PAKKAUSSELOSTE. Aerobec 50 mikrog/annos tai 100 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos. beklometasonidipropionaatti

Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE Aerobec 50 mikrog/annos tai 100 mikrog/annos Inhalaatiosumute, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Aerobec Autohaler 50 mikrog/annos tai 100 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos. beklometasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Aerobec 50 mikrog/annos tai 100 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos. beklometasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Aerobec 50 mikrog/annos tai 100 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos. beklometasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE Aerobec Autohaler 50 mikrog/annos tai 100 mikrog/annos Inhalaatiosumute, liuos

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Aerobec Autohaler 50 mikrog/annos tai 100 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos. beklometasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Airomir Autohaler 0,1 mg/annos inhalaatiosumute, suspensio. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 0,1 mg/annos inhalaatiosumute, suspensio. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 0,1 mg/annos inhalaatiosumute, suspensio. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Airomir 0,1 mg/annos inhalaatiosumute, suspensio. salbutamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ventoline Diskus 200 mikrog/annos inhalaatiojauhe, annosteltu. salbutamolisulfaatti

MUCOVIN 0,8 mg/ml -oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Menthol imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. Airomir Autohaler 0,1 mg/annos inhalaatiosumute, suspensio. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Cornina Hansaplast salisyylihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin IU/ml oraalisuspensio nystatiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Aerobec 50 mikrog/annos tai 100 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos beklometasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Aerobec on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Aerobec-inhalaatiosumutetta 3. Miten Aerobec-inhalaatiosumutetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Aerobec-inhalaatiosumutteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ AEROBEC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Beklometasonidipropionaatti kuuluu kortikosteroidilääkeaineiden ryhmään. Tämä korkean deposition beklometasonidipropionaatti inhalaatiosumute vaikuttaa syvällä keuhkoissa ehkäisten astmaa. Koska lääkeaine vähentää limakalvojen turvotusta ja ärsytystä pienissä ilmatiehyissä, hengitys helpottuu. Lääkeaine vähentää astmakohtausten määrää, tai astmaan kuuluvia oireita, kuten hengenahdistusta, hengityksen vinkunaa sekä puristavaa tunnetta rintakehässä. Tämän tyyppinen kortikosteroidilääkitys kuuluu oleellisena osana astman hoitoon. Lääke tulee ottaa säännöllisesti joka päivä vaikka oireita ei esiintyisikään. Tästä lääkkeestä ei ole enää apua astman oireisiin sen jälkeen, kun hengenahdistuskohtaus tai hengityksen vinkuna on alkanut. Tällaisissa tapauksissa tarvitset toisenlaisen inhalaatiosumutteen, joka laajentaa hengitysteitä astmakohtauksen aikana. Kohtauslääkettä voi turvallisesti käyttää yhdessä Aerobec-inhalaatiosumutteen kanssa. Aerobecinhalaatiosumutteen käyttöä sinun tulee jatkaa silloinkin, kun vinkunaa esiintyy. Käyttötarkoitus Astmakohtauksien ehkäisy säännöllisellä, keuhkoputkien tulehdusta estävällä lääkityksellä. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AEROBEC-INHALAATIOSUMUTETTA Älä käytä Aerobec-inhalaatiosumutetta - jos olet allerginen (yliherkkä) beklometasonille tai Aerobec-inhalaatiosumutteen jollekin muulle aineelle. Ole erityisen varovainen Aerobec-inhalaatiosumutteen suhteen - Ennen Aerobec-hoidon aloittamista kerro lääkärille, jos sinulla on todettu tuberkuloosi. 1

