LÄÄKKEIDEN MAHDOLLISET SIVUVAIKUTUKSET NÄKEMISEEN LÄÄKELISTA OPTIKOIDEN VASTAANOTTOKÄYTTÖÖN
|
|
|
- Mika Saarinen
- 8 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 LÄÄKKEIDEN MAHDOLLISET SIVUVAIKUTUKSET NÄKEMISEEN LÄÄKELISTA OPTIKOIDEN VASTAANOTTOKÄYTTÖÖN SIVUSTON KÄYTTÖOHJE: TERAPIARYHMÄN EDESSÄ OLEVAA PAINIKETTA KLIKKAAMALLA (CTRL + KLIKKAUS, JOS KÄYTÖSSÄ WORD 2003 TAI UUDEMPI) PÄÄSET TERAPIARYHMÄN AAKKOSTETTUUN LÄÄKELISTAAN. PYSTYT MYÖS HAKEMAAN SUORAAN LÄÄKKEEN NIMEÄ TAI VAIKUTTAVAA LÄÄKEAINETTA PAINALLA CTRL + F KIRJAINTA NÄYTÖN VASEMPAAN REUNAAN TULEE ESILLE ETSINTÄIKKUNA. LISÄTIETOJA JOKAISESTA LÄÄKKEESTÄ SAAT KLIKKAAMALLA LINKKIÄ LAATIKON ALALAIDASTA. Terapiaryhmät CTRL CTRL CTRL CTRL CTRL CTRL CTRL CTRL CTRL CTRL CTRL CTRL RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET VERITAUTIEN LÄÄKKEET SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN LÄÄKKEET IHOTAUTILÄÄKKEET SUKUPUOLI- JA VIRTSAELINTEN SAIRAUKSIEN LÄÄKKEET, SUKUPUOLIHORMONIT SYSTEEMISESTI KÄYTETTÄVÄT HORMONIVALMISTEET, EI SUKUPUOLIHORMONEJA JA INSULIINEJA SYSTEEMISESTI VAIKUTTAVAT INFEKTIOLÄÄKKEET SYÖPÄLÄÄKKEET JA IMMUUNIVASTEEN MUUNTAJAT TUKI- JA LIIKUNTAELINTEN SAIRAUKSIEN LÄÄKKEET HERMOSTOON VAIKUTTAVAT LÄÄKKEET LOISTEN JA HYÖNTEISTEN HÄÄTÖÖN TARKOITETUT VALMISTEET HENGITYSELINTEN SAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
2 CTRL CTRL SILMÄ- JA KORVATAUTIEN LÄÄKKEET MUUT
3 3 Suomessa optikon käytössä olevat diagnostiset lääkeaineet CTRL CTRL CTRL CTRL CTRL CTRL CTRL CTRL SILMÄN PINTAPUUDUTTEET OFTAN FLUREKAIN SILMÄTIPAT OFTAN OBUCAIN 4 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS MINIMS OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE 4 MG/ML SILMÄTIPAT, KERTA-ANNOSPAKKAUS SILMÄN LYHYTVAIKUTTEISET MYDRIAATIT OFTAN TROPICAMID 5 MG/ML SILMÄTIPAT OFTAN SYKLO 5/10 MG/ML -SILMÄTIPAT, LIUOS OFTAN METAOKSEDRIN 100 MG/ML -SILMÄTIPAT, LIUOS
4 4 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Tässä terapiaryhmässä useimmiten esiintyviä yleisiä, melko harvinaisia tai harvinaisia silmään ja näkemiseen kohdistuvia haittavaikutuksia ovat ohimenevät näköhäiriöt, kuten näön sumentuminen, näöntarkkuuden lasku, näkökentän puutos sekä akkommodaatiohäiriöt. Näköhäiriöitä saatta ilmetä hoidon aloittamisen yhteydessä johtuen veren sokeripitoisuuden muutoksista. AMARYL 1, 2, 3 tai 4 mg tabletti Jokainen tabletti sisältää 1, 2, 3 tai 4 mg glimepiridiä. Sivuvaikutus jonka yleisyyttä ei tiedetä: Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista. FIMEALINKKI: AMARYL 6 mg, tabletti Jokainen tabletti sisältää 6 mg glimepiridiä. Sivuvaikutus jonka yleisyyttä ei tiedetä: varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista. FIMEALINKKI: ATROPIN 1 mg/ml -injektioneste, liuos Atropiinisulfaatti 1 mg/ml Haittavaikutuksina voi ilmetä näköhäiriöitä, silmän mukauttamislihaksen toimintahäiriötä ja silmänpaineen kohoamista. Silmässä atropiini aiheuttaa mydriaasin (mustuaisen laajentuneisuus) ja akkommodaatiohalvauksen lamaamalla supistaja- ja mukauttajalihasta ja kohottaa silmänpainetta. Anestesian yhteydessä käytettävillä annoksilla on kuitenkin vähäiset vaikutukset silmään. FIMEALINKKI: BEKO STRONG tabletti, kalvopäällysteinen Yksi tabletti sisältää: Tiamiininitraatti (B1-vitamiini) 15 mg, Riboflaviini (B2-vitamiini) 15 mg, Nikotiiniamidi (B3-vitamiini) 50 mg, Kalsiumpantotenaatti (B5-vitamiini) 25 mg, Pyridoksiinihydrokloridi (B6-vitamiini) 20 mg, Syanokobalamiini (B12-vitamiini) 10 μg, Biotiini 0,10 mg ja Foolihappo 0,40 mg Itsehoitolääke Yhteisvaikutuksena antikoliiniesteraasien (silmänpainelääkkeet) kanssa mioottinen (silmän mustuaisen supistustila) vaikutus saattaa voimistua. FIMEALINKKI:
5 5 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET BUDENOFALK 3 mg enterokapseli Yksi kapseli sisältää 3 mg budesonidia. Silloin tällöin saattaa esiintyä systeemisille glukokortikoideille tyypillisiä haittavaikutuksia. Nämä haittavaikutukset riippuvat annostuksesta, hoidon kestosta, muun glukokortikoidihoidon samanaikaisesta tai aiemmasta käytöstä ja yksilöllisestä herkkyydestä. Kliinisissä tutkimuksissa on osoitettu, että glukokortikoideihin liittyviä haittavaikutuksia esiintyy (noin puolet) harvemmin Budenofalk 3 mg -hoidon aikana kuin vastaavilla annoksilla toteutetun peroraalisen prednisolonihoidon aikana. Haittavaikutukset: Glaukooma, kaihi. FIMEALINKKI: BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi 10 mg Yliannostuksen tapahtuessa glaukoomapotilaille pitää hakea kiireellisesti silmälääkärin apua. FIMEALINKKI: BUSCOPAN 20 mg/ml injektioneste, liuos Hyoskiinibutyylibromidi 20 mg Yleinen haittavaikutus: Akkommodaatiohäiriö. Huomioitavaa: Akkommodaationäköhäiriöiden vuoksi, potilaiden ei tulisi ajaa autoa tai käyttää koneita ennen kuin näkökyky on palautunut normaaliksi. Antikolinergisten aineiden kuten Buscopanin antaminen saattaa nostaa silmänsisäistä painetta potilailla, joilla on diagnosoimaton ja siksi hoitamaton ahdaskulmaglaukooma. Siksi potilaiden tulee hakeutua kiireellisesti silmälääkärin luo siinä tapauksessa, että heille Buscopanin injisoinnin jälkeen kehittyy silmäkipua ja silmien punoitusta, mikä voi aiheuttaa näkökyvyn hämärtymistä. FIMEALINKKI: DIALOSA 1, 2, 3, 4 tai 6 mg tabletit Yksi tabletti sisältää 1, 2, 3, 4 tai 6 mg glimepiridiä Haittavaikutukset joiden esiintyvyyttä ei ole tilastoitu: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI:
6 6 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET ENTOCORT 3 mg depotkapseli, kova Yksi kapseli sisältää 3,0 mg budesonidia. Yleinen haittavaikutus: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: ESOMEKRA 20 tai 40 mg enterokapseli, kova Yksi kova enterokapseli sisältää 20 mg tai 40 mg esomepratsolia (esomepratsolimagnesiumdihydraattina). Harvinaiset haittavaikutukset: Näön hämärtyminen. FIMEALINKKI: ESOMEPRAZOL KRKA 20 tai 40 mg enterokapseli, kova Yksi kova enterokapseli sisältää 20 tai 40 mg esomepratsolia (magnesiumdihydraattina). Harvinaiset haittavaikutukset: Näön hämärtyminen. FIMEALINKKI: ESOMEPRAZOL MYLAN 20 tai 40 mg enterokapseli, kova Yksi kapseli sisältää 20 tai 40 mg esomepratsolia (esompratsolimagnesiumina). Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: ESOMEPRAZOL RATIOPHARM 20 tai 40 mg enterokapseli, kova Yksi kova enterokapseli sisältää 20 mg tai 40 mg esomepratsolia (esomepratsolimagnesiumdihydraattina). Harvinaiset haittavaikutukset: Näön hämärtyminen. FIMEALINKKI:
7 7 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET ESOMEPRAZOLE RANBAXY 20 tai 40 mg enterotabletti Yksi tabletti sisältää: 20 tai 40 mg esomepratsolia (amorfisena esomepratsolimagnesiumina). Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: GASTERIX 15 mg enterokapseli, kova Lansopratsolia 15mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: GASTERIX 30 mg enterokapseli, kova Lansopratsolia 30 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: GASTROSTAD 10 mg enterokapseli, kova Omepratsolia 10 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt (näön sumeneminen, näkötarkkuuden heikkeneminen ja näkökentän kapeneminen). Nämä oireet tavallisesti helpottuvat hoidon päätyttyä. FIMEALINKKI: GASTROSTAD 20 mg enterokapseli, kova Omepratsolia 20 mg Melko harvinaiset: Näköhäiriöt (näön sumeneminen, näkötarkkuuden heikkeneminen ja näkökentän kapeneminen). Nämä oireet tavallisesti helpottuvat hoidon päätyttyä. FIMEALINKKI:
8 8 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET GASTROSTAD 40 mg enterokapseli, kova Omepratsolia 40 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt (näön sumeneminen, näkötarkkuuden heikkeneminen ja näkökentän kapeneminen). Nämä oireet tavallisesti helpottuvat hoidon päätyttyä. FIMEALINKKI: GEASTATIN 10 mg tabletit Pravastatiininatriumia 10 mg Epätavalliset haittavaikutukset: Näköhäiriöt, mukaan lukien näön sumentuminen ja diplopia (kahtena näkeminen). FIMEALINKKI: GEASTATIN 20 mg tabletit Pravastatiininatriumia 20 mg Epätavalliset haittavaikutukset: Näköhäiriöt, mukaan lukien näön sumentuminen ja diplopia (kahtena näkeminen). FIMEALINKKI: GEASTATIN 30 mg tabletit Pravastatiininatriumia 30 mg Epätavalliset haittavaikutukset: Näköhäiriöt, mukaan lukien näön sumentuminen ja diplopia (kahtena näkeminen). FIMEALINKKI: GEASTATIN 40 mg tabletit Pravastatiininatriumia 40 mg Epätavalliset haittavaikutukset: Näköhäiriöt, mukaan lukien näön sumentuminen ja diplopia(kahtena näkeminen). FIMEALINKKI:
9 9 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET GIASEMIN 20 mg enterotabletti Pantopratsolia 20 mg (natriumseskvihydraattina) Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt / näön hämärtyminen. FIMEALINKKI: GIASEMIN 40 mg enterotabletti Pantopratsolia 40 mg (natriumseskvihydraattina) Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt / näön hämärtyminen. FIMEALINKKI: GLIMENOR 1 mg Glimepiridiä 1 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMENOR 2 mg Glimepiridiä 2 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMENOR 3 mg Glimepiridiä 3 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMENOR 4 mg Glimepiridiä 4 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa.
10 10 FIMEALINKKI:
11 11 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET GLIMENOR 6 mg Glimepiridiä 6 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMEPIRAL 1 mg, tabletti Glimepiridiä 1 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: GLIMEPIRAL 2 mg, tabletti Glimepiridiä 2 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: GLIMEPIRAL 3 mg, tabletti Glimepiridiä 3 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID ACTAVIS 1 mg tabletti Glimepiridiä 1 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID ACTAVIS 2 mg tabletti Glimepiridiä 2 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI:
12 12
13 13 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET GLIMEPIRID ACTAVIS 3mg tabletti Glimepiridiä 3 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID ACTAVIS 4mg tabletti Glimepiridiä 4 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID HEXAL 1 mg tabletti Glimepiridiä 1 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Ohimenevät näköhäiriöt. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID HEXAL 2 mg tabletti Glimepiridiä 2 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Ohimenevät näköhäiriöt. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID HEXAL 3 mg tabletti Glimepiridiä 3 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Ohimenevät näköhäiriöt. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID HEXAL 4 mg tabletti Glimepiridiä 4 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Ohimenevät näköhäiriöt. FIMEALINKKI:
14 14 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET GLIMEPIRID HEXAL 6 mg tabletti Glimepiridiä 6 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Ohimenevät näköhäiriöt. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID MYLAN 1 mg tabletti Glimepiridiä 1 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Etenkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, johtuen verensokeri pitoisuuksien vaihteluista. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID MYLAN 2 mg tabletti Glimepiridiä 2 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Etenkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, johtuen verensokeri pitoisuuksien vaihteluista. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID MYLAN 2 mg tabletti Glimepiridiä 2 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Etenkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, johtuen verensokeri pitoisuuksien vaihteluista. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID MYLAN 4 mg tabletti Glimepiridiä 4 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Etenkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, johtuen verensokeri pitoisuuksien vaihteluista. FIMEALINKKI:
15 15 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET GLIMEPIRID ORION 1 mg tabletit Glimepiridiä 1 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID ORION 2 mg tabletit Glimepiridiä 2 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID ORION 3 mg tabletit Glimepiridiä 3 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID ORION 4 mg tabletit Glimepiridiä 4 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID ORION 6 mg tabletit Glimepiridiä 6 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID RATIOPHARM 1 mg, tabletti Glimepiridiä 1 mg
16 16 Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. Huomioitavaa: Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista. FIMEALINKKI: RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET GLIMEPIRID RATIOPHARM 2 mg, tabletti Glimepiridiä 2 mg Melko harvinaiset: Näköhäiriöt. Huomioitavaa: Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista FIMEALINKKI: GLIMEPIRID RATIOPHARM 3 mg, tabletti Glimepiridiä 3 mg Melko harvinaiset: Näköhäiriöt. Huomioitavaa: Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID RATIOPHARM 4 mg, tabletti Glimepiridiä 4 mg Melko harvinaiset: Näköhäiriöt. Huomioitavaa: Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID RATIOPHARM 6 mg, tabletti Glimepiridiä 6 mg Melko harvinaiset: Näköhäiriöt. Huomioitavaa: Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID SANDOZ 1 mg tabletti Glimepiridiä 1 mg
17 17 Huomioitavaa: Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista. FIMEALINKKI:
18 18 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET GLIMEPIRID SANDOZ 2 mg tabletti Glimepiridiä 2 mg Huomioitavaa: Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID SANDOZ 3 mg tabletti Glimepiridiä 3 mg Huomioitavaa: Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID SANDOZ 4 mg tabletti Glimepiridiä 4 mg Huomioitavaa: Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista. FIMEALINKKI: GLIMEPIRIDE ACTAVIS 1 mg tabletti Glimepiridiä 1 mg Huomioitavaa: Tilapäisiä näköhäiriöitä voi ilmetä etenkin hoidon aloittamisen yhteydessä verensokeriarvojen muuttumisen vuoksi. FIMEALINKKI: GLIMEPIRIDE ACTAVIS 2 mg tabletti Glimepiridiä 2 mg Huomioitavaa: Tilapäisiä näköhäiriöitä voi ilmetä etenkin hoidon aloittamisen yhteydessä verensokeriarvojen muuttumisen vuoksi. FIMEALINKKI:
19 19 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET GLIMEPIRIDE ACTAVIS 3 mg tabletti Glimepiridiä 3 mg Huomioitavaa: Tilapäisiä näköhäiriöitä voi ilmetä etenkin hoidon aloittamisen yhteydessä verensokeriarvojen muuttumisen vuoksi. FIMEALINKKI: GLIMEPIRIDE ACTAVIS 4 mg tabletti Glimepiridiä 4 mg Huomioitavaa: Tilapäisiä näköhäiriöitä voi ilmetä etenkin hoidon aloittamisen yhteydessä verensokeriarvojen muuttumisen vuoksi. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID KRKA 1 mg Glimepiridiä 1 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID KRKA 2 mg Glimepiridiä 2 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMEPIRID KRKA 3 mg Glimepiridiä 3 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI:
20 20 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET GLIMEPIRID KRKA 4 mg Glimepiridiä 4 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMEPIRIX 1 mg, tabletti Glimepiridiä 1 mg Huomioitavaa: Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista. FIMEALINKKI: GLIMEPIRIX 2 mg, tabletti Glimepiridiä 2 mg Huomioitavaa: Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista. FIMEALINKKI: GLIMEPIRIX 3 mg, tabletti Glimepiridiä 3 mg Huomioitavaa: Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista. FIMEALINKKI: GLIMESPES 1 mg Glimepiridiä 1 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI:
21 21 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET GLIMESPES 2 mg Glimepiridiä 2 mg Huomoitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMESPES 3 mg Glimepiridiä 3 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMESPES 4 mg Glimepiridiä 4 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMESPES 6 mg Glimepiridiä 6 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMESS 1 mg, tabletti Glimepiridiä 1 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GLIMESS 2 mg, tabletti Glimepiridiä 2 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa.
