Perinnöllisyys harvinaisten lihastautien aiheuttajana. Helena Kääriäinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Tampere



Samankaltaiset tiedostot
X-kromosominen periytyminen. Potilasopas. TYKS Perinnöllisyyspoliklinikka PL 52, Turku puh (02) faksi (02)

Vallitseva periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Peittyvä periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Perinnöllisyys. Enni Kaltiainen

Perinnöllisyysneuvonta

VASTAUS 2a: Ruusukaijasten väri

S Laskennallinen systeemibiologia

Symbioosi 2 VASTAUKSET

Monogeeniset sairaudet. Monogeeninen periytyminen. Perinnöllisten tautien prevalenssi. Monitekijäiset sairaudet. Dominantti vs.

Parkinsonin tauti on monitekijäinen tauti, jonka synnyssä erilaisilla elämän aikana vaikuttavilla tekijöillä ja perimällä on oma osuutensa.

DNA-testit. sukututkimuksessa Keravan kirjasto Paula Päivinen

Harvinaissairauksien diagnostiikan ja hoidon tulevaisuuden näkymiä

Kymmenen kärjessä mitkä ovat suomalaisten yleisimmät perinnölliset sairaudet?

Hammaslääketiede Perinnöllisten tautien diagnostiikka ja perinnöllisyysneuvonta

VÄESTÖLIITON PERINNÖLLISYYSKLINIKKA, TIETOLEHTISET/ FRAX-OIREYHTYMÄ

Geenitutkimuksista. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Kromosomimuutokset. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com. Huhtikuussa 2008

NCL australiankarjakoirilla

Terveyteen liittyvät geenitestit

A - soveltaminen B - ymmärtäminen C - tietäminen 1 - ehdottomasti osattava 2 - osattava hyvin 3 - erityisosaaminen

Symbioosi 2 TEHTÄVÄT

a) dominoivaan: esiintyy joka sukupolvessa, sairaille vanhemmille voi syntyä terveitä lapsia

DNA sukututkimuksen tukena

Periytyvyys ja sen matematiikka

Perinnöllisyyden perusteita

Biopankit miksi ja millä ehdoilla?

SÄTEILYN GENEETTISET VAIKUTUKSET

Ennakoivat Geenitutkimukset. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Perinnöllisyys 2. Enni Kaltiainen

III Perinnöllisyystieteen perusteita

KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS

Miten geenitestin tulos muuttaa syövän hoitoa?

Traps Eli Tuumorinekroositekijän Reseptoriin Liittyvä Jaksoittainen Oireyhtymä (Periytyvä Irlanninkuume)

PERINNÖLLISTEN LIHASSAIRAUKSIEN VAIKUTUS PERHESUUNNITTELUUN JA RAS- KAUTEEN Opas lihassairauksista perhesuunnittelun tueksi

Selkäydinneste vai geenitutkimus?

Rintasyövän perinnöllisyys

Lisääntyminen. BI1 Elämä ja evoluutio Leena kangas-järviluoma

NLRP12-geeniin liittyvä toistuva kuume

Mitä julkisen terveydenhuollon pitäisi tarjota?

Sukukokous TERVETULOA! Järvisydän, Rantasalmi

SELVITYS SIITÄ MITEN ERÄÄT PERINNÖLLISET SAIRAUDET (KUTEN GPRA JA FUCOSIDOSIS) PERIYTYVÄT ENGLANNINSPRINGERSPANIELEISSA

Genomitieto kliinikon apuna nyt ja tulevaisuudessa

Avainsanat: BI5 III Biotekniikan sovelluksia 9. Perimä ja terveys.

Geeniperimä ja sairaudet Avohoitotalon rakennustyö käyntiin Terveydenhuoltolaki tulee

Euromit2014-konferenssin tausta-aineistoa Tuottaja Tampereen yliopiston viestintä


Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia

Evoluutio. BI Elämä ja evoluutio Leena Kangas-Järviluoma

Perinnöllisyyden perusteita

Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen BLL Biokemia ja kehitysbiologia

Tiedonjyväsiä cavalierien geenitestauksista imuroituna maailmalta

Kreatransporttihäiriö

a. Mustan ja lyhytkarvaisen yksilön? b. Valkean ja pitkäkarvaisen yksilön? Perustele risteytyskaavion avulla.

