Krooninen keskushermoston laskimovirtauksen vajaavuus (CCSVI)



Samankaltaiset tiedostot
Valtimotaudin ABC 2016

Eettisen toimikunnan ja TUKIJA:n vuorovaikutuksesta. Tapani Keränen Kuopion yliopisto

LIITE EMEAN TIETEELLISET JOHTOPÄÄTÖKSET JA HYLKÄYSPERUSTEET

Entyvio 300 mg kuiva aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos (vedolitsumabi)

Ehdotus NEUVOSTON DIREKTIIVI

Positiivisten asioiden korostaminen. Hilla Levo, dosentti, KNK-erikoislääkäri

Innovative Therapies Through Research And Technology. CCSVI:n HOITO LÄÄKÄRINLAUSUNTO. Copyright All rights reserved 2011 AMEDS Centrum

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Euroopan lääkeviraston esittämät muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen muuttamiseksi

EuropASI-ohjelman edut ja ominaisuudet

Immuunijärjestelmän toimintamekanismit

TÄRKEITÄ TURVALLISUUSTIETOJA RIXATHON (RITUKSIMABI) -HOITOA SAAVILLE POTILAILLE

Fimea kehittää, arvioi ja informoi

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Mikä on valtimotauti?

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Paksusuolisyövän seulontatulokset Suomessa. Nea Malila Suomen Syöpärekisteri

LIITE. Tieteelliset osat

Selkärangan natiivikuvausindikaatiot VSKKssa alkaen ,2 tekijä: Roberto Blanco

Työkyky, terveys ja hyvinvointi

CORTIMENT (budesonidi) , versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Suomalainen IPF-rekisteri FinnishIPF

MIKÄ ON SYRINGOMYELIA

Jaksokirja - oppimistavoi/eet

1. Potilashaastattelut ja videot 2. Flash-esitelmä taudista, hoidosta ja selviämisestä 3. Yksityiskohtaiset tiedot aistista, haitoista ja oireista 4.

Keuhkoahtaumatauti 2007

Teoriat MS-taudin syntymekanismeista ovat

Proscar , versio 3.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Propecia (finasteridi 0,2 ja 1 mg) tabletti , versio 4.1 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Euroopan lääkeviraston rooli rokotteen turvallisuuden arvioinnissa - tapaus Pandemrix. Sosiaali- ja Terveysministeriö

Tutkimuksesta vastaavan henkilön eettinen arvio tutkimussuunnitelmasta. Tapani Keränen TAYS

Pramipexol Stada , Versio V01 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Tietoa sairauden epidemiologiasta (Enintään 150 sanaa per indikaatio)

Lataa Kliininen neuroimmunologia. Lataa

Kokemusasiantuntijuuden ABC

Liite III Valmisteyhteenvetoon ja pakkausselosteeseen tehtävät muutokset

Kiistattomia välittömiä ja pitkäaikaisia vaikutuksia.

Lataa MS-tauti. Lataa. Lataa kirja ilmaiseksi suomalainen MS-tauti Lataa Luettu Kuunnella E-kirja Suomi epub, Pdf, ibook, Kindle, Txt, Doc, Mobi

Sydänpurjehdus Sepelvaltimotauti todettu - Milloin varjoainekuvaus, pallolaajennus tai ohitusleikkaus? Juhani Airaksinen TYKS, Sydänkeskus

TUULIVOIMAN TERVEYS- JA YMPÄRISTÖVAIKUTUKSIIN LIITTYVÄ TUTKIMUS

Angitensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE:n) estäjät ja angiotensiini II -reseptorin salpaajat: Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Perusseikkoja julkista yhteenvetoa varten

Suomen Artroplastiayhdistys r.y. Artroplastikföreningen i Finland r.f.

