Syövän synty. Esisyöpägeenit (proto-onkogeenit)

Samankaltaiset tiedostot
Mutaatiot ovat muutoksia perimässä

Yleispatologia Johdanto

BI4 IHMISEN BIOLOGIA

Biologian tehtävien vastaukset ja selitykset

Tulehdus ja karsinogeneesi. Tulehduksen osuus syövän synnyssä. Tulehdus ja karsinogeneesi. Tulehdus ja karsinogeneesi. Tulehdus ja karsinogeneesi

Etunimi: Henkilötunnus:

Genomin ylläpito Tiina Immonen BLL Lääke8eteellinen biokemia ja kehitysbiologia

- Jakautuvat kahteen selvästi erottuvaan luokkaan,

11. Elimistö puolustautuu

Syöpä. Ihmisen keho muodostuu miljardeista soluista. Vaikka. EGF-kasvutekijä. reseptori. tuma. dna

HPV-infektion ja kohdunkaulan syövän esiasteiden luonnollinen kulku

Muuttumaton genomi? Genomin ylläpito. Jakson luennot. Luennon sisältö DNA:N KAHDENTUMINEN ELI REPLIKAATIO

Geenisakset (CRISPR)- Geeniterapian vallankumousko? BMOL Juha Partanen

BI4 IHMISEN BIOLOGIA

GEENITEKNIIKAN PERUSASIOITA

Oppimistavoitteet. Syöpien esiintyvyys, ennuste, hoito ja tutkimus. Syöpien esiintyvyys. Suomen syöpärekisteri. Lisäksi

Elimistö puolustautuu

Genomin ylläpito TIINA IMMONEN MEDICUM BIOKEMIA JA KEHITYSBIOLOGIA

måndag 10 februari 14 Jaana Ohtonen Kielikoulu/Språkskolan Haparanda

Elimistö puolustautuu

Tarkastele kuvaa, muistele matematiikan oppejasi, täytä tekstin aukot ja vastaa kysymyksiin.

Uusia mahdollisuuksia FoundationOne CDx. keystocancer.fi

Bioteknologian perustyökaluja

Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita. BI2 III Perinnöllisyystieteen perusteita 9. Solut lisääntyvät jakautumalla

KandiakatemiA Kandiklinikka

KOE 6 Biotekniikka. 1. Geenien kloonaus plasmidien avulla.

Perinnöllisyyden perusteita

Genetiikan perusteiden toisen jakson kaavailua

Drug targeting to tumors: Principles, pitfalls and (pre-) cilinical progress

Solun tuman rakenne ja toiminta. Pertti Panula Biolääketieteen laitos 2012

Biologia. Pakolliset kurssit. 1. Eliömaailma (BI1)


Syöpähoitojen kehitys haja- Pirkko Kellokumpu-Lehtinen Säde- ja kasvainhoidon professori, ylilääkäri, TaY/TAYS

Solujen viestintäjärjestelmät. Katri Koli, Solu- ja molekyylibiologian dosentti Helsingin Yliopisto

Syöpägeenit. prof. Anne Kallioniemi Lääketieteellisen bioteknologian yksikkö Tampereen yliopisto

"Geenin toiminnan säätely" Moniste sivu 13

Hyvä käyttäjä! Ystävällisin terveisin. Toimitus

Laskuharjoitus 4 selitykset Juha-Matti Alakoskela, jmalakos@cc.helsinki.fi

Säteilyvaikutuksen synty. Erikoistuvien lääkärien päivät Kuopio

Miten geenitestin tulos muuttaa syövän hoitoa?

