Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rhinocort Turbuhaler 100 mikrog/annos nenäjauhe budesonidi

Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pulmicort Turbuhaler 100 mikrog/annos, 200 mikrog/annos ja 400 mikrog/annos inhalaatiojauhe budesonidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rhinocort Aqua 32 mikrog/annos ja 64 mikrog/annos nenäsumute, suspensio budesonidi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoja käyttäjälle. terbutaliinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

esimerkkipakkaus aivastux

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ BRICANYL TURBUHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin IU/ml oraalisuspensio nystatiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. podofyllotoksiini

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

Pakkausseloste: Tietoja käyttäjälle. Bricanyl Turbuhaler 0,25 mg/annos ja 0,5 mg/annos inhalaatiojauheet. terbutaliinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. MYOCRISIN 40 mg/ml injektioneste, liuos MYOCRISIN 100 mg/ml injektioneste, liuos natriumaurotiomalaatti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Ventoline Diskus 200 mikrog/annos inhalaatiojauhe, annosteltu. salbutamolisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lastin 0,13 mg/annos nenäsumute, liuos. atselastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Benadryl 8 mg kapseli, kova akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Rhinocort Turbuhaler 100 mikrog/annos nenäjauhe budesonidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kun aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Rhinocort Turbuhaler on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Rhinocort Turbuhaleria 3. Miten Rhinocort Turbuhaleria käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Rhinocort Turbuhalerin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Rhinocort Turbuhaler on ja mihin sitä käytetään Rhinocort Turbuhaler on lääkeannostelija, joka sisältää budesonidia. Budesonidi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan kortikosteroideiksi. Se vaikuttaa vähentämällä ja estämällä turvotusta ja tulehdusta nenän sisällä. Rhinocort Turbuhaleria käytetään kausiluonteisen ja ympärivuotisen yliherkkyysnuhan hoitoon. Vasomotoriseen nuhaan (nenän limakalvon verisuonten laajentumisesta johtuva nuha). Nenäpolyyppien hoitoon. Nenäpolyyppien uudelleen kasvun ehkäisyyn leikkauksen jälkeen. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Rhinocort Turbuhaleria Älä käytä Rhinocort Turbuhaleria jos olet allerginen budesonidille. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Rhinocort Turbuhaleria: jos sairastat tai olet sairastanut keuhkotuberkuloosin jos sinulla on jokin maksasairaus jos sinulla on hengitysteiden sieni- tai virusinfektio. Lapset Rhinocort Turbuhalerin käyttöä ei suositella lapsille.

Muut lääkevalmisteet ja Rhinocort Turbuhaler Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Kerro lääkärille erityisesti, jos käytät: sieni-infektioiden hoitoon tarkoitettuja lääkevalmisteita (esim. ketokonatsoli ja itrakonatsoli) estrogeenivalmisteita tai hormonaalisia ehkäisyvalmisteita. Raskaus, imetys ja hedelmällisyys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Rhinocort Turbahalerilla ei ole todettu haitallisia vaikutuksia sikiöön raskauden aikana eikä vastasyntyneeseen lapseen imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Rhinocort ei vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. 3. Miten Rhinocort Turbuhaleria käytetään Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositeltu annos riniittiin on 400 mikrogrammaa (kaksi annosta kumpaankin sieraimeen) aamulla. Oireiden helpotettua lääkäri saattaa pienentää annosta. Suositeltu annos nenäpolyyppien hoitoon ja uudelleen kasvun estoon on 200 mikrogrammaa kahdesti päivässä. Annos kumpaankin sieraimeen aamuin ja illoin. Rhinocort Turbuhaler ei poista oireita välittömästi. Kestää muutamia päiviä (joskus jopa 2 viikkoa) ennen kuin huomaat oireittesi lievittyvän. Jos nenä on tukkoinen, turvotusta vähentäviä nenätippoja saatetaan tarvita 2-3 päivän ajan hoidon aloittamisesta. Jos sinulla on todettu kausiluontoista yliherkkyysnuhaa Rhinocort Turbuhaler -hoito tulee aloittaa muutamia päiviä ennen kuin kausi alkaa. Rhinocort Turbuhaler ei poista silmien yliherkkyysoireita. Lääkäri saattaa myös määrätä lisälääkitystä poistamaan silmäoireita. Lue käyttöohjeet huolellisesti ennen Rhinocort Turbuhalerin käyttöä. Uuden Rhinocort Turbuhaler inhalaattorin käyttöönotto Ennen kuin käytät uutta Rhinocort Turbuhaler inhalaattoria ensimmäistä kertaa, sinun täytyy valmistella se käyttökuntoon seuraavalla tavalla: Kierrä suojahylsy auki ja poista se. Pidä Rhinocort Turbuhaler inhalaattoria pystyasennossa annostelurengas alhaalla. Kierrä annostelurengasta ensin yhteen suuntaan niin pitkälle kuin se menee ja sitten takaisin toiseen suuntaan jälleen niin pitkälle kuin se menee. Aloituskiertosuunnalla ei ole merkitystä. Kiertämisen aikana laitteesta kuuluu naksahdus. Toista tämä menettely kiertämällä annostelurengasta molempiin suuntiin. Rhinocort Turbuhaler inhalaattori on nyt käyttövalmis.

