PAKKAUSSELOSTE. Montelukast ratiopharm 5 mg purutabletti 6 14-vuotiaille lapsille. montelukasti

Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Montelukast ratiopharm 4 mg purutabletti 2 5-vuotiaille lapsille. montelukasti

PAKKAUSSELOSTE. Montelukast ratiopharm 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen. montelukasti

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE Astecon 4 mg purutabletti 2-5 vuotiaille lapsille

PAKKAUSSELOSTE. Montelukast Sandoz 4 mg purutabletti Montelukasti

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

esimerkkipakkaus aivastux

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Astecon 4 mg purutabletti 2-5 vuotiaille lapsille

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE Astecon 10 mg kalvopäällysteiset tabletit montelukasti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. MONTELUKAST MSD 4 mg purutabletit montelukasti

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Montelukast Teva 4 mg purutabletti. montelukasti

PAKKAUSSELOSTE. Montelukast Sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen montelukasti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Montelukast Navamedic 5 mg purutabletit. montelukasti

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Montelukast Accord 5 mg purutabletit 6 14-vuotiaille lapsille montelukasti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Montelukast Accord 4 mg purutabletit 2 5-vuotiaille lapsille montelukasti

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

1. Mitä Montelukast Accord 4 mg purutabletit ovat ja mihin

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Montelukast Krka 5 mg purutabletti. montelukasti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Zopinox 3,75 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Montelukast ratiopharm 5 mg purutabletti 6 14-vuotiaille lapsille montelukasti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Montelukast ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Montelukast ratiopharmia 3. Miten Montelukast ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Montelukast ratiopharmin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. Mitä Montelukast ratiopharm on ja mihin sitä käytetään Montelukasti on ns. leukotrieenireseptoriantagonisti. Se salpaa keuhkoissa luonnostaan esiintyvien, leukotrieeneiksi kutsuttujen aineiden vaikutusta. Leukotrieenit aiheuttavat keuhkoihin johtavien hengitysteiden ahtautumista ja turpoamista (tulehdusta), ja voivat siten aiheuttaa astmaoireita. Montelukastia on määrätty lapsesi astman hoitoon. Montelukastia käytetään - niiden potilaiden hoitoon, joiden käytössä olevilla astmalääkkeillä ei ole saavutettu riittävää hoitotasapainoa ja jotka tarvitsevat lisälääkitystä - hengitettävän kortikosteroidihoidon vaihtoehtona 6 14-vuotiailla potilailla, jotka eivät ole käyttäneet hiljattain suun kautta otettavia kortikosteroideja astman hoitoon ja joille hengitettävä kortikosteroidihoito on todettu sopimattomaksi - ehkäisemään rasituksesta johtuvia astmaoireita. 2. Ennen kuin käytät Montelukast ratiopharmia Älä käytä Montelukast ratiopharmia - jos lapsesi on allerginen (yliherkkä) montelukastille tai Montelukast ratiopharmin jollekin muulle aineelle. Ole erityisen varovainen Montelukast ratiopharmin suhteen Tarkasta, koskeeko jokin seuraavista varoituksista lastasi tai onko jokin varoituksista koskenut lastasi aiemmin. Kerro lääkärille - jos lapsesi käyttää jo muuta astmalääkitystä. Montelukastia ei pidä käyttää muiden lääkärin määräämien lääkkeiden sijaan - jos lapsesi astma pahenee tai hengitys vaikeutuu tai jos lapsesi tarvitsee beeta-agonistia sisältävää inhalaattoria (keuhkoputkia laajentavaa ainetta eli lyhytvaikutteista avaavaa lääkettä) tavallista useammin. Montelukasti ei auta äkilliseen hengenahdistuskohtaukseen, eikä sitä pidä koskaan käyttää tällaisen kohtauksen hoitoon. Jos lapsesi saa astmakohtauksen, noudata tarkasti 1

