ACETYLCYSTEINE 200 mg/ml injekt.
|
|
- Annemari Heino
- 7 vuotta sitten
- Katselukertoja:
Transkriptio
1 ACETYLCYSTEIN BioPhausia 200 mg/ml sumutinliuos/ lösning för nebulisator (injekt.) acetylcystein. 10 x 10 ml BioPhausia Lupa voimassa/tillståndet gäller ACETYLCYSTEINE 200 mg/ml injekt. acetylcystein. 10 x 10 ml Federa S.A. (Aurum Pharmaceuticals Ltd) Lupa voimassa/tillståndet gäller ALKOHOL-KONZENTRAT 95% Braun infuusiokonsentraatti/ infusionskoncentrat ethanol. 10 x 20 ml B. Braun Melsungen AG Lupa voimassa/tillståndet gäller AMYLNITRITE inhalaationeste/inhalationsvätska amyl. nitris 12 x 0.3 ml James Alexander Corporation myrkytysten spesifinen hoito/specifik vård vid intoxikationer ANTICHOLIUM 0,4 mg/ml injekt. physostigmin. salicylat. 5 ml ja/och 5 x 5 ml Dr. Franz Köhler Chemie
2 BOTULINUM antitoxin polyvalent (Equine serum) ABE injekt. Clostridium botulinum antitoksiinit A, B ja E/immunoserum mot botulism 10 ml Biomed Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/institutet för hälsa och välfärd Valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Preparatet kan expedieras under följande villkor: Valmistetta saa luovuttaa kulutukseen vain sairaaloille ja terveyskeskuksille. Preparatet kan expedieras endast för sjukhusbruk eller för bruk i hälsovårdscentralerna. Lupa voimassa/tillståndet gäller CONTRATHION 2% injektiokuiva-aine/injektionssubstans pralidoxim. methylsulf. 10 kpl/st. + solv. Laboratoires SERB Lupa voimassa/tillståndet gäller DAPSON 50 mg tabl. dapson. 100 tabl. Weifa (Scanpharm A/S) Edellä mainittua valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Det ovannämnda preparatet kan expedieras under följande villkor: a) Valmiste on määrätty seuraavaan käyttötarkoitukseen Dermatitis herpetiformis. b) Vain iho- ja sukupuolitautien erikoislääkärien määräyksellä ja heidän aloittamaansa jatkohoitoon a) Preparatet är ordinerat för indikationen Dermatitits herpetiformis b) Endast mot recept utfärdade av specialister i hud- och könsjukdomar och i av dem påbörjad eftervård DIGIBIND 38 mg injektiokuiva-aine/injektionssubstans digoksiinin IgG-vasta-aineiden Fab-fragmentti/Fab-fragment av IgGantikroppar mot digoxin 1 kpl/st. Wellcome Foundation Ltd GlaxoSmithKline DIPHTHERIA antitoxin (equine) injekt. difteria-antotoksiini/immunoserum mot difteri IU Institute of Immunology, Zagreb Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/institut för hälsa och välfärd Valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Preparatet kan expedieras under följande villkor: Valmistetta saa luovuttaa kulutukseen vain saaraaloille ja terveyskeskuksille. Preparatet kan expedieras endast för sjukhusbruk eller för bruk i hälsovårdscentralerna. Lupa voimassa/tillståndet gäller
