PAKKAUSSELOSTE. Valaciclovir Amneal 500 mg kalvopäällysteiset tabletit. valasikloviiri
|
|
- Marja-Leena Pääkkönen
- 7 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 PAKKAUSSELOSTE Valaciclovir Amneal 500 mg kalvopäällysteiset tabletit valasikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Valaciclovir Amneal on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Valaciclovir Amneal -tabletteja 3. Miten Valaciclovir Amneal -tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Valaciclovir Amneal -tablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ VALACICLOVIR AMNEAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Valaciclovir Amneal kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan viruslääkkeiksi. Se vaikuttaa tappamalla herpes simplex (HSV)-, varicella zoster (VZV)- ja sytomegalo (CMV)-viruksia tai estämällä niiden kasvun. Valaciclovir Amneal -tabletteja käytetään vyöruusuun hoitoon (aikuisille) ihon herpes simplex -infektioiden ja genitaaliherpeksen hoitoon (aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille). Sitä käytetään myös estämään näiden infektioiden uusiutumista. huuliherpeksen hoitoon (aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille) estämään sytomegaloviruksen aiheuttamia infektioita elinsiirtojen jälkeen (aikuisille ja yli 12- vuotiaille nuorille) silmänseudun vyöruusun hoitoon. Valaciclovir Amneal -tablettien vaikuttavaa lääkeainetta, valasikloviiria, voidaan käyttää myös muiden sairauksien hoitoon, joita ei mainita tässä pakkausselosteessa. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai muun hoitohenkilökunnan puoleen, ja noudata aina heidän antamiaan ohjeita. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT VALACICLOVIR AMNEAL -TABLETTEJA ÄLÄ KÄYTÄ Valaciclovir Amneal -tabletteja jos olet allerginen (yliherkkä) valasikloviirille, asikloviirille tai Valaciclovir Amneal -tablettien jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6 Muuta tietoa ). Älä käytä Valaciclovir Amneal -tabletteja, jos tämä koskee sinua. Jos olet epävarma, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Valaciclovir Amneal -tablettien käyttämistä. Ole erityisen varovainen Valaciclovir Amneal -tablettien suhteen Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Valaciclovir Amneal -tablettien käyttöä, jos sinulla on munuaisvaivoja 1
2 sinulla on maksavaivoja olet yli 65-vuotias immuunijärjestelmäsi on heikko. Jos olet epävarma siitä, koskeeko edellä mainittu sinua, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Valaciclovir Amneal -tablettien käyttämistä. Genitaaliherpestartunnan ehkäisy Jos käytät Valaciclovir Amneal -tabletteja genitaaliherpeksen hoitoon tai estohoitoon, tai sinulla on aiemmin ollut genitaaliherpes, harjoita sukupuolista kanssakäymistä turvallisesti kondomin käyttöä unohtamatta. Tämä on tärkeää, jotta et tartuttaisi infektioita muihin. Sinun ei pidä harjoittaa sukupuolista kanssakäymistä, jos sinulla on haavoja tai rakkuloita sukupuolielimissä. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt, rohdosvalmisteita tai luontaistuotteita. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät jotakin muuta munuaisiin vaikuttavaa lääkettä. Näitä ovat: aminoglykosidit, organoplatiiniyhdisteet, jodivarjoaineet, metotreksaatti, pentamidiini, foskarneetti, siklosporiini, takrolimuusi, simetidiini ja probenesidi. Kerro aina lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle muusta lääkityksestäsi, jos käytät Valaciclovir Amneal -tabletteja vyöruusun hoitoon tai elinsiirron jälkeen. Raskaus ja imetys Valaciclovir Amneal -tabletteja ei yleensä suositella käytettäväksi raskauden aikana. Jos olet tai epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet raskautta, älä käytä Valaciclovir Amneal -tabletteja keskustelematta asiasta lääkärin kanssa. Lääkäri vertaa Valaciclovir Amneal -tableteista saamaasi hyötyä lapseen kohdistuviin riskeihin nähden, jos olet raskaana tai imetät. Ajaminen ja koneiden käyttö Valaciclovir Amneal -tabletit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia, jotka vaikuttavat ajokykyysi. Älä aja autoa tai käytä koneita, ellet ole varma, ettei lääke vaikuta sinuun näin. Olet itse vastuussa sen arvioimisesta, pystytkö kuljettamaan moottoriajoneuvoa tai tekemään työtä, joka vaatii erityistä tarkkaavaisuutta. Lääkkeiden vaikutukset ja/tai haittavaikutukset ovat tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa kykyysi suoriutua näistä tehtävistä. Näiden vaikutusten ja haittavaikutusten kuvaukset löytyvät pakkausselosteen muista kohdista. Lue siis pakkausseloste huolellisesti. Keskustele asiasta lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma. 3. MITEN VALACICLOVIR AMNEAL -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN Käytä Valaciclovir Amneal -tabletteja juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista annostusohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Annoksesi riippuu siitä, mihin tarkoitukseen lääkäri on määrännyt sinulle Valaciclovir Amneal - tabletteja. Lääkäri keskustelee asiasta kanssasi. Vyöruusun hoito Tavanomainen annos on 1000 mg (kaksi 500 mg:n tablettia) 3 kertaa vuorokaudessa. Käytä Valaciclovir Amneal -tabletteja 7 vuorokauden ajan. Huuliherpeksen hoito Tavanomainen annos on 2000 mg (neljä 500 mg:n tablettia) 2 kertaa vuorokaudessa. Toinen annos on otettava 12 tunnin (aikaisintaan 6 tunnin) kuluttua ensimmäisestä annoksesta. Käytä Valaciclovir Amneal -tabletteja yhden vuorokauden ajan (2 annosta). 2
3 Ihon herpes simplex -infektioiden ja genitaaliherpeksen hoito Tavanomainen annos on 500 mg (yksi 500 mg:n tabletti) 2 kertaa vuorokaudessa. Jos infektio ilmaantuu ensimmäistä kertaa, käytä Valaciclovir Amneal -tabletteja 5 10 vuorokauden ajan lääkärin ohjeen mukaan. Uusiutuvan infektion osalta hoidon kesto on tavallisesti 3 5 vuorokautta. Uusiutuvan herpes simplex -infektion estohoito Tavanomainen annos on yksi 500 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa. Niille potilaille, joiden infektio uusiutuu usein, voi olla hyödyllistä ottaa puolikas 500 mg:n tabletista (250 mg) 2 kertaa vuorokaudessa. Jatka Valaciclovir Amneal -tablettien käyttöä, kunnes lääkäri kehottaa sinua lopettamaan lääkityksen. Sytomegalovirusinfektion (CMV) estohoito Tavanomainen annos on 2000 mg (neljä 500 mg:n tablettia) 4 kertaa vuorokaudessa. Ota annokset 6 tunnin välein. Valaciclovir Amneal -tablettien käyttö aloitetaan tavallisesti mahdollisimman pian leikkauksen jälkeen. Käytä Valaciclovir Amneal -tabletteja noin 90 vuorokautta leikkauksen jälkeen, kunnes lääkäri kehottaa sinua lopettamaan lääkityksen. Lääkäri voi muuttaa Valaciclovir Amneal -tablettien annosta, jos olet yli 65-vuotias immuunijärjestelmäsi on heikko sinulla on munuaisvaivoja. Keskustele lääkärin kanssa ennen Valaciclovir Amneal -tablettien käyttämistä, jos jokin edellä mainituista koskee sinua. Lääkkeen ottaminen Ota lääke suun kautta. Niele tabletit kokonaisina veden kera. Ota lääke joka päivä samaan aikaan. Ota Valaciclovir Amneal -tabletit lääkärin tai apteekkihenkilökunnan antamien ohjeiden mukaan. Yli 65-vuotiaat tai munuaisvaivoista kärsivät potilaat Valaciclovir Amneal -hoidon aikana on erittäin tärkeää juoda vettä säännöllisesti päivän kuluessa. Se auttaa vähentämään munuaisiin tai hermostoon kohdistuvia haittavaikutuksia. Lääkäri seuraa terveydentilaasi tarkasti näiden oireiden varalta. Hermostoon kohdistuvia haittavaikutuksia voivat olla sekavuus, kiihtyneisyys tai epätavallinen väsymys tai uneliaisuus. Jos otat enemmän Valaciclovir Amneal -tabletteja kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut enemmän Valaciclovir Amneal -tabletteja kuin sinun olisi pitänyt tai esimerkiksi lapsi on saanut lääkettä vahingossa, ota yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh tai vaihde ) riskin arvioimiseksi ja neuvojen saamiseksi. Pidä lääkepakkaus mukanasi. Valaciclovir Amneal ei ole tavallisesti haitallista, ellet ota liian suuria annoksia useiden päivien ajan. Jos otat liikaa Valaciclovir Amneal -tabletteja, sinulle voi ilmaantua pahoinvointia, oksentelua, sekavuutta, kiihtyneisyyttä tai epätavallista väsymystä. Jos unohdat ottaa Valaciclovir Amneal -tabletteja Jos unohdat ottaa annoksen, ota se niin pian kuin muistat asian. Jos on kuitenkin jo lähes seuraavan annoksen ottamisaika, jätä unohtunut annos väliin. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. 3
