Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/06/ /06/2016
|
|
- Aila Jurkka
- 7 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 Myönnetyt luvat ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen ALFENTANIL HAMELN 0.5 mg/ml injektioneste, liuos ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE ORION 10 mg depottabletti AMLODIPIN/VALSARTAN STADA 10 mg / 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen AMLODIPIN/VALSARTAN STADA 5 mg / 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen AMLODIPIN/VALSARTAN STADA 5 mg / 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen ANDROTOPIC 16.2 mg/g geeli ASACOL 500 mg peräpuikko ATOSIBAN STRAGEN 37.5 mg/5 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten ATOSIBAN STRAGEN 6.75 mg/0.9 ml injektioneste, liuos AVANCARDO 10 mg / 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen AVANCARDO 2.5 mg/0.625 mg tabletti, kalvopäällysteinen AVANCARDO 5 mg / 1.25 mg tabletti, kalvopäällysteinen BOSENTAN ACTAVIS 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen BOSENTAN ACTAVIS 62.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen BUFAR EASYHALER 80 mikrog / 4.5 mikrog / inhalaatio inhalaatiojauhe CANOR VET korvatipat, suspensio DUTESTER 0.5 mg kapseli, pehmeä EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen ENSTILAR 50 mikrog/g mg/g ihovaahto ETORICOXIB AMNEAL 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen ETORICOXIB AMNEAL 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen ETORICOXIB AMNEAL 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen ETORICOXIB AMNEAL 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen EZETIMIBE RATIOPHARM 10 mg tabletti FLUCLOXACILLIN ORION 1 g tabletti, kalvopäällysteinen FUCICORT 20 mg/g + 1 mg/g emulsiovoide GABAPENTIN AMNEAL 100 mg kapseli, kova GABAPENTIN AMNEAL 300 mg kapseli, kova GABAPENTIN AMNEAL 400 mg kapseli, kova IMATINIB AVANSOR 100 mg kapseli, kova Teva B.V. Hameln Pharma Plus GmbH Besins Healthcare Stragen Nordic A/S Stragen Nordic A/S Orion Pharma Norbrook Laboratories Limited Billev Pharma Teva B.V. ratiopharm GmbH
2 Myönnetyt luvat IMATINIB AVANSOR 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen IMATINIB AVANSOR 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen IMATINIB FRESENIUS KABI 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen IMATINIB FRESENIUS KABI 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen KALITABS 1000 mg depottabletti KALITABS 750 mg depottabletti LINEZOLID AMNEAL 2 mg/ml infuusioneste, liuos MEDITUS 200 mg poretabletti MICROLUTON 30 mikrog tabletti, päällystetty NOCDURNA 25 mikrog. tabletti, kylmäkuivattu NOCDURNA 50 mikrog tabletti, kylmäkuivattu PALONOSETRON STADA 250 mikrog injektioneste, liuos PENTOXYVERINE PHAROS 2.13 mg/ml oraaliliuos PIMAFUCORT emulsiovoide PIMAFUCORT voide PREDNISOLON ACTAVIS 10 mg tabletti PREDNISOLON ACTAVIS 2.5 mg tabletti PREDNISOLON ACTAVIS 20 mg tabletti PREDNISOLON ACTAVIS 25 mg tabletti PREDNISOLON ACTAVIS 30 mg tabletti PREDNISOLON ACTAVIS 5 mg tabletti RASAGILINE ORION 1 mg tabletti SKUDEX 75 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen TIBELIA 2.5 mg tabletti URSODEOXYCHOLIC ACID OTIFARMA 250 mg kapseli, kova VALGANCICLOVIR CIPLA 450 mg tabletti, kalvopäällysteinen VARILRIX injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten XEOMIN 200 yksikköä injektiokuiva-aine, liuosta varten ZIDOVAL 7.5 mg/g emätingeeli Fresenius Kabi Deutschland GmbH Fresenius Kabi Deutschland GmbH Orion Oyj Ferring Lääkkeet Oy Ferring Lääkkeet Oy Stada Arzneimittel AG PharOS - Pharmaceutical Oriented Services Ltd Menarini International Operations Luxembourg S.A. Mithra Pharmaceuticals S.A Otifarma S.R.L. Siglabile OTI S.R.L. CIPLA (EU) Limited Merz Pharmaceuticals GmbH
