Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nicopass Mint 1,5 mg, imeskelytabletti. nikotiini (resinaattina)

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nicopass Mint 1,5 mg, imeskelytabletti. nikotiini (resinaattina)"

Transkriptio

1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Nicopass Mint 1,5 mg, imeskelytabletti nikotiini (resinaattina) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen. - Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - Käänny lääkärin puoleen, jos sinulle tulee käyttöön liittyviä ongelmia tai et ole onnistunut lopettamaan tupakointia 6 kuukauden aikana. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Nicopass Mint on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Nicopass Mint -valmistetta 3. Miten Nicopass Mint -valmistetta otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Nicopass Mint -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Nicopass Mint on ja mihin sitä käytetään Nämä imeskelytabletit on kehitetty auttamaan tupakoinnin lopettamisessa. Nicopass Mint sisältää nikotiinia, jota vapautuu hitaasti kun imeskelytablettia imetään. Nikotiini lievittää tupakoinnin lopettamisen yhteydessä ilmeneviä vieroitusoireita, kuten unettomuutta, ärtyisyyttä, ahdistusta tai levottomuutta ja auttaa vähentämään tupakan himoa ja auttaa vastustamaan tupakkaa. Neuvonta ja tuki parantavat tupakoinnin lopettamisen onnistumismahdollisuuksia. Nicopass Mint on tarkoitettu 18 vuotta täyttäneille ja sitä vanhemmille tupakoitsijoille. Käänny lääkärin puoleen, jos sinulle tulee käyttöön liittyviä ongelmia tai et ole onnistunut lopettamaan tupakointia 6 kuukauden aikana. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Nicopass Mint -valmistetta Älä ota Nicopass Mint-valmistetta, jos - et tupakoi lainkaan tai tupakoit vain satunnaisesti - olet allerginen nikotiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - olet alle 12-vuotias - olet allerginen maapähkinöille tai soijaöljylle. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Varoitukset ja varotoimet Käänny terveydenhuollon ammattilaisen puoleen, jos sinulla on - sydän- tai verisuonitauti

2 - korkea verensokeriarvo (diabetes) - kilpirauhasen liikatoimintaa (hypertyreoosi) tai lisämunuaisen ytimen kasvain (feokromosytooma) - vaikea maksan ja/tai munuaisten vajaatoiminta. Saatat tarvita tutkimuksia ja lääketieteellistä tarkkailua ennen valmisteen käyttöä. Siksi on hyvin tärkeää kysyä neuvoa lääkäriltä. Jotta tupakoinnin lopettaminen onnistuisi tämän valmisteen avulla, sinun pitää lopettaa tupakointi kokonaan. Käy lääkärillä ennen Nicopass Mint -valmisteen käyttöä, jos sinulla on - ollut lähiaikoina sydänkohtaus tai aivohalvaus - epävakaita tai pahenevia rasitusrintakipuja (rintakipuja) mukaan lukien Prinzmetalin angiina, huomattavan epäsäännöllisiä sydämenlyöntejä (arytmia) tai hoitamaton korkea verenpaine. Nikotiinin nieleminen voi pahentaa oireita, jos sinulla on - ruokatorven refluksitauti tai tulehdus (aktiivinen esofagiitti) - suun tai nielun tulehdus - mahahaava tai peptinen haava. Lapset Normaali aikuisten hoitoannos voi aiheuttaa pikkulapsille vakavan myrkytyksen tai jopa kuoleman. Siksi on hyvin tärkeää, että imeskelytabletit pidetään aina poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä. Muut lääkevalmisteet ja Nicopass Mint Tupakoinnin lopettaminen, tämän lääkevalmisteen avulla tai ilman, voi muuttaa muiden samanaikaisesti otettavien lääkevalmisteiden tehoa tai vaikutusta. Lääkäri saattaa joutua muuttamaan annostustasi, jos käytät jotakin seuraavista: astmalääke (teofylliini) lääke skitsofrenian hoitoon (klotsapiini) lääke Parkinsonin taudin hoitoon (ropiniroli) lääke diabeteksen hoitoon (insuliini) lääke opioidiriippuvuuden korvaushoitoon (metadoni) lääke rasitusrintakivun hoitoon (nifedipiini) Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat tai olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Nicopass Mint ruuan ja juoman kanssa Älä syö tai juo, kun imeskelytabletti on suussasi. Älä juo kahvia tai virvoitusjuomia 15 minuuttiin ennen Nicopass Mint -valmisteen käyttöä. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Raskaus On erittäin tärkeää lopettaa tupakointi raskausaikana, koska tupakointi saattaa haitata lapsen kasvua. Se saattaa aiheuttaa myös ennenaikaisen synnytyksen tai jopa lapsen syntymisen kuolleena. Lopeta tupakointi mieluiten ilman nikotiinia sisältävien lääkevalmisteiden käyttöä. Jos tämä ei onnistu, tämän lääkevalmisteen käyttöä saatetaan suositella, sillä riski kehittymässä olevalle vauvalle on huomattavasti pienempi kuin tupakoinnin jatkamisesta aiheutuva riski. Nikotiini missä tahansa muodossa voi vahingoittaa syntymätöntä vauvaasi. Tästä syystä käytä tätä lääkevalmistetta vasta sen jälkeen, kun olet keskustellut asiasta raskauttasi seuraavan terveydenhuollon ammattilaisen, omalääkärin tai tupakoinnin lopettamiseen tukea tarjoavan keskuksen lääkärin kanssa.

