PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Natriumklorid Braun 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumglyserofosfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumglyserofosfaatti

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml infuusioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Addaven infuusiokonsentraatti, liuosta varten hivenaineet

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. TRACEL infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. MYOCRISIN 40 mg/ml injektioneste, liuos MYOCRISIN 100 mg/ml injektioneste, liuos natriumaurotiomalaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Triesence 40 mg/ml injektioneste, suspensio Triamsinoloniasetonidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Natriumklorid Braun 234 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Phybag 9 mg/ml injektioneste, liuos. Natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Peditrace infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Norflex 30 mg/ml injektioneste, liuos. orfenadriinisitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. VITALIPID INFANT infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. VITALIPID ADULT infuusiokonsentraatti, liuosta varten

PAKKAUSSELOSTE. VAMINOLAC infuusioneste, liuos. aminohappoja

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Kalium infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Kaliumhydroksidi ja dikaliumfosfaattitrihydraatti

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai hoitohenkilökunnan puoleen. Tämä lääke on määrätty vain sinulle. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Natriumklorid Braun 9 mg/ml on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Natriumklorid Braun 9 mg/ml -valmistetta 3. Miten Natriumklorid Braun 9 mg/ml valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Natriumklorid Braun 9 mg/ml valmisteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Natriumklorid Braun 9 mg/ml on liuos, joka on tarkoitettu ruiskeina annettavien muiden lääkeaineiden liuottamiseen. Se on steriili fysiologinen vesi-suolaliuos (natriumkloridi) ja sisältää elektrolyytteinä natriumia ja kloridia, jotka ovat tärkeitä elimistön nestetasapainolle. Hoitohenkilökunta annostelee liuoksen. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml -VALMISTETTA Natriumklorid Braun 9 mg/ml injektionestettä käytetään muiden lääkevalmisteiden liuottamiseen (kuiva-aineet tai liuoskonsentraatit). Alla oleva tieto on tarkoitettu käyttäväksi tapauksissa, joissa Natriumklorid Braun 9 mg/ml valmisteeseen ei ole sekoitettu muita lääkevalmisteita. Kysy lääkäriltäsi, jos haluat tietoja mahdollisista sekoitetuista lääkevalmisteita. Ole erityisen varovainen Natriumklorid Braun 9 mg/ml valmisteen suhteen: Varovaisuutta on syytä noudattaa seuraavissa tilanteissa: elimistön natriumpitoisuus on liian korkea elimistön kloridipitoisuus on liian korkea Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö: Ilmoita hoitavalle lääkärillesi jos käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Raskaus: Natriumklorid Braun 9 mg/ml valmistetta voi käyttää raskauden aikana. Imetys: Natriumklorid Braun 9 mg/ml valmistetta voi käyttää imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö: Natriumklorid Braun 9 mg/ml ei vaikuta ajamiseen tai kykyyn käyttää koneita.

3. MITEN NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml VALMISTETTA KÄYTETÄÄN Lääkäri päättää tarvittavan annoksen. Annos riippuu liuotettavan lääkeaineen ominaisuuksista. Lääkäri tai hoitohenkilökunta antaa sinulle Natriumklorid Braun 9 mg/ml valmistetta injektiona joko laskimoon, ihon alle tai lihakseen. Jos saat enemmän Natriumklorid Braun 9 mg/ml valmistetta kuin sinun pitäisi: Liian suuri annos Natriumklorid Braun 9 mg/ml valmistetta voi aiheuttaa häiriöitä vesi-, elektrolyytti ja happo-emästasapainossa. Hoitona ovat valmisteen annon keskeyttäminen ja nesteenpoistolääkkeiden anto, jotta liika neste saataisiin poistettua elimistöstäsi. Tilan korjaaminen perustuu laboratoriotutkimuksiin, kunnes tasapainot ovat normalisoituneet. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai hoitohenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Natriumklorid Braun 9 mg/ml valmisteella ei ole tunnettuja haittavaikutuksia. Antotapa voi kuitenkin aiheuttaa tukoksia siinä laskimossa, johon injektio annetaan. Jos Natriumklorid Braun 9 mg/ml valmistetta annetaan yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa, haittavaikutuksia saattaa ilmaantua. Kysy lääkäriltäsi tietoja muista lääkkeistä. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla) seuraavalle taholle. Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA 5. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä etiketissä olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Älä käytä Natriumklorid Braun 9 mg/ml valmistetta, ellei liuos ole kirkasta tai jos pakkauksessa tai sen sulkimessa on merkkejä vaurioista. 6. MUUTA TIETOA Mitä Natriumklorid Braun 9 mg/ml injektioneste sisältää Vaikuttava aine on natriumkloridi 9 mg/ml. Muut aineet ovat: injektionesteisiin käytettävä vesi. Lääkevalmisteen kuvaus

Kirkas, väritön liuos. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija: Käyntiosoite: 34212 Melsungen, Saksa Postiosoite: 34209 Melsungen Saksa Valmistaja: 34212 Melsungen, Saksa TAI B. Braun Medical S.A. Carreterra de Terrassa 121 08191 Rubi, Barcelona, Espanja Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. B. Braun Medical Oy Huopalahdentie 24 00350 Helsinki Tämä seloste on tarkistettu viimeksi 3.7.2014 Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille: NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos Käyttö- ja käsittelyohjeet Valmiste toimitetaan kerta-annospakkauksissa. Käyttämättä jäänyt sisältö on hävitettävä, eikä sitä saa säilyttää myöhempää käyttöä varten. Pakkausta ei saa käyttää, jos liuos ei ole kirkas tai jos pakkauksessa tai sen sulkimessa on nähtävissä vaurioitumisen merkkejä. Säilytys Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Avattu pakkaus on käytettävä 12 tunnin kuluessa pakkauksen avaamisesta.