Turbuhalerin käyttö Aina kun sinun täytyy ottaa lääkeannos, seuraa alla olevia ohjeita: 1. Kierrä suojahylsy auki ja poista se. 2. Pidä Turbuhaleria pystyasennossa harmaa rengas alhaalla. 3. Älä pidä kiinni nenäkappaleesta ladatessasi Turbuhaleria. Ladataksesi Turbuhaleriin annoksen kierrä harmaata rengasta ensin yhteen suuntaan niin pitkälle kuin se menee (kääntösuunnalla ei ole merkitystä). Tämän jälkeen kierrä takaisin toiseen suuntaan. Naksahduksen pitäisi kuulua. Turbuhaler on nyt ladattu ja käyttövalmis. Lataa Turbuhaler vain silloin, kun sitä tarvitset. 4. Laita nenäkappale tiiviisti toiseen sieraimeen ja paina sormella toista sierainta kuvan osoittamalla tavalla. Hengitä nenän kautta sisään nopeasti ja voimakkaasti. 5. Ota annostelija pois sieraimesta ennen kuin uloshengitystä. 6. Jos sinun täytyy ottaa toinen lääkeannoksen, toista kohdat 2-5. 7. Sulje suojahylsy huolellisesti käytön jälkeen. Älä yritä poistaa tai vääntää nenäkappaletta; se on kiinnitetty Turbuhaleriin ja sitä ei pidä poistaa. Älä käytä Turbuhaleria, jos se on vaurioitunut tai nenäkappale irtoaa. Jos käytät samanaikaisesti nenätippoja, ota ne pari minuuttia ennen Rhinocort Turbuhaleria. Turbuhalerin puhdistaminen Pyyhi suukappaleen ulkopinta kerran viikossa kuivalla paperipyyhkeellä. Älä koskaan käytä vettä tai muita nesteitä.

