PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini)

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. MIRAL -tabletti, kalvopäällysteinen Kaliumkloridi ja magnesiumhydroksidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/g -voide Jodattu povidoni

MUCOVIN 0,8 mg/ml -oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/ml -paikallisantiseptiliuos Jodattu povidoni

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Hiprex 1g tabletti Hiprex 1g jauhe metenamiinihippuraatti

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

Raskaus ja imetys: Somadril Comp. -valmistetta ei saa käyttää raskauden ja/tai imettämisen aikana.

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. BUSCOPAN 10 mg tabletti, päällystetty Hyoskiinibutyylibromidi

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

Vaikutustapa Kontal sisältää niklosamidia. Niklosamidi estää heisimadon hengityksen, jolloin mato kuolee ja poistuu ulosteen mukana.

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. TUULIX 10 mg tabletit. Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE HIPEKSAL 1 g -tabletti, kalvopäällysteinen Metenamiinihippuraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkiin. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan 1. Mitä Hipeksal on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä tulee ottaa huomioon ennen Hipeksal-tablettien käyttöä 3. Miten Hipeksal-tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Hipeksal-tablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ HIPEKSAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN? Hipeksal-valmistetta käytetään akuuttien virtsatieinfektioiden jatkohoidossa. Metenamiinihippuraatti on metenamiinin ja hippuurihapon suola. Metenamiini hajoaa happamassa ympäristössä formaldehydiksi, joka yhdessä hippuurihapon kanssa vaikuttaa antiseptisesti useimpiin virtsatieinfektioita aiheuttaviin bakteereihin virtsarakossa. 2. MITÄ TULEE OTTAA HUOMIOON ENNEN HIPEKSAL-TABLETTIEN KÄYTTÖÄ? Älä käytä Hipeksal-valmistetta - jos olet allerginen (yliherkkä) metenamiinihippuraatille tai Hipeksal-tablettien jollekin muulle aineelle - jos sinulla on vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta sekä vaikea nestevajaus. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös ilman reseptiä saatavia lääkkeitä, rohdosvalmisteita tai luontaistuotteita. Jos useita lääkkeitä käytetään samanaikaisesti, saattaa ilmetä yhteisvaikutuksia, joiden seurauksena lääkkeiden vaikutukset voivat joko voimistua tai heiketä. Hipeksal-valmiste ei sovi käytettäväksi yhdessä sulfavalmisteiden kanssa. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Valmiste on ollut laajassa käytössä ilman haitallisia vaikutuksia. Mitään viitteitä haitallisista sikiövaikutuksista ei käytön aikana ole tullut esiin. Metenamiini erittyy vähäisessä määrin äidinmaitoon. Lääkettä voidaan lääkärin harkinnan mukaan käyttää imetyksen aikana.

Ajaminen ja koneiden käyttö Ei vaikutuksia 3. MITEN HIPEKSAL-TABLETTEJA KÄYTETÄÄN? Ota Hipeksal-tabletteja juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tavanomainen annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille on 1 tabletti 2 kertaa vuorokaudessa ja 6 12-vuotiaille 1/2 1 tablettia 2 kertaa vuorokaudessa. Tabletti voidaan puolittaa tai murskata, ja se voidaan ottaa maidon tai hedelmämehun kanssa. Jos otat Hipeksal-tabletteja enemmän kuin sinun pitäisi Ota aina välittömästi yhteyttä lääkäriin, päivystyspoliklinikkaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. (09) 471 977), jos olet ottanut yliannostuksen Hipeksal-tabletteja. Jos unohdat ottaa Hipeksal-valmisteen Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Hipeksal voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Hipeksal-valmisteen käytön yhteydessä voi ilmetä seuraavia haittavaikutuksia: mahan ärsytys, pahoinvointi, oksentelu, ihottuma, rakkoärsytys. Jos pitkäaikaisessa hoidossa käytetään suuria annoksia, hoitoon voi liittyä verivirtsaisuutta, jolloin lääkitys on keskeytettävä. Kasteleville potilaille valmiste saattaa virtsaan erittyessään aiheuttaa ihon ärsytystä. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkiin. 5. HIPEKSAL-TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Säilytä valmiste huoneenlämmössä (+15 25 C). Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen tai jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy apteekista käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Hipeksal sisältää? - Vaikuttava aine on metenamiinihippuraatti (1 g). - Muut aineet ovat povidoni, magnesiumstearaatti, makrogoli 6000, hydroksipropyyliselluloosa, hypromelloosi, steariinihappo, titaanidioksidi (E 171) ja talkki. Lääkevalmisteen kuvaus Valkoinen tai melkein valkoinen jakouurteinen, kalvopäällysteinen, ovaali tabletti. Tabletin massa on noin 1079 mg, korkeus noin 7,5 mm, pituus noin 20 mm ja halkaisija noin 9 mm.

Myyntiluvan haltija Takeda Oy, PL 1406, 00101 Helsinki, puh. 020 746 5000 Valmistaja Takeda GmbH, Production site Oranienburg, Lehnitzstra e 70 98, 16515 Oranienburg, Saksa Pakkausseloste on tarkistettu 26.9.2016.

BIPACKSEDEL HIPEKSAL 1 g, filmdragerad tablett Metenaminhippurat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om 1. Vad Hipeksal är och vad det används för 2. Att tänka på innan du använder Hipeksal 3. Hur du använder Hipeksal 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Hipeksal ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD ÄR HIPEKSAL OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR? Hipeksal används vid fortsatt behandling av akuta urinvägsinfektioner. Metenaminhippurat är ett salt av metenamin och hippursyra. Metenamin sönderfaller i sur omgivning till formaldehyd, som tillsammans med hippursyran har en antiseptisk verkan på de flesta bakterier som förorsakar urinvägsinfektioner i urinblåsan. 2. ATT TÄNKA PÅ INNAN DU ANVÄNDER HIPEKSAL Använd inte Hipeksal - om du är allergisk (överkänslig) mot metanaminhippurat eller något av övriga innehållsämnen i preparatet - om du har svår njursvikt ellet leversvikt eller kraftig dehydrering. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria produkter, naturmediciner eller naturprodukter. Ifall flera läkemedel används samtidigt kan det förekomma samverkningar som kan förstärka eller försvaga preparatens effekter. Hipeksal kan inte användas tillsammans med sulfapreparat. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Preparatet har varit i omfattande bruk utan menliga verkningar. Inga tecken på ogynnsamma verkningar på fostret har förekommit under användningen. Metenamin passerar över i modersmjölk i ringa mängd. Läkemedlet kan användas under amning enligt läkarens övervägande.

Körförmåga och användning av maskiner Ingen inverkan 3. HUR ANVÄNDER DU HIPEKSAL? Använd alltid Hipeksal enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vanlig dos för vuxna och barn över 12 år är 1 tablett 2 gånger per dygn och för barn mellan 6 och 12 år 1/2 1 tablett 2 gånger per dygn. Tabletten kan delas eller krossas och den kan tas med mjölk och fruktsaft. Om du har tagit för stor mängd av Hipeksal Kontakta alltid läkaren, sjukhuset eller Giftinformationscentralen (tfn (09) 471 977) om du tagit en överstor dos. Om du har glömt att ta Hipeksal Ta inte dubbel dos för att kompensera en glömd dos. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Hipeksal orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar kan förekomma vid användningen av Hipeksal: irritation av magen, illamående, kräkningar, hudutslag och irritation av urinblåsan. Vid långtidsbehandling med höga doser kan det förekomma blod i urinen och i så fall bör behandlingen avbrytas. För vätande patienter kan preparatet förorsaka hudirritation vid utsöndring i urinen. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR SKA HIPEKSAL FÖRVARAS? Förvara preparatet i rumstemperatur (+15 25 C). Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Använd inte preparatet om det synbart har förändrats. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är metenaminhippurat (1 g). - Övriga innehållsämnen är povidon, magnesiumstearat, makrogol 6000, hydroxipropylcellulosa, hypromellos, stearinsyra, titandioxid (E 171) och talk. Läkemedlets utseende Vit eller nästan vit filmdragerad, oval tablett med brytskåra. Tablettens vikt ca 1079 mg, höjd ca 7,5 mm, längd ca 20 mm och diameter ca 9 mm.

Innehavare av försäljningstillstånd Takeda Oy, PB 1406, 00101 Helsingfors, tfn 020 746 5000 Tillverkare Takeda GmbH, Production site Oranienburg, Lehnitzstra e 70 98, 16515 Oranienburg, Tyskland Bipacksedeln är granskad 26.9.2016.