Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/09/ /09/2014

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/09/ /09/2014"

Transkriptio

1 Myönnetyt luvat AMLODIPIN/ATORVASTATIN RATIOPHARM 10 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen AMLODIPIN/ATORVASTATIN RATIOPHARM 5 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ATROPIN 1 mg/ml injektioneste, liuos ATTENTIN 5 mg tabletti AVELOX 400 mg / 250 ml infuusioneste, liuos BENDAMUSTINE ACCORD 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos BENDAMUSTINE INTAS 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos CARPROX VET 100 mg tabletti CARPROX VET 20 mg tabletti CARPROX VET 50 mg tabletti CELECOXIB SANDOZ 100 mg kapseli, kova CELECOXIB SANDOZ 200 mg kapseli, kova CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID BILLEV 75 mg / 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID BILLEV 75 mg / 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen DARCY 150 mikrog / 30 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen ELIGARD 45 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten FINADYNE VET. 50 mg/ml kertavaleluliuos FLECAINIDE ORION 100 mg depotkapseli, kova FLECAINIDE ORION 200 mg depotkapseli, kova GRANISETRON CLARIS 1 mg/ml injektioneste, liuos HYDROXYZINHYDROCHLORID EQL PHARMA 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen MARTAM 150 mikrog / 20 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen METADON NORDIC DRUGS 10 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 100 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 110 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 120 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 130 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 140 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 15 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 150 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 160 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 170 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 180 mg oraaliliuos Orifarm Oy Kohne Pharma GmbH Paranova Oy Accord Healthcare Limited Intas Pharmaceuticals Limited Billev Pharma APS Billev Pharma APS Orifarm Oy Intervet International B.V. Orion Corporation Orion Corporation Claris Lifesciences UK Ltd EQL Pharma AB

2 Myönnetyt luvat METADON NORDIC DRUGS 190 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 20 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 200 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 25 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 30 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 35 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 40 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 45 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 50 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 55 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 60 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 70 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 80 mg oraaliliuos METADON NORDIC DRUGS 90 mg oraaliliuos METHYLPHENIDATE MYLAN 18 mg depottabletti METHYLPHENIDATE MYLAN 36 mg depottabletti METHYLPHENIDATE MYLAN 54 mg depottabletti MOMETASONE ACTAVIS 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio MOMETASONE CIPLA 50 mikrog/annos nenäsumute, suspensio QUETIAPINE ACCORD 50 mg depottabletti SASTRAVI 100 mg / 25 mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen SASTRAVI 125 mg / mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen SASTRAVI 150 mg / 37.5 mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen SASTRAVI 175 mg / mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen SASTRAVI 200 mg / 50 mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen SASTRAVI 50 mg / 12.5 mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen SASTRAVI 75 mg / mg / 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen TRAMAL 100 mg/ml tipat, liuos TRAVOPROST STADA 40 mikrog/ml silmätipat, liuos VIAZET 10 mg / 10 mg kapseli, kova VIAZET 20 mg / 10 mg kapseli, kova VIAZET 40 mg / 10 mg kapseli, kova ZOLEDRONIC ACID FAIR-MED 5 mg / 100 ml infuusioneste, liuos Mylan AB Mylan AB Mylan AB CIPLA (EU) Limited Accord Healthcare Limited Paranova Oy STADA Arzneimittel AG Egis Pharmaceuticals Public Limited Company Egis Pharmaceuticals Public Limited Company Egis Pharmaceuticals Public Limited Company Fair-Med Healthcare GmbH

3 Myönnetyt luvat Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit ZOLIC 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen Avansor Pharma Oy

4 Peruuntuneet luvat ANASTROZOL EQL PHARMA 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen ARTICAN 16 mg tabletti ARTICAN 32 mg tabletti ARTICAN 4 mg tabletti ARTICAN 8 mg tabletti CANDESARTAN TEVA 16 mg tabletti CANDESARTAN TEVA 2 mg tabletti CANDESARTAN TEVA 32 mg tabletti CANDESARTAN TEVA 4 mg tabletti CANDESARTAN TEVA 8 mg tabletti CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 16 mg / 12.5 mg tabletti CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 32 mg / 12.5 mg tabletti CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 32 mg / 25 mg tabletti CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 8 mg / 12.5 mg tabletti CELSIOR elinten säilytysneste COCANDECOR 16 mg / 12.5 mg tabletti COCANDECOR 32 mg / 12.5 mg tabletti COCANDECOR 32 mg / 25 mg tabletti COCANDECOR 8 mg / 12.5 mg tabletti DIANEAL PD4 GLUCOSE 13.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste DIANEAL PD4 GLUCOSE 22.7 mg/ml peritoneaalidialyysineste DIANEAL PD4 GLUCOSE 38.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste DORZOLAMIDE/TIMOLOL TEVA 20 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus FENTANYL HEXAL 100 mikrog/tunti depotlaastari FENTANYL HEXAL 25 mikrog/tunti depotlaastari FENTANYL HEXAL 50 mikrog/tunti depotlaastari FENTANYL HEXAL 75 mikrog/tunti depotlaastari FLUCONAZOL SANDOZ 100 mg kapseli, kova GLIMESPES 1 mg tabletti GLIMESPES 2 mg tabletti GLIMESPES 3 mg tabletti GLIMESPES 4 mg tabletti GLIMESPES 6 mg tabletti EQL Pharma AB Genzyme Europe B.V. Baxter Healthcare S.A. Baxter Healthcare S.A. Baxter Healthcare S.A.

5 Peruuntuneet luvat HIBERIX injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten HYDAC 10 mg depottabletti HYDAC 5 mg depottabletti LATANOPROST/TIMOLOL TEVA 50 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos NOLITERAX 8 mg / 2.5 mg tabletti OPRAZ 10 mg enterokapseli, kova OPRAZ 20 mg enterokapseli, kova OPRAZ 40 mg enterokapseli, kova PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg enterotabletti PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg enterotabletti PROPOFOL CLARIS 10 mg/ml injektio/infuusioneste, emulsio QUELENTO 200 mg depottabletti QUELENTO 300 mg depottabletti QUELENTO 400 mg depottabletti QUELENTO 50 mg depottabletti REAPTAN 10 mg / 10 mg tabletti REAPTAN 10 mg / 5 mg tabletti REAPTAN 5 mg / 10 mg tabletti REAPTAN 5 mg / 5 mg tabletti SERTRALIN BLUEFISH 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen SERTRALIN BLUEFISH 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen SERTRALIN TEVA 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen SERTRALIN TEVA 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen SILCHEMO 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen SILCHEMO 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen SILCHEMO 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen SINEMET DEPOT 50 mg / 200 mg depottabletti TERAXANS 10 mg / 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen URSOFERRAN VET 200 mg/ml injektioneste, liuos VAMADRID 160 mg tabletti, kalvopäällysteinen VAMADRID 320 mg tabletti, kalvopäällysteinen VAMADRID 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen VAMADRID 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen GlaxoSmithKline Biologicals SA Sanofi Oy Sanofi Oy Claris Lifesciences UK Ltd Bluefish Pharmaceuticals AB Bluefish Pharmaceuticals AB Laboratorios Laboratorios Laboratorios Paranova Oy Serum-Werk Bernburg Ag

6 Peruuntuneet luvat VAXIGRIP JUNIOR 7.5 mikrog HA / 0.25 ml injektioneste, suspensio ZOLOMSTER 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen ZOLOMSTER 2.5 mg tabletti, suussa hajoava Sanofi Pasteur MSD Welding GmbH & Co Welding GmbH & Co

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/11/ /11/2018

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/11/ /11/2018 14.12.2018 1 Myönnetyt luvat AGOMELATINE MYLAN 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen ALTRESYN 4 mg/ml oraaliliuos ATAZANAVIR STADA 150 mg kapseli, kova ATAZANAVIR STADA 200 mg kapseli, kova ATAZANAVIR STADA

Lisätiedot

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/04/ /04/2016

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/04/ /04/2016 10.05.2016 1 ADRENALIN AGUETTANT 0.1 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku AMBISOME 50 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten BOSENTAN SANDOZ 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen BOSENTAN SANDOZ

Lisätiedot

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/01/ /01/2018

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/01/ /01/2018 13.02.2018 1 Myönnetyt luvat ALLOPURINOL MYLAN 100 mg tabletti ALLOPURINOL MYLAN 300 mg tabletti AMOXIN COMP 80 mg / 11.4 mg / ml jauhe oraalisuspensiota varten ANAGRELIDE SANDOZ 0.5 mg kapseli, kova ATENBLOCK

Lisätiedot

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 1.9.2014 Varastointivelvoitteen piiristä myyntiluvan peruuntumisen vuoksi poistuneet valmisteet (4.9.2013 päivitettyyn listaan verrattuna) ACID ASTELLAS

Lisätiedot

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/06/2016-30/06/2016

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/06/2016-30/06/2016 12.07.2016 1 Myönnetyt luvat ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen ALFENTANIL HAMELN 0.5 mg/ml injektioneste, liuos ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE ORION 10 mg depottabletti AMLODIPIN/VALSARTAN

Lisätiedot

Myyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 Tilanne 16.09.2015 09:20

Myyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 Tilanne 16.09.2015 09:20 Myyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 (QP53AX26) Pyriprolum 56.25 mg PRAC-TIC 56.25 mg paikallisvaleluliuos 3 x 0.45 ml Putki Novartis Sanidad Animal S.L PRAC-TIC 56.25 mg paikallisvaleluliuos

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2017 31.12.2017 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2018 30.6.2018 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2013 30.9.2013 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.1.2018 31.3.2018 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2019 30.6.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3.

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3. LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3.2007 21.12.2006 1/125 Johdanto Sosiaali- ja terveysministeriön antaman

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2014 30.6.2014 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.7.2017-30.9.2017 15.6.2017 1/231 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014 Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet uudet lääkevalmisteet Asetuksen ryhmä ATC-koodi Aine (ryhmä) Nimi Vahvuus Lääkemuoto

Lisätiedot

hyväksytty 021480 Klyx peräruiskeliuos 10 x 240 ml 62,00 1.3.2015 28.2.2017 Natriumdokusaatti ja natriumdokusaattia sisältävät yhdistelmävalmisteet

hyväksytty 021480 Klyx peräruiskeliuos 10 x 240 ml 62,00 1.3.2015 28.2.2017 Natriumdokusaatti ja natriumdokusaattia sisältävät yhdistelmävalmisteet Lääkevalmisteen korvattavuus ja tukkuhinta, uusi valmiste hyväksytty 177512 Incruse 55 mikrog inhalaatiojauhe, annosteltu 30 31,96 1.2.2015 30.11.2016 Umeklidiniumbromidi Glaxo Group Ltd v v hyväksytty

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2015-31.3.2015 16.12.2014 1/193 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 KLOBUTINOLIA SISÄLTÄVÄT LÄÄKEVALMISYEET, JOILLA ON MYYNTILUPA EUROOPAN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2019 30.9.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.7.2016-30.9.2016 28.6.2016 1/207 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2019 31.12.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015 Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet Uudet lääkevalmisteet Asetuksen ryhmä ATC-koodi Aine (ryhmä) Nimi Vahvuus Lääkemuoto

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2011 31.12.2011 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2017-31.3.2017 27.12.2016 1/220 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2010 30.9.2010 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

LÄÄKKEIDEN MAHDOLLISET SIVUVAIKUTUKSET NÄKEMISEEN LÄÄKELISTA OPTIKOIDEN VASTAANOTTOKÄYTTÖÖN

LÄÄKKEIDEN MAHDOLLISET SIVUVAIKUTUKSET NÄKEMISEEN LÄÄKELISTA OPTIKOIDEN VASTAANOTTOKÄYTTÖÖN LÄÄKKEIDEN MAHDOLLISET SIVUVAIKUTUKSET NÄKEMISEEN LÄÄKELISTA OPTIKOIDEN VASTAANOTTOKÄYTTÖÖN SIVUSTON KÄYTTÖOHJE: TERAPIARYHMÄN EDESSÄ OLEVAA PAINIKETTA KLIKKAAMALLA (CTRL + KLIKKAUS, JOS KÄYTÖSSÄ WORD

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2010-31.3.2010 23.12.2009 1/170 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 31.5.2018 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet Uudet lääkevalmisteet ASETUKSEN RYHMÄ ATC-KOODI AINE(RYHMÄ) LÄÄKENIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTONIMI

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 Bulgaria Gyomroi ut 19/21, H- 1103 Budapest, Kypros M K STAVRINOS LTD,

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Itävalta Itävalta Itävalta Pharma GmbH Vorgartenstraße 206B AT-1020

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2005 31.12.2005 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme

Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Helsinki 21.12.2006 Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Johnson & Johnson on nyt saanut viranomaishyväksynnän Pfizer Consumer Healthcare -yksikön yhdistämiseksi osaksi omaa liiketoimintaansa. Tämä

Lisätiedot

Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme

Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Espoo 25.9.2007 Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Kuten jo aiemmin olemme kertoneet, Johnson & Johnson on ostanut Pfizerin itsehoitoliiketoiminnan joulukuussa 2006 toteutuneella yrityskaupalla.

Lisätiedot

Lääkevalikoiman muutokset 2016-17

Lääkevalikoiman muutokset 2016-17 sivu 1 Lääkevalikoiman muutokset 2016-17 Ercan Celikkayalar Proviisori/SATKS ercan.celikkayalar@satadiag.fi sivu 2 LÄÄKKEIDEN KILPAILUTUS 2 vuoden välein, lukuun ottamatta radiolääkkeitä ja lääkkeellisiä

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA (HAKIJOISTA) JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA (HAKIJOISTA) JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA (HAKIJOISTA) JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA Nycomed Pharma GmbH Euro Plaza Gebäude F Technologiestrasse

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA Itävalta GlaxoSmithKline Pharma GmbH, Albert Schweitzer- Gasse 6, A-1140

Lisätiedot

Luettelo plasmaperäisistä valmisteista

Luettelo plasmaperäisistä valmisteista Luettelo plasmaperäisistä valmisteista MUUTOKSET 19.11.2015 PÄIVITETTYYN LUETTELOON Peruuntuneet myyntiluvat joulukuussa 2015 ATC-koodi VALMISTEEN NIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTO ML-HALTIJA VAIKUTTAVA AINE MTnr

Lisätiedot

Luettelo plasmaperäisistä valmisteista

Luettelo plasmaperäisistä valmisteista Luettelo plasmaperäisistä valmisteista Myönnetty keskitetyssä menettelyssä ATC-koodi VALMISTEEN NIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTO ML-HALTIJA VAIKUTTAVA AINE MTnr Korjaus: Valmiste ei kuulu plasmaperäisten valmisteiden

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H Floridsdorfer Hauptstraße

Lisätiedot

KOMISSION PÄÄTÖS. tehty 15.3.2010,

KOMISSION PÄÄTÖS. tehty 15.3.2010, EUROOPAN KOMISSIO KOMISSION PÄÄTÖS tehty 15.3.2010, Bryssel, 15.3.2010 K(2010)1797 ihmisille tarkoitetun lääkkeen "Temozolomide HEXAL - temotsolomidia" myyntiluvan myöntämisestä Euroopan parlamentin ja

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :19 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :19 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :57 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :57 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Meda

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Meda

Lisätiedot

Lääkkeen vaikutukset. Lääkemuodot ja antotavat

Lääkkeen vaikutukset. Lääkemuodot ja antotavat Lääkkeen vaikutukset Johanna Holmbom Farmaseutti Onni apteekki Lääkemuodot ja antotavat Tabletti Depottabletti Resoribletti Poretabletti Imeskelytabletti Kapseli Annosjauhe Oraaliliuos Tippa Peräpuikko

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :29 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :29 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Meda

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :14 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :14 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Meda

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA Belgia Belgia Belgia Belgia Belgia Eurogenerics NV Heizel Esplanade b22 1020

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :35 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :35 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit

Lisätiedot

LÄÄKKEIDEN LUOKITUS (ATC) JA MÄÄRITELLYT VUOROKAUSIANNOKSET (DDD) KLASSIFICERING AV LÄKEMEDEL (ATC) OCH DEFINIERADE DYGNSDOSER (DDD)

LÄÄKKEIDEN LUOKITUS (ATC) JA MÄÄRITELLYT VUOROKAUSIANNOKSET (DDD) KLASSIFICERING AV LÄKEMEDEL (ATC) OCH DEFINIERADE DYGNSDOSER (DDD) LÄÄKKEIDEN LUOKITUS (ATC) JA MÄÄRITELLYT VUOROKAUSIANNOKSET () 2010 KLASSIFICERING AV LÄKEMEDEL (ATC) OCH DEFINIERADE DYGNSDOSER () Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Säkerhets- och utvecklingscentret

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :42 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :42 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AB03 Klooriheksidiini Aine ja suola Chlorhexidini digluconas Sunstar France Myyntilupahakemus 19.01.2017 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit Aine ja suola Natrii

Lisätiedot

TURVALLINEN LÄÄKEHOITO

TURVALLINEN LÄÄKEHOITO TURVALLINEN LÄÄKEHOITO Lähi- ja perushoitajien alueellinen koulutuspäivä 9.10.2017 Osastofarmaseutti Jenni Kauppi Jenni.Kauppi@tyks.fi AIHEENA TÄNÄÄN Alkuperäiset, rinnakkaiset lääkkeet ja ravintolisät

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :47 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :47 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A02BC01 Omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus 08.12.2016 2 A02BC01 Omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum magnesium Orifarm Oy Rinnakkaistuonti

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :30 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :30 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :33 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :33 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A02BC01 Omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus 08.12.2016 2 A02BC01 Omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum magnesium Orifarm Oy Rinnakkaistuonti

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :47 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :47 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa

Lisätiedot

Luettelo raukeamisuhan alaisista myyntiluvista

Luettelo raukeamisuhan alaisista myyntiluvista Lääkelaitos 15.8.2008 1(37) Luettelo raukeamisuhan alaisista myyntiluvista 15.8.2008 1 17049 RAMIPRIL 1A FARMA 1.25 mg tabletti 1 A Farma 2003.05.07 2 17050 RAMIPRIL 1A FARMA 2.5 mg tabletti 1 A Farma

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :41 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :41 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02BC02 Pantopratsoli Aine ja suola Pantoprazolum

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Belgia Bulgaria Tšekin tasavalta Viro Suomi Ges.m.b.H. Am Euro

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :08 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :08 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa

Lisätiedot

Liite I. Luettelo nimistä, lääkkeiden kaavoista, lääketuotteiden voimakkuuksista, hallintoreiteistä ja markkinalupien haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo nimistä, lääkkeiden kaavoista, lääketuotteiden voimakkuuksista, hallintoreiteistä ja markkinalupien haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo nimistä, lääkkeiden kaavoista, lääketuotteiden voimakkuuksista, hallintoreiteistä ja markkinalupien haltijoista jäsenvaltioissa 1 Liite IA: Valmisteet, joiden myyntiluvat suositellaan

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Itävalta Itävalta Belgia Belgia Belgia Bulgaria Bulgaria GmbH

Lisätiedot

LÄÄKKEIDEN LUOKITUS (ATC) JA MÄÄRITELLYT VUOROKAUSIANNOKSET (DDD) KLASSIFICERING AV LÄKEMEDEL (ATC) OCH DEFINIERADE DYGNSDOSER (DDD)

LÄÄKKEIDEN LUOKITUS (ATC) JA MÄÄRITELLYT VUOROKAUSIANNOKSET (DDD) KLASSIFICERING AV LÄKEMEDEL (ATC) OCH DEFINIERADE DYGNSDOSER (DDD) LÄÄKKEIDEN LUOKITUS (ATC) JA MÄÄRITELLYT VUOROKAUSIANNOKSET () KLASSIFICERING AV LÄKEMEDEL (ATC) OCH DEFINIERADE DYGNSDOSER () LÄÄKKEIDEN LUOKITUS (ATC) JA MÄÄRITELLYT VUOROKAUSIANNOKSET () 2011 KLASSIFICERING

Lisätiedot

EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO KOMISSION PÄÄTÖS. tehty 19-V-2006,

EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO KOMISSION PÄÄTÖS. tehty 19-V-2006, EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO Bryssel, 19-V-2006 K(2006)2115 EI JULKAISTAVAKSI KOMISSION PÄÄTÖS tehty 19-V-2006, ihmisille tarkoitetun lääkkeen "Zostavax - zoster-rokote (elävä)" myyntiluvan myöntämisestä

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :35 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :35 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :42 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :42 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :13 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :13 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :02 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :02 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :16 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02AH Natriumbikarbonaattia sisältävät antasidit

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :00 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :00 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :55 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :55 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä

PAKKAUSSELOSTE. ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä PAKKAUSSELOSTE ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin sinut rokotetaan

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA VAHVUUDESTA, ANTOREITISTÄ, JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA VAHVUUDESTA, ANTOREITISTÄ, JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA VAHVUUDESTA, ANTOREITISTÄ, JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 METYYLIFENIDAATTIA sisältävien lääkevalmisteiden myyntiluvat Jäsenvaltio

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :05 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :05 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus 08.12.2016 2 A03AX Muut ruuansulatuskanavan toiminnallisten häiri... Aine ja suola Menthae piperitae

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :22 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :22 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Laboratorios Liconsa

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :04 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :04 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus 08.12.2016 2 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum magnesium Orifarm Oy Rinnakkaistuonti

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit. Rivastigmiini

PAKKAUSSELOSTE. Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit. Rivastigmiini PAKKAUSSELOSTE Prometax 1,5 mg kovat kapselit Prometax 3,0 mg kovat kapselit Prometax 4,5 mg kovat kapselit Prometax 6,0 mg kovat kapselit Rivastigmiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Belgia Belgia GmbH, Targocid 100 mg Leonard-Bernstein-Straße Trockenstechampullen

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 Belgia Kypros Kypros Kypros Kypros Laboratories SMB s.a. 26-28 Rue de la

Lisätiedot

Myyntiluvan haltija Kauppanimi Vahvuus Lääkemuoto Antoreitti. Postinor 1500 Mikrogramm- Tablette. Velafam 750 Mikrogramm 0,75 mg Tabletti Suun kautta

Myyntiluvan haltija Kauppanimi Vahvuus Lääkemuoto Antoreitti. Postinor 1500 Mikrogramm- Tablette. Velafam 750 Mikrogramm 0,75 mg Tabletti Suun kautta Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodosta lääkemuodoista vahvuudesta vahvuuksista, antoreitistä antoreiteistä,hakijasta hakijoista ja myyntiluvan haltijasta myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic acid Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ibandronihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ibandronic acid Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ibandronihappo PAKKAUSSELOSTE Ibandronic acid Sandoz 50 mg kalvopäällysteiset tabletit ibandronihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

TERVEYDEN JA HYVINVOINNIN LAITOS

TERVEYDEN JA HYVINVOINNIN LAITOS TERVEYDEN JA HYVINVOINNIN LAITOS Kimmo Kuoppasalmi THL 1876/4.00.00/2017 08.11.2017 1(4) Valtakunnansyyttäjänvirasto / Valtisyyttäjä Leena Metsäpelto Lintulahdenkuja 4 00530 Helsinki Asia: Huumausaineena

Lisätiedot

LIITE I LISTA LÄÄKEVALMISTEIDEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVANHALTIJOISTA ERI JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LISTA LÄÄKEVALMISTEIDEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVANHALTIJOISTA ERI JÄSENVALTIOISSA LIITE I LISTA LÄÄKEVALMISTEIDEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVANHALTIJOISTA ERI JÄSENVALTIOISSA Jäsenvaltio Myyntiluvan haltija Hakija Vahvuus Lääkemuoto Kauppanimi Antoreitti

Lisätiedot

LÄÄKKEIDEN LUOKITUS (ATC) JA MÄÄRITELLYT VUOROKAUSIANNOKSET (DDD) KLASSIFICERING AV LÄKEMEDEL (ATC) OCH DEFINIERADE DYGNSDOSER (DDD)

LÄÄKKEIDEN LUOKITUS (ATC) JA MÄÄRITELLYT VUOROKAUSIANNOKSET (DDD) KLASSIFICERING AV LÄKEMEDEL (ATC) OCH DEFINIERADE DYGNSDOSER (DDD) LÄÄKKEIDEN LUOKITUS (ATC) JA MÄÄRITELLYT VUOROKAUSIANNOKSET () 2016 KLASSIFICERING AV LÄKEMEDEL (ATC) OCH DEFINIERADE DYGNSDOSER () Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Säkerhets- och utvecklingscentret

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Rheumocam 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja hevosille

PAKKAUSSELOSTE. Rheumocam 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja hevosille PAKKAUSSELOSTE Rheumocam 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille, sioille ja hevosille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden keksityistä nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä, myyntilupien haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden keksityistä nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä, myyntilupien haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteiden keksityistä nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä, myyntilupien haltijoista jäsenvaltioissa 1 Jäsenvaltio EU/ETA Myyntiluvan haltija Keksitty nimi Vahvuus

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :40 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :40 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum Orion Corporation Myyntilupahakemus 27.12.2018 1 A02BC01 omepratsoli Aine ja suola Omeprazolum Orion Corporation Myyntilupahakemus

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodosta, vahvuuksista, antoreitistä, myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodosta, vahvuuksista, antoreitistä, myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodosta, vahvuuksista, antoreitistä, myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Itävalta Belgia Belgia Tšekin tasavalta Tšekin tasavalta Tanska Baxter

Lisätiedot

RECEPTAL vet 4 mikrog/ml

RECEPTAL vet 4 mikrog/ml VALMISTEYHTEENVETO 1 ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN KAUPPANIMI Receptal vet 4 mikrog/ml 2 VAIKUTTAVAT AINEET JA APUAINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 millilitra injektionestettä sisältää: Vaikuttavat aineet: Busereliiniasetaatti

Lisätiedot

LIITE 1. B. PAKKAUSSELOSTE

LIITE 1. B. PAKKAUSSELOSTE LIITE 1. B. PAKKAUSSELOSTE 4 PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti ennen lääkevalmisteen käyttöä - Tämä seloste sisältää hyödyllistä tietoa Tractocile-valmisteesta. - Säilytä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää amoksisilliinitrihydraattia vastaten amoksisilliinia 50 mg.

VALMISTEYHTEENVETO. Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää amoksisilliinitrihydraattia vastaten amoksisilliinia 50 mg. VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Amovet vet 50 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Vaikuttava aine: Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hycamtin 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos. topotekaani

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hycamtin 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos. topotekaani Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hycamtin 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos topotekaani Hycamtin 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos topotekaani

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :36 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :36 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02BC02 Pantopratsoli Aine ja suola Pantoprazolum

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :55 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :55 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02BC02 Pantopratsoli Aine ja suola Pantoprazolum

Lisätiedot

Kaikki minusta -visualisointikilpailun data-aineisto

Kaikki minusta -visualisointikilpailun data-aineisto Kaikki minusta -visualisointikilpailun data-aineisto Kaikki minusta -kilpailussa haetaan uudenlaista, innovatiivista esitystapaa kansalaisen omien rekisteritietojen katseluun. Kilpailutyössä tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE ProMeris paikallisvaleluliuos kissoille

PAKKAUSSELOSTE ProMeris paikallisvaleluliuos kissoille PAKKAUSSELOSTE ProMeris paikallisvaleluliuos kissoille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan

Lisätiedot

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :15 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl

Myyntiluvan hakeminen 1 Tilanne :15 Hakemuksia Hakija Hakemuksen laatu Saap.pvm kpl Myyntiluvan hakeminen 1 A01AD02 Bentsydamiini Aine ja suola Benzydamini hydrochloridum PharmaSwiss Ceská republica s.r.o. Myyntilupahakemus 29.06.2015 1 A02BC02 Pantopratsoli Aine ja suola Pantoprazolum

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hycamtin 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Hycamtin 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos topotekaani Lue

Lisätiedot