PET-tutkimusten vaikuttavuus ja kustannukset. Esko Vanninen palvelualuejohtaja Kuopion yliopistollinen sairaala

Duchennen lihasdystrofian ja spinaalisen lihasatrofian hoidon uusia näkymiä. Jaana Lähdetie TYKS lastenneurologia

Geenitekniikan perusmenetelmät

Säteily ja solu - solun toiminta on monimutkaista ja tarkoin säädeltyä Riitta Mustonen

Francis Crick ja James D. Watson

DNA (deoksiribonukleiinihappo)

Työperäinen syöpä ja ammattisyöpä Suomessa

Opas sädehoitoon tulevalle

Katja Aktan-Collan Alkoholi ja syöpä

Kohti potilaskeskeistä hoitoa digitaalisten palveluiden avulla

KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS

PERINNÖLLISET TEKIJÄT JA NIIDEN MERKITYS RINTASYÖPÄSAIRASTUMISESSA. Robert Winqvist. SyöpägeneCikan ja tuumoribiologian professori Oulun yliopisto

Bioteknologian tutkinto-ohjelma Valintakoe Tehtävä 3 Pisteet / 30

DNA (deoksiribonukleiinihappo)

Molekyyligeneettiset testit syövän hoidon suuntaajina. Laura Lahtinen Molekylibiologi, FT Patologia Keski-Suomen keskussairaala

Avainsanat: BI5 III Biotekniikan sovelluksia 9. Perimä ja terveys.

Euromit2014-konferenssin tausta-aineistoa Tuottaja Tampereen yliopiston viestintä

Jos olet sairastunut rintasyöpään. Syövän nimeäminen. Aluksi rintasyövästä saatu tieto tuntuu hämmentävältä. Rinnan osat

Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita

SÄTEILY JA SOLU. Riitta Mustonen ja Aki Salo

2.1 Solun rakenne - Lisämateriaalit

RAD50:N MERKITYS PERINNÖLLISESSÄ RINTASYÖPÄALTTIUDESSA

Bioteknologia BI5. Mikrobit

Genetiikan perusteiden toisen jakson kaavailua

PCR - tekniikka elintarvikeanalytiikassa

Metsäpatologian laboratorio tuhotutkimuksen apuna. Metsätaimitarhapäivät Anne Uimari

Lääketieteen ja biotieteiden tiedekunta Sukunimi Bioteknologia tutkinto-ohjelma Etunimet valintakoe pe Tehtävä 1 Pisteet / 15

5.7. Biologia. Opetuksen tavoitteet

Levinneen suolistosyövän hoito

Antibody-Drug conjugates: Basic consepts, examples and future perspectives

Alkoholi. lisää syövän vaaraa. Niillä, jotka kuluttavat säännöllisesi neljä alkoholiannosta päivässä, on. Alkoholi voi aiheuttaa ainakin

Pakolliset kurssit (OL PDDLOPD%,,

OPAS SÄDEHOITOA SAAVIEN LASTEN VANHEMMILLE

AIVOKASVAIN Tietoa sairastuneelle. Helena Vainio 2018

TARTUNTATAUDIT Ellen, Olli, Maria & Elina

BIOLOGIA. Aihekokonaisuudet. Biologian opetuksessa huomioidaan erityisesti seuraavat aihekokonaisuudet: kestävä kehitys teknologia ja yhteiskunta

KOULUTUSOHJELMA Sukunimi: Etunimet: Nimikirjoitus: BIOLOGIA (45 p) Valintakoe klo

Sokerit lääketieteessä

Nimi sosiaaliturvatunnus. Vastaa lyhyesti, selkeällä käsialalla. Vain vastausruudun sisällä olevat tekstit, kuvat jne huomioidaan

Anatomia ja fysiologia 1 Peruselintoiminnat

KYMENLAAKSON AMMATTIKORKEAKOULU Hoitotyön koulutusohjelma / Hoitotyö. Hanna Nikander NUORI JA SYÖPÄ

Napa- ja niveltulehdukset. ELT Vesa Rainio, Dip.ECBHM Opettaja Savonia-amk, VAAVI-hanke

Väärin, Downin oireyhtymä johtuu ylimääräisestä kromosomista n.21 (trisomia) Geeni s. 93.

Tietoja potilaalle ja hoitopäiväkirja

Geenimonistus -ongelmia

Perinnöllisyys. Enni Kaltiainen

Synteettinen biologia Suomessa: Virukset synteettisen biologian työkaluina

In Situ Hybridisaatio - menetelmä patologian laboratorion työvälineenä

LAT1-kuljetinproteiinia hyödyntävät aihiolääkkeet - Uusi hoitomuoto rintasyöpään?

