Symbioosi 2 VASTAUKSET



Samankaltaiset tiedostot
Symbioosi 2 TEHTÄVÄT

alleelipareja dominoiva dominoiva resessiivinen

a. Mustan ja lyhytkarvaisen yksilön? b. Valkean ja pitkäkarvaisen yksilön? Perustele risteytyskaavion avulla.

III Perinnöllisyystieteen perusteita

Perinnöllisyys. Enni Kaltiainen

Perinnöllisyyden perusteita

Symbioosi 2 VASTAUKSET. b. Millaisia sukusoluja vanhemmat tuottavat (4 erilaista)? Vastaus: VL, vl, Vl, vl

VASTAUS 2a: Ruusukaijasten väri

Perinnöllisyyden perusteita

Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita

S Laskennallinen systeemibiologia

Perinnöllisyys harvinaisten lihastautien aiheuttajana. Helena Kääriäinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Tampere

Geenitekniikan perusmenetelmät

Monogeeniset sairaudet. Monogeeninen periytyminen. Perinnöllisten tautien prevalenssi. Monitekijäiset sairaudet. Dominantti vs.

Periytyvyys ja sen matematiikka

Genetiikan perusteet. Tafel V Baur E. (1911) Einführung in die experimentelle Vererbungslehre. Verlag von Gebrüder Borntraeger, Berlin.

Geneettinen analyysi 2014, laskuharjoitukset

Vallitseva periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

III Perinnöllisyystieteen perusteita

Peittyvä periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

X-kromosominen periytyminen. Potilasopas. TYKS Perinnöllisyyspoliklinikka PL 52, Turku puh (02) faksi (02)

Perinnöllisyys 2. Enni Kaltiainen

PERUSTIETOJA MEHILÄISTEN PERIMÄSTÄ

Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia

a) dominoivaan: esiintyy joka sukupolvessa, sairaille vanhemmille voi syntyä terveitä lapsia

Kymmenen kärjessä mitkä ovat suomalaisten yleisimmät perinnölliset sairaudet?

DNA testit sukututkimuksessa

SÄTEILYN GENEETTISET VAIKUTUKSET

SELVITYS SIITÄ MITEN ERÄÄT PERINNÖLLISET SAIRAUDET (KUTEN GPRA JA FUCOSIDOSIS) PERIYTYVÄT ENGLANNINSPRINGERSPANIELEISSA

Genetiikan perusteet 2009

NCL australiankarjakoirilla

Luku 20. Biotekniikka

KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS

Avainsanat: BI5 III Biotekniikan sovelluksia 9. Perimä ja terveys.

Ureakierron häiriöt ja rgaanishappovirtsaisuudet Lapsille

Jokaisesta sairausgeenistä saa lisätietoa klikkaamalla kyseisen sairauden kohtaa ohjelmassa.

BIOLOGIAN YHTEISVALINTA 2011 KYSYMYS 1. Mallivastaus

Populaatiosimulaattori. Petteri Hintsanen HIIT perustutkimusyksikkö Helsingin yliopisto

Aleksi Jokinen, Timo Viljanen & Lassi 81: 1 &82: 4 Ti 3.3.

} Vastinkromosomit. Jalostusta selkokielellä. Miten niin voidaan jalostaa?

*2,3,4,5 *1,2,3,4,5. Helsingin yliopisto. hakukohde. Sukunimi. Tampereen yliopisto. Etunimet. Valintakoe Tehtävä 1 Pisteet / 30. Tehtävä 1.

