hoidon keston tulee olla mahdollisimman lyhyt. Ahdistustilojen hoidossa lääkitystä tulee käyttää ainoastaan muun hoidon tukena.



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Lorazepam Orifarm 1 mg tabletti. loratsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

Zopinox 3,75 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

esimerkkipakkaus aivastux

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Ketokonazol Copyfarm 20 mg/g shampoo

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Zolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. MIRAL -tabletti, kalvopäällysteinen Kaliumkloridi ja magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Dipyridamoli vähentää veritulppien muodostumista sekä alentaa veren hyytymistaipumusta.

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. TUULIX 10 mg tabletit. Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/g -voide Jodattu povidoni

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Betahistin Alternova 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE. Nocedan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Levosetiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Transkriptio:

B. PAKKAUSSELOSTE 1

PAKKAUSSELOSTE Lorazepam Orifarm 1 mg tabletti Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekissa. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Lorazepam Orifarm on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Lorazepam Orifarm -valmistetta 3. Miten Lorazepam Orifarm -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Lorazepam Orifarm valmisteen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ LORAZEPAM ORIFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Lorazepam Orifarm kuuluu ns. bentsodiatsepiineihin. Tämän ryhmän lääkkeillä on monia eri käyttöalueita. Lorazepam Orifarm vaikuttaa keskushermostoon, mikä saa aikaan rentouttavan vaikutuksen erilaisissa jännitys- ja ahdistustiloissa. Lääkettä käytetään: - eri syistä johtuvan ahdistuneisuuden lyhytaikaiseen lievitykseen ja hoitoon. Huomaa, että lääkäri on voinut määrätä lääkkeen muuta käyttötarkoitusta varten kuin mitä tässä pakkausselosteessa on ilmoitettu. Lääkärisi kertoo sinulle mihin tarkoitukseen hän on lääkettä määrännyt. Noudata aina lääkärin määräystä. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT LORAZEPAM ORIFARM -VALMISTETTA Älä käytä Lorazepam Orifarm valmistetta, jos - olet allerginen (yliherkkä) vaikuttavalle aineelle tai jollekin muulle valmisteen sisältämälle aineelle - sinulla on vaikea hengityksen vajaatoiminta - kärsit uniapneasta (unenaikaisia hengityskatkoksia). Ole erityisen varovainen Lorazepam Orifarm valmisteen suhteen, jos - sinulla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta - sinulla on myastenia gravis (vaikea lihasheikkous) - sinulla on glaukooma (viherkaihi) - sinulla on hengitysvaikeuksia - yleistilasi on huono - sinulla on lääkkeiden väärinkäyttöön tai alkoholiriippuvuuteen liittyviä ongelmia - olet iäkäs. Jos jokin yllä mainituista koskee sinua, sinun tulee neuvotella lääkärisi kanssa ennen Lorazepam Orifarm -hoidon aloittamista. Bentsodiatsepiinien käyttö voi aiheuttaa fyysistä ja psyykkistä riippuvuutta. Riippuvuusriskin pienentämiseksi Lorazepam Orifarm -hoidossa tulee käyttää pienintä mahdollista tehokasta annosta ja 2

hoidon keston tulee olla mahdollisimman lyhyt. Ahdistustilojen hoidossa lääkitystä tulee käyttää ainoastaan muun hoidon tukena. Hoidon aikana on tärkeää että pyrit aina käymään saman lääkärin vastaanotolla. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Eräiden muiden lääkkeiden, alkoholin ja ruoan nauttiminen samanaikaisesti Lorazepam Orifarm - valmisteen kanssa voi vaikuttaa hoidon tehoon. Sen vuoksi sinun tulee kertoa lääkärillesi tai apteekissa, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Lorazepam Orifarm -hoidon aikana on vältettävä alkoholin ja muiden väsyttävien tai rauhoittavien lääkkeiden käyttöä, koska nämä vahvistavat toistensa keskushermostovaikutusta. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Raskaus: Älä käytä Lorazepam Orifarm -valmistetta raskauden aikana. Lääkkeellä voi olla sikiövaikutuksia. Imetys: Älä käytä Lorazepam Orifarm -valmistetta imetyksen aikana. Lorazepam Orifarm erittyy äidinmaitoon. Ajaminen ja koneiden käyttö Lorazepam Orifarm -hoito voi heikentää reaktiokykyä. Tämä on otettava huomioon erityistä tarkkuutta vaativissa tehtävissä, esimerkiksi autolla ajettaessa. Tärkeää tietoa joistakin Lorazepam Orifarm valmisteen sisältämästä aineesta Lorazepam Orifarm sisältää laktoosia. Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN LORAZEPAM ORIFARM -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN Ota Lorazepam Orifarm -valmistetta juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekistasi, mikäli olet epävarma. Lääkäri määrää juuri sinulle sopivan annoksen. Sinun ei pidä muuttaa tai ylittää sinulle määrättyä annosta. Ennen hoidon aloittamista sinun tulisi sopia lääkärisi kanssa siitä, kuinka kauan hoito kestää. Jos otat enemmän Lorazepam Orifarm -valmistetta kuin sinun pitäisi Ota heti yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen puh. 09-471 977, jos olet ottanut liian suuren annoksen lääkettä. Jos lopetat Lorazepam Orifarm valmisteen käytön Kun lääkkeen käyttö pitkäaikaisen hoidon jälkeen lopetetaan, annosta tulee pienentää vähitellen muutaman viikon kuluessa. Näin pienennetään vieroitusoireiden riskiä. Lääkkeen käyttö tulee lopettaa lääkärin valvonnassa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET 3

Kuten kaikki lääkkeet, Lorazepam Orifarm valmistekin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Hyvin yleiset: - uneliaisuus, väsymys, uupumus. Yleiset: - lihasheikkous, voimattomuus, haparoivat liikkeet - sekavuus, masennus - huimaus. Melko harvinaiset: - päänsärky - ruokahalun muutokset, pahoinvointi, ruoansulatuskanavanhäiriöt - vireyden heikkeneminen, tunteiden turtuminen, unihäiriöt, - näköhäiriöt (mukaan lukien kaksoiskuvat ja näön hämärtyminen) - ihoreaktiot - seksuaaliset toimintahäiriöt. Harvinaiset: - muistin heikkeneminen - muutokset verenkuvassa - maksavaikutukset. Hyvin harvinaiset: - allergiset reaktiot, hengitysvaikutukset - ummetus - matala verenpaine - kiihtyneisyys, aistiharhat, aggressivisuus - hiusten lähtö. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekissa. 5. LORAZEPAM ORIFARM -VALMISTEEN SÄILYTTÄMINEN Säilytä alle 30 C. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Lorazepam Orifarm sisältää: - Vaikuttava aine: loratsepaami 1 mg/tabletti. - Muut aineet ovat: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, kroskarmelloosinatrium, natriumlauryylisulfaatti ja magnesiumstearaatti. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot: Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, jakouurteellinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä L1. Tabletti voidaan puolittaa. Pakkauskoot: 4

7, 10, 20, 21, 24, 25, 28, 29, 30, 48, 49, 50, 96, 98, 99, 100 ja 102 tablettia läpipainopakkauksessa. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja: Orifarm Generics A/S Energivej 15 DK-5260 Odense S Tanska Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Orifarm Generics Oy Äyritie 12 A 01510 Vantaa info@orifarm.fi Tämä seloste on tarkistettu viimeksi 28.08.2008 5

B. BIPACKSEDEL 6

BIPACKSEDEL Lorazepam Orifarm 1 mg tablett Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apoteket. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du får biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel, kontakta läkare eller apoteket. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Lorazepam Orifarm är och vad det används för 2. Innan du använder Lorazepam Orifarm 3. Hur du använder Lorazepam Orifarm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Lorazepam Orifarm ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD LORAZEPAM ORIFARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Lorazepam Orifarm tillhör en grupp läkemedel som kallas benzodiazepiner. Denna grupp av läkemedel har många olika användningsområden. Lorazepam Orifarm påverkar det centrala nervsystemet, vilket leder till en avslappnande effekt vid olika spänningstillstånd och vid ångest. Medicinen används för: - kortvarig lindring eller behandling av ångest som kan ha olika orsaker. Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde än det som anges i den här bipacksedeln. Läkaren talar om för dig varför du har fått Lorazepam Orifarm. Följ alltid läkarens ordination. 2. INNAN DU ANVÄNDER LORAZEPAM ORIFARM Använd inte Lorazepam Orifarm om - du är allergisk (överkänslig) mot det verksamma ämnet eller något av de övriga innehållsämnena i preparatet - du har allvarliga andningssvårigheter - du lider av sömnapné (andningsuppehåll i sömnen). Var särskilt försiktig med Lorazepam Orifarm om - du har nedsatt lever-och njurfunktion - du har myastenia gravis (svår muskelsvaghet) - du har glaukom (grön starr) - du har andningssvårigheter - du har nedsatt allmäntillstånd - du har missbruksproblem (alkoholberoende eller läkemedelsmissbruk) - du är äldre. Om något av ovanstående berör dig bör du rådgöra med din läkare innan behandling med Lorazepam Orifarm påbörjas. Användning av benzodiazepiner kan leda till fysiskt och psykiskt beroende. För att minska risken för beroende bör minsta möjliga effektiva dos av Lorazepam Orifarm användas och behandlingstiden bör 7

vara så kort som möjligt. Vid behandling av ångest ska medicinering alltid bara vara ett hjälpmedel vid sidan om övrig behandling. Under behandlingen är det viktigt att du alltid går till samma läkare. Användning av andra läkemedel Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med vissa andra läkemedel, alkohol eller mat. Därför ska du tala om för din läkare eller på apoteket om du använder eller nyligen har använt andra läkemedel, även receptfria sådana. Alkohol samt läkemedel med tröttande eller lugnande effekt ska undvikas i samband med användning av Lorazepam Orifarm, eftersom dessa förstärker varandras påverkan på det centrala nervsystemet. Graviditet och amning Rådfråga din läkare eller på apoteket innan du tar något läkemedel. Graviditet: Använd inte Lorazepam Orifarm under graviditeten. Läkemedlet kan ha skadlig inverkan på fostret. Amning: Använd inte Lorazepam Orifarm om du ammar. Lorazepam Orifarm går över i modersmjölken. Körförmåga och användning av maskiner Vid behandling med Lorazepam Orifarm kan reaktionsförmågan försämras. Detta bör tas i beaktande i samband med uppgifter som kräver skärpt uppmärksamhet, t.ex. vid bilkörning. Viktig information om något av innehållsämnena i Lorazepam Orifarm Lorazepam Orifarm innehåller laktos. Om din läkare har sagt att du lider av någon form av sockerintolerans, ska du tala med din läkare innan du använder preparatet. 3. HUR DU ANVÄNDER LORAZEPAM ORIFARM Ta alltid Lorazepam Orifarm enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller på apoteket om du är osäker. Dosen bestäms av läkaren som anpassar den individuellt för dig. Du bör inte ändra eller överskrida den dos som du ordinerats. Innan behandlingen inleds bör du tillsammans med din läkare komma överens om hur länge behandlingen ska fortgå. Om du tar mer Lorazepam Orifarm än vad du borde Kontakta genast läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen tel. nr. 09-471 977, om du har tagit för mycket Lorazepam Orifarm. Om du slutar att använda Lorazepam Orifarm När man slutar att använda läkemedlet efter långvarig behandling bör dosen sänkas gradvis under några veckor. På så sätt minskas risken för abstinensbesvär. Behandlingen ska avslutas i samråd med läkare. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apoteket. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Lorazepam Orifarm orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. 8

Mycket vanliga: - dåsighet, trötthet, sömnighet. Vanliga: - muskelsvaghet, kraftlöshet, svårighet att samordna rörelser - förvirring, depression - yrsel. Mindre vanliga: - huvudvärk - aptitförändring, illamående, störningar i matsmältningskanalen - slöhet, känsloavtrubbning, sömnstörningar - synförändringar (inklusive dubbelseende och dimsyn) - hudreaktioner - sexuella funktionsstörningar. Sällsynta: - minnesluckor - förändringar i blodbilden - leverpåverkan. Mycket sällsynta: - allergiska reaktioner, svårigheter att andas - förstoppning - lågt blodtryck - upphetsning, hallucinationer, aggresivitet - håravfall. Om några biverkningar bliver värre eller om du får biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel, kontakta läkare eller apoteket. 5. HUR LORAZEPAM ORIFARM SKA FÖRVARAS Förvaras vid högst 30 C. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Använd inte efter utgångsdatumet som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Mediciner ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Vad Lorazepam Orifarm innehåller: - Verksamt ämne: lorazepam 1mg/tablett, - Övriga innehållsämnen är: laktosmonohydrat, mikrokristallin celluloosa, kroskarmellosnatrium, natriumlaurylsulfat och magnesiumstearat. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar: Vit, rund, bikonvex, tablett med brytskåra och märkt med L1 på den ena sidan. Tabletten kan delas i lika stora delar. Förpackningsstorlekar: 7, 10, 20, 21, 24, 25, 28, 29, 30, 48, 49, 50, 96, 98, 99, 100 och 102 tabletter i blisterförpackning. Eventuellt marknadsförs inte alla förpackningsstorlekar. 9

Innehavare av försäljningstillstånd och tillverkare: Orifarm Generics A/S Energivej 15 DK-5260 Odense S Danmark Ytterligare upplysningar om detta läkemedel ges av den lokala representanten för innehavaren av försäljningstillstånd: Orifarm Generics Oy Örevägen 12 A 01510 Vanda Info@Orifarm.fi Denna bipacksedel har reviderats senast 28.08.2008 10