Yleisten tautien ja ominaisuuksien genetiikka kansantautien perimä ja sen merkitys

Yleisten tautien ja ominaisuuksien genetiikka kansantautien perimä ja sen merkitys

Perinnöllinen välimerenkuume

Geenikartoitusmenetelmät. Kytkentäanalyysin teoriaa. Suurimman uskottavuuden menetelmä ML (maximum likelihood) Uskottavuusfunktio: koko aineisto

alleelipareja dominoiva dominoiva resessiivinen

Fragiili X-oireyhtymä

PERUSTIETOJA MEHILÄISTEN PERIMÄSTÄ

Harvinaissairauksien diagnostiikan ja hoidon tulevaisuuden näkymiä

Potilasopas. 12 Mitä Genetiikan Laboratoriossa Tapahtuu?


ikiön seulonta- ja kromosomitutkimukset

Kreatransporttihäiriö

Seulontatutkimusten perusperiaatteet

Potilasopas. 2 PL 24, OYS puh (08) faksi (08)

DNA testit sukututkimuksessa

Dira Eli Interleukiini-1-Reseptorin Salpaajan Puute

Hallikaisten varhaisvaiheet ja suvun DNA-tulokset Ari Kolehmainen Suku- ja historiapalvelu Menneen jäljet

TERVEYSRISKILASKURI v. 2014

Ureakierron häiriöt ja rgaanishappovirtsaisuudet Lapsille

Aleksi Jokinen, Timo Viljanen & Lassi 81: 1 &82: 4 Ti 3.3.

Blaun oireyhtymä / Lapsuusiän sarkoidoosi

Geneettisen tutkimustiedon

Tietoa ja tuloksia tutkittavalle: miten ja miksi?

Jokaisesta sairausgeenistä saa lisätietoa klikkaamalla kyseisen sairauden kohtaa ohjelmassa.

Tietopaketti seksitaudeista

Kansalaisen oikeudet ja velvollisuudet

Diabetes mellitus, diagnostiikka

BI4 IHMISEN BIOLOGIA

Y-DNA ja sukututkimus

Digihyvinvointi perheissä

Hyvä käyttäjä! Ystävällisin terveisin. Toimitus

HARVINAISTEN PERINNÖLLISTEN SAIRAUKSIEN LABORATORIODIAGNOSTIIKKA

Genomitiedon hyödyntäminen yksilötasolla ja tiedon omistajuus

BI4 IHMISEN BIOLOGIA

Lapsivesitutkimus. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita

Istukkanäytetutkimus. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

VUOTOTAUDIT JA RASKAUS

Syöpägeenit. prof. Anne Kallioniemi Lääketieteellisen bioteknologian yksikkö Tampereen yliopisto

III Perinnöllisyystieteen perusteita

Mevalonaattikinaasin vajaatoiminta (MKD) ja Hyperimmunoglobulinemia D-oireyhtymä (HIDS)

Evoluutioekologia

OMINAISUUKSIEN MITTAAMINEN JALOSTUKSESSA

Sidekudosoireyhtymät. Perinnölliset sidekudosoireyhtymät. Marfanin oireyhtymä (s. 284) Luusto. Silmät. Perinnölliset sidekudoksen sairaudet 24.8.

Hiv tutuksi. Koulutus vastaanottokeskuksille Maahanmuuttovirasto Batulo Essak HIV-tukikeskus

Miten genomitieto on muuttanut ja tulee muuttamaan erikoissairaanhoidon käytäntöjä

Transkriptio:

Perinnöllisyys harvinaisten lihastautien aiheuttajana Helena Kääriäinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Tampere 17.11.2011

Mistä lihastauti aiheutuu? Suurin osa on perinnöllisiä Osassa perimä altistaa sairastumiselle, jonka lopulta laukaisee jokin ulkoinen tekijä Osassa syy on tuntematon

Periytymistavat Autosominen dominantti Autosominen resessiivinen X-kromosominen dominantti X-kromosominen resessiivinen Y-kromosominen Epätyypilliset periytymistavat Mitokondriaalinen Multifaktoriaalinen eli monitekijäinen

Periytymistavat Autosominen dominantti Autosominen resessiivinen X-kromosominen dominantti X-kromosominen resessiivinen Y-kromosominen Epätyypilliset periytymistavat Mitokondriaalinen Multifaktoriaalinen eli monitekijäinen

Ehdokasgeenitutkimukset Geenejä voidaan etsiä ns. valistuneen arvauksen perusteella, jolloin käytetään hyväksi ennakkotietoa tiettyjen geenien toiminnasta. Esimerkiksi tieto interleukiini 4:n (IL-4) tärkeästä tehtävästä immuunijärjestelmän ja erityisesti erityyppisten auttaja-t-solujen erilaistumisessa johti kysymykseen, voisiko IL-4- geeni olla tärkeä alttiusgeeni astmassa.