3 4-DMAP 50 mg/ml injekt. 4-dimethylaminophenol. hydrochlorid. 5 x 5 ml Dr.Franz Köhler Chemie DMPS-Heyl (Dimaval) 50 mg/ml injekt. dimerkaptopropaanisulfonaatti 5 x 5 ml Heyl Chem.-pharm. Fabrik EPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS BP 30 mg tabl. ephedrin. hydrochlorid. 28 tabl. CP Pharmaceuticals (Wockhardt) Lupa voimassa/tillståndet gäller EUPHYLONG 20 mg/ml injekt. theophyllin. 5 x 10 ml Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH Meda Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller FER-IN-SOL 25 mg Fe 2+ /ml tipat/droppar ferros. sulfas 30 ml Mead Johnson Oy Bristol-Myers Squibb Ab FIBROGAMMIN 250 IU ja 1250 IU injektio/infuusiokuiva-aine/ injektionssubstans/infusionssubstans hyytymistekijä/koagulationsfaktor XIII 1 kpl/st. + solv. SCL Behring GmbH SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär SPR Veripalvelu/Blodtjänst
4 GAMMAQUIN 160 mg/ml injekt. immunoglobulin. human. 1 ml Sanquin Sanquin Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller HAEMOCOMPLETTAN 1 g ja 2 g infuusiokuiva-aine/ infusionssubstans fibrinogen. 1 kpl/st. CSL Behring GmbH SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lupa voimassa/tillståndet gäller Edellä mainittua valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Vain sairaalakäyttöön. Det ovannämnda preparatet kan expedieras under följande villkor: Endast för sjukhusbruk. HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING 200 IU/ml injekt. ihmisen hepatiitti-b immunoglobuliini/human immunglobulin mot hepatit B 1 ml ja/och 5 ml CSL Behring GmbH SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lupa voimassa/tillståndet gäller HEPBQUIN 100 IU/ml injekt. ihmisen hepatiitti-b immunoglobuliini/human immunglobulin mot hepatit B 5 ml Sanquin Sanquin Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller HUMAN RABIES IMMUNOGLOBULIN 200 IU/2 ml injekt. ihmisen rabiesimmunoglobuliini/immunglobulin mot rabies 2 ml Institute of Immunology, Zagreb Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/ Institutet för hälsa och välfärd Valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Preparatet kan expedieras under följande villkor: Valmistetta saa luovuttaa kulutukseen vain sairaaloille ja terveyskeskuksille. Preparatet kan expedieras endast för sjukhusbruk eller för bruk i hälsovårdscentralerna. Lupa voimassa/tillståndet gäller
5 HYPURIN BOVINE LENTE 100 IU/ml injekt. naudaninsuliini/nötinsulin 10 ml CP Pharmaceuticals (Wockhardt) Lupa voimassa/tillståndet gäller HYPURIN BOVINE NEUTRAL 100 IU/ml injekt. naudaninsuliini/nötinsulin 5 x 3 ml CP Pharmaceuticals (Wockhardt) Lupa voimassa/tillståndet gäller IMOGAM RABIES 150 IU/ml injekt. (poistovalmiste) rabies immunoglobuliini/immunglobulin mot rabies 2 ml, 10 ml Sanofi Pasteur SA Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/institutet för hälsa och välfärd Valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Preparatet kan expedieras under följande villkor: Valmistetta saa luovuttaa kulutukseen vain sairaaloille ja terveyskeskuksille. Preparatet kan expedieras endast för sjukhusbruk eller för bruk i hälsovårdscentralerna. Lupa voimassa/tillståndet gäller Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär Valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Preparatet kan expedieras under följande