Rintasyöpä Suomessa. Mammografiapäivät Tampere Risto Sankila. Ylilääkäri, Suomen Syöpärekisteri, Helsinki

DNA RNA proteiinit transkriptio prosessointi translaatio regulaatio

Mutageenisuus, karsinogeenisuus ja teratogeenisuus

OSA VI: RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Molekyylidiagnostiikka keuhkosyövän hoidossa. Jussi Koivunen, el, dos. Syöpätautien ja sädehoidon klinikka/oys

Säteily on aaltoja ja hiukkasia

DNA:n informaation kulku, koostumus

Lataa Virus - Matti Jalasvuori. Lataa

Tietoja potilaalle ja hoitopäiväkirja

Transkriptio:

Esisyöpägeenit (proto-onkogeenit) Syövän synty 1. Säätelevät solunjakautumista ja mitoosia (solunjakaantumisen kaasupolkimia). 2. Kasvunrajoitegeenit hillitsevät solun jakaantumista tai pysäyttävät se kokonaan esim. DNA:n korjausprosessin ajaksi (solunjakaantumisen jarrupolkimia). Jos esim. DNA on pahasti vaurioitunut, käynnistävät apoptoosin eli ohjelmoidun solukuoleman. Syövän syntyminen (esisyöpägeenien muuttuminen syöpägeeneiksi, onkogeeneiksi) tarvitsee yleensä mutaation molemmissa edellisissä. Syöpä = kaasu hirttää kiinni, jarruvaijeri katkeaa

Apoptoosi eli ohjelmoitu solukuolema Solun hallitsematon kuolema = nekroosi lopputulos kuin sotatanner. Geenien ohjaamassa apoptoosissa solun osat pakataan, ja hajotetaan järjestelmällisesti. Valkosolut solusyövät roskat. Näkyvä esimerkki apoptoosista esim. ihmisalkion poimut sormien ja varpaiden välissä.

Syöpä etenee Hallitsemattomasti jakaantuvat solut muodostavat kasvaimen (leukemiaa lukuun ottamatta). Kun kasvain saavuttaa verisuonen, leviäminen nopeutuu. Kasvaimeen kehittyy tiheä verisuoniverkko (suonet kasvavat kärjestä edeten, takaperin cancer = rapu). Telomeraasi-entsyymi lisää aktiiviisesti telomeeriä kromosomin päihin syöpäsolut eivät vanhene (HeLa!) Verisuonet voivat viedä etäpesäkkeitä muualle elimistöön. Osa kasvaimista on hyvänlaatuisia: kapseloitunut ei tunkeudu lähikudoksiin edelleen erilaistunut vähän solunjakautumisia eli mitooseja hidaskasvuinen ei lähetä etäpesäkkeitä

Ilmaantuvuudessa on alueellisia eroja

Syövän hoito 1. Kasvaimen poistaminen ja/tai korvaaminen leikkauksella. 2. Sädehoito: tuhotaan kasvain sähkömagneettisella säteilyllä (vaikuttaa eniten nopeasti jakaantuviin soluihin). 3. Solunsalpaajat häiritsevät kaikkien nopeasti jakautuvien solujen jakautumista (myös terve nopeasti jakautuva solukko kärsii). 4. Valkosolut tuottavat interferoneja tuhotakseen virusten saastuttamat solut toimivat joskus myös syöpäsoluihin. Lisätään ruiskeina tai rokottamalla. 5. Hormonit kiihdyttävät tai vähentävät solunjakaantumista. Hormonihoidoilla hidastetaan syöpäsolujen jakaantumista. Esim. estrogeeni ja progesteroni kiihdyttävät rintasyöpäkudoksen kasvua antiestrogeenihoito. Lineaarikiihdytin Brakyterapiajyväsiä

6. Lupaava uusi hoitomuoto immunoterapia. Valkosolujen pinnalla jarrumolekyylejä, jotka tekevät näistä varovaisia. Estetään jarrumolekyylien toiminta lääkkeillä T-solut hyökkäävät syöpäsolun kimppuun. Haitta: autoimmuunisairaudet ja voimakkaat tulehdukset mahdollisia. T-solut (punaiset) hyökkäävät syöpäsolun (sininen) kimppuun.