- jos lapsellasi ilmenee samanaikaisesti joitakin seuraavista oireista: vilustumista muistuttavat oireet, hengenahdistuksen paheneminen, epänormaali pistely ja kihelmöinti tai raajojen puutuminen ja/tai ihottuma. Vie lapsesi heti lääkärinhoitoon, etenkin jos oireet kestävät pitkään tai pahenevat. Hyvin pienellä osalla astmalääkkeitä, myös montelukastia, käyttävistä potilaista on havaittu näitä oireita aiheuttava harvinainen sairaus (Churg-Straussin oireyhtymä). Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Montelukasti voi vaikuttaa muiden lääkkeiden vaikutukseen. Muut lääkkeet voivat puolestaan vaikuttaa montelukastin tehokkuuteen. Montelukastin vaikutus voi heikentyä, jos sitä käytetään samanaikaisesti seuraavien lääkkeiden kanssa: - tietyt epilepsialääkkeet (fenytoiini ja fenobarbitaali) - tuberkuloosin ja joidenkin muiden infektioiden hoitoon käytettävä lääke (rifampisiini). Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos lapsesi käyttää parhaillaan tai on äskettäin käyttänyt edellä mainittuja lääkkeitä tai muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Montelukast ratiopharmin käyttö ruuan ja juoman kanssa Montelukastia ei saa ottaa ruokailun yhteydessä. Se on otettava vähintään yksi tunti ennen ateriaa tai aikaisintaan kaksi tuntia aterian jälkeen. Raskaus ja imetys Tämä kohta ei koske Montelukast ratiopharm 5 mg -purutabletteja, koska tämä valmiste on tarkoitettu 6 14-vuotiaiden lasten hoitoon. Seuraavat tiedot koskevat kuitenkin tämän lääkevalmisteen vaikuttavaa ainetta, montelukastia. Montelukastia ei saa käyttää raskauden tai epäillyn raskauden aikana, ellei lääkäri nimenomaan toisin määrää. Montelukastin käytön aikana ei saa imettää. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että montelukasti erittyy äidinmaitoon. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Tämä kohta ei koske Montelukast ratiopharm 5 mg -purutabletteja, koska tämä valmiste on tarkoitettu 6 14-vuotiaiden lasten hoitoon. Seuraavat tiedot koskevat kuitenkin tämän lääkevalmisteen vaikuttavaa ainetta, montelukastia. Montelukastin ei odoteta vaikuttavan ajokykyyn eikä koneiden käyttökykyyn. Eri yksilöt voivat kuitenkin reagoida lääkitykseen eri tavoin. Montelukasti voi aiheuttaa (joskus harvoin) huimausta ja uneliaisuutta. Tärkeää tietoa Montelukast ratiopharmin sisältämistä aineista Montelukast ratiopharm sisältää aspartaamia, joka on fenyylialaniinin lähde (5 mg:n tabletti sisältää määrän, joka vastaa 0,842 mg:aa fenyylialaniinia). Jos lapsellasi on perinnöllinen häiriö, jossa elimistö ei pysty kunnolla pilkkomaan fenyylialaniininimistä aminohappoa (fenyyliketonuria), keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen käyttöä. Tablettien sisältämä fenyylialaniini voi olla haitallista henkilöille, joilla on fenyyliketonuria. 2

3. Miten Montelukast ratiopharmia käytetään Käytä Montelukast ratiopharmia juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Montelukast ratiopharm -purutabletit - otetaan suun kautta - on otettava myös silloin, kun lapsesi astma on oireeton tai pahentunut - ei saa ottaa ruokailun yhteydessä. Se on otettava vähintään yksi tunti ennen ateriaa tai aikaisintaan kaksi tuntia aterian jälkeen. Annostus Tavanomainen annos 6 14-vuotiaille lapsille on yksi purutabletti kerran vuorokaudessa iltaisin. Lääkäri määrää muille ikäryhmille erivahvuisia tabletteja. Annostusta ei tarvitse muuttaa, jos lapsellasi on munuaissairaus tai lievä tai keskivaikea maksasairaus. Jos lapsellasi on vaikea maksasairaus, lääkäri päättää, voiko hän käyttää montelukastia. Jos käytät enemmän Montelukast ratiopharmia kuin sinun pitäisi Jos lapsesi on ottanut enemmän montelukastia kuin hänen pitäisi, ota heti yhteys lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan. Jos lapsesi on ottanut montelukastia liikaa, hänellä voi ilmetä mm. seuraavia oireita: vatsakipu, uneliaisuus, jano, päänsärky, oksentelu ja psykomotorinen ylivilkkaus (mm. ärtyneisyys; levottomuus; kiihtymys, mukaan lukien aggressiivinen käyttäytyminen, ja vapina). Jos unohdat käyttää Montelukast ratiopharmia Älä käytä kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jätä unohtunut annos antamatta ja anna seuraava tabletti lapselle tavalliseen aikaan. Jos lopetat Montelukast ratiopharmin käytön Älä lopeta montelukastin käyttöä, vaikka lapsesi olisi oireeton, jollei lääkäri ole kehottanut sinua lopettamaan hoitoa. Montelukastista on hyötyä lapsesi astman hoidossa vain, jos sitä käytetään jatkuvasti. Lääkäri kertoo, kuinka pitkään montelukastin käyttöä on jatkettava, jotta lapsesi astma pysyy hallinnassa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, myös Montelukast ratiopharm voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Kerro heti lääkärille, jos lapsellasi ilmenee yksi tai useampia seuraavista oireista: Montelukastihoitoa saaneilla astmapotilailla on ilmoitettu joissakin hyvin harvinaisissa tapauksissa mm. seuraavia samanaikaisia oireita: vilustumista muistuttavat oireet, hengenahdistuksen paheneminen, epänormaali pistely ja kihelmöinti tai raajojen puutuminen ja/tai ihottuma (Churg- Straussin oireyhtymä), (ks. kohta 2, Ole erityisen varovainen Montelukast ratiopharmin suhteen). 3