22 22 FIMEALINKKI:
23 23 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET GLIMESS 3 mg, tabletti Glimepiridiä 3 mg Huomioitavaa: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa. FIMEALINKKI: GRANISETRON B. BRAUN 1 mg/ml injektio-/infuusiokonsentraatti, liuosta varten 1 ml injektio-/infuusiokonsentraattia sisältää 1,12 mg granisetronihydrokloridia vastaten 1 mg:aa granisetronia. Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköaistin poikkeavuudet. FIMEALINKKI: GRANISETRON FRESENIUS KABI 1 mg/ml injektio-/infuusiokonsentraatti, liuosta varten 1 ml sisältää granisetronihydrokloridia määrän, joka vastaa 1 mg granisetronia Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköaistin poikkeavuudet. FIMEALINKKI: GRANISETRON HAMELN 1 mg/ml injektio-/infuusiokonsentraatti, liuosta varten 1 ml injektio-/infuusiokonsentraattia sisältää 1,12 mg granisetronihydrokloridia, joka vastaa 1 mg granisetronia. Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköaistin poikkeavuudet. FIMEALINKKI: GUTESO 20 mg enterotabletti Esomepratsolia esomepratsolimagnesiumina (kiteetön) 20 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näön hämärtyminen. FIMEALINKKI: GUTESO 40 mg enterotabletti Yksi tabletti sisältää 40 mg esomepratsolia esomepratsolimagnesiumina (kiteetön).
24 24 Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näön hämärtyminen. FIMEALINKKI: RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET HELIPAK A-yhdistelmäpakkaus: Zolt 30 mg enterokapseli, kova Amorion 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Trikozol 400 mg tabletti Yksi Zolt 30 mg enterokapseli sisältää lansopratsolia 30 mg Yksi Amorion 500 mg tabletti sisältää amoksisilliinia 500 mg Yksi Trikozol 400 mg tabletti sisältää metronidatsolia 400 mg Zolt: Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. Trikozol: Haittavaikutukset: Lievät ohimenevät muutokset näöntarkkuudessa. FIMEALINKKI: HELIPAK K-yhdistelmäpakkaus: Zolt 30 mg enterokapseli, kova Zeclar 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Amorion 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Yksi Zolt 30 mg enterokapseli sisältää lansopratsolia 30 mg. Yksi Zeclar 500 mg tabletti sisältää klaritromysiiniä 500 mg. Yksi Amorion 500 mg tabletti sisältää amoksisilliinia 500 mg Zolt harvinaiset haittavaikutukset:näköhäiriöt FIMEALINKKI: HELIPAK T yhdistelmäpakkaus: Zolt 30 mg enterokapseli, kova Oricyclin 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Trikozol 400 mg tabletti Yksi Zolt 30 mg enterokapseli sisältää lansopratsolia 30 mg Yksi Oricyclin 500 mg tabletti sisältää tetrasykliinihydrokloridia vastaten tetrasykliiniä 500 mg Yksi Trikozol 400 mg tabletti sisältää metronidatsolia 400 mg Zolt harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. Oricyclin haittavaikutukset: Näköhäiriöt, myasteeninen syndrooma.
25 25 Trikozol haittavaikutukset: Lievät ohimenevät muutokset näöntarkkuudessa. FIMEALINKKI:
26 26 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET INSIDE 150 mg kalvopäällysteinen tabletti Ranitidiinihydrokloridi vastaten 150 mg ranitidiinia Resepti/itsehoitolääke Harvinainen haittavaikutus: Akkommodaatiohäiriöt. FIMEALINKKI: INSIDE BRUS 150 mg poretabletti Ranitidiinihydrokloridi vastaten 150 mg anitidiinia Resepti/itsehoitolääke Harvinainen haittavaikutus: Akkommodaatiohäiriöt. FIMEALINKKI: LANREC 15 tai 30 mg enterokapseli, kova Lansopratsoli 15mg tai 30mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: LANSOPRAZOL COBIN 15 tai 30 mg enterokapseli, kova Lansopratsoli 15 tai 30 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: LANSOPRAZOL LICHTE 15 tai 30 mg enterokapseli, kova Lansopratsoli 15 tai 30 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: LANSOPRAZOL ACTAVIS 15 tai 30 mg enterokapseli, kova Lansopratsoli 15 tai 30 mg Huomioitavaa: Jos pitkäaikaisessa käytössä ilmenee näköhäiriöitä, tulee konsultoida silmälääkäriä. FIMEALINKKI:
27 27
28 28 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET LANSOPRAZOL IVAX 15 tai 30 mg enterokapseli, kova Lansopratsoli 15 tai 30 mg Huomioitavaa: Jos pitkäaikaisessa käytössä ilmenee näköhäiriöitä, tulee konsultoida silmälääkäriä. FIMEALINKKI: LANSOPRAZOL KRKA 15 mg enterokapseli, kova Lansopratsoli 15 tai 30 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: LANSOPRAZOL MYLAN 15 tai 30 mg enterokapseli, kova Lansopratsoli 15 tai 30 mg Huomioitavaa: Jos pitkäaikaisessa käytössä ilmenee näköhäiriöitä, tulee konsultoida silmälääkäriä. FIMEALINKKI: LANSOPRAZOL ORIFARM 15 tai 30 mg enterokapseli, kova Lansopratsoli 15 tai 30 mg Huomioitavaa: Jos pitkäaikaisessa käytössä ilmenee näköhäiriöitä, tulee konsultoida silmälääkäriä. FIMEALINKKI: LANSOPRAZOL SANDI 15 tai 30 mg enterokapseli, kova Lansopratsoli 15 tai 30 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: LANSOPRAZOL TEVA, 15 tai 30 mg enterokapseli, kova Lansopratsoli 15 tai 30 mg Huomioitavaa: Jos pitkäaikaisessa käytössä ilmenee näköhäiriöitä, tulee konsultoida silmälääkäriä.
