PAKKAUSSELOSTE. KLOXERATE vet intramammaarisuspensio lypsävälle lehmälle
|
|
- Yrjö Ahonen
- 9 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 PAKKAUSSELOSTE KLOXERATE vet intramammaarisuspensio lypsävälle lehmälle KOOSTUMUS Yksi intramammaariruisku sisältää vaikuttavina aineina kloksasilliininatriumia vastaten 200 mg kloksasilliinia ja ampisilliininatriumia vastaten ampisilliinia 75 mg. Apuaineet: valkovaseliini ja nestemäinen parafiini. Lääkemuoto: intramammaarisuspensio. MYYNTILUVAN HALTIJA JA VALMISTAJA Norbrook Laboratories Limited Newry Co. Down Pohjois-Irlanti KÄYTTÖTARKOITUS Kliinisen mastiitin hoito maidontuotantokautena lehmillä, kun mastiitin aiheuttajana on kloksasilliinille tai ampisilliinille herkkä mikro-organismi. Vaikuttavien aineiden teho on yhdessä käytettynä parempi kuin kummankaan aineen vaikutus yksinään. Valmiste tehoaa seuraaviin mastiitin aiheuttajiin: streptokokit, penisilliiniherkät ja -resistentit stafylokokit, Corynebacterium-lajit, Arcanobacterium pyogenes, E.coli ja muut herkät gramnegatiiviset bakteerit. VASTA-AIHEET KÄYTÖLLE Yliherkkyys valmisteen sisältämille aineille. KOHDE-ELÄIN Nauta. HAITTAVAIKUTUKSET Yliherkkyysreaktioita voi esiintyä. KÄYTTÖ TIINEYDEN JA LAKTAATION AIKANA Intramammaarisuspensio on tarkoitettu käytettäväksi lypsäville lehmille ja sitä voidaan käyttää tiineyden aikana. ANNOSTUS JA ANTOTAPA 1 ruiskullinen jokaiseen tulehtuneeseen utareneljännekseen 12 tunnin välein kolme kertaa. VAROAJAT Maito: hoidettu utareneljännes 5 vuorokautta, hoitamattomat utareneljännekset 2 vuorokautta. Teurastus: 7 vuorokautta. MAHDOLLISET VAROTOIMENPITEET, JOITA LÄÄKETTÄ ANTAVAN HENKILÖN ON NOUDATETTAVA Ampisilliini ja kloksasilliini kuuluvat penisilliineihin, jotka voivat aiheuttaa yliherkkyysreaktioita injisoituina, hengitettyinä, syötyinä tai ihokontaktilla. Joskus reaktiot voivat olla hengenvaarallisia. Jos olet yliherkkä penisilliineille, älä käsittele valmistetta. Jos saat sellaisia oireita, kuten ihottumaa, kasvojen, huulien tai kurkunpään turvotusta tai hengitysvaikeuksia, ota yhteyttä lääkäriin. SÄILYTYS JA KESTOAIKA Säilytä C. Viimeinen käyttöpäivämäärä on merkitty pakkaukseen.
2 Käyttämätön valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle. Ei lasten ulottuville eikä näkyville
3 BIPACKSEDEL KLOXERATE vet intramammär suspension till lakterande ko SAMMANSÄTTNING En intramammär spruta innehåller kloxacillinnatrium motsvarande 200 mg kloxacillin och ampicillinnatrium motsvarande 75 mg ampicillin som verksamma ämnen. Hjälpsubstanser: vit vaselin och flytande paraffin. Läkemedelsform: Intramammär suspension. INNEHAVARE AV FÖRSÄLJNINGSTILLSTÅND OCH TILLVERKARE Norbrook Laboratories Limited Newry Co. Down Nordirland ANVÄNDNINGSÄNDAMÅL Preparatet används vid behandling av klinisk juverinflammation under mjölkningsperiod, då förorsakaren är en mikro-organism som är känslig mot kloxacillin eller ampicillin. De verksamma ämnenas effekt är bättre, då de används tillsammans, än någotdera av ämnenas inverkan enskilt. Preparatet har effekt på följande förorsakare av mastit: streptokocker, penicillinkänsliga och - resistenta stafylokocker, Corynebacterium-arter, Arcanobacterium pyogenes, E.coli och övriga känsliga, gramnegativa bakterier. KONTRAINDIKATIONER Allergi mot ämnen som läkemedel innehåller. BIVERKNINGAR Allergiska reaktioner kan uppträdas. DJURART, FÖR VILKET LÄKEMEDLET ÄR AVSETT Nötkreatur. ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET OCH LAKTATION Intramammär suspension är avsedd för lakterande kor och den kan användas under dräktighet. DOSERING OCH ADMINISTRERING 1 doseringspruta i varje inflammerad juvers fjärdedel var 12:e timme tre gånger. KARENSTID Mjölk: behandlad juverfjärdedel 5 dygn, obehandlade juverfjärdedelar 2 dygn. Slakt: 7 dygn. MÖJLIGA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER, SOM PERSONEN SOM GER LÄKEMEDLET BÖR FÖLJA Ampicillin och kloxacillin hör till de penicilliner, som kan förorsaka allergiska reaktioner då de injiceras, inandas, äts eller vid kontakt med huden. Ibland kan reaktionerna vara livsfarliga. Om du är allergisk mot penicillin, hantera inte preparatet. Om du får symptom som eksem, svullnad i ansiktet, läpparna eller struphuvudet eller andningssvårigheter, ta kontakt med läkare.
4 FÖRVARING OCH HÅLLBARHET Förvaras vid C. Sista användningsdatum är märkt på förpackningen. Oanvänt preparat förs till apoteket för förstöring eller till problemavfallscentralen. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn
PAKKAUSSELOSTE. Amoxiclav vet 40 mg/10 mg tabletti kissalle ja koiralle
PAKKAUSSELOSTE Amoxiclav vet 40 mg/10 mg tabletti kissalle ja koiralle 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Hydrocortison-ratiopharm 1 % emulsiovoide Hydrokortisoni
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta
LisätiedotDroncit vet. 9% oraaligeeli
PAKKAUSSELOSTE Droncit vet. 9% oraaligeeli Eläimille Mitä lääkevalmiste sisältää? 1 g geeliä sisältää pratsikvantelia 90,0 mg (vaikuttava aine) Apuaineet: Propyyliparahydroksibentsoaatti (E 216), metyyliparahydroksibentsoaatti
LisätiedotRaskaus ja imetys Kysy lääkäriltä neuvoa ennen kuin käytät Zovirax emulsiovoidetta raskauden tai imeytyksen aikana.
Nimi ZOVIRAX 5 % CREME Mitä lääke sisältää? Vaikuttava aine: asikloviiri 5 % (50 mg / grammassa voidetta ). Muut aineet: propyleeniglykoli, valkovaseliini, setostearyylialkoholi, nestemäinen parafiini,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE (Itsehoitovalmiste) Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit Loratadiini
PAKKAUSSELOSTE (Itsehoitovalmiste) Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit Loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotClapharin Comp 875 mg / 125 mg tabletti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Panadol Zapp 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli
PAKKAUSSELOSTE Panadol Zapp 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. 2. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Soludox 500 mg/g jauhe juomaveteen sekoitettavaksi sioille ja kanoille. Doksisykliinihyklaatti
PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Eurovet Animal Health B.V. Handelsweg 25, 5531 AE Bladel
LisätiedotNorocarp 20 mg/50 mg tabletit
PAKKAUSSELOSTE Norocarp 20 mg/50 mg tabletit MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Norbrook Laboratories Limited
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Equilis Resequin injektioneste, suspensio
PAKKAUSSELOSTE Equilis Resequin injektioneste, suspensio 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Kefalex 750 mg tabletti, kalvopäällysteinen
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE TRINEURIN TABLETTI
PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeää tietoa lääkkeestä. Tätä lääkettä voi ostaa ilman reseptiä itsehoitoon. Lääkettä tulee käyttää huolellisesti ohjeen mukaan,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Itävalta.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz emulsiovoide 5 % asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Aciclovir Sandoz emulsiovoide 5 % asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Amoxin comp 500 mg kalvopäällysteinen tabletti Amoxin comp 50 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten Amoksisilliini/klavulaanihappo
PAKKAUSSELOSTE Amoxin comp 500 mg kalvopäällysteinen tabletti Amoxin comp 50 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten Amoksisilliini/klavulaanihappo Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle. MOVICOL, jauhe oraaliliuosta varten, 13,8 g annospussi
PAKKAUSSELOSTE: Tietoa käyttäjälle, jauhe oraaliliuosta varten, 13,8 g annospussi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE Prascend 1 mg tabletti hevosille
PAKKAUSSELOSTE Prascend 1 mg tabletti hevosille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ipratropiumbromidi
1 PAKKAUSSELOSTE ATROVENT ECO 20 mikrog/annos inhalaatiosumute,liuos ipratropiumbromidi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aclovir 200 mg tabletit asikloviiri
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aclovir 200 mg tabletit asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Gemcitabin Fresenius Kabi 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. gemsitabiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Gemcitabin Fresenius Kabi 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten gemsitabiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Allonol 100 mg ja 300 mg tabletti Allopurinoli
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Allonol 100 mg ja 300 mg tabletti Allopurinoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Siqualone Decanoat 25 mg/ml injektioneste, liuos. flufenatsiinidekanoaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Siqualone Decanoat 25 mg/ml injektioneste, liuos flufenatsiinidekanoaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. sulfasalatsiini
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Salazopyrin EN 500 mg enterotabletit sulfasalatsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Burana 20 mg/ml oraalisuspensio Ibuprofeeni
PAKKAUSSELOSTE Burana 20 mg/ml oraalisuspensio Ibuprofeeni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Propofol-Lipuro 20 mg/ml injektio-/infuusioneste, emulsio Propofoli
PAKKAUSSELOSTE Propofol-Lipuro 20 mg/ml injektio-/infuusioneste, emulsio Propofoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pursennid Ex-Lax 12 mg päällystetty tabletti sennaglykosidit
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Pursennid Ex-Lax 12 mg päällystetty tabletti sennaglykosidit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Kestox 10 mg kalvopäällysteiset tabletit ebastiini
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Kestox 10 mg kalvopäällysteiset tabletit ebastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Losartan Krka 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit Losartan Krka 50 mg kalvopäällysteiset tabletit Losartan Krka 100 mg kalvopäällysteiset tabletit losartaanikalium Lue
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Depo-Medrol 40 mg/ml injektioneste, suspensio. metyyliprednisoloniasetaatti
kansallinen IIx3 336937-9/2014 FAKO Karri Penttilä hyv. 16.2.15 /27.2.2015 TAK Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Depo-Medrol 40 mg/ml injektioneste, suspensio metyyliprednisoloniasetaatti Lue tämä pakkausseloste
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa kayttajalle Anastrozole. Bluefish 1 mg tabletti, kalvopaallysteinen Anastrotsoli
PAKKAUSSELOSTE Pakkausseloste: Tietoa kayttajalle Anastrozole Bluefish 1 mg tabletti, kalvopaallysteinen Anastrotsoli Lue tama pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat Iaakkeen kayttamisen, silla
Lisätiedot