PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

Zopinox 3,75 mg tabletti

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE. Valispert Nova on rohdosvalmiste tilapäisiin, lieviin unihäiriöihin ja jännitystiloihin.

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Dipyridamoli vähentää veritulppien muodostumista sekä alentaa veren hyytymistaipumusta.

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Finasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. AURORIX 150 mg ja 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Moklobemidi

PAKKAUSSELOSTE. Foliver 1 mg tabletti Foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

PAKKAUSSELOSTE. ORAMET-HEXAL 500 mg tai 850 mg kalvopäällysteiset tabletit metformiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. SEDONIUM tabletti, päällystetty

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. MIRAL -tabletti, kalvopäällysteinen Kaliumkloridi ja magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Celiprolol Alternova 200 mg kalvopäällysteiset tabletit seliprololihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Betahistin Alternova 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Metformin Teva 850 mg kalvopäällysteinen tabletti metformiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. ZYLORIC 100 mg tai 300 mg tabletit. allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Foliver 1 mg tabletti Foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini)

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty Sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Oramet-hexal on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Oramet-hexal -tabletteja 3. Miten Oramet-hexal -tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Oramet-hexal -tablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa ORAMET-HEXAL 500 mg tai 850 mg kalvopäällysteinen tabletti Vaikuttava aine on metformiini. Muut aineet ovat: Tablettiydin: Mikrokiteinen selluloosa, kopovidoni, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A), magnesiumstearaatti ja kolloidinen vedetön piidioksidi. Kalvopäällyste: Opadry valkoinen OY-L-28900, joka sisältää laktoosimonohydraattia 10,8 mg, hypromelloosia, titaanidioksidia (E171) ja makrogoli 4000:ta. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. Valmistaja: Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben, Saksa. Lisätietoja antaa: Sandoz Oy Ab, Rajatorpantie 41 B, 01640 Vantaa 1. MITÄ ORAMET-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN? Oramet-hexal tabletteja käytetään yhdessä sopivan ruokavalion kanssa diabeteksen hoitoon aikuisilla. Sitä voidaan joskus määrätä myös insuliiniterapiaa saaville potilaille.

2. ENNEN KUIN OTAT ORAMET-HEXAL -TABLETTEJA Älä ota Oramet-hexal -tabletteja jos Sinulla on tunnettu yliherkkyys metformiinihydrokloridille tai jollekin muulle tabletin sisältämälle aineelle jos Sinulla on vakavia ongelmia diabeteksen hoitotasapainossa, ketoasidoosi jos Sinulla on munuaisten vajaatoiminta, vaikka vain vähäinenkin (munuaisten vajaatoiminta lisää veren kreatiniinipitoisuutta) jos Sinulla on infektio (hengitystieinfektio, virtsatieinfektio) jos on kulunut vähemmän kuin kaksi päivää varjoainekuvauksesta, jossa on käytetty jodipitoista varjoainetta jos Sinulla on sydämen vajaatoiminta tai hengityselinten vajaatoiminta jos Sinulla on maksan vajaatoiminta jos Sinulla on jatkuva ripuli tai oksentelet toistuvasti jos Sinulla on taipumusta runsaaseen alkoholinkäyttöön jos imetät Ole erityisen varovainen Oramet-hexal -lääkityksen suhteen: Hoidon aikana ilmaantuva oksentelu ja vatsakipu, joita seuraavat lihaskouristukset tai yleinen huonovointisuus ja väsymys, voivat olla merkki vakavasta diabeteksen hoitotasapainon häiriöstä. Tällaisessa tapauksessa on otettava viipymättä yhteys hoitavaan lääkäriin, ja lääkkeen ottaminen on keskeytettävä ennen lääkärissä käyntiä. Potilaan on syytä jatkaa säännöllistä hiilihydraattipitoisen ruokavalion nauttimista päivittäin. Ylipainoisen potilaan on syytä jatkaa niukkakalorista ruokavaliota. Lääkäri tarkkailee munuaistoimintaa määrittämällä kreatiniinipitoisuutta verestä. Munuaistoiminnan on oltava riittävää, koska lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta. Keskustele lääkärisi kanssa, jos sinulla on jokin muu lääkitys tai jos sinulla on bakteeri- tai virustulehdus, kuten flunssa, hengitystieinfektio tai virtsatieinfektio. Tietyt sairaudet tai tietyt lääkkeet (kortikosteroidit ja eräät diureetit, ritodriini, salbutamoli ja terbutaliini, ACE-estäjät) voivat aiheuttaa epätasapainoa diabeteksen hoidossa. Jos joudut sairaalaan testien, leikkauksen tai muun syyn takia, kerro lääkärille, että sinulla on metformiinilääkitys. Jos sinulle tehdään röntgentutkimus, jossa käytetään jodipitoista varjoainetta, lääkärisi neuvoo sinua lopettamaan lääkkeen käytön ennen tutkimusta tai sen aikana. Lääkkeen ottamista voi jatkaa, kun tutkimuksesta on kulunut 48 tuntia ja munuaistoiminta on todettu normaaliksi. Oramet-hexal -tablettien käyttö ruuan ja juoman kanssa Oramet-hexal -tabletit otetaan aterian yhteydessä tai sen jälkeen. Raskaus Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Kerro lääkärillesi ajoissa, jos suunnittelet raskaaksi tulemista. Raskauden aikana diabetesta hoidetaan insuliinilla. Jos huomaat tulleesi raskaaksi lääkkeen nauttimisen aikana, sinun on vaihdettava lääke insuliiniin. Kerro raskaudesta lääkärillesi, joka vaihtaa hoitosi sopivaksi. Imettäminen Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Oramet-hexal -tabletit eivät sovi käytettäväksi imetyksen aikana.