3 ACICLOVIR MYLAN 25 mg/ml infuusiokuiva-aine, liuosta varten ACIDUM PICRINUM DCG D6,12,30,200,M,CM,LM I-VI,C pilleri ALLOPLEX 16 HOMEOPAATTINEN ORAPIHLAJAVALMISTE D6 tabletti ALLOPLEX 20 HOMEOPAATTINEN RUOSTEHAPPOMARJAVALMISTE D6 tabletti ALLOPLEX 41 HOMEOPAATTINEN SELEENIVALMISTE D6 tabletti ALLOPLEX 52 HOMEOPAATTINEN TINJAMIVALMISTE D6 tabletti ALLOPLEX 53 HOMEOPAATTINEN RIKKIJODIDIVALMISTE D6 tabletti ALLOPLEX 56 HOMEOPAATTINEN LOBELIAVALMISTE D6 tabletti ALOE D-6 DCG HOMEOP. ALOEVALMISTE D6,D12,D30,D200,M,CM pilleri ANTIMONIUM CRUDUM DCG D6,12,30,200,M,CM,LM I-VI,C pilleri BIOPLEX 1 HOMEOPAATTINEN RAUTAFOSFAATTIVALMISTE D6 tabletti BIOPLEX 7 HOMEOPAATTINEN MAGNESIUMFOSFAATTIVALMISTE D6 tabletti C-PLEX 1 HOMEOPAATTINEN KÄRPÄSSIENIVALMISTE D6 tabletti CAMPHORA ETNOVIA 50 mg tabletti, päällystetty CEFTRIAXONE MYLAN 1 g injektiokuiva-aine, liuosta varten CEFTRIAXONE MYLAN 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten CEFTRIAXONE MYLAN 500 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten CEFUROXIME MYLAN 1.5 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten CEFUROXIME MYLAN 250 mg injektiokuiva-aine liuosta/suspensiota varten CEFUROXIME MYLAN 750 mg injektiokuiva-aine liuosta/suspensiota varten CINACALCET HELM 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen CINACALCET HELM 60 mg tabletti, kalvopäällysteinen CINACALCET HELM 90 mg tabletti, kalvopäällysteinen CISPLATIN MYLAN 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten COCCUS CACTI DCG HOMEOP. KAKTUSTÄIVALMISTE D6,D12,D30,D200,M,CM pilleri COFFEIN ETNOVIA 100 mg tabletti EPIRUBICIN MYLAN 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos FLIXOTIDE EVOHALER 250 mikrog/annos inhalaatiosumute, suspensio FLUMAZENIL MYLAN 0.1 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos FUNKTIOAINE 19 HOMEOPAATTINEN MÄKILEINIKKIVALMISTE D6 tabletti FUNKTIOAINE 2 HOMEOPAATTINEN MAGNESIUMJODIDIVALMISTE D6 tabletti Paranova Oy
4 FUNKTIOAINE 20 HOMEOPAATTINEN SAVIJÄKKÄRÄVALMISTE D6 tabletti FUNKTIOAINE 30 HOMEOPAATTINEN ALUNAVALMISTE D6 tabletti FUNKTIOAINE 5 HOMEOPAATTINEN KULTAJODIDIVALMISTE D6 tabletti GEMCITABIN MYLAN 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten HELONIAS DIOICA RADIX D6,D12,D30,D200,M,CM,LM IV,C6-C10000 pilleri IBANTALYM 3 mg injektioneste, liuos IMETH 10 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku IMETH 12.5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku IMETH 15 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku IMETH 17.5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku IMETH 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku IMETH 22.5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku IMETH 25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku IMETH 7.5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku IRINOTECAN MYLAN 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten KALMIA LATIFOLIA, FOLIUM D6,D12,D30,D200,M,CM,LM IV,C6-C10000 pilleri KEFALEX VET 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen KONTAL 500 mg purutabletti LATANOPROST CIPLA 50 mikrog/ml silmätipat, liuos LOBELIA INFLATA DCG HOMEOP. LOBELIAVALMISTE D6,D12,D30,D200,M,CM pilleri MAGNESIUM MURIATICUM DCG D6,12,30,200,M,CM,LM I-VI,C pilleri MEDABON YHDISTELMÄPAKKAUS tabletti ja emätinpuikko, tabletti METHOTREXATE MYLAN 25 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos MILLEFOLIUM PLANTA TOTA D6,D12,D30,D200,M,CM,LMIV,C6C,12,C30, pilleri MITOXANTRONE MYLAN 2 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten PACLIMYL 6 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten PIPERACILLIN/TAZOBACTAM MYLAN 2 g / 0.25 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten PIPERACILLIN/TAZOBACTAM MYLAN 4 g / 0.5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten PLATINUM METALLICUM DCG D6,12,30,200,M,CM,LM I-VI,C pilleri QUETIAPINE INTAS 200 mg depottabletti QUETIAPINE INTAS 300 mg depottabletti ratiopharm GmbH Cipla Europe NV Sun Pharmaceutical Industries B.V
