Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Natriumklorid Braun 234 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Natriumklorid Braun 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Braun cum Glucos 4,5 mg/ml + 25 mg/ml infuusioneste, liuos. natriumkloridi, glukoosi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumglyserofosfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Tetraspan 60 mg/ml infuusioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. MYOCRISIN 40 mg/ml injektioneste, liuos MYOCRISIN 100 mg/ml injektioneste, liuos natriumaurotiomalaatti

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Addaven infuusiokonsentraatti, liuosta varten hivenaineet

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. TRACEL infuusiokonsentraatti, liuosta varten

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Normofundin 50 mg/ml infuusioneste, liuos. glukoosi, natriumkloridi, kaliumasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

esimerkkipakkaus aivastux

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA LÄÄKKEEN KÄYTTÄJÄLLE. Dicalac kaliumvapaa hemofiltraationeste

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. podofyllotoksiini

PAKKAUSSELOSTE. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumglyserofosfaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa. oksibuprokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Norflex 30 mg/ml injektioneste, liuos. orfenadriinisitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kalii chloridum/glucosum B. Braun 1,5 mg/ml + 50 mg/ml infuusioneste, liuos Kalii chloridum/glucosum B. Braun 3 mg/ml + 50 mg/ml infuusioneste, liuos kaliumkloridi, glukoosi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Kalii chloridum/glucosum B. Braun on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kalii chloridum/glucosum B. Braun -valmistetta 3. Miten Kalii chloridum/glucosum B. Braun -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Kalii chloridum/glucosum B. Braun -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Kalii chloridum/glucosum B. Braun on ja mihin sitä käytetään Tämä lääke on infuusioliuos, joka annetaan ohuen laskimoon asetetun letkun kautta. Sitä annetaan kaliumpitoisuuden ylläpitoon ja korjaamiseen sekä kalorilähteenä. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kalii chloridum/glucosum B. Braun -valmistetta Älä käytä Kalii chloridum/glucosum B. Braun -valmistetta - jos sinulla on suuri veren kalium- tai kloridipitoisuus - jos sinulla on vaikea munuaissairaus - jos sinulla on akuutti aivohalvaus - jos sinulla on päävamma (24 ensimmäisen tunnin ajan) - jos sinulla on alaraajaturvotusta eli liikaa nestettä kudoksissa (hyperhydraatio). Varoitukset ja varotoimet - jos sinulla on munuaisten toimintahäiriöitä - jos sinulla on maksasairaus - jos sinulla on vaikea diabetes tai muu sairaus, jonka vuoksi et siedä glukoosia - jos sinulla on keuhkosairaus tai turvotusta tai nestettä keuhkoissa (keuhkoedeema) - jos sinulla on liian vähän elektrolyyttejä (suolaa) veressä - jos sinulla on sydänsairaus - jos lisämunuaisesi eivät toimi kunnolla. Erityistä varovaisuutta on noudatettava ja suola- ja nestetasapainoa seurattava huolellisesti annettaessa tätä lääkettä lapsille. Muut lääkevalmisteet ja Kalii chloridum/glucosum B. Braun 1