Ajaminen ja koneiden käyttö Oramet-hexal -tabletit yksin käytettynä ei aiheuta verensokerin alenemista (hypoglykemiaa) ja siksi sillä ei ole vaikutusta ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Hypoglykemian vaara voi ilmaantua, jos lääkettä käytetään yhdessä muiden antidiabeettisten lääkkeiden kanssa (sulfonyyliureat, insuliini, repaglinidi). Muiden lääkkeiden käyttö Ilmoita lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Kerro erityisesti, jos käytät tai ole äskettäin käyttänyt kortikosteroideja, verenpainelääkkeitä (ACE-estäjät eli angiotensiinikonvertaasientsyymin estäjät), diureetteja, ritodriinia, salbutamolia tai terbutaliinia, jodipitoista varjoaintta tai lääkitystä, joka sisältää alkoholia. 3. MITEN ORAMET-HEXAL -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN? Lääkäri määrää sopivan annoksen. Ota Oramet-hexal -tabletteja juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekistasi, mikäli olet epävarma. Älä muuta annosta tai lopeta lääkitystä kysymättä lääkäriltäsi neuvoa. Lääkeannos sovitetaan yksilöllisesti laboratoriotestien perusteella. Yleensä annos on 2 3 tablettia päivässä, aterioiden yhteydessä tai niiden jälkeen. Esimerkiksi 1 tabletti aamupalan yhteydessä ja 1 tabletti illallisen yhteydessä, jos annos on 2 tablettia päivässä. Lääkettä käytetään keskeytyksettä joka päivä, ellei lääkäri toisin määrää. Vältä alkoholin käyttöä Oramet-hexal -hoidon aikana. Jos otat enemmän Oramet-hexal -tabletteja kuin Sinun pitäisi Jos olet vahingossa ottanut liian monta tablettia, ota välittömästi yhteys lääkäriin ohjeiden saamista varten. Jos unohdat ottaa Oramet-hexal -tabletin Jos olet unohtanut ottaa annoksen, älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kertaannoksen. Ota lääkeannos vasta seuraavana lääkkeenottoajankohtana. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikilla lääkkeillä, Oramet-hexal -tableteilla voi olla haittavaikutuksia. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Hoidon alussa voi esiintyä maha-suolikanavan oireita, kuten pahoinvointia, oksentelua tai ripulia, varsinkin, jos lääkettä ei oteta aterioiden yhteydessä. Nämä oireet ovat yleensä ohimeneviä (kestävät noin 10 päivää) ja niitä voidaan vähentää ottamalla tabletit aterioiden yhteydessä. Jos oireet jatkuvat, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriisi. Hoidon aikana ilmaantuva oksentelu ja vatsakipu, joita seuraavat lihaskouristukset tai yleinen huonovointisuus ja väsymys, voivat olla merkki vakavasta diabeteksen hoitotasapainon häiriöstä, joka johtuu maitohappoasidoosista. Lopeta heti lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriisi.

