Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami



Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: tietoa potilaalle. Piroxin 0,5 % geeli piroksikaami

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. FELDEN 0,5 % GEELI Piroksikaami

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Mobilat geeli

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Basiron AC 5 % geeli bentsoyyliperoksidi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Cornina Hansaplast salisyylihappo

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini

PAKKAUSSELOSTE. Basiron AC Wash 5% geeli bentsoyyliperoksidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE Hyderm 1 % emulsiovoide Hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. Zon 2,5% geeli ketoprofeeni

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Differin 1 mg/g geeli

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/g -voide Jodattu povidoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Trosyd 10 mg/g puuteri Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/ml -paikallisantiseptiliuos Jodattu povidoni

Basiron AC 10 % geeli. bentsoyyliperoksidi

PAKKAUSSELOSTE. Voltaren Forte 23,2 mg/g geeli Diklofenaakkidietyyliamiini

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Hydrocortison Essex 1 % emulsiovoide ja voide Hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Corsodyl 1 % geeli suuonteloon. klooriheksidiiniglukonaatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

Basiron AC Wash 5 % geeli. bentsoyyliperoksidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Menthol imeskelytabletti

Transkriptio:

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Piroxin geeli on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Piroxin geeliä 3. Miten Piroxin geeliä käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Piroxin geelin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. Mitä Piroxin geeli on ja mihin sitä käytetään Piroxin geeli kuuluu tulehduskipulääkkeiden ryhmään. Piroksikaami vaikuttaa paikallisesti käytettynä kipuaistimusta lievittävästi ja kudosvauriosta johtuvaa tulehdusta ja turvotusta vähentävästi. Piroksikaamia käytetään lihasten ja nivelten kiputilojen paikalliseen hoitoon. 2. Ennen kuin käytät Piroxin geeliä Älä käytä Piroxin geeliä: - jos olet yliherkkä (allerginen) piroksikaamille tai jollekin muulle valmisteen sisältämälle aineelle. - jos olet aiemmin saanut yliherkkyysreaktion (allergisen reaktion) asetyylisalisyylihapon tai muun tulehduskipulääkkeen (esim. ibuprofeenin, ketoprofeenin tai diklofenaakin) käytöstä. - rikkinäiselle tai tulehtuneelle ihoalueelle, silmiin tai limakalvoille. - yhdessä hengittämättömän siteen kanssa. Raskaus Piroxin geelin käyttöä raskauden aikana ei suositella. Imetys Piroxin geelin käyttöä imettämisen aikana ei suositella. Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden ja imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Piroxin geeli ei vaikuta kykyyn selviytyä liikenteessä tai kykyyn käyttää tarkkuutta vaativia laitteita. Tärkeää tietoa joistakin Piroxin geelin aineista Valmisteen sisältämä piroksikaami voi värjätä ihoa tai vaatteita. Siksi geeli kannattaa imeyttää ihoon kevyesti hieromalla ennen hoidettavan alueen peittämistä vaatteella. Valmisteen sisältämä isopropanoli ärsyttää ihoa, jos geelillä käsitelty alue peitetään hengittämättömällä siteellä. Muiden lääkkeiden käyttö Piroxin geelillä ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa. Jos olet epävarma, tarkista apteekista tai lääkäriltäsi Piroxin geelin sopivuus muiden käyttämiesi lääkkeiden kanssa.

3. Miten Piroxin geeliä käytetään Annostus Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: Kipualueen koosta riippuen 1 3 g (1,5 4,5 cm) geeliä levitetään hoidettavalle alueelle 2 4 kertaa päivässä yhtäjaksoisesti enintään 2 viikon ajan, ellei lääkäri ole toisin määrännyt. Lääkärin puoleen tulee kääntyä, jos kipu ei lievity viikon aikana tai pahenee hoidosta huolimatta. Geeliä hierotaan kunnes se on täysin imeytynyt. Alle 12-vuotiaat lapset: Valmistetta ei suositella alle 12-vuotiaille lapsille. Koska geeli voi värjätä ihoa, tulee kädet pestä geelin levittämisen jälkeen (ellei käsiä hoideta). Piroxin geeli on tarkoitettu ainoastaan ulkoiseen käyttöön. Piroxin geeliä ei saa käyttää rikkinäiselle tai tulehtuneelle ihoalueelle, silmiin tai limakalvoille. Jos käytät enemmän Piroxin geeliä kuin sinun pitäisi Ulkoisesti käytettynä piroksikaamin yliannostus on hyvin epätodennäköinen. Jos geeliä on otettu suun kautta, tulee aina ottaa yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (Puh: 09-471 977). Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikilla lääkkeillä myös Piroxin geelillä voi olla haittavaikutuksia. Kaikki eivät niitä kuitenkaan saa. Haittavaikutusten arvioinnissa käytetään seuraavia määritelmiä: Hyvin yleiset: yli 1 potilaalla kymmenestä Yleiset: yli 1 potilaalla sadasta Melko harvinaiset: 1-10 potilaalla tuhannesta Harvinaiset: 1-10 potilaalla kymmenestätuhannesta Hyvin harvinaiset: alle 1 potilaalla kymmenestätuhannesta Yleiset: Lievä paikallinen ihoärsytys, punoitus ja kutina. Melko harvinaiset tai harvinaiset: Ihottuma, kosketusihottuma ja ihon kesiminen/hilseily. Hyvin harvinaiset: Valoyliherkkyysreaktiot. Mikäli ihoärsytystä havaitaan, on hoito syytä lopettaa. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. Piroxin geelin säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Ei erityisiä säilytysohjeita. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän (Käyt.viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin tai hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