3 Imetys Vältä tämän lääkevalmisteen käyttöä, kuten myös tupakointia imetysaikana, sillä nikotiini kulkeutuu rintamaitoon ja saattaa vaikuttaa lapseesi. Jos et ole onnistunut lopettamaan tupakointia, käytä tätä lääkevalmistetta imetyksen aikana ainoastaan lääkärin antamien ohjeiden mukaan. Ajaminen ja koneiden käyttö Kun lääkevalmistetta käytetään suositeltuina annoksina, sen ei ole havaittu vaikuttavan ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. Tärkeää tietoa Nicopasss Mint -valmisteen sisältämistä aineista Nicopass Mint sisältää seuraavia aineita: - Aspartaami (E951): Sisältää fenyylialaniinin lähteen. Voi olla haitallinen henkilöille, joilla joilla on fenyyliketonuria. - Soijaöljy: Jos olet allerginen maapähkinälle tai soijalle, älä käytä tätä lääkevalmistetta. Nicopass Mint ei sisällä maapähkinää, mutta jos olet allerginen maapähkinälle, saatat olla allerginen myös soijaöljylle (yksi pitkäkestoisen raikkaan mintun aromin ainesosista). - Isomalti (E953) (eräs sokeri): Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän lääkevalmisteen käyttämistä. 3. Miten Nicopass Mint -valmistetta otetaan Nuorten (12 17-vuotiaiden) ei pidä käyttää tätä lääkevalmistetta ilman lääkärin tai apteekkihenkilökunnan suositusta. Tätä lääkevalmistetta ei saa antaa alle 12-vuotiaille lapsille. Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Nämä imeskelytabletit sisältävät 1,5 mg nikotiinia ja sopivat henkilöille, jotka polttavat 20 savuketta tai vähemmän vuorokaudessa (enintään 6 pistettä Fagerströmin testissä). Jotta tupakoinnin lopettaminen onnistuisi tämän valmisteen avulla, sinun tulee lopettaa tupakan polttaminen kokonaan. Aikuiset (> 18-vuotiaat) Annostus Hoito tapahtuu yleensä kahdessa vaiheessa. 1. vaihe: Imeskele hitaasti yksi tabletti aina, kun tunnet tarvetta tupakoida. Päivässä kuluu yleensä ,5 mg:n imeskelytablettia. Vuorokausiannos ei saa ylittää 20 imeskelytablettia. Tämä vaihe kestää noin kolme kuukautta, mutta aika voi vaihdella yksilökohtaisesti. 2. vaihe: Kun tarve tupakoida on täysin laantunut, ala vähentää päivittäisten imeskelytablettien määrää. Hoito tulisi lopettaa kokonaan silloin, kun tarvitset päivittäin enää 1 2 imeskelytablettia. Jos tarve tupakoida ei häviä, tai jos sinulla on vaikeuksia lopettaa valmisteen käyttö, ota yhteyttä lääkäriin. Imeskelytabletteja suositellaan käytettäväksi enintään kuusi kuukautta. Antotapa Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu suuonteloon (imeskelytabletti liukenee suussa).