villkor: IMOGAM RABIES 300 IU (150 IU/ml) injekt. rabies immunoglobuliini/immunglobulin mot rabies 2 ml Sanofi Pasteur SA Oriola Oy Oriola Oy Valmistetta saa luovuttaa kulutukseen vain sairaaloille ja terveyskeskuksille. Preparatet kan expedieras endast för sjukhusbruk eller för bruk i hälsovårdscentralerna Lupa voimassa/tillståndet gäller IPECAVOM siirappi/sirap extr. fluid. ipecacuanhae 2 x 15 ml Elpen Pharmaceutical Co Lupa voimassa/tillståndet gäller KESKOSTIPPA ilman D-vitamiinia tipat/droppar acid.folic., cyanocobalamin., retinol., d-alfa-tocopherol. 18 ml + 2 ml Orion Oyj Orion Pharma
6 LANOXIN 50 mikrog/ml oraaliliuos/oral lösning digoxin. 60 ml GlaxoSmithKline AB Orion Oyj Lupa voimassa/tillståndet gäller MERKAPTOPURIN 50 mg tabl. mercaptopurin. 100 tabl. Orion Pharma Lupa voimassa/tillståndet gäller METENIX 5 mg tabl. metolazon. 100 tabl. Patheon (Sanofi-aventis) Lupa voimassa/tillståndet gäller MINIMS FLUORESCEIN SODIUM 2% silmätipat/ögondroppar fluorescein.natr. 20 x 0.5 ml Laboratoire Chauvin Lupa voimassa/tillståndet gäller MYSOLINE 250 mg tabl. primidon. 30 tabl. Lab. Farm. SIT s.r.l. Lupa voimassa/tillståndet gäller NATRIUMKLORID BAXTER 9 mg/ml infuusioneste/ infusionsvätska, lösning natr.chlorid. 4 x 2500 ml, 6 x 2000 ml (Clear-Flex) Baxter Baxter Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller NIFEREX 30 mg Fe 2+ /ml tipat/droppar ferroglycin.sulf.complex 30 ml Schwarz Pharma AG Oy Verman Ab Lupa voimassa/tillståndet gäller
7 NITROFURANTOIN 50 mg tabl. nitrofurantoin. 100 tabl. Metwest Pharmaceuticals Oriola Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller ORAP tai/eller ORAP FORTE 4 mg tabl. pimozid. 20 tabl. Lusomedicamenta (Janssen-Cilag) Janssen-Cilag Oy OSELTAMIVIR IV TAMIFLU IV 100 mg infuusiokuiva-aine/ infusionssubstans oseltamivir.phosph. 10 x 100 mg F.Hoffmann-La Roche Roche Oy Valmistetta saa käyttää vain sairaalassa. Preparat får användas endast i sjukhus. Lupa voimassa/tillståndet gäller PENDYSIN 1,2 Mio I.E. injektiokuiva-aine/injektionssubstans benzylpenicillin. benzathin. Apuaine/hjälpämne lidocain. hydrochlorid. 1 kpl/st. + solv. ja/och 5 kpl/st. + solv. Jenapharm Lupa voimassa/tillståndet gäller PETIDIN IPEX 50 mg/ml injekt. pethidin. hydrochlorid. 10 x 1 ml Unimedic AB Meda Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller Varsinainen huumausainelääkevalmiste. Egentligt narkotiskt läkemedelspreparat. Lääkevalmiste/läkemedelsprepara PETNIDAN 250 mg kaps. ethosuximid. 100 kaps. Desitin Arzneimittel GmbH Algol Pharma Oy Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär Algol Pharma Oy, Oriola Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller
8 PROBENECID Medic 250 mg tabl. probenecid. 100 tabl. Viminco Lupa voimassa/tillståndet gäller PROCAINE PENICILLIN. G IU injektiokuiva-aine/ injektionssubstans benzylpenicillin.procain.monohydr. 1 kpl Biotika a.s. Orion-yhtymä Oyj Lupa voimassa/tillståndet gäller RENAVIT VITALINE FORMULAS tabl. acid.ascorbic.,acid.folic.,acid.pantothenic.,biotin.,cyanocobalamin., nicotinamid.,pyridoxin.,riboflavin.,thiamin. 90 tabl. Formulation Technology (Integrative Therapeutics Inc.) Magnum Medical Finland Oy Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär Magnum Medical Finland Oy Lupa voimassa/tillstånder gäller REUMACON 50 mg enterokaps. podophyllotoxin. 100 kaps. RP Scherer GmbH Co (Orifice medical AB) Maahantuoja/importö Meda Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller Edellä mainittua valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Det ovannämnda preparat kan Expedieras under följande villkor: Vain sisätautien ja reumasairauksien erikoislääkäreiden määräyksellä ja heidän aloittamaansa jatkohoitoon. Endast mot recept utfärdade av specialister i inre medicin och i reumatologi och i av dem påbörjad eftervård. S2 RACEPINEPHRINE INHALATION SOLUTION, USP 2.25% inhalaationeste/inhalationsvätska raseeminen adrenaliini/racemisk adrenalin 30 x 0.5 ml Nephron Pharmaceuticals Corporation Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffä Lupa voimassa/tillståndet gäller STROMECTOL 3 mg tabl. ivermectin. 4 tabl. Merck Sharp & Dohme Oriola Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller
9 SUCCICAPTAL 200 mg kaps. succimer. = dimerkaptomeripihkahappo 15 kaps. Laboratoires SERB Lupa voimassa/tillståndet gäller TETAGAM P 250 IU/ml injekt. ihmisen jäykkäkouristusimmunoglobuliini/human immunglobulin mot stelkramp 1 ml CSL Behring GmbH SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lupa voimassa/tillståndet gäller TETAQUIN 250 IU (100 IU/ml) injekt. ihmisen jäykkäkouristusimmunoglobuliini/human immunglobulin mot stelkramp 2,5 ml Sanquin Sanquin Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller TIKLID 250 mg tabl. ticlopidin. hydrochlorid. 30 tabl. Sanofi-Synthelabo Lupa voimassa/tillståndet gäller Edellä mainittua valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Det ovannämnda preparatet kan expedieras under följande villkor: Vain kardiologian toimialalla työskentelevien lääkäreiden määräyksellä koronaaristentin asennuksen jälkeiseen antitromboottiseen hoitoon. Endast mot recept utfärdade av läkare på kardiologiska enheter vid följande indikation: antitrombocytbehandling efter inläggning av koronarstent. TOXOGONIN 250 mg/ml injekt. obidoxim. chlorid. 5 x 1 ml Merck KGaA Merck Oy,
10 TRIPSOR 0.5 mg/ml kylpyaine/badtillsats trioxysalen. 100 ml Orion Pharma Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffä Oriola Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller Edellä mainittua valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Ovannämnda preparatet kan expedieras under följande villkor: Vain iho- ja sukupuolitautien erikoislääkäreiden määräyksellä. Endast mot recept utfärdade av specialister i hud- och könsjukdomar. TUBERCULIN PPD RT 23 SSI 10 T.U./0.1 ml injekt. tuberculin. 1.5 ml Statens Serum Institut Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/institutet för hälsa och välfärd Lupa voimassa/tillståndet gäller UBRETID 5 mg tabl. distigmin. bromid. 