Suomen Lihastautirekisteri osana kansainvälistä yhteistyötä. Jaana Lähdetie Erikoislääkäri, Suomen Lihastautirekisterin vastuuhenkilö TYKS

Valtakunnallinen lääketieteellinen tutkimuseettinen toimikunta (TUKIJA)

Kansaneläkelaitoksen päätös

Clostridium difficile diagnostiikan nykyvaihe ja pulmat. Janne Aittoniemi, LT, dos, oyl Fimlab Laboratoriot Oy

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN MUUTOS

Kliiniset lääketutkimukset yliopistosairaalan näkökulma. Lasse Viinikka Etiikan päivä 2014

Helsingin kaupunki Esityslista 8/ (5) Sosiaali- ja terveyslautakunta Sotep/

Harvinaisten sairauksien tutkimisen eettiset pulmat

203 Krooninen keuhkoastma ja sitä läheisesti muistuttavat krooniset obstruktiiviset keuhkosairaudet

Helsingin kaupunki Pöytäkirja 3/ (7) Sosiaali- ja terveyslautakunta Sotep/

Selkäkipupotilaan diagnostinen selvittely. Jaro Karppinen, professori, OY

ANNEX I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMESTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUDESTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA JA MYYNTILUVAN HALTIJASTA JÄSENVALTIOISSA

INFLECTRA SEULONTAKORTTI

TerveysInfo. Ataksiaoireyhtymät : tietoa etenevistä ataksiasairauksista Perustietoa ataksiasairaudesta sekä sairauden hoidosta ja kuntoutuksesta.

Ari Rosenvall Yleislääketieteen erikoislääkäri

Vastauksena sosiaali- ja terveysministeriön esittämään lausuntopyyntöön tutkimuseettinen neuvottelukunta esittää seuraavaa:

Euroopan unionin neuvosto Bryssel, 13. kesäkuuta 2016 (OR. en)

Mitä on näyttö vaikuttavuudesta. Matti Rautalahti Suomalainen Lääkäriseura Duodecim

Autoimmuunitaudit: osa 1

, versio 1.0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Liite I. Tieteelliset päätelmät ja perusteet myyntiluvan (-lupien) ehtojen muuttamiselle

Ohje Xarelto -lääkkeen käyttäjälle

2 tutkittu alue n. 3 km

Valtuuskunnille toimitetaan oheisena asiakirja D043528/02.

Liite I. Tieteelliset johtopäätökset ja perusteet myyntilupien ehtojen muuttamiselle

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Kansaneläkelaitoksen päätös

Tieteelliset johtopäätökset

Työvoima Palvelussuhdelajeittain %-jakautumat

Kansaneläkelaitoksen päätös

INPULSIS -ON: Nintedanibin pitkäaikainen turvallisuus idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavilla potilailla

Riskiryhmien pneumokokkirokotukset

Oppilaiden sisäilmakysely - Tutkimusseloste

- MIKSI TUTKIMUSNÄYTTÖÖN PERUSTUVAA TIETOA? - MISTÄ ETSIÄ?

Euroopan parlamentin päätöslauselma 14. maaliskuuta 2012 EU:n diabetesepidemian torjumisesta (2011/2911(RSP))

Läpimurto ms-taudin hoidossa?

Insert Firstname Lastname via > Home > FCG > Header/Footer > Footer Page 1

Mini-HTA Petra Falkenbach, TtM erikoissuunnittelija

Kipupotilas psykiatrin vastaanotolla. Ulla Saxén Ylilääkäri Satshp, yleissairaalapsykiatrian yksikkö

Paremman elämän puolesta

KANSAINVÄLINEN KATSAUS AJANKOHTAISEEN YMPÄRISTÖSAIRAUSTUTKIMUKSEEN

Uusi lähestymistapa varhaisen Alzheimerin taudin ravitsemushoitoon. Potilasopas

POTILAAN OPAS MAVENCLAD. Potilaan opas. Kladribiini (MAVENCLAD) RMP, versio 1.0 Fimean hyväksymä

MS-tauti: Auttaisiko lipoiinihappo?

