Merck NM AB, PL 23033, 104 35 Tukholma, Ruotsi.



Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oxybutynin Mylan 5 mg tabletit oksibutyniinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. SOTALOL MYLAN 80 mg ja 160 mg tabletit

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

ZOPIKLON MERCK NM 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

RINOMAR tabletit. Lääkkeen nimi. Rinomar. Lääkemuoto. Tabletti. Mitä lääkevalmiste sisältää?

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Zopinox 3,75 mg tabletti

CARDIZEM 60 mg kalvopäällysteinen tabletti CARDIZEM RETARD 90 mg, 120 mg ja 180 mg depottabletti

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oxybutynin Mylan 5 mg tabletit oksibutyniinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Cetirizin Merck NM 10 mg kalvopäällysteinen tabletti Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

hoidon keston tulee olla mahdollisimman lyhyt. Ahdistustilojen hoidossa lääkitystä tulee käyttää ainoastaan muun hoidon tukena.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Cystrin CR 10 mg depottabletti oksibutiniinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

LORATADIN MERCK NM 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Sumatriptan Merck NM 50 mg ja 100 mg kalvopäällysteiset tabletit

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE TRINEURIN TABLETTI

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. CEFALEXIN MERCK NM 500 mg tabletit Kefaleksiini

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE. KLOXERATE vet intramammaarisuspensio lypsävälle lehmälle

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

PAKKAUSSELOSTE. Otita para vet korvatipat, suspensio

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. LORATADIN MYLAN 10 mg kalvopäällysteinen tabletti Loratadiini

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

OFTAN CHLORA 10 mg/g -silmävoide

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cystrin 3 mg kalvopäällysteiset tabletit oksibutiniinihydrokloridi

Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta.

ZOPIKLON MERCK NM 7,5 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Sotalol Mylan 80 mg ja 160 mg tabletit Sotalolihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Pegorion 6 g jauhe oraaliliuosta varten Pegorion 12 g jauhe oraaliliuosta varten Makrogoli 4000

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

Scheriproct Neo peräpuikko

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. TrioBe tabletti

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 100 mg kapseli, pehmeä. dimetikoni. Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttavana aineena on asetyylisalisyylihappo. Muut aineet ovat maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa ja selluloosajauhe.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Dimetikoni

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. RANITIDIN MYLAN 150 mg kalvopäällysteiset tabletit Ranitidiinihydrokloridi

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE OXYBUTYNIN MERCK NM 5 mg tabletit Ota huomioon, että lääkäri on voinut määrätä lääkkeen muuhun käyttötarkoitukseen ja/tai muulla annostuksella kuin mitä pakkausselosteessa on ilmoitettu. Noudata aina lääkepakkauksen nimilipussa olevaa lääkärin määräystä. Lääkemuoto ja vahvuus Koostumus Vaikutustapa Valmistaja Tabletti 5 mg. Myyntiluvan haltija Lisätietoja Käyttötarkoitus Vaikuttava aine: oksibutyniinihydrokloridi 5 mg. Apuaineet: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, kalsiumstearaatti ja indigokarmiini (väriaine E 132). Oxybutynin Merck NM pienentää virtsarakon sisäistä painetta ja harventaa virtsaamispakosta johtuvaa virtsaamistiheyttä. Tämä parantaa virtsanpidätyskykyä. Gerard Laboratories Ltd., 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlanti. Merck NM AB, PL 23033, 104 35 Tukholma, Ruotsi. Merck NM Oy Pihatörmä 1 C 02240 Espoo Puhelin (09) 466 003 Oxybutynin Merck NM tabletteja käytetään voimakkaan tai usein toistuvan virtsaamispakon hoitoon. Virtsaamispakkoon voi liittyä virtsankarkailua. Valmistetta käytetään myös hermostovammasta johtuvan virtsanpidätyskyvyttömyyden hoidossa.