5. ORAMET-HEXAL -TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Vanhentuneet tabletit on toimitettava apteekkiin hävitettäväksi. 6. MUUTA TIETOA Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja, lääkäri tai apteekki. Tarkistettu viimeksi 9.1.2009

BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan Du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, Du kan behöva läsa om den. - Om Du har ytterligare frågor vänd Dig till Din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt Dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar Dina. I denna bipacksedel finner Du information om: 1. Vad är Oramet-hexal och vad används det för? 2. Innan Du tar Oramet-hexal tabletter 3. Hur Du använder Oramet-hexal tabletter 4. Eventuella biverkningar 5. Förvaring av Oramet-hexal tabletter 6. Övriga upplysningar ORAMET-HEXAL 500 mg eller 850 mg filmdragerade tabletter Det aktiva innehållsämnet är metformin. Övriga innehållsämnen är: Tablettkärna: Mikrokristallin cellulosa, copovidon, natriumstärkelseglykolat (typ A), magnesiumstearat och vattenfri kolloidal kiseldioxid. Filmdragering: Opadry vit OY-L-28900, som innehåller 10,8 mg laktosmonohydrat, hypromellos, titandioxid (E171) och makrogol 4000. Godkännande för försäljning: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Danmark Tillverkare: Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben, Tyskland Information lämnas av: Sandoz Oy Ab, Råtorpsvägen 41 B, 01640 Vanda 1. VAD ÄR ORAMET-HEXAL OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR? Oramet-hexal tabletter används i kombination med lämplig diet vid behandling av diabetes hos vuxna. Preparatet ordineras ibland även till patienter som insulinbehandlas.

2. INNAN DU TAR ORAMET-HEXAL TABLETTER Ta inte Oramet-hexal tabletter: vid känd överkänslighet för metfominhydroklorid eller något annat ämne som tabletterna innehåller vid allvarliga problem med diabeteskontrollen, ketoacidos vid njursvikt, även av lindrig art (blodets kreatininhalt ökar vid njursvikt) under pågående infektion (luftvägsinfektion, urinvägsinfektion) om mindre än två dagar har förflutit efter en undersökning där jodhaltigt kontrastmedel använts vid hjärtsvikt eller andningsinsufficiens vid leversvikt vid envis diarré eller återkommande kräkningar vid benägenhet för omfattande alkoholkonsumtion under amning Var särskilt försiktig med Oramet-hexal medicineringen: Kräkningar och buksmärta som utvecklas under behandlingen och följs av muskelkramper eller allmän sjukdomskänsla och trötthet kan vara ett tecken på att kontrollen av Din diabetes är allvarligt störd. I sådant fall bör behandlande läkare omgående kontaktas och medicineringen upphöra fram till läkarbesöket. Patienten bör fortsätta att dagligen inta en kost som innehåller kolhydrater. Patienter med övervikt bör fortsätta att följa en kalorifattig kost. Läkaren kontrollerar Din njurfunktion genom att bestämma blodets kreatininhalt. Njurfunktionen måste vara tillfredsställande eftersom läkemedlet huvudsakligen utsöndras via njurarna. Diskutera med Din läkare om Du ordinerats någon annan medicinering eller om Du har en bakterie- eller virusinfektion, såsom förkylning, luftvägsinfektion eller urinvägsinfektion. Vissa sjukdomar och läkemedel (kortikosteroider och en del diuretika, ritodrin, salbutamol och terbutalin, ACE-hämmare) kan framkalla obalans vid behandlingen av diabetes. Om Du måste tas in på sjukhus för att genomgå test, för att opereras eller av någon annan anledning skall Du tala om för läkaren att Du har en metforminmedicinering. Om Du skall genomgå en röntgenundersökning där jodhaltigt kontrastmedel används kommer Din läkare att be dig avsluta medicineringen före undersökningstillfället eller medan undersökningen utförs. Du kan börja ta läkemedlet igen när 48 timmar har förflutit efter undersökningen och normal njurfunktion har konstaterats. Användning av Oramet-hexal tabletter med mat och dryck Oramet-hexal tabletter kan tas i samband med eller efter måltid. Graviditet Rådfråga Din läkare eller farmaceut innan Du tar något läkemedel. Informera Din läkare i god tid om Du planerar en graviditet. Under graviditet behandlas diabetes med insulin. Om Du upptäcker att Du blivit gravid medan Du tar läkemedlet måste Du gå över till insulin. Informera Din läkare om att Du är gravid så att hon/han kan ändra Din behandling på lämpligt sätt.