4 Laita imeskelytabletti suuhusi, missä se liukenee hiljalleen. Liikuta sitä puolelta toiselle ja imeskele hellävaraisesti, kunnes tabletti on kokonaan liuennut. Imeskelytabletti on suunniteltu liukenemaan noin 30 minuutissa, jolloin nikotiini vapautuu pikkuhiljaa. Imeskelytablettia ei saa pureskella tai nielaista kokonaisena. Älä juo happamia juomia (kahvia tai virvoitusjuomia) 15 minuuttiin ennen Nicopass Mint -valmisteen käyttöä. Älä syö tai juo, kun imeskelytabletti on suussasi. Jos käytät enemmän Nicopass Mint -valmistetta kuin sinun pitäisi Liian monen imeskelytabletin imeskely voi aiheuttaa samankaltaisia oireita kuin liian runsas tupakointi. Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh ), riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Jopa pieni annos nikotiinia on lapsille vaarallista ja voi aiheuttaa vakavia oireita tai johtaa kuolemaan. Nikotiini voi aiheuttaa vaikean myrkytystilan, jonka oireita ovat - heikotus - hikoilu - runsas syljeneritys - kurkkukipu - pahoinvointi (sairauden tunne) - oksentelu - ripuli - vatsakipu - kuulo- ja näköhäiriöt - päänsärky - nopeat tai epäsäännölliset sydämenlyönnit - hengitysvaikeudet - uupumus - mahdollinen sydänkohtaus tai verenpaineen lasku (kardiovaskulaarinen kollapsi) - kooma ja mahdollisesti kuolemaan johtavat kouristuskohtaukset. Jos lopetat Nicopass Mint-valmisteen käytön Imeskelytablettien käytön lopettamiseen ei ole osoitettu liittyvän mitään riskejä. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Suurin osa haittavaikutuksista, joita on raportoitu potilailla, ilmenevät yleensä ensimmäisten 3 4 viikon aikana hoidon aloittamisesta. Vakavia haittavaikutuksia, jotka aiheuttavat turvotusta kasvojen ja kurkun alueella, ilmenee harvoin (voi ilmetä enintään 1 käyttäjällä tuhannesta). Jos kokemasi haittavaikutus on vakava allerginen reaktio, lopeta Nicopass Mint -valmisteen käyttäminen ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Hoidon alussa saattaa ilmaantua lievää kurkkukipua ja lisääntynyttä syljeneritystä.

5 Ruoansulatushäiriöitä, närästystä tai vatsan tulehduksia voi esiintyä. Jos olet huolissasi, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta. Alla luetellut muut haittavaikutukset on luokiteltu niiden todennäköisen esiintymistiheyden mukaisesti. Yleiset (voi ilmetä enintään 1 käyttäjällä kymmenestä): päänsärky, huimaus, hikka, kurkkukipu, suun ärsytys, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ruoansulatushäiriöt, ruokatorven tulehdus, suutulehdus, ilmavaivat. Melko harvinaiset (voi ilmetä enintään 1 käyttäjällä sadasta): sydämentykytys (nopeita epäsäännöllisiä sydämenlyöntejä), nokkosihottuma tai eryteema. Harvinaiset (voi ilmetä enintään 1 käyttäjällä tuhannesta): rytmihäiriöt. Tupakan vieroitusoireista johtuvat haittavaikutukset (eivät johdu lääkevalmisteen käytöstä): huimaus, päänsärky, unihäiriöt ja haavaumat suussa. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL FIMEA 5. Nicopass Mint -valmisteen säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka mainitaan pakkauksessa merkinnän Käyt. viim. jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alle 30 C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Nicopass Mint sisältää Vaikuttava aine on nikotiini. Yksi imeskelytabletti sisältää 1,50 mg nikotiinia, mikä vastaa 8,33 mg nikotiiniresinaattia. Muut aineet ovat: Isomalti (E953), hypromelloosi (E464), aspartaami (E951), asesulfaamikaalium, piparminttuaromi, pitkäkestoinen raikas mintun aromi, Permaseal-makuaine, natriumvetykarbonaatti, natriumkarbonaatti (vedetön). Osittain hydrattu soijaöljy on yksi raikkaan mintun aromin ainesosa (ks. Älä käytä NICOPASSvalmistetta kohdassa 2). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Beige, läpinäkymätön, neliönmuotoinen imeskelytabletti.