Jos käyt jonkun muun lääkärin tai hammaslääkärin vastaanotolla, kerro aina, että käytät Aerobec inhalaatiosumutetta. Käy säännöllisesti lääkärintarkastuksessa varmistamassa kuntosi. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Raskaus- tai imetysaikana Aerobec-inhalaatiosumutetta ei tule käyttää, ellei lääkäri ole antanut käyttöön lupaa. Ajaminen ja koneiden käyttö Aerobec-inhalaatiosumutteella ei ole tunnettuja vaikutuksia ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. Tärkeää tietoa Aerobec-inhalaatiosumutteen sisältämistä aineista Kloorifluorihiilivetyjen (CFC) on osoitettu vahingoittavan ilmakehän otsonikerrosta. Sinun Aerobec-inhalaatiosumuttimesi ei sisällä otsonia tuhoavia freoneja (CFC), vaan ponneaineena on käytetty ponneainetta 134a (norfluraani, joka on hydrofluoroalkaani). Hydrofluoroalkaanit on kehitetty korvaamaan freonit, koska ne eivät tuhoa otsonikerrosta. 3. MITEN AEROBEC-INHALAATIOSUMUTETTA KÄYTETÄÄN Käytä Aerobec-inhalaatiosumutetta juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Lääkkeen ohjelipusta voit tarkistaa, kuinka monta annosta ja kuinka usein sinun tulee lääkettä ottaa. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Aerobec 50 mikrog/annos Aikuiset, vanhukset ja yli 12-vuotiaat lapset: Lievästä keskivaikeaan astmaan otetaan tavallisesti yksi inhalaatio kahdesti vuorokaudessa. Annosta voidaan nostaa neljään inhalaatioon kahdesti päivässä. Vaikeammissa tapauksissa tavallisin annos on 8 inhalaatiota kahdesti päivässä. Yli 5-vuotiaat lapset: Annostus lievään astmaan yksi inhalaatio kahdesti päivässä. Vaikeamman astman hoitoon annostusta voidaan lisätä kahteen inhalaatioon kahdesti päivässä. Suositeltu enimmäisannostus on neljä inhalaatiota päivässä. Aerobec 100 mikrog/annos Aikuiset, vanhukset ja yli 12-vuotiaat lapset: Lievästä keskivaikeaan astmaan otetaan tavallisesti yksi inhalaatio kahdesti vuorokaudessa. Annosta voidaan nostaa kahteen inhalaatioon kahdesti päivässä. Vaikeammissa tapauksissa tavallisin annos on 4 inhalaatiota kahdesti päivässä. Yli 5-vuotiaat lapset: Käytetään vaikean astman hoitoon lapsilla. Annostus on yksi inhalaatio kahdesti päivässä. Mikäli sinusta tuntuu siltä, että tavanomainen annoksesi ei tehoa, tai jos tunnet tarvitsevasi enemmän kuin päivän enimmäisannoksen, kerro asiasta lääkärillesi. Pyydä lääkärisi uusimaan reseptisi ennen lääkkeen loppumista. 2

