punaisina tai violetin sävyisinä, kohonneina läiskinä iholla, mutta jota voi ilmetä myös muualla kehossa kouristuskohtaukset paniikkikohtaukset, itku vaikeat mielenterveysongelmat, pitäen sisällään henkilön todellisuudentajun menetyksen ja ajatusten ja päätöksentekokyvyn puuttumisen painajaiset haavaumat suussa rakkulat ihon kuoriutuminen ihon lisääntynyt herkkyys auringonvalolle. Muita haittavaikutuksia, joita voi ilmetä verikokeissa: tavallista pienemmät määrät kaikkia verisoluja (pansytopenia). Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI Fimea 5. Atovaquone/Proguanil ratiopharm tablettien säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä läpipainolevyssä/etiketissä ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän ( EXP tai Käyt. viim. ) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. HDPE-purkkien sisältö on käytettävä 90 vuorokauden kuluessa purkin ensimmäisestä avaamisesta. Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6
7 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Atovaquone/Proguanil ratiopharm sisältää Vaikuttavat aineet ovat atovakvoni ja proguaniilihydrokloridi. Jokainen tabletti sisältää 250 mg atovakvonia ja 100 mg proguaniilihydrokloridia. Muut aineet ovat: poloksameeri 188, mikrokiteinen selluloosa (E 460), povidoni K30 (E 2101), natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), magnesiumstearaatti (E 572), hypromelloosi (E 464), alhaisen substituutioasteen omaava hydroksipropyyliselluloosa (E 463); kolloidinen, vedetön piidioksidi (E 551); titaanidioksidi (E 171), punainen rautaoksidi (E 172), makrogoli 400 ja makrogoli Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Atovaquone/Proguanil ratiopharm tabletit ovat vaaleanpunaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia ja kalvopäällysteisiä. Niiden toiselle puolelle on kaiverrettu H ja toiselle puolelle 175. Atovaquone/Proguanil ratiopharm tabletteja on saatavana läpipainopakkauksissa sekä HDPEpurkeissa. Pakkauskoot: Al/Al-läpipainopakkaukset: 1, 12, 21, 24, 28 ja 36 kalvopäällysteistä tablettia. Al/PVC-läpipainopakkaukset: 1, 12, 21, 24, 28 ja 36 kalvopäällysteistä tablettia. HDPE-purkit, joissa lapsiturvallinen, PP:stä valmistettu 38 mm:n korkki: 100 kalvopäällysteistä tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistajat Myyntiluvan haltija: ratiopharm GmbH Graf-Arco Strasse 3 D Ulm Saksa Valmistajat: Pharmadox Healthcare, Ltd. KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000 Malta Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straße 3, Blaubeuren Saksa TEVA Santé Rue Bellocier, Sens Ranska Teva Pharma B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Alankomaat Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: ratiopharm Oy PL Espoo Puh:
8 Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi
9 Bipacksedel: Information till användaren Atovaquone/Proguanil ratiopharm 250 mg/100 mg filmdragerade tabletter atovakvon/proguanilhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Atovaquone/Proguanil ratiopharm är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Atovaquone/Proguanil ratiopharm 3. Hur du använder Atovaquone/Proguanil ratiopharm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Atovaquone/Proguanil ratiopharm ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Atovaquone/Proguanil ratiopharm är och vad det används för Atovaquone/Proguanil ratiopharm tillhör gruppen malariamediciner. Detta läkemedel innehåller två aktiva substanser, atovakvon och proguanilhydroklorid. Atovaquone/Proguanil ratiopharm används för två ändamål, nämligen som: förbyggande medel mot malaria hos vuxna och barn med en vikt på minst 40 kg behandling av malaria hos vuxna och barn med en vikt på minst 11 kg. Malaria sprids via bett av infekterade myggor, som för malariaparasiten (Plasmodium falciparum) vidare ut i blodbanan. Atovaquone/Proguanil ratiopharm förmår döda parasiten och kan därmed förhindra att malaria utvecklas (profylax, d.v.s. förebyggande behandling). Atovaquone/Proguanil ratiopharm dödar även dessa parasiter hos individer som redan har utvecklat sjukdomen malaria. Skydda dig mot malaria Vem som helst kan få malaria,oberoende av ålder. Malaria är en allvarlig sjukdom, men den går att förebygga. Förutom att du tar Atovaquone/Proguanil ratiopharm är det mycket viktigt att du ser till att även försöka undvika myggbett, t.ex. genom att: använda insektsmedel på exponerade hudytor bära ljusa kläder som täcker det mesta av kroppen, särskilt efter solnedgången eftersom det är då myggorna är som mest aktiva sova i ett rum med myggnät i fönster och dörröppningar, samt under ett myggnät impregnerat med insektsmedel stänga fönster och dörrar vid solnedgången, om myggnät saknas överväga användning av insektsmedel (underlag, spray, stickkontakt) för att få bort myggor inför natten eller för att förhindra att myggor kommer in i rummet. Om du behöver ytterligare rådgivning, tala med läkare eller apotekspersonal. 9