4 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Valaciclovir Amneal -valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Seuraavat haittavaikutukset ovat mahdollisia. Tilat, joita on varottava vaikeat allergiset reaktiot (anafylaksia). Nämä ovat harvinaisia Valaciclovir Amneal -tablettien käytön yhteydessä. Nopeasti kehittyvät oireet, kuten - kasvojen kuumoitus ja punoitus, kutiseva ihottuma - huulten, kasvojen, kaulan ja nielun turvotus, joka aiheuttaa hengitysvaikeuksia (angioedeema) - pyörtymiseen johtava verenpaineen lasku. Jos sinulle ilmaantuu allerginen reaktio, lopeta Valaciclovir Amneal -tablettien käyttö ja mene heti lääkäriin. Hyvin yleiset haittavaikutukset (yli 1 henkilöllä 10:stä) päänsärky. Yleiset haittavaikutukset (alle 1 henkilöllä 10:stä) pahoinvointi huimaus oksentelu ripuli ihoreaktio auringonvalolle altistumisen jälkeen (valoyliherkkyys) ihottuma. Melko harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 henkilöllä 100:sta) sekavuus olemattomien asioiden näkeminen tai kuuleminen (aistiharhat) voimakas uneliaisuus vapina kiihtyneisyys. Näitä hermostoon kohdistuvia haittavaikutuksia ilmaantuu yleensä munuaisvaivoista kärsiville, iäkkäille potilaille tai elinsiirtopotilaille, jotka saavat yli 8 gramman Valaciclovir Amneal -annoksia vuorokaudessa. Haittavaikutukset menevät tavallisesti ohi, kun Valaciclovir Amneal -hoito lopetetaan tai annosta pienennetään. Muut melko harvinaiset haittavaikutukset hengenahdistus (dyspnea) vatsavaivat ihottuma, joskus kutiseva, nokkosihottuma (urtikaria) alaselkäkipu (munuaiskipu). Melko harvinaiset haittavaikutukset, jotka voivat näkyä verikokeissa: valkoisten verisolujen määrän väheneminen (leukopenia) verihiutaleiden eli veren hyytymistä aiheuttavien solujen määrän väheneminen (trombosytopenia) maksan tuottamien aineiden määrän lisääntyminen. Harvinaiset haittavaikutukset (alle 1 henkilöllä 1000:sta) epävakaa kävely ja koordinaatiovaikeudet (ataksia) hidas, puuroutunut puhe (dysartria) kouristuskohtaukset aivotoiminnan muutokset (enkefalopatia) tajuttomuus (kooma) ajattelun sekavuus tai häiriöt. 4
5 Näitä hermostoon kohdistuvia haittavaikutuksia ilmaantuu yleensä munuaisvaivoista kärsiville, iäkkäille potilaille tai elinsiirtopotilaille, jotka saavat yli 8 gramman Valaciclovir Amneal -annoksia vuorokaudessa. Haittavaikutukset menevät tavallisesti ohi, kun Valaciclovir Amneal -hoito lopetetaan tai annosta pienennetään. Muut harvinaiset haittavaikutukset munuaisvaivat; liian vähäinen virtsaaminen tai virtsaamisen puute. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. VALACICLOVIR AMNEAL -TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä läpipainopakkauksessa, purkissa tai pahvipakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän ( Käyt. viim. tai EXP ) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Valaciclovir Amneal sisältää - Vaikuttava aine on valasikloviiri. Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 500 mg valasikloviiria (hydratoituna valasikloviirihydrokloridina). - Muut aineet ovat mikrokiteinen selluloosa, krospovidoni (Tyyppi A), povidoni K90, magnesiumstearaatti, Opadry Blue 13B50578 (hypromelloosi, indigokarmiini aluminium lake (E 132), titaanidioksidi (E 171), makrogoli 400, polysorbaatti). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Kalvopäällysteinen tabletti. Valaciclovir Amneal 500 mg kalvopäällysteinen tabletti Sininen, kapselinmuotoinen, kalvopäällysteinen tabletti, jonka molemmilla puolilla on osittainen jakouurre ja jonka toisella puolella on merkintä F ja toisella puolella merkinnät 9 ja 3. Tabletti voidaan puolittaa. Valaciclovir Amneal kalvopäällysteisiä tabletteja on saatavana kirkkaissa, PVC/PVdC-alumiini - läpipainopakkauksissa tai HDPE-purkeissa. Läpipainopakkaus: 5, 10, 21, 24, 30, 42, 50, 90 ja 112 tablettia Purkki: 30 ja 500 tablettia Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. 5
6 Myyntiluvan haltija Amneal Pharma Europe Limited 70 Sir John Rogerson s Quay, Dublin 2 Irlanti Valmistaja APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 Malta Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi
7 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Valaciclovir Amneal 500 mg filmdragerade tabletter valaciklovir Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Valaciclovir Amneal är och vad det används för 2. Innan du tar Valaciclovir Amneal 3. Hur du tar Valaciclovir Amneal 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Valaciclovir Amneal ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD VALACICLOVIR AMNEAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Valaciclovir Amneal tillhör en grupp läkemedel som kallas antivirusmedel. Det verkar genom att döda eller stoppa tillväxten av virustyperna herpes simplex (HSV), varicella zoster (VZV) och cytomegalovirus (CMV). Valaciclovir Amneal används för att: behandla bältros (hos vuxna) behandla HSV-infektioner i huden och könsherpes (genital herpes) (hos vuxna och ungdomar över 12 år). Det används också i förebyggande syfte, för att förhindra återfall i dessa infektioner. behandla munsår (hos vuxna och ungdomar över 12 år) förhindra CMV-infektion efter organtransplantation (hos vuxna och ungdomar över 12 år) infektioner i ögonen. Valaciklovir som finns i Valaciclovir Amneal kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. INNAN DU TAR VALACICLOVIR AMNEAL TA INTE Valaciclovir Amneal: om du är allergisk (överkänslig) mot valaciklovir eller aciklovir eller mot något av övriga innehållsämnen i Valaciclovir Amneal (se avsnitt 6). Ta inte Valaciclovir Amneal om detta gäller dig. Om du inte är säker, tala med din läkare eller med apotekspersonalen innan du tar Valaciclovir Amneal. Var särskilt försiktig med Valaciclovir Amneal Kontrollera med din läkare eller med apotekspersonalen innan du tar Valaciclovir Amneal: om du har njurproblem om du har leverproblem om du är över 65 år om du har svagt immunförsvar. 7
8 Om du inte är säker på att ovanstående gäller dig, tala med din läkare eller med apotekspersonalen innan du tar Valaciclovir Amneal. Undvik att överföra könsherpes till andra människor Om du tar Valaciclovir Amneal för att behandla eller förebygga könsherpes eller om du tidigare har haft könsherpes ska du fortsätta med säker sex, och använda kondom. Detta är viktigt för att förhindra överföring av infektionen till andra människor. Du ska inte ha sex om du har sår eller blåsor på könsorganen. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana, naturläkemedel eller andra naturprodukter. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar några andra läkemedel som kan påverka njurarna. Som exempel kan nämnas: aminoglykosider, organoplatiner, kontrastmedel med jod, metotrexat, pentamidin, foskarnet, ciklosporin, takrolimus, cimetidin och probenecid. Tala alltid med läkare eller apotekspersonal om dina andra läkemedel om du tar Valaciclovir Amneal för behandling av bältros eller om du har genomgått en organtransplantation. Graviditet och amning Valaciclovir Amneal rekommenderas vanligen inte under graviditet. Om du är gravid, tror att du kan vara det eller om du planerar att bli gravid, ta inte Valaciclovir Amneal utan att först kontrollera med din läkare. Läkaren kommer att väga nyttan för dig mot risken för barnet av att ta Valaciclovir Amneal under graviditeten eller amningen. Körförmåga och användning av maskiner Valaciclovir Amneal kan orsaka biverkningar som påverkar din förmåga att köra bil. Kör inte bil och använd inte verktyg eller maskiner, såvida du inte är säker på att du inte är påverkad. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker. 3. HUR DU TAR VALACICLOVIR AMNEAL Ta alltid Valaciclovir Amneal enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vilken dos du ska ta beror på varför din läkare har ordinerat Valaciclovir Amneal till dig. Läkaren går igenom detta med dig. Behandling av bältros Vanlig dos är 1000 mg (två 500 mg-tabletter) tre gånger om dagen. Du ska ta Valaciclovir Amneal i sju dagar. Behandling av munsår Vanlig dos är 2000 mg (fyra 500 mg-tabletter) två gånger om dagen. Den andra dosen bör tas 12 timmar (inte tidigare än 6 timmar) efter den första dosen. Du ska bara ta Valaciclovir Amneal i en dag (två doser). 8
9 Behandling av HSV-infektioner i huden och könsherpes Vanlig dos är 500 mg (en 500 mg-tablett) två gånger om dagen. Vid den första infektionen ska du ta Valaciclovir Amneal i fem dagar eller i upp till tio dagar om din läkare har sagt det. Vid återfall ska du normalt behandlas i tre till fem dagar. Som förebyggande behandling för att förhindra att HSV-infektionen kommer tillbaka Normal dos är en 500 mg-tablett en gång om dagen. Vissa människor med täta återfall kan ha nytta av att ta en halv 500 mg-tablett (250 mg) två gånger om dagen. Du ska ta Valaciclovir Amneal tills din läkare säger till dig att sluta. För att förhindra infektion av CMV (Cytomegalovirus) Vanlig dos är 2000 mg (fyra 500 mg-tabletter) fyra gånger om dagen. Doserna ska tas med 6 timmars mellanrum. Du får i allmänhet börja ta Valaciclovir Amneal så snart som möjligt efter operationen. Du ska ta Valaciclovir Amneal i cirka 