Seuraavia haittavaikutuksia ilmoitettiin kliinisissä tutkimuksissa Yleiset (ilmenee useammalla kuin 1 potilaalla 100:sta, mutta harvemmalla kuin 1 potilaalla 10:stä) - päänsärky (tutkimuksissa, joissa käytettiin 5 mg:n tabletteja) - vatsakipu (tutkimuksissa, joissa käytettiin 10 mg:n tabletteja) Nämä oireet olivat yleensä lieviä, ja niitä esiintyi useammin montelukastihoitoa saaneilla potilailla kuin lumelääkettä (tabletti, joka ei sisältänyt vaikuttavaa lääkeainetta) saaneilla potilailla. Lisäksi seuraavia haittavaikutuksia on ilmoitettu lääkkeen ollessa jo markkinoilla: Lisääntynyt verenvuototaipumus; sydämentykytys; huimaus; uneliaisuus; epänormaali pistely ja kihelmöinti; puutuminen; kouristuskohtaukset; ripuli; suun kuivuminen; ruoansulatusvaivat; pahoinvointi; oksentelu; mustelmat; ihonalaiset punaiset ja aristavat kyhmyt (kyhmyruusu); nivelkipu; lihaskipu; lihaskrampit; voimattomuus ja väsymys; yleinen huonovointisuus; turvotus; allergiset reaktiot, mm. kasvojen, huulten, kielen ja/tai nielun turpoaminen (angioedeema), hengitysvaikeudet tai nielemisvaikeudet, kutina, ihottuma tai nokkosihottuma; maksatulehdus; aistiharhat; poikkeavat unet, myös painajaisunet; unettomuus; ärtyneisyys; kiihtymys, mukaan lukien aggressiivinen käyttäytyminen; levottomuus; vapina; ahdistuneisuus; alakuloisuus (masennus); itsemurha-ajatukset ja -käyttäytyminen. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. Montelukast ratiopharmin säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt. viim.) jälkeen. Kaksi ensimmäistä numeroa tarkoittavat kuukautta, ja neljä viimeistä numeroa tarkoittavat vuotta. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Vie käyttämättömät lääkkeet apteekkiin hävitettäviksi. Näin suojelet ympäristöä. 6. Muuta tietoa Mitä Montelukast ratiopharm sisältää - Vaikuttava aine on montelukasti. Yksi purutabletti sisältää 5 mg:aa montelukastia vastaavan määrän montelukastinatriumia. - Muut aineet ovat mannitoli (E 421), mikrokiteinen selluloosa, matalasubstituutioasteinen hydroksipropyyliselluloosa, punainen rautaoksidi (E 172), kroskarmelloosinatrium, kirsikkaaromi, aspartaami (E 951) ja magnesiumstearaatti (E 572). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Montelukast ratiopharm 5 mg -purutabletit ovat vaaleanpunaisia, pyöreitä tabletteja. Tablettien toiselle puolelle on kaiverrettu M9UT ja 5. Tabletteja on saatavana läpipainopakkauksissa, jotka sisältävät 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 140 tai 200 tablettia. Kerta-annosläpipainopakkaukset: 1x49, 1x50 ja 1x56 tablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. 4

Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm, Saksa Valmistaja: Sanico NV Industriezone 4 Veedijk 59, 2300 Tumhout Belgia Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: ratiopharm Oy PL 67 02631 Espoo puh. 020 180 5900 Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 17.04.2009 5

