Hiilidioksidi-bikarbonaatti järjestelmä

Samankaltaiset tiedostot
Vesistöjen ruskistuminen ( brownification ) Abioottiset tekijät. Mikä aiheuttaa vesistöjen ruskistumista?

Hydrobiologian perusteet Hydrobiologian perusteet Virtavedet Seisovat vedet

Sisävesien merkitys ihmiselle. World s freshwater resources. Sisävesien luonnon tila

Miten kasvit saavat vetensä?

Miten kasvit saavat vetensä?

7. Happi. Adaptaatiot hapen saannin turvaamiseksi. Hapen vuodenaikaisvaihtelu noudattelee lämpötilakerrostuneisuutta. 1. Morfologiset adaptaatiot

Humuksen vaikutukset järvien hiilenkiertoon ja ravintoverkostoihin. Paula Kankaala FT, dos. Itä Suomen yliopisto Biologian laitos

Solun toiminta. II Solun toiminta. BI2 II Solun toiminta 7. Fotosynteesi tuottaa ravintoa eliökunnalle

Kaitalammin (Hajakka) veden laatu Elokuu 2017

Trofiakaskadit: virtavedet

Rehevöityneen järven kunnostamisen haasteet

Sammatin Enäjärven veden laatu Helmikuu 2016

Sammatin Lihavajärven veden laatu Heinäkuu 2017

Ruokjärven veden laatu Maalis- ja elokuu 2017

Ruuhilammen veden laatu heinäkuu 2018

Ahmoolammin veden laatu Maalis- ja elokuu 2017

Ei ole olemassa jätteitä, on vain helposti ja hieman hankalammin uudelleen käytettäviä materiaaleja

Vantaanjoen valuma-alueelta peräisin olevan liuenneen orgaanisen aineksen määrä, laatu ja hajoaminen Itämeressä

Luoteis-Tammelan vesistöjen vedenlaatuselvitys v. 2011

Jouhtenanjärven veden laatu Maalis- ja elokuu 2017

Karkkilan Kovelonjärven veden laatu heinäkuu 2018

Typenpoiston tehostaminen vesistön mikrobeilla

Kärjenlammin vedenlaatututkimus 2016

Syvälammen (Saukkola) veden laatu Heinäkuu 2017

KETTULAN JÄRVIEN TILA VUOSINA TEHTYJEN TUTKI- MUSTEN PERUSTEELLA

Iso Heilammen veden laatu Helmi- ja heinäkuu 2017

Kaitalammin (Valkärven eteläpuoli) veden laatu Maalis- ja elokuu 2017

Lampien ja järvien pohjaeläimet. Joel Nyberg Vesieläimistön tuntemus ja ekologia

Tausta ja tavoitteet

Paskolammin vedenlaatututkimus 2016

Pienojanlammen veden laatu Maalis- ja elokuu 2017

Siuntion Grundträskin ja Långträskin veden laatu Elokuu 2018

Säynäislammin vedenlaatututkimus 2016

Ekosysteemiekologia tutkii aineen ja energian liikettä ekosysteemeissä. Häiriö näissä liikkeissä (jotakin on jossakin liikaa tai liian vähän)

Veden laatu eri mittausvälineet ja tulosten tulkinta

Kolmpersjärven veden laatu Heinäkuu 2017

Karkkilan Laihalammen veden laatu heinäkuu 2018

Valkjärven veden laatu heinäkuu 2018

- Vesien rehevöitymisen vaikutukset kalakantoihin

MIKSI JÄRVI SAIRASTUU?

Lampien ja järvien pohjaeläimet Jussi Jyväsjärvi Vesieläimistön tuntemus ja ekologia

Pitkäjärven (Nummi-Pusula) veden laatu elokuu 2018

Kakarin vedenlaatututkimus 2016

Sammatin Valkjärven ja siihen Haarjärvestä laskevan puron veden laatu Heinäkuu 2017

Näytteenottokerran tulokset

KARJALOHJAN LÄNTISTEN JÄRVIEN RAVINNE- JA HAPPIPITOISUUDET ELOKUUSSA 2014

4. Yksilöiden sopeutuminen ympäristöön

Kokemuksia kemikaalikunnostuksista Lahden seudun järvillä. Ismo Malin Vesiensuojelupäällikkö Lahden ympäristöpalvelut