Myyntiluvan haltija Valmisteen nimi Vaikuttava aine + vahvuus Lääkemuoto

Onko eturauhassyövän PSAseulonta miehelle siunaus vai. Harri Juusela Urologian erikoislääkäri Luokite-esitelmä Kluuvin rotaryklubissa

Kognitiivisiin toimintoihin luetaan muun muassa

Olysio (simepreviiri) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Lataa Kohti terveempää ikääntymistä - Ilkka Vuori. Lataa

ELATUSSOPIMUKSEN ONGELMAKOHTIA

Lataa Hankala potilas vai hankala sairaus - Maija Haavisto. Lataa

Lataa Kliinisen fysiologian perusteet. Lataa

Aikuisopiskelijan viikko - Viitekehys alueellisten verkostojen yhteistyöhön

Kansaneläkelaitoksen päätös

Transkriptio:

MSIF:n (Multiple Sclerosis International Federation) lausunto 24. toukokuuta 2010 Krooninen keskushermoston laskimovirtauksen vajaavuus (CCSVI) Johdanto Uusissa alustavissa tutkimuksissa on esitetty, että krooniseksi keskushermoston laskimovirtauksen vajaavuudeksi (CCSVI) kutsuttu häiriö, jossa verenkiertojärjestelmä ei kykene normaalisti poistamaan verta aivoista ja selkäytimestä, saattaa pahentaa hermostovaurioita MS taudissa. Tämän hypoteesin on esittänyt tohtori Paolo Zamboni Ferreran yliopistosta Italiasta. Kesäkuussa 2009 julkaistuihin, noin 65 potilasta käsittävän tutkimuksen alustaviin tuloksiin perustuen tohtori Zamboni ja hänen kollegansa toteavat, että tällä pilottitutkimuksella taataan mahdollisuus laajempaan ja paremmin kontrolloituun tutkimukseen, jossa tarkemmin pystytään arvioimaan CCSVI:n mahdollista vaikutusta MS taudin etenemiseen. MSIF:n elämänlaadun edistämisen periaatteissa todetaan, että MS tautia sairastaville henkilöille on tehtävä mahdolliseksi heidän omaan elämäänsä vaikuttavien päätösten hallitseminen ja sairauden kanssa pärjääminen mahdollisimman pitkälle. Tullakseen toimeen sairautensa kanssa mahdollisimman hyvin, tulee potilailla olla mahdollisuus käyttää laajalti hyväkseen MS tautiin, sen hoitoon ja elämänlaadun edistämiseen liittyvää tietoa, neuvoja ja koulutusta. CCSVI:n hoitoon käytettyjen menetelmien riskejä ja hyötyä ei ole osoitettu asianmukaisesti kontrolloiduin kliinisin tutkimuksin. Ellei menetelmille saada vahvaa, niitä tukevaa näyttöä ja siihen asti kun tällaista näyttöä on saatu ja riskit on arvioitu perusteellisesti, ei ongelman korjaamiseksi mekaanisesti tarkoitettuja menetelmiä kliinisten tutkimusten ulkopuolella voida suositella. MSIF jatkaa työtään mahdollistaakseen avoimen tiedonvaihdon jäsentensä välillä vireillä olevaan tutkimustyöhön liittyen. Useat MS järjestöt tukevat jatkotutkimusta kiireellisenä CCSVI:n ja MStaudin välillä olevan yhteyden arvioimiseksi ja hoidon lyhyt ja pitkäaikaisen hyödyn ja riskien selvittämiseksi. Kysymys 1: Mikä CCSVI on? Vastaus: Krooninen keskushermoston laskimovirtauksen vajaavuus on häiriö, joka johtuu vähähappista verta aivoista ja selkäytimestä poistavien verisuonten ahtaumista. On esitetty, että veren hidastunut poistuminen aiheuttaa takaisinvirtauksen aivoihin ja selkärankaan, mikä puolestaan johtaa happivajaukseen aivoissa ja raudan kasautumiseen kudoksessa. Kysymys 2: Mikä on CCSVI:n ja MS taudin välinen yhteys? Vastaus: Zambonin ym. uudessa, n. 65 MS taudin eri muotoja sairastavaa henkilöä käsittävässä