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Montelukast ratiopharm 5 mg tuggtablett för barn 6 14 år montelukast Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Montelukast ratiopharm och vad det används för 2. Innan du använder Montelukast ratiopharm 3. Hur du använder Montelukast ratiopharm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Montelukast ratiopharm ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. Vad Montelukast ratiopharm är och vad det används för Montelukast är en s.k. leukotrienreceptorantagonist. Den blockerar effekten av leukotriener som är ämnen som förekommer naturligt i lungorna. Leukotrienerna orsakar sammandragningar och svullnad (inflammation) i luftrören till lungorna och kan därmed orsaka astmasymtom. Montelukast har ordinerats för behandling av ditt barns astma. Montelukast används - för behandling av patienter som inte har fått tillfredsställande kontroll med nuvarande astmamediciner och som behöver tilläggsmedicinering - som alternativ till behandling med inhalerade kortikosteroider hos 6 14 år gamla patienter som inte nyligen har använt kortikosteroider som tas genom munnen mot sin astma och det har konstaterats att behandling med inhalerade kortikosteroider är olämplig för dem - för att förebygga ansträngningsutlösta astmasymtom. 2. Innan du använder Montelukast ratiopharm Använd inte Montelukast ratiopharm - om ditt barn är allergiskt (överkänsligt) mot montelukast eller mot något av övriga innehållsämnen i Montelukast ratiopharm. Var särskilt försiktig med Montelukast ratiopharm Kontrollera om någon av följande varningar gäller ditt barn eller om någon av varningarna har gällt ditt barn tidigare. Tala om för läkaren - om ditt barn redan tar andra astmamediciner. Montelukast bör inte tas i stället för andra läkemedel ordinerade av läkare - om ditt barns astma förvärras eller dess andning försvåras eller om ditt barn behöver en inhalator som innehåller en beta-agonist (ett luftrörsvidgande ämne eller ett kortverkande, vidgande läkemedel) oftare än vanligt. Montelukast hjälper inte vid akuta anfall av andnöd och ska aldrig användas för att behandla ett sådant anfall. Om ditt barn får ett astmaanfall ska du 6

- om ditt barn får några av följande symtom samtidigt: förkylningsliknande symtom, förvärrad andfåddhet, onormala stickningar och myrkrypningar eller domningar i extremiteterna och/eller utslag. Sök genast läkare med barnet, särskilt om symtomen är långvariga eller förvärras. Hos en mycket liten del av de patienter som använder astmamediciner, även montelukast, har en sällsynt sjukdom (Churg-Strauss syndrom) som orsakar dessa symtom observerats. Användning av andra läkemedel Montelukast kan påverka effekterna av andra läkemedel. Andra läkemedel kan i sin tur påverka effekten av montelukast. Effekten av montelukast kan försvagas om det används samtidigt med följande läkemedel: - vissa epilepsimediciner (fenytoin och fenobarbital) - läkemedel mot tuberkulos och vissa andra infektioner (rifampicin). Tala om för läkare eller apotekspersonal om ditt barn tar eller nyligen har tagit ovan nämnda läkemedel eller andra läkemedel, även receptfria sådana. Användning av Montelukast ratiopharm med mat och dryck Montelukast får inte tas vid en måltid. Det ska tas minst en timme före en måltid eller tidigast två timmar efter en måltid. Graviditet och amning Denna punkt gäller inte Montelukast ratiopharm 5 mg tuggtabletter eftersom preparatet är avsett för behandling av barn i åldern 6 14 år. Följande information gäller emellertid det verksamma ämnet i detta läkemedel, montelukast. Montelukast ska inte användas under graviditet eller misstänkt graviditet om inte läkaren uttryckligen har ordinerat annorlunda. Montelukast får inte användas under amning. Djurstudier har visat att montelukast utsöndras i bröstmjölk. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Denna punkt gäller inte Montelukast ratiopharm 5 mg tuggtabletter eftersom preparatet är avsett för behandling av barn i åldern 6 14 år. Följande information gäller emellertid det verksamma ämnet i detta läkemedel, montelukast. Montelukast förväntas inte påverka förmågan att köra bil och använda maskiner. Olika individer kan dock reagera på olika sätt på medicinering. Montelukast kan (någon sällsynt gång) orsaka yrsel och sömnighet. Viktig information om något innehållsämne i Montelukast ratiopharm Montelukast ratiopharm innehåller aspartam som är en fenylalaninkälla (en 5 mg tablett innehåller en mängd som motsvarar 0,842 mg fenylalanin). Om ditt barn har en ärftlig störning där kroppen inte kan bryta ner aminosyran fenylalanin som den ska (fenylketonuri) ska du tala med läkaren innan detta läkemedel används. Fenylalanin i tabletterna kan vara skadligt för personer med fenylketonuri. 7