Milloin ottaa uusi Turbuhaler käyttöön Turbuhaler sisältää 200 annosta. Annoslaskuri kertoo kuinka monta annosta Turbuhalerissa on jäljellä. Kun punainen merkki näkyy ensimmäisen kerran annoslaskijassa, on jäljellä noin 20 annosta. Kun punainen merkki ulottuu annoslaskijan alareunaan, tulee sinun ottaa uusi Turbuhaler käyttöön. 20 annosta jäljellä Lääkeaine loppunut Huom! Vaikka Turbuhaler olisikin tyhjä, niin rengasta voi yhä kiertää ja naksahdus kuulua. Ääni, joka kuuluu Turbuhaleria ravistettaessa tulee kuivausaineesta ei lääkeaineesta. Siksi kyseinen ääni ei osoita lääkeaineen määrää Turbuhalerissa. Jos lataat vahingossa Turbuhaleria useamman kuin yhden kerran ennen lääkkeenottoa, saat kuitenkin vain yhden annoksen. Annoslaskuri rekisteröi kuitenkin ladatun annoksen. Jos käytät enemmän Rhinocort Turbuhaleria kuin sinun pitäisi Noudata aina tarkoin lääkärin määräämää annostusohjetta. Kertayliannoksesta ei ilmaannu haitallisia vaikutuksia. Jatkuva yliannostus (kuukausia kestävä) saattaa aiheuttaa haittavaikutuksia. Jos näin on tapahtunut, ota yhteys lääkäriin. On tärkeää, että otat annoksesi kuten lääkemääräyksessä sanotaan tai kuten lääkäri on neuvonut. Sinun pitää ottaa lääkettä vain sen verran kuin lääkäri määrää; runsaampi tai vähäisempi käyttö saattaa pahentaa oireitasi. Jos unohdat ottaa Rhinocort Turbuhaler -annoksen Jos unohdat ottaa annoksen, ota se niin pian, kun muistat. Jos kuitenkin seuraavan lääkeannoksen aika on lähellä, jätä unohtunut annos ottamatta. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Haittavaikutukset ovat harvinaisia Rhinocort Turbuhalerin käytön yhteydessä. Ota yhteys lääkäriin, jos haittavaikutuksia esiintyy ja ne jatkuvat. Yleiset (harvemmin kuin 1 potilaalla kymmenestä): nenäverenvuoto ärsytys nenässä. Melko harvinaiset (harvemmin kuin 1 potilaalla sadasta): yliherkkyysreaktiot kuten ihottuma, kutina, kasvojen turvotus lihaskouristus. Harvinaiset (harvemmin kuin 1 potilaalla tuhannesta): systeemisten kortikoidivaikutusten oireet ja merkit, kuten lisämunuaisten toiminnan heikkeneminen ja lapsilla pituuskasvun hidastuminen (ks. Muut haittavaikutukset lapsilla) anafylaktinen reaktio

ääntöhäiriö (dysfonia) nenän limakalvon haavauma vauriot nenän väliseinämässä ruhjeet. Tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä arviointiin): kaihi, silmänpainetauti (glaukooma). Muut haittavaikutukset lapsilla ja nuorilla Pituuskasvun hidastumista on raportoitu lapsilla, jotka saavat nenään annettavia kortikosteroideja. Lääkärin on seurattava säännöllisesti kortikoidisteroidia pitkään käyttävän lapsen pituuskasvua. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA 5. Rhinocort Turbuhalerin säilyttäminen Säilytä alle 30 C. Sulje huolellisesti käytön jälkeen. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Rhinocort Turbuhaler sisältää Vaikuttava aine on budesonidi. Rhinocort Turbuhaler ei sisällä muita aineita. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko Valkoinen tai kellertävä jauhe. Yksi annos sisältää 100 mikrogrammaa budesonidia. Yksi Turbuhaler sisältää 200 annosta. Myyntiluvan haltija: AstraZeneca Oy, Itsehallintokuja 4, 02600 Espoo. Valmistaja: AstraZeneca AB, Södertälje, Ruotsi. Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 14.07.2016.