BIPACKSEDEL NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml, injektionsvätska, lösning natriumklorid Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor, vänd dig till din läkare eller sjukvårdspersonal. Detta läkemedel har ordinerats uttryckligen åt dig. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Natriumklorid Braun 9 mg/ml är och vad det används för 2. Att tänka på innan du använder Natriumklorid Braun 9 mg/ml 3. Hur du använder Natriumklorid Braun 9 mg/ml 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Natriumklorid Braun 9 mg/ml ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Natriumklorid Braun 9 mg/ml är en lösning som är avsedd för upplösning av andra läkemedel som skall ges som injektion. Det är en steril fysiologisk lösning av salt (natriumklorid) i vatten och innehåller elektrolyterna natrium och klorid som är viktiga för kroppens vätskebalans. Lösningen administreras av sjukvårdspersonal. 2 ATT TÄNKA PÅ INNAN DU ANVÄNDER NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml Natriumklorid Braun 9 mg/ml injektionsvätska kan användas för upplösning av andra läkemedel (torrsubstanser eller infusionskoncentrat). Informationen nedan gäller Natriumklorid Braun 9 mg/ml när injektionsvätskan används som sådan, d.v.s. utan att andra läkemedel tillsatts. Fråga din läkare om du vill ha information om eventuella läkemedel som kan ha tillsatts. Var särskilt försiktig med Natriumklorid Braun 9 mg/ml: Det är skäl att vara särskilt försiktig i följande situationer: då natriumhalten i kroppen är för hög då kloridhalten i kroppen är för hög Användning av andra läkemedel: Tala om för läkare eller sjukvårdspersonal om du använder eller nyligen har använt andra läkemedel, även receptfria sådana. Graviditet Natriumklorid Braun 9 mg/ml kan användas under graviditet. Amning Natriumklorid Braun 9 mg/ml kan användas under amningstiden. Körförmåga och användning av maskiner: Natriumklorid Braun 9 mg/ml påverkar inte förmågan att köra eller använda maskiner.

3 HUR DU ANVÄNDER NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml Din läkare anpassar dosen för dig. Dosen beror på egenskaperna hos läkemedlet som skall lösas upp. Natriumklorid Braun 9 mg/ml administreras av din läkare eller annan sjukvårdspersonal som injektion antingen i en ven, under huden eller i en muskel. Om du skulle få för stor mängd av Natriumklorid Braun 9 mg/ml: För stora mängder Natriumklorid Braun 9 mg/ml kan orsaka rubbningar i vätske-, elektrolyt- och syrabasbalansen. Skulle detta ske avbryter sjukvårdspersonalen administrationen och ger dig vätskedrivande läkemedel för att få bort överflödig vätska från kroppen. Du kommer sedan att stå under kontroll tills dina värden har normaliserats. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller sjukvårdspersonal. 4 EVENTUELLA BIVERKNINGAR Natriumklorid Braun 9 mg/ml har inga kända biverkningar. Administrationssättet kan trots det ge upphov till tilltäppningar i den ven som injektionen ges i. Om Natriumklorid Braun 9 mg/ml ges tillsammans med andra läkemedel kan du få biverkningar. Be din läkare om information gällande de andra läkemedlen. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 FIMEA 5. FÖRVARING AV NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml Inga särskilda förvaringsanvisningar. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten. Använd inte Natriumklorid Braun 9 mg/ml om lösningen är oklar eller förpackningen eller dess förslutning visar tecken på skada. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är natriumklorid 9 mg/ml. Övrigt innehållsämne är vatten för injektionsvätskor. Läkemedlets utseende: En klar, färglös lösning

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning Besöksadress: 34212 Melsungen, Tyskland Postadress: 34209 Melsungen Tyskland Tillverkare: 34212 Melsungen, Tyskland ELLER B. Braun Medical S.A. Carreterra de Terrassa 121 08191 Rubi, Barcelona, Spanien Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: B. Braun Medical Oy Hoplaxvägen 24 00350 Helsingfors Denna bipacksedel reviderades senast den 3.7.2014 Följande uppgifter är endast avsedda för läkare och sjukvårdspersonal: NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektionsvätska, lösning Anvisningar för användning och hantering Förpackningen är en engångsförpackning. Oanvänd lösning ska kasseras och får inte sparas för senare användning. Använd inte Natriumklorid Braun 9 mg/ml om lösningen inte är klar eller om förpackningen eller dess förslutning visar tecken på skada. Förvaring Inga särskilda förvaringsanvisningar. Den öppnade förpackningen ska användas inom 12 timmar från öppnandet.