29 29 Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET LANSOPRAZOL UKA 15 tai 30 mg enterokapseli, kova Lansopratsoli 15 tai 30 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: LANSOPRAZOL UNIL 15 tai 30 mg enterokapseli, kova lansopratsoli 15 tai 30 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: LANSOPRAZOLE HEXAL 15 tai 30 mg enterokapseli, kova Lansopratsoli 15 tai 30 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: LANTIL 15 tai 30 mg enterokapselit, kova Lansopratsoli 15 tai 30 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: LANVONE 15 tai 30 mg enterokapselit, kova Lansopratsoli 15 tai 30 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: LOSEC 20 mg enterotabletti 20,6 mg omepratsolimagnesiumia vastaten 20 mg omepratsolia Itsehoitolääke
30 30 Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöitä. FIMEALINKKI:
31 31 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET LOSEC MUPS 10 tai 20 mg enterotabletti Omepratsolimagnesium 10 mg tai 20 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöitä. FIMEALINKKI: LOSEC MUPS 40 mg enterotabletti Omepratsolimagnesium 40 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöitä. FIMEALINKKI: MERIDOL PERIO CHX 2 mg/ml liuos suuonteloon Klooriheksidiinidiglukonaatti 2 mg Hyvin harvinainen: Sarveiskalvon vaurio, jos valmistetta joutuu vahingossa silmään. FIMEALINKKI: NEUROBION FORTE tabletti, päällystetty Tiamiinidisulfidia, Pyridoksiinihydrokloridia, Syanokobalamiinia Pyridoksiini: Haittavaikutukset: Pyridoksiinin puutoksen kliiniset oireet vaihtelevat. Puutos saattaa olla osallisena seuraavissa häiriöissä: hilseilevät dermatiittityyppiset ihottumat, silmäluomen ja sidekalvon kutiava tulehdus. FIMEALINKKI: NEUROBION N injektioneste, liuos Tiamiinidisulfidia, Pyridoksiinihydrokloridia, Syanokobalamiinia Pyridoksiini: Pyridoksiinin puutoksen kliiniset oireet vaihtelevat. Puutos saattaa olla osallisena seuraavissa häiriöissä: hilseilevät dermatiittityyppiset ihottumat, silmäluomen ja sidekalvon kutiava tulehdus. FIMEALINKKI:
32 32 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET NEUROMAX FORTE tabletti, kalvopäällysteinen Tiamiinidisulfidia, Pyridoksiinihydrokloridia, Syanokobalamiinia Itsehoitolääke Huomioitavaa: Primaarista puutosta tavataan yleensä vain alkoholisteilla. Oireina ovat hilseilevä ihottuma silmien ympärillä. FIMEALINKKI: NEXIUM 10 mg enterorakeet oraalisuspensiota varten, annospussi Esomepratsoli 10 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: NEXIUM 20 tai 40 mg enterotabletti Esomepratsoli 20 tai 40 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: NEXIUM 40 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Esomepratsolia 40 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt FIMEALINKKI: OLTAR 1, 2 tai 3 mg, tabletti Glimepiridi 1, 2 tai 3 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt FIMEALINKKI: OMEMIROL 10, 20 tai 40 mg enterokapseli, kova Omepratsoli 10, 20 tai 40 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näön hämärtyminen. FIMEALINKKI:
33 33 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET OMEPRAZOL ACTAVIS 10, 2 tai 40 mg enterokapseli, kova Omepratsoli 10, 20 tai 40 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset:näköhäiriöt (näön hämärtyminen, näön tarkkuuden heikentyminen tai näkökentän kaventuminen). Nämä yleensä korjaantuvat hoidon lopettamisen jälkeen. FIMEALINKKI: OMEPRAZOL AGP 10, 20 tai 40 mg, enterokapseli, kova Omepratsoli 10, 20 tai 40 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt (epätarkka näkö, näön tarkkuuden katoaminen ja näkökentän kaventuminen) Nämä häiriöt yleensä häviävät hoidon lopettamisen myötä. FIMEALINKKI: OMEPRAZOL BLUEFISH 10, 20 tai 40 mg enterokapseli, kova Omepratsoli 10, 20 tai 40 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt (epätarkka näkö, näön tarkkuuden katoaminen ja näkökentän kaventuminen) Nämä häiriöt yleensä häviävät hoidon lopettamisen myötä. FIMEALINKKI: OMEPRAZOL BMM PHARMA 10 tai 20 mg enterotabletti Omepratsoli 10 tai 20 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt (näön sumeneminen, näkötarkkuuden heikkeneminen ja näkökentän supistuminen). Nämä häiriöt korjaantuvat tavallisesti hoidon päätyttyä. FIMEALINKKI: OMEPRAZOL COPYFARM 20 tai 40 mg enterokapseli, kova Omepratsoli 20 tai 40 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: näköhäiriöt (näön hämärtyminen, näön tarkkuuden heikentyminen tai näkökentän kaventuminen). Nämä yleensä korjaantuvat hoidon lopettamisen jälkeen. FIMEALINKKI:
34 34 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET OMEPRAZOL RATIOPHARM 10, 20 tai 40 mg enterokapseli, kova Omepratsoli 10, 20 tai 40 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt (näön hämärtyminen, näkötarkkuuden huonontuminen tai kaventunut näkökenttä). FIMEALINKKI: OMEPRAZOL SANDOZ 10, 20 tai 40 mg enterokapseli, kova Omepratsoli 10, 20 tai 40 mg Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt (näön hämärtyminen, näön tarkkuuden heikentyminen tai näkökentän kaventuminen). Nämä yleensä korjaantuvat hoidon lopettamisen jälkeen. FIMEALINKKI: OMEPRAZOL SANDOZ 10, 20 tai 30 mg enterotabletti Omepratsoli 10, 20 tai 40 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näön hämärtyminen FIMEALINKKI: OMEPRAZOL TEVA 10, 20 tai 40 mg enterokapseli, kova omepratsoli 10, 20 tai 40 mg Melko harvinaise haittavaikutukset: Näköhäiriöt (näön sumentuminen, näön tarkkuuden heikkeneminen tai näkökentän kapeneminen). Nämä oireet yleensä katoavat hoidon lopettamisen myötä. FIMEALINKKI: OMESTAD 10, 20 tai 40 mg enterokapseli, kova Omepratsoli 10, 20 tai 40 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt FIMEALINKKI:
35 35 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET ONDANSETRON B. BRAUN 2 mg/ml injektioneste, liuos Ondansetroni 2 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Tilapäiset näköhäiriöt (esim. näön hämärtyminen) nopean laskimoon tapahtuvan annostelun aikana. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: Yksittäistapauksina on raportoitu tilapäistä sokeutta potilailla, joille annettiin solunsalpaajahoitoa, mukaan lukien sisplatiinia. Useimmissa tapauksissa oireet hävisivät 20 minuutin kuluessa. FIMEALINKKI: ONDANSETRON BLUEFISH 4 mg tabletti, suussa hajoava Ondansetroni 4 mg Harvinaiset haittavaikutukset:ohimenevät näköhäiriöt (esim. näön sumentuminen) laskimonsisäisen annon aikana. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset:ohimenevä näön menetys lähinnä laskimonsisäisen annon aikana. Suurin osa ilmoitetuista näön menetyksistä palautui 20 minuutin kuluessa. Useimmat potilaat olivat saaneet esim. sisplatiinia sisältäviä kemoterapia-aineita. Jotkut näistä sokeustapauksista olivat kortikaalisia. FIMEALINKKI: ONDANSETRON BLUEFISH 8 mg tabletti, suussa hajoava Ondansetroni 8 mg Harvinaiset haittavaikutukset:ohimenevät näköhäiriöt (esim. näön sumentuminen) laskimonsisäisen annon aikana. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset:ohimenevä näön menetys lähinnä laskimonsisäisen annon aikana. Suurin osa ilmoitetuista näön menetyksistä palautui 20 minuutin kuluessa. Useimmat potilaat olivat saaneet esim. Sisplatiinia sisältäviä kemoterapia-aineita. Jotkut näistä sokeustapauksista olivat kortikaalisia. FIMEALINKKI:
36 36
37 37 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET ONDANSETRON BMM PHARMA 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ondansetroni 4 mg Harvinaiset haittavaikutukset:ohimenevät näköhäiriöt (esim. näön sumentuminen) lähinnä nopean laskimonsisäisen annon aikana. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset:ohimenevä näön menetys pääasiassa laskimoon tapahtuvan annostelun aikana. Suurin osa ilmoitetuista näön menetyksistä palautui 20 minuutin kuluessa. Useimmat potilaat olivat saaneet esim. sisplatiinia sisältäviä kemoterapiaaineita. Jotkut näistä sokeustapauksista olivat kortikaalisia. FIMEALINKKI: ONDANSETRON COPYFARM 2 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Ondansetroni 2 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Ohimenevät näköhäiriöt (esim. näön hämärtyminen) pääasiassa, kun ondansetronia annetaan laskimoon. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: Tilapäinen sokeus pääasiassa laskimoon, kun ondansetronia annetaan laskimoon. Useimmissa sokeustapauksissa näkö palautui 20 minuutin kuluessa. Useimmat potilaat olivat saaneet kemoterapia-aineita, mukaan lukien sisplatiinia. Jotkut näistä sokeustapauksista olivat kortikaalisia. FIMEALINKKI: ONDANSETRON HAMELN 2 mg/ml injektioneste, liuos Ondansetroni 2 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Ohimenevät näköhäiriöt (esim. sumentunut näkö) nopean laskimonsisäisen annostuksen aikana. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: Joissain tapauksissa on raportoitu ohimenevää sokeutta potilailla, jotka ovat saaneet solunsalpaajahoitoa, mukaanluettuna sisplatiini. Useimmissa raportoiduissa tapauksessa tilanne oli ohi 20 minuutin sisällä. FIMEALINKKI:
38 38 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET ONDANSETRON STADA 2 mg/ml, injektioneste, liuos Ondansetroni 2 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Ohimenevät näköhäiriöt (esim. näön hämärtyminen) pääasiallisesti laskimonsisäisen annon yhteydessä. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: Ohimenevä näön menetys pääasiallisesti laskimonsisäisen annon yhteydessä. FIMEALINKKI: ONDANSETRON STADA 4 tai 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ondansetroni 4 tai 8 mg Harvinaiset haittavaikutukset: Ohimenevät näköhäiriöt (esim. näön hämärtyminen) pääasiallisesti laskimonsisäisen annon yhteydessä. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: Ohimenevä näön menetys pääasiallisesti laskimonsisäisen annon yhteydessä. FIMEALINKKI: PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Yksi injektiopullo sisältää 42,4 mg pantopratsolinatriumia vastaten 40 mg pantopratsolia. Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt / näön hämärtyminen. FIMEALINKKI: PANZOR 20 mg enterotabletti ja Panzor 40 mg enterotabletti Yksi enterotabletti sisältää 20 mg tai 40 mg pantopratsolia (natriumseskvihydraattina). Resepti/itsehoitolääke Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt /näön hämärtyminen. FIMEALINKKI: PARIET 10 ja 20 mg enterotabletti 10 mg rabepratsolinatriumia, joka vastaa 9,42 mg rabepratsolia. 20 mg rabepratsolinatriumia, joka vastaa 18,85 mg rabepratsolia. Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt.