Bipacksedel: Information till användaren Rhinocort Turbuhaler 100 mikrog/dos näspulver budesonid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Rhinocort Turbuhaler är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Rhinocort Turbuhaler 3. Hur du använder Rhinocort Turbuhaler 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Rhinocort Turbuhaler ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Rhinocort Turbuhaler är och vad det används för Rhinocort Turbuhaler är är en inhalator, som innehåller budesonid. Budesonid hör till läkemedelsgruppen som kallas kortikosteroider. Det minskar och hindrar svullnad och inflammation i näsan. Rhinocort Turbuhaler används för behandling av säsongsbunden och perenn överkänsligshetssnuva. Vasomotorisk snuva (snuva som orsakas av blodkärlens utvidgning i näsans slemhinna). Behandling av näspolyper. Preventivt efter operation av näspolyper. 2. Vad du behöver veta innan du använder Rhinocort Turbuhaler Använd inte Rhinocort Turbuhaler om du är allergisk mot budesonid. Varningar och försiktighet Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Rhinocort Turbuhaler: om du har eller har haft lungtuberkulos. om du har någon leversjukdom. om du har en svamp- eller virusinfektion i andningsvägarna. Barn Användning av Rhinocort Turbuhaler rekommenderas inte till barn. Andra läkemedel och Rhinocort Turbuhaler Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Tala om för läkare speciellt om du använder läkemedel mot svampinfektioner (t.ex. ketokonazol och itrakonazol) östrogenpreparat eller hormonella preventivmedel Graviditet, amning och fertilitet Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Rhinocort Turbuhaler har inte konstaterats förorsaka biverkningar för fostret under graviditet eller åt det nyfödda barnet under amning. Körförmåga och användning av maskiner Rhinocort Turbuhaler påverkar inte din förmåga att köra bil och använda maskiner. 3. Hur du använder Rhinocort Turbuhaler Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Rekommenderad dos för rinit är 400 mikrogram (två doser per näsborre) på morgonen. Läkaren kan minska dosen då symtomen har lindrats. Rekommenderad dos för behandling av näspolyper eller preventivt efter operation av näspolyper är 200 mikrogram två gånger dagligen. En dos i vardera näsborren på morgonen och kvällen. Rhinocort Turbuhaler minskar inte genast dina besvär. Det kan ta några dagar (i några fall ett par veckor) innan du märker att besvären i näsan lindras. Vid nästäppa kan svullnadslindrande näsdroppar vara bra 2-3 dagar efter början av behandlingen. Vid säsongsbunden överkänslighetssnuva bör behandlingen med Rhinocort Turbuhaler insättas några dagar innan de allergiframkallande ämnena sprids i luften. Rhinocort Turbuhaler hjälper inte mot överkänslighetssymtom i ögonen. Läkaren kan ordinera tilläggsmedicin för att motverka ögonsymtom. Läs bruksanvisningen noggrant innan du använder Rhinocort Turbuhaler. Hur du förbereder din nya Rhinocort Turbuhaler inhalator Innan du använder din nya Rhinocort Turbuhaler inhalator för första gången måste du förbereda den för användning enligt följande: Skruva av och lyft av skyddshylsan. Håll din Rhinocort Turbuhaler inhalator upprätt med vredet nedåt. Vrid vredet så långt det går åt ett håll. Vrid det därefter så långt det går åt andra hållet (det spelar ingen roll åt vilket håll du vrider först). Du ska höra ett klickljud. Upprepa detta genom att vrida vredet åt båda hållen. Din Rhinocort Turbuhaler inhalator är nu klar för användning. Användning av Turbuhaler Varje gång du behöver ta en inhalation, följ instruktionerna nedan. 1. Skruva av skyddshylsan och lyft av den. 2. Håll din Turbuhaler upprätt med det gråa vredet neråt.

3. Håll inte i nässtycket när du laddar din Turbuhaler. För att ladda en dos, vrid det gråa vredet åt ett håll så långt det går. Vrid det sedan tillbaka åt motsatt håll så långt det går (det spelar ingen roll åt vilket håll du vrider först). Du bör höra ett klickande ljud. Turbuhaler är nu laddad och färdig att använda. Ladda din Turbuhaler endast när du behöver använda den. 4. För in nässtycket i ena näsborren så att det blir helt tätt runt nässtycket. Täpp till den andra näsborren med ett finger såsom bilden visar. Sniffa in snabbt och kraftfullt. 5. Tag bort doseraren från näsan innan du andas ut. 6. Om du måste ta ytterligare en dos, upprepa steg 2 till 5. 7. Sätt tillbaka skyddshylsan ordentligt efter användningen. Försök inte att ta bort eller att vrida på nässtycket. Det sitter fast på din Turbuhaler och får inte avlägsnas. Använd inte din Turbuhaler om den har blivit skadad eller om nässtycket har lossnat. Om du samtidigt använder näsdroppar skall du ta dessa ett par minuter innan Rhinocort Turbuhaler. Rengöring av Turbuhalern Torka utsidan av nässtycket med en torr trasa en gång i veckan. Använd aldrig vatten eller andra vätskor. När bör man ta en ny Turbuhaler i bruk Turbuhaler innehåller 200 doser. Dosindikatorn visar hur många doser det finns kvar i Turbuhalern. När den röda markeringen börjar synas för första gången i den övre kanten av dosindikatorn på Turbuhalern finns det cirka 20 doser kvar. När den röda markeringen når den nedre kanten av dosindikatorns fönster är alla doser slut och du måste börja på en ny Turbuhaler.

20 doser kvar Läkemedlet slut Observera: Vredet kommer fortfarande att "klicka" när man vrider på det även när din Turbuhaler är tom. Ljudet du hör när du skakar på Turbuhalern kommer från ett torkmedel och inte från läkemedlet. Därför kan ljudet inte tala om för dig hur mycket läkemedel som finns kvar i Turbuhalern. Om du av misstag laddar din Turbuhaler mer än en gång innan du tar din dos, kommer du fortfarande att få endast en dos. Dosindikatorn kommer dock att registrera alla laddade doser. Om du har tagit för stor mängd av Rhinocort Turbuhaler Följ alltid noga läkarens dosföreskrifter. Engångsöverdosering ger inga biverkningar. Kontinuerlig överdosering (några månader) kan däremot orsaka biverkningar. Om ovan nämnd överdosering har hänt kontakta genast läkare. Det är viktigt att du tar dosen såsom det står på etiketten på förpackningen eller såsom din läkare sagt. Använd endast den mängd som din läkare har ordinerat. Att använda för lite eller för mycket kan förvärra dina symtom. Om du har glömt att ta Rhinocort Turbuhaler Om du glömmer att ta en dos, ta den så snart du kommer ihåg. Om det däremot snart är dags för nästa dos, hoppa över den glömda dosen Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Biverkningar är sällsynta vid användning av Rhinocort Turbuhaler. Kontakta läkaren om biverkningar förekommer och kvarstår. Vanliga (drabbar färre än 1 av 10 användare): näsblödning irritation i näsan. Mindre vanliga (drabbar färre än 1 av 100 användare): överkänslighet inklusive hudutslag, klåda, svullnad i ansiktet muskelspasm.

Sällsynta (drabbar färre än 1 av 1 000 användare): tecken och symtom på systemisk påverkan av kortikosteroider, såsom nedsatt funktion av binjurarna och förlångsammad längdtillväxt hos barn (se Ytterligare biverkningar hos barn och ungdomar) anafylaktisk reaktion röstrubbning (dysfoni) sår i näsans slemhinna hål i nässkiljeväggen kontusioner. Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): grå starr (katarakt), grön starr (glaukom). Ytterligare biverkningar hos barn och ungdomar Förlångsammad längdtillväxt har rapporterats hos barn som får behandling med nasala kortikosteroider. Läkaren bör regelbundet kontrollera längdtillväxten hos barn som får långtidsbehandling med kortikosteroider. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 FIMEA 5. Hur Rhinocot Turbuhaler ska förvaras Förvaras vid högst 30 C. Tillslut ordentligt efter användning. Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är budesonid. Rhinocort Turbuhaler innehåller inga andra innehållsämnen. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlek Vit eller gulaktig pulver. En dos innehåller 100 mikrogram budesonid. En Turbuhaler innehåller 200 doser.

Innehavare av godkännande för försäljning: AstraZeneca Oy, Självstyrelsegränden 4, 02600 Esbo. Tillverkare: AstraZeneca AB, Södertälje, Sverige. Denna bipacksedel ändrades senast 14.07.2016.