50 tabl. Nycomed AG Lupa voimassa/tillståndet gäller ULTRACARE 20% geeli suuonteloon/munhålegel benzocain. 30 ml Ultradent Products Oriola Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller URO-TABLINEN 50 mg tabl. nitrofurantoin. 100 tabl. Winthrop Arzneimittel Lupa voimassa/tillståndet gäller VACCIN RABIQUE PASTEUR injektiokuiva-aine/ injektionssubstans rabies-virus, inakt. 1 x 1 annos/dos+solv. Sanofi Pasteur Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/institut för hälsa och välfärd Lupa voimassa/tillståndet gäller
11 VARICELLON 100 IU/ml injekt. ihmisen vesirokkoimmunoglobuliini/human immunglobulin mot varicella zoster 2 ml ja/och 5 ml CSL Behring SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lupa voimassa/tillståndet gäller VARIQUIN 100 IU/ml injekt. ihmisen vesirokkoimmunoglobuliini/human immunglobulin mot varicella zoster 2 ml Sanquin Sanquin Oy VERMOX 100 mg tabl. mebendazol. 6 tabl. Janssen Pharmaceutica Janssen-Cilag Oy Lupa voimassa/tillstånder gäller VIPERATAB 100 mg/4 ml infuusiokonsentraatti/ infusionskoncentrat kyykäärmeen myrkyn IgG-vasta-aineiden Fab-fragmentti/ Fab-fragment av IgG-antikroppar mot ormgift 2 x 4 ml MicroPharm Lupa voimassa/tillståndet gäller VIPERATAB 100 mg infuusiokuiva-aine/infusionssubstans (poistovalmiste) kyykäärmeen myrkyn IgG-vasta-aineiden Fab-fragmentti/ Fab-fragment av IgG-antikroppar mot ormgift 2 kpl/st. + solv. Protherics UK Ltd. XYLOCAIN 5% voide/salva lidocain. 35 g AstraZeneca AB Lupa voimassa/tillstånder gäller
12 ZANAMIVIR IV Relenza IV 10 mg/ml infuusioneste/ infusionsvätska zanamivir. 20 ml GlaxoSmithKline GlaxoSmithKline Oy Valmistetta saa käyttää vain sairaalassa. Preparat får användas endast i sjukhus. Lupa voimassa/tillstånder gäller ZAROXOLYN 5 mg tabl. metolazon. 50 tabl. Teofarma S.r.l. Lupa voimassa/tillstånder gäller
ACETYLCYSTEINE 200 mg/ml injekt.
1.9.2009 ACETYLCYSTEINE 200 mg/ml injekt. acetylcystein. 10 x 10 ml Federa S.A. (Aurum Pharmaceuticals Ltd) Lupa voimassa/tillståndet gäller 24.10.2006-31.8.2010 ALKOHOL-KONZENTRAT 95% Braun infuusiokonsentraatti/
LisätiedotMyönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/04/ /04/2016
10.05.2016 1 ADRENALIN AGUETTANT 0.1 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku AMBISOME 50 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten BOSENTAN SANDOZ 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen BOSENTAN SANDOZ
LisätiedotAcetylcysteine 200 mg/ml injektioneste
Päivitetty 26.10.2009 Acetylcysteine 200 mg/ml injektioneste Vaikuttava aine: asetyylikysteiini 10 x 10 ml Federa S.A. (Aurum Pharmaceuticals) Maahantuoja Tamro Oyj Lupa voimassa: 24.10.2006-31.8.2010
LisätiedotAcetylcystein BioPhausia 200 mg/ml sumutinliuos (injektioneste)
29.3.2010 Acetylcystein BioPhausia 200 mg/ml sumutinliuos (injektioneste) Vaikuttava aine: asetyylikysteiini 10 x 10 ml BioPhausia Maahantuoja Tamro Oyj Lupa voimassa: 1.2.2010-31.8.2010 ATC-koodi: V03AB23
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen
LisätiedotLUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3.