5 QUETIAPINE INTAS 400 mg depottabletti QUETIAPINE INTAS 50 mg depottabletti RHODODENDRON DCG D6,12,30,200,M,CM,LM I-VI,C pilleri SELENIUM DCG D6,12,30,200,M,CM,LM I-VI,C pilleri SEVOFLURANE PIRAMAL 100 % inhalaatiohöyry, neste SILDENAFIL ORIFARM 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen SILDENAFIL ORIFARM 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen SILDENAFIL ORIFARM 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen TOBRAMYCIN MYLAN 40 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos TSOLEDRONIHAPPO SUN 4 mg / 100 ml infuusioneste, liuos ZODROFEN 5 mg / 100 ml infuusioneste, liuos ZODROTAL 4 mg / 5 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten ZOLEDRONATE CIPLA 5 mg / 100 ml infuusioneste, liuos Piramal Healthcare UK Limited Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Cipla Europe NV
Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/09/ /09/2014
08.10.2014 1 Myönnetyt luvat AMLODIPIN/ATORVASTATIN RATIOPHARM 10 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen AMLODIPIN/ATORVASTATIN RATIOPHARM 5 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ATROPIN 1 mg/ml injektioneste,
LisätiedotMyönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/04/ /04/2016
10.05.2016 1 ADRENALIN AGUETTANT 0.1 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku AMBISOME 50 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten BOSENTAN SANDOZ 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen BOSENTAN SANDOZ
LisätiedotMyönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/01/ /01/2018
13.02.2018 1 Myönnetyt luvat ALLOPURINOL MYLAN 100 mg tabletti ALLOPURINOL MYLAN 300 mg tabletti AMOXIN COMP 80 mg / 11.4 mg / ml jauhe oraalisuspensiota varten ANAGRELIDE SANDOZ 0.5 mg kapseli, kova ATENBLOCK
LisätiedotMyönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/11/ /11/2018
14.12.2018 1 Myönnetyt luvat AGOMELATINE MYLAN 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen ALTRESYN 4 mg/ml oraaliliuos ATAZANAVIR STADA 150 mg kapseli, kova ATAZANAVIR STADA 200 mg kapseli, kova ATAZANAVIR STADA
LisätiedotLääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 1.9.2014 Varastointivelvoitteen piiristä myyntiluvan peruuntumisen vuoksi poistuneet valmisteet (4.9.2013 päivitettyyn listaan verrattuna) ACID ASTELLAS
LisätiedotLääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet uudet lääkevalmisteet Asetuksen ryhmä ATC-koodi Aine (ryhmä) Nimi Vahvuus Lääkemuoto
LisätiedotMyyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 Tilanne 16.09.2015 09:20
Myyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 (QP53AX26) Pyriprolum 56.25 mg PRAC-TIC 56.25 mg paikallisvaleluliuos 3 x 0.45 ml Putki Novartis Sanidad Animal S.L PRAC-TIC 56.25 mg paikallisvaleluliuos
Lisätiedothyväksytty 021480 Klyx peräruiskeliuos 10 x 240 ml 62,00 1.3.2015 28.2.2017 Natriumdokusaatti ja natriumdokusaattia sisältävät yhdistelmävalmisteet
Lääkevalmisteen korvattavuus ja tukkuhinta, uusi valmiste hyväksytty 177512 Incruse 55 mikrog inhalaatiojauhe, annosteltu 30 31,96 1.2.2015 30.11.2016 Umeklidiniumbromidi Glaxo Group Ltd v v hyväksytty
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2017 31.12.2017 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotLUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3.