10 Trots alla försiktighetsåtgärder finns det ändå en risk för att få malaria. Vid vissa typer av malariainfektioner tar det en relativt lång tid innan symtom uppträder, och sjukdomen kan då bryta ut flera dagar, veckor eller till och med månader efter att du kommit hem efter utlandsvistelsen. Uppsök omedelbart läkare om du får symtom som hög feber, huvudvärk, frossa eller ovanlig trötthet efter att du kommit hem igen. Atovakvon och proguanilhydroklorid som finns i Atovaquone/Proguanil ratiopharm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. Vad du behöver veta innan du använder Atovaquone/Proguanil ratiopharm Använd inte Atovaquone/Proguanil ratiopharm om du är allergisk mot atovakvon, proguanil eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). för att förebygga malaria, om du har något svårt njurbesvär. Om något av de ovan nämnda gäller i ditt fall ska du tala med läkare innan du börjar använda detta läkemedel. Varningar och försiktighet Tala med läkare innan du tar Atovaquone/Proguanil ratiopharm. Om du kräks: då du använder Atovaquone/Proguanil ratiopharm i förebyggande syfte: - Om du kräks inom en timme efter att du tagit din tablett, ska du genast ta en ny. Det är viktigt att du tar kuren i sin helhet. Om du blir tvungen att ta extra tabletter p.g.a. kräkningar, kan du behöva ett nytt recept av läkare. - Om du kräks, är det speciellt viktigt att använda extra skydd, som t.ex. insektsgift och myggnät. Effekten av Atovaquone/Proguanil ratiopharm kan vara försvagad, eftersom mängden läkemedel som sugs upp blir mindre än normalt. vid behandling av malaria: - Om du kräks eller har diarré ska du tala om det för läkaren, så att han/hon kan låta ta regelbundna blodprov. Atovaquone/Proguanil ratiopharm kommer inte att vara fullt så effektiv som vanligt, eftersom mängden läkemedel som sugs upp blir mindre än normalt. Med hjälp av blodproven kontrollerar läkaren om malariaparasiten ändå småningom försvinner ur ditt blod. Andra läkemedel och Atovaquone/Proguanil ratiopharm Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas ta andra läkemedel. Vissa läkemedel kan inverka på effekten av Atovaquone/Proguanil ratiopharm, och Atovaquone/Proguanil ratiopharm kan å sin sida förstärka eller försvaga effekten av vissa andra läkemedel om de tas samtidigt. Sådana läkemedel är t.ex: metoklopramid, som används mot kräkningar och illamående antibiotika som tetracykliner, rifampicin och rifabutin efavirenz eller vissa speciellt aktiva proteashämmare för behandling av HIV warfarin och andra läkemedel som förhindrar blodets levring cancerläkemedlet etoposid. 10
11 Tala om för läkaren om du använder något av de ovan nämnda läkemedlen. Läkaren kan komma fram till att Atovaquone/Proguanil ratiopharm inte är lämpligt i ditt fall, eller att du behöver vissa extra kontroller medan du använder detta läkemedel. Kom ihåg att tala om att du använder Atovaquone/Proguanil ratiopharm innan någon läkare ordinerar dig något annat läkemedel. Om något av de ovan nämnda gäller dig (eller om du känner dig osäker) ska du tala med läkare eller apotekspersonal innan du börjar ta Atovaquone/Proguanil ratiopharm. Graviditet, amning och fertilitet Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Graviditet Ta inte detta läkemedel under pågående graviditet, om inte läkare uttryckligen ordinerar detta. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel. Amning Amma inte medan du använder Atovaquone/Proguanil ratiopharm eftersom de aktiva substanserna kan passera över i bröstmjölk och vara till skada för barnet som ammas. Körförmåga och användning av maskiner Kör inte bil om du känner dig yr. Detta läkemedel kan orsaka yrsel hos en del personer. Om du skulle känna dig yr, ska du inte köra bil, använda maskiner eller delta i andra aktiviteter som kan utsätta dig själv eller andra för fara. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker. 3. Hur du använder Atovaquone/Proguanil ratiopharm Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. De rekommenderade doserna är: Förebyggande av malaria hos vuxna och barn med en vikt på minst 40 kg: En vanlig dos för vuxna är 1 tablett en gång dagligen i enlighet med instruktionerna längre fram i denna bipacksedel. Denna produkt rekommenderas inte för förebyggande av malaria hos barn eller vuxna under 40 kg. Det kan finnas någon annan typ av tabletter med atovakvon och proguanil på marknaden som passar även barn under 40 kg. En förebyggande behandling: ska påbörjas 1-2 dagar innan man anländer till malariaområdet och sedan fortsättas under hela vistelsen i området samt fortsättas i ytterligare 7 dagars tid efter att man avlägsnat sig från malariaområdet. 11