Katsaus Suomenlahden ja erityisesti Helsingin edustan merialueen tilaan

Solun toiminta. II Solun toiminta. BI2 II Solun toiminta 8. Solut tarvitsevat energiaa

ISO HEILAMMEN VEDEN LAATU Kesän 2015 tutkimus ja vertailu aikaisempiin vuosiin

Iso-Antiaksen veden laatu elokuu 2018

Saarlampi, Patakorpi veden laatu heinäkuu 2018

Plankton ANNIINA, VEETI, JAAKKO, IIDA

Päällysveden sekoittuminen Jyväsjärvessä

Kaihlalammen kosteikon vedenlaadun seuranta. TASO-hanke

Kaitalammin vedenlaatututkimus 2016

Vesijärven koneellisen sekoittamisen vaikutus jäänalaiseen yhteyttävään pikoplanktoniin

Metsätalouden vesistökuormitus ja -vaikutukset

Metsätalouden vesistökuormitus ja -vaikutukset

Haukkalammen veden laatu Elokuu 2017

ISO-KAIRIN VEDEN LAATU Kesän 2015 tutkimus ja vertailu vuosiin 1978, 1980 ja 1992

Sekoitushapetus Vesijärven Enonselällä - Kolmen vuoden kokemuksia

Vesistöjen tila ja kuormituksen kestokyky

Ilmastonmuutoksen vaikutukset Kyyveden tilaan skenaariot. SYKE:n VEMALA-mallinus Kymijoen päävesistöalueella

Varsinais-Suomen vesien tila: mitä vesistä mitataan ja mitä tulokset kertovat? Raisio Janne Suomela

PUUJÄRVEN VEDEN LAATU Vuoden 2013 loppukesän tulokset ja vertailu vuoteen 2012

Alajärven ja Takajärven vedenlaatu

Sarkkisen veden laatu elokuu 2018

Vesistöjen nykytila Iisalmen reitillä Iisalmen reitti -seminaari , Iisalmi

Haukiveden vesistötarkkailun tulokset talvelta 2015

Outamonjärven veden laatu Helmikuu 2016

Turvetuotannon vesistökuormitus

Suot puhdistavat vesiä. Kaisa Heikkinen, FT, erikoistutkija Suomen ympäristökeskus

Ravinnehuuhtoumien mittaaminen. Kirsti Lahti ja Pasi Valkama Vantaanjoen ja Helsingin seudun vesiensuojeluyhdistys ry

Mustikaisen veden laatu heinäkuu 2018

Laiska (Sammatti) veden laatu elokuu 2018

Ali-Paastonjärven vedenlaatututkimus 2016

Wiitaseudun Energia Oy jätevedenpuhdistamon ylimääräiset vesistövesinäytteet

Lestijärven tila (-arvio)

Ohjeita opetukseen ja odotettavissa olevat tulokset

Pintavesien laatu. Mitä pintavesien laadulla ja vedenlaatuongelmilla tarkoitetaan?

Rinnakkaissaostuksesta biologiseen fosforinpoistoon

ISO RUOKJÄRVEN VEDEN LAATU Vuoden 2013 tutkimukset ja vertailu vuosiin 2009, 2011 ja 2012

Vihdin Kaitlammen (Haukkamäki) vedenlaatututkimus, elokuu 2016

Nurminen Leena 1, Zhu Mengyuan 3, Happo Lauri 1, Zhu Guangwei 3, Wu Tingfeng 3, Deng Jianming 3, Niemistö Juha 1, Ventelä Anne-Mari 2 & Qin Boqiang 3

Iso Myllylammen veden laatu Heinäkuu 2017

Järvet jaetaan järvityyppeihin:

TURVETUOTANNON HUMUSKUORMITUS JA HUMUS VESISTÖSSÄ Mari Kangasluoma ja Kari Kainua

Hapetuksen tarkoitus purkamaan pohjalle kertyneitä orgaanisen aineksen ylijäämiä

Musta-Kaidan veden laatu Elokuu 2017

Kynnarträskin veden laatu Heinäkuu 2017

Kuva Kuerjoen (FS40, Kuerjoki1) ja Kivivuopionojan (FS42, FS41) tarkkailupisteet.