DNA-testit. sukututkimuksessa Keravan kirjasto Paula Päivinen

A - soveltaminen B - ymmärtäminen C - tietäminen 1 - ehdottomasti osattava 2 - osattava hyvin 3 - erityisosaaminen

DNA sukututkimuksen tukena

Evoluutio. BI Elämä ja evoluutio Leena Kangas-Järviluoma

VERIRYHMÄT JA VERIRYHMÄVASTA-AINEET

1. Miten peltoenergian tuotannon kestävyyttä ja energiataseita voidaan parantaa? (5 p)

Terveyteen liittyvät geenitestit

VASTAUS 1: Yhdistä oikein

Hyvä käyttäjä! Ystävällisin terveisin. Toimitus

Miten letaalialleeleita käsitellään Drosophilalla? Välttämätön taito esimerkiksi alkionkehityksen alkuvaiheiden selvittämisessä

Euromit2014-konferenssin tausta-aineistoa Tuottaja Tampereen yliopiston viestintä

Geenikartoitusmenetelmät. Kytkentäanalyysin teoriaa. Suurimman uskottavuuden menetelmä ML (maximum likelihood) Uskottavuusfunktio: koko aineisto

Nimeni on. Tänään on (pvm). Kellonaika. Haastateltavana on. Haastattelu tapahtuu VSSHP:n lasten ja nuorten oikeuspsykiatrian tutkimusyksikössä.

Geneettinen analyysi. Tilastotieteen kertausta

Vastaa lyhyesti selkeällä käsialalla. Vain vastausruudun sisällä olevat tekstit, kuvat jne huomioidaan

Tiedonjyväsiä cavalierien geenitestauksista imuroituna maailmalta

Sukusiitoksesta sukulaistumiseen - jalostustietojärjestelmä työkaluna. Rovaniemi Susanna Back, Suomen Hippos ry


Coimisiún na Scrúduithe Stáit State Examinations Commission. Leaving Certificate Marking Scheme. Finnish. Higher Level

Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen BLL Biokemia ja kehitysbiologia

måndag 10 februari 14 Jaana Ohtonen Kielikoulu/Språkskolan Haparanda

Kenguru Écolier (4. ja 5. luokka) sivu 1/5

Geenitutkimuksista. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

KOE 6 Biotekniikka. 1. Geenien kloonaus plasmidien avulla.

9.1. Mikä sinulla on?

52746 Geneettinen analyysi

Bioteknologian perustyökaluja

Darwin nuorena. Darwinin syntymästä on 201 vuotta ja "Lajien synnystä" 151 vuotta.

Autoimmuunitaudit: osa 1

Liite 3 LA1. Sopeutumisvalmennuskurssille osallistuvan koulunsa aloittavan tai alakoulussa olevan lapsen kyselylomake 1.

Lääketieteen ja biotieteiden tiedekunta Sukunimi Bioteknologia tutkinto-ohjelma Etunimet valintakoe pe Tehtävä 1 Pisteet / 15

2a) Piirrä ison valtimon ja laskimon rakenne ja nimeä kuvaan siinä näkyvät rakenteet (4p) (Ihminen s.40)

Kolikon tie Koululaistehtävät

Yksinhuoltajana monikkoperheessä

Perinnöllisyysneuvonta

Miten geenitestin tulos muuttaa syövän hoitoa?

Seulontavaihtoehdot ja riskit

Suomen Kaukasianpaimenkoirat ry Terveyskysely Kaukasianpaimenkoiran omistajalle Perustiedot Vastaajan nimi:

Mitä geenitestin tulos kertoo?

KOE 4 Kasvintuotantotieteet ja kotieläintiede

2. kappale ( toinen kappale) P ERHE. sisko. Hän on 13 vuotta.

Ennakoivat Geenitutkimukset. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Verensiirtoa edeltävät sopivuustutkimukset ja niiden oikea ajoitus

Muistot omasta lapsuudesta saattavat herätä Millaisia vanhempia sinun äitisi ja isäsi olivat?

Yleisten tautien ja ominaisuuksien genetiikka kansantautien perimä ja sen merkitys

Kanarialinnun perintötekijät Spalt = Saksankielinen sana ja tarkoittaa perityvä mutta ei näkyvä ominaisuus

Yleisten tautien ja ominaisuuksien genetiikka kansantautien perimä ja sen merkitys

Mevalonaattikinaasin vajaatoiminta (MKD) ja Hyperimmunoglobulinemia D-oireyhtymä (HIDS)

Lapsen oikeus pysyvyyteen ja jatkuvuuteen perheen oikeus tukeen

Tehtäviä. Sisko Istanmäki: Liian paksu perhoseksi

Positiivisesta seulonnasta sopivien verien löytymiseen

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Geenitesteistä apua koiranjalostukseen kaikkia ongelmia ne eivät kuitenkaan ratkaise

Perinnöllinen välimerenkuume

Tulokset - Rodussa tunnetut perinnölliset sairaudet

Psyykkisten rakenteiden kehitys

Miten geenit elelevät populaatioissa, vieläpä pitkiä aikoja?

Matikkaa KA1-kurssilaisille, osa 3: suoran piirtäminen koordinaatistoon

HEMOKROMATOOSI JA MUUT KERTYMÄSAIRAUDET

Transkriptio:

Luku 13 Symbioosi 2 VASTAUKSET 1. Termit Vastaus: a= sukusolut b= genotyyppi c= F2-polvi d= F1-polvi e= P-polvi 2. Termien erot a. Fenotyyppi ja genotyyppi Vastaus: fenotyyppi on yksilön ilmiasu, genotyyppi geenien muodostama kokonaisuus. Fenotyyppi = genotyyppi + ympäristö b. Homotsygoottinen ja heterotsygoottinen Vastaus: homotsygoottinen, samat alleelit kromosomeissa. Heterotsygoottinen, erilaiset alleelit kromosomeissa. c. Geeni ja alleeli Vastaus: geeni tuottaa proteiinia tai rna:ta. Alleeli on geenin muoto. d. Haploidinen ja diploidinen Vastaus: haploidinen, yksi kromosomisto. Diploidinen, kaksi kromosomistoa. e. P-polvi ja F-polvi Vastaus: P-polvi, vanhempien sukupolvi. F-polvi, jälkeläisten sukupolvi 3. Termien määritelmät Määrää heterotsygootin fenotyypin Dominoiva alleeli

Ei vaikuta heterotsygootin Resessiivinen alleeli fenotyyppiin Yksilön kaikki geenit Genotyyppi Yksilöt ulkoiset ominaisuudet Fenotyyppi Samasta geenistä on kaksi Homotsygoottinen samaa alleelia Samasta geenistä on kaksi eri Heterotsygoottinen alleelia Selvittää tutkittavan yksilön Testiristeytys genotyypin Tutkitaan yhden geenin Monohybridiristeytys periytymistä 4. Korvan nipukallisuuden periytyminen a. Millainen voi olla nipukattomien korvien omaavan henkilön genotyyppi? Vastaus: nn b. Millainen voi olla nipukallisten korvien omaavan henkilön genotyyppi? Vastaus: Nn tai NN c. Millaisia jälkeläisiä voivat saada kaksi henkilöä, joiden korvissa ei ole nipukoita? Vastaus: vain nn-tyypin (nipukattomia) d. Millaisia jälkeläisiä voivat saada kaksi henkilöä, joiden korvissa on nipukat? Vastaus: nipukallisia tai nipukattomia (jos molemmat heterotsygootteja) 5. Banaanikärpästen silmien väri a. Millaisia sukusoluja P-polven yksilöt tuottavat? Vastaus: Punasilmäinen=R, ruskeasilmäinen=r b. Millaisia jälkeläisiä F 1 -polvessa on? Vastaus: Kaikki punasilmäisiä, genotyyppi Rr c. Tutkija risteyttää F 1 -polven yksilöitä keskenään. Millaisia jälkeläisiä F 2 - polvessa on ja missä lukusuhteessa? Vastaus: Punasilmäisiä homotsygootteja (RR) 25% Punasilmäisiä heterotsygootteja (Rr) 50% Ruskeasilmäisiä homotsygootteja (rr) 25% d. Tutkija risteyttää F 2 -polven punasilmäisiä yksilöitä keskenään i. Millä todennäköisyydellä punasilmäinen yksilö on heterotsygoottinen? Vastaus: punasilmäisiä on yhteensä 75%. Näistä heterotsygootteja on 2/3 eli 67% ii. Millä todennäköisyydellä paritukseen valittavat punasilmäiset yksilöt ovat molemmat heterotsygoottisia? Vastaus: 0,667 0,667 = 0,444 = 44% todennäköisyydellä

iii. Kuinka suuri osa F 3 -polven yksilöistä on ruskeasilmäisiä, jos F 2 - polvesta lisääntyivät vain punasilmäiset yksilöt? Vastaus: punasilmäisistä molemmat ovat heterotsygootteja 44% todennäköisyydellä. Ne tuottavat 25% ruskeasilmäisiä jälkeläisiä. Yhteensä siis 0,444 0,25 = 0,111 =11% 6. Herneen muoto a. Kumpi ominaisuus on dominoiva? Perustele. Vastaus: sileäherneisyys on dominoiva. Jos se olisi resessiivinen, kaikki jälkeläiset olisivat sileitä. b. Millaisia P-polven vanhempien genotyypit ovat? Merkitse dominoivaa ominaisuutta isolla H:lla ja resessiivistä pienellä h:lla. Vastaus: molemmat heterotsygootteja (Hh) c. Eräästä risteytyksestä syntyi 274 sileitä herneitä ja 92 ryppyisiä herneitä tuottavaa yksilöä. Vastaako tulos Mendelin periaatteita? Vastaus: 92/ (92+274) = 0,251366 25% -> Vastaa Mendelin periaatteita. 7. Huntingtonin tauti a. Ota selvää, mitä muuta Huntingtonin tauti aiheuttaa. Vastaus: esimerkiksi koordinaatiohäiriöitä ja dementiaa. b. Mikä on Huntingtonin taudin geneettinen tausta? Vastaus: Se on dominoivan alleelin aiheuttama sairaus c. Miten Huntingtonin tauti voi periytyä jälkeläisille? Vastaus: oireet ilmenevät vasta >35-vuotiaana (lisääntymisiän jälkeen) d. Voiko kaksi ulkoisesti tervettä yksilöä saada jälkeläisen, jolla puhkeaa myöhemmässä elämänvaiheessa Huntingtonin tauti? Vastaus: Kyllä, mutta tällöin myös jommallekummalle vanhemmalle puhkeaa myöhemmin tauti. e. Huntingtonin tauti voidaan selvittää yksinkertaisella geenitestillä. Jos sinulla mahdollisesti olisi Huntingtonin tauti, haluaisitko saada testituloksen selville? Entä haluaisitko tietää, mihin muihin sairauksiin sinulla on perinnöllinen alttius? Keskustele työparisi kanssa tai pienessä ryhmässä. Vastaus: 8. Kystinen fibroosi a. Jos mies on terve, millä todennäköisyydellä miehellä on kystistä fibroosia aiheuttava alleeli f? Vastaus: 50 % todennäköisyydellä b. Jos molemmat vanhemmat kantavat alleelia f, millä todennäköisyydellä lapsella on kystinen fibroosi?

Vastaus: 25 % todennäköisyydellä c. Selvitä Annen lasten todennäköisyys sairastua kystiseen fibroosiin kertolaskusäännön avulla. Vastaus: Anne: Todennäköisyys että munasolun perimässä on f-alleeli on 50 prosenttia Ranskalainen mies: Todennäköisyys että ranskalainen mies on kantaja on 5 prosenttia ja että hedelmöittävässä siittiösolussa on f-alleeli on 50 prosenttia. Kerro nämä luvut keskenään: 2,5 prosenttia. Lapsi: kerro Annen ja miehen todennäköisyys-luvut keskenään: 1,25 prosenttia. 9. Ihmekukan kukan väri a. Mistä periytymisen muodosta on kysymys? Vastaus: välimuotoinen peritytyminen b. Valkoisen värin saa aikaan alleeli V V ja punaisen värin alleeli V P. Mitkä ovat P-polven ja F 1 -polven genotyypit? Vastaus: P-polvi: V V V V ja V P V P. F1-polvi: V V V P c. Ihmekukkia kasvattava puutarhuri haluaa tuottaa mahdollisimman paljon vaaleanpunaisia yksilöitä ja hän poistaa kukkaistutuksista kaikki valkoiset ja punaiset kukat. Saako puutarhuri enemmän vaaleanpunaisia kukkia kuin aikaisemmin? Perustele. Vastaus: Ei. Jälkeläisistä ainoastaan 50% on vaaleanpunaisia. Jos puutarhuri risteyttäisi ainoastaan punaisia ja valkoisia kukkia keskenään, 100% olisi vaaleanpunaisia. 10. Veriryhmät Huomioita: verinäytteen voi ottaa opettaja itseltään tai se voidaan ottaa terveydenhoitajan valvonnassa. a. Mitkä veriryhmät reagoivat anti-a-seerumin kanssa? Mitkä reagoivat anti-bseerumin kanssa? Millä veriryhmällä ei synny reaktiota? Vastaus: anti-a-seerumi: A- ja AB-veriryhmät. anti-b-seerumi: B- ja ABveriryhmät O-veriryhmä ei reagoi b. Ota selvää, miksi seerumi aiheuttaa verisolujen pakkautumisen klimpeiksi. Vastaus: seerumissa on vasta-aineita, jotka kiinnittyvät punasoluihin ja sitovat ne yhteen. c. Mitä tapahtuu, jos anti-a-seerumia annetaan henkilölle, jolla on ABveriryhmä? Entä miten käy, jos henkilön veriryhmä on O? Vastaus: AB-veriryhmäisen solut klimppiintyvät. O-veriryhmäiselle ei käy kuinkaan. d. Onko veriryhmäsi selvitetty aikaisemmin? Oliko tulos nyt sama kuin ennen?

e. Kootkaa luokkanne veriryhmämäärityksen tulokset yhteen ja tehkää tuloksista taulukko. Arvioikaa, kuinka paljon kutakin alleelia esiintyy genotyypeissä. Vastaako luokkanne tulos suomalaisten keskiarvoa? Tehtävät f-h voi tehdä myös tekemättä määritystä. f. Laatikaa kaavio, josta selviää, minkä veriryhmän verisoluja voi antaa toisen veriryhmän antavalle henkilölle. Vastaus: O->O/A/B/AB, A->A/AB, B->B/AB, AB->AB. Seerumilla kaavion nuolet vaihtavat suuntaa. g. Mikä veriryhmä on seuraavilla henkilöillä? I A i A ii I A I A I B I B I B I A O A B AB h. Ennen nykyaikaisia dna-tekniikoita veriryhmiä käytettiin apuna isyystutkimuksissa. i. Erään äidin veriryhmä oli A ja lapsen O. Mikä oli äidin genotyyppi? Vastaus: I A i ii. Isäehdokkaan veriryhmä oli AB. Voiko isäehdokas olla lapsen todellinen isä? Perustele. Vastaus: Ei voi. Isällä ei ole i-alleelia. iii. Toisen äidin veriryhmä oli A ja lapsen myös A. Voiko isällä olla veriryhmä B? Perustele. Vastaus: voi, jos isä on heterotsygootti (isältä i-alleeli, äidiltä I A -alleeli)

11. Punavihervärisokeus. 1= X A X a 2= X A X a 3= X A X a 4= X a Y 5= X A X a 12. Sukupuiden tulkinta. Vastaukset: a. autosomaalinen resessiivinen

b. autosomaalinen dominoiva c. autosomaalinen dominoiva d. X-kromosomaalinen resessiivinen 13. Hemofilia

a. Mikä on taudin periytymismekanismi? Vastaus: X-kromosomaalinen resessiivinen b. Ketkä kuvassa ovat taudin varmoja kantajia? Ketkä voivat olla kantajia? Vastaus: varmoja kantajia: Alix, Victoria, Alice, Irene. Ludwigin ja Alicen tyttölapset voivat olla kantajia kuten myös Victorian ja Albertin. c. Mitä tiedät Venäjän prinssi Alekseista ja hänen verenvuototaudistaan? Vastaus: 14. Letaalialleeli Vastaus: Keltaisia ja ruskeita lukusuhteessa 2:1 15. Epätäydellinen penetranssi Vastaus: 0,6 0,25 = 0,15 = 15 %