PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ BRICANYL TURBUHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoja käyttäjälle. terbutaliinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoja käyttäjälle. Bricanyl Turbuhaler 0,25 mg/annos ja 0,5 mg/annos inhalaatiojauheet. terbutaliinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pulmicort Turbuhaler 100 mikrog/annos, 200 mikrog/annos ja 400 mikrog/annos inhalaatiojauhe budesonidi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. Airomir Autohaler 0,1 mg/annos inhalaatiosumute, suspensio. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rhinocort Turbuhaler 100 mikrog/annos nenäjauhe budesonidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. TUULIX 10 mg tabletit. Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Ole erityisen varovainen Symbicort Turbuhaler forten suhteen

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cornina Hansaplast salisyylihappo

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Foliver 1 mg tabletti Foolihappo

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

esimerkkipakkaus aivastux

LECROLYN 40 mg/ml -silmätipat, liuos kerta-annospipetissä Natriumkromoglikaatti 1. MITÄ LECROLYN-SILMÄTIPAT OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN

MUCOVIN 0,8 mg/ml -oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Bricanyl Turbuhaler 0,25 mg/annos ja 0,5 mg/annos inhalaatiojauheet terbutaliinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kun aloitat lääkkeen käyttämisen Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkäri tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Bricanyl Turbuhaler on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Bricanyl Turbuhaleria 3. Miten Bricanyl Turbuhaleria käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Bricanyl Turbuhalerin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ BRICANYL TURBUHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Bricanyl Turbuhaler laajentaa keuhkoputkia ja vähentää hengitysvaikeuksia. Sisäänhengitettäessä lääkeannos kulkeutuu vaikutusalueelle keuhkoihin. Bricanyl Turbuhaler lievittää ja estää hengästymistä sekä muita oireita, joita on astmaatikoilla tai muita vastaavia sairauksia sairastavilla potilailla. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT BRICANYL TURBUHALERIA Älä käytä Bricanyl Turbuhaleria jos olet allerginen (yliherkkä) terbutaliinisulfaatille. Ole erityisen varovainen Bricanyl Turbuhalerin suhteen Kerro lääkärille kaikista epätavallisista oireista, joita terbutaliini tai muut lääkkeet ovat aiheuttaneet. Joissakin tapauksissa Bricanyl Turbuhaleria tulee käyttää varoen. Kerro lääkärille kaikista terveyteesi liittyvistä ongelmista, erityisesti jos sinulla on jokin sydänsairaus, epäsäännöllinen pulssi, angina, diabetes tai kilpirauhasen liikatoimintaa (hypertyreoosi). Kerro lääkärille kaikki käyttämäsi lääkkeet, myös ilman reseptiä saatavat (ks. myös kohta "Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö"). Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkärisi ei ole määrännyt. Samanaikaisesti käytettynä ns. beetasalpaajat (jotkut verenpainelääkkeet, sydämen toimintaan vaikuttavat lääkkeet ja silmätipat) saattavat heikentää tai estää Bricanyl Turbuhalerin vaikutuksen. Bricanyl