6 Pakkauksessa on 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96 tai 204 imeskelytablettia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija: Pierre Fabre Medicament 45, Place Abel Gance Boulogne Ranska Valmistaja: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION Le Payrat46000 Cahors Ranska tai PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION Site Diététique et Pharmacie Z.I. de la Coudette Aignan Ranska Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä: Kypros, Suomi,Puola ja Portugali: Nicopass Saksa: Nicopass Mint 1,5 mg Lutschtabletten Tanska ja Norja: Nicodose Ruotsi: Nicopass Mint Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi

7 Bipacksedel: Information till användaren Nicopass Mint 1,5 mg sugtablett nikotin (som resinat) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du upplever svårigheter eller inte lyckas sluta röka inom 6 månader. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Nicopass Mint är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Nicopass Mint 3. Hur du tar Nicopass Mint 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Nicopass Mint ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Nicopass Mint är och vad det används för Dessa sugtabletter används för att hjälpa dig att sluta röka. Nicopass Mint innehåller nikotin som frigörs långsamt när man suger på sugtabletten. Nikotinet minskar de abstinensbesvär som kan uppträda när man slutar röka såsom sömnsvårigheter, irritabilitet, ångest eller oro. Det minskar rökbegäret och ökar din förmåga att motstå cigaretter. För att förbättra förutsättningarna för att uppnå rökstopp ska du också söka rådgivning och stöd. Nicopass Mint är avsett för rökare i åldern 18 år och äldre. Du måste tala med läkare om du upplever svårigheter eller inte lyckas sluta röka inom 6 månader. 2. Vad du behöver veta innan du tar Nicopass Mint Ta inte Nicopass Mint - om du är icke-rökare eller röker mycket sällan - om du är allergisk mot nikotin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du är under 12 år - om du är allergisk mot jordnötter eller sojaolja. Om du är tveksam är det viktigt att du frågar läkare eller apotekspersonal om råd. Varningar och försiktighet Sök hjälp och råd hos hälso- och sjukvårdspersonal: - om du har en hjärt-kärlsjukdom - om du har förhöjt blodsocker (diabetes)

8 - om du har en överaktiv sköldkörtel (hypertyreos) eller en tumör i binjuren som kan påverka blodtrycket (feokromocytom) - om du har svår lever- och/eller njursvikt. Du kan behöva genomgå en läkarundersökning innan du börjar ta detta läkemedel. Det är därför viktigt att du rådgör med en läkare. För att du ska lyckas sluta röka med denna behandling måste du sluta röka helt. Tala med läkare innan du tar Nicopass Mint om du - nyligen har haft en hjärtinfarkt eller en stroke - har instabil eller förvärrad kärlkramp (angina) inkluderande Prinzmetals angina, allvarlig störning av hjärtfrekvensen (arrytmier), obehandlat högt blodtryck. Nedsvalt nikotin kan förvärra dina symtom om du har - halsbränna eller inflammation i matstrupen (esofagit) - inflammation i munnen eller halsen - magsår. Barn Den verksamma dosen för vuxna kan orsaka allvarlig förgiftning och även dödsfall hos små barn. Det är därför viktigt att hela tiden förvara sugtabletterna utom syn- och räckhåll för barn. Andra läkemedel och Nicopass Mint Rökstopp med eller utan detta läkemedel kan förändra effekten av eller reaktionen på andra läkemedel som tas samtidigt. Din läkare kan behöva justera dosen om du tar följande läkemedel: astmaläkemedel (teofyllin) läkemedel mot schizofreni (klozapin) läkemedel mot Parkinsons sjukdom (ropinirol) diabetesläkemedel (insulin) läkemedel som används som ersättningsbehandling vid beroende av opioidläkemedel (metadon) läkemedel mot kärlkramp (nifedipin) Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Nicopass Mint med mat och dryck Ät eller drick inte när du har sugtabletten i munnen. Drick inte kaffe eller läsk under 15 minuter innan du tar Nicopass Mint. Graviditet och amning Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Graviditet Det är mycket viktigt att sluta röka under graviditeten, eftersom rökning kan försämra barnets tillväxt. Det kan också leda till för tidig födsel eller till och med dödfödsel. Det bästa är om du kan sluta röka utan att använda läkemedel. Om du inte klarar detta, kan detta läkemedel rekommenderas som hjälpmedel. Detta eftersom risken för barnet som utvecklas då är mycket lägre än den förväntade risken vid fortsatt rökning. Alla former av nikotin kan skada ditt ofödda barn. Därför ska detta läkemedel endast användas efter att du rådgjort med den hälso- och sjukvårdspersonal som har hand om din graviditet, din husläkare eller en läkare som är specialiserad på rökavvänjning. Amning