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä. Erityisesti sinun on kerrottava lääkärille, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä, jotta annettavaa määrää Kalii chloridum/glucosum B. Braun -valmistetta voidaan muuttaa sen mukaisesti: - kortikosteroidit, kuten hydrokortisoni tai prednisoni, koska ne saattavat heikentää glukoosin sietokykyä - digoksiini (sydämen vajaatoiminnan hoitoon) - kaliumia säästävät nesteenpoistolääkkeet, kuten spironolaktonia tai triamtereenia sisältävät lääkkeet, tai muut kaliumarvoja suurentavat lääkeaineet, kuten tietyt verenpainelääkkeet (ACE:n estäjät), siklosporiini tai suksametoni. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Raskaus Jos epäilet olevasi raskaana, kerro siitä heti lääkärille. Tätä lääkettä voi antaa raskauden aikana, jos se lääkärin mielestä on välttämätöntä. Imetys Jos imetät, kerro siitä heti lääkärille. Tätä lääkettä voi antaa imetyksen aikana, jos se lääkärin mielestä on välttämätöntä. 3. Miten Kalii chloridum/glucosum B. Braun -valmistetta käytetään Antotapa Tämä lääke annetaan sinulle infuusiona laskimoon. Lääkepakkaus sisältää suuren tilavuuden ilmaa. Ilmaembolian (ilmakuplien esiintymien verisuonistossa) vaaran välttämiseksi valmistetta ei saa antaa paineinfuusiona. Annostus Lääkäri määrää, minkä verran lääkettä annetaan, ja annostus riippuu iästäsi, painostasi ja kliinisestä tilastasi. Lääkkeen annon aikana veresi glukoosipitoisuutta sekä kehosi elektrolyytti- eli suolatasapainoa ja nestetasapainoa seurataan jatkuvasti. Suurin annos aikuisille on yleensä 40 ml painokiloa kohti vuorokaudessa. Lapsille annetaan pienempi annos iän mukaan. Tätä lääkettä ei saa antaa veren kanssa saman infuusiolaitteiston kautta. Jos käytät enemmän Kalii chloridum/glucosum B. Braun -valmisteen kuin sinun pitäisi Tämä on epätodennäköistä, koska lääkäri tai sairaanhoitaja tarkkailee infuusion antoa. Jos kuitenkin saat yliannoksen, sinulle voi ilmaantua nestetasapainon ja elektrolyyttitasapainon häiriöitä, turvotusta ja sydämen toiminnan tai verenkierron häiriöitä. Muut oireet on kuvattu alla (ks. kohta 4). Lääkäri määrää toimenpiteet tilasi normalisoimiseksi. Näitä voivat olla infuusion keskeyttäminen ja soveltuvien lääkkeiden antaminen havaittujen oireiden hoitamiseksi. Äärimmäisissä tapauksissa saatat tarvita myös dialyysihoitoa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. 2

Jos sinulle ilmaantuu jokin seuraavista, ota heti yhteys lääkäriin tai mene lähimmän sairaalan ensiapuun: - hengitysvaikeus - äkillinen vaikea rintakipu - sydämen sykkeen hidastuminen tai nopeutuminen - matala verenpaine (hypotensio) - vaikeita pyörtymiskohtauksia tai tajunnanmenetys - voimattomuus, lihasten liikehäiriöt - erittäin voimakas puutuneisuus, turvotus tai painavuuden tunne raajoissa - kylmä iho tai harmaa kalpeus - sekavuus. Kerro lääkärille, jos sinulle ilmaantuu kipua tai arkuutta pistoskohdassa. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös kaikkia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. 5. Kalii chloridum/glucosum B. Braun -valmisteen säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä etiketissä ja ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alle 25 C. Valmiste on käytettävä heti. Jos valmistetta ei käytetä heti, käytönaikaiset säilytysajat ja -olosuhteet ovat käyttäjän vastuulla. Tämä lääke on vain yhtä käyttökertaa varten. Tämän lääkkeen tulisi olla kirkasta. Älä käytä Kalii chloridum/glucosum B. Braun -valmistetta, jos se on sameaa tai jos pakkaus on vaurioitunut. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Kalii chloridum/glucosum B. Braun sisältää - Vaikuttavat aineet ovat kaliumkloridi ja glukoosi. 1 000 ml infuusioliuosta sisältää: Kaliumkloridia 1,5 g (3,0 g) Glukoosia 50,0 g - Muu aine on: Injektionesteisiin käytettävä vesi Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Kalii chloridum/glucosum B. Braun on infuusioneste, liuos eli se annetaan tiputuksena laskimoon. Se on steriili, kirkas, väritön yllä mainittuja aineita sisältävä vesiliuos. Se on pakattu värittömiin 500 ml:n ja 1000 ml:n polyeteenipulloihin. Pakkaus sisältää 10 pulloa. 3