90 dagar efter operationen. Din läkare säger till när du ska sluta. Din läkare kan justera dosen av Valaciclovir Amneal om du är över 65 år om du har svagt immunförsvar om du har njurproblem. Tala med din läkare innan du tar Valaciclovir Amneal om något av ovanstående gäller för dig. Intag av detta läkemedel Ta läkemedlet via munnen. Svälj tabletterna hela tillsammans med ett glas vatten. Ta Valaciclovir Amneal vid samma tidpunkt varje dag. Ta Valaciclovir Amneal enligt instruktionerna från läkare eller apotekspersonal. Personer över 65 år eller personer med njurproblem Det är mycket viktigt att du dricker vatten regelbundet under dagen när du behandlas med Valaciclovir Amneal. Då minskar biverkningarna som kan påverka njurar eller nervsystem. Din läkare kommer att kontrollera dig noggrant för tecken på sådana biverkningar. Biverkningar på nervsystemet kan vara t.ex. förvirring eller upprördhet eller onormal sömnighet eller dåsighet. Om du har tagit för stor mängd av Valaciclovir Amneal Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. i Finland eller växeln , tel. i Sverige: 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med dig läkemedelsförpackningen. Valaciclovir Amneal är i allmänhet inte skadligt, såvida du inte tar för mycket i flera dagar. Om du tar för många tabletter kan du känna dig sjuk, kräkas eller bli förvirrad, upprörd eller ovanligt sömnig. Om du har glömt att ta Valaciclovir Amneal Om du glömmer att ta Valaciclovir Amneal, ta den så snart du kommer ihåg. Om det däremot snart är dags att ta nästa dos, hoppa då över den dos du missat. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Valaciclovir Amneal orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar kan uppträda med detta läkemedel: 9
10 Tillstånd som du behöver ha uppsikt på svåra allergiska reaktioner (anafylaxi). Detta är sällsynt hos personer som tar Valaciclovir Amneal. Snabb utveckling av symtom som t.ex.: - rodnader, kliande hudutslag - svullnader på läppar och i ansikte, nacke och hals, vilka gör det svårt att andas (angioödem) - blodtrycksfall som leder till kollaps. Om du har fått en allergisk reaktion, sluta då ta Valaciclovir Amneal och sök genast läkare. Mycket vanliga biverkningar (uppträder hos fler än 1 av 10) huvudvärk. Vanliga biverkningar (uppträder hos upp till 1 av 10) illamående yrsel kräkningar diarré hudreaktion efter exponering för solljus (fotosensitivitet) utslag. Mindre vanliga biverkningar (uppträder hos upp till 1 av 100) förvirring att se och höra saker som inte finns (hallucinationer) kraftig dåsighet skakningar upprördhet. Dessa biverkningar på nervsystemet uppträder i allmänhet hos människor med njurproblem, hos äldre eller hos patienter som har genomgått organtransplantation och som tar höga doser (8 g eller mer) av Valaciclovir Amneal varje dag. De blir i allmänhet bättre när behandlingen med Valaciclovir Amneal avslutas eller om dosen minskas. Andra mindre vanliga biverkningar andnöd (dyspné) magbesvär utslag, ibland kliande, nässelfeberliknande utslag (urtikaria) värk i nedre delen av ryggen (njurvärk). Mindre vanliga biverkningar som kan visa sig vid blodprovstagning minskat antal vita blodkroppar (leukopeni) minskat antal blodplättar, celler som hjälper blodet att koagulera (trombocytopeni) ökat antal av de substanser som produceras av levern. Sällsynta biverkningar (uppträder hos upp till 1 av 1000) ostadighet vid gång och bristande koordination (ataxi) långsamt, sluddrande tal (dysartri) krampanfall (konvulsioner) förändrad hjärnfunktion (encefalopati) medvetslöshet (koma) förvirring eller tankestörning. Dessa biverkningar på nervsystemet uppträder i allmänhet hos människor med njurproblem, hos äldre eller hos patienter som har genomgått organtransplantation och som tar höga doser (8 g eller mer) av Valaciclovir Amneal varje dag. De blir i allmänhet bättre när behandlingen med Valaciclovir Amneal avslutas eller om dosen minskas. 10