9 Detta läkemedel ska, liksom rökning, undvikas under amning eftersom nikotin går över i bröstmjölk och kan påverka ditt barn. Om du inte har kunnat sluta röka ska du endast använda detta läkemedel under amning efter rekommendation av läkare. Körförmåga och användning av maskiner När Nicopass Mint används i rekommenderad dos föreligger inga kända effekter på förmågan att köra bil eller hantera maskiner. Nicopass Mint innehåller aspartam, sojaolja och isomalt Nicopass Mint innehåller följande innehållsämnen: - Aspartam (E951) : En fenylalaninkälla som kan var skadligt för personer med fenylketonuri. - Sojaolja : Om du är allergisk mot jordnötter eller soja, ska du inte använda detta läkemedel. Nicopass Mint innehåller inte jordnötter men om du är allergisk mot jordnötter kan du även vara allergisk mot sojaolja (ett av innehållsämnena i det långverkande mintsmakämnet). - Isomalt (E953) (en sockerart). :Om du blivit informerad av läkare att du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta läkare innan du tar detta läkemedel. 3. Hur du tar Nicopass Mint Ungdomar i åldern år ska inte använda detta läkemedel utan rekommendation från läkare eller apotekspersonal. Ge inte detta läkemedel till barn under 12 år. Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Dessa sugtabletter innehåller 1,5 mg nikotin och är lämpliga för personer som röker 20 cigaretter eller färre per dag (upp till 6 poäng i Fagerströms test). För att du ska lyckas sluta röka med denna behandling måste du sluta röka helt. Vuxna (över 18 år) : Dosering Behandlingen består som regel av två faser. Första fasen: Ta en sugtablett varje gång du känner behov av att röka. Vanlig dos är 8 till 12 sugtabletter av styrkan 1,5 mg per dag och får inte överskrida 20 sugtabletter per dag. Denna fas pågår ungefär 3 månader men kan variera hos olika individer. Andra fasen: När suget efter att röka har upphört kan antalet sugtabletter per dag gradvis minskas. Behandlingen bör avslutas när den dagliga dosen är nere på 1 till 2 sugtabletter. Om röksuget består eller om du har svårt att sluta ta detta läkemedel ska du rådgöra med läkare. Behandlingen med sugtabletter bör inte pågå längre än 6 månader. Bruksanvisning Detta läkemedel ska användas i munhålan (sugtabletten ska lösas upp i munnen). Placera sugtabletten i munnen och låt den långsamt lösas upp. Flytta regelbundet sugtabletten från en sida av munnen till den andra och sug försiktigt tills den är helt upplöst. Sugtabletten är tillverkad så att den löses upp under ca 30 minuter och ger en jämn frisättning av nikotin. Den ska därför inte tuggas eller sväljas hel.

10 Sura drycker (kaffe eller läsk) bör undvikas 15 minuter före användning av Nicopass Mint. Undvik att äta eller dricka när du har sugtabletten i munnen. Om du har tagit för stor mängd av Nicopass Mint Om du tar för många sugtabletter, kan det orsaka samma symtom som vid för mycket rökning. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig en eller flera sugtabletter av läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112 (i Sverige), (i Finland)) för bedömning av risken samt rådgivning. Även små mängder nikotin är farligt för barn och kan orsaka allvarliga symtom eller död. Allvarlig förgiftning kan inträffa med symtom som: - svaghetskänsla - svettningar - ökad mängd saliv - brännande känsla i svalget - illamående - kräkningar - diarré - magsmärta - syn- och hörselstörningar - huvudvärk - snabb eller oregelbunden puls - andningssvårigheter - uttalad svaghetskänsla. - hjärtattack eller sänkt blodtryck (kardiovaskulär kollaps) - koma eller kramper som kan vara dödliga. Om du slutar ta Nicopass Mint Det finns inga tecken på risker med att sluta ta sugtabletterna. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. De flesta inrapporterade biverkningarna inträffade under de första 3-4 veckorna efter påbörjad behandling. Allvarliga allergiska reaktioner som orsakar svullnad av ansikte och hals kan inträffa i sällsynta fall (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare). Om symptom på en allvarlig allergisk reaktion uppträder ska du sluta ta Nicopass Mint och omedelbart uppsöka läkare. Vanliga biverkningar i början av behandlingen är irritation i svalg och strupe samt ökad salivutsöndring. Matsmältningsbesvär, halsbränna och inflammation i magsäcken kan förekomma. Om du känner oro ska du kontakta läkare eller apotekspersonal för rådgivning. Andra biverkningar som listas nedan är grupperade efter sannolikheten att de inträffar.