Aerobec tuntuu ja maistuu pehmeämmältä kuin freoneja (CFC) sisältävät inhalaatiosumutteet, joita olet mahdollisesti aiemmin tottunut käyttämään. Käyttöohje Ennen käyttöä: Jos tämä inhalaatiosumute on uusi tai jos et ole käyttänyt Aerobecia kahteen viikkoon, sinun tulee painaa kaksi annosta ilmaan. Paina 2 annosta ilmaan itsestäsi poispäin. 1 Poista suukappaleen suojus. 2 Pidä inhalaatiosumutetta kuvan osoittamalla tavalla. Hengitä rauhallisesti ulos (ei loppuun asti) ja vie heti sen jälkeen suukappale suuhusi ja aseta huulesi suukappaleen ympärille. 3 Hengitä suun kautta sisään hitaasti ja syvään, ja paina sitten lääkesäiliötä kuvan osoittamalla tavalla. Näin vapautat yhden lääkeannoksen. On tärkeätä, että jatkat sisäänhengittämistä lääkeannoksen laukaisun jälkeen. 4 Pidätä hengitystäsi n. 10 sekunnin ajan. Hengitä sitten hitaasti ulos. Mikäli lääkärisi on määrännyt sinulle useamman kuin yhden lääkeannoksen, toista silloin uudelleen kohdat 2-4. Aseta suukappaleen suojus paikalleen käytön jälkeen. Mistä tiedät, milloin Aerobec on tyhjä Poista lääkekanisteri muovisen suojuksen sisältä. Ravista kanisteria. Sinun tulisi kuulla ja tuntea liuoksen liike kanisterin sisällä. Aseta kanisteri uudelleen paikalleen suojuksen sisään. Aerobec-inhalaatiosumuttimen puhdistus ja huolto Hygieenisyyssyistä inhalaattorin suukappale tulee puhdistaa viikoittain puhtaalla ja kuivalla paperilla tai kankaalla. ÄLÄ KOSKAAN PESE TAI KASTELE INHALAATTORIA TAI SEN OSIA VEDELLÄ. Jos käytät enemmän Aerobec-inhalaatiosumutetta kuin sinun pitäisi Jos otat vahingossa suurempia annoksia kuin sinulle on määrätty, kerro asiasta lääkärillesi tai ota yhteys lähimpään ensiapuasemaan. Jos unohdat käyttää Aerobec-inhalaatiosumutetta Mikäli unohdat ottaa tavanomaisen lääkeannoksesi, ota sinulle määrätyt annokset niin pian kuin muistat, ja jatka sitten annosten säännöllistä ottamista. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos lopetat Aerobec-inhalaatiosumutteen käytön Tätä inhalaatiosumutetta tulee käyttää säännöllisesti vaikka tuntisitkin itsesi terveeksi. Älä koskaan lopeta lääkkeen ottamista, ellei lääkärisi toisin määrää. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 3

4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Aerobec-inhalaatiosumutekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Äänen käheyttä, suun kuivumista tai suun ja nielun sammasta (valkoiset pisteet suussa ja nielussa). Tämä voidaan estää huuhtelemalla suu ja nielu vedellä aina lääkkeen oton jälkeen. Joskus saattaa esiintyä yskimistä tai hengenahdistusta heti inhalaation ottamisen jälkeen (lopeta silloin lääkkeen ottaminen ja käänny välittömästi lääkärisi puoleen). Pahanolon tunnetta saattaa esiintyä lääkkeen inhaloinnin jälkeen. Ihoon kohdistuvia haittavaikutuksia voivat olla ihon oheneminen ja mustelmataipumus. Joskus voi esiintyä myös yliherkkyysreaktioita, esimerkiksi ihottumaa tai silmien, kasvojen, huulien ja nielun turvotusta. Ota tällöin välittömästi yhteyttä lääkäriin. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. AEROBEC-INHALAATIOSUMUTTEEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 30ºC. Suojaa auringonpaisteelta sekä suoralta lämmönlähteeltä. Koska metallinen inhalaatiosumutesäiliö on paineistettu, sitä ei saa puhkaista tai polttaa tyhjänäkään. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt. viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Aerobec sisältää - Vaikuttava aine on beklometasonidipropionaatti. Yhdestä Aerobec-inhalaatiosumutteen uloslaukaistusta annoksesta saa 50 tai 100 mikrogrammaa beklometasonidipropionaattia. - Muut aineet ovat ponneaine 134a (norfluraani) liuoksena sekä etanoli. Ponneaine HFA-134a on uusi ponnekaasu, joka korvaa CFC (kloorifluorihiilivety) -yhdisteet. Aerobec inhalaatiosumute ei sisällä freoni-kaasuja. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko Aerobec sisältää annosteluventtiilillä suljetun paineistetun alumiinisen säiliön ja muovisen sumuttimen. Inhalaatiosumute sisältää yhteensä 200 annosta. Myyntiluvan haltija Teva Sweden AB Box 1070 SE - 251 10 Helsingborg Ruotsi 4

Valmistaja 3M Health Care Limited Loughborough Leicestershire Iso-Britannia Tämä seloste on hyväksytty viimeksi 2009-03-09 5