6. Muuta tietoa Mitä Piroxin geeli sisältää? 1 gramma geeliä sisältää: Vaikuttavana aineena 5 mg piroksikaamia. Muut aineet ovat propyleeniglykoli, isopropanoli, hypromelloosi, kaliumdivetyfosfaatti, natriumhydroksidi, natriummetabisulfaatti ja puhdistettu vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Vaaleankeltainen, kirkas geeli. 25 g, 50 g ja 100 g alumiiniputkilossa. Myyntiluvan haltija ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm, Saksa Valmistaja Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Saksa. Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: ratiopharm Oy PL 67 02631 ESPOO Puh: 020 180 5900 Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 20.9.2010.

BIPACKSEDEL Piroxin 0,5 % gel Piroxikam Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare elle apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad är Piroxin gel och vad det används för 2. Innan du använder Piroxin gel 3. Hur du använder Piroxin gel 4. Eventuella biverkningar 5. Hur ska Piroxin gel förvaras 6. Övriga upplysningar 1. Vad är Piroxin gel och vad det används för Piroxin gel tillhör gruppen antiinflammatoriska läkemedel. Vid lokal användning verkar piroxikam smärtstillande och inflammationshämmande och vid vävnadsskada minskar det på inflammation och svullnad. Piroxikam används för lokal behandling av muskel- och ledvärk. 2. Innan du använder Piroxin gel Använd inte Piroxin gel: - om du är överkänslig (allergisk) mot piroxikam eller något av övriga innehållsämnen. - om du har tidigare fått allergisk reaktion av acetylsalicylsyra eller annat inflammationshämmande medel (t ex ibuprofen, ketoprofen eller diklofenak). - på söndrig eller inflammerad hud, i ögonen eller på slemhinnor. - med bandage som inte andas. Graviditet Piroxin gel bör inte användas under graviditeten. Amning Piroxin gel bör inte användas under amningen. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel under graviditet eller amning. Körförmåga och användning av maskiner Piroxin gel påverkar inte körförmågan eller förmågan att använda maskiner. Viktig information om några av hjälpämnena i Piroxin gel Detta läkemedel innehåller piroxikam som kan färga hud eller kläder. Därför bör man massera gelen lätt in i huden innan det behandlade området övertäcks. Detta läkemedel innehåller isopropanol som kan irritera huden om det behandlade området övertäcks med ett bandage som inte andas. Användning av andra läkemedel: Piroxin gel har inga kända interaktioner med andra läkemedel. Om du är osäker, rådgör med apoteket eller läkare om samtidig behandling av Piroxin gel och andra läkemedel.

3. Hur du använder Piroxin gel Dosering Vuxna och barn över 12 år: 1-3 g (1,5-4,5 cm) gel, beroende på storleken av smärtområdet, stryks 2-4 gånger dagligen kontinuerligt i högst 2 veckors tid om läkaren inte har ordinerat annat. Vänd dig till din läkare om smärtan inte upphör inom en vecka eller förvärras trots behandlingen. Gelen masseras lätt in i huden tills allt har uppsugits. Barn under 12år: Preparatet rekommenderas ej för barn under 12 år. Gelen kan missfärga huden. Tvätta därför händerna efter påstrykningen av gelen (om det inte är händerna som behandlas). Piroxin gel får ej användas på söndrigt eller infekterat hudområde, i ögonen eller på slemhinnorna. Om du använder mer Piroxin gel än vad du borde Utvärtes använt är överdosering av piroxikam mycket osannolikt. Om du har fått i dig Piroxin gel via munnen kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel: 09-47 19 77, central tel: 4711). 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan Piroxin gel ha biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Vid bedömning av biverkningarna används följande definitioner: Mycket vanliga: hos flera än 1 patient av tio Vanliga: hos flera än 1 patient av hundra Mindre vanliga: hos 1-10 patienter av tusen Sällsynta: hos 1-10 patienter av tiotusen Mycket sällsynta: hos färre än 1 patient av tiotusen. Vanliga: Lindrig lokal irritation, rodnad och klåda. Mindre vanliga eller sällsynta: Utslag, kontakteksem och fjällning av huden. Mycket sällsynta: Ljuskänslighetsreaktioner. Om hudirritation förekommer är det skäl att avsluta behandlingen. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. Hur ska Piroxin gel förvaras Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Inga särskilda förvaringsanvisningar. Använd före utgångsdatum (Utg.dat) som anges på förpackningen. Utgåndsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Övriga upplysningar Vad innehåller Piroxin gel Ett gram gel innehåller: Det aktiva innehållsämnet är piroxikam 5 mg.

Övriga innehållsämnen är propylenglykol, isopropanol, hypromellos, kaliumdivätefosfat, natriumhydroxid, natriummetabisulfat och renat vatten. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Ljusgult, klart gel. 25 g, 50 g och 100 g i aluminiumtub. Innehavare av godkännande för försäljning ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm, Tyskland Tillverkare Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Tyskland Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning: ratiopharm Oy PL 67 02631 Espoo Tel: 020 180 5900 Denna bipacksedel godkändes senast 20.9.2010.