β-diversiteetti ihmisen muuttamassa ympäristössä (Donohue et al. 2009)

Talviaikainen järven hapetus Coolox menetelmällä

Humusvedet. Tummien vesien ekologiaa. Lauri Arvola. Helsingin yliopisto Lammin biologinen asema

Sammatin Lohilammen veden laatu Elokuu 2014

Viidanjärven veden laatu Heinäkuu 2017

Itäisen Kolmoislammen veden laatu elokuu 2018

Vihdin Tuohilammen vedenlaatututkimus, heinäkuu 2016

Transkriptio:

4. Hiili Abioottiset tekijät -- peräisin joko ilmakehästä (CO 2; autoktoninen C) tai hajoavasta terrestrisestä aineksesta (alloktoninen C) -- korkea tuotantotaso suurin osa hiilestä autoktonista -- humusjärvet; C pääosin alloktonista Järvitypologia perustuu C:n tuotantoon ( kuinka paljon ja missä? ) (1) oligotrofiset järvet tuottavuus alhainen, C assimiloituu pääosin järven sisäisesti (2) eutrofiset järvet korkea tuotanto, C assimiloituu sisäisesti (3) dystrofiset järvet tuotantotaso yl. alhainen, usein happamia järviä; C pääosin alloktonista (peräisin valuma-alueen prosesseista) Miksotrofia Autotrofiset organismit: energia fotosynteesistä Heterotrofiset organismit: energia toisista eliöistä Miksotrofiset organismit: yhdistävät molempia -- yleistä 1-soluisilla (flagellaatit, tohvelieläimet), mutta myös esim. sienet, rataseläimet -- runsainta oligotrofisissa ja erityisesti humusjärvissä (vähän valoa, alhainen perustuotanto; runsas DOM pitää yllä runsasta bakteeripopulaatiota) esim. Dinobryon-levä (Chrysophycaea) -- fotosyntetisoi -- syö bakteereja voi vähentää bakteerien tiheyttä koeoloissa jopa 30% 5. Happamuus Abioottiset tekijät -- vaihtelee suhteessa mm. valuma-alueen hydrologiaan ja geologiaan, maankäyttöön, atmosfääriseen input'iin ('acid rain') ja systeemin tuottavuuteen -- suurimmassa osassa maailman järviä ph on välillä 6-9 -- tuliperäisillä alueilla ph voi olla 2 (rikkihappo!) suolammet: ph n. 4 (Spaghnum-sammalten soluseinän kationin vaihtomekanismi vapauttaa veteen vety-ioneja ph laskee) -- sadeveden ph n. 6, ns. 'happosateen' n. 2-4 1

Hiilidioksidi-bikarbonaatti järjestelmä Fotosynteesi ja hengitys vaikuttavat veden happamuuteen muuttamalla veteen liuenneen CO 2 :n määrää -- hengitys lisää CO 2 :n määrää vety-ioneja vapautuu, ph laskee -- fotosynteesi sitoo CO 2 :a vapaat vety-ionit sitoutuvat bikarbonaatii- ja karbonaatti-ioneihin ph nousee -- jos vedessä paljon karbonaatteja, on se hyvin puskuroitunut happolisäyksiä vastaan = korkea alkaliniteetti -- jos alkaliniteetti on alhainen, vähäisetkin happolisäykset laskevat ph:ta voimakkaasti -- korkea alkaliniteetti vastaava happolisäys ei vaikuta Alkaliniteetti on ph:ta luotettavampi järven happamoitumisasteen indikaattori (vaihtelee vähemmän ajassa; ph voi vaihdella muutamien tuntien sisällä) Happamien vesien eliöyhteisöt: luontaisesti happamat vs. happamoituneet vedet Malmqvist et al. (2005); --pohjaeläinyhteisöt luontaisesti happamissa (Pohjois-Ruotsin humusjoet) vs. happamoituneissa (Ranska) joissa Lajimäärä Yhteisöjen koostumus Ekosysteemiprosessit (lehtien hajoamisnopeus) Luontaisesti happamissa vesissä eliöt ovat evolutiivisesti sopeutuneet happamuuteen; species pool concept 2