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3.2007 21.12.2006 1/125 Johdanto Sosiaali- ja terveysministeriön antaman
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelo
LisätiedotMyönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/09/ /09/2014
08.10.2014 1 Myönnetyt luvat AMLODIPIN/ATORVASTATIN RATIOPHARM 10 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen AMLODIPIN/ATORVASTATIN RATIOPHARM 5 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ATROPIN 1 mg/ml injektioneste,
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelo
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelo
LisätiedotLuettelo plasmaperäisistä valmisteista
Luettelo plasmaperäisistä valmisteista Myönnetty keskitetyssä menettelyssä ATC-koodi VALMISTEEN NIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTO ML-HALTIJA VAIKUTTAVA AINE MTnr Korjaus: Valmiste ei kuulu plasmaperäisten valmisteiden
LisätiedotMyönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/11/ /11/2018
14.12.2018 1 Myönnetyt luvat AGOMELATINE MYLAN 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen ALTRESYN 4 mg/ml oraaliliuos ATAZANAVIR STADA 150 mg kapseli, kova ATAZANAVIR STADA 200 mg kapseli, kova ATAZANAVIR STADA
LisätiedotLuettelo plasmaperäisistä valmisteista
Luettelo plasmaperäisistä valmisteista MUUTOKSET 19.11.2015 PÄIVITETTYYN LUETTELOON Peruuntuneet myyntiluvat joulukuussa 2015 ATC-koodi VALMISTEEN NIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTO ML-HALTIJA VAIKUTTAVA AINE MTnr
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelo
LisätiedotMyönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/01/ /01/2018
13.02.2018 1 Myönnetyt luvat ALLOPURINOL MYLAN 100 mg tabletti ALLOPURINOL MYLAN 300 mg tabletti AMOXIN COMP 80 mg / 11.4 mg / ml jauhe oraalisuspensiota varten ANAGRELIDE SANDOZ 0.5 mg kapseli, kova ATENBLOCK
LisätiedotMyyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 Tilanne 16.09.2015 09:20
Myyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 (QP53AX26) Pyriprolum 56.25 mg PRAC-TIC 56.25 mg paikallisvaleluliuos 3 x 0.45 ml Putki Novartis Sanidad Animal S.L PRAC-TIC 56.25 mg paikallisvaleluliuos
LisätiedotMyyntiluvan haltija Innehavare av försäljningstillstånd. Sika, hevonen Svin, häst. Mehiläinen Bi. Leo Pharma A/S. VetXX A/S. Paranova Oy, Orifarm Oy
Luettelo lääkeaineista ja ihmisille tarkoitetuista valmisteista, joita saa määrätyin ehdoin käyttää tuotantoeläimillä 1.3.29 Förteckning över läkemedel och för människor avsedda läkemedelspreparat som
LisätiedotDermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotLIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA (HAKIJOISTA) JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA (HAKIJOISTA) JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA Nycomed Pharma GmbH Euro Plaza Gebäude F Technologiestrasse
LisätiedotLääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 1.9.2014 Varastointivelvoitteen piiristä myyntiluvan peruuntumisen vuoksi poistuneet valmisteet (4.9.2013 päivitettyyn listaan verrattuna) ACID ASTELLAS
LisätiedotLääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet uudet lääkevalmisteet Asetuksen ryhmä ATC-koodi Aine (ryhmä) Nimi Vahvuus Lääkemuoto
LisätiedotLääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet Uudet lääkevalmisteet Asetuksen ryhmä ATC-koodi Aine (ryhmä) Nimi Vahvuus Lääkemuoto
LisätiedotLiite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista
Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista 1 Belgia Belgia Belgia Tanska Tanska Tanska Suomi Roche a/s Industriholmen 59, DK-2650 Hvidovre,
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2017 31.12.2017 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.1.2018 31.3.2018 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2018 30.6.2018 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.
LisätiedotValmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ).
SAATE Lääkevalmisteiden arviointi -prosessi/ Eläinlääkevalvonta -yksikkö Utvärdering av läkemedel/ Övervakning av veterinärmedicinska läkemedel 14.1.215 Dnro 465/6.8..18/215 LUETTELO LÄÄKEAINEISTA JA IHMISILLE
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se
LisätiedotValmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ).
SAATE Lääkevalmisteiden arviointi -prosessi/ Eläinlääkevalvonta -yksikkö Utvärdering av läkemedel/ Övervakning av veterinärmedicinska läkemedel 8.1.219 Dnro 153/6.8..18/219 LUETTELO LÄÄKEAINEISTA JA IHMISILLE
LisätiedotKorvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet
Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelosta
LisätiedotValmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ).
SAATE Lääkevalmisteiden arviointi -prosessi/ Eläinlääkevalvonta -yksikkö Utvärdering av läkemedel/ Övervakning av veterinärmedicinska läkemedel Muutos 9.11.216 Dnro 394/6.8..18/216 LUETTELO LÄÄKEAINEISTA
LisätiedotValmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ).