Amning Rådfråga Din läkare eller farmaceut innan Du tar något läkemedel. Oramet-hexal tabletter skall inte användas under amning. Körförmåga och användning av maskiner Oramet-hexal tabletter framkallar inte blodsockersänkning (hypoglykemi) när de används som den enda medicineringen och har därför ingen inverkan på körförmågan eller förmågan att använda maskiner. Risk för hypoglykemi kan föreligga om läkemedlet används tillsammans med andra antidiabetika (sulfonylurea, insulin, repaglinid). Intag av andra läkemedel Tala om för Din läkare eller farmaceut om Du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Specielt viktigt är det för läkaren att veta om Du tar eller nyligen har använt kortikosteroider, blodtrycksmediciner (ACE-hämmare dvs. angiotensinkonvertasenzymhämmare), diuretika, ritodrin, salbutamol eller terbutalin, jodhaltiga kontrastmedel och läkemedel som innehåller alkohol. 3. HUR DU ANVÄNDER ORAMET-HEXAL tabletter Din läkare föreskriver den rätta doseringen. Använd alltid Oramet-hexal tabletter enligt läkarens anvisningar. Rådfråga Din läkare eller farmaceut om Du är osäker. Ändra inte doseringen och avsluta inte medicineringen utan att rådgöra med Din läkare. Läkemedelsdosen anpassas individuellt på basis av laboratorietest. Normaldosen är 2 3 tabletter dagligen, vid måltid eller efteråt. Exempelvis 1 tablett i samband med morgonmålet och 1 tablett vid kvällvarden, om dosen är 2 tabletter dagligen. Läkemedlet skall användas kontinuerligt varje dag om inte läkare ordinerar annorlunda. Alkoholkonsumtion ska undvikas under Oramet-hexal behandlingen. Om Du tar mera Oramet-hexal tabletter än vad Du borde Om Du av misstag har tagit för många tabletter, kontakta omgående Din läkare för rådgivning. Om Du glömt att ta en Oramet-hexal tablett Om Du har glömt att ta en dos, ta inte en dubbel dos för att kompensera den dos Du glömt. Återgå till det vanliga schemat. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Oramet-hexal tabletter ha biverkningar. Om Du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för Din läkare eller farmaceut. I början av behandlingen kan symtom från mag-tarmkanalen uppträda, såsom illamående, kräkningar eller diarré, i synnerhet om läkemedlet inte tas i samband med måltid. Symtomen är vanligen övergående (de avklingar efter cirka 10 dagar) och kan lindras genom tabletterna tas i samband med måltid. Om symtomen fortsätter skall Du upphöra att ta läkemedlet och kontakta Din läkare.

Om kräkningar och buksmärtor uppträder under behandlingen samt åtföljs av muskelkramper eller allmän sjukdomskänsla och trötthet kan detta vara ett tecken på en allvarlig störning i diabeteskontrollen som beror på mjölksyraacidos. Upphör genast med att ta läkemedlet och kontakta Din läkare. 5. FÖRVARING AV ORAMET-HEXAL TABLETTER Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen. Föråldrade tabletter skall lämnas till apotek för förstöring. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Övrig information om detta läkemedel kan erhållas från den lokala representanten av försäljningstillståndet, läkare eller apotek. Senest reviderad 9.1.2009