2 Esteet valmisteen käytölle Oxybutynin Merck NM ei sovi henkilöille, joilla on jokin virtsarakon tyhjenemistä vaikeuttava tila, kuten suurentunut eturauhanen, hallitsematon silmänpainetauti, ruoansulatuskanavan ahtauma, vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta, laajentunut ja veltto paksusuoli (megakoolon), heikentynyt mahalaukun tyhjenemiskyky, veltto suoli, vaikea haavainen paksunsuolen tulehdus tai lihasheikkoutta aiheuttava tauti (myasthenia gravis). Huomioitavaa ennen hoidon aloittamista Muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö saattaa vaikuttaa hoitovasteeseen. Kerro siis aina lääkärillesi kaikista käyttämistäsi käsikauppa- ja reseptilääkkeistä ennen Oxybutynin Merck NM hoidon aloittamista. Huomioitavaa hoidon aikana Oxybutynin Merck NM voi heikentää silmän mukautumiskykyä eri katseluetäisyyksille. Ota tämä huomioon tehtävissä, jotka edellyttävät erinomaista tarkkaavaisuutta, kuten autolla ajaminen. Oxybutynin Merck NM tablettien käyttö aiheuttaa suun kuivumista erityisesti pitkäaikaishoidossa. Tämä suurentaa hampaiden reikiintymisriskiä, joten on tärkeää huolehtia suuhygieniasta tarkoin hoidon aikana. Oxybutynin Merck NM estää myös hikoilua ja heikentää siten kuumuudensietokykyä. Käyttö raskaus- ja imetysaikana Vaikutus reaktiokykyyn Annostus Oxybutynin Merck NM saattaa vaikuttaa sikiöön. Käytä valmistetta raskausaikana vain lääkärin määräyksestä. Oxybutynin Merck NM saattaa vaikuttaa rintaruokintaa saavaan lapseen. Käytä valmistetta imetysaikana vain lääkärin määräyksestä. Oxybutynin Merck NM voi heikentää silmän mukautumiskykyä eri katseluetäisyyksille. Ota tämä huomioon tehtävissä, jotka edellyttävät erinomaista tarkkaavaisuutta, kuten autolla ajaminen. Lääkäri määrää sinulle yksilöllisesti sopivan annoksen. Tavallinen aloitusannos aikuisille on yksi tabletti kahdesti vuorokaudessa.

3 Koska tabletti maistuu pahalta, ota se kokonaisena tai puolitettuna nesteen (puoli lasillista) kera. Yliannostus Haittavaikutukset Jos olet ottanut liian suuren annoksen lääkettä, ota aina yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen. Yliannostuksessa lääkkeen tavallisimmat haittavaikutukset voimistuvat. Tavalliset: päänsärky, huimaus, uneliaisuus, sydämen tiheälyöntisyys, suun kuivuminen, ummetus, virtsaumpi, silmän mukautumisvaikeudet eri katseluetäisyyksille. Harvinaiset: sekavuus, allergiset ihoreaktiot. Haittavaikutukset riippuvat annoksen suuruudesta ja häviävät, kun hoito lopetetaan. Jos sinulla ilmenee odottamattomia haittavaikutuksia, ota yhteys lääkäriin. Säilytys ja viimeinen käyttöpäivämäärä Säilytettävä huoneenlämmössä (+15 - +25 C). Ei lasten ulottuville. Käytettävä ennen pakkaukseen merkittyä viimeistä käyttöpäivämäärää. Käyttämättä jääneen tai vanhentuneen lääkkeen voi viedä apteekkiin hävitettäväksi. Huom! Kaikki lääkevalmisteet sisältävät aina vähintään yhtä vaikuttavaa ainetta. Täysin samanlaiset lääkevalmisteet (eli rinnakkaisvalmisteet) sisältävät yhtä paljon samaa vaikuttavaa ainetta ja vaikuttavat siten samalla tavalla. Niillä on kuitenkin eri nimi, valmistaja ja hinta. Jos olet saanut samaan vaivaan eri lääkkeitä eri lääkäreiltä tai käyntikerroilla, tarkista, etteivät lääkkeet sisällä samaa vaikuttavaa ainetta, ennen kuin käytät niitä samanaikaisesti Oxybutynin Merck NM tablettien kanssa. Tarkista asia tarvittaessa apteekista. Pakkausseloste tarkistettu viimeksi: 1.12.2005

4 BIPACKSEDEL OXYBUTYNIN MERCK NM 5 mg tabletter Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än vad som är angivet i den här bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination på apoteksetiketten. Läkemedelsform och styrka Deklaration Verkningssätt Tillverkare Tablett 5 mg. Verksamt ämne: oxybutyninhydroklorid 5 mg. Hjälpsubstanser: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, kalciumstearat och indigokarmin (färgämne E 132). Oxybutynin Merck NM minskar trycket i urinblåsan och därvid frekvensen av urinträngningar. Detta förbättrar förmågan att hålla urinen. Gerard Laboratories Ltd., 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irland. Innehavare av försäljningstillstånd Information lämnas av Användningsområde Merck NM AB, Box 23033, 104 35 Stockholm, Sverige. Merck NM Oy Gårdsbrinken 1 C 02240 Esbo Telefon (09) 466 003 Oxybutynin Merck NM används vid behandling av kraftiga eller täta urinträngningar. Urinträngningar kan förekomma med eller utan urinläckage. Preparatet används också för behandling av urininkontinens orsakad av nervskada.

5 När skall preparatet inte användas Oxybutynin Merck NM skall inte användas av personer som har ett tillstånd som försvårar tömningen av urinblåsan, t. ex. förstorad prostata, okontrollerad glaukom, förträngning i matsmältningskanalen, svår lever- eller njurinsufficiens, vidgad och slapp tjocktarm (megacolon), försvårad förmåga att tömma magsäcken, slapp tarm, svår sårig tjocktarminflammation eller sjukdom som orsakar muskelsvaghet (myasthenia gravis). Att tänka på innan preparatet används Samtidig användning av andra läkemedel kan påverka behandlingsresultatet. Innan du börjar Oxybutynin Merck NM -behandlingen, berätta därför alltid för din läkare vilka receptfria och receptbelagda läkemedel du eventuellt använder. Att tänka på under behandlingen Oxybutynin Merck NM kan nedsätta ögats förmåga att anpassa sig efter olika avstånd. Detta bör beaktas speciellt vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet krävs, t. ex. vid bilkörning. Oxybutynin Merck NM orsakar muntorrhet, i synnerhet vid långtidsbehandling. Detta ökar risken för hål i tänderna. Därför är noggrann munhygien viktig under behandlingen. Oxybutynin Merck NM förhindrar också svettning och minskar därvid förmågan att uthärda hetta. Användning under graviditet och amning Oxybutynin Merck NM kan ha påverkan på fostret. Under graviditet bör preparatet därför användas endast enligt ordination av läkare. Oxybutynin Merck NM kan ha påverkan på dibarnet. Under amningstiden bör preparatet därför användas endast enligt ordination av läkare. Effekt på reaktionsförmågan Dosering Oxybutynin Merck NM kan nedsätta ögats förmåga att anpassa sig efter olika avstånd. Detta bör beaktas vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet krävs, t. ex. vid bilkörning. Läkaren avpassar dosen individuellt för dig. Vanlig begynnelsedos för vuxna är en tablett två gånger per dag.

6 Överdosering Biverkningar Tabletterna smakar illa och bör därför sväljas hela eller halverade med (ett halvt glas) vätska. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen. Vid överdosering förstärks de vanligaste biverkningarna. Vanliga: huvudvärk, yrsel, dåsighet, ökad hjärtfrekvens, muntorrhet, förstoppning, svårighet att tömma urinblåsan, svårighet att anpassa ögat efter olika avstånd. Sällsynta: förvirring, allergiska hudreaktioner. Graden av biverkningar beror på dosens storlek och biverkningarna försvinner när behandlingen avslutas. Kontakta läkare om oväntade biverkningar uppstår. Förvaring och utgångsdatum Förvaras vid rumstemperatur (+15 - +25 C). Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Använd före utgångsdatum som finns på förpackningen. Överblivet eller gammalt läkemedel kan lämnas till apotek för förstöring. Obs! Alla läkemedel innehåller minst ett verksamt ämne. Identiska läkemedel (även kallade generika eller synonymer) innehåller samma mängd verksamt ämne och har därmed samma effekt. Dessa identiska läkemedel har dock olika namn, tillverkare och pris. Om du har fått olika läkemedel mot samma åkomma av olika läkare eller vid olika tillfällen, använd dem inte tillsammans med Oxybutynin Merck NM utan att först ha kontrollerat att de inte innehåller samma verksamma ämne. Fråga gärna på apoteket om du är osäker. Datum för senaste revidering av bipacksedeln: 1.12.2005