Tutkimusetiikkaseminaarin Kliiniset laitetutkimukset ja uudet EU-asetukset

Samankaltaiset tiedostot
Laitetutkimukset terveydenhuollossa Minna Kymäläinen Tarkastaja

STM:N ESITYS TUTKIMUSLAIN MUUTOSTARPEISTA. Eettisen toimikunnan seminaari Katariina Sirén, tutkimuslakimies VSSHP

Tietojärjestelmien valvonnan ajankohtaiset asiat

Kliinisten lääketutkimusten EUasetuksen. täytäntöönpano

Lääketieteellisen tutkimusetiikan seminaari. Heikki Ruskoaho Oulun yliopisto/tukija

Määräys 3/2010 1/(8) Dnro 6578/03.00/ Terveydenhuollon laitteilla ja tarvikkeilla tehtävät kliiniset tutkimukset. Valtuutussäännökset

Laiteasetukset ja kansallinen lainsäädäntö

Määräys 3/ (5) Dnro 2028/03.00/

Valtakunnallinen lääketieteellinen tutkimuseettinen toimikunta (TUKIJA)

Ihmistiede, hoitotiede, lääketiede; rajanvetoa tutkimusasetelmien välillä lääketieteellistä tutkimusta koskeneen

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN EU- ASETUKSEN KANSALLINEN TÄYTÄNTÖÖNPANO

Lakisääteisen eettisen toimikunnan tehtävät alueellinen yhteistyö

Tutkimuslain keskeiset muutokset

Palveluntuottajan valvonta vammaispalveluissa

Laiteturvallisuus ja lain asettamat vaatimukset

Vastauksena sosiaali- ja terveysministeriön esittämään lausuntopyyntöön tutkimuseettinen neuvottelukunta esittää seuraavaa:

Eettisten toimikuntien kehittämistavoitteet sponsorin kannalta

Yliopiston ja sairaanhoitopiirin tutkimuseettisten toimikuntien työnjako

Tutkimuksesta vastaavan henkilön eettinen arvio tutkimussuunnitelmasta. Tapani Keränen TAYS

Ulkomailla koulutuksen saaneen sairaanhoitajan laillistamisprosessi

Laki terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista valmistajan ja käyttäjän vastuut välinehuollossa. Kimmo Linnavuori Ylilääkäri

Ajankohtaista tutkimusetiikasta

Valviran tehtävät ja henkilöstö

Laki terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista - vaatimukset EMC-näkökulmasta

LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS IHMISILLÄ

Valviralle raportoitavat tapahtumat, tapahtumien käsittely

Kliiniset laitetutkimukset: säädökset ja menettelytavat. Kimmo Linnavuori Ylilääkäri

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Katri Sihvola EU:n henkilönsuojainasetus. Markkinavalvonnan toimintaperiaatteet

Tutkimuslakihanke Vastaajan taustatiedot Onko vastaaja. Avoimet vastaukset: Muu, mikä. Vastaajien määrä: 1. Vastaajien määrä: 1

Terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista annetun lain (629/2010) vaatimusten täyttyminen hammaslaboratorioiden toiminnassa

Tutkimuslakihanke Vastaajan taustatiedot Onko vastaaja. Vastaajien määrä: 1. Vastaajien määrä: 1. Organisaatio, jota vastaus edustaa

Tutkimuslain alainen tutkimus on sellaista, jossa seuraavat kaksi ehtoa täyttyvät samanaikaisesti:

Osaaminen valvonnan näkökulmasta

Kliinisten laboratoriomittausten jäljitettävyys ja IVD-direktiivi

Tutkimuslakihanke Vastaajan taustatiedot Onko vastaaja. Vastaajien määrä: 1. Vastaajien määrä: 1. Organisaatio, jota vastaus edustaa

Tutkimuslakihanke Vastaajan taustatiedot Onko vastaaja. Vastaajien määrä: 1. Vastaajien määrä: 1. Organisaatio, jota vastaus edustaa

Ajankohtaista tutkimusten viranomaisarvioinnissa

LAUSUNTO TIETOSUOJAVALTUUTETUN TOIMISTO. Dnro 2302/03/17. Sosiaali- ja terveysministeri

Lääketieteellistä tutkimusta koskevat lainsäädäntömuutokset

ASUNTO-OSAKEHUONEISTOSSA TEHTÄVÄSTÄ KUNNOSSAPITO- JA MUUTOSTYÖSTÄ ILMOITUS

TUKIJAn lausuntomenettely biopankin perustamisen edellytyksenä. Tiedotus- ja keskustelutilaisuus biopankkilain toimeenpanosta, 19.8.

Tutkimuslakihanke Vastaajan taustatiedot Onko vastaaja. Vastaajien määrä: 1. Vastaajien määrä: 1. Organisaatio, jota vastaus edustaa

Työsuhteen ehtoja koskeva direktiiviehdotus. Työelämä- ja tasa-arvovaliokunta

LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS JA EETTISEN ARVIOINNIN SUUNNITELLUT MUUTOKSET

1. sivu Tämän osion kysymykset koskevat pääosin kliinistä lääketutkimusta koskevaa lakia (lääketutkimuslakia) 1 luku. Yleiset säännökset

Interventiotutkimuksen etiikkaa. Mikko Yrjönsuuri Metodifestivaali Jyväskylä

Miten terveydenhuollon laitteet on arvioitava ennen markkinointia?

Muistutukset. Helena Mönttinen Ryhmäpäällikkö, esittelijäneuvos.

Tutkimuslakihanke Vastaajan taustatiedot Onko vastaaja. Vastaajien määrä: 1. Vastaajien määrä: 1. Organisaatio, jota vastaus edustaa

LAUSUNTO 1 (5)

FI Moninaisuudessaan yhtenäinen FI A8-0305/4. Tarkistus. Mireille D'Ornano ENF-ryhmän puolesta

Luonnos hallituksen esitykseksi laiksi kliinisistä lääketutkimuksista ja eräiksi siihen liittyviksi laeiksi

Tutkimuslakihanke Vastaajan taustatiedot Onko vastaaja. Vastaajien määrä: 1. Vastaajien määrä: 1. Organisaatio, jota vastaus edustaa

Tutkimuslakihanke Vastaajan taustatiedot Onko vastaaja. Vastaajien määrä: 1. Vastaajien määrä: 1. Organisaatio, jota vastaus edustaa

Ref. Ares(2014) /07/2014

A-moduulissa säädettyjen vaatimusten lisäksi sovelletaan alla olevia säännöksiä. Valmista-

AVIn rooli infektioiden torjunnassa ja laadun varmistamisessa

Tutkimuslakihanke Vastaajan taustatiedot Onko vastaaja. Vastaajien määrä: 1. Vastaajien määrä: 1. Organisaatio, jota vastaus edustaa

Tietoon perustuvaa suostumusta koskevat ohjeet

Tukesin rooli kosmetiikan turvallisuuden varmistamisessa

Kudosluvat Valvirassa Tähän esityksen nimi/tekijä 1

Ajankohtaista terveydenhuollon laitteita ja tarvikkeita koskevasta lainsäädännöstä

Dnro 6572/03.00/2010. Terveydenhuollon laitteesta ja tarvikkeesta tehtävät laiterekisteri-ilmoitukset

Ehdotus NEUVOSTON DIREKTIIVI

Tietosuojanäkökulma biopankkilainsäädäntöön

EU:n lääketutkimusasetus ja eettiset toimikunnat Suomessa Mika Scheinin

KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU) /, annettu ,

A8-0141/142

Terveydenhuollon laitteet ja tarvikkeet

Case-esimerkkejä: henkilötietojen käsittelyn lainmukaisuus ja eettisyys

Lääkinnällisten laitteiden uudet vaatimukset ja vaikutukset toimintaan

Teknisten tutkimuslaitoksien muistio. Sisällysluettelo

Euroopan unionin neuvosto Bryssel, 24. marraskuuta 2016 (OR. en)

Tutkimuslakihanke Vastaajan taustatiedot Onko vastaaja. Vastaajien määrä: 1. Vastaajien määrä: 1. Organisaatio, jota vastaus edustaa

Suostumusmenettely käytännössä

Lakiperustaisen vs. vapaaehtoisen mallin erot ja kirot. Tutkimuseettinen neuvottelukunta (TENK) Eero Vuorio

Eettiset toimikunnat tähän asti järjestelmä edut ja haasteet. Tapani Keränen

Ihmistieteiden eettiset periaatteet

Riskienhallintasuunnitelma ja riskianalyysi

Määräys 4/2010 1/(6) Dnro 6579/03.00/ Terveydenhuollon laitteesta ja tarvikkeesta tehtävä ammattimaisen käyttäjän vaaratilanneilmoitus

ILMOITUS HUONEISTON MUUTOSTYÖSTÄ

Mikä IEEA-prosessissa muuttuu vai muuttuuko mikään? Professori Risto Turunen, Itä-Suomen yliopiston tutkimuseettinen toimikunta

Lääketieteellistä tutkimusta koskevat lainsäädäntömuutokset

Sosiaali- ja terveydenhuollon asiakastietojärjestelmät ja niiden uudistukset

toisen maksupalveludirektiivin väitettyä rikkomista koskevista valitusmenettelyistä

Lisätietoja: Erityisasiantuntija Tuuli Lahti,

PJ:n puheenvuoro uusille eettisten toimikuntien jäsenille Katia Käyhkö LT Yleislääketieteen erikoislääkäri HUS Koordinoivan tmk:n pj

KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU) /, annettu ,

Lääkinnällisten laitteiden EUasetukset. Tilannekatsaus ja eräitä poimintoja sääntelystä

EUROOPAN UNIONIN NEUVOSTO. Bryssel, 30. heinäkuuta 2012 (30.07) (OR. en) 12991/12 ENV 654 ENT 191 SAATE

Marja Kuhmonen Sosiaalihuollon ylitarkastaja. Itä-Suomen aluehallintovirasto Peruspalvelut, oikeusturva ja luvat -vastuualue

Määräys 1/2011 1/(8) Dnro xxxx/03.00/ Terveydenhuollon laitteen ja tarvikkeen vaatimustenmukaisuuden arviointi. Valtuutussäännökset

PÄÄASIALLINEN SISÄLTÖ

Tutkimuslakihanke Vastaajan taustatiedot Onko vastaaja. Vastaajien määrä: 1. Vastaajien määrä: 1. Organisaatio, jota vastaus edustaa

ILMOITUS HUONEISTON KUNNOSSAPITO- JA MUUTOSTYÖSTÄ

Sosiaali- ja terveydenhuollon tietojärjestelmien valvonta

Rakennustuotteiden -merkintä

SISÄLLYS. N:o 839. Maa- ja metsätalousministeriön asetus. asetuksen muuttamisesta. Annettu Helsingissä 24 päivänä syyskuuta 2010

Ympäristöterveydenhuollon alueelliset koulutuspäivät Oulu Vantaa. Terveydensuojelulain muutokset ja niiden vaikutukset

Tutkimuslakihanke Vastaajan taustatiedot Onko vastaaja. Vastaajien määrä: 1. Vastaajien määrä: 1. Organisaatio, jota vastaus edustaa

Transkriptio:

Tutkimusetiikkaseminaarin Kliiniset laitetutkimukset ja uudet EU-asetukset 1.12.2017 Minna Kymäläinen Tarkastaja Valvira.fi, @ValviraViestii Valvira valvoo valtakunnallisesti jokaisen oikeutta hyvinvointiin, laadukkaisiin palveluihin ja turvallisiin elinoloihin.

Lääkinnällisten laitteiden EU-asetukset Lääkinnällisiä laitteita koskevat EU-asetukset tulivat voimaan 26.5.2017 Uusilla asetuksilla halutaan yhtenäistää laitteiden valvontaa ja siten parantaa potilasturvallisuutta. Laiteturvallisuutta esim. implanttien kohdalla pyritään lisäämään mm. tiukentamalla esiselvitys- ja kliinistä testausvaihetta. Lisäksi rakenteilla on seurantajärjestelmä laitteiden kattavan jäljitettävyyden varmistamiseksi. Nykyinen kansallinen lainsäädäntö korvataan valmistusta ja tuotetta koskevien vaatimusten osalta kahdella koko EU-alueen kattavalla asetuksella Lääkinnällisten laitteiden asetuksella on kolmen vuoden ja In vitro diagnostiikkalaitteiden asetuksella viiden vuoden siirtymäaika 25.10.2017 Minna Kymäläinen /Valvira 2

TLT-laki suhteessa EU-asetukseen TLT-laki on voimassa EU-asetusten tultua voimaan Myös kliinisen laitetutkimuksen ja IVD-laitteiden suorituskyvyn arvioinnin voi tehdä edelleen direktiivien mukaisesti Valmistaja voi ilmoittaa uudella tavalla tehdyn laitetutkimuksen viranomaiselle, mutta Euroopan tasolla ei vielä ole valmiuksia ilmoituksen käsittelyyn 25.10.2017 Minna Kymäläinen /Valvira 3

Kliininen tutkimus, yleiset edellytykset Jäsenvaltio antaa luvan Kansallinen eettinen toimikunta ei anna kielteistä lausuntoa Toimeksiantaja tai hänen edustajansa löytyy Euroopasta Haavoittuvassa asemassa olevia tutkittava suojellaan Tutkittava tai hänen edustajansa pystyy antamaan tietoon perustuvan suostumuksen Tutkittavalle on annettu lisätietoja antavan tahon yhteystiedot 25.10.2017 Minna Kymäläinen /Valvira 4

Kliininen tutkimus, yleiset edellytykset Tutkittavan oikeus fyysiseen ja henkiseen koskemattomuuteen, yksityisyyteen ja tietojen suojaan Kliininen tutkimus on suunniteltu siten, että tutkittavalle aiheutuu mahdollisimman vähän kipua, haittaa, pelkoa ja muita ennakoitavia riskejä Tutkittavan lääketieteellisestä hoidosta vastaa lääkäri Tutkittavaan ei ole kohdistettu taloudellisia tai muita sopimattomia vaikutteita Asianmukaiset laitteet ovat soveltuvin osin yleisten turvallisuus- ja suorituskykyvaatimusten mukaisia, lukuun ottamatta kliinisen tutkimuksen piiriin kuuluvia seikkoja 29.11.2017 Minna Kymäläinen /Valvira 5

Tietoinen suostumus artiklat 63-68 Tutkittavan etu korostuu Huomioidaan erityisesti Vajaakykyiset Alaikäiset Raskaana olevat tai imettävät naiset Kansalliset lisätoimet ( pakollinen sotilaspalvelus, vangit, hoitolaitokseen suljettu) Hätätilanteet 25.10.2017 Minna Kymäläinen /Valvira 6

Muita muutoksia Suunnitteilla yhdenmukaisia lomakkeita Valmistajalta vaaditaan enemmän asiakirjoja Sähköinen ilmoittamisjärjestelmä (komission ylläpitämä?) Tunnistenumerot tutkimuksille Aikataulut käsittelyssä nopeutuu (Jos jäsenvaltio katsoo ettei kuulu soveltamisalaan tai hakemus on puutteellinen siitä on ilmoitettava 5 vuorokauden kuluessa) Viranomaisen tutkimuksen tarkka arviointi, siten että mahdolliset jäljelle jäävät riskit tutkittaville tai kolmannelle henkilölle ovat perusteltuja suhteessa kliinisiin hyötyihin Jäsenvaltion on varmistuttava, että tutkittavalle tutkimuksen aiheutuneen vahingon korvaamiseen on olemassa järjestelmällä 25.10.2017 Minna Kymäläinen /Valvira 7

Muita muutoksia Jos tutkimus useassa jäsenvaltiossa, koordinoida jäsenvaltio käsittelee Lupa tutkimukselle => päätös tutkimuksen aloittamiseen Viranomaisella on velvollisuus tehdä tarkastuksia tutkimuspaikkoihin Toimeksiantajalla on oltava menettely, jolla hätätilanteessa voidaan tutkittavat laitteet tunnistaa ja poistaa käytöstä. 25.10.2017 Minna Kymäläinen /Valvira 8

Eettisen toimikunnan rooli Tutkimuksista on suoritettava aina eettinen arviointi Kansallisen säännöstön mukaisesti Jäsenvaltioiden on varmistettava, että eettisten toimikuntien menettelyt ovat yhteensopivia asetuksessa vahvistettujen menettelyjen kanssa. Vähintään yksi maallikko jäsen oltava mukana 25.10.2017 Minna Kymäläinen /Valvira 9

25.10.2017 Minna Kymäläinen /Valvira 10