11 Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): huvudvärk, yrsel, hicka, irritation i halsen, irritation i munnen, muntorrhet, illamående, kräkningar, magbesvär, matstrupsinflammation, inflammation i munnen, gaser i magen. Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): hjärtklappning, nässelutslag, erytem (hudrodnad). Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): störning av hjärtfrekvensen. Biverkningar som kan hänföras till tobaksstoppet snarare än användningen av den här medicinen, är yrsel, huvudvärk, sömnsvårigheter och munsår. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Finland: webbplats: Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB FIMEA Sverige:Läkemedelsverket Box Uppsala 5. Hur Nicopass Mint ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är sista dagen i angiven månad. Förvaras vid högst 30ºC. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration Den aktiva substansen är nikotin. Varje sugtablett innehåller 1,50 mg nikotin motsvarande 8,33 mg nikotinresinat. Övriga innehållsämnen är: Isomalt (E953), hypromellos (E464), aspartam (E951), acesulfamkalium, pepparmintsmak, långverkande fräsch mintsmak, smakmaskerande smakämne, natriumvätekarbonat, natriumkarbonat (vattenfritt). En av komponenterna i mintsmakämnet är partiellt hydrerad sojaolja (se Ta inte Nicopass Mint i avsnitt 2). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Beige, ogenomskinlig, fyrkantig sugtablett. Finns i förpackningar om 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96 och 204 sugtabletter.

12 Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning Pierre Fabre Médicament, 45 Place Abel Gance, F Boulogne, Frankrike Tillverkare: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION Le Payrat46000 Cahors Frankrike eller PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION Site Diététique et Pharmacie Z.I. de la Coudette Aignan Frankrike Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen: Cypern, Finland, Polen och Portugal: Nicopass Tyskland: Nicopass Mint 1,5 mg Lutschtabletten Danmark och Norge: Nicodose Sverige: Nicopass Mint Denna bipacksedel ändrades senast

nikotiini (resinaattina)

nikotiini (resinaattina) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Nicopass Lakritsmint 1,5 mg, imeskelytabletti nikotiini (resinaattina) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NICOPASS MINT 2,5 mg, imeskelytabletti. nikotiini (resinaattina)

PAKKAUSSELOSTE. NICOPASS MINT 2,5 mg, imeskelytabletti. nikotiini (resinaattina) PAKKAUSSELOSTE NICOPASS MINT 2,5 mg, imeskelytabletti nikotiini (resinaattina) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

nikotiini (resinaattina)

nikotiini (resinaattina) PAKKAUSSELOSTE NICOPASS MINT 1,5 mg, imeskelytabletti nikotiini (resinaattina) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

nikotiini (resinaattina)

nikotiini (resinaattina) PAKKAUSSELOSTE NICOPASS LAKRITSMINT 1,5 mg, imeskelytabletti nikotiini (resinaattina) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Oviderm 250 mg/g emulsiovoide propyleeniglykoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä

Lisätiedot

esimerkkipakkaus aivastux

esimerkkipakkaus aivastux esimerkkipakkaus aivastux Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aivastux 10 mg tabletit setiritsiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti. bentsydamiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti bentsydamiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute PAKKAUSSELOSTE CODETABS -imeskelytabletti Kokillaanauute Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Bafucin Mint -imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Bafucin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo PAKKAUSSELOSTE Folvite 1 mg tabletti foolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen syanokobalamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi PAKKAUSSELOSTE KALEORID 750 mg depottabletti KALEORID 1 g depottabletti Kaliumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zonnic Mint 4 mg jauhe suuonteloon, pussi nikotiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zonnic Mint 4 mg jauhe suuonteloon, pussi nikotiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Zonnic Mint 4 mg jauhe suuonteloon, pussi nikotiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti PAKKAUSSELOSTE Link 1100 mg, purutabletti Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti PAKKAUSSELOSTE LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli PAKKAUSSELOSTE Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli PAKKAUSSELOSTE med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini PAKKAUSSELOSTE Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Microlax peräruiskeliuos Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Microlaxia huolellisesti

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide dekspantenoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna askorbiinihappo (C-vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän

Lisätiedot

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos natriumkloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bafucin Mint imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bafucin Mint imeskelytabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Bafucin Mint imeskelytabletit Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Ota tätä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen natriumkloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Nicorette Mint 2 mg imeskelytabletti Nikotiini

PAKKAUSSELOSTE. Nicorette Mint 2 mg imeskelytabletti Nikotiini PAKKAUSSELOSTE Nicorette Mint 2 mg imeskelytabletti Nikotiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mansikka imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos Glykopyrroniumbromidi Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli PAKKAUSSELOSTE Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli PAKKAUSSELOSTE METALAX 10 mg -peräpuikko Bisakodyyli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Tästä huolimatta sinun tulee

Lisätiedot

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s.

