Vuosikertomus The solution lies in your cells We will make your cells behave
|
|
- Ahti Katajakoski
- 8 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 Vuosikertomus 2000 The solution lies in your cells We will make your cells behave
2 S I S Ä L L Y S BioTien historia...2 Vuosi 2000 lyhyesti...3 Toimitusjohtajan katsaus...5 Strategia Lääkekehitysprosessi Markkinat Tuotekehitys VAP-1 teknologia BALP-teknologia Integriinisalpaajat Hallitus ja johtoryhmä Henkinen pääoma...22 Yhteistyöverkosto...23 Patentit...24 Osakkeet ja osakkeenomistajat Tunnusluvut...28 Hallituksen toimintakertomus Tuloslaskelma...32 Tase...33 Kassavirta...34 Tilinpäätöksen liitetiedot Tilintarkastuskertomus...40 Tunnuslukujen laskentakaavat...41 Sanasto BioTie lyhyesti BioTien tavoitteena on kasvaa kansainvälisesti johtavaksi bioteknisiä lääkkeitä tuottavaksi yritykseksi valituilla terapia-alueillaan. BioTie kehittää patentoituja lääkkeitä sairauksiin, joihin ei ole vielä tehokasta hoitoa, ja joilla on suuri kaupallinen potentiaali globaaleilla lääkemarkkinoilla. BioTie keskittyy tulehdustautien hoitoon, verisuonitukosten estoon ja syövän leviämisen rajoittamiseen. BioTien historia 1992: Professorit Markku Jalkanen ja Sirpa Jalkanen perustavat BioTien. 1996: BioTie sai ensimmäisen pääomasijoituksensa (3,0 miljoonaa euroa) BioTie aloitti lääkekehityksen Turun tiedepuistossa. 1998: Lääkelaitos hyväksyi yhtiön pilottituotantotilat monoklonaalisten vastaaineiden tuotantoa varten. BioTie sai Inno-Suomi palkinnon presidentti Martti Ahtisaarelta. Ensimmäinen kehitys- ja tuotantosopimus (BioHepariini ) solmittiin. 1999: Toinen rahoituskierros (8,5 miljoonaa euroa) toteutettiin vuodenvaihteessa Ensimmäinen kliinisten lääketutkimusten lupahakemus (Vapantix ) jätettiin lääkintäviranomaisille. Boehringer-Ingelheim Pharma KG:n kanssa solmittiin rahtityösopimus monoklonaalisten vasta-aineiden tuotannosta. 2000: BioTie listautui Helsingin Arvopaperipörssin NM-listalle kesäkuussa Yhtiö sai 18,4 miljoonaa euroa uutta pääomaa. Ensimmäiset kliiniset tutkimukset suoritettiin tulehduslääke Vapantix :lla. Yhtiökokous Biotie Therapies Oyj:n varsinainen yhtiökokous pidetään perjantaina 6. huhtikuuta 2001, Mauno Koivisto -keskuksessa Turussa (Tykistökatu 6), alkaen kello 10. Ne osakkeenomistajat, jotka ovat rekisteröityjä osakkeenomistajia Arvopaperikeskuksen osakasrekisterissä viimeistään 27. maaliskuuta 2001 ovat oikeutettuja osallistumaan yhtiökokoukseen. Osakkeenomistajia, jotka haluavat osallistua varsinaiseen yhtiökokoukseen pyydetään ilmoittautumaan yhtiölle viimeistään 3. huhtikuuta 2001 klo mennessä joko kirjallisesti (Biotie Therapies Oyj, Virve Nurmi, Tykistökatu 6, Turku) tai puhelimitse (02) toimiston aukioloaikana ( maanantaista perjantaihin). Kirjeen tulee olla perillä ilmoittautumisajan loppuun mennessä. Sijoittajasuhteet BioTien sijoittajasuhteista vastaavat toimitusjohtaja Markku Jalkanen (puh. (02) tai markku.jalkanen@biotie.com) ja talousjohtaja Jari Saarinen (puh. (02) tai jari.saarinen@biotie.com). BioTie julkaisee vuosikertomuksen ja kolme osavuosikatsausta, jotka julkaistaan myös yhtiön internetsivuilla. Osavuosikatsaukset Tämä vuosikertomus ja osavuosikatsaukset julkaistaan sekä suomeksi että englanniksi. Osavuosikatsausten julkaisuajankohdat ovat seuraavat: tammikuu maaliskuu, keskiviikkona 9. toukokuuta 2001 tammikuu kesäkuu, keskiviikkona 8. elokuuta 2001 tammikuu syyskuu, keskiviikkona 31. lokakuuta 2001 Vuosikertomuksen ja osavuosikatsauksen voi tilata postitse Biotie Therapies Oyj, Virve Nurmi, Tykistökatu 6, Turku tai puhelimitse (02) Näitä julkaisuja voi tilata myös yhtiön internetsivuilta 2
3 Vuosi 2000 lyhyesti BioTie aloitti kliiniset tutkimukset Vapantix -tulehduslääkkeellä. Yhtiö solmi kehitys- ja tuotantosopimukset toisen sukupolven Huvap -tulehduslääkkeen teollista tuotannollistamista varten. Yhtiö aloitti eläinkokeet semisynteettisellä hepariinilla (BioHepariini ) ja pienimolekyylisen Vapill -tulehduslääkkeen johtoyhdisteillä. Prekliinisissä tutkimuksissa osoitettiin, että BioTien pienimolekyylisen Vapill -tulehduslääkkeen johtoyhdisteet imeytyvät hyvin suun kautta otettuna. Yhtiö jätti uuden patenttihakemuksen Yhdysvalloissa pienimolekyylisen Vapill -tulehduslääkkeen johtoyhdisteille. BioTie vahvisti BioHepariinin patenttisuojaa uudella patenttihakemuksella Euroopassa. Yhtiön osakemyynti ja -anti toteutettiin menestyksellisesti. Yhtiö sai 18,4 miljoonaa euroa uutta pääomaa. Liikevoitto (tappio) oli vuonna ,9 miljoonaa euroa (-3,9 miljoonaa euroa vuonna 1999). Tutkimus- ja kehityskustannukset kasvoivat 66 %. Yhtiön likvidit varat olivat ,0 miljoonaa euroa. Avainluvut Proforma EUR Tutkimus- ja kehityskustannukset Liikevoitto (tappio) Rahavarat Henkilökunnan lukumäärä kauden lopussa BioTien tutkimus- ja lääkekehitysprojektit Prekliinisen tutkimuksen ensivaihe Keksintötutkimus Lääkeviranomaisten säätelemä prekliininen vaihe Kliinisten tutkimusten vaihe I Kliinisten tutkimusten vaihe II Kliinisten tutkimusten vaihe III Hiiren monoklonaalinen anti-vap-1-vasta-aine (Vapantix ) vaihe I/II Humanisoitu monoklonaalinen anti-vap-1 -vasta-aine (Huvap ) VAP-1 SSAO pienimolekyylisalpaaja (Vapill ) Ensimmäisen sukupolven BALP: pienimolekyylinen hepariini; BioHepariini Toisen sukupolven BALP: angiogeneesinsalpaaja, tuumorikasvutekijänsalpaaja -00 α2β1-integriini pienimolekyylisalpaaja tromboosin hoitoon α2β1-integriini pienimolekyylisalpaaja syövän hoitoon -00 3
4 Lääkekehitystyömme perustuu biologiseen perustutkimukseen, jonka avulla on ollut mahdollista kehittää uudella tavalla vaikuttavia lääkekandidaatteja. Kehitämme lääkkeitä tauteihin, joita sairastaa yli 100 miljoonaa ihmistä teollistuneissa maissa. Näihin sairauksiin kuuluvat tulehdustaudit, verenhyytymisen säätelyhäiriöt ja syöpä. Kaikki BioTien tutkimuksessa olevat lääkkeet pyrkivät normalisoimaan kohdesolun toimintaa. Tämä tavoite perustuu perustutkimuksessa tehtyihin havaintoihin ja tietoon kohdesolujen toiminnasta. 4
5 Toimitusjohtajan katsaus Arvoisat osakkeenomistajat, BioTien työntekijät ja hyvät yhteistyökumppanit, Lääketutkimuksessa on ihmisen perimän emässekvenssin selviämisen jälkeen entistä tärkeämpää löytää lääkkeiden tarkat vaikutuskohteet elimistössä, jotta voidaan menestyksellisesti kehittää parempia lääkekandidaatteja. Eräs onnistumisen edellytys on jatkaa kattavaa biologista perustutkimusta täsmällisten kohdemolekyylien löytämiseksi. BioTien lääkekehityskohteet ja lääkekandidaatit perustuvat pitkäaikaisiin tutkimuksiin, joissa on haettu uusia tapoja vaikuttaa elimistön biologisiin mekanismeihin. Tehokas ja perusteellinen tutkimustyö takaa menestyksen. Toinen menestystekijä on yrityksen henkinen pääoma. Vaikka Suomi ei vielä ole tunnettu suurista lääkekehityksen menestystarinoista, on maassamme kasvava joukko hyvin koulutettuja ja kansainvälisesti suuntautuneita ihmisiä, jotka ovat valmiita ottamaan tämän haasteen vastaan. Monien kansallisten tahojen pitkäaikainen sitoutuminen biotekniikan kehittämiseen Suomessa on houkutellut maassamme lahjakkaita ihmisiä lääkekehityksen pariin. Tämä kaikki on merkittävästi edesauttanut biotekniikan kehitystä maassamme. BioTie on ollut ja on edelleen biotekniikan kehityksen edelläkävijä Suomessa: yhtiö rakensi ensimmäisenä tuotantotilat ja sai lääketehdasluvan monoklonaalisten vasta-aineiden tuottamiseen kliinisiä tutkimuksia varten ja aloitti kliiniset tutkimukset monoklonaalisilla vasta-aineilla. Nämä tärkeät virstanpylväät osoittavat, että neljässä vuodessa organisaatiomme ammattitaito on kasvanut merkittävästi ja pystymme menestyksellisesti laajentamaan tutkimushankkeitamme. Nuoren organisaatiomme taustalla on pitkäaikainen kokemus. Tutkimushankkeemme ovat edistyneet suunnitelmiemme mukaan. Olemme aloittaneet ensimmäiset kliiniset tutkimukset VAP-1-vasta-aineilla ja suunnittelemme hakevamme lupaa kliinisten tutkimusten aloittamiseksi tulehdusohjelmamme pienimolekyylisellä lääke-ehdokkaalla (Vapill ) sekä BioHepariinilla. Olemme myös aikaisemmin kertoneet, että keksintötutkimusohjelmamme tuottaa useita uusia lääkekandidaatteja tutkimusohjelmiimme. Asetettuja tavoitteita on saavutettu. Odotamme, että kaksi keksintövaiheen tutkimusohjelmaa siirtyy prekliiniseen tutkimusvaiheeseen vuonna BioTiestä tuli julkisesti noteerattu yhtiö kesäkuussa Olimme ensimmäinen bioteknisiä lääkevalmisteita kehittävä biotekniikkayhtiö, joka listautui Helsingin pörssin NM-listalle. Yhtiön ensimmäinen julkinen osakeanti oli suunnattu pitkäaikaisille sijoittajille pääasiassa Suomessa ja muissa Pohjoismaissa. BioTien osakkeen kurssivaihtelu on ollut vähäistä verrattuna esimerkiksi moniin teknologiaosakkeisiin vuoden 2000 aikana. Toisaalta yhtiön osakekauppamäärät ovat olleet pieniä ensimmäisen kuuden kuukauden aikana. Tavoitteemme on parantaa osakkeemme likviditeettiä laajentamalla ulkomaisten osakkeenomistajien määrää, joka tällä hetkellä on vaatimaton. Olemme varmoja, että monet jo odotetut hyvät uutiset laajentuvien tutkimushankkeidemme kehityksestä tukevat tätä tavoitetta. Lääkekandidaattiemme arvon maksimointi maksimoi myös osakkeenomistuksen arvoa. Strategiamme on lisensoida tuotteemme siinä vaiheessa, kun tuotteen teho ja turvallisuus on osoitettu kliinisissä tutkimuksissa (ns. proof of concept). Olemme käyneet kiinnostavia neuvotteluita monien potentiaalisten yhteistyökumppaneiden kanssa. Kiitän osakkeenomistajiamme luottamuksesta BioTiehen, henkilökuntaamme erinomaisesta työstä ja sitoutumisesta sekä yhteistyötahojamme hyvästä kumppanuudesta. Yhteistyöterveisin, 5