SAATE Lääkevalmisteiden arviointi -prosessi/ Eläinlääkevalvonta -yksikkö Utvärdering av läkemedel/ Övervakning av veterinärmedicinska läkemedel Muutos 9.11.216 Dnro 394/6.8..18/216 LUETTELO LÄÄKEAINEISTA
Lisätiedothyväksytty 021480 Klyx peräruiskeliuos 10 x 240 ml 62,00 1.3.2015 28.2.2017 Natriumdokusaatti ja natriumdokusaattia sisältävät yhdistelmävalmisteet
Lääkevalmisteen korvattavuus ja tukkuhinta, uusi valmiste hyväksytty 177512 Incruse 55 mikrog inhalaatiojauhe, annosteltu 30 31,96 1.2.2015 30.11.2016 Umeklidiniumbromidi Glaxo Group Ltd v v hyväksytty
LisätiedotLIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 KLOBUTINOLIA SISÄLTÄVÄT LÄÄKEVALMISYEET, JOILLA ON MYYNTILUPA EUROOPAN
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2019 30.6.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotLiite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa
Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Itävalta Itävalta Itävalta Pharma GmbH Vorgartenstraße 206B AT-1020
LisätiedotSIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS
SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS 1.1. - 31.12.2015 SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS 1 (8) SISÄLLYSLUETTELO Sivu Toimintakertomus
LisätiedotSIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS
SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS 1.1. - 31.12.2014 SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS 1 (8) SISÄLLYSLUETTELO Sivu Toimintakertomus
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien
LisätiedotMUISTIO 1 (1) Dnro Fimea / /
MUISTIO 1 (1) 7.6.216 Dnro Fimea 394/6.8..18/216 Luettelo lääkeaineista ja ihmisille tarkoitetuista valmisteista, joita saa määrätyin ehdoin käyttää tuotantoeläimillä muutokset perusteluineen Luetteloon
LisätiedotLUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2010-31.3.2010 23.12.2009 1/170 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
LisätiedotSIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS
SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS 1.1. - 31.12.2013 SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS 1 (8) SISÄLLYSLUETTELO Sivu Toimintakertomus
LisätiedotValmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ).
SAATE Lääkevalmisteiden arviointi -prosessi/ Eläinlääkevalvonta -yksikkö Utvärdering av läkemedel/ Övervakning av veterinärmedicinska läkemedel 14.1.215 korj. 18.11.215 Dnro 465/6.8..18/215 LUETTELO LÄÄKEAINEISTA
LisätiedotMyönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/06/2016-30/06/2016
12.07.2016 1 Myönnetyt luvat ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen ALFENTANIL HAMELN 0.5 mg/ml injektioneste, liuos ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE ORION 10 mg depottabletti AMLODIPIN/VALSARTAN
LisätiedotLääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 31.5.2018 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet Uudet lääkevalmisteet ASETUKSEN RYHMÄ ATC-KOODI AINE(RYHMÄ) LÄÄKENIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTONIMI
LisätiedotSIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS
SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS 1.1. - 31.12.2017 SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS 1 (8) SISÄLLYSLUETTELO Sivu Toimintakertomus
LisätiedotLiite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreitistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa
Liite I Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreitistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Forest Pharma B.V. Newtonlaan 115 3584 BH Utrecht The Netherlands
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2010 30.9.2010 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini
PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti
PAKKAUSSELOSTE Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotLIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA Itävalta GlaxoSmithKline Pharma GmbH, Albert Schweitzer- Gasse 6, A-1140
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä
PAKKAUSSELOSTE ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin sinut rokotetaan
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi
PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa
LisätiedotLUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2015-31.3.2015 16.12.2014 1/193 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotKetoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä
LisätiedotMYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440
PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotLiite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa
Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Belgia Belgia GmbH, Targocid 100 mg Leonard-Bernstein-Straße Trockenstechampullen
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotAsiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme
Espoo 25.9.2007 Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Kuten jo aiemmin olemme kertoneet, Johnson & Johnson on ostanut Pfizerin itsehoitoliiketoiminnan joulukuussa 2006 toteutuneella yrityskaupalla.
LisätiedotAsiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme
Helsinki 21.12.2006 Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Johnson & Johnson on nyt saanut viranomaishyväksynnän Pfizer Consumer Healthcare -yksikön yhdistämiseksi osaksi omaa liiketoimintaansa. Tämä
LisätiedotSIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS
SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS 1.1. - 31.12.2016 SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS 1 (8) SISÄLLYSLUETTELO Sivu Toimintakertomus
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini
PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä
LisätiedotSyyskokous 2011 Näytteilleasettajat ja tuoteryhmät
Syyskokous 2011 Näytteilleasettajat ja tuoteryhmät Kokouksen tukijat on merkitty sinisellä reunuksella. Numero osoittaa paikan näyttelykartalla 1 Actelion Pharmaceuticals Finland verenpaineen hoito ja
LisätiedotLUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.7.2017-30.9.2017 15.6.2017 1/231 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
LisätiedotLUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.7.2016-30.9.2016 28.6.2016 1/207 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
LisätiedotANVISNING VID BESTÄLLNING AV ULTRALJUDSUNDERSÖKNING AV NEDRE BUKEN (njurvägar, prostata, abscesser)
OHJE ALAVATSAN ULTRAÄÄNITUTKIMUKSEN TILAAJALLE (virtsatiet, prostata, abscessit) Potilas saa syödä normaalisti. Potilaan oltava virtsaamatta 2-3 tuntia ennen tutkimusta, koska virtsarakon tulee olla täynnä
LisätiedotAMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti
PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä
LisätiedotÄlä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPakkausseloste: Tietoa potilaalle. Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa. oksibuprokaiinihydrokloridi
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa oksibuprokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotLUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA
LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2017-31.3.2017 27.12.2016 1/220 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2014 30.6.2014 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotLIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 Bulgaria Gyomroi ut 19/21, H- 1103 Budapest, Kypros M K STAVRINOS LTD,
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti
PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri
PAKKAUSSELOSTE Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
LisätiedotIMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote
PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi
PAKKAUSSELOSTE Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääkevalmiste on saatavissa ilman
LisätiedotA RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET
Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2019 30.9.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN
LisätiedotPAKKAUSSELOSTE. FLUBENOL VET 44 mg/ml oraalipasta
PAKKAUSSELOSTE FLUBENOL VET 44 mg/ml oraalipasta 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija
LisätiedotMääräaikaiset erityislupavalmisteet eläimille Läkemedelspreparat för djur med temporärt specialtillstånd
1(8) 19.5.2017 Määräaikaiset erityislupavalmisteet eläimille Läkemedelspreparat för djur med temporärt specialtillstånd Lääkevalmiste voidaan luovuttaa kulutukseen reseptillä tai lääketilauksella/preparat
LisätiedotSyyskokous 2011 Näytteilleasettajat ja tuoteryhmät
Syyskokous 2011 Näytteilleasettajat ja tuoteryhmät Kokouksen tukijat on merkitty sinisellä reunuksella. 1 Actelion Pharmaceuticals Finland verenpaineen hoito ja mittaus; PAH-hoito Keilasatama 3 02150 Espoo
LisätiedotALKUOMAVASTUU KÄYTTÖÖN 1.1.2016. 11.12.2015 Ari Jansen/ Apteekkariliitto 1
ALKUOMAVASTUU KÄYTTÖÖN 1.1.2016 11.12.2015 Ari Jansen/ Apteekkariliitto 1 LÄÄKEKORVAUKSIIN ALKUOMAVASTUU 1.1.2016 Kelan korvaamista lääkkeistä saa sairausvakuutuslain mukaisen korvauksen vasta, kun lääkekustannukset
Lisätiedot