Myyntiluvan haltija B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1 34212 Melsungen Saksa Postiosoite: 34209 Melsungen Saksa Valmistajat B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Saksa B. Braun Medical S.A. Carrerera de Terrassa 121 08191 Rubi, Barcelona, Espanja Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä: Tshekki Viro Espanja Suomi Irlanti Alankomaat Puola Portugali Slovakia Iso-Britannia Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun Kalii chloridum/glucosum B. Braun 1,5 mg/ml (3 mg/ml) + 50 mg/ml, infuusioneste, liuos / infusionsvätska, lösning / infusioonilahus Cloruro Potásico 1,5 (3 mg/ml) mg/ml en Glucosa 50 mg/ml Prediluido B. Braun solución para perfusión Kalii chloridum/glucosum B. Braun 1,5 mg/ml (3 mg/ml) + 50 mg/ml infuusioneste, liuos / infusionsvätska, lösning Potassium Chloride 0.15% (0.3%) w/v and Glucose 5% w/v solution for infusion Kaliumchloride 0,15% (0,3%) - Glucose 5%, oplossing voor intraveneuze infusie Potassium Chloride 0,15% (0,3%) + Glucose 5% B. Braun Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Glucose 5% B.Braun Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun Potassium Chloride 0.15% (0.3%) w/v and Glucose 5% w/v solution Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 28.8.2012 4

Bipacksedel: Information till användaren Kalii chloridum/glucosum B. Braun 1,5 mg/ml + 50 mg/ml infusionsvätska, lösning Kalii chloridum/glucosum B. Braun 3 mg/ml + 50 mg/ml infusionsvätska, lösning kaliumklorid, glukos Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Kalii chloridum/glucosum B. Braun är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Kalii chloridum/glucosum B. Braun 3. Hur du använder Kalii chloridum/glucosum B. Braun 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Kalii chloridum/glucosum B. Braun ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Kalii chloridum/glucosum B. Braun är och vad det används för Detta läkemedel är en infusionslösning som ges genom en tunn slang i en ven. Det ges för att upprätthålla eller återställa nivån av kalium samt som kalorikälla. 2. Vad du behöver veta innan du använder Kalii chloridum/glucosum B. Braun Använd inte Kalii chloridum/glucosum B. Braun: - om du har höga halter av kalium eller klorid i blodet - om du har en svår njursjukdom - om du har akut hjärninfarkt (stroke) - om du har en huvudskada (inom de första 24 timmarna) - om du har svullnad i benen som beror på för mycket vatten i vävnaderna (hyperhydrering). Varningar och försiktighet - om du har njurproblem - om du har en leversjukdom - om du har svår diabetes eller någon annan sjukdom som gör att du inte tål glukos - om du har en lungsjukdom eller svullnad eller ansamling av vätska i lungorna (lungödem) - om du har onormalt låga halter av elektrolyter (salter) i blodet - om du har en hjärtsjukdom - om dina binjurar inte fungerar som de ska. Vid användning till barn måste särskild försiktighet iakttas och salt- och vätskebalansen noga övervakas. Andra läkemedel och Kalii chloridum/glucosum B. Braun Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder eller nyligen har använt andra läkemedel. 5

Tala särskilt om för läkaren om du använder något av följande läkemedel, så att mängden av Kalii chloridum/glucosum B. Braun kan justeras enligt behov: kortikosteroider såsom hydrokortison eller prednison, eftersom dessa läkemedel kan minska glukostoleransen digoxin (ett läkemedel som används för behandling av hjärtsvikt) kaliumsparande diuretika (vätskedrivande medel), t.ex. medel som innehåller spironolakton eller triamteren eller andra läkemedel som kan leda till höga kaliumhalter, såsom vissa läkemedel som används för behandling av högt blodtryck (ACE-hämmare), ciklosporin eller suxameton. Graviditet och amning Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Graviditet Tala omedelbart om för läkaren om du tror att du är gravid. Detta läkemedel kan ges under graviditeten om läkaren anser det nödvändigt. Amning Tala omedelbart om för läkaren om du ammar. Detta läkemedel kan ges under amning om läkaren anser det nödvändigt. 3. Hur du använder Kalii chloridum/glucosum B. Braun Hur läkemedlet ges Detta läkemedel ges som en infusion i en ven. Läkemedelsförpackningen innehåller en stor mängd luft. På grund av risken för luftemboli (luftbubblor i blodomloppet) får preparatet inte ges som tryckinfusion. Dosering Läkaren ordinerar rätt dos för dig. Dosen beror på din ålder, din vikt och ditt kliniska tillstånd. Medan du får läkemedlet kommer glukoshalten i blodet samt elektrolytbalansen (saltbalansen) och vätskebalansen i kroppen att övervakas kontinuerligt. Vanligen är den maximala dosen för vuxna 40 ml per kg kroppsvikt per dygn. Barn får en mindre dos beroende på barnets ålder. Detta läkemedel får inte ges genom samma infusionsanordning med blod. Om du använt för stor mängd av Kalii chloridum/glucosum B. Braun Detta är osannolikt eftersom läkaren eller sjuksköterskan övervakar infusionen. Om du trots allt skulle få en överdos kan detta leda till störningar i vätske- och elektrolytbalansen, svullnad och störningar i hjärtats funktion eller blodcirkulationen. En beskrivning av övriga symtom hittar du nedan (se avsnitt 4). Läkaren avgör vilka åtgärder som behövs för att normalisera ditt tillstånd. Åtgärderna kan innefatta avslutning av infusionen och lämplig medicinering för behandling av symtomen. I extrema fall kan du även behöva dialysbehandling. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Om något av följande inträffar ska du genast kontakta läkare eller uppsöka akutavdelningen på närmaste sjukhus: 6