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3.2007 21.12.2006 1/125 Johdanto Sosiaali- ja terveysministeriön antaman
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2018 30.6.2018 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.1.2018 31.3.2018 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2019 30.6.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotLääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet Uudet lääkevalmisteet Asetuksen ryhmä ATC-koodi Aine (ryhmä) Nimi Vahvuus Lääkemuoto
LisätiedotLääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 31.5.2018 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet Uudet lääkevalmisteet ASETUKSEN RYHMÄ ATC-KOODI AINE(RYHMÄ) LÄÄKENIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTONIMI
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2019 30.9.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2014 30.6.2014 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2019 31.12.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotLUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.7.2017-30.9.2017 15.6.2017 1/231 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
LisätiedotLIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 KLOBUTINOLIA SISÄLTÄVÄT LÄÄKEVALMISYEET, JOILLA ON MYYNTILUPA EUROOPAN
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2013 30.9.2013 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotLUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2015-31.3.2015 16.12.2014 1/193 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
LisätiedotLUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.7.2016-30.9.2016 28.6.2016 1/207 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
LisätiedotLUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2010-31.3.2010 23.12.2009 1/170 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2011 31.12.2011 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotLuettelo plasmaperäisistä valmisteista
Luettelo plasmaperäisistä valmisteista Myönnetty keskitetyssä menettelyssä ATC-koodi VALMISTEEN NIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTO ML-HALTIJA VAIKUTTAVA AINE MTnr Korjaus: Valmiste ei kuulu plasmaperäisten valmisteiden
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :15 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02BC02 Pantopratsoli Aine ja suola Pantoprazolum
LisätiedotLUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2017-31.3.2017 27.12.2016 1/220 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
LisätiedotLiite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa
Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Itävalta Itävalta Itävalta Pharma GmbH Vorgartenstraße 206B AT-1020
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :41 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02BC02 Pantopratsoli Aine ja suola Pantoprazolum
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2010 30.9.2010 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :36 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02BC02 Pantopratsoli Aine ja suola Pantoprazolum
LisätiedotLIITE 1. B. PAKKAUSSELOSTE
LIITE 1. B. PAKKAUSSELOSTE 4 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti ennen lääkevalmisteen käyttöä - Tämä seloste sisältää hyödyllistä tietoa Tractocile-valmisteesta. - Säilytä seloste. Voit tarvita
LisätiedotLIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA Itävalta GlaxoSmithKline Pharma GmbH, Albert Schweitzer- Gasse 6, A-1140
LisätiedotAsiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme
Espoo 25.9.2007 Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Kuten jo aiemmin olemme kertoneet, Johnson & Johnson on ostanut Pfizerin itsehoitoliiketoiminnan joulukuussa 2006 toteutuneella yrityskaupalla.
LisätiedotAsiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme
Helsinki 21.12.2006 Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Johnson & Johnson on nyt saanut viranomaishyväksynnän Pfizer Consumer Healthcare -yksikön yhdistämiseksi osaksi omaa liiketoimintaansa. Tämä
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :55 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02BC02 Pantopratsoli Aine ja suola Pantoprazolum
LisätiedotLuettelo plasmaperäisistä valmisteista
Luettelo plasmaperäisistä valmisteista MUUTOKSET 19.11.2015 PÄIVITETTYYN LUETTELOON Peruuntuneet myyntiluvat joulukuussa 2015 ATC-koodi VALMISTEEN NIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTO ML-HALTIJA VAIKUTTAVA AINE MTnr
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :02 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit
LisätiedotLIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 Bulgaria Gyomroi ut 19/21, H- 1103 Budapest, Kypros M K STAVRINOS LTD,
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :19 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :42 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :57 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Meda
LisätiedotLÄÄKKEIDEN MAHDOLLISET SIVUVAIKUTUKSET NÄKEMISEEN LÄÄKELISTA OPTIKOIDEN VASTAANOTTOKÄYTTÖÖN
LÄÄKKEIDEN MAHDOLLISET SIVUVAIKUTUKSET NÄKEMISEEN LÄÄKELISTA OPTIKOIDEN VASTAANOTTOKÄYTTÖÖN SIVUSTON KÄYTTÖOHJE: TERAPIARYHMÄN EDESSÄ OLEVAA PAINIKETTA KLIKKAAMALLA (CTRL + KLIKKAUS, JOS KÄYTÖSSÄ WORD
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :35 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :35 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit
LisätiedotLääkevalikoiman muutokset 2016-17
sivu 1 Lääkevalikoiman muutokset 2016-17 Ercan Celikkayalar Proviisori/SATKS ercan.celikkayalar@satadiag.fi sivu 2 LÄÄKKEIDEN KILPAILUTUS 2 vuoden välein, lukuun ottamatta radiolääkkeitä ja lääkkeellisiä
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :14 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Meda
LisätiedotLiite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa
Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H Floridsdorfer Hauptstraße
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Zometa 4 mg/100 ml infuusioneste, liuos Tsoledronihappo
PAKKAUSSELOSTE Zometa 4 mg/100 ml infuusioneste, liuos Tsoledronihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin sinulle annetaan Zometaa. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit Sildenafiili
PAKKAUSSELOSTE Sildenafil Actavis 50 mg kalvopäällysteiset tabletit Sildenafiili Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotLääkkeen vaikutukset. Lääkemuodot ja antotavat
Lääkkeen vaikutukset Johanna Holmbom Farmaseutti Onni apteekki Lääkemuodot ja antotavat Tabletti Depottabletti Resoribletti Poretabletti Imeskelytabletti Kapseli Annosjauhe Oraaliliuos Tippa Peräpuikko
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :33 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A02BC01 Omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus 08.12.2016 2 A02BC01 Omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum magnesium Orifarm Oy Rinnakkaistuonti
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: metyyliparahydroksibentsoaatti (E218). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Soluvit infuusiokuiva-aine, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi Soluvit-injektiopullo sisältää: Yksi pullo sisältää vaikuttavia aineita:
LisätiedotMikrobiresistenssitilastot Etelä-Pohjanmaan sairaanhoitopiiri (EPSHP alue) Seinäjoen keskussairaala, Kliininen mikrobiologia Kerttu Saha
Mikrobiresistenssitilastot 2013 Etelä-Pohjanmaan sairaanhoitopiiri (EPSHP alue) Seinäjoen keskussairaala, Kliininen mikrobiologia Kerttu Saha Escherichia coli, veriviljelylöydökset, 2013 (vain potilaan
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :29 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Meda
LisätiedotERITYISLUPAVALMISTEET ELÄINLAJEITTAIN Päivitys
ERITYISLUPAVALMISTEET ELÄINLAJEITTAIN Päivitys 31.3.2018 ELÄINLAJI VAIKUTTAVA AINE KAUPPANIMI LÄÄKEMUOTO VAROAIKA/KÄYTTÖRAJOITUS LÄÄKETUKKUKAUPPA/APTEEKKI AASI klenbuterolihydrokloridi Ventipulmin 0.03
LisätiedotMikrobiresistenssitilastot Etelä-Pohjanmaan sairaanhoitopiiri (EPSHP alue) Seinäjoen keskussairaala, Kliininen mikrobiologia Kerttu Saha
Mikrobiresistenssitilastot 2014 Etelä-Pohjanmaan sairaanhoitopiiri (EPSHP alue) Seinäjoen keskussairaala, Kliininen mikrobiologia Kerttu Saha Escherichia coli, veriviljelylöydökset, 2014 (vain potilaan
LisätiedotMikrobiresistenssitilastot 2017
Mikrobiresistenssitilastot 2017 Etelä-Pohjanmaan sairaanhoitopiiri (EPSHP alue) Seinäjoen keskussairaala, Kliininen mikrobiologia Kerttu Saha Escherichia coli, veriviljelylöydökset, 2017 (vain potilaan
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :47 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A02BC01 Omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus 08.12.2016 2 A02BC01 Omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum magnesium Orifarm Oy Rinnakkaistuonti
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti. Osmolaliteetti: noin 4 000 mosm/kg vettä ph: noin 4
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml Addex-Kaliumkloridia sisältää: Kaliumkloridi 150 mg/ml, joka vastaa
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :42 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit Aine ja suola Natrii
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Meda
LisätiedotLiite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa
Liite I Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Belgia Bulgaria Tšekin tasavalta Viro Suomi Ges.m.b.H. Am Euro
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2005 31.12.2005 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Baraclude 0,05 mg/ml oraaliliuos entekaviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä
LisätiedotLiite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa
Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Belgia Belgia GmbH, Targocid 100 mg Leonard-Bernstein-Straße Trockenstechampullen
LisätiedotLIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA Belgia Belgia Belgia Belgia Belgia Eurogenerics NV Heizel Esplanade b22 1020
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :47 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :05 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus 08.12.2016 2 A03AX Muut ruuansulatuskanavan toiminnallisten häiri... Aine ja suola Menthae piperitae
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Thyrogen 0,9 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten. Tyreotropiini alfa
PAKKAUSSELOSTE Thyrogen 0,9 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten. Tyreotropiini alfa Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :08 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :04 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus 08.12.2016 2 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum magnesium Orifarm Oy Rinnakkaistuonti
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :40 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :00 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus
LisätiedotKOMISSION PÄÄTÖS. tehty 15.3.2010,
EUROOPAN KOMISSIO KOMISSION PÄÄTÖS tehty 15.3.2010, Bryssel, 15.3.2010 K(2010)1797 ihmisille tarkoitetun lääkkeen "Temozolomide HEXAL - temotsolomidia" myyntiluvan myöntämisestä Euroopan parlamentin ja
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :55 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio kissalle
PAKKAUSSELOSTE Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio kissalle 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit Rivastigmiini
PAKKAUSSELOSTE Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit Rivastigmiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotRMP section VI.2 Elements for Public Summary
RMP section VI.2 Elements for Public Summary Product: RMP: Atosiban Stragen, 6,75mg/0,9ml solution for injection Atosiban Stragen, 37,5mg/5ml concentrate for solution for infusion RMP-PID-ATO-v03 DLP:
LisätiedotLiite I. Luettelo lääkevalmisteiden keksityistä nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä, myyntilupien haltijoista jäsenvaltioissa
Liite I Luettelo lääkevalmisteiden keksityistä nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä, myyntilupien haltijoista jäsenvaltioissa 1 Jäsenvaltio EU/ETA Myyntiluvan haltija Keksitty nimi Vahvuus
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. IRESSA 250 mg kalvopäällysteiset tabletit gefitinibi
PAKKAUSSELOSTE IRESSA 250 mg kalvopäällysteiset tabletit gefitinibi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :13 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE ProMeris paikallisvaleluliuos kissoille
PAKKAUSSELOSTE ProMeris paikallisvaleluliuos kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :39 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB22 Doksisykliini Aine ja suola Doxycyclini hyclas Heraeus Kulzer GmbH Myyntilupahakemus 24.03.2011 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Mimer Medical
LisätiedotLIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA (HAKIJOISTA) JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA (HAKIJOISTA) JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA Nycomed Pharma GmbH Euro Plaza Gebäude F Technologiestrasse
LisätiedotMyyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :30 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl
Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit. Rivastigmiini
PAKKAUSSELOSTE Prometax 1,5 mg kovat kapselit Prometax 3,0 mg kovat kapselit Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit Rivastigmiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin
LisätiedotEUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO KOMISSION PÄÄTÖS. tehty 21.9.2009,
EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO KOMISSION PÄÄTÖS tehty 21.9.2009, Bryssel, 21.9.2009 K(2009)7421 ihmisille tarkoitetun lääkkeen "Javlor - vinfluniinia ditartraattina" myyntiluvan myöntämisestä Euroopan parlamentin
LisätiedotLuvan peruuttaminen (neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2309/93 34 artikla)
FI 26.3.2004 Euroopan unionin virallinen lehti C 77/7 Luvan peruuttaminen (neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2309/93 34 artikla) Päätöksen päivämäärä Lääkkeen nimi Luvan haltija Numero yhteisön lääkerekisterissä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Ibandronic Acid Teva 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen ibandronihappo
PAKKAUSSELOSTE Ibandronic Acid Teva 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen ibandronihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotLiite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista
Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista 1 Belgia Belgia Belgia Tanska Tanska Tanska Suomi Roche a/s Industriholmen 59, DK-2650 Hvidovre,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Loxicom 1,5 mg/ml oraalisuspensio koiralle
PAKKAUSSELOSTE Loxicom 1,5 mg/ml oraalisuspensio koiralle 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti Bosentaani
PAKKAUSSELOSTE Tracleer 125 mg kalvopäällysteinen tabletti Bosentaani Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos
LisätiedotLiite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa
Liite I Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Itävalta Itävalta Belgia Belgia Belgia Bulgaria Bulgaria GmbH
LisätiedotVALMISTEYHTEENVETO. Täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen täydennyksenä vesiliukoisten vitamiinien päivittäisen tarpeen tyydyttämiseksi.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Soluvit infuusiokuiva-aine, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi Soluvit-injektiopullo sisältää: Yksi pullo sisältää vaikuttavia aineita:
LisätiedotMETSÄ GROUP LASKUTUSOSOITTEET YKSIKÖITTÄIN
METSÄ GROUP LASKUTUSOSOITTEET YKSIKÖITTÄIN Verkkolaskuoperaattorimme kaikkien yhtiöiden osalta on Basware BAWCFI22 003705925424 Päivitetty 26.5.2015 (Metsä Group) y-tunnus 0116300-4 Konsernijohto Metsä
Lisätiedot