Turbuhaler käytettynä samanaikaisesti eräiden muiden valmisteiden kanssa saattaa vaikuttaa veren suolatasapainoon (matala kaliumpitoisuus). Tavallisesti tällä ei ole merkitystä, mutta joskus sillä on vaikutusta sydämen rytmiin. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekista ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden ja imetyksen aikana. BricanylilläTurbuhalerilla ei ole todettu haitallisia vaikutuksia sikiöön raskauden eikä vastasyntyneeseen lapseen imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Bricanyl Turbuhaler ei vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. 3. MITEN BRICANYL TURBUHALERIA KÄYTETÄÄN Käytä Bricanyl Turbuhaleria juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekista, mikäli olet epävarma. Bricanyl Turbuhaleria suositellaan mieluummin vain tarvittaessa kuin säännöllisesti käytettäväksi lääkkeeksi. Käyttäessäsi ensimmäistä kertaa Bricanyl Turbuhaleria lue käyttöohjeet huolellisesti ja noudata niitä tarkasti. Lasten ei tule omin päin käyttää Bricanyl Turbuhaleria. Tällä varmistetaan oikea inhalointitekniikka ja lääkärin määräysten noudattaminen. Ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos normaali Bricanyl Turbuhaler -annos ei enää lievitä vaivoja. Lääkäri sovittaa annoksen mahdollisesti uudelleen. Älä koskaan nosta annosta omin päin. Bricanyl Turbuhaler vaikuttaa yleensä 5 minuutissa ja annoksen teho kestää 6 tuntia. Bricanyl Turbuhaler on tehokas akuutin astmakohtauksen aikana. Turbuhalerin käyttö Aina kun sinun täytyy ottaa lääkeannos, seuraa alla olevia ohjeita: 1. Kierrä suojahylsy auki ja poista se. 2. Pidä Turbuhaleria pystyasennossa sininen rengas alhaalla. 3. Älä pidä kiinni suukappaleesta ladatessasi Turbuhaleria. Ladataksesi Turbuhaleriin annoksen kierrä sinistä rengasta ensin yhteen suuntaan niin pitkälle kuin se menee. Tämän jälkeen kierrä takaisin toiseen suuntaan (kääntösuunnalla ei ole merkitystä). Naksahduksen pitäisi kuulua. Turbuhaler on nyt ladattu ja käyttövalmis. Lataa Turbuhaler vain silloin, kun sitä tarvitset.

4. Älä pidä Turbuhaleria suusi läheisyydessä. Hengitä rauhallisesti ulos (niin kauan kuin mahdollista). Älä hengitä Turbuhaleriin. 5. Aseta suukappale hampaiden väliin ja sulje huulet. Hengitä voimakkaasti ja syvään sisään suukappaleen kautta. Älä pure suukappaletta. 6. Ota Turbuhaler pois suusta ennen uloshengitystä. Hengitä rauhallisesti ulos. Lääkkeen määrä on hyvin pieni, joten et välttämättä tunne makua lääkkeen oton jälkeen. Noudattaessasi näitä ohjeita, voit olla varma, että olet saanut lääkeannoksen ja se on nyt keuhkoissasi. 7. Jos sinun täytyy ottaa toinen lääkeannoksen, toista kohdat 2-6. 8. Sulje suojahylsy huolellisesti käytön jälkeen. Älä yritä poistaa tai vääntää suukappaletta; se on kiinnitetty Turbuhaleriin ja sitä ei pidä poistaa. Älä käytä Turbuhaleria, jos se on vaurioitunut tai suukappale irtoaa. Turbuhalerin puhdistaminen Pyyhi suukappaleen ulkopinta kerran viikossa kuivalla paperipyyhkeellä. Älä koskaan käytä vettä tai muita nesteitä. Milloin ottaa uusi Turbuhaler käyttöön Turbuhaler sisältää 200 annosta (inhalaatiota). Annoslaskuri kertoo kuinka monta annosta Turbuhalerissa on jäljellä. Kun punainen merkki näkyy ensimmäisen kerran annoslaskijassa, on jäljellä noin 20 annosta. Kun punainen merkki ulottuu annoslaskijan alareunaan, tulee sinun ottaa uusi Turbuhaler käyttöön. 20 annosta jäljellä Lääkeaine loppunut Huom! Vaikka Turbuhaler olisikin tyhjä, niin rengasta voi yhä kiertää ja naksahdus kuulua. Ääni, joka kuuluu Turbuhaleria ravistettaessa tulee kuivausaineesta, ei lääkeaineesta. Siksi kyseinen ääni ei osoita lääkeaineen määrää Turbuhalerissa. Jos lataat vahingossa Turbuhaleria useamman kuin yhden kerran ennen lääkkeenottoa, saat kuitenkin vain yhden annoksen. Annoslaskuri rekisteröi kuitenkin ladatun annoksen. Jos otat enemmän Bricanyl Turbuhaleria kuin sinun pitäisi Noudata aina tarkasti lääkärin määräämää annostusohjetta. Yliannostuksesta johtuvat tavallisimmat haittavaikutukset ovat: pahoinvointi, päänsärky, nopea tai epäsäännöllinen pulssi, lihaskouristukset,

hermostuneisuus, levottomuus, vapina, heitehuimaus tai epätavallinen väsymys. Mikäli yllä olevia tai muita odottamattomia oireita ilmaantuu ja ne jatkuvat, ota yhteys lääkäriin. Jos unohdat ottaa Bricanyl Turbuhaler -annoksen Bricanyl Turbuhaleria suositellaan mieluummin vain tarvittaessa kuin säännöllisesti käytettäväksi lääkkeeksi. Jos sinulle on kuitenkin määrätty Bricanyl Turbuhaler ylläpitohoitoon ja unohdat ottaa annoksen, ota se niin pian kuin muistat. Jos aika seuraavan annoksen ottamiseen on lyhyt, odota ja ota annos vasta sitten. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Bricanyl Turbuhalerkin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät niitä kuitenkaan saa. Bricanyl Turbuhalerin käytön yhteydessä haittavaikutukset ovat harvinaisia. Jos haittavaikutuksia ilmaantuu ne häviävät tavallisesti itsestään 1-2 viikon hoidon jälkeen. Ota yhteys lääkäriin, jos haittavaikutuksia esiintyy ja ne jatkuvat. Hyvin yleiset (useammin kuin 1 potilaalla kymmenestä): Vapina. Sydämentykytys. Yleiset (harvemmin kuin 1 potilaalla kymmenestä): Nopea pulssi. Lihaskouristukset. Veren matala kaliumpitoisuus. Harvinaiset (harvemmin kuin 1 potilaalla tuhannesta) tai yleisyys tuntematon*: Epäsäännöllinen pulssi Pahoinvointi Kiihtyminen, rauhattomuus tai unihäiriöt Bronkospasmi (keuhkoputkien äkillinen supistuminen, joka aiheuttaa vinkumista)** Allergiset reaktiot kuten ihottuma ja kutina. * Haittavaikutuksia huomioitu markkinoille tulon jälkeisessä seurannassa ja siksi esiintymistiheys tuntematon. ** Inhaloitavat lääkkeet saattavat aiheuttaa bronkospamin. Vaikka ei tarkasti tiedetä kuinka usein, saattavat jotkut potilaat silloin tällöin kokea rintakipua (sydänvaivojen, kuten angina johdosta). Kerro lääkärillesi jos koet tällaisia oireita Bricanyl Turbuhaler hoidon aikana, mutta älä lopeta lääkkeen käyttöä, jos sinulle ei sanota niin. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. BRICANYL TURBUHALERIN SÄILYTTÄMINEN Säilytä alle 30 C. Sulje huolellisesti käytön jälkeen. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Bricanyl Turbuhaleria pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuun viimeistä päivää.

Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin tai hävittää talousjätteiden mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Bricanyl Turbuhaler sisältää Vaikuttava aine on terbutaliini. Bricanyl Turbuhaler ei sisällä muita aineita. Bricanyl Turbuhaler 0,25 mg/annos: Yksi annos (1 inhalaatio) sisältää 0,25 mg terbutaliinisulfaattia. Bricanyl Turbuhaler 0,5 mg/annos: Yksi annos (1 inhalaatio) sisältää 0,5 mg terbutaliinisulfaattia. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Bricanyl Turbuhaler on lääkeannostelija, jonka sisältämä inhalaatiojauhe on valkoista. Turbuhaler sisältää 200 annosta. Se on rungoltaan valkoinen ja siinä on sininen kierrettävä rengas. Myyntiluvan haltija AstraZeneca Oy, Luomanportti 3, 02200 Espoo. Valmistaja AstraZeneca AB, Södertälje, Ruotsi tai AstraZeneca Dunkerque Production S.A., Dunkerque, Ranska. Tämä seloste on hyväksytty viimeksi 21.12.2010.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Bricanyl Turbuhaler 0,25 mg/dos och 0,5 mg/dos inhalationspulver terbutalinsulfat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. Om några allvarliga biverkningar eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om : 1. Vad Bricanyl Turbuhaler är och vad det används för 2. Innan du använder Bricanyl Turbuhaler 3. Hur du använder Bricanyl Turbuhaler 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Bricanyl Turbuhaler ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD BRICANYL TURBUHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Bricanyl Turbuhaler utvidgar luftrören och minskar andningssvårigheter. Läkemedlet följer med den inandade luften ned i luftvägarna och i lungorna. Bricanyl Turbuhaler lindrar och förhindrar andfåddhet och andra tillstånd som astmatiker eller patienter med motsavarande sjukdomar har. 2. INNAN DU ANVÄNDER BRICANYL TURBUHALER Använd inte Bricanyl Turbuhaler om du är allergisk (överkänslig) mot terbutalinsulfat. Var särskilt försiktig med Bricanyl Turbuhaler Informera läkaren om alla tidigare ovanliga reaktioner mot terbutalin eller andra läkemedel. I vissa fall behöver du använda Bricanyl Turbuhaler med särskilt försiktighet. Berätta för läkaren om alla dina hälsoproblem, särskilt om du har någon hjärtsjukdom, oregelbunden puls, angina, diabetes eller ökad sköldkörtelfunktion (hypertyreos). Informera läkaren om alla andra mediciner du använder, även receptfria (se också paragraf "Användning av andra läkemedel". Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Vid samtidigt användning med sk. betablockare (en del blodtryckssänkande mediciner, mediciner som påverkar hjärtats funktion, ögondroppar) kan effekten av Bricanyl Turbuhaler försämras eller förhindras.

Samtidig användning med Bricanyl Turbuhaler och vissa andra mediciner kan påverka blodets saltbalans (låg kaliumhalt). Normalt har denna ingen betydelse men i vissa fall kan det påverka hjärtats rytm. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Bricanyl Turbuhaler har inte konstaterats ge några biverkningar för fostret under graviditet eller åt det nyfödda barnet under amning. Körförmåga und användning av maskiner Bricanyl Turbuhaler påverkar inte din förmåga att köra bil eller att använda maskiner. 3. HUR DU ANVÄNDER BRICANYL TURBUHALER Ta alltid Bricanyl Turbuhaler enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Bricanyl Turbuhaler rekommenderas för bruk vid behov hellre än kontinuerligt. Innan du använder Bricanyl Turbuhaler för första gången är det viktigt att du läser och följer bruksanvisningen noggrant. Barn bör inte självrådigt använda Bricanyl Turbuhaler. Med detta garanteras rätt inhalationsteknik och iakttagande av läkares ordination. Kontakta omedelbart läkare, om den normala Bricanyl Turbuhaler dosen inte längre lindrar dina besvär. Läkaren måste troligen anpassa dosen på nytt. Ändra aldrig dosen på egen hand. Bricanyl Turbuhler verkar vanligen inom 5 minuter och dosen har en verkningstid på upp till 6 timmar. Bricanyl Turbuhaler är också effektivt under akut astmaanfall. Användning av Turbuhaler Varje gång du behöver göra en inhalation, följ instruktionerna nedan. 1. Skruva av skyddshylsan och lyft av den. 2. Håll din Turbuhaler upprätt genom att hålla i det blåa vredet vid botten. 3. Håll inte i munstycket när du laddar din Turbuhaler. För att ladda en dos, vrid det blåa vredet åt ett håll så långt det går. Vrid det sedan åt det andra hållet så långt det går (det spelar ingen roll åt vilket håll du vrider först). Du bör höra ett klickande ljud. Turbuhaler är nu laddad och färdig att användas. Ladda endast din Turbuhaler när du behöver använda den.

4. Håll inte Turbuhalern nära munnen. Andas ut långsamt (så långt som möjligt). Andas inte ut genom din Turbuhaler. 5. Placera försiktigt munstycket mellan tänderna. Slut läpparna om det. Andas in genom munnen så djupt och kraftigt som du kan. Bit inte på munstycket. 6. Ta Turbuhalern från munnen innan du andas ut. Andas sedan ut långsamt. Mängden läkemedel som inhaleras är mycket liten. Mängden läkemedel som inhaleras är mycket liten så du känner inte nödvändigtvis någon smak efter inhalationen. Genom att följa dessa instruktioner kan du vara säker på att du har fått i dig medicindosen och att den nått dina lungor. 7. Om du måste ta ytterligare en dos, upprepa steg 2 till 6. 8. Sätt tillbaka skyddshylsan ordentligt efter användningen. Försök inte att ta bort eller att vrida på munstycket. Det sitter fast på din Turbuhaler och får inte avlägsnas. Använd inte din Turbuhaler om den har blivit skadad eller om munstycket har lossnat från Turbuhalern. Rengöring av Turbuhalern Torka utsidan av munstycket med en torr trasa en gång i veckan. Använd aldrig vatten eller andra vätskor. När man ska börja använda en ny Turbuhaler Turbuhaler innehåller 200 doser (inhalationer). Dosindikatorn visar hur många doser det finns kvar i Turbuhalern. När den röda markeringen börjar synas för första gången i den övre kanten av dosindikatorn på Turbuhalern finns det cirka 20 doser kvar. När den röda markeringen når den nedre kanten av dosindikators fönster är alla doser slut och du måste du börja på en ny Turbuhaler. 20 doser kvar Läkemedlet slut Observera: Vredet kommer fortfarande att klicka när man vrider på det även när din Turbuhaler är tom. Ljudet du hör när du skakar på Turbuhalern kommer från ett torkmedel och inte från läkemedlet. Därför kan ljudet inte tala om för dig hur mycket läkemedel som finns kvar i Turbuhalern. Om du av misstag laddar din Turbuhaler mer än en gång innan du tar din dos, kommer du fortfarande att få endast en dos. Dosindikatorn kommer dock att registrera alla laddade doser.

Om du har tagit för stor mängd av Bricanyl Turbuhaler Följ alltid noga läkarens dosföreskrifter. De vanligaste biverkningarna vid överdosering är: illamående, huvudvärk, snabb eller oregelbunden puls, muskelkramp, nervositet, rastlöshet, darrning, svindel eller ovanlig trötthet. Om ovannämnda eller andra oväntade biverkningar förekommer och kvarstår, kontakta läkare. Om du har glömt att ta Bricanyl Turbuhaler Bricanyl Turbuhaler rekommenderas för bruk vid behov hellre än kontinuerligt. Om Bricanyl Turbuhaler har ännu ordinerats för kontinuerligt bruk och du glömmer att ta en dos, ta den så snart du kommer ihåg den. Om det däremot snart är dags för nästa dos, hoppa över den glömda dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Bricanyl Turbuhaler orsaka biverkningar men alla behöver inte få dem. Biverkningar är sällsynta vid användning av Bricanyl Turbuhaler. Om biverkningar ändå förekommer avklingar de vanligen efter 1-2 veckors behandling. Kontakta läkare om biverkningar förekommer och kvarstår. Mycket vanliga (drabbar mera än 1 av 10 människor) Darrning Huvudvärk. Vanliga (drabbar färre än 1 av 100 människor) Snabb puls. Muskelkramper. Låga halter kalium i blodet. Sällsynta (drabbar färre än 1 av 1000 människor) eller frekvens okänd*: Oregelbunden puls. Illamående. Upprördhet, rastlöshet, störd sömn. Bronkospam (sammandragning av musklerna i luftvägarna, vilket orsakar pipande andning).** Allergiska reaktioner såsom hudutslag och klåda. *Biverkningar har noterats från rapporter efter att produkten kommit ut på marknaden och därför är frekvensen okänd. **Inhalerade läkemedel kan orsaka bronkospasm. Även om det är okänt hur ofta det händer kan vissa människor uppleva bröstsmärta (relaterad till hjärtproblem såsom angina). Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR BRICANYL TURBUHALER SKA FÖRVARAS Förvaras vid högst 30 C. Tillslut ordentligt efter användning. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatum är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är terbutalin. Övriga innehållsämnen finns inte. Bricanyl Turbuhaler 0,25 mg/dos: En dos (1 inhalation) innehåller 0,25 mg terbutalinsulfat. Bricanyl Turbuhaler 0,5 mg/dos: En dos (1 inhalation) innehåller 0,5 mg terbutalinsulfat. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Bricanyl Turbuhaler är en inhalator som innehåller läkemedel. Färgen på inhalationspulvret är vit. Turbuhaler innehåller 200 doser och är vitfärgad med ett blått vridgrepp. Innehavare av försäljningstillstånd AstraZeneca Oy, Bäckporten 3, 02200 Esbo. Tillverkare AstraZeneca AB, Södertälje, Sverige eller AstraZeneca Dunkerque Production S.A., Dunkerque, Frankrike. Denna bipacksedel godkändes senast 21.12.2010.