andningssvårigheter plötslig svår bröstsmärta långsam eller snabb hjärtrytm lågt blodtryck (hypotoni) svåra svimningsanfall eller förlust av medvetandet svaghet, störningar i muskelrörelser mycket tydligt känselbortfall, svullnad eller tyngdkänsla i armar eller ben kall hud eller gråaktig blekhet förvirring. Tala om för läkaren om du känner smärta eller ömhet på injektionsstället. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. 5. Hur Kalii chloridum/glucosum B. Braun ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på etiketten och ytterkartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvaras vid högst 25 C. Produkten ska användas omedelbart. Om användningen inte sker omedelbart ansvarar användaren för förvaringstid och förvaringsbetingelser. Läkemedlet är endast avsett för engångsbruk. Lösningen ska se klar ut. Använd inte detta läkemedel om lösningen är grumlig eller om förpackningen är skadad. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration De aktiva substanserna är kaliumklorid och glukos. 1 000 ml infusionslösning innehåller: Kaliumklorid 1,5 g (3,0 g) Glukos 50,0 g Övriga innehållsämnen är: Vatten för injektionsvätskor Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Kalii chloridum/glucosum B. Braun är en infusionsvätska, lösning, d.v.s. den ges via dropp i en ven. Den är en steril, klar, färglös vattenlösning som innehåller ovan nämnda substanser. Den är förpackad i färglösa polyetenflaskor med 500 ml eller 1000 ml. En förpackning innehåller 10 flaskor. Innehavare av godkännande för försäljning B. Braun Melsungen AG 7

Carl-Braun-Strasse 1 34212 Melsungen Tyskland Postadress: 34209 Melsungen Tyskland Tillverkare B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Tyskland B. Braun Medical S.A. Carrerera de Terrassa 121 08191 Rubi, Barcelona, Spanien Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen: Tjeckien Estland Spanien Finland Irland Nederländerna Polen Portugal Slovakien Storbritannien Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun Kalii chloridum/glucosum B. Braun 1,5 mg/ml (3 mg/ml) + 50 mg/ml, infuusioneste, liuos / infusionsvätska, lösning / infusioonilahus Cloruro Potásico 1,5 (3 mg/ml) mg/ml en Glucosa 50 mg/ml Prediluido B. Braun solución para perfusión Kalii chloridum/glucosum B. Braun 1,5 mg/ml (3 mg/ml) + 50 mg/ml infuusioneste, liuos / infusionsvätska, lösning Potassium Chloride 0.15% (0.3%) w/v and Glucose 5% w/v solution for infusion Kaliumchloride 0,15% (0,3%) - Glucose 5%, oplossing voor intraveneuze infusie Potassium Chloride 0,15% (0,3%) + Glucose 5% B. Braun Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%) + Glucose 5% B.Braun Kaliumchlorid/glucose 0,15% (0,3%) + 5% B. Braun Potassium Chloride 0.15% (0.3%) w/v and Glucose 5% w/v solution for infusion Denna bipacksedel ändrades senast 28.8.2012 8