6 BioTien strategia BioTie keskittyy tulehdustautien hoitoon, tromboosin estoon ja syövän leviämisen rajoittamiseen BioTien avainosaaminen keskittyy solun reseptorien tutkimukseen tulehdustautien hoidossa, veren hyytymisen estämisessä sekä syövän leviämisen rajoittamisessa. Tutkimuksen painopistealueita ovat reseptorien rakenne, toiminta ja viestitys sekä teknologiat, joilla voidaan vaikuttaa niiden toimintaan. Laaja tieteellinen verkosto uusien ideoiden lähteenä BioTie toimii linkkinä akateemisen maailman ja lääketeollisuuden välillä. Yhtiöllä on laaja kansallinen ja kansainvälinen tieteellisten yhteistyökumppaneiden verkosto, jonka kautta BioTie osallistuu korkealaatuisiin tutkimusprojekteihin ja voi lisensoida projektit jatkokehitystä varten. BioTie etsii jatkuvasti myös uusia biolääketieteen keksintöjä keskeisiltä terapia-alueiltaan. Yhtiön sisäinen ja ulkoistettu lääkekehitystoiminta integroitu BioTie pyrkii hallinnoimaan lääkkeiden prekliinisiin ja kliinisiin tutkimuksiin liittyvät vaiheet, tuotantoprosessien kehittämisen ja tuotannon avainalueet. Yhtiö pyrkii keskittämään resurssinsa sellaisiin toimintoihin, joissa se jo on tai joissa se voi kehittyä erittäin kilpailukykyiseksi; toimintoihin, jotka tuottavat eniten lisäarvoa, ja joissa on strategisesti perusteltua säilyttää tieto yhtiön käsissä. Muilla alueilla BioTien pyrkimyksenä on solmia kunkin erityisalueen johtavien spesialistien kanssa yhteistyösopimuksia, jotka takaavat yhtiölle mahdollisuuden hyödyntää alan viimeisintä teknologiaa ja osaamista. Lääkekandidaattien teho ja turvallisuus osoitetaan ennen lisensointia BioTien keskeisenä strategiana on kehittää lääkekandidaatteja keksintötutkimusvaiheesta kliinisten tutkimusten toiseen vaiheeseen, jolloin näyttö tehosta ja turvallisuudesta on saavutettu (ns. proof of concept). Tämän jälkeen BioTie pyrkii solmimaan yhteistyö- ja/tai lisenssisopimuksia lääkeainekandidaattien jatkokehityksestä ja markkinoinnista maailmanlaajuisten lääkeyritysten kanssa. Tavoitteena on jokaisen lääkekehitysprojektin arvon optimointi BioTien osakkeenomistajien kannalta. Tämän strategian toteuttaminen edellyttää riittävää omapääomaehtoista rahoitusta, jotta BioTie säilyttää liikkumavaran lisensointineuvotteluissa. Strategiasta voidaan poiketa kapasiteettirajoitteista tai strategisista rahoitusratkaisuista johtuen. Globaalit lääkeyritykset yhteistyökumppaneina Yhteistyösopimukset maailmanlaajuisten lääkeyritysten kanssa tarjoavat rahoituksen ja resurssit loppuvaiheen kliinisiä tutkimuksia ja tuotteiden markkinointia varten. BioTie pyrkii hyödyntämään tuotteidensa markkinapotentiaalin solmimalla yhteistyösopimuksia globaalien lääkeyritysten kanssa. 6
7 Ennakkomaksut (down payments) maksetaan yleensä yhteistyösopimuksen alussa. Ennakkomaksun suuruus riippuu projektin markkinapotentiaalista, kehitysvaiheesta, yhteistyön laajuudesta ja kohdeindikaatioiden määrästä. Ennakkomaksujen suuruus oli vuonna 2000 solmituissa lisenssisopimuksissa keskimäärin 10 miljoonaa euroa (lähde: Pharma Venture, joulukuu 2000). Tutkimus- ja kehitysrahoitus (R&D funding) lääkeyrityksiltä kattaa yleensä koko sopimusajan. Rahoituksen määrä vaihtelee projekteittain huomattavasti. Virstanpylväsmaksut (milestone payments) maksetaan, kun tutkimusprojektissa saavutetaan projektin kannalta tärkeitä ennalta sovittuja välitavoitteita. Ensimmäiset virstanpylväsmaksut maksetaan yleensä, kun lääkekandidaatin teho on osoitettu eläinkokeissa (aikaisen vaiheen sopimuksissa) ja viimeiset, kun lääkevalmiste on rekisteröity. Vuonna 2000 solmittujen lisenssisopimusten keskimääräinen arvo oli noin 40 miljoonaa euroa (lähde: Pharma Venture, joulukuu 2000). Rojaltit määräytyvät lääkevalmisteen myynnin perusteella solmitun yhteistyösopimuksen mukaan. Rojaltin suuruus vaihtelee kahdesta prosentista (keksintötutkimusvaiheessa) kahteenkymmeneen prosenttiin (rekisteröidyille tuotteille) (lähde: Pharmaceutical Licensing, Scrip Report, David Scott 1998). 7
8 Lääkekehitysprosessi KEKSINTÖTUTKIMUS Tautien synnyn biologisten mekanismien tuntemus muodostaa pohjan lääkkeiden kehittämiselle. Keksintötutkimusvaiheen tavoitteena on löytää yksi tai useampia kemiallisia (tai biologisia) yhdisteitä, joilla olisi toivottu terapeuttinen vaikutus. Esimerkiksi BioTien patentoiman VAP-1 SSAO -kohdemolekyylin vaikutusta estävien yhdisteiden kehitystyö on alkanut SSAO:n entsyymitoimintaa ja vaikutusta estävien yhdisteiden kartoituksella. BioTien tutkijat yhdessä akateemisten tutkijoiden yhteistyöverkoston kanssa käyttävät uusimpia teknologioita, kuten molekyylimallitusta ja röntgenkristallografiaa tutkiessaan yhdisteiden sitoutumista kohdemolekyyliin. Tämän tiedon perusteella voidaan tuottaa uusia ja parempia yhdisteitä. Sekä VAP-1 SSAO -salpaajien että α2β1-integriinisalpaajien kehitysohjelmamme ovat hyötyneet tästä suunnitelmallisesta lääkekehitysprosessista. Prosessissa kehitetyt johtoyhdisteet siirtyvät seuraavaan, johtoyhdisteiden optimointivaiheeseen. PREKLIINISEN TUTKIMUKSEN ENSIVAIHE (JOHTOYHDISTEIDEN OPTIMOINTIVAIHE) Tässä kehitysvaiheessa tuotetaan tyypillisesti useita muunnelmia malliyhdisteestä. Tarkoituksena on parantaa yhdisteiden tehoa, vähentää haittavaikutuksia ja parantaa yhdisteen imeytymistä elimistöön. Lukuisista muunnelmista valitaan tyypillisesti useita yhdisteitä, lääkekandidaatin edeltäjiä, joita tutkitaan edelleen laajennetuissa biologisissa testeissä. Jatkoon valittavien yhdisteiden on esimerkiksi imeydyttävä suun kautta otettuna, jotta ne voisivat siirtyä seuraavaan kehitysvaiheeseen. Lääkeyhdiste ei myöskään saa metaboloitua liian nopeasti 8 eli elimistö ei saa hajottaa sitä liian nopeasti. Imeytymisen ja metaboloitumisen tutkimukseen tarvitaan yleensä eläinkokeita. Tämä vaihe päättyy tyypillisesti lupaavan yhdisteen, lääkekandidaatin valintaan. LÄÄKEVIRANOMAISTEN SÄÄTELEMÄ PREKLIININEN VAIHE Viranomaisten asettamien tarkkojen vaatimusten mukaan tehdyt farmakokineettiset, farmakologiset ja toksikologiset eläinkokeet ovat välttämättömiä ennen kuin lääkekandidaattia voidaan antaa ihmisille. Farmakokineettisillä tutkimuksilla selvitetään valmisteen imeytymistä, jakaantumista elimistöön ja myöskin yhdisteen poistumista elimistöstä. Farmakologiset tutkimukset selvittävät valmisteen tehoa ja vaikutuksia elimistössä eli sitä, saaadaanko yhdisteellä haluttu vaikutus ja minkälaisia haittavaikutuksia yhdisteellä on. Haittavaikutuksia selvitetään erityisesti toksikologisilla tutkimuksilla. Tämä prekliininen vaihe asettaa jo erityisiä vaatimuksia tutkittavan yhdisteen tuotannolle, sillä tuotantotilojen tulee täyttää hyvien tuotantotapojen eli ns. GMP:n vaatimukset. BioTie on saanut lääketehdasluvan monoklonaalisen vastaaineensa, Vapantixin, tuottamiseksi ensimmäisiä kliinisiä tutkimuksia varten. Toisen sukupolven VAP-1-vastaaineemme (humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine Huvap ) tuotannosta on solmittu prosessikehitys- ja tuotantosopimus Boehringer-Ingelheim Pharman kanssa. BioHepariinin tuottaa yhteistyökumppanimme Inalco ja pienimolekyyliset reseptorisalpaajat valmistutetaan GMP-sertifioiduissa tuotantolaitoksissa. Tämä järjestely mahdollistaa keskittymisemme lääkekehitysohjelmiin ja samalla varmentaa tuotannon laadun. Prekliiniset tutkimukset päättyvät kansallisille lääkeviranomaisille jätettävään lupahakemukseen (Yhdysvalloissa IND, Investigational New Drug) kliinisten tutkimusten aloittamiseksi terveillä vapaaehtoisilla. Monoklonaalisilta vasta-aineilta ei aina edellytetä tutkimuksia terveillä, vapaaehtoisilla koehenkilöillä, mikä saattaa lyhentää vasta-aineiden kliinisiä tutkimuksia verrattuna kemiallisiin yhdisteisiin. Vasta-aineet ovat elimistössä normaalistikin esiintyviä valkuaisaineita ja niitä pidetään sen vuoksi turvallisina. KLIINISTEN TUTKIMUSTEN VAIHE I Kliinisten tutkimusten I vaiheen tutkimukset ovat ensimmäisiä ihmisillä tehtäviä tutkimuksia. Tutkimusten tavoitteena on saada tietoa tutkimusvalmisteen turvallisuudesta terveillä vapaaehtoisilla. Monoklonaalisten vasta-aineiden tutkiminen suoraan potilailla on kuitenkin mahdollista, kuten Vapantixin ensimmäisissä tutkimuksissa. Tutkimuksissa selvitetään yhdisteen imeytymistä ja jakautumista elimistössä sekä sen hajoamista ja poistumista. Useimmiten vaiheen I tutkimukset kestävät noin vuoden ja niissä on mukana vapaaehtoista tutkimusta kohden. KLIINISTEN TUTKIMUSTEN VAIHE II Kliinisten tutkimusten II vaiheessa tutkitaan lääkkeen tehoa ja turvallisuutta kohdeindikaatiossa eli niillä potilailla, joille lääke on tarkoitettu. Tarkoituksena on saada näyttö lääkkeen tehosta (proof of concept). Lääkkeestä ja kohdeindikaatiosta riippuen vaiheen II tutkimukset kestävät tyypillisesti yhdestä kolmeen vuotta ja yhdessä tutkimuksessa on mukana potilasta.
9 KLIINISTEN TUTKIMUSTEN VAIHE III Kliinisten tutkimusten III vaiheen tutkimuksissa osoitetaan lääkkeen olevan vähintään yhtä tehokas tai tehokkaampi kuin paras jo käytössä oleva lääke. Lääkkeen tehoa ja turvallisuutta tutkitaan valituilla annoksilla riittävän pitkän ajan. Kliinisten tutkimusten III vaihe on lääkekehityksen kallein ja aikaa vievin vaihe, jossa saattaa olla mukana potilasta hoidettavasta sairaudesta riippuen. Lisensointisopimuksesta riippuen kliinisen tutkimuksen III vaiheen kehityksen toteuttaa BioTien markkinointiyhteistyökumppani, jolla on kyseisen kohdeindikaation erityisosaamista. LÄÄKKEEN REKISTERÖINTIVAIHE Kun kliiniset tutkimukset ja tuotekehitys on saatettu päätökseen, laaditaan myynti- lupahakemus (Yhdysvalloissa NDA, New Drug Application tai BLA, Biologics License Application) lääkeviranomaisten arvioitavaksi ja hyväksyttäväksi. Lääkkeille, joita saatetaan pitää läpimurtona henkeä uhkaavien tai muiden vakavien sairauksien hoidossa, voidaan joskus käyttää nopeutettua myyntiluvan käsittelymenettelyä. Erityisesti Yhdysvalloissa tämä ns. fast track application, nopeutettu käsittelyprosessi, voi johtaa siihen, että arviointiprosessi nopeutuu tai lyhenee. Lääkevalmisteen tuotekehitysprosessi TODENNÄKÖISYYS, ETTÄ LÄÄKEKANDIDAATTI SAA KANSAINVÄLISEN MYYNTI- LUVAN / TUOTEKEHITYS- PROJEKTIN ARVO Nopeutettu myyntilupakäsittely Kliinisten tutkimusten vaihe III Myyntilupa Rekisteröintivaihe Markkinat Kliinisten tutkimusten vaihe II Lääkekandidaattia Keksintötutkimus Prekliinisen tutkimuksen ensivaihe Markkinoitava lääkevalmiste 5 Lääkekandidaattia Lääkeviranomaisten säätelemä prekliininen vaihe Kliinisten tutkimusten vaihe I *) Historialliseen tietoon perustuva keskimääräinen aikajana lääkekehityksessä 250 Lääkekandidaattia 2-3 Lääkekandidaattia 1 Lääkekandidaatti 1 Lääkekandidaatti 16 vuotta *) 9
10 Biotekniikkayritykset yhteistyössä suurien lääkeyritysten kanssa BIOTEKNIIKKA MULLISTANUT LÄÄKEKEHITYKSEN Aiemmin yksi lääkeyritys saattoi hallita koko lääkekehitys- ja tuotantoprosessin työllistäen samalla laajan erityisosaajien joukon. Nykyisin jo puolet kaikista prekliinisistä ja kliinisissä tutkimuksissa olevista valmisteista on peräisin pienistä, innovatiivisista bioalan yrityksistä kuten BioTie. Noin 85 prosenttia kaikista käytössä olevista lääkkeistä vaikuttaa vain noin 500 tunnetun kohdemolekyylin toimintaan. Näitä tunnettuja kohdemolekyylejä ovat reseptorit, hormonit ja entsyymit. Toisaalta ihmisen genomin on arvioitu sisältävän geenejä aina asti, joista jopa noin voisi hyödyntää uutena kohdemolekyylinä. Useat nykyaikaiset yritykset identifioivat uusia kohdemolekyylejä bioinformatiikan ja funktionaalisen genomiikan keinoin. BIOTIEN LÄÄKEKOHDE- MOLEKYYLIEN TAUSTALLA KYMMENEN VUODEN TUTKIMUS Geenikartoitus on tuottanut valtavan määrän informaatiota. Lisääntyvän tiedon määrä ihmisen geeniperimästä on johtanut siihen, että lääketutkimuksen perinteinen pullonkaula liian vähän kohdemolekyylejä on poistunut. Mutta ongelma ei ole kuitenkaan täysin kadonnut, vaan se on siirtynyt lääkekehitysputkessa eteenpäin: suurin vaikeus tällä hetkellä on valita oikea molekyyli lääkekehityksen kohteeksi. BioTie on keskittynyt kahteen uuteen, validoituun kohteeseen: tulehduslääkkeissä VAP-1-tulehdusreseptoriin ja α2β1-integriiniin verisuonitukosten ja syövän hoidossa. Molempien taustalla on yli vuosikymmenen kestänyt mittava ja laadukas tutkimustyö. Genomiprojekteista peräisin olevien kohdemolekyylien tutkimuksen saattaminen samalle tasolle tulee kestämään useita vuosia. BioHepariinilla ei ole uutta kohdemolekyyliä, vaan BioTie on kehittänyt uuden bioteknologiaan pohjautuvan tavan tuottaa jo käytössä olevaa tuotetta. BioTie keskittyy ydinosaamiseensa ja ulkoistaa muut lääkekehityksen osa-alueet asiantuntijaorganisaatioille, kuten tuotannon rahtivalmistajille ja tutkimuspalveluita tarjoaville yrityksille. Nykyaikaisella lääkekehitysyhtiöllä on tehokas yhteistyöverkosto, sillä virtuaalisuus ja verkottuminen mahdollistavat joustavan resurssien hallinnan projektitarpeiden mukaan. UUSISTA LÄÄKKEISTÄ YLI 20 % BIOTEKNISIÄ Biotekniset lääkkeet ovat saaneet jalansijaa markkinoilla, joita ovat tähän saakka hallinneet pienimolekyyliset orgaaniset yhdisteet: yli 200 miljoonaa ihmistä on jo hyötynyt Yhdysvaltojen lääkeviranomaisen (FDA) hyväksymästä 77 bioteknisestä lääkevalmisteesta (9 näistä on USD M Ennakkomaksu Virstanpylväsmaksu monoklonaalisia vasta-aineita). Pelkästään Yhdysvalloissa on 350 bioteknistä lääkettä kliinisissä tutkimuksissa (noin 80 näistä on monoklonaalisia vasta-aineita) ja useita satoja on tällä hetkellä eläinkoevaiheessa. Markkinoille vuosittain tulevista noin 50 uudesta lääkkeestä pohjaa jo biotekniikkaan. BIOTEKNIIKKAYRITYSTEN JA KANSAINVÄLISTEN LÄÄKEYRITYSTEN YHTEISTYÖ SYVENEE Vuonna 2000 biotekniikkayritysten ja suurten lääkeyritysten välillä solmittiin lähes kaksi tuhatta yhteistyösopimusta. Sopimukset koskivat teknologian käyttöä, tutkimus- ja kehitysyhteistyötä, yritysjärjestelyjä ja lisensointia. Lisensointisopimukset edustivat yli neljännestä kaikista tiedossa olevista yhteistyösopimuksista. Alla oleva kuva esittää lisensoitujen tuotteiden ennakkomaksujen ja virstanpylväsmaksujen suuruuden kehitystä. Pääsääntöisesti keksintöjään lisensoivat yritykset ovat pieniä bioteknologiayrityksiä, jotka solmivat yhteistyösopimuksia suurten lääkeyritysten kanssa Lisenssisopimuksesta saatavien ennakkomaksujen suuruus on pysynyt samana, kun virstanpylväsmaksujen suuruus on kolminkertaistunut vuosina (lähde: Pharmaventures, joulukuu 2000) 10
11 Potilaat Potilaat Myynti USD Myynti USD (miljoonaa) (miljoonaa) (miljardia) (miljardia) Indikaatio BIOTEKNIIKKAYRITYSTEN PARTNERISTRATEGIA Yhteistyökumppanilla on vahva osaaminen kliinisissä tutkimuksissa ja markkinoinnissa kansainvälisesti Yhteistyökumppanilla on vahva ja alueellisesti kattava myyntiorganisaatio Yhteistyökumppanilla on oltava vahva osaaminen siltä terapiaalueelta, johon biotekniikkayrityksen tuote on tarkoitettu Yhteistyökumppanilla ei saa olla suoraan kilpailevia tuotteita markkinoilla eikä kehitteillä SUURTEN LÄÄKEYRITYSTEN PARTNERISTRATEGIA Valitsee kehitettäväksi vahvan patenttisuojan omaavia lääkekandidaatteja Kliinisiin tutkimuksiin valitaan tuotteita, joiden teho on jo osoitettu (proof of concept) Kehittää tuotteita, jotka pohjaavat vahvalle teknologiaosaamiselle Valitsee yhteistyökumppaneikseen yrityksiä, joilla on kokenut johto ja tutkimusorganisaatio Kehittää tuotteita, joille voidaan luoda selvä tuotestrategia Kehittää tuotteita, joilla on suuri myyntipotentiaali BIOTIEN PARTNERISTRATEGIA BioTie kehittää tuotteensa kliinisen vaiheen II loppuun saakka, jolloin näyttö lääkkeen tehosta potilailla on saatu (proof of concept) BioTie edellyttää potentiaaliselta Nivelreuma Haavainen paksunsuolentulehdus Astma Psoriaasi, ihotulehdus Sydäninfarkti 2 2 ARDS (Akuutti hengitysvajausoireyhtymä) 1 1 Potilasmäärät ja myynti vuonna 1999 verrattuna potilasmääriin ja myynteihin vuonna 2009 maailman teollistuneissa valtioissa VAP-1 indikaatioissa (lähde: Decision Resources 2000) yhteistyökumppaniltaan vahvaa kansainvälistä tutkimusorganisaatiota ja/tai markkinointiorganisaatiota Yhdysvalloissa, Euroopassa ja Japanissa Partneri vastaa lisensoimansa tuotteen kliinisen vaiheen III kehityksestä Markkinointioikeuksien korvaukseksi lisensointipartneri maksaa BioTielle: ennakkomaksun virstanpylväsmaksuja, kun ennalta sovitut tavoitteet on saavutettu rojalteja toteutuneen myynnin perusteella BioTien tavoitteena on toimia lääkeraaka-aineen tuottajana BIOTIEN LÄÄKKEIDEN MARKKINAT BioTien päähankkeet keskittyvät erittäin suuriin lääkemarkkinasegmentteihin: tulehduslääkemarkkinoihin ja veren hyytymisen estoon. TULEHDUSLÄÄKKEET Tulehdusta estävien lääkkeiden maailmanmarkkinoiden koon arvioidaan olevan yli 14 miljardia US dollaria. Markkinat kasvavat 10 prosentilla vuodessa ja niiden on arvioitu olevan yli 40 miljardia US dollaria vuonna Oheisessa taulukossa on yhteenveto tulehduslääkkeitä käyttävien potilaiden lukumääristä vuonna 2000 ja 2009 sekä markkinoiden kehityksestä eri tautiryhmissä vuodesta 2000 vuoteen 2009 (US dollareissa). HEPARIINI JA PIENI- MOLEKYYLISET HEPARIINIT Kaikki markkinoilla olevat hepariinit, mukaan lukien pienimolekyyliset valmisteet, eristetään sian suolista. Hepariini on viimeinen markkinoilla oleva laajalti käytetty eläinperäinen lääke. BioTien BioHepariini tarjoaa uuden, turvalliseen bioteknologiaan pohjautuvan raakaainelähteen hepariinituotteille. Hepariinin ja pienimolekyylisten hepariinien maailmanmarkkinoiden koon arvioidaan olevan yli 2 miljardia US dollaria. Markkinat kasvavat 5 10 prosentilla vuodessa ja niiden arvioidaan olevan yli 4 miljardia US dollaria vuonna BioTie tähtää merkittävän osuuden saamiseen näistä markkinoista toimittamalla hepariiniraaka-ainetta nykyisille ja tuleville hepariinin ja pienimolekyylisten hepariinivalmisteiden tuottajille. Hepariinimarkkinoiden kasvu perustuu kulutuksen kasvuun Yhdysvalloissa, jossa tällä hetkellä pienimolekyylisten hepariinivalmisteiden käyttö on suhteellisesti vähäisempää Eurooppaan verrattuna. Pienimolekyylisten hepariinivalmisteiden kasvuennuste perustuu myös uusiin käyttöindikaatioihin, joiden oletetaan saavan viranomaisten hyväksynnän tulevina vuosina myös Yhdysvalloissa. Näitä uusia käyttöindikaatioita ovat esimerkiksi sepelvaltimotaudista johtuva rintakipu, verisuonitukoksen esto rytmihäiriöpotilailla ja sepelvaltimoiden uudelleen tukkeutumisen esto. Kasvua lisää myös uusien, suun kautta annosteltavien hepariinituotteiden tulo markkinoille. 11
12 Tuotekehitys TUOTE KOHDEINDIKAATIOT VAP-1 Hiiren monoklonaalinen anti-vap-1 -vasta-aine (Vapantix ) Humanisoitu (kimeerinen) monoklonaalinen anti-vap-1-vasta-aine (Huvap ) Hengenvaarallisten tulehduksellisten tilojen hoito (sydäninfarktin ja aivoinfarktin iskemia-reperfuusiovaurio, elinsiirtojen hyljintäreaktio sekä aikuisen hengitysvaikeusoireyhtymä eli ARDS). Pitkäaikaisissa tulehduksellisissa taudeissa kohdeindikaatioihin kuuluvat keskivaikeiden ja vaikeiden tulehdussairauksien, kuten nivelreuman, astman, maksatulehduksen ja tulehduksellisten suolistosairauksien (Crohnin tauti, haavainen paksunsuolentulehdus) sekä psoriaasin ja muiden ihon tulehdustilojen hoito. VAP-1 SSAO:n pienimolekyylisalpaaja (Vapill ) Lieväasteisten ja keskivaikeiden tulehdussairauksien hoito (ks. yllä oleva luettelo) BALP Bioteknisesti valmistettu semisynteettinen pienimolekyylinen hepariini (BioHepariini ) Tromboosien eli veritulppien ehkäisy ja hoito potilailla, joilla on syvä laskimotukos tai keuhkoveritulppa. Tromboosien hoito potilailla, joilla on epästabiili angina pectoris tai sydäninfarkti. Bioteknisesti valmistettu polysakkaridilääke Pahanlaatuisten kasvainten, kuten melanooman, rintasyövän ja eturauhassyövän hoito α2β1 integriini Pienimolekyylisalpaaja Pienimolekyylisalpaaja Tromboosin hoito Syövän leviäminen 12
13 Keksintötutkimusvaihe Johtoyhdisteiden turvallisuuden ja farmakologian evaluointi ja näyttö tehosta eläinkokeissa Lääkekandidaatin turvallisuuden ja farmakologian evaluointi ja näyttö tehosta eläinkokeissa Kliininen tutkimusvaihe lääkekandidaatin turvallisuudesta, farmakologiasta ja alustavasta annoksesta Kliininen tutkimusvaihe potentiaalisesti tehokkaan annoksen määrittämiseksi ja sitä seuraava laajempi kliininen tutkimus, jossa valitun annoksen teho tutkitaan (proof of concept) Myyntiluvan edellytyksenä oleva lopullinen kliininen tutkimus turvallisuudesta ja tehosta PREKLIINISEN TUTKIMUKSEN ENSIVAIHE KEKSINTÖ- TUTKIMUS LÄÄKE- VIRANOMAISTEN SÄÄTELEMÄ PREKLIININEN VAIHE KLIINISTEN TUTKIMUSTEN VAIHE 1 KLIINISTEN TUTKIMUSTEN VAIHE II KLIINISTEN TUTKIMUSTEN VAIHE III -00 Vaihe I/II
14 VAP-1 teknologia LÄHESTYMINEN TARTUNTARESEPTORIT (VAP-1) PYÖRIMINEN SYTOKIINI AKTIVAATIO LYMFOSYYTTI VÄÄRÄ HÄLYTYS VERISUONEN SISÄPINNAN SOLUT PYSÄHTYMINEN TUNKEUTUMINEN VERISUONEN SEINÄMÄN LÄVITSE KUDOS LEUKOSYYTTI KUDOS SYTOKIINI 14
15 VAP-1 Leukosyytti hiiren monoklonaalinen vasta-aine TULEHDUSTAUTIEN HOITO Substraatti VAP-1 SSAO H2O2 VAP-1 BioTien monoklonaaliset vasta-ainelääkkeet salpaavat VAP-1:n ja veren leukosyyttien välisen interaktion estäen leukosyyttien kiinnittymisen verisuonen seinämään. pienimolekyylisalpaaja humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine VAP-1 H2O2 VAP-1 SSAO -entsyymi tuottaa vetyperoksidia (H 2 O 2 ). Vetyperoksidi lisää leukosyyttien kertymää sairaassa kudoksessa. Kaikki BioTien tulehduslääkkeet estävät VAP-1-tulehdusreseptorin toimintaa. Yhtiön toisen perustajan, professori Sirpa Jalkasen löytämä VAP-1-tulehdusreseptori (vascular adhesion protein-1), on ihmisen verisuonten sisäkalvon soluissa ilmenevä tartuntamolekyyli, joka toimii välittäjänä valkosolujen sitoutumisessa verisuonen seinämään. Leukosyyttien sitoutuminen VAP-1-reseptoriin on ensimmäisiä vaiheita, joiden kautta valkosolu siirtyy verenkierrosta kudokseen. Potilailla VAP-1-reseptoreita ilmenee tulehdusalueella ihotulehdusten yhteydessä (esim. psoriaasi ja atooppinen ihottuma), suolistotulehduksen yhteydessä (Crohnin tauti ja haavainen paksunsuolentulehdus) sekä nivelkalvossa nivelreuman yhteydessä. VAP-1-reseptorin toiminnan esto tähtää valkosolujen patologisen, jatkuvan tulehdusalueelle kertymisen pysäyttämiseen. VAP-1:N ROOLIA TULEHDUKSESSA TUTKITTU LAAJALTI Nukutetuilla eläimillä tehdyissä videomikroskopiatutkimuksissa on osoitettu, että VAP-1 toimii välittäjänä alkukontaktin muodostumisessa veren valkosolujen ja tulehtuneiden verisuonten välillä ja toimii houkuttimena normaalitilanteessa ohi kiitäville valkosoluille. Tärkeä peruste VAP-1-terapian kehittämiselle on ollut se, että kokeellisessa tulehdusmallissa VAP-1-reseptorin toiminnan esto monoklonaalisilla vasta-aineilla vähentää merkittävästi akuuttia tulehdusvastetta. Toisin kuin mikään muu tunnettu adheesiomolekyyli, VAP-1 toimii myös entsyyminä. Entsyymitoiminta, nimeltään VAP-1 SSAO, synnyttää paikallisesti vetyperoksidia, joka on tunnettu tulehdusta välittävä aine. BioTie kehittää pienimolekyylistä VAP-1 SSAO -salpaajaa, joka on tarkoitettu erilaisten tulehduksellisten tautien hoitoon. VASTA-AINEOHJELMA KLIINISESSÄ KEHITYS- VAIHEESSA Krooniset tulehdussairaudet voivat olla hyvin invalidisoivia, kuten tämän nivelraumaa sairastavan potilaan käsistä on havaittavissa. BioTien VAP-1-reseptorin tartuntatoiminnan estävät monoklonaaliset vastaaineet on tarkoitettu useiden tulehduksellisten sairauksien hoitoon. Ensimmäinen lääke, hiiren monoklonaalinen vasta-aine Vapantix on jo vaiheen I/II kliinisissä tutkimuksissa. Vapantix on tarkoitettu hengenvaarallisten tulehduksellisten tilojen hoitoon. Näitä ovat esimerkiksi sydäninfarktin ja aivoinfarktin iskemiareperfuusiovaurio, elinsiirtojen hyljintäreaktio sekä aikuisen hengitysvaikeusoireyhtymä eli ARDS. Ensimmäisen vaiheen kliinisissä tutkimuksissa selvitetään VAP-1-vasta-aineterapian turvallisuutta ja vaikutuksia elimistössä. Alustavien tulosten perusteella lääkehoito on hyvin siedetty. Toisen sukupolven, humanisoitu monoklonaalinen VAP-1-vasta-aine Huvap on tarkoitettu pitkäaikaisiin tulehduksellisiin tauteihin, kuten nivelreumaan, astmaan, maksatulehdukseen sekä tulehduksellisten suolistosairauksien (Crohnin tauti, haavainen paksunsuolen tulehdus), psoriaasin ja muiden ihon tulehdustilojen hoitoon. Vuoden 2000 tärkeitä tapahtumia 3/2000 Eläinkokeet Vapill johtoyhdisteellä alkoivat 5/2000 Yhtiö allekirjoitti sopimuksen Huvapin teollisen mittakaavan tuotannosta Boehringer-Ingelheim Pharman ja Cambridgen yliopiston kanssa 6/2000 Kliinisen vaihe I/II kokeet Vapantixilla alkoivat 7/2000 Uusi patenttihakemus Vapillin johtoyhdisteistä jätettiin Yhdysvaltain patenttivirastoon 10/2000 Eläinkokeet osoittavat pienimolekyylisten Vapill johtoyhdisteiden imeytyvän suun kautta 11/2000 VAP-1-vasta-aine terapiaohjelman (Vapantix ) ensimmäisiin kliinisiin tutkimuksiin osallistuvien potilaiden valinta saatiin päätökseen 15
16 BALP-teknologia KASVATUS MIKRO-ORGANISMIT PUHDISTUS KEMIALLINEN / ENTSYMAATTINEN KÄSITTELY BioHepariini Angiogeneesisalpaaja Kasvutekijäsalpaaja BALP on lyhenne sanoista Biologisesti Aktiiviset Lineaariset Polysakkaridit. BALP-teknologia on BioTien patentoima teknologia BioHepariinin ja muiden polysakkaridirakenteisten lääkkeiden tuottamiseksi. BioHepariini on tarkoitettu verisuonitukosten ennaltaehkäisyyn ja hoitoon. Toisin kuin kaikki nyt saatavissa olevat eläinkudoksista eristetyt hepariinit, BioHepariini tuotetaan käyttäen turvallista ja valvottua bioteknologista prosessia, jossa eläinkudoksia ei käytetä missään vaiheessa. BioTie on osoittanut, että BioHepariini estää verisuonitukosten muodostumista eläinkokeissa odotusten mukaisesti. BioHepariinin kliinisen tutkimuksen odotetaan käynnistyvän vuoden 2001 lopussa. BioTien kasvutekijäsalpaajat edustavat toisen sukupolven BALPteknologiasovellusta. Tavoitteena on tuottaa syöpäsolujen kasvua ja kasvaimen verisuonitusta ehkäiseviä polysakkarideja vaikuttamatta epäsuotuisasti veren hyytymiseen. 16
17 verihiutaleita vaurion paljastamaa kollageenia aktivoivia tekijöitä verihiutale TROMBIINI xxx verihiutaleita FIBRINOGEENI antitrombiini FIBRIINI Hepariini estää veren hyytymistä sitomalla ja aktivoimalla antitrombiinia, joka inhiboi veren hyytymiseen vaadittavia entsyymejä kuten trombiinia ja tekijä-xa:ta. Hepariini-antitrombiinikompleksiin sitoutunut trombiini ei kykene muuntamaan fibrinogeeniä fibriiniksi. KASVUTEKIJÄSALPAAJAT: TOISEN SUKUPOLVEN BALP-LÄÄKKEET Hyytymis entsyymi Antitrombiini BioHepariini TM fibrinogeeni BIOHEPARIINI ESTÄÄ VERISUONITUKOKSIA Pienimolekyylisen BioHepariinin antikoagulantti- ja antitromboottista vaikutusta on tutkittu käyttäen vakiintuneita in vitro- ja in vivo-malleja. Tutkimustulokset ovat olleet suotuisia ja tarjoavat vankan perustan BioHepariinin kliinisen tutkimusohjelman käynnistämiselle. BioHepariini vaikuttaa veren hyytymisjärjestelmän keskeisiin tekijöihin odotetulla tavalla, mikä viittaa siihen, että se kykenee jäljittelemään eläinperäisen hepariinin vaikutusmekanismeja. Eläinkokeet osoittavat, että BioHepariini estää tehokkaasti laskimotukoksia. PERUSTEET BIOHEPARIININ KEHITTÄMISELLE Hepariinia on käytetty potilaiden hoidossa 1940-luvulta alkaen. Nykyään hepariinia ja pienimolekyylistä hepariinia käytetään hoidettaessa tromboembolisia sairauksia, kuten syvää laskimotukosta, keuhkoveritulppaa ja sepelvaltimotaudista johtuvaa pitkittynyttä rintakipua. Lisäksi hepariinia käytetään verihyytymien muodostumisen ehkäisyyn sydän-keuhkokoneessa ja hemodialyysilaitteissa Hepariinia käytetään myös laskimon- ja valtimonsisäisten kanyylien huuhtelun verihyytymien synnyn estämiseksi. Hepariini ja pienimolekyylinen hepariini toimivat VERISUONEN PINTASOLUKKO pääosin sitomalla ja aktivoimalla antitrombiinia, verenkierrossa tavattavaa valkuaisainetta, joka estää keskeisten hyytymisentsyymien, erityisesti trombiinin ja tekijä Xa:n toimintaa. Nykyisin käytettävät hepariinit, mukaanlukien pienimolekyyliset valmisteet, eristetään eläinkudoksista. Eläinkudosten käyttöön liittyy kuitenkin ongelmia, kuten BSE-epidemian ja retrovirusten riski. On lisäksi mahdollista, että eläinperäisestä hepariinista on tulevaisuudessa pula, koska hepariinin käyttö kasvaa voimakkaasti. On siten ilmeistä, että hepariinit ja muut eläinperäiset tuotteet tulisi korvata bioteknologisilla valmisteilla, joihin ei liity eläinkudosten käytölle ominaisia riskejä. BioTie on kehittänyt strategian ei-eläinperäisen hepariinin eli Bio- Hepariinin tuottamiseksi yhteistyössä milanolaisen liikekumppaninsa Inalco S.p.A:n kanssa. Pienimolekyylistä BioHepariinia valmistetaan modifioimalla ei-eläinperäistä polysakkaridilähtömateriaalia kemiallisesti ja entsymaattisesti. BioTie tuottaa prosessissa tarvittavaa, patenttisuojattua glukuronyyli-c5-epimeraasi-entsyymiä. Syöpäsolujen kasvua ja verisuonittumista kiihdyttävät kasvutekijät ovat avainasemassa syövän paikallisessa leviämisessä ja etäpesäkkeiden synnyssä. Syöpäkasvaimen verisuonittuminen, angiogeneesiksi kutsuttu prosessi, on välttämätön laajenevan kasvaimen ravitsemiseksi. Kasvaimet eivät kehity läpimitaltaan muutamaa millimetriä suuremmiksi ilman toimivaa verisuonitusta. Hepariiniin sitoutuvien kasvutekijöiden (esim. fibroblastikasvutekijä ja verisuonen endoteelikasvutekijä) tiedetään olevan tärkeitä syöpäsolujen kasvussa ja verisuonituksessa. Hepariinin onkin osoitettu estävän joidenkin syöpien kasvua, mutta sen voimakas antikoagulanttivaikutus haittaa hoidollista käyttöä. BioTie kehittää hepariinin kaltaisia kasvutekijäsalpaajia, joilla ei ole epäedullisia vaikutuksia veren hyytymiseen. BioTien angiogeneesiestäjien tarkoituksena on salvata verisuonten uudismuodostusta kiihdyttävien kasvutekijöiden toimintaa. SYÖPÄ- KASVAIN Kasvutekijöitä Heparaanisulfaatti FGF-reseptori Cancer cells Kasvutekijöitä Kasvutekijöitä Syöpäsoluja stimuloivien kasvutekijöiden toiminta on edellytys monien syöpien kasvulle. BioTie kehittää autokriinisten kasvutekijöiden salpaajia syövän hoitoon. 17
18 Integriinisalpaajat Kollageenisäikeitä I-ALAYKSIKKÖ Kollageeniin sitoutuva kohta I-ALAYKSIKKÖ α2β1-integriini Solukalvo Salpaajia α2β1-integriini Kollageenit ovat ihmisen elimistössä runsaimmin esiintyviä valkuaisaineita. Solut sitoutuvat sidekudosten solunulkoisiin kollageenisäikeisiin erityisten kollageenireseptorien avulla. Tällaisia reseptoreja ovat α1β1- ja α2β1-integriinit. Solujen ja kollageenin väliset vuorovaikutukset ovat edellytyksenä monille fysiologisille toiminnoille, kuten alkionkehitykselle ja kudosten uusiutumiselle. Samat vuorovaikutukset voivat kuitenkin edistää patologisia mekanismeja, kuten verisuonitukosten syntyä ja syövän leviämistä. BioTie kehittää α2β1-integriinin toimintaa estäviä pienimolekyyliyhdisteitä verisuonitukosten ja syövän hoitoon. 18
19 Veritulppa Verihiutale Pienmolekyylisalpaaja Verisuonitukoksen synty edellyttää verihiutaleiden aktivoitumista ja aggregoitumista. α2β1-integriinisalpaajiin perustuvan antitromboottisen hoidon tavoitteena on estää verisuonitukosten synty salpaamalla verihiutaleiden sitoutuminen verisuonen endoteelivaurion yhteydessä paljastuneeseen kollageeniin. α2β1 -integriini Kollageenisäikeitä VERITULPPIEN HOITO JA ENNALTAEHKÄISY α2β1- INTEGRIINISALPAAJILLA Verihiutaleiden tarttuminen kollageeniin α2β1-integriinin välityksellä edustaa yhtä veritulpan synnyn varhaisimmista vaiheista. Veritulpan synnyn laukaisee usein verisuonen pintakerroksen eli endoteelin vaurio, esim. ateroskleroottisen plakin repeämä. Kiertävät verihiutaleet tarttuvat paljastuneeseen kollageeniin α2β1-integriinin välityksellä. Tämä johtaa verihiutaleiden aktivoitumiseen ja veren hyytymistä aiheuttavien tekijöiden vapautumiseen, mikä johtaa fibriinin muodostumiseen ja yhä uusien verihiutaleiden tarttumiseen kasvavaan veritulppaan. Voidaankin ajatella, että veritulpan synty estyisi, jos ensivaiheessa tapahtuva verihiutaleiden tarttuminen kollageeniin ja siitä seuraava aktivoituminen pystyttäisiin estämään. BioTie kehittää α2β1- integriinin pienmolekyylisalpaajia käytettäväksi veritulppien ennaltaehkäisyyn ja hoitoon. SYÖVÄN HOITO α2β1- INTEGRIINISALPAAJILLA Syövän etäpesäkkeitä syntyy, kun pahanlaatuiset solut irtautuvat alkuperäisestä kasvaimesta ja muodostavat uusia kasvaimia ympäristöönsä tai etäämmälle kudoksiin, joihin kasvainsolut pääsevät verenkierron tai imunesteen välityksellä. Syöpäsolujen sitoutuminen solunulkoiseen väliaineeseen on välttämätöntä etäpesäkkeiden muodostumiselle. Monet yleiset kasvaintyypit, kuten eturauhassyöpä- ja melanoomasolut, ilmentävät α2β1- integriinejä, jotka sitoutuvat kollageeniin etäpesäkemuodostuksen eri vaiheissa. α2β1-integriinisalpaajat estävät kasvainsolujen tarttumisen kollageeniin estäen siten etäpesäkkeiden syntyä. Kollageeni CANCER CELL Salpaajia Syöpäsoluja SMALL MOLECULE INHIBITORS ALKU- PERÄINEN KASVAIN Etäpesäke α2β1-integriini RATIONAALISEN LÄÄKEKEHITYKSEN KOHTEENA Syöpäsoluja verenkierrossa α2β1-integriinin sitoutuminen kollageeniin tapahtuu molekyylin α2-ketjussa sijaitsevan spesifisen I-alayksikön (I-domeenin) välityksellä. Hyödyntämällä yksityiskohtaista, röntgensädekristallografiaan perustuvaa I-domeenin molekyylimallia, voidaan edistää rationaalista lääkekehitystä. Käyttämällä molekyylimallinnustekniikoita voidaan potentiaalisia α2β1-integriinisalpaajia istuttaa I-domeenin rakenteeseen, jolloin yhdisteen salpaustehoa voidaan arvioida. Joitain α2β1-integriinisalpaajia on jo kiteytetty yhdessä I-domeenin kanssa. Näiden kiteiden analysointi antaa tietoa salpaajan ja I-domeenin vuorovaikutuksesta atomitasolla ja luo näin pohjan entistä tehokkaampien molekyylien kehittelyyn. KÄÄRMEENMYRKYN VALKUAISAINEET ESTÄVÄT INTEGRIININ TOIMINTAA Tiettyjen käärmeenmyrkyssä esiintyvien valkuaisaineiden tutkimus on tarjonnut arvokasta tietoa kehitettäessä α2β1- integriinisalpaajia. Näiden havaintojen perusteella on kehitetty uudenlaisia RKKaminohappojärjestyksen sisältäviä rengasrakenteisia peptidejä, jotka estävät α2β1- integriinin sitoutumista kollageeniin. RKK-peptidi ja sen analogit ovat arvokkaita työvälineitä tutkittaessa α2β1- integriinisalpauksen merkitystä eri sairauksissa. Integriinisalpaajien kehittäminen α2β1-integriinin I-domeenin rakenneanalyysi potentiaalisten integriinisalpaajien valinta salpaajan tehon tutkiminen salpaaja / I-domeenikiteiden analyysi tulosten hyödyntäminen uusien molekyylien suunnittelussa α2β1-integriinin kollageeniin kiinnittyvä domeeni. Kollageenin tunnistamisen rakenteellisen perustan tarkka analyysi on mahdollistanut BioTielle pienimolekyylisalpaajiin kohdistuvan ohjelman kehittämisen. 19
20 Hallitus BioTien hallituksessa on edustettuna huomattavaa lääketeollista sekä markkinointija rahoitusosaamista. Hallituksella on ollut merkittävä rooli BioTien henkilöstön rekrytoinnisssa ja listautumisprosessissa. Hallitus toimii aktiivisessa yhteistyössä yhtiön johtoryhmän kanssa. Johtoryhmä aakkosjärjestyksessä Markku Jalkanen, Professori, Toimitusjohtaja Kai Lähdesmäki, VTM, Liiketoiminnan kehitysjohtaja Jari Saarinen, KTM, Talousjohtaja 20
BIOTIE THERAPIES OY TILINPÄÄTÖSTIEDOTE TAMMIKUU 1 - JOULUKUU 31, 2000
Page 1 of 34 Print this page Back to News List BIOTIE THERAPIES OY TILINPÄÄTÖSTIEDOTE TAMMIKUU 1 - JOULUKUU 31, 2000 Published: 06.02.2001 BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 6.2.2001 Klo 12.00 BIOTIE THERAPIES
LisätiedotBIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 16.4.2002
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 16.4.2002 BIOTIE THERAPIES, CONTRAL PHARMA JA CARBION FUUSIOITUVAT JA MUODOSTAVAT VAHVAN LÄÄKEKEHITYS- JA BIOTEKNIIKKAYHTIÖN - Biotie Therapies Oyj:n, Oy Contral Pharma
LisätiedotOsavuosikatsaus
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 31.10.2001 Klo 10.00 Osavuosikatsaus 1.1. 30.9.2001 KOLMAS VUOSINELJÄNNES LYHYESTI Toisen polven VAP-1 -vasta-aineen (Huvap) tutkimusaikataulua on nopeutettu alkuperäisestä
LisätiedotOsavuosikatsaus 1.1.- 30.6.2001
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 10.8.2001 Klo 10.00 Osavuosikatsaus 1.1.- 30.6.2001 TOINEN VUOSINELJÄNNES LYHYESTI BioTien pienmolekyylinen VAP-1 SSAO entsyymin estäjä (Vapill) on osoitettu tehokkaaksi
LisätiedotBiotie Therapies Oyj Osavuosikatsaus
Biotie Therapies Oyj Osavuosikatsaus 1.1. 31.3.2001 Julkaistu: 9.5.2001 BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 9.5.2001 Klo 10.00 OSAVUOSIKATSAUS 1.1. 31.3.2001 ENSIMMÄINEN VUOSINELJÄNNES LYHYESTI VAP-1 vasta-aineterapiaohjelman
LisätiedotBIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 24.1.2002 Klo 9.00 1(14) BIOTIE THERAPIES OYJ:N TILINPÄÄTÖSTIEDOTE TAMMIKUU 1 JOULUKUU 31, 2001
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 24.1.2002 Klo 9.00 1(14) BIOTIE THERAPIES OYJ:N TILINPÄÄTÖSTIEDOTE TAMMIKUU 1 JOULUKUU 31, 2001 Vuosi 2001 lyhyesti BioTie solmi japanilaiseen Takeda-ryhmään kuuluvan
LisätiedotBiotie Therapies Oyj Biotie Therapies Corp. Varsinainen yhtiökokous 4.4.2013 Annual General Meeting 4 April 2013
Biotie Therapies Oyj Biotie Therapies Corp. Varsinainen yhtiökokous 4.4.2013 Annual General Meeting 4 April 2013 1 Timo Veromaa Toimitusjohtaja 2 Alkoholiriippuvuus on länsimaiden suurimpia terveysongelmia
LisätiedotBiotie Therapies Oyj Biotie Therapies Corp. Varsinainen yhtiökokous 3.4.2014 Annual General Meeting 3 April 2014
Biotie Therapies Oyj Biotie Therapies Corp. Varsinainen yhtiökokous 3.4.2014 Annual General Meeting 3 April 2014 1 Timo Veromaa Toimitusjohtaja 2 Vuosi 2013 oli Biotielle merkittävien saavutusten vuosi
LisätiedotVu o s i k e r t o m u s 2 0 0 3
Vuosikertomus 2003 Sisällysluettelo Tietoja osakkeenomistajille...2 BioTie lyhyesti...4 Vuosi 2003 lyhyesti...5 Toimitusjohtajan katsaus...7 Ansaintalogiikka...8 Visio...9 Strategia...9 Tutkimus ja tuotekehitys...10
Lisätiedot10.6.2002 1(17) BIOTIE THERAPIES OYJ:N, OY CONTRAL PHARMAN LTD:N JA CARBION OY:N SULAUTUMISESITE/TARJOUSESITE JULKAISTU
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSI-ILMOITUS 10.6.2002 1(17) BIOTIE THERAPIES OYJ:N, OY CONTRAL PHARMAN LTD:N JA CARBION OY:N SULAUTUMISESITE/TARJOUSESITE JULKAISTU Sulautumisesite/tarjousesite, joka liittyy Biotie
Lisätiedot29.8.2002 klo 10.00 YHDISTYNEEN YHTIÖN, UUDEN BIOTIEN, STRATEGIA JA LÄÄKEKEHITYKSEN PAINOPISTEALUEET
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 29.8.2002 klo 10.00 BIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS 30.6.2002, CONTRAL PHARMA OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS 30.6.2002 JA YHDISTYNEEN YHTIÖN STRATEGIA Pörssitiedote sisältää
LisätiedotVu o s i k e r t o m u s 2 0 0 4
Vuosikertomus 2004 SISÄLLYSLUETTELO 3 Tietoja osakkeenomistajille 4 BioTie lyhyesti 7 Toimitusjohtajan katsaus 8 Kaupalliset sopimukset 10 Tutkimus ja tuotekehitys 12 Riippuvuussairaudet 14 VAP-1tulehdustautien
LisätiedotSuomalaista bioteknologiaa kansainväliseen lääkehoitoon. FIT Biotech Oy toimitusjohtaja Kalevi Reijonen Osakesäästäjien Keskusliitto 28.10.
Suomalaista bioteknologiaa kansainväliseen lääkehoitoon. FIT Biotech Oy toimitusjohtaja Kalevi Reijonen Osakesäästäjien Keskusliitto 28.10.2015 Tärkeää tietoa Tämä esitys saattaa sisältää tulevaisuutta
LisätiedotBIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 SYYSKUU 30, 2005
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 27.10.2005 klo 9.30 BIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 SYYSKUU 30, 2005 Tammi syyskuu 2005 lyhyesti BioTien Pohjois-Amerikan lisensointipartneri Somaxon
LisätiedotPörssi-ilta Tampere, 6.3.2014. Antero Kallio Johtaja, kliininen lääkekehitys Biotie Therapies Oyj
1 Pörssi-ilta Tampere, 6.3.2014 Antero Kallio Johtaja, kliininen lääkekehitys Biotie Therapies Oyj Vuosi 2013 oli Biotielle merkittävien saavutusten vuosi Kärkituotteemme Selincro tuli markkinoille Euroopassa
LisätiedotBIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 KESÄKUU 30, 2005
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 12.8.2005 klo 9.00 BIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 KESÄKUU 30, 2005 Tammi kesäkuu 2005 lyhyesti Yhtiön toimitusjohtajaksi nimitettiin Timo Veromaa.
LisätiedotArvokkaiden yhdisteiden tuottaminen kasveissa ja kasvisoluviljelmissä
Arvokkaiden yhdisteiden tuottaminen kasveissa ja kasvisoluviljelmissä Siirtogeenisiä organismeja käytetään jo nyt monien yleisten biologisten lääkeaineiden valmistuksessa. Esimerkiksi sellaisia yksinkertaisia
LisätiedotSyöpä. Ihmisen keho muodostuu miljardeista soluista. Vaikka. EGF-kasvutekijä. reseptori. tuma. dna
Ihmisen keho muodostuu miljardeista soluista. Vaikka nämä solut ovat tietyssä mielessä meidän omiamme, ne polveutuvat itsenäisistä yksisoluisista elämänmuodoista, jotka ovat säilyttäneet monia itsenäisen
LisätiedotBiotie Therapies Vuosikertomus 2005
Biotie Therapies Vuosikertomus 2005 BioTie lyhyesti BioTien strategia BioTie on lääkekehitysyhtiö, jonka tutkimuksen ja lääkekehityksen painopistealueet ovat riippuvuussairaudet, tulehdussairaudet ja tromboosi.
LisätiedotBiotie Therapies Vuosikertomus 2005
Biotie Therapies Vuosikertomus 2005 BioTie lyhyesti BioTien strategia BioTie on lääkekehitysyhtiö, jonka tutkimuksen ja lääkekehityksen painopistealueet ovat riippuvuussairaudet, tulehdussairaudet ja tromboosi.
LisätiedotOSAKKEET JA OSAKKEENOMISTAJAT OSAKEPÄÄOMA JA OSAKKEET HALLITUKSEN VOIMASSA OLEVAT VALTUUDET OSAKEHINNAT JA KAUPANKÄYNTI VUODEN 2005 OPTIO-OHJELMA
OSAKKEET JA OSAKKEENOMISTAJAT OSAKEPÄÄOMA JA OSAKKEET Eforen osake noteerataan Helsingin Pörssin pohjoismaisella listalla (pienet yhtiöt) tunnuksella EFO1V. Pörssierä on yksi kappale. Osakkeiden kokonaismäärä
LisätiedotOrionilainen lääketutkimus ja -kehitys. 13.5.2014 Mikko Kuoppamäki, neurologian dosentti Lääketieteellisen yksikön päällikkö
Orionilainen lääketutkimus ja -kehitys 13.5.2014 Mikko Kuoppamäki, neurologian dosentti Lääketieteellisen yksikön päällikkö Maailman paras T&K vuonna 2017 tavoite vuodesta 2008 Paras rakenne Paras johtajuus
Lisätiedot6. 31.10.2013 päättyneen tilikauden tilinpäätöksen, konsernin tilinpäätöksen, toimintakertomuksen ja tilintarkastuskertomuksen esittäminen
Panostaja Oyj Pörssitiedote YHTIÖKOKOUSKUTSU Panostaja Oyj Pörssitiedote 13.12.2013 klo 10:30 Panostaja Oyj:n varsinainen yhtiökokous pidetään keskiviikkona tammikuun 29. päivänä 2014 kello 13:00 Technopolis
Lisätiedot1.000.000.000.000 euron ongelma yksi ratkaisu Suomesta? Sijoitus Invest 2015, Helsinki 11.11.2015 Pekka Simula, toimitusjohtaja, Herantis Pharma Oyj
1.000.000.000.000 euron ongelma yksi ratkaisu Suomesta? Sijoitus Invest 2015, Helsinki 11.11.2015 Pekka Simula, toimitusjohtaja, Herantis Pharma Oyj 1 Tärkeää tietoa Herantis Pharma Oy ( Yhtiö ) on laatinut
LisätiedotVarsinainen yhtiökokous torstaina 13. maaliskuuta 2008 klo 12.00 Diana-auditorio, Erottajankatu 5, Helsinki
1. Yhtiökokouksen avaaminen 2. Puheenjohtajan valitseminen Varsinainen yhtiökokous torstaina 13. maaliskuuta 2008 klo 12.00 Diana-auditorio, Erottajankatu 5, Helsinki Esityslista 3. Pöytäkirjantarkastajien
LisätiedotBIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 MAALISKUU 31, 2007
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 27.4.2007 BIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 MAALISKUU 31, 2007 Ensimmäinen vuosineljännes lyhyesti Katsauskauden tulos oli -1,1 miljoonaa euroa (-2,3
LisätiedotFIT Biotech Oy - Innovatiivisia lääkehoitoja. Tieteellinen johtaja Santeri Kiviluoto, Fil. tri, KTK
FIT Biotech Oy - Innovatiivisia lääkehoitoja Tieteellinen johtaja Santeri Kiviluoto, Fil. tri, KTK Tärkeää tietoa Tämä esitys saattaa sisältää tulevaisuutta koskevia lausumia, arvioita ja laskelmia Yhtiöstä
LisätiedotT ietoa osakkeenomistajille
Vuosikertomus 2002 T ietoa osakkeenomistajille YHTIÖKOKOUS Biotie Therapies Oyj:n varsinainen yhtiökokous pidetään tiistaina 29.4.2003, Mauno Koivisto -keskuksessa Turussa (Tykistökatu 6), alkaen kello
LisätiedotBIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 KESÄKUU 30, 2003
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 7.8.2003 Klo 9.00 BIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 KESÄKUU 30, 2003 Yhtiö solmi huhtikuussa VAP-1 vasta-aineohjelmasta lisensointisopimuksen japanilaisen
LisätiedotHallituksen ehdotus koskien taseen osoittaman voiton käyttämistä
Hallituksen ehdotus koskien taseen osoittaman voiton käyttämistä Hallitus ehdottaa yhtiökokoukselle, että vuodelta 2010 vahvistettavan taseen perusteella ei makseta osinkoa. Hallituksen ehdotus koskien
LisätiedotOSAKKEET JA OSAKKEENOMISTAJAT OSAKEPÄÄOMA JA OSAKKEET HALLITUKSEN VOIMASSA OLEVAT VALTUUDET OSAKEHINNAT JA KAUPANKÄYNTI VUODEN 2005 OPTIO-OHJELMA
OSAKKEET JA OSAKKEENOMISTAJAT OSAKEPÄÄOMA JA OSAKKEET Eforen osake noteerataan Nasdaq OMX Helsinki Oy:ssä (pienet yhtiöt) tunnuksella EFO1V. Pörssierä on yksi kappale. Osakkeiden kokonaismäärä on 40 529
LisätiedotToimitusjohtajan katsaus Timo Lappalainen
Toimitusjohtajan katsaus Timo Lappalainen Orion Oyj:n Yhtiökokous Tämä esitys sisältää tulevaisuutta koskevia lausumia, jotka sisältävät riskejä ja epävarmuustekijöitä. Nämä lausumat eivät perustu historiallisiin
LisätiedotBIOTIE THERAPIES OYJ:N TILINPÄÄTÖSTIEDOTE TAMMIKUU 1 JOULUKUU 31, 2005
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 27.1.2006 klo 10.00 BIOTIE THERAPIES OYJ:N TILINPÄÄTÖSTIEDOTE TAMMIKUU 1 JOULUKUU 31, 2005 Vuosi 2005 lyhyesti BioTien Pohjois-Amerikan lisensointipartneri Somaxon Pharmaceuticals
Lisätiedottulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä
ADACOLUMN -HOITO tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä www.adacolumn.net SISÄLTÖ Maha-suolikanava...4 Haavainen paksusuolitulehdus...6 Crohnin tauti...8 Elimistön puolustusjärjestelmä ja IBD...10
LisätiedotSOLTEQ OYJ? OSAVUOSIKATSAUS 1.1.-31.3.2. Solteq Oyj Pörssitiedote 24.4.2003 klo 9.00 SOLTEQ OYJ OSAVUOSIKATSAUS 1.1.-31.3.2003
Julkaistu: 2003-04-24 07:01:11 CEST Solteq Oyj - neljännesvuosikatsaus SOLTEQ OYJ? OSAVUOSIKATSAUS 1.1.-31.3.2 Solteq Oyj Pörssitiedote 24.4.2003 klo 9.00 SOLTEQ OYJ OSAVUOSIKATSAUS 1.1.-31.3.2003 Konsernin
LisätiedotMarimekko Oyj Pörssitiedote 1 (6) 16.3.2009 klo 14.30
Marimekko Oyj Pörssitiedote 1 (6) 16.3.2009 klo 14.30 KUTSU MARIMEKKO OYJ:N VARSINAISEEN YHTIÖKOKOUKSEEN Marimekko Oyj:n osakkeenomistajat kutsutaan varsinaiseen yhtiökokoukseen, joka pidetään keskiviikkona
LisätiedotBIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 SYYSKUU 30, 2007
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 26.10.2007 BIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 SYYSKUU 30, 2007 Tammi- syyskuu 2007 lyhyesti Biotie käynnisti syyskuussa 2007 ensimmäisen vaiheen I kliinisen
Lisätiedot4(20) Vahva tuotekehitysportfolio
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 16.4.2002 Klo 9.00 1(20) BIOTIE THERAPIES, CONTRAL PHARMA JA CARBION FUUSIOITUVAT JA MUODOSTAVAT VAHVAN LÄÄKEKEHITYS- JA BIOTEKNIIKKAYHTIÖN - Biotie Therapies Oyj:n,
LisätiedotTERVETULOA TITANIUM OYJ:N VARSINAISEEN YHTIÖKOKOUKSEEN
TERVETULOA TITANIUM OYJ:N VARSINAISEEN YHTIÖKOKOUKSEEN 19.4.2018 Toimitusjohtajan katsaus Hoivakiinteistöjen, asuntojen ja varainhoidon asiantuntija Titanium on suomalainen, pankkiryhmistä riippumaton
LisätiedotKeskisuomalainen Oyj:n yhtiökokouskutsu. Keskisuomalainen Oyj, yhtiökokouskutsu, 23.3.2015 klo 16.30
Keskisuomalainen Oyj Yhtiökokouskutsu Keskisuomalainen Oyj:n yhtiökokouskutsu Keskisuomalainen Oyj, yhtiökokouskutsu, 23.3.2015 klo 16.30 Keskisuomalainen Oyj:n osakkeenomistajat kutsutaan varsinaiseen
LisätiedotBiologiset lääkkeet ja biosimilaarit
Biologiset lääkkeet ja biosimilaarit v1.2 Mitä biologiset lääkkeet ja biosimilaarit ovat? Tuotetaan elävissä soluissa useimmiten geenitekniikan avulla Suurempia ja rakenteeltaan huomattavasti monimutkaisempia
LisätiedotYleiselektroniikka-konsernin kuuden kuukauden liikevaihto oli 14,9 milj. euroa eli on parantunut edelliseen vuoteen verrattuna 2,1 milj. euroa.
YLEISELEKTRONIIKKA OYJ Pörssitiedote 13.8.2007 klo 11.00 YLEISELEKTRONIIKKA -KONSERNIN OSAVUOSIKATSAUS 1.1. - 30.6.2007 - Liikevaihto 14,9 milj. euroa (12,8 milj. euroa) - Liikevoitto 494 tuhatta euroa
Lisätiedothallituksen jäsenet, toimitusjohtaja ja teknistä
ASPOCOMP GROUP OYJ:N Aika: 26.4.2012 klo 13:00 Paikka: Läsnä: Fondia Oy:n toimitilat, Lönnrotinkatu 5, 4 krs., Helsinki Kokouksessa olivat läsnä tai edustettuina kokouksessa vahvistetusta ääniluettelosta
Lisätiedot(6) Vuoden 2016 konsernitilinpäätöksen sisältävän tilinpäätöksen, toimintakertomuksen ja tilintarkastuskertomuksen esittäminen
Ferratum Oyj:n osakkeenomistajille KUTSU FERRATUM OYJ:N VARSINAISEEN YHTIÖKOKOUKSEEN Ferratum Oyj:n osakkeenomistajat kutsutaan yhtiön varsinaiseen yhtiökokoukseen, joka pidetään 4.5.2017, klo 10.00 alkaen
LisätiedotSuomalaista bioteknologiaa kansainväliseen lääkehoitoon. FIT Biotech Oy toimitusjohtaja Kalevi Reijonen Pörssin Avoimet ovet 1.9.
Suomalaista bioteknologiaa kansainväliseen lääkehoitoon FIT Biotech Oy toimitusjohtaja Kalevi Reijonen Pörssin Avoimet ovet 1.9.2015 Tärkeää tietoa Tämä esitys saattaa sisältää tulevaisuutta koskevia lausumia,
LisätiedotF-Secure Oyj Yhtiökokous 2009. Toimitusjohtajan katsaus, Kimmo Alkio, 26.03.2009
F-Secure Oyj Yhtiökokous 2009 Toimitusjohtajan katsaus, Kimmo Alkio, 26.03.2009 Sisältö Markkinakatsaus 2008 kasvun ja kannattavuuden vuosi Tulevaisuuden näkymät Varsinainen yhtiökokous 26.3.2009 Sivu
LisätiedotPharma-ohjelman tilanne ja kansainvälisen liiketoimintaosaamisen kehittäminen Harri Ojansuu Teknologia-asiantuntija
Pharma-ohjelman tilanne ja kansainvälisen liiketoimintaosaamisen kehittäminen 6.5.2008 Harri Ojansuu Teknologia-asiantuntija Ohjelman kesto: 2008-2011 Ohjelman laajuus: 58 miljoonaa euroa Visio Suomessa
LisätiedotSijoitus Invest. Helsinki 16. 17.11.2011. Timo Veromaa toimitusjohtaja
1 Sijoitus Invest Helsinki 16. 17.11.2011 Timo Veromaa toimitusjohtaja 2 Sisältö Biotie lyhyesti Biotien liiketoimintaympäristö Biotien tuotekehityssalkku Biotie sijoituskohteena 3 Biotie uuden sukupolven
LisätiedotKokouksessa olivat läsnä tai edustettuina kokouksessa vahvistetusta ääniluettelosta ilmenevät osaldceenomistajat.
PÖYTÄKIRJA 1/2014 1(5) VARSINAINEN YHTIÖKOKOUS Aika 9.4.2014 klo 15.00 Paikka Läsnä Finlandia talon Helsinki-sali, Mannerheimintie 13, Helsinld Kokouksessa olivat läsnä tai edustettuina kokouksessa vahvistetusta
LisätiedotNURMINEN LOGISTICS OYJ:N YHTIÖKOKOUSKUTSU
NURMINEN LOGISTICS OYJ:N YHTIÖKOKOUSKUTSU Nurminen Logistics Oyj:n osakkeenomistajat kutsutaan varsinaiseen yhtiökokoukseen, joka pidetään perjantaina 21. päivänä huhtikuuta 2017 kello 13.00 alkaen osoitteessa
LisätiedotHALLITUKSEN EHDOTUS VARSINAISELLE YHTIÖKOKOUKSELLE 24.3.2011 YHTIÖJÄRJESTYKSEN MUUTTAMISEKSI
1(7) HALLITUKSEN EHDOTUS VARSINAISELLE YHTIÖKOKOUKSELLE 24.3.2011 YHTIÖJÄRJESTYKSEN MUUTTAMISEKSI 1 Yhtiöjärjestyksen muuttaminen Hallitus ehdottaa varsinaiselle yhtiökokoukselle, että yhtiöjärjestyksen
LisätiedotKokouskutsu otettiin pöytäkirjan liitteeksi 1.
LEMMINKÄINEN OYJ PÖYTÄKIRJA 1 / 2015 1(5) VARSINAINEN YHTIÖKOKOUS Aika Paikka Läsnä 25.3.2015 klo 15.00 Keskinäinen työeläkevakuutusyhtiö Varman tilat, Salmisaarenranta 11, Helsinki Kokouksessa olivat
Lisätiedot8. Vuoden 2015 tilinpäätöksen, sisältäen konsernitilinpäätöksen, sekä toimintakertomuksen esittäminen
YHTIÖKOKOUSKUTSU Ponsse Oyj:n osakkeenomistajat kutsutaan varsinaiseen yhtiökokoukseen, joka järjestetään tiistaina 12.4.2016 klo 11.00 yhtiön asiakaspalvelukeskuksen auditoriossa osoitteessa Ponssentie
LisätiedotAVILON OYJ:N YHTIÖJÄRJESTYS 1 Toiminimi Yhtiön toiminimi on Avilon Oyj, englanniksi Avilon Plc. 2 Kotipaikka Yhtiön kotipaikka on Valkeakoski. 3 Toimiala Yhtiön toimialana on harjoittaa joko suoraan taikka
LisätiedotVARSINAINEN YHTIÖKOKOUS 2018
VARSINAINEN YHTIÖKOKOUS 2018 VAHVA KASVU JATKUI VUONNA 2017 LIIKEVOITTO NELINKERTAISTUI 3 VUOSI 2017 OLI ERINOMAINEN 11,6 % LIIKEVAIHDON KASVU 21,0 % MYYNTIKATTEEN KASVU 312,1% LIIKEVOITON KASVU YLI 40
LisätiedotBI4 IHMISEN BIOLOGIA
BI4 IHMISEN BIOLOGIA IHMINEN ON TOIMIVA KOKONAISUUS Ihmisessä on noin 60 000 miljardia solua Solujen perusrakenne on samanlainen, mutta ne ovat erilaistuneet hoitamaan omia tehtäviään Solujen on oltava
LisätiedotHyvinvointia rakentamassa lähivuosien haasteita ja mahdollisuuksia. Talousjohtaja Jari Karlson Arvopaperin Rahapäivä 23.9.2014
Hyvinvointia rakentamassa lähivuosien haasteita ja mahdollisuuksia Talousjohtaja Jari Karlson Arvopaperin Rahapäivä 23.9.2014 Tulevaisuutta koskevat lausumat Tämä esitys sisältää tulevaisuutta koskevia
LisätiedotKUTSU FARON PHARMACEUTICALS OY:N VARSINAISEEN YHTIÖKOKOUKSEEN
KUTSU FARON PHARMACEUTICALS OY:N VARSINAISEEN YHTIÖKOKOUKSEEN Faron Pharmaceuticals Oy:n osakkeenomistajat kutsutaan varsinaiseen yhtiökokoukseen, joka pidetään 26. toukokuuta 2016 kello 10 alkaen BioCity-rakennuksen
LisätiedotINTERAVANTI OYJ PÖYTÄKIRJA Y1/2007
1(6) Aika 1.3.2007 klo 10.00 Paikka Interavanti Oyj, Mannerheimintie 118, 00270 Helsinki Läsnä 18 osakasta edustaen yhteensä 9 164 964 osaketta ja ääntä, joka on 94,4 % yhtiön koko äänimäärästä (9 703
Lisätiedot6. Vuoden 2014 tilinpäätöksen, toimintakertomuksen ja tilintarkastuskertomuksen esittäminen
KUTSU NIXU OYJ:N VARSINAISEEN YHTIÖKOKOUKSEEN Nixu Oyj Kutsu yhtiökokoukseen 24.3.2015 kello 9.00 Nixu Oyj:n osakkeenomistajat kutsutaan varsinaiseen yhtiökokoukseen, joka pidetään torstaina huhtikuun
LisätiedotBIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 KESÄKUU 30, 2007
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 10.8.2007 BIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 KESÄKUU 30, 2007 Tammi- kesäkuu 2007 lyhyesti Toukokuussa 2007 H. Lundbeck A/S:n lisenssisopimus astui voimaan
LisätiedotOsavuosikatsaus tammi - syyskuu 2009. Exel Composites Oyj
Osavuosikatsaus tammi - syyskuu 2009 Exel Composites Oyj Toimitusjohtaja Vesa Korpimies Heinä - syyskuu 2009 lyhyesti Jatkuvien toimintojen liikevaihto pieneni 24,5 % 15,9 (21,1) miljoonaan euroon Jatkuvien
LisätiedotPATENTTI- JA REKISTERIHALLITUS Kaupparekisteri
YHTIÖJÄRJESTYS: Stora Enso Oyj 19.09.2018 12:34:40 1(5) PATENTTI- JA REKISTERIHALLITUS Kaupparekisteri Yhtiöjärjestys päivältä 19.09.2018 Toiminimi: Stora Enso Oyj Yritys- ja yhteisötunnus: 1039050-8 Voimassaoloaika,
LisätiedotOsavuosikatsaus 1.1. 31.3.2014 [tilintarkastamaton]
Osavuosikatsaus 1.1. 31.3.2014 [tilintarkastamaton] Uusia aluevaltauksia Ensimmäisen vuosineljänneksen liikevaihto+korkotuotot nousivat 18.6% edellisvuodesta ja olivat EUR 4.7m (EUR 3.9m Q1/20). Ensimmäisen
LisätiedotHyvinvointia rakentamassa lähivuosien haasteita ja mahdollisuuksia. Pörssisäätiön Pörssi-ilta marraskuu 2014
Hyvinvointia rakentamassa lähivuosien haasteita ja mahdollisuuksia Pörssisäätiön Pörssi-ilta marraskuu 2014 Tulevaisuutta koskevat lausumat Tämä esitys sisältää tulevaisuutta koskevia lausumia, jotka sisältävät
LisätiedotSYSOPEN DIGIA OYJ HALLITUKSEN EHDOTUKSET
SYSOPEN DIGIA OYJ HALLITUKSEN EHDOTUKSET SysOpen Digia Oyj:n ( Yhtiö ) hallitus ehdottaa, että Yhtiön 28.2.2007 pidettävä varsinainen yhtiökokous päättäisi jäljempänä tarkemmin määritellyistä asioista.
LisätiedotAldata Solution Oyj. Yhtiökokous 15.4.2004
Aldata Solution Oyj Yhtiökokous 15.4.2004 Matti Hietala, toimitusjohtaja Aldata Solution Oyj lyhyesti Perustettu 1988 Toimiala Aldata kehittää, markkinoi ja asentaa integroituja kaupan ohjelmistoratkaisuja.
LisätiedotNordea Securities Oyj
Warranttikohtaiset ehdot 34/2003 Nordea Securities Nämä warranttikohtaiset ehdot ovat osa :n 28.5.2003 päivättyä ja sen warranttiohjelmaa koskevaa listalleottoesitettä. Tämän warrantin liikkeeseenlaskun
LisätiedotQ tammi-maaliskuu. Liiketoimintakatsaus
Q1 2018 tammi-maaliskuu Liiketoimintakatsaus DETECTION TECHNOLOGY OYJ:N LIIKETOIMINTAKATSAUS TAMMI-MAALISKUU 2018 Detection Technology Q1: Myynti käynnistyi hitaasti, hyvä kannattavuus Tammi-maaliskuu
LisätiedotTietoa sijoittajille. Osakkeen perustiedot. Taloudellinen raportointi vuonna 2008. Ilmoittautuminen. Yhteystiedot:
Vuosikertomus 2007 Tietoa sijoittajille Osakkeen perustiedot Listauspaikka OMX Pohjoismainen Pörssi Helsinki Oy Kaupankäyntitunnus BTH1V Lista Pienet yhtiöt Toimialaluokka Terveydenhuolto (Health Care)
Lisätiedot6. Vuoden 2015 tilinpäätöksen, toimintakertomuksen ja tilintarkastuskertomuksen esittäminen; toimitusjohtajan katsauksen esittäminen
WULFF-YHTIÖT OYJ:N YHTIÖKOKOUSKUTSU :n osakkeenomistajat kutsutaan varsinaiseen yhtiökokoukseen, joka pidetään torstaina 7. huhtikuuta 2016 alkaen kello 12.00 Radisson Blu Seaside -hotellissa, osoitteessa
LisätiedotHALLITUKSEN JA OSAKKEENOMISTAJIEN EHDOTUKSET YHTIÖKOKOUKSELLE SIEVI CAPITAL OYJ:N VARSINAINEN YHTIÖKOKOUS Helsinki
HALLITUKSEN JA OSAKKEENOMISTAJIEN EHDOTUKSET YHTIÖKOKOUKSELLE :N VARSINAINEN YHTIÖKOKOUS 10.4.2019 Helsinki SISÄLLYS 1. Taseen osoittaman voiton käyttäminen ja osingonmaksusta päättäminen 2 2. Hallituksen
Lisätiedot6. Vuoden 2010 tilinpäätöksen, toimintakertomuksen ja tilintarkastuskertomuksen esittäminen
1 KUTSU VARSINAISEEN YHTIÖKOKOUKSEEN Interavanti Oyj:n osakkeenomistajat kutsutaan varsinaiseen yhtiökokoukseen, joka pidetään tiistaina 8.3.2011 kello 10.00 alkaen yhtiön toimistossa osoitteessa Mannerheimintie
LisätiedotQ3 2011 Osavuosikatsaus 7.11.2011 Matti Hyytiäinen, toimitusjohtaja
Q3 2011 Osavuosikatsaus 7.11.2011 Matti Hyytiäinen, toimitusjohtaja Toimintaympäristön kehitys 1-9/2011 Suunnittelupalveluiden ja teknisen tuoteinformaation kysynnän kasvu jatkui koko katsauskauden ajan.
LisätiedotALMA MEDIA OYJ:N OSAKKEENOMISTAJIEN NIMITYSTOIMIKUNNAN TYÖJÄRJESTYS NIMITYSTOIMIKUNNAN TARKOITUS JA TEHTÄVÄT
ALMA MEDIA OYJ:N OSAKKEENOMISTAJIEN NIMITYSTOIMIKUNNAN TYÖJÄRJESTYS 1 NIMITYSTOIMIKUNNAN TARKOITUS JA TEHTÄVÄT 2 Alma Media Oyj:n ( Yhtiö ) osakkeenomistajien nimitystoimikunta ( Toimikunta ) on yhtiön
LisätiedotTELESTE OYJ:N VARSINAINEN YHTIÖKOKOUS
PÖYTÄKIRJA TELESTE OYJ 1 (5) TELESTE OYJ:N Aika: Tiistaina kello 15.00 Paikka: Läsnä: Finlandia-talo, Helsinki Kokouksessa olivat läsnä tai edustettuina kokouksessa vahvistetusta ääniluettelosta ilmenevät
LisätiedotOsavuosikatsaus 1.1. 30.9.2013 [tilintarkastamaton]
Osavuosikatsaus 1.1. 30.9.2013 [tilintarkastamaton] Kohti kansainvälistymistä Kolmannen vuosineljänneksen liikevaihto+korkotuotot nousivat 13.7% edellisvuodesta ja olivat EUR 4.3m (EUR 3.8m Q3/2012). Vuoden
LisätiedotFarmasian tutkimuksen tulevaisuuden näkymiä. Arto Urtti Lääketutkimuksen keskus Farmasian tiedekunta Helsingin yliopisto
Farmasian tutkimuksen tulevaisuuden näkymiä Arto Urtti Lääketutkimuksen keskus Farmasian tiedekunta Helsingin yliopisto Auttaako lääkehoito? 10 potilasta 3 saa avun 3 ottaa lääkkeen miten sattuu - ei se
LisätiedotY: 2422742-9 No. 1/2012 SCANFIL OYJ YLIMÄÄRÄINEN YHTIÖKOKOUS 19.4.2012. AIKA: 19.4.2012 alkaen klo. 13:00. Yhtiön pääkonttori, Yritystie 6, Sievi
SCANFIL OYJ PÖYTÄKIRJA Y: 2422742-9 No. 1/2012 SCANFIL OYJ YLIMÄÄRÄINEN YHTIÖKOKOUS 19.4.2012 AIKA: 19.4.2012 alkaen klo. 13:00 PAIKKA: LÄSNÄ: Yhtiön pääkonttori, Yritystie 6, Sievi Ääniluettelon (Liite
LisätiedotVaisala Oyj Pörssitiedote 3.5.2004 klo 11.00 1(5)
Vaisala Oyj Pörssitiedote 3.5.2004 klo 11.00 1(5) Osavuosikatsaus 1.1.2004-31.3.2004 (3 kk) - Liikevaihto: 38,3 miljoonaa euroa (1-3/2003: 40,2) - Liikevoitto: 1,9 (-0,1) miljoonaa euroa - Saatujen tilausten
LisätiedotSCANFIL OYJ VARSINAINEN YHTIÖKOKOUS 2015
SCANFIL OYJ PÖYTÄKIRJA Y: 2422742-9 No. 1/2015 SCANFIL OYJ VARSINAINEN YHTIÖKOKOUS 2015 AIKA: 8.4.2015 alkaen klo. 13:00 PAIKKA: LÄSNÄ: Yhtiön pääkonttori, Yritystie 6, Sievi Ääniluettelon (Liite 1) mukaisesti
LisätiedotTaseen osoittaman voiton käyttäminen ja osingonmaksusta päättäminen
Taseen osoittaman voiton käyttäminen ja osingonmaksusta päättäminen ehdottaa yhtiökokoukselle, että yhtiö jakaa osinkoa 0,10 euroa osakkeelta. Osinkoa jaetaan osakkeenomistajalle, joka osingonmaksun täsmäytyspäivänä
LisätiedotCapMan Oyj:n varsinainen yhtiökokous
CapMan Oyj:n varsinainen yhtiökokous Aika: klo 10.00 Paikka: Läsnä: Yrjönkatu 18 (G18-juhlasali), 00120 Helsinki Kokouksessa olivat läsnä tai edustettuina kokouksessa vahvistetusta ääniluettelosta (Liite
LisätiedotFinnlines Oyj:n yhtiökokouskutsu 2012
Home > Finnlines Oyj:n yhtiökokouskutsu 2012 Finnlines Oyj:n yhtiökokouskutsu 2012 Pörssitiedote 20.3.2012 klo 15:30 FINNLINES OYJ:N YHTIÖKOKOUSKUTSU 2012 Finnlines Oyj:n osakkeenomistajat kutsutaan varsinaiseen
LisätiedotAdacolumn -hoito tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä
Adacolumn -hoito tulehduksellisten suolistosairauksien yhteydessä Hellävarainen vallankumous IBD-tautien hoidossa Sisältö Maha-suolikanava...4 Haavainen paksusuolitulehdus...6 Crohnin tauti...8 Elimistön
LisätiedotALMA MEDIA OYJ PÖYTÄKIRJA 1/ (6) Pörssitalo, Pörssisali, Fabianinkatu 14, Helsinki
ALMA MEDIA OYJ PÖYTÄKIRJA 1/2007 1 (6) VARSINAINEN YHTIÖKOKOUS Aika 8.3.2007 klo 14.00-15.01 Paikka Pörssitalo, Pörssisali, Fabianinkatu 14, Helsinki Läsnä Osallistujaluettelossa mainitut osakkeenomistajat
Lisätiedot11.8.2006 klo 10.00 BIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 KESÄKUU 30, 2006
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 11.8.2006 klo 10.00 BIOTIE THERAPIES OYJ:N OSAVUOSIKATSAUS TAMMIKUU 1 KESÄKUU 30, 2006 Tammi- kesäkuu 2006 lyhyesti BioTie ja englantilainen Britannia Pharmaceuticals
LisätiedotDrug targeting to tumors: Principles, pitfalls and (pre-) cilinical progress
Drug targeting to tumors: Principles, pitfalls and (pre-) cilinical progress Twan Lammers, Fabian Kiessling, Wim E. Hennik, Gert Storm Journal of Controlled Release 161: 175-187, 2012 Sampo Kurvonen 9.11.2017
LisätiedotHuippuyksikköseminaari 12.11.2013. Leena Vähäkylä
Huippuyksikköseminaari 12.11.2013 Leena Vähäkylä Menestystarinat Akatemian viestinnässä Akatemian pitkäjänteinen rahoitus laadukkaaseen tutkimukseen näkyy rahoitettujen ja menestyneiden tutkijoiden tutkijanurasta
LisätiedotYhtiön toiminimi on Metsä Board Oyj ja englanniksi Metsä Board Corporation.
Metsä Board Oyj:n yhtiöjärjestys 1 Toiminimi Yhtiön toiminimi on Metsä Board Oyj ja englanniksi Metsä Board Corporation. 2 Kotipaikka Yhtiön kotipaikka on Helsinki. 3 Toimiala Yhtiön toimialana on harjoittaa
Lisätiedot26.1.2007 klo 10.00 BIOTIE THERAPIES OYJ:N TILINPÄÄTÖSTIEDOTE TAMMIKUU 1 JOULUKUU 31, 2006
BIOTIE THERAPIES OYJ PÖRSSITIEDOTE 26.1.2007 klo 10.00 BIOTIE THERAPIES OYJ:N TILINPÄÄTÖSTIEDOTE TAMMIKUU 1 JOULUKUU 31, 2006 Vuosi 2006 lyhyesti BioTie ja H. Lundbeck A/S allekirjoittivat marraskuussa
LisätiedotVARSINAISESSA YHTIÖKOKOUKSESSA KÄSITELTÄVÄT ASIAT
Kutsu Keskisuomalainen Oyj:n varsinaiseen yhtiökokoukseen Keskisuomalainen Oyj:n osakkeenomistajat kutsutaan varsinaiseen yhtiökokoukseen, joka pidetään huhtikuun 29. päivänä 2011 alkaen klo 12.00 Jyväskylän
LisätiedotYHTIÖKOKOUSKUTSU ENFO OYJ:N YHTIÖKOKOUKSEEN
1/5 YHTIÖKOKOUSKUTSU ENFO OYJ:N YHTIÖKOKOUKSEEN Enfo Oyj:n osakkeenomistajat kutsutaan varsinaiseen yhtiökokoukseen, joka pidetään torstaina 22. päivänä maaliskuuta 2012 kello 15.00 alkaen osoitteessa
LisätiedotNo. 1/2012 Ahlstrom Capital Oy:n varsinaisen yhtiskokouksen
No. 1/2012 Ahlstrom Capital Oy:n varsinaisen yhtiskokouksen pdytakirja Aika: 29.3.2012, klo 17:00 Paikka: Ravintola Savoy (Eteiaesplanadi 14), Helsinki Lasna: Kokouksessa olivat lasna oheisesta aaniluettelosta
Lisätiedot3. Pöytäkirjantarkastajien ja ääntenlaskun valvojien valitseminen
EFORE OYJ Pörssitiedote 13.2.2015 klo 9.50 KUTSU EFORE OYJ:N YHTIÖKOKOUKSEEN Efore Oyj:n osakkeenomistajat kutsutaan varsinaiseen yhtiökokoukseen, joka pidetään tiistaina 31.3.2015 klo 9.30 alkaen Stella
LisätiedotJOHDANTO FARMAKOLOGIAAN. Professori Eero Mervaala Farmakologian osasto Lääketieteellinen tiedekunta Helsingin yliopisto
JOHDANTO FARMAKOLOGIAAN Professori Eero Mervaala Farmakologian osasto Lääketieteellinen tiedekunta Helsingin yliopisto Farmakologian opetuksen tavoite L2/H2-lukuvuonna: Oppia perusteet rationaalisen lääkehoidon
LisätiedotHerantis Pharma Oyj:n yhtiöesittely Espoo-Kauniaisten osakesäästäjät. Toimitusjohtaja Pekka Simula 19.4.2016
Herantis Pharma Oyj:n yhtiöesittely Espoo-Kauniaisten osakesäästäjät Toimitusjohtaja Pekka Simula 19.4.2016 1 Tärkeää tietoa Herantis Pharma Oy ( Yhtiö ) on laatinut tämän esityksen Yhtiöstä vain taustatiedoksi
LisätiedotKUTSU ZEELAND OYJ:N VARSINAISEEN YHTIÖKOKOUKSEEN
KUTSU ZEELAND OYJ:N VARSINAISEEN YHTIÖKOKOUKSEEN Zeeland Oyj:n osakkeenomistajat kutsutaan varsinaiseen yhtiökokoukseen, joka pidetään perjantaina 19.4.2013 kello 13:00 alkaen yhtiön toimitiloissa, osoitteessa
Lisätiedot