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Aerobec 50 mikrog/dos eller 100 mikrog/dos inhalationsspray, lösning beklometasondipropionat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Aerebec är och vad det används för 2. Innan du använder Aerobec 3. Hur du använder Aerobec 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Aerobec ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD AEROBEC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Beklometasondipropionat hör till läkemedelsgruppen kortikosteroider. Inhalationssprayen med beklometasondipropionat med hög deposition inverkar djupt inne i lungorna och förebygger astma. Läkemedlet minskar svullnad och irritation i slemhinnorna i de mindre luftrören och gör det lättare att andas. Läkemedlet minskar antalet astmaattacker eller symtom i anslutning till astma, såsom andnöd, pipande andning samt en tryckande känsla i bröstet. Kortikosteroidbehandling av den här typen utgör en väsentlig del av behandlingen av astma. Medicinen måste tas regelbundet varje dag, även när det inte finns några tecken på symtom. Den här medicinen ger inte snabb lindring vid akut andnöd eller pipande andning. Då behöver du en annan typ av inhalationsspray som utvidgar luftrören under en astmaattack. Du kan lugnt använda Aerobec inhalationssprayen tillsammans med medicin för astmaattacker. Fortsätt använda Aerobec inhalationssprayen också när din andning börjar pipa. Användningsområde Förebyggande vård av förträngda luftrör på grund av inflammation i luftrören. 2. INNAN DU ANVÄNDER AEROBEC Använd inte Aerobec - om du är allergisk (överkänslig) mot beklometason eller mot något av övriga innehållsämnen i Aerobec. Var särskilt försiktig med Aerobec - Före behandling med Aerobec ska du tala om för läkaren om du lider av tuberkulos. Vid besök hos annan läkare eller tandläkare uppge alltid att du använder Aerobec inhalationsspray. Kontrollera din hälsa regelbundet vid läkarkontroller. 6

Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Rådgör med din läkare innan du börjar använda Aerobec inhalationsspray då du är gravid eller ammar. Körförmåga och användning av maskiner Aerobec har inga kända effekter på förmågan att köra bil eller använda maskiner. Viktig information om något innehållsämne i Aerobec Det har bevisats att klorfluorkolväten (CFC) är skadliga för ozonskiktet i atmosfären. Din Aerobec inhalationsspray innehåller inga freoner (CFC) som förstör ozonet, i stället har drivmedlet 134a (norfluran, som är ett hydrofluoroalkan) använts som drivgas. Hydrofluoroalkaner ersätter freoner eftersom de inte förstör ozonskiktet. 3. HUR DU ANVÄNDER AEROBEC Använd alltid Aerobec enligt läkarens anvisningar. På apoteksetiketten på förpackningen kan du kontrollera hur många doser och hur ofta Du skall ta av medicinen. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Aerobec 50 mikrog/dos Vuxna, åldringar och barn över 12 år: En vanlig dosering vid lindrig till medelsvår astma är en inhalation två gånger om dagen. Doseringen kan höjas till fyra inhalationer två gånger om dagen. I svåra fall är den vanliga dosen åtta inhalationer två gånger om dagen. Barn över 5 år: Doseringen vid lindrig astma är en inhalation två gånger om dagen. Vid svår astma kan doseringen höjas till två inhalationer två gånger om dagen. Den rekommenderade maximaldosen är fyra inhalationer om dagen. Aerobec 100 mikrog/dos Vuxna, åldringar och barn över 12 år: En vanlig dosering vid lindrig till medelsvår astma är en inhalation två gånger om dagen. Doseringen kan höjas till två inhalationer två gånger om dagen. I svåra fall är den vanliga dosen 4 inhalationer två gånger om dagen. Barn över 5 år: Används vid svår astma till barn. Doseringen är en inhalation två gånger om dagen. Rådgör med din läkare om du tycker att den sedvanliga dosen inte har tillräcklig effekt, eller om du anser att du behöver en större dos än den högsta dagsdosen. Be din läkare förnya receptet innan medicinen tar slut. Aerobec känns och smakar mjukare än freonbaserade (CFC) inhalationssprayer, som du kanske har använt tidigare. Bruksanvisning 7

Före användning: Första gången du använder din spray eller om sprayen varit oanvänd i två veckor eller längre måste du först trycka ut två spraydoser i luften innan Aerobec kan användas. Håll munstycket så att dosen som kommer ut riktas bort från dig. 1 Tag av locket från munstycket. 2 Håll inhalationssprayen enligt bilden. Andas ut lugnt (inte fullt ut), placera genast därefter munstycket i munnen och slut läpparna runt det. 3 Andas in sakta och djupt genom munnen och tryck sedan ned behållaren enligt bilden. Då avger du en medicindos. Det är viktigt att du fortsätter att andas in efter att du avgivit medicindosen. 4 Håll andan i ungefär 10 sekunder och andas ut sakta. Om din läkare har ordinerat mer än en dos, upprepa steg 2-4. Efter användning, sätt locket tillbaka. Hur vet du när Aerobec är tom? Tag bort läkemedelsbehållaren från höljet av plast. Skaka behållaren. Du skall höra och känna att lösningen rör sig inne i behållaren. Lägg behållaren tillbaka i höljet. Rengöring och underhåll av Aerobec Av hygieniska orsaker ska du rengöra inhalatorn en gång i veckan med en ren och torr tygeller pappersduk. INGEN DEL AV INHALATORN FÅR TVÄTTAS ELLER KOMMA I KONTAKT MED VATTEN. Om du har tagit för stor mängd av Aerobec Rådgör med din läkare eller kontakta närmaste akutmottagning om du av misstag tar större doser än vad som ordinerats. Om du har glömt att ta Aerobec Om du råkar glömma att ta din normala dos ska du ta de ordinerade doserna genast när du kommer ihåg, och fortsätt sedan behandlingen på sedvanligt sätt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att använda Aerobec Du ska använda den här inhalationssprayen regelbundet även om du känner dig frisk. Upphör aldrig med behandlingen om inte din läkare ordinerar detta. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Aerobec orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. 8

Heshet, torr mun eller svampinfektion ("torsk") i munhåla och svalg (vita prickar i munhålan och svalget). Risken för detta minskar genom att Du sköljer munhålan och svalget med vatten efter varje inhalationstillfälle. I vissa fall kan det förekomma hostattacker eller andnöd omedelbart efter inhalering (upphör då med behandlingen och kontakta Din läkare omedelbart). Efter inhalering av läkemedlet kan det förekomma lindrigt illamående. Biverkningar i huden kan vara att huden blir tunnare och benägenhet att få blåmärken. I somliga fall kan det uppstå överkänslighetsreaktioner såsom hudutslag eller svullnad av ögon, ansiktet, läppar och svalg. Då ska du omedelbart kontakta läkaren. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR AEROBEC SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvara vid högst 30 C. Undvik förvaring i direkt solljus eller nära värmekälla. Innehållet i spraybehållaren av metall förvaras under tryck och därför får den inte punkteras eller brännas. Detta gäller även tom förpackning. Används före utgångsdatum (Utg.dat.) som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är beklometasondipropionat. En dos av Aerobec inhalationsspray innehåller 50 eller 100 mikrogram beklometasondipropionat. - Övriga innehållsämnen är drivmedlet 134a (norfluran) som lösning samt etanol. Drivmedlet HFA-134a är en ny drivgas som ersätter CFC (klorfluorkolväte)-föreningar. Aerobec inhalationssprayen innehåller inte freongaser. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Aerobec innehåller en tryckbehållare av aluminium med en manuell doseringsventil och en adapter av plast. Inhalationssprayen innehåller 200 doser. Innehavare av godkännande för försäljning och Teva Sweden AB Box 1070 SE - 251 10 Helsingborg Sverige Tillverkare 3M Health Care Limited Loughborough Leicestershire 9

Storbritannien Denna bipacksedel godkändes senast 2009-03-09 10