tutkimuksessa (julkaistu Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry lehdessä. 4/2009; 80 (4): 392 9. Epub. 5.12.2008), jossa verrokkeina oli 235 tervettä tai muista neurologisista häiriöistä kärsivää henkilöä, raportoitiin epänormaalista laskimovirtauksesta 100 prosentilla MS tapauksista, mutta ei yhdelläkään MS tautia sairastamattomalla. Vähähappisen veren poistumista aivoista ja selkäytimestä tutkittiin ultraäänitekniikalla (Doppler). Tutkijat havaitsivat myös, että laskimotukosten tyypit erosivat toisistaan MS taudin eri vaiheissa olevilla ja taudin eri muotoja sairastavilla henkilöillä, vaikkakaan MS taudin vakavuudella ja laskimotukosten laajuudella ei ollut selkeää yhteyttä. MS tautia sairastavien henkilöiden hoitostatus ei näyttänyt vaikuttavan CCSVI:n merkkien esiintymiseen. Saman italialaisen ryhmän jatkotutkimuksessa (Journal of Vascular Surgery, joulukuu 2009 50:1348 58) perehdyttiin siihen, millainen vaikutus pallolaajennuksen avulla tapahtuvalla laskimovirtauksen parantamisella on MS tautiin. Tässä avoimessa tutkimuksessa (tutkimus ei ollut sokkotutkimus eikä kontrolloitu tutkimus ks. kysymys 3 alla) arvioitiin laskimoleikkauksen turvallisuutta ja alustavia tuloksia 65 MS potilaalla, joilla oli aiempi CCSVI diagnoosi (35 potilaalla oli relapsoiva remittoiva MS tauti, 20 potilaalla sekundaarisesti progressiivinen MS tauti ja 10 potilaalla primaarisesti progressiivinen MS tauti). Joitakin positiivisia vaikutuksia havaittiin, mm. uusien aivovaurioiden väheneminen MRI kuvauksissa ja joidenkin tutkimukseen osallistuneiden kokema pahenemisvaiheiden väheneminen. Tuloksia haittasivat kuitenkin mm. seuraavat tekijät: restenoosi (sisäisen kaulasuonen uudelleen ahtautuminen) 47 prosentissa tapauksista, MRI kuvausten ajoituksen ja tyypin epäjohdonmukaisuus ja se, että tutkimukseen osallistuneilla jatkettiin taudin etenemiseen vaikuttavaa lääkitystä tutkimusaikana. Nämä ovat kaikki merkittäviä tekijöitä, jotka tulee huomioida tutkimustietoa tulkittaessa. Tutkijoiden mukaan tarvitaan jatkotutkimuksia MS potilaille tehtävien pallolaajennusten hyödyn ja riskien selvittämiseksi. Kysymys 3: Miksi kontrolloidut sokkotutkimukset ovat tärkeitä? Vastaus: Kontrolloiduissa tutkimuksissa osallistujien ja tutkijoiden sokkoutusta sekä vertailuryhmän käyttöä pidetään välttämättömänä sen varmistamiseksí, että osallistujien ja tutkijoiden toiveet ja odotukset eivät vaikuta tutkimustulosten arviointiin tai tulkintaan. Tähän mennessä CCSVI:n hoitamiseen tähtääviä menetelmiä ei ole tehty kontrolloidun tutkimuksen puitteissa. Kysymys 4: Mitä viimeisimmät CCSVI tutkimukset osoittavat? Vastaus: Buffalon yliopistossa meneillään olevan, CCSVI:n ja MS taudin yhteyttä tutkivan laajan yhdistetyn transkraniaalisen ja extrakraniaaliseen doppler arviointitutkimuksen alustavat tulokset julkistettiin 10. helmikuuta 2010. Doppler tuloksia arvioitiin viidellä eri laskimovirtaukseen vaikuttavalla kriteerillä. Potilailla, joilla täyttyi vähintään kaksi kriteeriä, katsottiin olevan CCSVI.

500:sta tutkimukseen osallistuneista 289 oli MS potilaita. Näistä ainakin 56 prosentilla MSkohortista täyttyi CCSVI kriteeri. Sama päti ainakin 22 prosenttiin 163 terveestä verrokista ja ainakin 42 prosenttiin muista neurologisista häiriöistä kärsivillä. Tulokset erosivat olennaisesti Zambonin raportoimista tuloksista ja viittaavat siihen, että laskimovirtauksen vajaavuus ei liity erityisesti MS tautiin. Tutkijoiden mukaan tarvitaan lisää sokkotutkimuksia sen selvittämiseksi, miten yleinen ja merkittävä CCSVI on MS tautia sairastavilla. Tutkimuksen toisessa vaiheessa mukaan otetaan 500 uutta osallistujaa, jotka tutkitaan kehittyneemmän kuvaustekniikan avulla. Kysymys 5: Miten CCSVI:tä tutkitaan jatkossa? Vastaus: MS tutkimusta rahoittavat MS järjestöt ovat kiinnostuneita kaikista lupaavista MStutkimuksen poluista. Joulukuussa 2009 Kanadan ja Yhdysvaltojen MS järjestöt etsivät kiireellisesti uusia ehdotuksia CCSVI ja MS tutkimukseen. Ehdotuksia tuli seitsemästä maasta. Lopulliset päätökset tutkimuksista julkistetaan 14. kesäkuuta ja tutkimushankkeiden odotetaan pääsevän käyntiin 1. heinäkuuta 2010. Kansainvälinen MS ja verisuoniasiantuntijoista koostuva arviointineuvosto on kokoontunut yhteistyössä ko. MS järjestöjen kanssa toiminnan kiirehtimiseksi ja koordinoimiseksi. Useat MS järjestöt, mukaan lukien Kanadan, Italian, Alankomaiden, Britannian ja Yhdysvaltojen järjestöt harkitsevat myös CCSVI tutkimushankkeiden rahoittamista normaalin rahoituskäytäntönsä puitteissa. Italian MS säätiön ohjauskomitea (FISM) arvioi maaliskuussa vuosittaisen hanke etsinnän kautta tulleet CCSVI tutkimusehdotukset. Lisäksi FISM edistää epidemiologista tutkimusta, jonka tavoitteena on Zambonin löydösten vahvistaminen ja laajentaminen arvioimalla CCSVI:n esiintymistä terveissä verrokeissa, MS taudissa ja muissa neurodegeneratiivisissa sairauksissa, muissa keskushermoston tulehduksellisissa sairauksissa sekä muissa autoimmuunisairauksissa. Tähän tutkimukseen suunnitellaan otettavaksi mukaan 1690 tutkittavaa ja siihen osallistuisi 15 tutkimuskeskusta. FISM osallistuu myös satunnaistutkimukseen, jonka tavoitteena on arvioida pallolaajennushoidon lyhyt ja pitkäaikaisen tehokkuuden ja toisaalta riskien vaikutusta sairauden etenemiseen ja oireisiin. Molempien tutkimusten on määrä käynnistyä vuoden 2010 toisella puoliskolla. Kanadan MS liitto on myös vedonnut maansa hallitukseen, jotta saataisiin varoja CCSVItutkimuksen kiirehtimiseksi. Kysymys 6: Aiheuttaako CCSVI MS tautia? Vastaus: Tällä hetkellä ei ole tarpeeksi näyttöä CCSVI:n ja MS taudin yhteyden osoittamiseksi. Tähän mennessä tehtyjen tutkimusten perusteella voidaan vain todeta, että joillakin ihmisillä MStautia saattaa esiintyä keskushermoston laskimovirtauksen vajaavuuden yhteydessä. Tämä ilmiö on kuitenkin myös havaittu henkilöillä, jotka eivät sairasta MS tautia. Ei siis ole tarpeeksi näyttöä siitä, että suonien ahtautuminen aiheuttaisi MS tautia tai että ahtautuminen johtuisi MS taudista. Näyttöä ei myöskään ole tarpeeksi, jotta tiedettäisiin milloin