1025 T > C

Dominantti periytyminen Toinen sairaan henkilön vanhemmista on tavallisesti myös sairas. Tauti esiintyy yhtä usein ja samanlaisena miehillä ja naisilla. Tauti periytyy samalla tavoin miesten ja naisten kautta. Sairaan henkilön lapsilla on kullakin 50% riski periä kyseinen sairaus

Dominantti periytyminen Vanhemmat sairas terve Sukusolut Lapset 50% terveitä 50% sairaita

Dominanteille taudeille tyypillistä: uudet mutaatiot epätäydellinen penetranssi vaihteleva ekspressio Esimerkkitauti: fakio-skapulo-humeraalinen dystrofia

Resessiivinen periytyminen Sairaan henkilön vanhemmat ovat yleensä oireettomia kantajia. Tauti esiintyy yhtä usein ja samanlaisena miehillä ja naisilla. Sairaan henkilön vanhemmat saattavat olla sukua keskenään. Kantajavanhempien lapsen riski sairastua on 25%.

Resessiivinen periytyminen vanhemmat sukusolut lapset 75% terveitä 25% sairaita

Resessiivinen periytyminen vanhemmat sukusolut lapset 75% terveitä 25% sairaita

?

? 2/3

? 1/150 2/3?

1/150 2/3? 2/3 x 1/150 = 1/225

Ressiivinen periytymiselle tyypillistä Taudin vaikeusaste on saman perheen sisaruksilla suunnilleen samanlainen. (Tähän sääntöön on poikkeuksia) Tautia esiintyy yleensä vain yhdessä sisarussarjassa; ei muualla suvussa Esimerkkitauti: spinaalinen lihasatrofia

X-kromosominen resessiivinen periytyminen Tauti esiintyy lähes yksinomaan miehillä. Tautitapauksia on usein äidin miespuoleisilla sukulaisilla. Kantajanaisen pojilla on 50% sairastumisriski ja tyttärillä 50% riski olla kantajia. Sairaan miehen kaikki pojat ovat terveitä ja tyttäret kantajia.

Hemofilia A Euroopan kuningashuoneissa

? Onko sisar kantaja?

Mitokondriaalinen periytyminen Noin 1% solun koko DNA-määrästä sijaitsee mitokondrioissa. Mitokondrion geenit periytyvät jälkeläiseen vain munasolun välityksellä. Siittiöissäkin on mitokondrioita (täytyy olla siittiön energiatarpeen takia), mutta ne eivät hedelmöityksessä mene munasoluun

Suvussa, jossa on mitokondriaalisesti periytyvä lihasoireisto, oireisen naisen kaikki lapset saavat sen, mutta taudin vaikeusaste saattaa suurestikin vaihdella. Miespuolisten jälkeläisten lapsille mitokondriaalinen tauti ei periydy.

Perinnöllisyysneuvonta Jos perheessä on todettu perinnöllinen lihassairaus (tai sellaista epäillään), perheelle on tapana tarjota perinnöllisyysneuvonnan mahdollisuutta Tuolloin puhutaan siitä nimenomaisesta periytymistavasta, mistä tässä perheessä on kysymys. Puhutaan erityisesti myös sairauden ennusteesta ja hoitomahdollisuuksista.

Perinnöllisyysneuvonnassa pohditaan todennäköisyyttä sille, että tauti ilmenisi sairaan henkilön sisaruksilla tai jälkeläisillä. tarvetta pohtia tilannetta myös sukulaisten kanssa mahdollisuuksia sairastumista ennakoiviin testeihin, kantajatesteihin ja sikiötutkimuksiin

Lihastatutien tulevaisuus perinnöllisyyslääkärin kannalta Kaikkiin perinnöllisiin lihastauteihin tulee geenidiagnostiikka lähivuosina Geenitutkimus opettaa mitä taudeissa tapahtuu solutasolla, mikä luo mahdollisuuksia uudenlaisiin hoitoihin. Uusien tautitapausten estäminen alkio/sikiödiagnostiikan keinoin tulee yhä mahdollisemmaksi, mutta hoitojen kehittyessä sitä ehkä harvemmin toivotaan?