3. Hur du använder Montelukast ratiopharm Använd alltid Montelukast ratiopharm enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Montelukast ratiopharm tuggtabletterna - tas genom munnen - ska tas även när ditt barn är symtomfritt eller när barnets astma har förvärrats - får inte tas vid en måltid. Det ska tas minst en timme före en måltid eller tidigast två timmar efter en måltid. Dosering Vanlig dos till 6 14 år gamla barn är en tuggtablett en gång dagligen på kvällen. Läkaren ordinerar tabletter med olika styrkor till andra åldersgrupper. Doseringen behöver inte justeras om ditt barn har en njursjukdom eller mild eller måttlig leversjukdom. Om ditt barn har en svår leversjukdom avgör läkaren om barnet kan ta montelukast. Om du har använt för stor mängd av Montelukast ratiopharm Om ditt barn har tagit för stor mängd av montelukast ska du genast kontakta läkare eller apotekspersonal. Om ditt barn har tagit för stor mängd av montelukast kan det få bl.a. följande symtom: buksmärtor, sömnighet, törst, huvudvärk, kräkningar och psykomotorisk överaktivitet (bl.a. irritation, rastlöshet, upphetsning inklusive aggressivt beteende och darrningar). Om du har glömt att använda Montelukast ratiopharm Använd inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Hoppa över den glömda dosen och ge barnet nästa tablett på vanlig tid. Om du slutar att använda Montelukast ratiopharm Sluta inte att använda montelukast även om ditt barn är symtomfritt om inte läkaren har uppmanat dig att avsluta behandlingen. Montelukast är till nytta i ditt barns astmabehandling endast om det används kontinuerligt. Läkaren informerar om hur länge montelukastbehandlingen ska fortsätta för att ditt barn ska ha en god astmakontroll. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan Montelukast ratiopharm orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Tala genast om för läkaren om ditt barn får ett eller flera av följande symtom: Hos astmapatienter som har fått montelukastbehandling har bl.a. följande samtidiga symtom rapporterats i mycket sällsynta fall: förkylningsliknande sjukdom, förvärrad andfåddhet, onormala stickningar och myrkrypningar eller domningar i extremiteterna och/eller utslag (Churg-Strauss syndrom), (se avsnitt 2, Var särskilt försiktig med Montelukast ratiopharm). Följande biverkningar rapporterades i kliniska prövningar Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 men färre än 1 av 10 patienter) - huvudvärk (i prövningarna där 5 mg tabletter användes) 8

- buksmärtor (i prövningarna där 10 mg tabletter användes) Dessa symtom var i regel milda och förekom oftare hos patienter som hade fått montelukastbehandling än hos patienter som hade fått placebo (en tablett utan verksamt läkemedel). Dessutom har följande biverkningar rapporterats sedan läkemedlet kom ut på marknaden: Ökad blödningsbenägenhet; hjärtklappning; yrsel; sömnighet; onormala stickningar och myrkrypningar; domningar; krampanfall; diarré; muntorrhet; matsmältningsbesvär; illamående; kräkningar; blåmärken; röda och ömmande knölar under huden (knölros); ledvärk; muskelvärk; muskelkramper; kraftlöshet och trötthet; allmän sjukdomskänsla; svullnad; allergiska reaktioner, bl.a. svullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalg (angioödem), andningssvårigheter eller sväljningssvårigheter, klåda, utslag eller nässelutslag; leverinflammation; hallucinationer; onormala drömmar, även mardrömmar; sömnlöshet; irritation; upphetsning inklusive aggressivt beteende; rastlöshet; darrningar; ångest; nedstämdhet (depression); självmordstankar och självmordsbeteende. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. Hur Montelukast ratiopharm ska förvaras Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter (Utg.dat.). De två första siffrorna avser månad och de fyra sista siffrorna avser år. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Mediciner ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är montelukast. En tuggtablett innehåller montelukastnatrium motsvarande 5 mg montelukast. - Övriga innehållsämnen är mannitol (E 421), mikrokristallin cellulosa, lågsubstituerad hydroxipropylcellulosa, röd järnoxid (E 172), kroskarmellosnatrium, körsbärsarom, aspartam (E 951) och magnesiumstearat (E 572). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Montelukast ratiopharm 5 mg tuggtabletter är ljusröda, runda tabletter. Tabletterna är präglade med M9UT och 5 på ena sidan. Tabletterna finns i blisterförpackningar med 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 140 eller 200 tabletter. Endosblisterförpackningar: 1x49, 1x50 och 1x56 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning: 9

ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm, Tyskland Tillverkare: Sanico NV Industriezone 4 Veedijk 59, 2300 Tumhout Belgien Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning. ratiopharm Oy, PB 67, 02631 Esbo Tlf: 020 180 5900 Denna bipacksedel godkändes senast 17.04.2009 10