Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumglyserofosfaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumglyserofosfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Natriumklorid Braun 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Addaven infuusiokonsentraatti, liuosta varten hivenaineet

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. MYOCRISIN 40 mg/ml injektioneste, liuos MYOCRISIN 100 mg/ml injektioneste, liuos natriumaurotiomalaatti

PAKKAUSSELOSTE. TRACEL infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos. natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Norflex 30 mg/ml injektioneste, liuos. orfenadriinisitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Glitinum kovat kapselit. Jauhettu reunuspäivänkakkara PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Codetabs -imeskelytabletti. kokillaanankuoriuute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

PAKKAUSSELOSTE. Peditrace infuusiokonsentraatti, liuosta varten

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Kaliumklorid 150 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. VAMINOLAC infuusioneste, liuos. aminohappoja

Hengitysilma lääkintäkäyttöön

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. podofyllotoksiini

Strepsils Appelsiini 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. VAMINOLAC infuusioneste, liuos. aminohappoja

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

esimerkkipakkaus aivastux

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin IU/ml oraalisuspensio nystatiini

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Aqua Sterilisata Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Sitrus 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen. - Kysy tarvittaessa lääkäriltä tai apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Aqua Sterilisata Braun on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aqua Sterilisata Braun -valmistetta 3. Miten Aqua Sterilisata Braun -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Aqua Sterilisata Braun -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Aqua Sterilisata Braun on ja mihin sitä käytetään Aqua Sterilisata Braun sisältää steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä. Aqua Sterilisata Braun infuusionestettä käytetään laskimoon annettavien lääkevalmisteiden (parenteraalisten lääkevalmisteiden) laimentamiseen. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aqua Sterilisata Braun -valmistetta Älä käytä Aqua Sterilisata Braun valmistetta Tiedossa ei ole tilanteita, joissa Aqua Sterilisata Braun valmistetta ei saa käyttää. Varoitukset ja varotoimet Aqua Sterilisata Braun -valmistetta ei saa käyttää sellaisenaan. Lääkäri käyttää Aqua Sterilisata Braun -valmistetta toisen lääkevalmisteen laimentamiseen, ennen kuin käyttövalmiiksi saatettu lääkevalmiste annetaan sinulle. Muut lääkevalmisteet ja Aqua Sterilisata Braun Valmisteella ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa. Aqua Sterilisata Braun ruuan ja juoman kanssa Valmisteella ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia ruuan tai juoman kanssa. Raskaus ja imetys Aqua Sterilisata Braun -valmistetta voi käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Aqua Sterilisata Braun ei vaikuta ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. 3. Miten Aqua Sterilisata Braun -valmistetta käytetään

Lääkäri tai hoitoalan ammattilainen antaa sinulle tämän lääkevalmisteen. Antotapa määräytyy laimennettavan lääkevalmisteen käyttöohjeen mukaan. Lääkevalmiste on laimennettava välittömästi ennen käyttöä. Annostus ja käytön kesto määräytyvät laimennettavan lääkevalmisteen käyttöohjeen mukaan. Jos käytät enemmän Aqua Sterilisata Braun -valmistetta kuin sinun pitäisi Yliannostus on hyvin epätodennäköinen, sillä lääkevalmistetta käytetään ainoastaan laskimoon annettavien lääkevalmisteiden laimentamiseen. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Ei tunnettuja haittavaikutuksia ohjeiden mukaisesti käytettynä. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 Fimea 5. Aqua Sterilisata Braun -valmisteen säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä alle 25 C. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Älä käytä Aqua Sterilisata Braun -valmistetta, jos pakkaus on vaurioitunut tai jos liuos ei ole kirkas ja väritön. Vain kertakäyttöön. Hävitä käyttämättä jäänyt sisältö käytön jälkeen. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Aqua Sterilisata Braun infuusioneste sisältää 100 ml Aqua Sterilisata Braun infuusionestettä sisältää injektionesteisiin käytettävää vettä 100 ml. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Aqua Sterilisata Braun on infuusioneste, liuos, jota käytetään laskimoon annettavien lääkevalmisteiden laimentamiseen. Kirkas, väritön neste.

Aqua Sterilisata Braun infuusioneste on saatavissa seuraavissa pakkauksissa: - Lasipullo: 20x100 ml, 10x250 ml, 10x500 ml ja 6x1000 ml. - Muovipakkaus (Ecoflac plus): 20x100 ml, 10x250 ml, 10x500 ml ja 10x1000 ml. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija: Käyntiosoite: 34212 Melsungen, Saksa Postiosoite: 34209 Melsungen Saksa Valmistaja: 34212 Melsungen, Saksa tai B. Braun Medical S.A. Carreterra de Terrassa 121 08191 Rubi, Barcelona, Espanja Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja. B. Braun Medical Oy Huopalahdentie 24 00350 Helsinki Tämä seloste on tarkistettu viimeksi 18.9.2013 Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille: Valmisteen käyttö: Käytetään lääkkeiden laimentamiseen. Antotapa: Laskimonsisäisenä (i.v.) infuusiona. Valmisteella ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia. Säilytys: Säilytä alle 25 C. Valmiste on käytettävä 12 tunnin kuluessa pakkauksen avaamisesta. Lisätietoja: Valmistetta ei saa käyttää, jos liuos ei ole kirkas ja väritön tai jos pakkaus tai suljin ovat vahingoittuneet. Vain kertakäyttöön. Hävitä käyttämättä jäänyt sisältö käytön jälkeen.

Bipacksedel: Information till användaren Aqua Sterilisata Braun infusionsvätska, lösning vatten för injektionsvätskor Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till läkaren eller apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Aqua Sterilisata Braun är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Aqua Sterilisata Braun 3. Hur du använder Aqua Sterilisata Braun 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Aqua Sterilisata Braun ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Aqua Sterilisata Braun är och vad det används för Aqua Sterilisata Braun innehåller sterilt vatten för injektionsvätskor. Aqua Sterilisata Braun infusionsvätska används för utspädning av läkemedel som ges intravenöst (parenterala läkemedel). 2. Vad du behöver veta innan du använder Aqua Sterilisata Braun Använd inte Aqua Sterilisata Braun Man känner inte till några situationer där Aqua Sterilisata Braun inte ska användas. Varningar och försiktighet Aqua Sterilisata Braun får inte ges enbart. Läkaren använder Aqua Sterilisata Braun för spädning av ett annat läkemedel innan det beredda läkemedlet ges till dig. Andra läkemedel och Aqua Sterilisata Braun Läkemedlet har inga kända interaktioner med andra läkemedel. Aqua Sterilisata Braun med mat och dryck Läkemedlet har inga kända interaktioner med mat eller dryck. Graviditet och amning Aqua Sterilisata Braun kan användas under graviditet och amning. Körförmåga och användning av maskiner Aqua Sterilisata Braun påverkar inte körförmågan eller förmågan att använda maskiner. 3. Hur du använder Aqua Sterilisata Braun Läkare eller vårdpersonal ger läkemedlet till dig.

Administreringssättet bestäms enligt bruksanvisningen för det läkemedel som ska utspädas. Läkemedlet skall spädas omedelbart före användning. Dosen och behandlingens längd bestäms enligt bruksanvisningen för det läkemedel som ska utspädas. Om du har använt för stor mängd av Aqua Sterilisata Braun En överdos är mycket osannolik eftersom läkemedlet enbart används för utspädning av läkemedel som ges intravenöst. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Läkemedlet har inga kända biverkningar då det används enligt instruktionerna. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 FI-00034 Fimea 5. Hur Aqua Sterilisata Braun ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 C. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Aqua Sterilisata Braun ska inte användas om lösningen inte är klar och färglös eller om förpackningen är skadad. Endast för engångsbruk. Kassera oanvänt innehåll efter användning. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration 100 ml Aqua Sterilisata Braun innehåller vatten för injektionsvätskor 100 ml. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Aqua Sterilisata Braun är en infusionsvätska, lösning som används för utspädning av läkemedel som ges intravenöst. En klar, färglös lösning. Aqua Sterilisata Braun infusionsvätska finns att få i följande förpackningar: - Glasflaska: 20x100 ml, 10x250 ml, 10x500 ml och 6x1000 ml. - Plastförpackning (Ecoflac plus): 20x100 ml, 10x250 ml, 10x500 ml och 10x1000 ml.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning Besöksadress: 34212 Melsungen, Tyskland Postadress: 34209 Melsungen Tyskland Tillverkare: 34212 Melsungen, Tyskland eller B. Braun Medical S.A. Carreterra de Terrassa 121 08191 Rubi, Barcelona, Spanien Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: B. Braun Medical Oy Hoplaksvägen 24 00350 Helsingfors Denna bipacksedel ändrades senast 18.9.2013 Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal: Användning av preparatet: Används till utspädning av läkemedel. Administrationssätt: Som intravenös (i.v.) infusion. Preparatet har inga kända interaktioner. Förvaring: Förvaras vid högst 25 C. Preparatet måste användas inom 12 timmar efter öppnandet. Tilläggsinformation: Preparatet får inte användas om lösningen inte är klar och färglös, eller om förpackningen eller sigillen är skadade. Endast för engångsbruk. Kassera oanvänt innehåll efter användning.