11 Andra sällsynta biverkningar njurproblem, t.ex. du kissar lite eller inte alls. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR VALACICLOVIR AMNEAL SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på blisterförpackningen, burken och kartongen efter EXP alternativt Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Inga särskilda förvaringsanvisningar. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är valaciklovir. Varje filmdragerad tablett om 500 mg innehåller 500 mg valaciklovir (som valaciklovirhydrokloridhydrat). - Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa, krospovidon (Typ A), povidon K90, magnesiumstearat, Opadry Blue 13B50578 (hypromellos, indigokarmin aluminiumlack (E 132), titandioxid (E 171), makrogol 400, polysorbat). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Filmdragerad tablett. Valaciclovir Amneal 500 mg filmdragerad tablett Blå, filmdragerad, kapselformad tablett med en skåra på båda sidorna, präglad med F på den ena sidan samt 9 och 3 på den andra sidan. Tabletten kan delas i två lika halvor. Valaciclovir Amneal filmdragerade tabletter finns i blisterförpackning i klar PVC/PVdC aluminiumfolie eller HDPE-burk. Blisterförpackning: 5, 10, 21, 24, 30, 42, 50, 90 och 112 tabletter Burk: 30 och 500 tabletter Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning Amneal Pharma Europe Limited 70 Sir John Rogerson s Quay, Dublin 2 Irland Tillverkare 11
12 APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 Malta Denna bipacksedel godkändes senast
PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Valaciclovir Sandoz 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Valasikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Valaciclovir Sandoz 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Valasikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Valavir 500 mg kalvopäällysteiset tabletit. valasikloviiri
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Valavir 500 mg kalvopäällysteiset tabletit valasikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Valavir 500 mg kalvopäällysteiset tabletit Valasikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Valavir 500 mg kalvopäällysteiset tabletit Valasikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Flushnil 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. valasikloviiri
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Flushnil 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen valasikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Valaciclovir Mylan 500 mg kalvopäällysteinen tabletti. Valasikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Valaciclovir Mylan 500 mg kalvopäällysteinen tabletti Valasikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini
PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Valorin 500 mg kalvopäällysteiset tabletit. valasikloviiri
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Valorin 500 mg kalvopäällysteiset tabletit valasikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute
PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti
PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi
PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Valaciclovir Bluefish 500 mg kalvopäällysteiset tabletit Valasikloviiri
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Valaciclovir Bluefish 500 mg kalvopäällysteiset tabletit Valasikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Valaciclovir Teva 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen valasikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Valaciclovir Teva 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen valasikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste.
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo
PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Lisätiedotesimerkkipakkaus aivastux
esimerkkipakkaus aivastux Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aivastux 10 mg tabletit setiritsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotCetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos
PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit
PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Valorin 500 mg kalvopäällysteiset tabletit. valasikloviiri
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Valorin 500 mg kalvopäällysteiset tabletit valasikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotLOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1
LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1 PAKKAUSSELOSTE LIPACTIN Hyvä potilas, Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen syanokobalamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami
PAKKAUSSELOSTE Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti
PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini
PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini
PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide Asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotBetahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi
PAKKAUSSELOSTE Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
1 PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti
PAKKAUSSELOSTE HIPEKSAL 1 g -tabletti, kalvopäällysteinen Metenamiinihippuraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Valaciclovir ratiopharm 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen valasikloviiri
PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle Valaciclovir ratiopharm 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen valasikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Valaciclovir ratiopharm 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen valasikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Valaciclovir ratiopharm 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen valasikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loraxin 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ VALACICLOVIR ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN. Valaciclovir Actavis on viruslääke.
PAKKAUSSELOSTE Valaciclovir Actavis 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Valaciclovir Actavis 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Valaciclovir Actavis 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen Lue tämä pakkausseloste
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli
PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle GLUCADOL 400 mg -kalvopäällysteiset tabletit glukosamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini
PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi
PAKKAUSSELOSTE Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Emgesan 250 mg tabletit magnesiumhydroksidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotAMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
PAKKAUSSELOSTE Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti Feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120 mg kalvopäällysteinen tabletti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fexofenadine Bluefish 120 mg kalvopäällysteinen tabletti feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oviderm 250 mg/g emulsiovoide propyleeniglykoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti
PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotXylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.
ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten
LisätiedotZopinox 3,75 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Säilyttäkää pakkausseloste, jotta voitte tarvittaessa lukea sen uudelleen Lisätietoja lääkkeestä voitte pyytää lääkäriltänne
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti
PAKKAUSSELOSTE Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Valtrex 500 mg kalvopäällysteiset tabletit. valasikloviiri
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Valtrex 250 mg kalvopäällysteiset tabletit Valtrex 500 mg kalvopäällysteiset tabletit valasikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotLoratadin ratiopharm 10 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli
PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Fexorin 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Fexorin 120 mg kalvopäällysteiset tabletit feksofenadiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi
PAKKAUSSELOSTE GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli
PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli
PAKKAUSSELOSTE med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli
PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini)
PAKKAUSSELOSTE MILCOPEN 1500 -tabletti, kalvopäällysteinen Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen natriumkloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin
LisätiedotROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE
PAKKAUSSELOSTE ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE Metronidatsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit
PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mansikka imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini
PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni
PAKKAUSSELOSTE Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
Lisätiedot