12 Behandling av malaria hos vuxna och barn med en vikt på minst 11 kg: En vanlig dos för vuxna är 4 tabletter en gång dagligen i 3 dygns tid. Doseringen till barn beror på barnets vikt: kg: 1 tablett en gång dagligen i 3 dygns tid kg: 2 tabletter en gång dagligen i 3 dygns tid kg: 3 tabletter en gång dagligen i 3 dygns tid över 40 kg: samma dosering som för vuxna. Atovaquone/Proguanil ratiopharm rekommenderas inte för behandling av malaria hos barn under 11 kg. Diskutera en behandling av barn under 11 kg med läkare. Det kan finnas någon annan typ av tabletter med atovakvon och proguanil som lämpar sig bättre i detta fall. Administreringssätt Ta tabletterna med mat eller någon mjölkbaserad dryck, om bara möjligt. Atovaquone/Proguanil ratiopharm ska helst tas vid samma tidpunkt varje dag. På detta sätt blir mängden läkemedel som tas upp av kroppen möjligast stor och effekten av behandlingen så bra som möjligt. Om du kräks inom en timme efter att du tagit Atovaquone/Proguanil ratiopharm, ska du genast ta en ny dos (se även avsnitt 2 av denna bipacksedel). Om du har tagit för stor mängd av Atovaquone/Proguanil ratiopharm Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel ) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta läkemedelsförpackningen med dig till mottagningen. Om du har glömt att ta Atovaquone/Proguanil ratiopharm Det är ytterst viktigt att du tar hela kuren. Om du glömmer bort att ta en dos på utsatt tid, ska du ta den så fort du kommer ihåg det. Fortsätt sedan enligt normal tidtabell. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. Om du slutar att använda Atovaquone/Proguanil ratiopharm Fortsätt att ta detta läkemedel i 7 dagar efter återkomst till malariafritt område. Ta hela kuren till slut för att få maximal effekt av behandlingen. Om behandlingen avbryts tidigare riskerar du att få malaria, eftersom det behövs en behandling på 7 dagar efter ett eventuellt bett av en infekterad mygga för att man ska kunna vara säker på att alla parasiter i blodet har dött. Sluta inte ta läkemedlet bara för att du känner dig bättre. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Var särskilt uppmärksam på symtom som tyder på följande allvarliga biverkningar. Dessa har förekommit hos några personer, men man känner inte till biverkningarnas exakta frekvens (förekomst). 12
13 Allvarliga allergiska reaktioner med symtom som hudutslag och klåda plötslig uppkomst av väsande andningsljud, åtstramande känsla över bröstet eller trånghetskänsla i strupen, alternativt andningssvårigheter svullna ögonlock, svullnad i ansikte, läppar, tunga eller andra delar av kroppen. Kontakta omedelbart läkare om du får något av ovan nämnda symtom. Sluta ta Atovaquone/Proguanil ratiopharm. Allvarliga hudreaktioner med hudutslag som liknar små måltavlor och i samband med vilka även blåsor kan förekomma (mörk fläck i mitten, ljusare område runt om, och ytterst en mörk ring) (erythema multiforme) allvarligt och utspritt hudutslag med blåsor och flagande hud, speciellt i området kring munnen, näsan, ögonen och könsorganen (Stevens-Johnsons syndrom). Om du observerar något av dessa symtom ska du snarast söka dig till läkare. De flesta övriga biverkningar som rapporterats har varit lindriga till sin natur och gått över relativt fort. Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 användare av 10) huvudvärk illamående och kräkningar magont diarré. Vanliga biverkningar (hos högst 1 användare av 10) yrsel sömnproblem (sömnlöshet) konstiga drömmar depression aptitlöshet feber huduslag som också kan klia hosta. Vanliga biverkningar som observeras vid blodprov sänkt antal röda blodkroppar (anemi), vilket kan orsaka trötthet, huvudvärk och andfåddhet sänkt antal vita blodkroppar (neutropeni), vilket kan göra att du lättare får infektioner sänkt halt av natrium i blodet (hyponatremi) ökad mängd leverenzymer. Mindre vanliga biverkningar (hos högst 1 användare av 100) ångest avvikande medvetenhet om hjärtats slag (hjärtklappning) svullnad och rodnad i munnen håravfall. Mindre vanliga biverkningar som observeras vid blodprov ökad mängd amylas i blodet (ett enzym som produceras av bukspottkörteln). Sällsynta biverkningar (hos högst 1 användare av 1000) syn- och hörselupplevelser av sådant som inte existerar (hallucinationer, d.v.s. vanföreställningar). 13
14 Övriga biverkningar Följande övriga biverkningar har förekommit hos några personer, men ingen exakt frekvens är känd. leverinflammation (hepatit) tilltäppning i gallvägarna (gallstas) ökad hjärtfrekvens (takykardi) blodkärlsinflammation (vaskulit), vilket kan ge symtom som röda eller violetta, upphöjda fläckar i huden, men som också kan förekomma annanstans i kroppen krampanfall panikattacker, gråt svåra psykiska problem där personen förlorar kontakten med verkligheten och är oförmögen att tänka och handla klart mardrömmar sår i munnen blåsor flagande hud ökad känslighet för solljus hos huden. Övriga biverkningar som observeras vid blodprov sänkt antal av alla typer av blodkroppar (pancytopeni). Rapportering av biverkningar Om du får några biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 FI Fimea 5. Hur Atovaquone/Proguanil ratiopharm ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på blisterskivan/etiketten efter EXP och på kartongen efter Utg. dat.. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Tabletter i burk av HDPE ska användas inom 90 dagar efter att burken öppnats för första gången. Använd inte detta läkemedel om du observerar några synliga försämringar. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration De aktiva substanserna är atovakvon och proguanilhydroklorid. Varje tablett innehåller 250 mg atovakvon och 100 mg proguanilhydroklorid. 14
15 Övriga innehållsämnen är: poloxamer 188, mikrokristallin cellulosa (E 460), povidon K30 (E 2101), natriumstärkelseglykolat (typ A), magnesiumstearat (E 572), hypromellos (E 464), hydroxipropylcellulosa med låg substitutionsgrad (E 463), kolloidal, vattenfri kiseldioxid (E 551), titandioxid (E 171), röd järnoxid (E 172), makrogol 400 och makrogol Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Atovaquone/Proguanil ratiopharm tabletterna är ljusröda, runda, bikonvexa och filmdragerade. De är märkta med ett H på den ena sidan och med 175 på den andra sidan. Atovaquone/Proguanil ratiopharm finns att få i blisterförpackningar och burkar av HDPE. Förpackningsstorlekar: Blisterförpackningar av Al/Al: 1, 12, 21, 24, 28 och 36 filmdragerade tabletter. Blisterförpackningar av Al/PVC: 1, 12, 21, 24, 28 och 36 filmdragerade tabletter. Burkar av HDPE med barnsäkra skruvlock av PP på 38 mm: 100 filmdragerade tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning: ratiopharm GmbH Graf-Arco Strasse 3 D Ulm Tyskland Tillverkare: Pharmadox Healthcare, Ltd. KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000 Malta Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straße 3, Blaubeuren Tyskland TEVA Santé Rue Bellocier, Sens Frankrike Teva Pharma B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Nedrländerna För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: ratiopharm Oy PB Esbo Tel: Denna bipacksedel ändrades senast den
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rumbabor 250 mg/100 mg tabletti, kalvopäällysteinen. atovakoni/proguaniilihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rumbabor 250 mg/100 mg tabletti, kalvopäällysteinen atovakoni/proguaniilihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä
Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
Pakkausseloste: tietoa käyttäjälle. Malarone 250 mg/100 mg kalvopäällysteinen tabletti atovakoni/proguaniilihydrokloridi
Pakkausseloste: tietoa käyttäjälle Malarone 250 mg/100 mg kalvopäällysteinen tabletti atovakoni/proguaniilihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä
Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen
Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle TrioBe tabletti syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin
PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti. orfenadriinisitraatti ja parasetamoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat
PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fludent 0,25 mg F -imeskelytabletti Fludent Banana 0,25 mg F -imeskelytabletti natriumfluoridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fludent 0,25 mg F -imeskelytabletti Fludent Banana 0,25 mg F -imeskelytabletti natriumfluoridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen
PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Maltofer 100 mg purutabletit Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä
PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)
PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti (Reseptivalmiste) Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri
Framykoin 3300 IU/g + 250 IU/g puuteri Vaikuttava aine: Basitrasiinisinkki 250 IU/g, neomysiinisulfaatti 3300 IU/g. Pakkauskoko: 20 g. Määräaikainen erityislupavalmiste. Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,
Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli
Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen - Tämä
PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
Zopinox 3,75 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle SILOTOC 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen pentoksiveriinisitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pentoxin 400 mg depottabletti pentoksifylliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli
PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli
PAKKAUSSELOSTE ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit allopurinoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin alat ottaa lääkettä. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisä
Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.
PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tietoa Dilmin-valmisteesta ja sen vaikutuksesta sekä ohjeet sen käytöstä. Pakkausseloste tulee lukea huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Lääkäri on voinut
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti bentsydamiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini
PAKKAUSSELOSTE Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 6 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos, kerta-annosampullissa Vaikuttava aine: morfiini Lue
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rozex 0,75 % emulsiovoide metronidatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä
PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli
PAKKAUSSELOSTE Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diabact UBT 50 mg tabletti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diabact UBT 50 mg tabletti 13 C-urea Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeää tietoa. Tämä lääke on saatavissa
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä
PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. famsikloviiri
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Afamcivir 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen famsikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti
PAKKAUSSELOSTE Kingovital tabletti PERINTEINEN KASVOIROHDOSVALMISTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee
PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban 2 % voide. mupirosiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bactroban 2 % voide mupirosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Magnesium Diasporal 400 mg rakeet. magnesium
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Magnesium Diasporal 400 mg rakeet magnesium Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi
1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KESTINE 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
PAKKAUSSELOSTE Fucithalmic vet. 1% silmätipat, suspensio koirille ja kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Levocetirizin ratiopharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen levosetiritsiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi
1 PAKKAUSSELOSTE Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi Tämä pakkauskoko on tarkoitettu lääkärin aiemmin toteamien allergisten oireiden hoitoon. Ilman lääkärin
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rozex 0,75 % geeli metronidatsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Käytä
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
PAKKAUSSELOSTE. RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit. pivmesillinaamihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle 1 Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit pivmesillinaamihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen finasteridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bactroban Nasal 2 % nenävoide. mupirosiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bactroban Nasal 2 % nenävoide mupirosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. -
PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti
PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle 1 Selexid 200 mg ja 400 mg kalvopäällysteiset tabletit Pivmesillinaamihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Jodix 130 mg tabletit. kaliumjodidi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Jodix 130 mg tabletit kaliumjodidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Ota tätä
PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi
PAKKAUSSELOSTE Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kyypakkaus 50 mg tabletti hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.
Pakkausseloste Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
PAKKAUSSELOSTE. BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi
1 PAKKAUSSELOSTE BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita