Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lidokain Mylan 10 mg/ml ja 20 mg/ml injektioneste, liuos Lidokaiinihydrokloridi

Transkriptio

1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lidokain Mylan 10 mg/ml ja 20 mg/ml injektioneste, liuos Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Lidokain Mylan on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lidokain Mylan injektionestettä 3. Miten Lidokain Mylan injektionestettä käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Lidokain Mylan injektionesteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Lidokain Mylan on ja mihin sitä käytetään Lidokain Mylan on paikallispuudute, jota käytetään johonkin kehonosaan rajoittuvan tunnottomuuden aikaansaamiseksi. Lidokain Mylan injektionestettä käytetään - sormien, varpaiden, korvalehtien, nenän tai peniksen hermojen puudutukseen - leikkausalueelle johtavien hermojen puudutukseen. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lidokain Mylan injektionestettä Älä käytä Lidokain Mylan injektionestettä - jos olet allerginen (yliherkkä) lidokaiinihydrokloridille tai muille lidokaiininkaltaisille paikallispuudutteille tai tämän valmisteen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Merkkejä allergisesta reaktiosta voivat olla ihottuma, kasvojen tai huulten turpoaminen tai hengästyminen. - jos olet allerginen (yliherkkä) metyyli- ja / tai propyyliparahydroksibentsoaatille tai paraaminobentsoehapolle (PABA). - jos olet sokissa - jos sinulla on sydämen johtumishäiriö - jos sinulla on infektio/tulehdus injektiokohdassa (jos sinulle aiotaan antaa epiduraali- tai spinaalipuudutus) Varoitukset ja varotoimet 1

2 Lidokain Mylan injektionesteen suhteen ollaan erityisen varovaisia - jos sinulla on sydänsairaus - jos sinulla on sydämen johtumishäiriö - jos sinulla on pitkälle edennyt maksasairaus tai vakavia munuaisongelmia - olet iäkäs tai huonokuntoinen - jos sinua hoidetaan sydämen rytmihäiriöihin käytettävillä lääkkeillä, kuten amiodaronilla (sinua on tarkkailtava jatkuvasti toimenpiteen aikana) - jos sinulle annetaan Lidokain Mylan injektionestettä silmään, sillä harvoissa tapauksissa voi esiintyä väliaikaisia tai pitkään jatkuvia haittavaikutuksia - jos sinulle annetaan Lidokain Mylan injektionestettä epiduraalipuudutukseen (injektiona selkään) sillä suurten hermojen salpaus saattaa aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia. Lapsilla on käytettävä pienennettyä annosta. Jos mielestäsi jokin ylläolevista koskee sinua, kerro siitä lääkärille. Muut lääkevalmisteet ja Lidokain Mylan Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt, tai saatat muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Joidenkin lääkkeiden samanaikainen käyttö saattaa olla haitallista. Muista. että sairaalalääkäri ei ehkä ole tietoinen johonkin muuhun sairauteesi äskettäin aloitetusta hoidosta. Erityisen tärkeää on kertoa lääkärille, jos käytät - muita paikallispuudutteita - sydämen rytmihäiriölääkkeitä (esim. amiodaronia) Raskaus, imetys ja hedelmällisyys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Tiedot suuresta määrästä raskauksia eivät viittaa lidokaiinin haitallisiin vaikutuksiin raskauteen tai sikiön/vastasyntyneen terveyteen. Jos Lidokain Mylan injektionestettä käytetään synnytyksen aikaiseen kivunlievitykseen, sikiön sydänääniä seurataan tarkasti. Lidokaiini erittyy äidinmaitoon. Terapeuttisilla annoksilla Lidokain Mylan:lla ei kuitenkaan odoteta olevan haitallisia vaikutuksia imeväiseen. Lidokain Mylan injektionestettä voidaan käyttää imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Älä aja äläkä käytä mitään työvälineitä tai koneita, koska Lidokain Mylan voi vaikuttaa kykyysi suorittaa näitä tehtäviä turvallisesti. Kysy lääkäriltä, milloin näitä toimia on jälleen turvallista jatkaa. Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma. Tärkeää tietoa Lidokain Mylan injektionesteen sisältämistä aineista Lidokain Mylan sisältää natriumkloridia. Vähänatriumista ruokavaliota nooudattavien potilaiden on otettava tämä seikka huomioon. Lidokain Mylan sisältää myös natriummetyyliparahydroksibentsoaattia, joka saattaa aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viivästyneitä), ja poikkeustapauksissa bronkospasmin (keuhkoputkien seinämän sileiden lihassyiden kouristus). 2

3 3. Miten Lidokain Mylan injektionestettä käytetään Lidokain Mylan injektionestettä antaa sinulle lääkäri, jolla on tarvittavat tiedot ja kokemus paikallispuudutustekniikasta. Lääkäri määrittää sinulle sopivan annoksen, joka riippuu painostasi, yleiskunnostasi, lääkkeen antotavasta (siitä, mihin kohtaan kehoa injektio annetaan) ja sen käyttötarkoituksesta. Iäkkäillä henkilöillä, lapsilla ja huonokuntoisilla potilailla käytetään pienempiä annoksia. Sinulle saatetaan antaa tätä lääkettä ennen pientä tai suurta leikkausta tai synnytyksen aikana. Pienten leikkausten yhteydessä injektio annetaan tavallisesti leikattavan kehon osan läheisyyteen. Lääkkeellä on kipua ehkäisevä vaikutus ja se aiheuttaa puutumista, joka häviää vähitellen toimenpiteen päätyttyä. Suuren leikkauksen tai synnytyksen yhteydessä sinulle saatetaan antaa injektio selkään (epiduraalianestesia). Tämä toimenpide kestää muutaman minuutin ajan, ehkäisee kipua ja aikaansaa kehon alaosan puutumisen. Tämä vaikutus kestää yleensä aina 3 tuntiin asti. Useimmissa toimenpiteissä yksi annos on riittävä, mutta useampia annoksia saatetaan tarvita, jos kyseessä on pitkäkestoinen toimenpide. Jos sinulle annetaan enemmän Lidokain Mylan injektionestettä kuin pitäisi Lääkäri tietää kuinka paljon lääkettä sinulle on annettava. Jos sinulla kuitenkin esiintyy joitakin seuraavista oireista, kerro siitä heti lääkärille tai sairaanhoitajalle: Kihelmöinti, kielen tunnottomuus, sekava olo, ääniherkkyys, korvien soiminen, näköhäiriöt tai vapina. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, Lidokain Mylan kin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos sinulla ilmenee joitakin seuraavista haittavaikutuksista, ota välittömästi yhteys lääkäriin: - äkillinen hengityksen vinkuna, hengitysvaikeudet, silmäluomien, kasvojen tai huulten turvotus, ihottuma tai kutina (varsinkin koko kehon alueella) - kouristuskohtaukset - näköhäiriöt - vapina - tajunnan menetys - sydänkohtaus (harvinainen - soita ambulanssi) Seuraavia haittavaikutuksia on myös raportoitu: Yleiset (harvemmalla kuin yhdellä 10 henkilöstä mutta useammalla kuin yhdellä 100 henkilöstä) - hidas sydämen syke - kihelmöinti - heitehuimaus, pahoinvointi (oksettava olo) - oksentelu - korkea tai alhainen verenpaine (lääkäri voi tarkkailla tätä). Melko harvinaiset (harvemmalla kuin yhdellä 100 henkilöstä mutta useammalla kuin yhdellä 1000 henkilöstä) 3

4 - kihelmöinti suun ympärillä - kielen tunnottomuus - ääniherkkyys - tajunnan menetys - sekava olo - korvien soiminen - näköhäiriöt - puhehäiriöt - kouristukset Harvinaiset (harvemmalla kuin yhdellä henkilöstä mutta useammalla kuin yhdellä 1000 henkilöstä): - hermohäiriöt tai -vauriot - kahtena näkeminen - hengitysvaikeudet - allergiset reaktiot - anafylaktinen sokki (ks. oireet kohdasta Jos sinulla ilmenee joitakin seuraavista haittavaikutuksista, ota välittömästi yhteys lääkäriin yllä) - sydämenpysähdys - sydämen tavallisesta poikkeava syke - araknoidiitiksi kutsuttu tila (lukinkalvon l. selkäydintä ympäröivän kalvon tulehdus) Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www sivusto: Lääkealan turvallisuus ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL FIMEA 5. Lidokain Mylan injektionesteen säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Lidokain Mylan injektionestettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Älä käytä tätä lääkettä, jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä. Mikrobiologiselta kannalta katsoen valmistetta voidaan avaamisen jälkeen säilyttää enintään 7 vuorokautta 25 C:n lämpötilassa. Muut käytönaikaiset säilytysajat ja -olosuhteet ovat käyttäjän vastuulla. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 4

5 Mitä Lidokain Mylan sisältää 1 ml sisältää 10 mg tai 20 mg lidokaiinihydrokloridia (monohydraattina). Muut aineet ovat: Natriumkloridi Natriumhydroksidi/suolahappo Natriummetyyliparahydroksibentsoaatti (E219) Injektionesteisiin käytettävä vesi Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot) Lidokain Mylan injektioneste toimitetaan kirkkaasta lasista valmistetuissa injektiopulloissa, jotka on suljettu kumitulpalla. Pakkauskoko: 5 x 20 ml injektiopulloa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija Mylan Hospital AS Sørkedalsveien 10 B NO-0369 Oslo - Norja Valmistaja SALF SpA Laboratorio Farmacologico Via Marconi, Cenate Sotto, Bergamo - Italia Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan ja valmistajan paikallinen edustaja. Mylan Hospital AS, Sørkedalsveien 10 B, NO-0369 Oslo - Norja, puh. (+47) Tämä pakkausseloste on tarkastettu viimeksi {pvm} > Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille: Koska yhteensopimattomuustutkimuksia ei ole tehty, tätä lääkevalmistetta ei saa sekoittaa muiden lääkevalmisteiden kanssa. Mikrobiologiselta kannalta katsoen valmistetta voidaan avaamisen jälkeen säilyttää enintään 7 vuorokautta 25 C:n lämpötilassa. Muut käytönaikaiset säilytysajat ja -olosuhteet ovat käyttäjän vastuulla. 5

6 Bipacksedel: Information till användaren Lidokain Mylan injektionsvätska, lösning 10 mg/ml och 20 mg/ml Lidokainhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Lidokain Mylan är och vad det används för 2. Vad du behövar veta innan du använder Lidokain Mylan 3. Hur du använder Lidokain Mylan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Lidokain Mylan ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Lidokain Mylan är och vad det används för Lidokain Mylan är ett lokalbedövningsmedel. Det ger bedövning av en begränsad del av kroppen. Lidokain Mylan används för att blockera nerver - i fingrar, tår, öron eller penis - som går till området som ska opereras. 6

7 Lidokainhydroklorid som finns i Lidokain Mylan kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel, Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsooch sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. Vad du behövar veta innan du använder Lidokain Mylan Använd inte Lidokain Mylan om du är allergisk (överkänslig) mot lidokainhydroklorid eller andra lokalanestetika som liknar lidokain eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemdel (anges i avsnitt 6).En allergisk reaktion kännetecknas av hudutslag, klåda, svullnad i ansikte eller läppar, eller andfåddhet om du är allergisk (överkänslig) mot metyl- och/eller propylparahydroxibensoat, eller paraaminobensosyra (PABA) om du är i chock om du har hjärtblock om du har en infektion vid injektionsstället (om du ska få en epiduralbedövning eller ryggradsbedövning). Varningar och försiktighet Var särskilt försiktig med Lidokain Mylan om du har en hjärtsjukdom du har hjärtblock (problem med överledning) du har långt framskriden leversjukdom eller allvarliga njurproblem du är äldre eller är vid dålig hälsa du behandlas med läkemedel mot hjärtrytmrubbning, t.ex. amiodaron (du behöver då stå under bevakning) du ges Lidokain Mylan i ögat, eftersom tillfälliga eller ihållande biverkningar i sällsynta fall kan förekomma du ges Lidokain Mylan för epiduralanestesi (injektion i ryggen), eftersom blockad av större nerver kan orsaka allvarliga biverkningar. En lägre dos krävs till barn. Tala med din läkare om du tror att något av ovanstående kan gälla dig. Andra läkemedel och Lidokain Mylan Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit, eller kan tänkas användaandra läkemedel, även receptfria sådana. Samtidigt intag av vissa läkemedel kan vara skadligt. Kom ihåg att läkaren på sjukhuset eventuellt inte har informerats om du nyligen påbörjade en behandlingskur mot en annan sjukdom. Var särskilt noga med att tala om för din läkare om du tar/använder: - andra lokalbedövningsmedel - läkemedel som reglerar dina hjärtslag (t.ex. amiodaron). Graviditet, amning, och fertilitet Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. 7

8 Data från ett stort antal gravida kvinnor tyder inte på skadliga effekter på foster eller nyfödda. Om Lidokain Mylan används för att lindra förlossningssmärta kommer fostrets puls att noga övervakas. Lidokain Mylan utsöndras i bröstmjölk, men vid terapeutiska doser av Lidokain Mylan förväntas inga effekter på det ammade barnet. Lidokain Mylan kan användas under amning. Körförmåga och användning av maskiner Du ska inte köra bil eller använda verktyg eller maskiner, eftersom Lidokain Mylan kan påverka förmågan att göra detta på ett säkert vis. Fråga din läkare när det är säkert att återuppta dessa aktiviteter. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Viktig information om någora innehållsämnen i Lidokain Mylan Lidokain Mylan innehåller natriumklorid. Detta bör beaktas av patienter som ordinerats saltfattig kost. Lidokain Mylan innehåller även natriummetylparahydroxibensoat, som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd) och undantagsvis kramp i luftrören. 3. Hur du användar Lidokain Mylan Lidokain Mylan ges av läkare med erforderlig utbildning och erfarenhet av användning av lokalbedövningsmedel. Din läkare avgör vilken dos som är lämplig för dig. Dosen beror på din vikt, ditt hälsotillstånd, vilken del av kroppen som läkemedlet injiceras i och vad läkemedlet används för. Lägre doser används till äldre personer, små barn och personer som är sjuka. Du får eventuellt detta läkemedel före en mindre eller större operation, eller under förlossning. För en mindre operation ges injektionen vanligtvis nära den kroppsdel där ingreppet ska göras. Läkemedlet motverkar smärta och ger bedövning som gradvis avtar efter avslutad operation. För större operationer eller förlossning får du eventuellt en injektion i ryggen (epiduralanestesi) som tar några minuter. Detta förhindrar smärta och bedövar den nedre kroppshalvan vilket vanligtvis varar i upp till 3 timmar. För de flesta ingrepp räcker en dos, men fler doser kan behövas om proceduren tar lång tid. Om du har fått för stor mängd av Lidokain Mylan Din läkare vet vilken mängd som är rätt att ge till dig. Om du har något av följande symtom ska du dock tala om det för läkaren eller sjuksköterskan omedelbart: 8

9 stickningar, domningar i tungan, yrsel, känslighet för ljud, öronringningar, synstörningar eller darrningar. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan Lidokain Mylan orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Om du får någon av följande biverkningar ska du kontakta läkare omedelbart: plötsligt väsande andning, andningssvårighet, svullnad i ögonlock, ansikte eller läppar, hudutslag eller klåda (särskilt som drabbar hela kroppen) krampanfall synstörningar darrningar medvetandeförlust hjärtattack (sällsynt ring efter ambulans). Följande biverkningar har också rapporterats: Vanliga (mellan 1 av 100 och 1 av 10) långsam hjärtrytm stickningar yrsel, illamående (kväljningar) kräkningar högt eller lågt blodtryck (läkaren kan kontrollera detta). Ovanliga (mellan 1 av och 1 av 100) stickningar kring munnen domningar i tungan känslighet för ljud medvetandeförlust yrsel öronringningar synstörningar talsvårigheter krampryckningar. Sällsynta (mellan 1 av 1000 och 1 av ) nervsjukdom eller nervskada dubbelseende andningssvårigheter allergiska reaktioner anafylaktisk chock (se ovan, Om du får någon av följande biverkningar ska du kontakta läkare omedelbart) hjärtstillestånd onormal hjärtrytm araknoidit (inflammation i ett membran som omger ryggraden). Rapportering av biverkningar 9

10 Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: Säkerhets och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB FIMEA 5. Hur Lidokain Mylan ska förvaras Förvaras detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på ytterförpackningen efter Utg.dat och på injektionsflaskan efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Använd inte detta läkemedel om du märker synliga försämringar. Ur mikrobiologisk synpunkt kan produkten förvaras i högst 7 dagar vid 25 C efter öppnande. Förvaringstider och förvaringsförhållanden efter spädning är användarens ansvar. Läkemedel ska inte kastas i avloppet. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration 1 ml innehåller 10 mg eller 20 mg lidokainhydroklorid (som monohydrat). Övriga innehållsämnen är: Natriumklorid Natriumhydroxid/saltsyra Natriummetylparahydroxibensoat (E219) Vatten för injektionsvätskor Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Lidokain Mylan injektionsvätska, lösning tillhandahålls i injektionsflaskor av klart glas med gummipropp. Förpackningsstorlekar: 5 x 20 ml injektionsflaska Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning Mylan Hospital AS Sørkedalsveien 10 B NO-0369 Oslo - Norge Tillverkare: 10

11 SALF SpA Laboratorio Farmacologico Via Marconi, Cenate Sotto, Bergamo - Italien För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: FINLAND: SVERIGE: Mylan Hospital AS Mylan Hospital AS Sørkedalsveien 10 B Sørkedalsveien 10B NO-0369 Oslo - Norge NO-0369 Oslo Norge Puh. (+47) Telefon: (+47) Denna bipacksedel godkändes senast : (FI) / (SE) Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal : Då blandbarhetsstudier saknas får detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel. Ur mikrobiologisk synpunkt kan produkten förvaras i högst 7 dagar vid 25 C efter öppnande. Andra förvaringstider och förvaringsförhållanden efter öppningen är på användarens ansvar. 11