Happamien vesien eliöyhteisöt: luontainen happamuus vs. ihmistoiminta Results: Water chemistry and species richness 48 forest streams 24 black shale dominated 24 granite dominated Near-pristine 12 12 12 12 pristine ditched pristine ditched Impacted Geology p=0.006 Land-use p=0.02 Geology x land-use p=0.007 6. Ravinteet Abioottiset tekijät -- ravinteiden määrää vesistössä säätelevät mm. kallioperä, valuma-alueen kasvillisuus ('land cover') ja maankäyttö ('land use') Alkuaineiden suhteet (esim. N:C:P) organismeissa: ecological stoichiometry "You are what you eat": organismin kemiallinen koostumus heijastelee ravinnon kemiallista koostumusta (vai heijasteleeko?) Fosfori -- kokonaisfosforia (Tot-P) käytetään usein kuvaamaan järven eutrofian astetta (yl. 1-100 µg/l) yl. >80% orgaanista fosforia fosfaatti ainoa eliöille tärkeä epäorg. fosforin muoto P joutuu vesistöön joko valuma-alueelta, laskeumana ilmakehästä tai se vapautuu pohjasedimentistä yleensä tärkein perustuotantoa rajoittava tekijä Homeostasiin (ruumiin kemiallisen koostumuksen pitäminen ravinnon koostumuksesta riippumattomana) liittyy aina energeettinen kustannus sedimentin fosforipitoisuus on yleensä vesipatsasta suurempi Sisäinen kuormitus: ph < 8 P sitoutunut sedimentin yhdisteisiin; ph > 8 (usein rehevissä järvissä) P vapautuu veteen perustuotanto nousee entisestään! 3

Fosforin remineralisaatio ja redox-potentiaali -- hapekkaissa oloissa P sitoutuu sedimentin rautayhdisteisiin; anoksisissa oloissa P vapautuu veteen -- vähän happea, alhainen redox-potentiaali: Fe liukoisessa muodossa -- O 2 -konsentraatio kasvaa (ja redox-potentiaali kasvaa), Fe eiliukoisessa muodossa, muodostaa yhdisteitä muiden molekyylien kanssa ja sedimentoituu (sitoutuu pohjaan) -- fosfaatti sitoutuu herkästi rautaan --redox-potentiaali vaihtelee lämpötilakerrostuneisuuden mukaan: kerrostuneissa oloissa pohjan läheinen O 2 -konsentraatio alhainen P vapautuu veteen myös ei-saastuneissa järvissä Typpi -- typpi joutuu vesistöön sateen, valunnan tai ilmakehän typen fiksaation (eräät sinibakteerit ja bakteerit) kautta -- typpi harvemmin rajoittava ravinne (konsentraatio yl. 100 - >6000 µg/l) -- mutta: eutrofoituneissa järvissä P-konsentraatio voi olla hyvin korkea, jolloin N on rajoittava ravinne perustuotannolle sinibakteerit dominoivat leväyhteisöä -- osa sitoutuneena organismeihin (orgaaninen N), lisäksi nitraatti, nitriitti ja ammonium-typpi; Tot-N ei kovin hyvä typen mittari vesistöissä! -- kasvit hyödyntävät ammoniumtyppeä Oligotrofiset järvet: vähän ammoniumia Eutrofiset järvet: runs. ammoniumtyppeä, erityisesti pohjan lähellä heterocyst Ravinteiden kierto ( nutrient cycling ) järviekosysteemissä Bioturbaatio -- eläinten (pohjakalat, madot, hyönteiset, simpukat) aikaan saama pohjasedimenttien sekoittuminen -- esim. harvasukamadot (Oligochaeta) ja simpukat voivat kaivautua n. 10 cm:n syvyyteen, useimmat muut vaikuttavat vain sedimentin pintaan -- eläinten aktiivisuus lämpötilariippuvaista: bioturbaatiota eniten kesällä -- erilaista järven eri osissa: litoraalissa (rantavyöhyke) korkea biodiversiteetti, bioturbaatio intensiivistä; profundaalissa olosuhteet vakaat, biodiversiteetti ja yksilötiheys alhaisempi, bioturbaatio vähäisempää 4

