PAKKAUSSELOSTE. VANCOMYCIN XELLIA 125 mg ja 250 mg kapseli, kova Vankomysiinihydrokloridi



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. MIRAL -tabletti, kalvopäällysteinen Kaliumkloridi ja magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini)

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

MUCOVIN 0,8 mg/ml -oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

Raskaus ja imetys: Somadril Comp. -valmistetta ei saa käyttää raskauden ja/tai imettämisen aikana.

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti

Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta.

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/g -voide Jodattu povidoni

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Menthol imeskelytabletti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Cartexan 400 mg kapseli, kova

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE 21195-27 VANCOMYCIN XELLIA 125 mg ja 250 mg kapseli, kova Vankomysiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Vancomycin Xellia on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Vancomycin Xelliaa 3. Miten Vancomycin Xelliaa otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Vancomycin Xellian säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ VANCOMYCIN XELLIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Vankomysiini on antibiootti, joka tappaa suolitulehduksia aiheuttavia bakteereja. Vankomysiini ei imeydy verenkiertoon kapselimuodosta vaan vaikuttaa paikallisesti suolistossa Käyttötarkoitus: Suolitulehdus (enterokoliitti) ja Cl. difficilen aiheuttama vaikea suolitulehdus (pseudomembranoottinen enterokoliitti). 2. ENNEN KUIN OTAT VANCOMYCIN XELLIAA Älä ota Vancomycin Xelliaa - jos olet allerginen (yliherkkä) vankomysiinille tai valmisteen jollekin muulle aineelle. Vankomysiini kapseli on tarkoitettu vaikuttamaan paikallisesti suolistossa, eikä se imeydy verenkiertoon. Potilailla, joilla on vaikea ohutsuolen limakalvojen tulehdus voi lääkeainetta imeytyä verenkiertoon. Potilailla, joilla on samanaikaisesti munuaisten vajaatoimintaa (kuten usein vanhuksilla), voi vankomysiinin pitoisuus veressä nousta. Siksi lääkäri voi katsoa aiheelliseksi kontrolloida verinäytteestä onko imeytymistä tapahtunut. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt, mukaan lukien luontaistuotteet. Joissakin harvinaisissa tapauksissa antibiootit voivat heikentää e-pillereiden tehoa. Keskustele lääkärisi kanssa näiden valmisteiden mahdollisesta samanaikaisesta käytöstä.

Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Vankomysiinin käytön turvallisuutta raskauden aikana ei ole vahvistettu. Keskustele aina lääkärisi kanssa ennen kuin käytät Vancomycin Xellia-kapseleita raskauden aikana. Vankomysiinin imeytymisestä äidinmaitoon ei ole riittäviä tutkimuksia. Keskustele siis lääkärisi kanssa ennen kuin käytät Vancomycin Xellia-kapseleita imettämisen aikana. 3. MITEN VANCOMYCIN XELLIAA OTETAAN Ota Vancomycin Xelliaa juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekistasi, mikäli olet epävarma. Aikuiset: normaali vuorokausiannos on 500-2000 mg jaettuna 3-4 ottokertaan. 125 mg kaps.: 1-4 kapselia 4 kertaa vuorokaudessa. 250 mg kaps.: 1-2 kapselia 3-4 kertaa vuorokaudessa. Lapset: 40 mg/kg/vrk jaettuna yhtä suuriin annoksiin. 2 gramman vuorokausiannosta ei tule ylittää. Hoitoajan pituus 7-10 vuorokautta. Kapseli tulee niellä kokonaisena. Huomioi, että lääkärisi on voinut määrätä tätä lääkevalmistetta toiseen käyttötarkoitukseen ja/tai toisella annostuksella kuin tässä annetuilla. Noudata siis aina ensisijaisesti lääkärisi antamaa ohjetta. Kerro lääkärille, jos Vancomycin Xellian vaikutus on mielestäsi liian voimakas tai liian heikko. Jos otat enemmän Vancomycin Xelliaa kuin Sinun pitäisi Vankomysiinin yliannostustapauksia ei ole kuvattu. Mikäli olet vahingossa ottanut liian suuren annoksen, ota yhteys lääkäriisi tai Myrkytystietokeskukseen. Jos unohdat ottaa Vancomycin Xelliaa Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi tabletin. Jatka lääkitystä normaaliin tapaan. Jos Sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet Vancomycin Xellia voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Koska Vancomycin Xellia-kapselit vaikuttavat vain maha-suolikanavassa eikä niistä imeydy merkittäviä määriä verenkiertoon, ei haittavaikutuksia yleensä esiinny. Ihottumia on raportoitu. Suolen limakalvovaurion vuoksi imeytymistä saattaa tapahtua ja vankomysiinille tyypillisiä haittavaikutuksia voi esiintyä, esim. yliherkkyysreaktioita, ruuansulatuskanavan oireita. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin.

5. VANCOMYCIN XELLIAN SÄILYTTÄMINEN Säilytä huoneenlämmössä (+15-25 C). Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä läpipaino- tai ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (EXP). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Vancomycin Xellia sisältää - Vaikuttava aine on vankomysiinihydrokloridi vastaten vankomysiiniä 125 mg tai 250 mg. - Muut aineet ovat makrogoli 6000. Liivatekapseli: liivate, väriaineina musta rautaoksidi (E172), titaanidioksidi (E171), keltainen rautaoksidi (E172), 250 mg:n kapselissa edellä mainittujen lisäksi indigokarmiinia (E132). Painomuste125 mg: shellakka, propyleeniglykoli, ammoniakki; väkevä, kaliumhydroksidi, musta rautaoksidi (E172). Painomuste250 mg: shellakka, propyleeniglykoli, natriumhydroksidi, povidoni, titaanidioksidi (E171). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Ulkonäkö: 125mg harmaa-vaaleanharmaa liivatekapseli, merkintä Vanco 125 mg. 250mg turkoosi-vihreä liivatekapseli, merkintä Vanco 250 mg. Pakkauskoko: 28 kapselia läpipainopakkauksessa. Myyntiluvan haltija 2300 Copenhagen S Tanska/Denmark Valmistaja 2300 Copenhagen S Tanska/Denmark Tämä seloste on hyväksytty viimeksi 19.03.2010

21195-27 BIPACKSEDEL VANCOMYCIN XELLIA 125 mg och 250 mg kapsel, hård Vankomycinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Vancomycin Xellia är och vad det används för 2. Innan du tar Vancomycin Xellia 3. Hur du använder Vancomycin Xellia 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Vancomycin Xellia ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD VANCOMYCIN XELLIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Vankomycin är ett antibiotikum, som dödar bakterier som kan orsaka tarminfektioner. Vankomycinet sugs inte upp i blodomloppet från kapslarna utan det verkar lokalt i tarmsystemet. Indikationer: Tarminflammation (enterocolitis) och svår tarminflammation förorsakad av Cl. difficile (pseudomembranotisk enterocolitis). 2. INNAN DU TAR VANCOMYCIN XELLIA Ta inte Vancomycin Xellia - om du är allergisk (överkänslig) mot vancomycin eller något av de övriga innehållsämnena. Vancomycin Xellia kapseln är avsedd att verka lokalt i tarmen. Den absorberas inte i blodomloppet. Hos patienter med svår inflammation i tunntarmsslemhinnan kan en viss absorption förekomma. Hos patienter som samtidigt har nedsatt njurfunktion (ofta äldre patienter) kan vankomycin koncentrationen i blodet öka. Därför kan läkaren anse det nödvändigt att kontrollera koncentrationen i serum. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal, om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana samt naturläkemedel. Antibiotika kan i enstaka fall minska effekten av p-piller. Rådgör därför med en läkare vid eventuell samtidig användning. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Erfarenheten av användning av Vancomycin Xellia under graviditeten är begränsad. Rådgör alltid med läkare före Du börjar använda Vancomycin Xellia kapslar om du är gravid. Det är okänt om vankomycin utsöndras i modersmjölken. Rådgör alltid med en läkare före regelbunden användning av preparatet om Du ammar. 3. HUR DU ANVÄNDER VANCOMYCIN XELLIA Ta alltid Vancomycin Xellia enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vuxna: normal dygnsdos är 500-2000 mg delad på 3-4 doser. 125 mg kaps: 1 4 kapslar 4 gånger per dygn. 250 mg kaps: 1-2 kapslar 3-4 gånger per dygn. Barn: 40 mg/kg/dygn delad till lika stora deldoser. Dygnsdosen bör inte överskrida 2 gram. Vårdperiod 7-10 dygn. Kapslarna bör sväljas hela. Observera att din läkare kan ha ordinerat detta läkemedlet för annat ändamål och/eller med annan dosering än den som finns angiven i bipacksedeln. Följ alltid i första hand läkarens ordination. Tala om för din läkare, om du anser att effekten av Vancomycin Xellia är för stark eller för svag. Om du har tagit för stor mängd av Vancomycin Xellia Fall av överdosering av vankomycin finns inte beskrivna. Om Du i misstag tagit för stor dos medicin kontakta alltid en läkare eller Giftinformationscentralen. Om du har glömt att ta Vancomycin Xellia Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Fortsätt med medicineringen på normalt sätt. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Vancomycin Xellia orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Eftersom Vancomycin Xellia kapslar endast verkar lokalt i magtarmkanalen och inte uppsugs i blodomloppet, förekommer vanligen inga biverkningar. Eksem har rapporterats. Om tarmens slemhinna är skadad, kan en del av läkemedlet sugas upp, vilket kan leda till biverkningar typiska för vankomycin, till exempel överkänslighetsreaktioner, störningar i matsmältningskanalens funktion. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

5. HUR VANCOMYCIN XELLIA SKA FÖRVARAS Förvaras i rumstemperatur (+15-25ºC). Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på blister och ytterkartongen (EXP). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration Den aktiva substansen vankomycin hydroklorid. resp. vancomycin 125 mg eller 250 mg. Hjälpämnen: macrogol 6000. Gelatinkapsel: gelatin, som färgämnen svart järnoxid (E172), gul järnoxid (E172), titandioxid (E171). Kapseln på 250 mg innehåller dessutom indigokarmin (E132). Trycksvärta 125 mg: shellak, propylenglycol, ammoniak; koncentrerad, kaliumhydroxid, svart järnoxid (E172). Trycksvärta 250 mg: shellak, propylenglycol, natriumhydroxid, povidon, titandioxid E171. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Utseende: 125 mg grå-ljusgrå gelatinkapsel, utmärkning Vanco 125 mg. 250 mg grön-turkos gelatinkapsel, utmärkning Vanco 250 mg. Förpackning: 28 kapslar, i blister Innehavare av godkännande för försäljning 2300 Köpenhamn S Danmark Tillverkare 2300 Köpenhamn S Danmark Denna bipacksedel godkändes senast den 19.03.2010