tällaista ahtautumista esiintyy sairauden edetessä. Kysymys 7: Miten CCSVI:tä on hoidettu? Vastaus: CCSVI ja MS potilaille on tehty pallolaajennusleikkauksia tukkeutuneiden suonien avaamiseksi tai asennettu suonen sisälle stentti pitämään sitä auki (endovaskulaarinen hoito). Näitä toimenpiteitä on tehty vain pienelle osalle MS potilaita. Kysymys 8: Mitä hoidon riskeistä tiedetään? Vastaus: Tähän mennessä tehdyissä, CCSVI hoitojen turvallisuuteen ja tehokkuuteen liittyvissä tutkimuksissa ei ole otettu selvää yksityiskohtaisista turvallisuusseikoista. Siten meillä ei ole tietoa kaulasuoneen tai rintakehän oikeaan pitkittäislaskimoon CCSVI:n hoitamiseksi tehtävän stentin asentamisen tai pallolaajennuksen turvallisuudesta. Tiedetään kuitenkin, että endovaskulaarisissa eli suonensisäisissä toimenpiteissä, kuten missä tahansa toimenpiteissä, on riskejä. Pallolaajennuksessa ja stentin asentamisessa on kummassakin pieni suonen kokoon painumisen, suonen repeytymisen ja veritulpan riski. Myös restenoosi eli suonen uudelleen ahtautuminen on tavallista. Stentin asentamisessa on lisäksi omat riskinsä, sillä potilaalle annetaan veren hyytymistä estävä lääkitys, joka voi johtaa vuotoihin ja lisäksi stentti saattaa irrota ja kulkeutua kohti sydäntä. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että näitä toimenpiteitä ei harkittaisi mahdollisena hoitomuotona tulevaisuudessa, jos lisätutkimukset osoittavat ne turvallisiksi ja tehokkaiksi MS taudin hoidossa. Tällä hetkellä CCSVI:n hoitomuotoja ei ole tutkittu riittävästi ja on järkevää, että kyseisiä menetelmiä käytetään ainoastaan osana asianmukaisesti säänneltyjä kliinisiä tutkimuksia, erityisesti ottaen huomioon menetelmien raportoidut haitalliset vaikutukset. CCSVI:n hoitoon käytettyihin stentinasennuksiin liittyvistä haitallisista vaikutuksista MS potilailla on raportoitu yksi kuolemantapaus. Annals of Neurologyn mukaan ko. henkilö menehtyi aivoverenvuotoon käyttäessään verenohennuslääkitystä, jota tavanomaisesti määrätään stentin asennuksen yhteydessä. Toisella henkilöllä stentti irtosi ja kulkeutui sydämeen, minkä seurauksena jouduttiin tekemään hätätoimenpiteenä avoin sydänleikkaus stentin poistamiseksi. Suonensisäiset toimenpiteet MS taudin hoidossa keskeytettiin Stanfordin yliopistossa näiden kahden tapauksen jälkeen. Kysymys 9: Onko CCSVI:n hoitomenetelmästä apua MS:n eri muotojen hoidossa? Vastaus: Koska tutkimus tämän kysymyksen tiimoilta on erittäin varhaisessa vaiheessa, ei vielä tiedetä, onko tämänkaltaisesta hoidosta apua minkään MS taudin muodon hoidossa. Tutkimuksissa tulee selvittää CCSVI:n ja MS taudin mahdolliset yhteydet ja/tai CCSVI:n vaikutukset MS:n oireisiin. Tarvitaan myös kliinisiä tutkimuksia CCSVI:n hoidon vaikutuksista MS tautiin ennen kuin menetelmiä voidaan harkita hyväksyttäviksi MS potilaiden hoidossa.

Tohtori Zamboni on esittänyt, että jos tutkimukset tuovat lisänäyttöä MS taudin ja CCSVI:n välisestä yhteydestä, CCSVI:n hoitomenetelmiä voidaan lopulta käyttää osana MS taudin hoitomuotoja. Zamboni painotti kuitenkin lisätutkimuksen tarvetta ja totesi, ettei vielä ole osoitettu toteen, että CCSVI aiheuttaisi MS tautia tai että CCSVI olisi jotenkin yhteydessä MStautiin. Zamboni totesi myös, että MS potilaiden tulisi jatkaa immunomodulatorista hoitoaan. Kysymys 10: Hyötyisinkö itse hoidosta? Vastaus: CCSVI:n hoitoon käytettyjen menetelmien riskejä ja hyötyä ei ole osoitettu asianmukaisesti kontrolloiduin kliinisin tutkimuksin. Ellei menetelmille saada vahvaa, niitä tukevaa näyttöä ja siihen asti kun tällaista näyttöä on saatu ja riskit on arvioitu perusteellisesti, ei ongelman korjaamiseksi mekaanisesti tarkoitettuja menetelmiä kliinisten tutkimusten ulkopuolella voida suositella.