Anabaena Asellus aquaticus Chironomus -- bioturbaatio kuljettaa esim. plankterien leposoluja ylös tai alaspäin sedimentissä lepovaihe saattaa aktivoitua ja siirtyä vesipatsaaseen -- bioturbaatiolla voi olla vaikutusta leväkukintojen kehittymiseen (Anabaena on sinibakteeri) -- bioturbaatio tehostaa myös ravinteiden siirtymistä sedimentistä veteen sekä hapen siirtymistä sedimentin sisään 7. Happi -- hapen määrä vedessä on suhteessa lämpötilaan: kasvaa veden viiletessä -- vastaavasti eliöiden metabolia kiihtyy ja hapentarve kasvaa lämpötilan noustessa -- aktiivinen fotosynteesi lisää hapen määrää vedessä; hajotusprosessien vallitessa hapen määrä vähenee -- hapen määrä vedessä ilmaistaan usein O 2 -saturaationa (% tietyn lämpötilan teoreettisesta arvosta) -- yöllä happisaturaatio laskee (yhteyttäminen lakkaa) (P<R), päivällä P>R -- fotosynteesin määrittäminen: light bottle dark bottle metodi nettofotosynteesi: O 2 -konsentraation kasvu kirkkaassa pullossa kokeen aikana nettohengitys: O 2 -konsentraation lasku pimeässä pullossa kokeen aikana em. summa = gross photosynthesis rate Hapen vuodenaikaisvaihtelu noudattelee lämpötilakerrostuneisuutta -- kevättäyskierto: happea leviää kaikkiin vesikerroksiin -- kesä: ilmakehän happea liukenee päällysveteen, O 2 - konsentraatio alusvedessä laskee (hajotusprosessit hallitsevat, ei diffuusiota päällysvedestä) -- syystäyskierto: happea myös alusveteen -- talvi: jää estää hapen liukenemisen ilmakehästä, mutta jäässä ja jään alareunassa runsaasti jääbakteereja ja leviä happea fotosynteesistä; syvemmällä hajoitusprosessit vallitsevat, happea niukalti -- jos (paksun) jään pinnalla paljon lunta, valon pääsy veteen estynyt lähes täysin happivajaus kalakuolemia ( winter kill ); erityisen tavallista matalissa, rehevissä lammissa Adaptaatiot hapen saannin turvaamiseksi 1. Morfologiset adaptaatiot -- ihohengitys (integumental respiration): ei spesifiä hengityselimiä -- pienillä (esim. plankterit) ja litteillä (esim. lattanat, juotikkaat) eliöillä hapen diffuusio suoraan pinnan läpi on tehokasta -- hyönteiset: trachea-järjestelmä kuljettaa happea koko kehoon yl. suljettu, hapen diffuusio ihon läpi voi ulottua ruumiin ulkopinnalle ulkoiset kidukset (esim. päivänkorennon toukat) tai muodostaa verkoston rectumin pinnalle (sudenkorennot; ns. rektaalinen pumppu) 5

-- kopalliset vesiperhoset (Trichoptera): ulkoisten kidusten liike lisää veden virtausta koppaan -- kalojen kidukset: kiduskaaret, joissa runsaasti yksittäisiä kidusfilamentteja; kalojen käytettävä paljon energiaa varmistaakseen, että vesi virtaa kidusten kautta Happea ilmakehästä -- useat sisävesien selkärangattomat ottavat happea suoraan ilmakehästä hengityssifonit: esim. monet kovakuoriaiset, hyttyset keuhkokotilot varastoivat happea vaippakäytävään, joka toimii keuhkona eräät hyönteiset varastoivat ilmakuplan vettä hylkivien sukasten avulla (plastron-hengitys) kustannukset: --energeettinen kustannus --lisääntynyt predaatioriski 2. Fysiologiset ja käyttäytymisadaptaatiot -- talven aikainen happikato: kalat siirtyvät korkeammalle vesipatsaassa tai läheisiin jokiin -- eräät selkärangattomat sietävät hapettomuutta pystyvät hyödyntämään predaatiovapaata ympäristöä hemoglobiini: esim. eräät surviaissääsken toukat, äyriäiset, kotilot Chironomus plumosus: happiköyhässä profundaalissa elävillä yksilöillä enemmän Hb:a kuin litoraalissa elävillä Sisävesien tärkeimmät eliöryhmät Sisävesiorganismien kokojakauma Gross taxonomy -- päivänkorennot toukat: vähähappisissa oloissa siirtyvät ruokailemaan pohjakivien yläpinnalle suurin osa organismeista kokoluokkaa 0.01 1 mm 6