kk. Tilikauden tulos (tappio): Tulos per osake (euroa) -0,04-0,03. Liiketoiminnan rahavirta

Transkriptio

1 BIOTIE THERAPIES OYJ OSAVUOSIKATSAUS klo 9.00 Biotie Therapies Oyj:n osavuosikatsaus tammikuu kesäkuu 2011 Synosia Therapeuticsin hankinta, nalmefeenin Faasin 3 tutkimuksien valmistuminen alkoholiriippuvaisilla potilailla, menestyksellinen osakeanti ja tuotekehityssalkun priorisointeja: Yhtiö on ottanut huomattavia kehitysaskeleita vuoden 2011 ensimmäisen kuuden kuukauden aikana. Tammikuussa Biotie hankki lääkekehitykseen erikoistuneen Synosia Therapeuticsin, jonka päätoiminnot ovat keskittyneet Yhdysvaltoihin ja jolla on strateginen kumppanuus UCB Pharman kanssa. Maaliskuussa Biotie vahvisti taloudellista asemaansa institutionaalisille ja strategisille sijoittajille suunnatulla 27 miljoonan euron osakeannilla. Tammikuussa raportoitujen ensimmäisten positiivisten tulosten jälkeen Biotien yhteistyökumppani Lundbeck sai kesäkuussa valmiiksi laajan Faasin 3 ohjelman nalmefeenilla alkoholiriippuvuuden hoidossa. Lundbeck suunnittelee hakevansa nalmefeenille myyntilupaa EU-alueella vuoden 2011 loppuun mennessä. Biotien SYN115 eteni laajaan Faasin 2b tutkimukseen Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla huhtikuussa. Katsauskauden jälkeen heinäkuussa Biotie sai valmiiksi mittavan tuotekehitysportfolionsa arvioinnin ja priorisoi hankkeita, joilla se uskoo olevan paras arvonluontipotentiaali. Biotie siirtyy vuoden 2011 toiselle puolivuotiskaudelle määrätietoisella strategialla kehittää tuotteita sairauksiin, joihin ei vielä ole tehokasta hoitoa ja luoda pitkäaikaista omistaja-arvoa. Taloudellinen katsaus tammi- kesäkuu 2011 Katsauskauden tammi kesäkuu 2011 tilinpäätös ei ole suoraan vuoden 2010 vastaavan ajanjakson tilinpäätöksen kanssa johtuen Synosia Therapeuticsin hankinnasta sekä sen myötä hankittujen uusien tytäryhtiöiden konsolidoinnista konsernitilinpäätökseen hankinta-ajankohdasta lähtien. Biotie korjasi osavuosikatsausta tammi-maaliskuulta 2011 vuoden 2010 vastaavan kauden vertailulukujen osalta. Korjaus koski vertailukautta tammi-maaliskuu 2010, eikä sillä ollut vaikutusta vuoden 2011 lukuihin. Vertailuluvut kaudelta tammi- kesäkuu 2010 on jaoteltu IFRS 5 mukaisesti euroa Jatkuvat toiminnot kk kk Liikevaihto Tilikauden tulos (tappio): Tulos per osake (euroa) -0,04-0,03 Liiketoiminnan rahavirta Investoinnit Rahavarat Oma pääoma Omavaraisuusaste (%) 63,5-67,2

2 Toinen vuosineljännes 2011 lyhyesti: Nalmefeenin Faasi 3 -ohjelma alkoholiriippuvuuden hoidossa valmistui; myyntilupahakemus EUalueella on tarkoitus jättää vuoden 2011 loppuun mennessä: Biotien yhteistyökumppani H. Lundbeck A/S (Lundbeck) ilmoitti kesäkuussa saaneensa valmiiksi ESENSE2-tutkimuksen, joka oli viimeinen tutkimus nalmefeenin Faasi 3 ohjelmassa alkoholiriippuvuuden hoitoon. Tähän kaksoissokkoutettuun lumekontrolloituun tutkimukseen osallistui 718 potilasta, ja sen tulokset olivat yhdenmukaisia aiemmissa tutkimuksissa saatujen tulosten kanssa. Lundbeck aikoo jättää myyntilupahakemuksen Euroopassa vuoden 2011 loppuun mennessä. Biotie käynnisti Faasi 2b tutkimuksen SYN115:llä Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla: Huhtikuussa Biotie käynnisti SYN115-tuotekandidaatillaan Faasi 2b tutkimuksen levodopa-hoitoa saavilla Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla. Tutkimuksen tuloksien odotetaan olevan saatavilla vuoden 2013 alkupuolella. SYN115 on partneroitu UCB Pharman kanssa. Päätuloksia Faasi 2a tutkimuksesta SYN118:lla Parkinsonin taudissa: Biotie raportoi toukokuussa päätuloksia Biotien HPPD-estäjä SYN118:lla tehdyllä alustavalla Faasi 2a tutkimuksella Parkinsonin taudissa. Tutkimuksen päätulosten mukaan SYN118 ei paranna Parkinsonin taudin motorisia oireita lumelääkkeeseen verrattuna. Biotie harkitsee yhdessä yhteistyökumppaninsa UCB Pharman kanssa SYN118:n kehitysmahdollisuuksia. Taloudellinen katsaus huhti kesäkuu 2011 Vuoden 2011 toisen neljänneksen tilinpäätös ei ole suoraan vertailukelpoinen vuoden 2010 vastaavan ajanjakson tilinpäätöksen kanssa johtuen Synosia Therapeuticsin hankinnasta sekä sen myötä hankittujen uusien tytäryhtiöiden konsolidoinnista konsernitilinpäätökseen hankinta-ajankohdasta lähtien euroa Jatkuvat toiminnot kk kk Liikevaihto Tilikauden tulos (tappio): Tulos per osake (euroa) -0,01-0,01 Liiketoiminnan rahavirta Toimitusjohtaja Timo Veromaa, Biotie Therapies Oyj: Tuotekehityssalkkumme on kokonaisuutena edennyt merkittävästi vuoden alusta: nalmefeenin Faasin 3 tutkimukset on saatu päätökseen ja tuote etenee kohti markkinoita ja käynnistimme laajan Faasin 2b tutkimuksen SYN115:llä Parkinsonin taudissa. Tuotekehityssalkkumme kokonaisvaltaisessa arvioinnissa olemme nyt priorisoineet niitä hankkeita, joilla uskomme olevan paras arvonluontipotentiaali. Uusien tutkimustulosten myötä VAP-1 vasta-aineelle on avautunut uusia mielenkiintoisia mahdollisuuksia tietyissä rajatuissa käyttöaiheissa. Olemme iloisia näistä mahdollisuuksista ja uskomme, että näiden priorisointipäätösten myötä Biotie on hyvissä asemissa luomaan arvonnousua osakkeenomistajilleen. Katsauskauden jälkeiset päätapahtumat Tuotekehityshankkeiden priorisointi: Synosian toimintojen integroinnin jälkeen Biotie on sunnitellusti evaluoinut laajan tuotekehityssalkkunsa kliiniset kehitysohjelmat ja tehnyt strategisia päätöksiä priorisoinneista

3 niihin tuotteisiin, joilla se uskoo olevan paras mahdollisuus kasvattaa omistaja-arvoa. Biotie keskittyy jatkossa edelleen keskushermostosairauksiin, joihin ei vielä ole tehokasta hoitoa ja joissa on suuri markkinapotentiaali nalmefeenilla, SYN115:lla, SYN118:lla, SYN120:lla ja SYN117:lla. Biotie panostaa VAP-1 vasta-ainelääkkeen kehitykseen tulehdusairauksissa, mukaan lukien tietyt rajatut käyttöaiheet, joihin ei vielä ole tehokasta hoitoa ja joissa on suuri markkinapotentiaali. Osana tuoteportfolion priorisointia yhtiö tulee nyt hakemaan kehityskumppania PDE4 salpaajalleen ronomilastille eikä tule tekemään lisäinvestointeja uusiin kliinisiin tutkimuksiin ilman kumppania. Biotie ei jatka SYN111:n (rufinamidi) kehitystä. Biotien SYN120:n kliininen ohjelma etenee: Biotie tiedotti käynnistäneensä SYN120:llä Faasin 1 kliinisen tutkimuksen, jossa tutkitaan SYN120:n pitoisuuksia aivoissa positroniemissiotomografia (PET) kuvantamisella. SYN120 on potentiaalinen hoitomuoto kognitiivisten häiriöiden kuten Alzheimerin taudin ja skitsofrenian hoitoon. Tri Dean Wong Johns Hopkins yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa USA:ssa johtaa tätä terveillä tutkimushenkilöillä tehtävää tutkimusta, jossa määritetään eri SYN120 annosten sitoutumista 5-HT6 kohdereseptoriinsa aivoissa. Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää jatkossa tehtäviin Faasin 2 tutkimuksiin soveltuva annos. Näkymät vuodelle 2011 Tärkeimpien kehityshankkeiden näkymät Nalmefeeni: pienimolekyylinen opiaattireseptorisalpaaja alkoholiriippuvuuteen, partneroitu H. Lundbeck A/S:n (Lundbeck) kanssa. Faasin 3 tutkimukset on saatu päätökseen ja myyntilupahakemuksen jättämistä odotetaan EU:n alueella vuoden 2011 lopussa ja tuotteen mahdollista tuloa markkinoille vuonna Lundbeckin odotetaan esittävän tutkimuksista yksityiskohtaisempia teho- ja turvallisuustuloksia lääketieteellisissä konferensseissa seuraavien 12 kuukauden aikana. SYN115 (tozadenantti): Pienimolekyylinen adenosiini A2a reseptorisalpaaja Parkinsonin tautiin, partneroitu UCB:n kanssa. Biotie sponsoroima Faasi 2b tutkimus käynnissä, tuloksia odotetaan H SYN118 (nitisinoni): Pienimolekyylinen 4-hydroksifenyylipyruvaattidioksygenaasi (HPPD) -salpaaja. Biotie harkitsee SYN118:n kehitysmahdollisuuksia yhdessä kumppaninsa UCB Pharman kanssa ja tulee ilmoittamaan mahdollisista suunnitelmista myöhemmin tänä vuonna. SYN120: Pienimolekyylinen 5HT6-reseptorisalpaaja Alzheimerin tautiin ja skitsofreniaan liittyvien kognitiivisten häiriöiden hoitoon. Faasi 1 PET (positroniemissiotomografia) kuvantamistutkimus käynnissä, tuloksia odotetaan H Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää jatkossa tehtäviin Faasin 2 tutkimuksiin soveltuva annos. Rochella on optio-oikeus lisensoida yhdiste Biotieltä. SYN117 (nepikastaatti): Pienimolekyylinen dopamiini-beetahydroksylaasin (dopamiiniaineenvaihduntaan liittyvä entsyymi) estäjä, joka on Faasin 2 tutkimuksissa posttraumaattisen stressihäiriön hoidossa Yhdysvaltain puolustusministeriön rahoittamana. Tutkimuksen tuloksia odotetaan Vankka tieteellinen perusta tuottteen kehittämiseksi kokaiiniriippuvuuden hoitoon, lisärahoituskeskustelut käynnissä Yhdysvaltain tiettyjen hallintoviranomaisten kanssa. BTT-1023 (VAP-1 vasta-aine): Kokonaan ihmisperäinen vasta-aine VAP-1 kohtaan. Suuremman skaalan tuotantoprosessin optimointi käynnissä ja yhtiö suunnittelee aloittavansa kliinisiä tutkimuksia valituissa käyttöaiheissa H Biotie tulee jatkamaan keskusteluja mahdollisten yhteistyökumppaneiden kanssa Seikagakun territorion ulkopuolisten oikeuksien osalta suuriin markkinoihin tähtääviin käyttöaiheisiin liittyen.

4 Ronomilasti: Mahdollisesti terapialuokkansa paras fosfodiesteraasi 4 (PDE4) -entsyymin estäjä keuhkoahtaumatautiin, Faasin 1 tutkimukset päättyneet. Biotie hakee kumppania optimaalisen kehitysohjelman läpiviemiseksi eikä tule tekemään lisäinvestointeja ronomilastin kliiniisiin tutkimuksiin ilman kumppania. Vuoden 2011 taloudellinen kalenteri Osavuosikatsaus tammikuu - syyskuu Puhelinkonferenssi: Analyytikoille ja lehdistölle järjestetään puhelinkonferenssi klo Suomen aikaa. Esityksen ja puhelinkonferenssin kielenä on englanti. Puhelinneuvotteluun voi osallistua soittamalla noin kymmenen minuuttia ennen sen alkua Suomesta tai U.K. +44 (0) tai U.S tunnus Esitystä voi seurata myös osoitteessa Tallenne on saatavilla Biotien sivuilla myöhemmin samana päivänä. Lisätiedot: Virve Nurmi, Biotie Therapies Oyj:n sijoittajasuhdepäällikkö puh Tietoja Biotiestä Biotie on lääkekehitysyhtiö, joka on keskittynyt kehittämään lääkkeitä rappeuttaviin hermosairauksiin ja psykiatrisiin häiriöihin (Parkinsonin tauti, Alzheimerin tauti ja muut kognitiiviset häiriöt, sekä alkoholi- ja huumeriippuvuus) ja tulehdussairauksiin. Biotiellä on useita pienimolekyylisiä ja biologisia lääkekandidaatteja kliinisen kehityksen eri vaiheissa. Yhtiön tuotteet kohdentuvat sairauksiin, joihin ei vielä ole tehokasta hoitoa ja joissa on suuri markkinapotentiaali. Monet ohjelmista on partneroitu merkittävien kansainvälisten lääkeyritysten kanssa, ja Biotiellä on lisäksi strateginen kumppanuussuhde UCB Pharma S.A.:n kanssa. Biotien pisimmälle edennyt tuote on alkoholiriippuvuuteen tarkoitettu nalmefeeni, jonka Faasi 3 kehitysohjelman yhtiön lisensointipartneri H. Lundbeck A/S on saanut valmiiksi. Konsernin rakenne: Konsernin emoyhtiö on Biotie Therapies Oyj, jonka kotipaikka on Turku. Yhtiöllä on kaksi tytäryhtiötä Biotie Therapies GmbH, Radebeulissa, Saksassa sekä Biotie Therapies International Oy Suomessa, joilla ei ole liiketoimintaa. Synosia Therapeuticsin hankinnan seurauksena yhtiöllä on lisäksi tytäryhtiönä holdingyhtiö Biotie Therapies Holding AG, Baselissa, Sveitsissä, jolla puolestaan on kaksi operatiivista tytäryhtiötä, Biotie Therapies AG, Baselissa, Sveitsissä sekä Biotie Therapies, Inc. South San Franciscossa, Yhdysvaltojen Kaliforniassa. Lääkekehitysprojektien nykytilanne: Nalmefeeni, on pienimolekyylinen opiaattireseptorisalpaaja, joka estää aivojen palkitsemisradastoa, joka vahvistaa alkoholin ja muiden riippuvuutta aiheuttavien aineiden halua ja himoa. Tämän seurauksena nalmefeeni poistaa henkilön halua juoda. Biotie on lisensoinut nalmefeenin maailmanlaajuiset kehittämis- ja kaupallistamisoikeudet H. Lundbeck A/S:lle (Lundbeck). Lisenssisopimuksen perusteella Biotie on oikeutettu saamaan ennakko- ja etappimaksuja yhteensä 84 miljoonaan euroon saakka ja lisäksi rojaltituloja myynnistä. Biotie on jo saanut 12 miljoonaa euroa Lundbeckilta. Seuraavia etappimaksuja on odotettavissa nalmefeenin tullessa markkinoille sekä tiettyjen ennalta sovittujen myyntitavoitteiden täyttyessä. Lundbeck vastaa tuotteen valmistuksesta sekä rekisteröinnistä.

5 Lundbeck ilmoitti kesäkuussa saaneensa valmiiksi ESENSE2-tutkimuksen, viimeisen tutkimuksen sen Faasi 3 ohjelmassa alkoholiriippuvuuden hoitoon. Tähän kaksoissokkoutettuun lumekontrolloituun tutkimukseen osallistui 718 potilasta, ja sen tulokset olivat yhdenmukaisia aiemmissa tutkimuksissa saatujen tulosten kanssa. Lundbeck aikoo jättää myyntilupahakemuksen Euroopassa vuoden 2011 loppuun mennessä. Lundbeckin Faasi 3 ohjelmassa nalmefeenille käytettiin suurta määrää ensisijaisia ja toissijaisia muuttujia hoidon vaikutusten arviointiin. Näitä olivat mm. raskaiden juomapäivien kuukausittainen määrä, alkoholin kokonaiskulutus, hoidosta hyötyneiden potilaiden osuus, alkoholiriippuvuuden oireet ja potilaiden kliininen tilanne, maksan toimintaa kuvaavat ja muut laboratoriomuuttujat, terveystaloudelliset muuttujat ja hoidon lopettamisen vaikutuksia arvioivat muuttujat. Nalmefeeni oli näiden muuttujien perusteella säännönmukaisesti lumelääkettä parempi, vaikka joissain muuttujissa erot eivät olleet tilastollisesti merkitseviä aivan kaikissa aikapisteissä. Tutkimuksissa nalmefeeni vähensi raskaiden juomapäivien lukumäärää ja alkoholin kokonaiskulutusta yli 50 %:lla lähtötilanteeseen verrattuna. Vaikutus havaittiin ensimmäisen hoitokuukauden aikana, ja se säilyi koko hoitojakson ajan kaikissa kolmessa tutkimuksessa. Kahdentoista kuukauden SENSE-turvallisuustutkimuksen tulokset vahvistivat lisäksi, että nalmefeenin hoitovaste säilyi ja jopa lisääntyi 1 vuoden hoidon jälkeen. Arviolta 2/3 tutkimukseen osallistuneista henkilöistä ei ollut aikaisemmin saanut hoitoa alkoholiriippuvuuteen huolimatta jatkuvasta liikakäytöstä. Tutkimus osoittaakin, että otetun alkoholimäärän vähentäminen on houkutteleva hoitomuoto verrattuna nykyisiin hoitomuotoihin, jotka edellyttävät täysraittiutta. Nalmefeenin turvallisuusprofiili oli yhdenmukainen aiempien tutkimusten havaintojen ja tulosten kanssa, mukaan lukien Biotien aiemmin valmistunut Faasi 3 ohjelma. Yleisimmät haittatapahtumat nalmefeenia saaneilla potilailla olivat huimaus, unettomuus ja pahoinvointi. Nämä haittatapahtumat olivat luonteeltaan yleensä lieviä ja ohimeneviä. Lundbeckin kolme Faasin 3 kliinistä tutkimusta tehtiin Euroopassa ja niihin osallistui arviolta 2000 alkoholiriippuvaista henkilöä. Biotien aiemmat tutkimukset mukaan luettuna kliininen tietokanta sisältää nyt yli 3000 alkoholiriippuvaista potilasta. SYN115 (tozadenantti) on suun kautta otettava, tehokas ja selektiivinen adenosiini A2a reseptorisalpaaja, jota kehitetään Parkinsonin taudin hoitoon. Adenosiini A2a -salpauksen SYN115:llä on prekliinisissä tutkimuksissa osoitettu vähentävän motorisia oireita ja tehostavan Parkinsonin taudin nykyisten hoitomuotojen kuten levodopan ja dopamiiniagonistien vaikutuksia pakkoliikkeitä aiheuttamatta. Lisäksi SYN115 vaikuttaa kokeellisissa malleissa myös Parkinsonin taudin ei-motorisiin oireisiin kuten masennukseen, henkiseen suorituskykyyn ja ahdistuneisuuteen. Biotie tiedotti huhtikuussa käynnistäneensä SYN115-tuotekandidaatillaan Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla Faasin 2b satunnaistetun, kaksoissokkoutetun ja lumekontrolloidun tutkimuksen, jossa verrataan neljää eri SYN115-annostasoa lumelääkkeeseen levodopahoidon lisälääkkeenä. Tutkimukseen osallistuu 400 Parkinsonin tautia sairastavaa potilasta, joilla levodopa-annoksen vaikutuksen kesto on riittämätön ja taudin oireet palaavat (ns. Off-tila) ennen seuraavaa annosta. Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää SYN115:n tehoa ja turvallisuutta käyttäen päävastemuuttujana keskimääräistä aikaa Off-tilassa 12 viikon lääkehoidon aikana. Tutkimuksessa arvioidaan myös SYN115:n vaikutuksia motoristen oireiden vaikeuteen, pakkoliikkeisiin ja ei-motorisiin oireisiin. Tutkimuksen tuloksien odotetaan olevan saatavilla vuoden 2013 ensimmäisellä vuosipuoliskolla. Biotie on lisensoinut SYN115:n maailmanlaajuiset yksinoikeudet UCB Pharma S.A.:lle. UCB tulee olemaan vastuussa tuotteen Faasin 3 kehityksestä ja kaupallistamisesta. Nitisinoni (SYN118) on tehokas ja selektiivinen hydroksifenyylipyruvaatti-dioksygenaasi (HPPD) - entsyyminestäjä. HPPD-entsyymi osallistuu tyrosiinin, hermovälittäjäaine dopamiinin esiasteen kataboliaan. Prekliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että nitisinoni on tehkas Parkinsonin taudin eläinmalleissa. Nitisinonin kliinisissä tutkimuksissa ja potilaskokemuksissa on havaittu selvää ja ennakoitavaa kasvua tyrosiinitasossa.

6 Yhtiö on saattanut loppuun avoimen tutkimuksen vaikutusmekanismin toimivuuden osoittamiseksi nitisinonilla Parkinsonin taudin hoidossa sekä tutkimuksen konseptin toimivuuden osoittamiseksi levottomat jalat - oireyhtymässä, ja molemmista tutkimuksista saatiin rohkaisevia turvallisuus- ja tehokkuustuloksia. Biotie raportoi toukokuussa päätuloksia Biotien HPPD-estäjä SYN118:lla tehdyllä alustavalla Faasi 2a tutkimuksella Parkinsonin taudissa. Tutkimuksen päätulosten mukaan SYN118 ei paranna Parkinsonin taudin motorisia oireita lumelääkkeeseen verrattuna. Biotie harkitsee SYN118:n kehitysmahdollisuuksia yhdessä kumppaninsa UCB Pharman kanssa ja tulee ilmoittamaan mahdollisista suunnitelmista myöhemmin tänä vuonna. SYN120 on suun kautta otettava tehokas ja selektiivinen 5HT6-reseptorin salpaaja. 5HT6-reseptorit ilmentyvät yksinomaan aivoissa ja niiden salpaus muokkaa asetyylikoliinin ja glutamaatin, kahden hermovälittäjäaineen joiden tiedetään vaikuttavan muistitoimintoihin, vapautumista. Kognitiiviset häiriöt ovat merkittäviä keskushermostollisissa häiriöissä, erityisesti Alzheimerin taudissa ja skitsofreniassa. SYN120:lla on saatettu loppuun kerta-annoksen ja kasvavien toistoannosten Faasin 1 kliiniset tutkimukset ja se on äskettäin siirtynyt Faasin 1 PET kuvantamistutkimukseen jatkossa tehtäviin Faasin 2 tutkimuksiin soveltuvan annoksen määrittämiseksi. Tutkimus odotetaan saatavan päätöksen H Yhdiste on alun perin lisensoitu Rochelta ja Rochella on oikeus lisensoida ohjelma takaisin kun meneillään olevan tutkimuksen tulokset on saatu. BTT-1023 (VAP-1 vasta-ainelääke) Biotie on hiljattain saanut uusia tutkimustuloksia yhtiön immateriaalioikeuksin suojatusta lääkekehityskohteesta VAP-1:sta. VAP-1:lla on kliinisesti osoitettu rooli kroonisissa tulehdussairauksissa mutta sen lisäksi sillä näyttää myös olevan tärkeä rooli fibroottisissa taudeissa. Yhdessä Ison-Britannian Kansallisen Terveyden Tutkimuksen Birminghamin yliopiston maksasairauksien tutkimusyksikön kanssa tehtyjen tutkimusten perusteella Biotien kokonaan ihmisperäisellä VAP-1 vasta-aineella voi olla merkittävä potentiaali tietyissä rajatuissa maksan tulehduksellisissa ja fibroottisissa taudeissa, joihin ei ole olemassa tehokasta hoitoa. Tuloksia tullaan julkaisemaan tieteellisissä konferensseissa ja ne tuovat uusia kehitysmahdollisuuksia BTT-1023:lle monissa kiinnostavissa käyttöaiheissa. Yhtiö optimoi parhaillaan tuotteen suuremman skaalan tuotantoprosessia ja suunnittelee aloittavansa kliinisiä tutkimuksia valituissa käyttöaiheissa H Biotie on aiemmin raportoinut lupaavia teho- ja turvallisuustuloksia BTT-1023:lla nivelreuma- ja psoriaasipotilailla aikaisen vaiheen kliinisissä tutkimuksissa sekä monissa kokeellisissa tulehdussairausmalleissa, mukaan lukien keuhkoahtaumataudin ja tiettyjen neurologisten sairauksien malleissa. Biotie tulee jatkamaan keskusteluja mahdollisten yhteistyökumppaneiden kanssa Seikagakun territorion ulkopuolisten oikeuksien osalta suuriin markkinoihin tähtääviin käyttöaiheisiin liittyen. Ronomilasti on suun kautta kerran päivässä annettava fosfodiesteraasi 4 (PDE4) -entsyymin estäjä kroonisten tulehdussairauksiin ja erityisesti keuhkoahtaumatautiin, vakavaan hengityssairauteen, jonka lääkehoitomahdollisuudet ovat edelleen hyvin rajalliset. Kolmessa kliinisessä tutkimuksessa yhteensä 126 tutkimushenkilöllä ronomilastin on osoitettu olevan turvallinen ja hyvin siedetty kaikilla tutkituilla annoksilla 100 mg:n päivittäisannokseen asti. Vahva ja tilastollisesti erittäin merkitsevä biomerkkiainevaste on vahvistanut hyvin siedettyjen ronomilastiannosten farmakologisen aktiivisuuden ihmisellä. Keuhkoahtaumataudin lääkehoitojen kliinisten tutkimusten koon ja monimutkaisuuden takia Yhitö on päättänyt, että hanke vaatii kumppania optimaalisen kehitysohjelman läpiviemiseksi. Yhtiö ei tule tekemään lisäinvestointeja ronomilastin kliiniisiin tutkimuksiin ilman kumppania. Nepikastaatti (SYN117) on tehokas, kilpailukykyinen ja selektiivinen dopamiinibeeta-hydroksylaasin-estäjä. Tämän entsyymin salpauksen on osoitettu nostavan dopamiinitasoa keskushermostossa. Nepikastaatti on suun kautta otettavissa ja on ollut hyvin siedetty prekliinisissä tutkimuksissa annoksilla, jotka ylittävät merkittävästi odotetun lääkinnällisen annosvaihteluvälin tällä hetkellä tutkittavien keskushermostosairauksien hoidossa. Yhdysvaltain puolustusministeriön rahoittama vaiheen 2 tutkimus nepikastaatista posttraumaattisen stressioireyhtymän hoidossa on käynnissä. Tutkimuksen tuloksien ei odoteta olevan käytettävissä ennen vuotta

7 2013. SYN117:n käyttämiselle kokaiiniriippuvuuden hoidossa on olemassa vankka tieteellinen perusta, ja yhtiö käy keskusteluja jatkotutkimusten rahoittamiseksi. Rufinamidi (SYN111) Käytyään keskusteluja tutkimusrahoitusta myöntävien organisaatioiden ja johtavien asiantuntijoiden kanssa Biotie on päättänyt lopettaa SYN111:n (rufinamidi) kehittämisen. Yhdisteen oikeudet palautuvat Novartikselle. Taloudellinen katsaus tammi- kesäkuu 2011 Tilinpäätös ei ole suoraan vertailukelpoinen vuoden 2010 vastaavan ajanjakson tilinpäätöksen kanssa johtuen Synosia Therapeuticsin hankinnasta sekä sen myötä hankittujen uusien tytäryhtiöiden konsolidoinnista konsernitilinpäätökseen hankinta-ajankohdasta lähtien. Liikevaihto: Liikevaihto katsauskaudella tammi-kesäkuu 2011 oli 0,9 miljoonaa euroa (1,0 miljoonaa euroa tammi-kesäkuussa vuonna 2010). Liikevaihto koostui aikaisemmin saatujen lisensointisopimusten allekirjoitusmaksujen jaksotuksista. Tulos: Katsauskauden tammi- kesäkuussa 2011 tappio oli 12,3 miljoonaa euroa (4,6 miljoonaa euroa jatkuvien toimintojen osalta tammi-kesäkuussa vuonna 2010). Katsauskauden tutkimus- ja kehityskulut olivat 9,3 miljoonaa euroa (3,4 miljoonaa euroa tammi- kesäkuussa vuonna 2010). Tutkimus- ja kehityskulujen sekä tappion lisääntyminen johtui Synosia Therapeuticsin hankinnasta ja sen konsolidoinnista konsernin tilinpäätökseen. Kauden laaja tulos muuntoerot mukaan lukien oli -11,7 miljoonaa euroa (-7,1 miljoonaa euroa vastaavalla ajanjaksolla 2010). Lopetetut toiminnot liittyvät lokakuussa 2010 käynnistettyyn rakenneuudistukseen, jonka arvioitiin tuovan vähintään 4,0 miljoonan euron vuotuiset säästöt. Konserni on saavuttamassa tavoitellut säästöt vuoden 2011 loppuun mennessä. Rahoitus: Yhtiön rahavarat olivat 40,9 miljoonaa euroa (11,6 miljoonaa euroa ). Konsernin taloudellinen asema on vahvistunut maaliskuussa 2011 toteutetun suunnatun osakeannin sekä helmikuussa 2011 hankitun Synosian ja yhdistymisessä saatujen rahavarojen myötä. Biotiellä on Standby Equity Distribution Agreement -sopimus yhdysvaltalaisen Yorkville -rahaston kanssa. Yorkville on antanut Biotielle sitoumuksen merkitä tai ostaa Biotieltä yhtiön nimellisarvottomia osakkeita yhteensä 20 miljoonalla eurolla syyskuuhun 2012 asti jatkuvan kauden aikana Biotien niin halutessa. Järjestelyn tarkoituksena on varmistaa Biotien käyttöpääoman rahoitus lyhyellä ja keskipitkällä aikavälillä. Biotie on käyttänyt sopimuksen mukaista järjestelyä kolme kertaa elokuusta 2010 lähtien ja kerännyt sen kautta varoja yhteensä 1,1 miljoonaa euroa. Oma pääoma: Konsernin oma pääoma oli 86,5 miljoonaa euroa (IFRS). Biotien omavaraisuusaste oli 63,5 % (-67,2 % ). Oma pääoma on vahvistunut vuoden 2011 ensimmäisellä kvartaalilla toteutettujen Synosian hankintaan ja maaliskuussa toteutettuun suunnattuun osakeantiin liittyvien osakeantien myötä. Investoinnit ja rahavirrat: Liiketoiminnan rahavirta jatkuvien toimintojen osalta oli kaudella tammi- kesäkuu - 10,5 miljoonaa euroa (-5,5 miljoonaa euroa vastaavalla kaudella vuonna 2010) ja -2,4 miljoonaa euroa lopetettujen toimintojen osalta (-2,6 miljoonaa euroa vastaavalla kaudella vuonna 2010). Jatkuvien toimintojen liiketoiminnan negatiivinen rahavirta oli 5,0 miljoonaa euroa suurempi kuin vastaavalla kaudella vuonna 2010 johtuen lähinnä Synosian hankinnasta. Lopetettujen toimintojen rahavirta liittyy lokakuussa 2010 toteutettuun rakenneuudistukseen sekä Saksan Radebeulissa toimineen yksikön siirtoon uudeksi yhtiöksi (Biocrea GmbH) silloisen johdon omistukseen. Yhtiö ei odota enää kassastamaksuja Saksan yksikön siirtoon liittyen.

8 Konsernin investoinnit katsauskaudella olivat 34 tuhatta euroa (180 tuhatta euroa tammi- kesäkuussa vuonna 2010). Henkilöstö Biotien henkilöstömäärä oli katsauskaudella tammi- kesäkuu 2011 keskimäärin 41 (82 tammi- kesäkuussa vuonna 2010) ja katsauskauden lopussa, vuoden 2010 neljännen vuosineljänneksen aikana toteutuneen rakenneuudistuksen läpiviennin jälkeen ja vuoden 2011 ensimmäisen vuosineljänneksen aikana toteutuneen Synosian hankinnan jälkeen, 39 (80: ). Optio-oikeudet Biotie on laskenut liikkeeseen optio-oikeuksia eräille työntekijöilleen ja johtohenkilöilleen kahden optio-ohjelman nojalla vuosina 2006 ja Näiden optio-ohjelmien puitteissa myönnetyt optio-oikeudet oikeuttavat kukin merkitsemään yhden yhtiön osakkeen. Biotien helmikuussa 2011 hankkimalla sveitsiläisellä Synosia Therapeutics Holding AG:lla (nykyinen Biotie Therapies Holding AG) on myös optio-ohjelma, jonka puitteissa on annettu optio-oikeuksia työntekijöille, hallituksen jäsenille sekä konsulteille. Biotie Therapies Oyj:n ("Biotie" tai "Yhtiö") sveitsiläinen tytäryhtiö Biotie Therapies Holding AG (entinen Synosia Therapeutics Holding AG) on luovuttanut optio-ohjelmien nojalla optioiden haltijoille vastiketta vastaan (raportoitu ) ja (raportoitu ) Biotien osaketta (yhteensä Biotien osaketta). Aikaisemmin tytäryhtiön omistuksessa olleet osakkeet eivät ole tuottaneet äänioikeutta. Nyt toteutettujen luovutusten johdosta Biotien osakkeiden tuottama äänimäärä lisääntyi äänellä yhteensä ääneen. Luovutuksella ei ole vaikutusta Biotien kaupparekisteriin merkittyjen osakkeiden lukumäärään ( ) mutta konsernin hallussa olevien omien osakkeiden määrä on vähentynyt osakkeeseen. Emoyhtiöllä ei ole hallussaan omia osakkeita. Osakepääoma ja osakkeet Yhtiön kaikki osakkeet ovat samanlajisia ja tuottavat samat oikeudet. Kukin osake tuottaa yhden äänen yhtiön yhtiökokouksessa. Kaikki osakkeet on noteerattu NASDAQ OMX Helsinki Oy:ssä (Pienet yhtiöt). MSCI (Morgan Stanley Capital International) on muuttanut Biotien GICS (Global Industry Classification Standard) toimialaluokitusta heinäkuun alusta 2011 alkaen toimialaluokkaan bioteknologia. Biotie Therapies Oyj:n rekisteröity osakkeiden määrä oli ja näistä osakkeista 11,880,224 oli yhtiön tai sen konserniyhtiöiden hallussa ( ). Biotien rekisteröity osakepääoma oli ,95 euroa. Markkina-arvo ja kaupankäynti Biotien osakkeen päätöskurssi katsauskauden lopussa oli 0,54 euroa, ylin kurssi katsauskaudella tammi- kesäkuu oli 0,82 euroa ja alin oli 0,49 euroa ja keskikurssi oli 0,62 euroa. Biotien osakekannan markkina-arvo oli 209,3 miljoonaa euroa. Katsauskauden tammi- kesäkuu aikana vaihdettiin NASDAQ OMX Helsingissä yhteensä osaketta euron arvosta. Yhtiökokoukset: Ylimääräinen yhtiökokous

9 Ylimääräisen yhtiökokouksen päätökset on tarkemmin kuvattu julkaistussa pörssitiedotteessa. Varsinainen yhtiökokous Varsinaista yhtiökokousta koskevat päätökset on tiedotettu julkaistulla pörssitiedotteella. Lähiajan riskit ja epävarmuustekijät Biotien strategiset riskit liittyvät pääosin lääkekehitysprojektien tekniseen onnistumiseen, regulatorisiin epävarmuustekijöihin, kaupallisten partnereiden strategisiin päätöksiin, immateriaalioikeudellisen suojan hankintaan ja ylläpitoon yhtiön tuotteille, kilpailevien tuotteiden markkinoilletuloon ja yhtiön tuotteiden myynnin kehitykseen. Yhtiön tuotteiden kehitys ja menestys on suurilta osin riippuvainen kolmansista osapuolista. Mikä tahansa tutkimusprojekteissa tapahtuva epäsuotuisa muutos saattaa vaarantaa omaisuuden arvoa ja näin ollen edustaa merkittävää riskiä yhtiölle. Tällaiset epäsuotuisat tapahtumat saattavat toteutua lyhyellä varoitusajalla ja ovat ennakoimattomia. Yhtiön pääasialliset toiminnalliset riskit liittyvät riippuvuuteen avainhenkilöstöstä, omaisuuteen (erityisesti immateriaalioikeuksiin liittyvään varallisuuteen) ja riippuvuuteen lisensointipartnereiden päätöksistä. Lisäksi lääkekehitysohjelmien eteneminen kaupallistettaviksi lääketuotteiksi edellyttää merkittäviä taloudellisia resursseja. Toimintojensa rahoituksessa Biotie nojautuu kahteen päälähteeseen: lisensointikumppaneilta saatavaan tulovirtaan ja pääomamarkkinoilta hankittavaan oman pääoman ehtoiseen rahoitukseen. Yhtiö nojautuu oman pääoman ehtoisen rahoituksen saamiseksi ajoittain pääomamarkkinoihin. Ei ole varmuutta siitä, että yhtiön suunnittelemien toimien toteuttamiseksi saadaan turvattua riittäviä varoja. Pääomamarkkinoiden nykyiset olosuhteet ovat hyvin epävakaat. Vaikka yhtiö on maaliskuussa 2011 onnistunut keräämään merkittävän määrän varoja osakeannilla toimintojensa rahoittamiseksi keskipitkällä tähtäimellä, ei ole takeita siitä, että yhtiö voi varmistaa tulevaisuudessa oman pääoman ehtoisen rahoituksen saatavuutta tarvittaessa. Siitä huolimatta, että Biotiellä on voimassaolevia lisensointisopimuksia, minkä tahansa sopimuksen irtisanomisella olisi haitallinen vaikutus yhtiön lyhyen ja keskipitkän tähtäimen maksuvalmiuteen. Vaikka kolmansien osapuolten kanssa solmituista kliinisiä ohjelmia koskevista kaupallistamissopimuksista saatavat tulot saattavat parantaa Biotien taloudellista asemaa huomattavasti, ennustetta tulevista lisensointijärjestelyistä mahdollisesti saatavista tuloista ei voida luotettavasti antaa. Tästä johtuen on mahdollista, että Biotien tarvitsee turvata lisärahoitus osakeanneilla tulevaisuudessa. Konserni voi vaikuttaa sen toiminnassa käytetyn pääoman määrään sopeuttamalla kulurakennettaan saatavilla olevan rahoituksen mukaisesti. Vuoden 2010 viimeisellä neljänneksellä tiedotettu rakenneuudistus korostaa tätä lähestymistapaa. Johto valvoo pääomaa ja maksuvalmiutta oman pääoman ja kassavarojen määrän perusteella. Näistä raportoidaan hallitukselle kuukausittain. IFRS ja laatimisperiaatteet Osavuosikatsaus on laadittu noudattaen IFRS standardien kirjaamis- ja arvostusperiaatteita ja laatimisessa on sovellettu samoja IFRS:n laatimisperiaatteita kuin vuoden 2010 tilinpäätöksessä. Tämä osavuosikatsausta on laadittu noudattaen kaikkia IAS 34, Osavuosikatsaukset -standardin vaatimuksia. Lisäksi, johtuen Synosia Therapeuticsin hankinnasta Biotie on noudattanut seuraavaa laadintaperiaatetta vuoden 2011 ensimmäisestä vuosineljänneksestä alkaen: Konsernin esittämisvaluutasta poikkeavaa toimintavaluuttaa käyttävien konserniyritysten tuloslaskelmat ja taseet muunnetaan esittämisvaluutan määräisiksi seuraavasti:

10 a) Kunkin esitettävän taseen varat ja velat muunnetaan kyseisen tilinpäätöspäivän kurssiin. b) Kunkin tuloslaskelman tuotto- ja kuluerät muunnetaan kauden keskikurssein. c) Kaikki näistä syntyvät valuuttakurssierot kirjataan muihin laajan tuloksen eriin Ulkomaisiin yksikköihin tehtyjen nettosijoitusten sekä osaksi nettosijoitusta katsottavien sisäisten lainojen syntyvät valuuttakurssierot kirjataan konsernitilinpäätöstä laadittaessa muihin laajan tuloksen eriin. Kun ulkomaisesta yksiköstä luovutaan osaksi tai kun se myydään, omaan pääomaan kirjatut valuuttakurssierot kirjataan tulosvaikutteisesti osana myyntivoittoa tai tappiota. Ulkomaisen yksikön hankinnasta syntynyttä liikearvoa ja käypiin arvoihin pääsemiseksi tehtyjä oikaisuja käsitellään ulkomaisen yksikön varoina ja velkoina, ja ne muunnetaan tilinpäätöspäivän kurssiin. Osavuosikatsaus on tilintarkastamaton. Turussa Biotie Therapies Oyj Hallitus Lisätietoja antaa: Sijoittajasuhdepäällikö Virve Nurmi Puh , JAKELU NASDAQ OMX Helsinki Oy Keskeiset tiedotusvälineet

11 KONSERNIN LAAJA TULOSLASKELMA (IFRS) euroa 3 kk 3 kk 6 kk 6 kk 12 kk Jatkuvat toiminnot Liikevaihto Tutkimus- ja kehityskulut Hallinnon kulut Liiketoiminnan muut tuotot Liiketulos Rahoitustuotot Rahoituskulut Tulos ennen veroja Verot Tilikauden tulos, jatkuvat toiminnot Tilikauden tulos, lopetetut toiminnot Tilikauden tulos Muut laajan tuloksen erät: Muuntoerot Tilikauden laaja tulos , Tilikauden tuloksen jakautuminen Emoyhtiön omistajille ,

12 Laajan tuloksen jakautuminen Emoyhtiön omistajille Tulos/osake (EPS) laimentamaton & laimennettu, EUR, jatkuvat toiminnot Tulos/osake (EPS) laimentamaton & laimennettu, EUR, lopetetut toiminnot -0,01-0,01-0,04-0,03-0, , ,02-0,09

13 KONSERNITASE (IFRS) euroa Varat Pitkäaikaiset varat Aineettomat hyödykkeet Liikearvo Aineelliset käyttöomaisuushyödykkeet Sijoituskiinteistöt Muut osakkeet Lyhytaikaiset varat Myytävissä olevat rahoitusvarat Eräpäivään asti pidettävät sijoitukset Myyntisaamiset ja muut saamiset Käypään arvoon tulosvaikutteisesti kirjattavat rahoitusvarat Rahavarat Varat yhteensä , Oma pääoma ja velat Oma pääoma Osakepääoma Osakeanti Sijoitetun vapaan oman pääoman rahasto

14 Muuntoerot Kertyneet voittovarat Tilikauden tulos Oma pääoma yhteensä Pitkäaikaiset velat Varaukset Pitkäaikaiset rahoitusvelat Eläkevelvoitteet Muut pitkäaikaiset velat Pitkäaikaiset saadut ennakkomaksut Laskennalliset verovelat Lyhytaikaiset velat Varaukset Eläkevelvoitteet Lyhytaikaiset rahoitusvelat Lyhytaikaiset saadut ennakkomaksut Ostovelat ja muut lyhytaikaiset velat , Lopetettuihin toimintoihin liittyvä velka Velat yhteensä Oma pääoma ja velat yhteensä

15 LASKELMA KONSERNIN OMAN PÄÄOMAN MUUTOKSISTA Emoyrityksen omistajille kuuluva oma pääoma euroa Osakemäärä (1000 kpl) Osakepääoma Osakeanti Sijoitetun vapaan oman pääoman rahasto Omat Osakkeet Kertyneet voittovarat Oma pääoma yhteensä OMA PÄÄOMA Kauden laaja tulos Myönnetyt optiot SEDA kulut Maksuton osakeanti yhtiölle itselleen Omien osakkeiden suunnattu tarjonta Osakeantiin liittyvät kulut OMA PÄÄOMA Kauden laaja tulos Myönnetyt optiot Toteutetut optiot Omien osakkeiden suunnattu anti Uusien osakkeiden suunnattu anti Omien osakkeiden suunnattu tarjonta Osakeantiin liittyvät kulut OMA PÄÄOMA

16 KONSERNIN RAHAVIRTALASKELMA euroa 6 kk 6 kk 12 kk Liiketoiminnan rahavirrat Jatkuvat toiminnot Tilikauden tulos Oikaisut: Liiketoimet, joihin ei liity maksutapahtumaa Hankintaan liittyvät kulut Korkokulut ja muut rahoituskulut Korkotuotot Valuuttakurssituotot/-tappiot operatiivisesta toiminnasta Verot Käyttöpääoman muutokset: Myynti- ja muiden saamisten muutos Ostovelkojen ja muiden velkojen muutos Varausten muutos Maksetut korot Saadut korot Maksetut verot Liiketoiminnan nettorahavirta, jatkuvat toiminnot Liiketoiminnan nettorahavirta, lopetetut toiminnot Liiketoiminnan nettorahavirta Investointien rahavirrat

17 Jatkuvat toiminnot Tytäryritysten hankinta vähennettynä hankintahetken rahavaroilla Käypään arvoon tulosvaikutteisesti kirjattavien rahoitusvarojen muutos Lisäykset Vähennykset Eräpäivään asti pidettävien sijoitusten muutos Lisäykset Vähennykset Investoinnit Investointien nettorahavirta, jatkuvat toiminnot Investointien nettorahavirta, lopetetut toiminnot Investointien nettorahavirta Rahoituksen rahavirrat Jatkuvat toiminnot Osakeannista saadut maksut Osakeannin kulut Pitkäaikaisten lainojen nostot Lainojen takaisinmaksut Rahoitusleasingvelkojen maksut Rahoituksen nettorahavirta, jatkuvat toiminnot Rahoituksen nettorahavirta, lopetetut toiminnot Rahoituksen nettorahavirta Rahavarojen muutos Valuuttakurssien muutosten vaikutus

18 Rahavarat kauden alussa Rahavarat kauden lopussa

19 SYNOSIA THERAPEUTICS AG:N HANKINTA Biotie hankki Synosia Therapeutics Holding AG:n helmikuussa Synosiasta tuli Biotien kokonaan omistama tytäryhtiö, ja se on yhdistelty Biotien konsernitilinpäätökseen hankinta-ajankohdasta alkaen. IFRS 3 Liiketoimintojen yhdistäminen standardin mukaiset liitetiedot on esitetty 13. toukokuuta julkaistussa Q osavuosikatsauksessa. SYNOSIAN OPTIO-OHJELMA Synosia Therapeutics Holding AG:n kanssa solmitun yhdistymissopimuksen mukaisesti Biotie Therapies Oyj on laskenut liikkeeseen osaketta maksuttomana osakeantina tytäryhtiölleen Biotie Therapies Holding AG:lle pidettäväksi tämän hallussa ja käytettäväksi tilanteissa, joissa käytetään Biotie Therapies Holding AG:n (aiemmin Synosia Therapeutics Holding AG) optioita nykyisten Biotie Therapies Holding AG:n optiojärjestelyjen ehtojen mukaisesti. Optio-ohjelma on kuvattu tarkemmin 13. toukokuuta julkaistussa Q osavuosikatsauksessa. Seuraavassa taulukossa esitetään tietoja optioiden määrästä ja hinnoittelusta 30. kesäkuuta Määrä Keskimääräinen toteutushinta Toteutetut optiot ,17 Ulkonaolevat optiot ,22 Toteutettavissa olevat optiot ,17 VASTUUSITOUMUKSET euroa Operatiiviset leasingvastuut Vuoden kuluessa erääntyvät Myöhemmin erääntyvät Vuokrasitoumukset Vuoden kuluessa erääntyvät Myöhemmin erääntyvät

20 Yhteensä Konserni vuokraa moottoriajoneuvoja sekä koneita ja laitteita 3 5 vuoden vuokrasopimuksilla. Vuokrasitoumukset sisältävät Pharmacityn edelleenvuokratut toimitilavuokrat saakka. Sitoumukset Biotien ostositoumusten määrä oli 11,1 miljoonaa euroa koostuen pääasiassa sopimuksiin perustuvista tutkimuspalveluista. LÄHIPIIRITAPAHTUMAT Lähipiirin kanssa tehdyissä liiketoimissa ei ole tapahtunut vuoden 2011 aikana merkittäviä muutoksia

21 TUNNUSLUKUJA Tunnuslukujen laskentakaavat on esitetty konsernitilinpäätöksen 2010 liitetiedoissa Sis. sekä jatkuvat että lopetetut toiminnot euroa 6 kk 6 kk 12 kk Liiketoiminnan kehitys Liikevaihto Henkilöstön lukumäärä keskimäärin Henkilöstö kauden lopussa Tutkimus- ja kehitysmenot Investoinnit Kannattavuus Liikevoitto/tappio Prosenttia liikevaihdosta, % ,4-274,3-707,65 Voitto/tappio ennen veroja Prosenttia liikevaihdosta, % ,0-288,9-736,78 Tase Rahavarat Oma pääoma Taseen loppusumma Rahoitus ja taloudellinen asema Oman pääoman tuotto, % - - Sijoitetun pääoman tuotto, % -30,4-56,0-341,5

22 Omavaraisuusaste, % 63,5-67,2-263,0 Nettovelkaantumisaste, % -12,3-89,5-73,7 Osakekohtaiset tunnusluvut Tulos/osake (EPS) laimentamaton, EUR -0,04-0,04-0,15 Tulos/osake (EPS) laimennettu, EUR -0,04-0,04-0,15 Oma pääoma/osake, EUR 0,22-0,10-0,17 Osinko/osake, EUR Osinko/tulos, % Efektiivinen osinkotuotto, % Hinta/voitto suhde (P/E-luku) Osakekohtainen kurssikehitys Alin kurssi 0,49 0,45 0,30 Ylin kurssi 0,82 0,65 0,65 keskikurssi 0,62 0,55 0,48 Kauden päätöskurssi 0,54 0,47 0,50 Osakekannan markkina-arvo kauden lopussa EUR M 209,3 74,6 88,0 Osakevaihto Vaihdettujen osakkeiden lukumäärä, kpl Osuus osakkeista, % 45,0 24,7 51,2 Osakkeiden osakeantioikaistun määrän painotettu keskiarvo kaudella, kpl Osakkeiden osakeantioikaistu lukumäärä kauden lopussa, kpl