39 39 FIMEALINKKI:
40 40 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET PIRTAD 1, 2, 3, 4 ja 6 mg tabletti Yksi tabletti sisältää 1 mg:n, 2 mg, 3 mg, 4 mg tai 6 mg glimepiridiä. Haittavaikutukset: Ohimenevät, verensokerin muutoksista johtuvat näköhäiriöt etenkin hoidon alussa FIMEALINKKI: PRIGLIDE 4 mg, tabletti Jokainen tabletti sisältää 4 mg glimepiridiä Melko harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt (Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista). FIMEALINKKI: PRIGLIDE 6 mg, tabletti Jokainen tabletti sisältää 6 mg glimepiridiä Melko harvinaiset: Näköhäiriöt (Varsinkin hoidon alussa voi esiintyä ohimeneviä näköhäiriöitä, jotka johtuvat verensokeripitoisuuden muutoksista). FIMEALINKKI: RANITIDIN ACTAVIS 150 mg ja 300 mg kalvopäällysteinen tabletti Yksi tabletti sisältää 150 mg tai 300 mg ranitidiinia (ranitidiinihydrokloridina). Resepti/itsehoitlääke Harvinaiset haittavaikutukset: Akkomodaatiohäiriö. FIMEALINKKI: RANITIDIN MYLAN 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Yksi tabletti sisältää 168 mg ranitidiinihydrokloridia, mikä vastaa 150 mg ranitidiinia. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: Korjaantuva näön hämärtyminen, joka viittaa akkommodaatiomuutokseen. FIMEALINKKI:
41 41 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET RANITIDIN SANDOZ 150 mg poretabletti Yksi Ranitidin Sandoz 150 mg poretabletti sisältää 168 mg ranitidiinihydrokloridia vastaten 150 mg ranitidiinia Hyvin harvinaiset haittavaikutukset:palautuva näön hämärtyminen. Joitakin raportteja on näön hämärtymisestä, mikä viittaa mahdolliseen mykiön akkommodaatiomuutokseen. FIMEALINKKI: RANITIDIN SANDOZ 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen. 1 tabletti sisältää ranitidiinihydrokloridia vastaten 150 mg ranitidiinia. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset:näön hämärtyminen. FIMEALINKKI: RANIXAL 150 ja 300 mg poretabletti Ranixal 150 mg poretabletti: Yksi poretabletti sisältää 168 mg ranitidiinihydrokloridia vastaten 150 mg ranitidiinia. Ranixal 300 mg poretabletti: Yksi poretabletti sisältää 336 mg ranitidiinihydrokloridia vastaten 300 mg ranitidiinia. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: Palautuva näön hämärtyminen (johtuen mahdollisesti silmän heikentyneestä mukautumisesta). FIMEALINKKI: RAZOME 10, 20 ja 40 mg enterokapseli, kova Yksi enterokapseli sisältää 10 mg, 20 mg tai 40 mg omepratsolia. Melko harvinainen:näköhäiriöt (näön sumeneminen, näkötarkkuuden heikkeneminen ja näkökentän kapeneminen). Nämä oireet tavallisesti helpottuvat hoidon päätyttyä. FIMEALINKKI: REDUCTIL 10 mg ja 15 mg kovat kapselit Yksi Reductil 10 mg -kapseli sisältää 10 mg sibutramiinihydrokloridimonohydraattia (vastaten 8,37 mg sibutramiinia). Yksi Reductil 15 mg -kapseli sisältää 15 mg sibutramiinihydrokloridimonohydraattia (vastaten 12,55 mg sibutramiinia). Haittavaikutukset:Näön sumeneminen. Huomioitavaa: Sibutramiinia on annettava varoen potilaille joilla on avokulmaglaukooma ja niille joilla on suurentunut riski silmäpaineen kohoamiseen, esim. sukurasite. FIMEALINKKI:
42 42 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET REPAGLINID ACTAVIS 0.5, 0.1 ja 2 mg tabletti Yksi tabletti sisältää 0,5 mg, 1 mg tai 2 mg repaglinidia. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. Huomioitavaa: Verenglukoosin muutosten tiedetään aiheuttavan ohimeneviä näkökyvyn häiriöitä, erityisesti hoidon aloitusvaiheessa. Repaglinidihoidon alkuvaiheessa näitä häiriöitä on raportoitu vain hyvin harvoissa tapauksissa. Kliinisissä tutkimuksissa mikään tällaisista tapauksista ei ole johtanut repaglinidihoidon keskeyttämiseen. FIMEALINKKI: REPAGLINID STADA 0.5,1,2 ja 4 mg tabletti Yksi tabletti sisältää 0.5,1, 2 tai 4 mg repaglinidia. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. Huomioitavaa: Verenglukoosin muutosten tiedetään aiheuttavan ohimeneviä näkökyvyn häiriöitä, erityisesti hoidon aloitusvaiheessa. Repaglinidihoidon alkuvaiheessa näitä häiriöitä on raportoitu vain hyvin harvoissa tapauksissa. Kliinisissä tutkimuksissa mikään tällaisista tapauksista ei ole johtanut repaglinidihoidon keskeyttämiseen. FIMEALINKKI: SALOFALK 4 g/60 ml peräruiskesuspensio Yksi Salofalk 4 g/60 ml peräruiskesuspensio (= 60 g suspensiota) sisältää 4 g mesalatsiinia. Haittavaikutukset: Valmiste sisältää natriumbentsoaattia ja saattaa siksi aiheuttaa sille herkille potilaille yliherkkyysreaktioita (iho-, silmä- ja limakalvoärsytystä). FIMEALINKKI: SCOPODERM 1 mg/72 t depotlaastari skopolamiini 1,54 mg Usein esiintyvät haittavaikutukset: Akkommodaatiohäiriöitä (pupillien laajenemisesta, joskus vain toisessa silmässä, johtuvaa (lähi)näön heikkenemistä, etenkin jos vaikuttavaa ainetta joutuu käsistä silmiin). Yksittäisissä tapauksissa pupillien laajeneminen voi provosoida akuutin glaukooman, erityisesti ahdaskulma glaukooman. Silmäluomien ärsytystä voi joskus esiintyä. FIMEALINKKI:
43 43 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET SEPOL 15 ja 30 mg enterokapseli, kova Enterokapseli sisältää 15 tai 30 mg lansopratsolia. Harvinaiset haittavaikutukset: Näköhäiriöt. FIMEALINKKI: SETOFILM 4 ja 8 mg suussa hajoavat kalvot Yksi kalvo sisältää 4 tai 8 mg ondansetronia (emäksenä) Harvinaiset haittavaikutuset: Ohimenevät näköhäiriöt (esim. näön hämärtyminen) pääasiallisesti nopean suonensisäisen annon yhteydessä. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset:ohimenevä sokeus pääasiallisesti suonensisäisen annon yhteydessä. FIMEALINKKI: SIBUTRAMIN SANDOZ 10 ja 15 mg kova kapseli Vaikuttava aine on sibutramiinihydrokloridimonohydraatti. Yksi kapseli sisältää 10 mg tai 15 mgsibutramiinihydrokloridimonohydraattia. Haittavaikutukset:Näön hämärtyminen. Huomioitavaa: Sibutramiinin käytössä tulee noudattaa varovaisuutta, jos potilaalla on avokulmaglaukooma tai silmänpaineen kohoamisen riski, esim. positiivinen sukuanamneesi. FIMEALINKKI: SIBUTRAMINE TEVA 10 mg kovat kapselit Yksi Sibutramine Teva kapseli sisältää 10 mg sibutramiinihydrokloridimonohydraattia (vastaten 8,37 mg sibutramiinia). Haittavaikutukset:Näön sumeneminen. Huomioitavaa: Sibutramiinia on annettava varoen potilaille joilla on avokulmaglaukooma ja niille joilla on suurentunut riski silmäpaineen kohoamiseen, esim. sukurasite. FIMEALINKKI:
44 44 RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET SIBUTRAMINE TEVA 15 mg kovat kapselit Yksi Sibutramine Teva kapseli sisältää 15 mg sibutramiinihydrokloridimonohydraattia (vastaten 12,55 mg sibutramiinia). Haittavaikutukset:Näön sumeneminen. Huomioitavaa: Sibutramiinia on annettava varoen potilaille joilla on avokulmaglaukooma ja niille joilla on suurentunut riski silmäpaineen kohoamiseen, esim. sukurasite. FIMEALINKKI: SULFASALAZIN MEDAC 500 mg enterotabletit Jokainen tabletti sisältää 500 mg sulfasalatsiinia Melko harvinaiset haittavaikutukset: Allerginen konjunktiviitti. Yleiset haittavaikutukset: Yhdessä yksittäistapauksessa raportoitiin pehmeiden piilolinssien kellastumista. FIMEALINKKI: VI-SIBLIN rakeet Vaikuttava aine on ispagulansiemenkuori Itsehoitolääke Harvinaiset Haittavaikutukset:Silmän sidekalvotulehdus. FIMEALINKKI: VI-SIBLIN S rakeet Vaikuttava aine on ispagulansiemenkuori (Plantago ovata Forssk., seminis tegumentum). Itsehoitolääke Harvinaiset haittavaikutukset:silmän sidekalvotulehdus. FIMEALINKKI: ZANTAC 15 mg/ml oraaliliuos Yksi millilitra Zantac-oraaliliuosta sisältää ranitidiinia 15 mg. Hyvin harvinaiset haittavaikutukset: Korjaantuva näön hämärtyminen, joka viittaa akkommodaatiomuutokseen. FIMEALINKKI:
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 1.9.2014 Varastointivelvoitteen piiristä myyntiluvan peruuntumisen vuoksi poistuneet valmisteet (4.9.2013 päivitettyyn listaan verrattuna) ACID ASTELLAS
A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2010 30.9.2010 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/09/ /09/2014
08.10.2014 1 Myönnetyt luvat AMLODIPIN/ATORVASTATIN RATIOPHARM 10 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen AMLODIPIN/ATORVASTATIN RATIOPHARM 5 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ATROPIN 1 mg/ml injektioneste,
Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/01/ /01/2018
13.02.2018 1 Myönnetyt luvat ALLOPURINOL MYLAN 100 mg tabletti ALLOPURINOL MYLAN 300 mg tabletti AMOXIN COMP 80 mg / 11.4 mg / ml jauhe oraalisuspensiota varten ANAGRELIDE SANDOZ 0.5 mg kapseli, kova ATENBLOCK
A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2011 31.12.2011 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3.
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3.2007 21.12.2006 1/125 Johdanto Sosiaali- ja terveysministeriön antaman
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2010-31.3.2010 23.12.2009 1/170 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2013 30.9.2013 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.7.2016-30.9.2016 28.6.2016 1/207 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2019 30.6.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/04/ /04/2016
10.05.2016 1 ADRENALIN AGUETTANT 0.1 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku AMBISOME 50 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten BOSENTAN SANDOZ 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen BOSENTAN SANDOZ
A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2014 30.6.2014 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.7.2017-30.9.2017 15.6.2017 1/231 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.1.2018 31.3.2018 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2018 30.6.2018 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/11/ /11/2018
14.12.2018 1 Myönnetyt luvat AGOMELATINE MYLAN 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen ALTRESYN 4 mg/ml oraaliliuos ATAZANAVIR STADA 150 mg kapseli, kova ATAZANAVIR STADA 200 mg kapseli, kova ATAZANAVIR STADA
A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2019 30.9.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2017 31.12.2017 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2015-31.3.2015 16.12.2014 1/193 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2019 31.12.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2017-31.3.2017 27.12.2016 1/220 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
VALMISTEYHTEENVETO. Yksi tippa silmän sidekalvopussiin 4 kertaa päivässä tai tarpeen mukaan tilan vaikeusasteesta riippuen.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Oculac 50 mg/ml silmätipat, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml: 50 mg povidoni K 25 Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Silmätipat,
Myyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 Tilanne 16.09.2015 09:20
Myyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 (QP53AX26) Pyriprolum 56.25 mg PRAC-TIC 56.25 mg paikallisvaleluliuos 3 x 0.45 ml Putki Novartis Sanidad Animal S.L PRAC-TIC 56.25 mg paikallisvaleluliuos
Lääkevalikoiman muutokset 2016-17
sivu 1 Lääkevalikoiman muutokset 2016-17 Ercan Celikkayalar Proviisori/SATKS ercan.celikkayalar@satadiag.fi sivu 2 LÄÄKKEIDEN KILPAILUTUS 2 vuoden välein, lukuun ottamatta radiolääkkeitä ja lääkkeellisiä
Suhdannekatsaus. Lääketeollisuus ry
Suhdannekatsaus Lääketeollisuus ry 7.4.2017 Suhdannekatsauksessa keskitymme: Lääketeollisuuden investoinnit Suomeen vuonna 2016 Lääketeollisuus ry:n kyselyn saldoa Viennin kehitys Katsaus lääkemarkkinoihin
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi millilitra sisältää 10 mg karmelloosinatriumia. Yksi tippa
VALMISTEYHTEENVETO. Pediatriset potilaat Viscotears-silmägeelin turvallisuutta ja tehoa lasten hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Viscotears silmägeeli kerta-annospakkauksessa 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi gramma geeliä sisältää 2 mg karbomeeriä. Täydellinen apuaineluettelo,
LUCENTIS (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan
LUCENTIS (ranibitsumabi) Silmänpohjan kosteaan ikärappeumaan Potilasesite LUCENTIS-hoidosta Osa 1 Tietoja LUCENTIS-valmisteesta Tässä esitteessä kerrotaan silmänpohjan kosteasta ikärappeumasta ja sen hoidossa
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Viscotears 2 mg/g silmägeeli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Viscotears 2 mg/g silmägeeli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi gramma geeliä sisältää 2 mg karbomeeriä. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
LUCENTIS (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen
LUCENTIS (ranibitsumabi) Diabeettisesta makulaturvotuksesta johtuvaan näkökyvyn heikentymiseen Potilasesite LUCENTIS-hoidosta Osa 1 Tietoja LUCENTIS-valmisteesta Tässä esitteessä kerrotaan diabeettisen
Potilasesite LUCENTIS-hoidosta
LUCENTIS (ranibitsumabi) Verkkokalvon laskimotukoksesta (laskimohaara- tai keskuslaskimotukoksesta) johtuvan makulaturvotuksen aiheuttamaan näkökyvyn heikentymiseen Potilasesite LUCENTIS-hoidosta Osa 1
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkelaitos 2005 Sisällysluettelo 1 JOHDANTO... 1 2 ILMOITUKSET KLIINISISTÄ LÄÄKETUTKIMUKSISTA 1995-2005... 2 3 TUTKIMUSTEN JAKAUTUMINEN VAIHEEN MUKAAN 2000-2005...
Lääkkeet osana suomalaista terveydenhoitoa. Tuomas Nurmela viestintäjohtaja
Lääkkeet osana suomalaista terveydenhoitoa Tuomas Nurmela viestintäjohtaja Terveydenhuoltoon vaikuttavia muutoksia yhteiskunnassa Potilaiden tieto- ja vaatimustason nousu Valinnanvapauden kasvu terveydenhuollossa
Suhdannekatsaus Lääketeollisuus ry 1.4.2016
Suhdannekatsaus Lääketeollisuus ry 1.4.2016 Suhdannekatsauksessa keskitymme: Lääketeollisuuden investoinnit Suomeen vuonna 2015 Lääketeollisuus ry:n kyselyn saldoa Viennin kehitys Katsaus lääkemarkkinoihin
VALMISTEYHTEENVETO. Täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen täydennyksenä vesiliukoisten vitamiinien päivittäisen tarpeen tyydyttämiseksi.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Soluvit infuusiokuiva-aine, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi Soluvit-injektiopullo sisältää: Yksi pullo sisältää vaikuttavia aineita:
A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2005 31.12.2005 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
Calciumfolinat Fresenius Kabi 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos. 11.8.2014, Versio 0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Calciumfolinat Fresenius Kabi 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos 11.8.2014, Versio 0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä
Näkökyvyn nostaminen ensisijaiseksi terveydelliseksi tavoitteeksi. Hyvä näkö läpi elämän
Näkökyvyn nostaminen ensisijaiseksi terveydelliseksi tavoitteeksi Hyvä näkö läpi elämän Jokaisen näkökyky voi muuttua iän myötä Jotkut muutokset näössä voivat vaikeuttaa arkisista askareista suoriutumista.
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkelaitos
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2006 Lääkelaitos Sisällysluettelo 1 JOHDANTO...3 2 ILMOITUKSET KLIINISISTÄ LÄÄKETUTKIMUKSISTA 1996-2006...4 3 TUTKIMUSTEN JAKAUTUMINEN VAIHEEN MUKAAN...6 4 TUTKIMUSTEN
MITEN LÄÄKEHOITOA OHJATAAN JA KEHITETÄÄN LÄÄKKEIDEN KÄYTTÖ JA KILPAILUTUS
MITEN LÄÄKEHOITOA OHJATAAN JA KEHITETÄÄN LÄÄKKEIDEN KÄYTTÖ JA KILPAILUTUS Kerstin Carlsson Toimitusjohtaja, sairaanhoitopiirin apteekkari HUS-Apteekki liikelaitos KOHTI EDELLÄKÄVIJYYTTÄ HUS 2016 8.12.2015
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet Uudet lääkevalmisteet Asetuksen ryhmä ATC-koodi Aine (ryhmä) Nimi Vahvuus Lääkemuoto
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Gliolan 30 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten 5-aminolevuliinihappo-hydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää
VALMISTEYHTEENVETO. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: metyyliparahydroksibentsoaatti (E218). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Soluvit infuusiokuiva-aine, liuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi Soluvit-injektiopullo sisältää: Yksi pullo sisältää vaikuttavia aineita:
Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Acticam 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Yksi ml Acticam 5 mg/ml injektionesteliuosta sisältää: Vaikuttavat aineet Meloksikaami
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet uudet lääkevalmisteet Asetuksen ryhmä ATC-koodi Aine (ryhmä) Nimi Vahvuus Lääkemuoto
PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 40 mg enterotabletit. pantopratsoli
PAKKAUSSELOSTE 40 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Revertor vet 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS 1 ml injektionestettä sisältää: Vaikuttava aine: Atipametsolihydrokloridi
Fredomat 40 mikrog/ml silmätipat, liuos , versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Fredomat 40 mikrog/ml silmätipat, liuos 7.11.2014, versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Glaukooma aiheuttaa
Silmäinfektiot kuten keratiitti, konjunktiviitti, meibomiitti, blefariitti ym., jotka johtuvat fusidiinille herkistä bakteereista.
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Fucithalmic 10 mg/g silmätipat 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi gramma silmätippoja sisältää 10 mg fusidiinihappoa. Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: bentsalkoniumkloridi
PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli
PAKKAUSSELOSTE Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos salbutamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. -
VALMISTEYHTEENVETO. Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää amoksisilliinitrihydraattia vastaten amoksisilliinia 50 mg.
VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Amovet vet 50 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Vaikuttava aine: Yksi millilitra käyttövalmista oraalisuspensiota sisältää
Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio. 26.10.2015, Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio 26.10.2015, Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Naproxen Orion on
LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT
LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT Huomautus: Nämä valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen muutokset ovat voimassa komission päätöksen ajankohtana. Komission päätöksen jälkeen
LIUOTTAMISEEN, ANNOSTELUUN JA ANTAMISEEN
Tärkeää tietoa lääkevalmisteen LIUOTTAMISEEN, ANNOSTELUUN JA ANTAMISEEN VELCADE (bortetsomibi) 3,5 mg injektiopullo ihon alaiseen tai laskimon sisäiseen käyttöön OIKEA LIUOTTAMINEN, KUN VALMISTE ANNETAAN
VALMISTEYHTEENVETO. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti. Osmolaliteetti: noin 4 000 mosm/kg vettä ph: noin 4
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml Addex-Kaliumkloridia sisältää: Kaliumkloridi 150 mg/ml, joka vastaa
Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista
Lääkäreille ja apteekkihenkilökunnalle lähetettävät tiedot Bupropion Sandoz 150 mg ja 300 mg säädellysti vapauttavista tableteista Valmisteyhteenveto on luettava huolellisesti ennen Bupropion Sandoz -valmisteen
VALMISTEYHTEENVETO. Yksi annospussi sisältää glukosamiinisulfaattinatriumkloridikompleksia vastaten 1,5 g glukosamiinisulfaattia.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Glucosamin Orifarm 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi annospussi sisältää glukosamiinisulfaattinatriumkloridikompleksia
VALMISTEYHTEENVETO. Koira Lievän tai kohtalaisen sisäelimiin liittyvän kivun lievittämiseen. Rauhoittamiseen yhdessä medetomidiinin kanssa.
VALMISTEYHTEENVETO 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Torphasol vet 4 mg/ml injektioneste, liuos koiralle ja kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Yksi ml sisältää: Vaikuttava aine: Butorfanoli (butorfanolitartraattina
VALMISTEYHTEENVETO. Valmistetta ei saa antaa kanille, marsulle, hamsterille, gerbiilille eikä muille pienille jyrsijöille.
1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Amovet vet 150 mg/ml injektioneste, suspensio VALMISTEYHTEENVETO 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS 1 ml sisältää: Vaikuttava aine: Amoksisilliinitrihydraatti (172,1 mg) vastaten
RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Latanoprost Pfizer 4.2.2014, Versio 4.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Glaukooma on toiseksi yleisin sokeuden aiheuttaja
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 31.5.2018 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet Uudet lääkevalmisteet ASETUKSEN RYHMÄ ATC-KOODI AINE(RYHMÄ) LÄÄKENIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTONIMI
1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Carprofelican vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Carprofelican vet 50 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Yksi ml sisältää: Vaikuttava aine: Karprofeeni Apuaineet: Bentsyylialkoholi
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. BiQi 3 g jauhe oraalisuspensiota varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI BiQi 3 g jauhe oraalisuspensiota varten 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi annospussi sisältää 3 grammaa diosmektiittiä. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
VALMISTEYHTEENVETO. 1 ml sisältää 0,54 mg levokabastiinihydrokloridia, joka vastaa 0,5 mg levokabastiinia.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI LIVOSTIN 0,5 mg/ml silmätipat, suspensio 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml sisältää 0,54 mg levokabastiinihydrokloridia, joka vastaa 0,5 mg levokabastiinia.
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkelaitos
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2008 Lääkelaitos laatinut erikoistutkija Anu Puomila Kliinisten lääketutkimusten jaosto, Lääkelaitos 1.7.2009 Sisällysluettelo 1. Yhteenveto... 3 2. Ilmoitukset kliinisistä
VALMISTEYHTEENVETO. Jokainen millilitra sisältää 1,25 mg fluoreseiininatriumia ja 3 mg oksibuprokaiinihydrokloridia.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Oftan Flurekain 1,25 mg/ml + 3 mg/ml -silmätipat, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Jokainen millilitra sisältää 1,25 mg fluoreseiininatriumia ja 3
PAKKAUSSELOSTE. Pantoprazole Teva 20 mg enterotabletit. pantopratsoli
PAKKAUSSELOSTE 20 mg enterotabletit pantopratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon haaralaskimotukoksen. hoidossa
POTILAAN OPAS EYLEA verkkokalvon haaralaskimotukoksen hoidossa EYLEA Potilaan opas Lääkäri on määrännyt sinulle EYLEA -hoidon, koska sinulla on todettu verkkokalvon haaralaskimotukos (BRVO). Tämä sairaus
Kuka on näkövammainen?
Näkövammat 1 Sisältö Kuka on näkövammainen? 3 Millaisia näkövammat ovat? 4 Näöntarkkuus 4 Näkökenttä 4 Kontrastien erotuskyky 6 Värinäkö 6 Silmien mukautuminen eri etäisyyksille 6 Silmien sopeutuminen
Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/06/2016-30/06/2016
12.07.2016 1 Myönnetyt luvat ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen ALFENTANIL HAMELN 0.5 mg/ml injektioneste, liuos ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE ORION 10 mg depottabletti AMLODIPIN/VALSARTAN
RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 VI.2.1 Julkisen yhteenvedon osiot Tietoa sairauden esiintyvyydestä Ei oleellinen. Tämä on geneerinen hakemus. Valmisteyhteenveto noudattaa alkuperäisvalmisteen
LÄÄKKEIDEN LUOKITUS (ATC) JA MÄÄRITELLYT VUOROKAUSIANNOKSET (DDD) KLASSIFICERING AV LÄKEMEDEL (ATC) OCH DEFINIERADE DYGNSDOSER (DDD)
LÄÄKKEIDEN LUOKITUS (ATC) JA MÄÄRITELLYT VUOROKAUSIANNOKSET () 2010 KLASSIFICERING AV LÄKEMEDEL (ATC) OCH DEFINIERADE DYGNSDOSER () Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Säkerhets- och utvecklingscentret
VALMISTEYHTEENVETO 1
VALMISTEYHTEENVETO 1 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml silmätipat, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi millilitra silmätippaliuosta sisältää 5 mg tropikamidia. Apuaine, jonka
Tiineys. Eläimet, joilla on akuutti tai subakuutti verenkierto-, suolisto- tai hengitystiesairaus.
1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Dinolytic vet. 12,5 mg/ml injektioneste, liuos naudalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Vaikuttava aine: dinoprosti 12,5 mg/ml (dinoprostitrometamolina). Apuaineet: bentsyylialkoholi
VALMISTEYHTEENVETO. Pediatriset potilaat Turvallisuutta ja tehoa alle 2-vuotiaiden lasten hoidossa ei ole varmistettu.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI FML TM LIQUIFILM 1 mg/ ml silmätipat, suspensio 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi millilitra sisältää 1 mg fluorometolonia. Apuaine: bentsalkoniumkloridi
Käytetyistä lääkkeistä vain harvojen tiedetään olevan
ANNA-MARIA LAHESMAA-KORPINEN FT Projektipäällikkö, THL LÄÄKEHOITO JA RASKAUS -HANKE RASKAUDENAIKAINEN lääkkeiden käyttö Suomessa Raskaudenaikainen lääkkeiden käyttö on Suomessa yleistä. Vuosina Suomessa
Farmakogeneettiset testit apuna lääkehoidon arvioinnissa
Farmakogeneettiset testit apuna lääkehoidon arvioinnissa Farmakogeneettiset testit Farmakogenetiikalla tarkoitetaan geneettisiä variaatioita, jotka vaikuttavat lääkeainevasteeseen. Geneettisen tiedon hyödyntäminen
LÄÄKKEIDEN HAITTAVAIKUTUKSET ikäihmisillä
ANNIKKA KALLIOKOSKI LKT, kliinisen farmakologian erikoislääkäri Ylilääkäri, Fimea LÄÄKKEIDEN HAITTAVAIKUTUKSET ikäihmisillä 75-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ilmenneitä haittavaikutuksia ilmoitettiin Fimeaan
LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 KLOBUTINOLIA SISÄLTÄVÄT LÄÄKEVALMISYEET, JOILLA ON MYYNTILUPA EUROOPAN
POTILAAN OPAS. EYLEA verkkokalvon keskuslaskimotukoksen. hoidossa
POTILAAN OPAS EYLEA verkkokalvon keskuslaskimotukoksen hoidossa EYLEA Potilaan opas Lääkäri on määrännyt sinulle EYLEA -hoidon, koska sinulla on todettu verkkokalvon keskuslaskimotukos. Tämä sairaus vaikeuttaa
Kelan rooli soten rahoituksessa?
Kelan rooli soten rahoituksessa? Näkökulmia muun muassa kustannusten hillintään Hennamari Mikkola, tutkimusprofessori, Tieto- ja viestintäyksikön päällikkö Sote ja talous, THL 27.4.2017 2 Arviot Kelan
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2009
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2009 Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea laatinut kliinisten lääketutkimusten koordinaattori Eija Mikkonen Kliinisten lääketutkimusten yksikkö, Fimea 23.06.2010
Bimatoprosti. 6.6.2014, versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO
Bimatoprosti 6.6.2014, versio 1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO VI.2 Julkisen yhteenvedon osiot VI.2.1 Tietoa sairauden esiintyvyydestä Kohonneen silmänpaineen alentaminen kroonista avokulmaglaukoomaa
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2010 Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus 1 Sisällysluettelo 1. Yhteenveto... 3 2. Ilmoitukset kliinisistä lääketutkimuksista 2001 2010... 4 3. Tutkimukset vaiheen
Vaikeat akuutit tulehdukset, iriitit, iridosykliitit, uveiitit, skleriitit, episkleriitit sekä postoperatiivisesti aikuisille.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI PRED FORTE 10 mg/ml, silmätipat, suspensio 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi millilitra sisältää prednisoloniasetaattia 10 mg Apuaineet, joiden vaikutus
POTILAAN OPAS. EYLEA diabeettisen makulaturvotuksen. hoidossa
POTILAAN OPAS EYLEA diabeettisen makulaturvotuksen hoidossa EYLEA Potilaan opas Lääkäri on määrännyt sinulle EYLEA -hoidon, koska sinulla on todettu diabeettinen makulaturvotus eli DME. Tämä sairaus vaikeuttaa
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2013 Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus 1 SISÄLLYSLUETTELO 1. Yhteenveto... 3 2. Ilmoitukset kliinisistä lääketutkimuksista 2003 2013... 4 3. Tutkimukset vaiheen
Lääkelaskuharjoituksia aiheittain
Lääkelaskuharjoituksia aiheittain Peruslaskutoimitukset ja yksikkömuunnokset 1. Muunna yksiköt a) 500 mg = g b) 0,75 mg = µg c) 200 ml = l d) 50 µg = mg e) 0,5 l = ml f) 0,9 % = mg/ml 2. Muunna roomalaiset
PAKKAUSSELOSTE. VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa
PAKKAUSSELOSTE VPRIV 200 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten VPRIV 400 yksikköä infuusiokuiva-aine, liuosta varten velagluseraasi alfa Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat
Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi. Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan.
Potilaan opas VALDOXAN Suositukset maksan haittavaikutusten välttämiseksi Valdoxan voi aiheuttaa haittavaikutuksena mm. muutoksia maksan toimintaan. Tässä oppaassa kerrotaan suosituksista maksan haittavaikutusten
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2012 Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus 1 Sisällysluettelo 1. Yhteenveto... 3 2. Ilmoitukset kliinisistä lääketutkimuksista 2003 2012... 4 3. Tutkimukset vaiheen
LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN
LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN 25 BROMOKRIPTIINIA SISÄLTÄVIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN VALMISTEYHTEENVEDON MERKITYKSELLISIIN KOHTIIN TEHTÄVÄT MUUTOKSET 4.2 Annostus ja antotapa
Lääkevahinkovakuutus. Petri Ahonen
Lääkevahinkovakuutus Petri Ahonen 12.5.2017 Vakuutusturvan järjestäminen LÄÄKKEIDEN VALMISTAJAT, MAAHANTUOJAT, JAKELIJAT JA MUUT TOIMIJAT OSUUSKUNTA Ostaa vakuutuksen yhtiöltä Ottaa vakuutuksen jäsentensä
Annosta tulee muuttaa eläimillä, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, koska haittavaikutusriski on suurentunut.
1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Metomotyl vet 2,5 mg/ml injektioneste, liuos kissoille ja koirille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS 1 millilitra sisältää: Vaikuttava aine: metoklopramidi (hydrokloridimonohydraattina)
Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille
1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Yksi millilitra injektionestettä sisältää: Vaikuttava
Vaaleankeltainen, opalisoiva piparmintun tuoksuinen ja makuinen suspensio.
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Nystimex, 100 000 IU/ml oraalisuspensio 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml sisältää 100 000 IU nystatiinia. Apuaineet: metyyliparahydroksibentsoaatti 1 mg natrium1,2 mg/ml,
Ohjeita terveydenhuollon ammattilaisille munuaistoiminnan hallintaan ja annoksen säätämiseen aikuisten tenofoviiridisoproksiilifumaraattihoidon aikana
Ohjeita terveydenhuollon ammattilaisille munuaistoiminnan hallintaan ja annoksen säätämiseen aikuisten fumaraattihoidon aikana HIV-positiivisilla potilailla on suurentunut heikentyneen munuaistoiminnan
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE. Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE Granisetron Teva 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetron Teva2 mg kalvopäällysteinen tabletti Granisetroni Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
ADHD:N LÄÄKEHOIDON SEURANTA PERUSTASOLLA (TERVEYSKESKUS/KOULUTERVEYDENHUOLTO)
ADHD:N LÄÄKEHOIDON SEURANTA PERUSTASOLLA (TERVEYSKESKUS/KOULUTERVEYDENHUOLTO) Yleistä - ADHD:n lääkehoitoa on tutkittu paljon ja näyttö lääkehoidon tehosta on vahva - lääkkeiden vaikutus perustuu ADHD:ssa
VALMISTEYHTEENVETO. 1 ml sisältää 0,54 mg levokabastiinihydrokloridia, joka vastaa 0,5 mg levokabastiinia.
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI LIVOSTIN 0,5 mg/ml silmätipat, suspensio 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 ml sisältää 0,54 mg levokabastiinihydrokloridia, joka vastaa 0,5 mg levokabastiinia.