7. CRISPR geenisakset (Bi5) Clustered Regularly-Interspaced Short Palindromic Repeats Bakteerit säilyttävät tuhoamiensa bakteriofagien geenejä, ja tunnistavat + tuhoavat näiden avulla tutut fagit ( immuunipuolustus ). grna (g = guide) löytää bakteriofagin geenin Cas9-proteiini saksii tämän pätkän irti virus tuhoutuu Crispr/Cas9 systeemi toimii kaikissa soluissa geenitekniikan mullistus! Halpa, helppo, täsmällinen, nopea ja monikäyttöinen tekniikka

Esimerkkejä: 1. Halutaan lopettaa geenin toiminta 1. Määritetään geenin sekvenssi 2. Tehdään synteettinen grna ja kiinnitetään se Cas9- proteiiniin. 3. Siirretään Crispr/Cas9 soluun (injektioneulalla) 4. Crispr/Cas9 etsii geenin ja leikkaa sen pois 5. DNAn korjausentsyymit yhdistävät DNAn 2. Halutaan korjata viallinen geeni 1. Samat vaiheet, mutta inaktivoidaan Cas9:n leikkuri ja laitetaan mukaan DNAta muokkaava entsyymi (joka esim. korvaa yhden emäksen DNAssa toisella). 2. Geeni löytyy, mutta ei katkea. 3. Emäs vaihtuu geeni on korjattu

3. Halutaan korvata viallinen geeni 1. Samat vaiheet kuin kohdassa 1, mutta liitetään systeemiin DNA-templaatti (= malli) 2. Korjausentsyymit käyttävät halukkaasti templaattia korjaukseen 3. Leikattu DNAn pätkä korvautuu halutulla uudella pätkällä = Crispr-tekniikan mahdollisuudet syövän hoidossa lähes rajattomat!

Syöpätyyppien elossaololuvut

Syöpätyypit Ihmisellä noin 2000 erilaista syöpää. Päätyypit: 1. Karsinoomat: epiteeli eli pintakudoksen syöpiä (mm. rintasyöpä, suoliston syövät, keuhkosyöpä) 2. Sarkoomat: side- ja tukikudoksen syöpiä (esim. luu- ja rasvakudoksen syövät). 3. Blastoomat: alkionkehityksen yhteydessä syntyneet syövät (esim. vastasyntyneen munuaiskasvain) 4. Lymfoomat: imukudoksen (imusolmukkeet, nielurisat ja kateenkorva) 5. Leukemia

Syöpien periytyvyysarvoja Syöpätyyppi Periytyvyysprosentti Leukemia 1 Vatsasyöpä 1 Keuhkosyöpä 8 Paksusuolensyöpä 13 Kohdunkaulansyöpä 22 Rintasyöpä 25 Kivessyöpä 25 Virtsarakon syöpä 31 Munasarjasyöpä 40 Eturauhassyöpä 42 Kilpirauhassyöpä 53

Syövän todennäköisyyttä lisäävät 1. Perinnöllisyys Esim. mutaatiot DNA:n korjaajaentsyymeissä. 2. Elintapoihin liittyvät tekijät tupakansavu alkoholi jotkut ravintotekijät (liha pa 3. Työ- ja elinympäristöön liittyvät asbestikuidut (kivihiili)terva ja piki monirenkaiset hiilivedyt (esim. bentsopyreeni) eräät metalliyhdisteet eräät muovikemikaalit (esim. vinyylikloridi) 4. Bakteerit ja virukset Helicobacter pylori (bakteeri mahakatarria) HBV, HCV (viruksia maksatulehdusta) HPV (human papilloma virus) EBV (Epstein-Barrin virus, herpesryhmän virus, joka aiheuttaa nielun imukudoksen tulehduksen) 5. Säteily ionisoiva (esim. röntgensäteily, kallioperän radon) UV-säteily (ihon polttaminen) 6. Eräät lääkeaineet jotkut solunsalpaajat jotkut hormonit immuunipuutostilaa aiheuttavat lääkkeet