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä 1058350. MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr 39 71 65. Vnr 39 71 65. tit q.s. ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX 12 2015 1058350 Käyt. viim.: 12 2015 Erä 1058350 Aivastux 10 mg 10 tabl. Vnr 04 36 79 Ibuprofen 400 mg Glycerol (85%) Sacchar Constit q.s. Käyttötarkoitus: Allergisen nuhan, allergisten

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä huolimatta

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Mutaflor oraalisuspensio 10 8 CFU/ml Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Malvitona oraaliliuos tiamiininitraatti riboflaviininatriumfosfaatti pyridoksiinihydrokloridi nikotiiniamidi dekspantenoli kofeiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Eukalyptus 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zyx Eukalyptus 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Zyx Eukalyptus 3 mg imeskelytabletti Zyx Minttu 3 mg imeskelytabletti Zyx Sitruuna 3 mg imeskelytabletti bentsydamiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Trineurin tabletit tiamiininitraatti (B 1 -vitamiini) pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini) syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti,

Lisätiedot

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Coffein MediPharmia 100 mg tabl. Kofeiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Coffein

Lisätiedot

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinidihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos natriumkromoglikaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu Hiilimonoksidi (CO), helium (He) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Microlax peräruiskeliuos Natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Sitrus 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Sitrus 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Strepsils Sitrus 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien

Lisätiedot

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Package leaflet Page 1 of 8 Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fludent 0,25 mg F -imeskelytabletti Fludent Banana 0,25 mg F -imeskelytabletti natriumfluoridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fludent 0,25 mg F -imeskelytabletti Fludent Banana 0,25 mg F -imeskelytabletti natriumfluoridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fludent 0,25 mg F -imeskelytabletti Fludent Banana 0,25 mg F -imeskelytabletti natriumfluoridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini PAKKAUSSELOSTE Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zonnic Mint 4 mg imeskelytabletit. nikotiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Zonnic Mint 4 mg imeskelytabletit. nikotiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Zonnic Mint 2 mg imeskelytabletit Zonnic Mint 4 mg imeskelytabletit nikotiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Tämä itsehoitolääke on saatavissa apteekista ilman reseptiä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide fusidiinihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Glitinum kovat kapselit. Jauhettu reunuspäivänkakkara PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Glitinum kovat kapselit. Jauhettu reunuspäivänkakkara PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Glitinum kovat kapselit Jauhettu reunuspäivänkakkara PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi 1 Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Maltofer 100 mg purutabletit. Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Maltofer 100 mg purutabletit Rautaa rauta(iii)hydroksidipolymaltoosikompleksina Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide. hydrokortisoni Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide hydrokortisoni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo PAKKAUSSELOSTE ADURSAL 150 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Ursodeoksikoolihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit PAKKAUSSELOSTE Strepsils Mint imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli PAKKAUSSELOSTE Cytotec 0,2 mg tabletti Misoprostoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Lipactin -geeli 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini PAKKAUSSELOSTE Benadryl 8 mg kovat kapselit Akrivastiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten. Saccharomyces boulardii Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg jauhe oraalisuspensiota varten Saccharomyces boulardii Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Longin sitruuna 3 mg imeskelytabletit. bentsydamiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Longin sitruuna 3 mg imeskelytabletit. bentsydamiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Longin sitruuna 3 mg imeskelytabletit bentsydamiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

Pakkausseloste: Ohjeita käyttäjälle. Nicachet 4 mg jauhe suuonteloon, pussi Nikotiini

Pakkausseloste: Ohjeita käyttäjälle. Nicachet 4 mg jauhe suuonteloon, pussi Nikotiini Pakkausseloste: Ohjeita käyttäjälle Nicachet 4 mg jauhe suuonteloon, pussi Nikotiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti läpi, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini PAKKAUSSELOSTE Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos Oksitosiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot