ACETYLCYSTEINE 200 mg/ml injekt.

Koko: px
Aloita esitys sivulta:

Download "ACETYLCYSTEINE 200 mg/ml injekt."

Transkriptio

1 ACETYLCYSTEIN BioPhausia 200 mg/ml sumutinliuos/ lösning för nebulisator (injekt.) acetylcystein. 10 x 10 ml BioPhausia Lupa voimassa/tillståndet gäller ACETYLCYSTEINE 200 mg/ml injekt. acetylcystein. 10 x 10 ml Federa S.A. (Aurum Pharmaceuticals Ltd) Lupa voimassa/tillståndet gäller ALKOHOL-KONZENTRAT 95% Braun infuusiokonsentraatti/ infusionskoncentrat ethanol. 10 x 20 ml B. Braun Melsungen AG Lupa voimassa/tillståndet gäller AMYLNITRITE inhalaationeste/inhalationsvätska amyl. nitris 12 x 0.3 ml James Alexander Corporation myrkytysten spesifinen hoito/specifik vård vid intoxikationer ANTICHOLIUM 0,4 mg/ml injekt. physostigmin. salicylat. 5 ml ja/och 5 x 5 ml Dr. Franz Köhler Chemie

2 BOTULINUM antitoxin polyvalent (Equine serum) ABE injekt. Clostridium botulinum antitoksiinit A, B ja E/immunoserum mot botulism 10 ml Biomed Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/institutet för hälsa och välfärd Valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Preparatet kan expedieras under följande villkor: Valmistetta saa luovuttaa kulutukseen vain sairaaloille ja terveyskeskuksille. Preparatet kan expedieras endast för sjukhusbruk eller för bruk i hälsovårdscentralerna. Lupa voimassa/tillståndet gäller CONTRATHION 2% injektiokuiva-aine/injektionssubstans pralidoxim. methylsulf. 10 kpl/st. + solv. Laboratoires SERB Lupa voimassa/tillståndet gäller DAPSON 50 mg tabl. dapson. 100 tabl. Weifa (Scanpharm A/S) Edellä mainittua valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Det ovannämnda preparatet kan expedieras under följande villkor: a) Valmiste on määrätty seuraavaan käyttötarkoitukseen Dermatitis herpetiformis. b) Vain iho- ja sukupuolitautien erikoislääkärien määräyksellä ja heidän aloittamaansa jatkohoitoon a) Preparatet är ordinerat för indikationen Dermatitits herpetiformis b) Endast mot recept utfärdade av specialister i hud- och könsjukdomar och i av dem påbörjad eftervård DIGIBIND 38 mg injektiokuiva-aine/injektionssubstans digoksiinin IgG-vasta-aineiden Fab-fragmentti/Fab-fragment av IgGantikroppar mot digoxin 1 kpl/st. Wellcome Foundation Ltd GlaxoSmithKline DIPHTHERIA antitoxin (equine) injekt. difteria-antotoksiini/immunoserum mot difteri IU Institute of Immunology, Zagreb Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/institut för hälsa och välfärd Valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Preparatet kan expedieras under följande villkor: Valmistetta saa luovuttaa kulutukseen vain saaraaloille ja terveyskeskuksille. Preparatet kan expedieras endast för sjukhusbruk eller för bruk i hälsovårdscentralerna. Lupa voimassa/tillståndet gäller

3 4-DMAP 50 mg/ml injekt. 4-dimethylaminophenol. hydrochlorid. 5 x 5 ml Dr.Franz Köhler Chemie DMPS-Heyl (Dimaval) 50 mg/ml injekt. dimerkaptopropaanisulfonaatti 5 x 5 ml Heyl Chem.-pharm. Fabrik EPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS BP 30 mg tabl. ephedrin. hydrochlorid. 28 tabl. CP Pharmaceuticals (Wockhardt) Lupa voimassa/tillståndet gäller EUPHYLONG 20 mg/ml injekt. theophyllin. 5 x 10 ml Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH Meda Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller FER-IN-SOL 25 mg Fe 2+ /ml tipat/droppar ferros. sulfas 30 ml Mead Johnson Oy Bristol-Myers Squibb Ab FIBROGAMMIN 250 IU ja 1250 IU injektio/infuusiokuiva-aine/ injektionssubstans/infusionssubstans hyytymistekijä/koagulationsfaktor XIII 1 kpl/st. + solv. SCL Behring GmbH SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär SPR Veripalvelu/Blodtjänst

4 GAMMAQUIN 160 mg/ml injekt. immunoglobulin. human. 1 ml Sanquin Sanquin Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller HAEMOCOMPLETTAN 1 g ja 2 g infuusiokuiva-aine/ infusionssubstans fibrinogen. 1 kpl/st. CSL Behring GmbH SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lupa voimassa/tillståndet gäller Edellä mainittua valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Vain sairaalakäyttöön. Det ovannämnda preparatet kan expedieras under följande villkor: Endast för sjukhusbruk. HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P BEHRING 200 IU/ml injekt. ihmisen hepatiitti-b immunoglobuliini/human immunglobulin mot hepatit B 1 ml ja/och 5 ml CSL Behring GmbH SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lupa voimassa/tillståndet gäller HEPBQUIN 100 IU/ml injekt. ihmisen hepatiitti-b immunoglobuliini/human immunglobulin mot hepatit B 5 ml Sanquin Sanquin Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller HUMAN RABIES IMMUNOGLOBULIN 200 IU/2 ml injekt. ihmisen rabiesimmunoglobuliini/immunglobulin mot rabies 2 ml Institute of Immunology, Zagreb Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/ Institutet för hälsa och välfärd Valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Preparatet kan expedieras under följande villkor: Valmistetta saa luovuttaa kulutukseen vain sairaaloille ja terveyskeskuksille. Preparatet kan expedieras endast för sjukhusbruk eller för bruk i hälsovårdscentralerna. Lupa voimassa/tillståndet gäller

5 HYPURIN BOVINE LENTE 100 IU/ml injekt. naudaninsuliini/nötinsulin 10 ml CP Pharmaceuticals (Wockhardt) Lupa voimassa/tillståndet gäller HYPURIN BOVINE NEUTRAL 100 IU/ml injekt. naudaninsuliini/nötinsulin 5 x 3 ml CP Pharmaceuticals (Wockhardt) Lupa voimassa/tillståndet gäller IMOGAM RABIES 150 IU/ml injekt. (poistovalmiste) rabies immunoglobuliini/immunglobulin mot rabies 2 ml, 10 ml Sanofi Pasteur SA Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/institutet för hälsa och välfärd Valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Preparatet kan expedieras under följande villkor: Valmistetta saa luovuttaa kulutukseen vain sairaaloille ja terveyskeskuksille. Preparatet kan expedieras endast för sjukhusbruk eller för bruk i hälsovårdscentralerna. Lupa voimassa/tillståndet gäller Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär Valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Preparatet kan expedieras under följande villkor: IMOGAM RABIES 300 IU (150 IU/ml) injekt. rabies immunoglobuliini/immunglobulin mot rabies 2 ml Sanofi Pasteur SA Oriola Oy Oriola Oy Valmistetta saa luovuttaa kulutukseen vain sairaaloille ja terveyskeskuksille. Preparatet kan expedieras endast för sjukhusbruk eller för bruk i hälsovårdscentralerna Lupa voimassa/tillståndet gäller IPECAVOM siirappi/sirap extr. fluid. ipecacuanhae 2 x 15 ml Elpen Pharmaceutical Co Lupa voimassa/tillståndet gäller KESKOSTIPPA ilman D-vitamiinia tipat/droppar acid.folic., cyanocobalamin., retinol., d-alfa-tocopherol. 18 ml + 2 ml Orion Oyj Orion Pharma

6 LANOXIN 50 mikrog/ml oraaliliuos/oral lösning digoxin. 60 ml GlaxoSmithKline AB Orion Oyj Lupa voimassa/tillståndet gäller MERKAPTOPURIN 50 mg tabl. mercaptopurin. 100 tabl. Orion Pharma Lupa voimassa/tillståndet gäller METENIX 5 mg tabl. metolazon. 100 tabl. Patheon (Sanofi-aventis) Lupa voimassa/tillståndet gäller MINIMS FLUORESCEIN SODIUM 2% silmätipat/ögondroppar fluorescein.natr. 20 x 0.5 ml Laboratoire Chauvin Lupa voimassa/tillståndet gäller MYSOLINE 250 mg tabl. primidon. 30 tabl. Lab. Farm. SIT s.r.l. Lupa voimassa/tillståndet gäller NATRIUMKLORID BAXTER 9 mg/ml infuusioneste/ infusionsvätska, lösning natr.chlorid. 4 x 2500 ml, 6 x 2000 ml (Clear-Flex) Baxter Baxter Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller NIFEREX 30 mg Fe 2+ /ml tipat/droppar ferroglycin.sulf.complex 30 ml Schwarz Pharma AG Oy Verman Ab Lupa voimassa/tillståndet gäller

7 NITROFURANTOIN 50 mg tabl. nitrofurantoin. 100 tabl. Metwest Pharmaceuticals Oriola Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller ORAP tai/eller ORAP FORTE 4 mg tabl. pimozid. 20 tabl. Lusomedicamenta (Janssen-Cilag) Janssen-Cilag Oy OSELTAMIVIR IV TAMIFLU IV 100 mg infuusiokuiva-aine/ infusionssubstans oseltamivir.phosph. 10 x 100 mg F.Hoffmann-La Roche Roche Oy Valmistetta saa käyttää vain sairaalassa. Preparat får användas endast i sjukhus. Lupa voimassa/tillståndet gäller PENDYSIN 1,2 Mio I.E. injektiokuiva-aine/injektionssubstans benzylpenicillin. benzathin. Apuaine/hjälpämne lidocain. hydrochlorid. 1 kpl/st. + solv. ja/och 5 kpl/st. + solv. Jenapharm Lupa voimassa/tillståndet gäller PETIDIN IPEX 50 mg/ml injekt. pethidin. hydrochlorid. 10 x 1 ml Unimedic AB Meda Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller Varsinainen huumausainelääkevalmiste. Egentligt narkotiskt läkemedelspreparat. Lääkevalmiste/läkemedelsprepara PETNIDAN 250 mg kaps. ethosuximid. 100 kaps. Desitin Arzneimittel GmbH Algol Pharma Oy Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär Algol Pharma Oy, Oriola Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller

8 PROBENECID Medic 250 mg tabl. probenecid. 100 tabl. Viminco Lupa voimassa/tillståndet gäller PROCAINE PENICILLIN. G IU injektiokuiva-aine/ injektionssubstans benzylpenicillin.procain.monohydr. 1 kpl Biotika a.s. Orion-yhtymä Oyj Lupa voimassa/tillståndet gäller RENAVIT VITALINE FORMULAS tabl. acid.ascorbic.,acid.folic.,acid.pantothenic.,biotin.,cyanocobalamin., nicotinamid.,pyridoxin.,riboflavin.,thiamin. 90 tabl. Formulation Technology (Integrative Therapeutics Inc.) Magnum Medical Finland Oy Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär Magnum Medical Finland Oy Lupa voimassa/tillstånder gäller REUMACON 50 mg enterokaps. podophyllotoxin. 100 kaps. RP Scherer GmbH Co (Orifice medical AB) Maahantuoja/importö Meda Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller Edellä mainittua valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Det ovannämnda preparat kan Expedieras under följande villkor: Vain sisätautien ja reumasairauksien erikoislääkäreiden määräyksellä ja heidän aloittamaansa jatkohoitoon. Endast mot recept utfärdade av specialister i inre medicin och i reumatologi och i av dem påbörjad eftervård. S2 RACEPINEPHRINE INHALATION SOLUTION, USP 2.25% inhalaationeste/inhalationsvätska raseeminen adrenaliini/racemisk adrenalin 30 x 0.5 ml Nephron Pharmaceuticals Corporation Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffä Lupa voimassa/tillståndet gäller STROMECTOL 3 mg tabl. ivermectin. 4 tabl. Merck Sharp & Dohme Oriola Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller

9 SUCCICAPTAL 200 mg kaps. succimer. = dimerkaptomeripihkahappo 15 kaps. Laboratoires SERB Lupa voimassa/tillståndet gäller TETAGAM P 250 IU/ml injekt. ihmisen jäykkäkouristusimmunoglobuliini/human immunglobulin mot stelkramp 1 ml CSL Behring GmbH SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lupa voimassa/tillståndet gäller TETAQUIN 250 IU (100 IU/ml) injekt. ihmisen jäykkäkouristusimmunoglobuliini/human immunglobulin mot stelkramp 2,5 ml Sanquin Sanquin Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller TIKLID 250 mg tabl. ticlopidin. hydrochlorid. 30 tabl. Sanofi-Synthelabo Lupa voimassa/tillståndet gäller Edellä mainittua valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Det ovannämnda preparatet kan expedieras under följande villkor: Vain kardiologian toimialalla työskentelevien lääkäreiden määräyksellä koronaaristentin asennuksen jälkeiseen antitromboottiseen hoitoon. Endast mot recept utfärdade av läkare på kardiologiska enheter vid följande indikation: antitrombocytbehandling efter inläggning av koronarstent. TOXOGONIN 250 mg/ml injekt. obidoxim. chlorid. 5 x 1 ml Merck KGaA Merck Oy,

10 TRIPSOR 0.5 mg/ml kylpyaine/badtillsats trioxysalen. 100 ml Orion Pharma Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffä Oriola Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller Edellä mainittua valmistetta voidaan luovuttaa kulutukseen seuraavin ehdoin: Ovannämnda preparatet kan expedieras under följande villkor: Vain iho- ja sukupuolitautien erikoislääkäreiden määräyksellä. Endast mot recept utfärdade av specialister i hud- och könsjukdomar. TUBERCULIN PPD RT 23 SSI 10 T.U./0.1 ml injekt. tuberculin. 1.5 ml Statens Serum Institut Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/institutet för hälsa och välfärd Lupa voimassa/tillståndet gäller UBRETID 5 mg tabl. distigmin. bromid. 50 tabl. Nycomed AG Lupa voimassa/tillståndet gäller ULTRACARE 20% geeli suuonteloon/munhålegel benzocain. 30 ml Ultradent Products Oriola Oy Lupa voimassa/tillståndet gäller URO-TABLINEN 50 mg tabl. nitrofurantoin. 100 tabl. Winthrop Arzneimittel Lupa voimassa/tillståndet gäller VACCIN RABIQUE PASTEUR injektiokuiva-aine/ injektionssubstans rabies-virus, inakt. 1 x 1 annos/dos+solv. Sanofi Pasteur Terveyden ja hyvinvoinnin laitos/institut för hälsa och välfärd Lupa voimassa/tillståndet gäller

11 VARICELLON 100 IU/ml injekt. ihmisen vesirokkoimmunoglobuliini/human immunglobulin mot varicella zoster 2 ml ja/och 5 ml CSL Behring SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lääketukkukauppa/läkemedelspartiaffär SPR Veripalvelu/Blodtjänst Lupa voimassa/tillståndet gäller VARIQUIN 100 IU/ml injekt. ihmisen vesirokkoimmunoglobuliini/human immunglobulin mot varicella zoster 2 ml Sanquin Sanquin Oy VERMOX 100 mg tabl. mebendazol. 6 tabl. Janssen Pharmaceutica Janssen-Cilag Oy Lupa voimassa/tillstånder gäller VIPERATAB 100 mg/4 ml infuusiokonsentraatti/ infusionskoncentrat kyykäärmeen myrkyn IgG-vasta-aineiden Fab-fragmentti/ Fab-fragment av IgG-antikroppar mot ormgift 2 x 4 ml MicroPharm Lupa voimassa/tillståndet gäller VIPERATAB 100 mg infuusiokuiva-aine/infusionssubstans (poistovalmiste) kyykäärmeen myrkyn IgG-vasta-aineiden Fab-fragmentti/ Fab-fragment av IgG-antikroppar mot ormgift 2 kpl/st. + solv. Protherics UK Ltd. XYLOCAIN 5% voide/salva lidocain. 35 g AstraZeneca AB Lupa voimassa/tillstånder gäller

12 ZANAMIVIR IV Relenza IV 10 mg/ml infuusioneste/ infusionsvätska zanamivir. 20 ml GlaxoSmithKline GlaxoSmithKline Oy Valmistetta saa käyttää vain sairaalassa. Preparat får användas endast i sjukhus. Lupa voimassa/tillstånder gäller ZAROXOLYN 5 mg tabl. metolazon. 50 tabl. Teofarma S.r.l. Lupa voimassa/tillstånder gäller

ACETYLCYSTEINE 200 mg/ml injekt.

ACETYLCYSTEINE 200 mg/ml injekt. 1.9.2009 ACETYLCYSTEINE 200 mg/ml injekt. acetylcystein. 10 x 10 ml Federa S.A. (Aurum Pharmaceuticals Ltd) Lupa voimassa/tillståndet gäller 24.10.2006-31.8.2010 ALKOHOL-KONZENTRAT 95% Braun infuusiokonsentraatti/

Lisätiedot

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/04/ /04/2016

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/04/ /04/2016 10.05.2016 1 ADRENALIN AGUETTANT 0.1 mg/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku AMBISOME 50 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten BOSENTAN SANDOZ 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen BOSENTAN SANDOZ

Lisätiedot

Acetylcysteine 200 mg/ml injektioneste

Acetylcysteine 200 mg/ml injektioneste Päivitetty 26.10.2009 Acetylcysteine 200 mg/ml injektioneste Vaikuttava aine: asetyylikysteiini 10 x 10 ml Federa S.A. (Aurum Pharmaceuticals) Maahantuoja Tamro Oyj Lupa voimassa: 24.10.2006-31.8.2010

Lisätiedot

Acetylcystein BioPhausia 200 mg/ml sumutinliuos (injektioneste)

Acetylcystein BioPhausia 200 mg/ml sumutinliuos (injektioneste) 29.3.2010 Acetylcystein BioPhausia 200 mg/ml sumutinliuos (injektioneste) Vaikuttava aine: asetyylikysteiini 10 x 10 ml BioPhausia Maahantuoja Tamro Oyj Lupa voimassa: 1.2.2010-31.8.2010 ATC-koodi: V03AB23

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3.

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3. LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2007-31.3.2007 21.12.2006 1/125 Johdanto Sosiaali- ja terveysministeriön antaman

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelo

Lisätiedot

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/09/ /09/2014

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/09/ /09/2014 08.10.2014 1 Myönnetyt luvat AMLODIPIN/ATORVASTATIN RATIOPHARM 10 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen AMLODIPIN/ATORVASTATIN RATIOPHARM 5 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen ATROPIN 1 mg/ml injektioneste,

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelo

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen (Fimea) erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Korvaus-sarakkeen

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelo

Lisätiedot

Luettelo plasmaperäisistä valmisteista

Luettelo plasmaperäisistä valmisteista Luettelo plasmaperäisistä valmisteista Myönnetty keskitetyssä menettelyssä ATC-koodi VALMISTEEN NIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTO ML-HALTIJA VAIKUTTAVA AINE MTnr Korjaus: Valmiste ei kuulu plasmaperäisten valmisteiden

Lisätiedot

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/11/ /11/2018

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/11/ /11/2018 14.12.2018 1 Myönnetyt luvat AGOMELATINE MYLAN 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen ALTRESYN 4 mg/ml oraaliliuos ATAZANAVIR STADA 150 mg kapseli, kova ATAZANAVIR STADA 200 mg kapseli, kova ATAZANAVIR STADA

Lisätiedot

Luettelo plasmaperäisistä valmisteista

Luettelo plasmaperäisistä valmisteista Luettelo plasmaperäisistä valmisteista MUUTOKSET 19.11.2015 PÄIVITETTYYN LUETTELOON Peruuntuneet myyntiluvat joulukuussa 2015 ATC-koodi VALMISTEEN NIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTO ML-HALTIJA VAIKUTTAVA AINE MTnr

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelo

Lisätiedot

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/01/ /01/2018

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/01/ /01/2018 13.02.2018 1 Myönnetyt luvat ALLOPURINOL MYLAN 100 mg tabletti ALLOPURINOL MYLAN 300 mg tabletti AMOXIN COMP 80 mg / 11.4 mg / ml jauhe oraalisuspensiota varten ANAGRELIDE SANDOZ 0.5 mg kapseli, kova ATENBLOCK

Lisätiedot

Myyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 Tilanne 16.09.2015 09:20

Myyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 Tilanne 16.09.2015 09:20 Myyntiluvallisten lääkevalmisteiden itsehoitopakkauskoot 1 (QP53AX26) Pyriprolum 56.25 mg PRAC-TIC 56.25 mg paikallisvaleluliuos 3 x 0.45 ml Putki Novartis Sanidad Animal S.L PRAC-TIC 56.25 mg paikallisvaleluliuos

Lisätiedot

Myyntiluvan haltija Innehavare av försäljningstillstånd. Sika, hevonen Svin, häst. Mehiläinen Bi. Leo Pharma A/S. VetXX A/S. Paranova Oy, Orifarm Oy

Myyntiluvan haltija Innehavare av försäljningstillstånd. Sika, hevonen Svin, häst. Mehiläinen Bi. Leo Pharma A/S. VetXX A/S. Paranova Oy, Orifarm Oy Luettelo lääkeaineista ja ihmisille tarkoitetuista valmisteista, joita saa määrätyin ehdoin käyttää tuotantoeläimillä 1.3.29 Förteckning över läkemedel och för människor avsedda läkemedelspreparat som

Lisätiedot

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA (HAKIJOISTA) JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA (HAKIJOISTA) JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA (HAKIJOISTA) JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA Nycomed Pharma GmbH Euro Plaza Gebäude F Technologiestrasse

Lisätiedot

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 1.9.2014 Varastointivelvoitteen piiristä myyntiluvan peruuntumisen vuoksi poistuneet valmisteet (4.9.2013 päivitettyyn listaan verrattuna) ACID ASTELLAS

Lisätiedot

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014 Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 25.8.2014 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet uudet lääkevalmisteet Asetuksen ryhmä ATC-koodi Aine (ryhmä) Nimi Vahvuus Lääkemuoto

Lisätiedot

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015 Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 19.5.2015 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet Uudet lääkevalmisteet Asetuksen ryhmä ATC-koodi Aine (ryhmä) Nimi Vahvuus Lääkemuoto

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista 1 Belgia Belgia Belgia Tanska Tanska Tanska Suomi Roche a/s Industriholmen 59, DK-2650 Hvidovre,

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.10.2017 31.12.2017 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.1.2018 31.3.2018 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2018 30.6.2018 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä.

Lisätiedot

Valmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ).

Valmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ). SAATE Lääkevalmisteiden arviointi -prosessi/ Eläinlääkevalvonta -yksikkö Utvärdering av läkemedel/ Övervakning av veterinärmedicinska läkemedel 14.1.215 Dnro 465/6.8..18/215 LUETTELO LÄÄKEAINEISTA JA IHMISILLE

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se

Lisätiedot

Valmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ).

Valmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ). SAATE Lääkevalmisteiden arviointi -prosessi/ Eläinlääkevalvonta -yksikkö Utvärdering av läkemedel/ Övervakning av veterinärmedicinska läkemedel 8.1.219 Dnro 153/6.8..18/219 LUETTELO LÄÄKEAINEISTA JA IHMISILLE

Lisätiedot

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet

Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Korvattavat potilaskohtaisella erityisluvalla toimitettavat lääkkeet Luettelo Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean erityisluvalla toimitettavista korvattavista lääkevalmisteista Luettelosta

Lisätiedot

Valmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ).

Valmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ). SAATE Lääkevalmisteiden arviointi -prosessi/ Eläinlääkevalvonta -yksikkö Utvärdering av läkemedel/ Övervakning av veterinärmedicinska läkemedel Muutos 9.11.216 Dnro 394/6.8..18/216 LUETTELO LÄÄKEAINEISTA

Lisätiedot

Valmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ).

Valmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ). SAATE Lääkevalmisteiden arviointi -prosessi/ Eläinlääkevalvonta -yksikkö Utvärdering av läkemedel/ Övervakning av veterinärmedicinska läkemedel Muutos 9.11.216 Dnro 394/6.8..18/216 LUETTELO LÄÄKEAINEISTA

Lisätiedot

hyväksytty 021480 Klyx peräruiskeliuos 10 x 240 ml 62,00 1.3.2015 28.2.2017 Natriumdokusaatti ja natriumdokusaattia sisältävät yhdistelmävalmisteet

hyväksytty 021480 Klyx peräruiskeliuos 10 x 240 ml 62,00 1.3.2015 28.2.2017 Natriumdokusaatti ja natriumdokusaattia sisältävät yhdistelmävalmisteet Lääkevalmisteen korvattavuus ja tukkuhinta, uusi valmiste hyväksytty 177512 Incruse 55 mikrog inhalaatiojauhe, annosteltu 30 31,96 1.2.2015 30.11.2016 Umeklidiniumbromidi Glaxo Group Ltd v v hyväksytty

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 KLOBUTINOLIA SISÄLTÄVÄT LÄÄKEVALMISYEET, JOILLA ON MYYNTILUPA EUROOPAN

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2019 30.6.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Itävalta Itävalta Itävalta Pharma GmbH Vorgartenstraße 206B AT-1020

Lisätiedot

SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS

SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS 1.1. - 31.12.2015 SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS 1 (8) SISÄLLYSLUETTELO Sivu Toimintakertomus

Lisätiedot

SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS

SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS 1.1. - 31.12.2014 SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS 1 (8) SISÄLLYSLUETTELO Sivu Toimintakertomus

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien

Lisätiedot

MUISTIO 1 (1) Dnro Fimea / /

MUISTIO 1 (1) Dnro Fimea / / MUISTIO 1 (1) 7.6.216 Dnro Fimea 394/6.8..18/216 Luettelo lääkeaineista ja ihmisille tarkoitetuista valmisteista, joita saa määrätyin ehdoin käyttää tuotantoeläimillä muutokset perusteluineen Luetteloon

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2010-31.3.2010 23.12.2009 1/170 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS

SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS 1.1. - 31.12.2013 SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS 1 (8) SISÄLLYSLUETTELO Sivu Toimintakertomus

Lisätiedot

Valmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ).

Valmisteiden markkinointi tai muu myynnin edistäminen ei ole sallittua eläinlääkinnällisiin käyttötarkoituksiin (Lääkelaki 395/ ). SAATE Lääkevalmisteiden arviointi -prosessi/ Eläinlääkevalvonta -yksikkö Utvärdering av läkemedel/ Övervakning av veterinärmedicinska läkemedel 14.1.215 korj. 18.11.215 Dnro 465/6.8..18/215 LUETTELO LÄÄKEAINEISTA

Lisätiedot

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/06/2016-30/06/2016

Myönnetyt ja peruuntuneet myyntiluvat, rinnakkaistuontiluvat ja rekisteröinnit 01/06/2016-30/06/2016 12.07.2016 1 Myönnetyt luvat ABACAVIR/LAMIVUDINE TEVA 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen ALFENTANIL HAMELN 0.5 mg/ml injektioneste, liuos ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE ORION 10 mg depottabletti AMLODIPIN/VALSARTAN

Lisätiedot

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus päivitetty 31.5.2018 Varastointivelvoitteen piiriin kuluvat lääkevalmisteet Uudet lääkevalmisteet ASETUKSEN RYHMÄ ATC-KOODI AINE(RYHMÄ) LÄÄKENIMI VAHVUUS LÄÄKEMUOTONIMI

Lisätiedot

SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS

SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS 1.1. - 31.12.2017 SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS 1 (8) SISÄLLYSLUETTELO Sivu Toimintakertomus

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreitistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreitistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteiden nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreitistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Itävalta Forest Pharma B.V. Newtonlaan 115 3584 BH Utrecht The Netherlands

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2010 30.9.2010 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini PAKKAUSSELOSTE Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti PAKKAUSSELOSTE Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA Itävalta GlaxoSmithKline Pharma GmbH, Albert Schweitzer- Gasse 6, A-1140

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä

PAKKAUSSELOSTE. ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä PAKKAUSSELOSTE ZOSTAVAX Injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten esitäytetyssä ruiskussa vyöruusurokote (herpes zoster), elävä Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin sinut rokotetaan

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi PAKKAUSSELOSTE AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2015-31.3.2015 16.12.2014 1/193 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g PAKKAUSSELOSTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääke on saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. Tästä

Lisätiedot

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, 02241 Espoo, puhelin 0207 401 440 PAKKAUSSELOSTE MINIRIN 0,1 mg/ml nenätipat, liuos MINIRIN SISÄLTÄÄ: 1 ml nenätippoja sisältää: desmopressiiniasetaattia 0,1 mg vastaten desmopressiinia 0,089 mg sekä apuaineina klooributanolihemihydraattia

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa

Liite I. Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa Liite I Luettelo lääkevalmisteen nimistä, lääkemuodoista, vahvuuksista, antoreiteistä ja myyntiluvan haltijoista jäsenvaltioissa 1 Belgia Belgia GmbH, Targocid 100 mg Leonard-Bernstein-Straße Trockenstechampullen

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme

Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Espoo 25.9.2007 Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Kuten jo aiemmin olemme kertoneet, Johnson & Johnson on ostanut Pfizerin itsehoitoliiketoiminnan joulukuussa 2006 toteutuneella yrityskaupalla.

Lisätiedot

Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme

Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Helsinki 21.12.2006 Asiakkaillemme ja yhteistyökumppaneillemme Johnson & Johnson on nyt saanut viranomaishyväksynnän Pfizer Consumer Healthcare -yksikön yhdistämiseksi osaksi omaa liiketoimintaansa. Tämä

Lisätiedot

SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS

SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS TILINPÄÄTÖS JA TOIMINTAKERTOMUS 1.1. - 31.12.2016 SIJOITUSRAHASTO SELIGSON & CO GLOBAL TOP 25 PHARMACEUTICALS 1 (8) SISÄLLYSLUETTELO Sivu Toimintakertomus

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini PAKKAUSSELOSTE Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä

Lisätiedot

Syyskokous 2011 Näytteilleasettajat ja tuoteryhmät

Syyskokous 2011 Näytteilleasettajat ja tuoteryhmät Syyskokous 2011 Näytteilleasettajat ja tuoteryhmät Kokouksen tukijat on merkitty sinisellä reunuksella. Numero osoittaa paikan näyttelykartalla 1 Actelion Pharmaceuticals Finland verenpaineen hoito ja

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.7.2017-30.9.2017 15.6.2017 1/231 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.7.2016-30.9.2016 28.6.2016 1/207 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

ANVISNING VID BESTÄLLNING AV ULTRALJUDSUNDERSÖKNING AV NEDRE BUKEN (njurvägar, prostata, abscesser)

ANVISNING VID BESTÄLLNING AV ULTRALJUDSUNDERSÖKNING AV NEDRE BUKEN (njurvägar, prostata, abscesser) OHJE ALAVATSAN ULTRAÄÄNITUTKIMUKSEN TILAAJALLE (virtsatiet, prostata, abscessit) Potilas saa syödä normaalisti. Potilaan oltava virtsaamatta 2-3 tuntia ennen tutkimusta, koska virtsarakon tulee olla täynnä

Lisätiedot

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä

Lisätiedot

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa. oksibuprokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa. oksibuprokaiinihydrokloridi Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa oksibuprokaiinihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA

LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA LUETTELO KANSANELÄKELAITOKSELLE ILMOITETUISTA KESKENÄÄN VAIHTOKELPOISTEN LÄÄKEVALMISTEIDEN HINNOISTA Neljännesvuosijakso 1.1.2017-31.3.2017 27.12.2016 1/220 Johdanto Apteekeilla on tietyin edellytyksin

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.4.2014 30.6.2014 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA

LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA LIITE I LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA 1 Bulgaria Gyomroi ut 19/21, H- 1103 Budapest, Kypros M K STAVRINOS LTD,

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti PAKKAUSSELOSTE Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri PAKKAUSSELOSTE Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Lisätiedot

IMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote

IMOVAX POLIO Inaktivoitu poliorokote PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi PAKKAUSSELOSTE Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tämä lääkevalmiste on saatavissa ilman

Lisätiedot

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET

A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET Luettelo vaihtokelpoisista lääkevalmisteista Voimassa 1.7.2019 30.9.2019 A RUUANSULATUSELINTEN SAIRAUKSIEN JA AINEENVAIHDUNTASAIRAUKSIEN LÄÄKKEET B VERITAUTIEN LÄÄKKEET C SYDÄN- JA VERISUONISAIRAUKSIEN

Lisätiedot

PAKKAUSSELOSTE. FLUBENOL VET 44 mg/ml oraalipasta

PAKKAUSSELOSTE. FLUBENOL VET 44 mg/ml oraalipasta PAKKAUSSELOSTE FLUBENOL VET 44 mg/ml oraalipasta 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija

Lisätiedot

Määräaikaiset erityislupavalmisteet eläimille Läkemedelspreparat för djur med temporärt specialtillstånd

Määräaikaiset erityislupavalmisteet eläimille Läkemedelspreparat för djur med temporärt specialtillstånd 1(8) 19.5.2017 Määräaikaiset erityislupavalmisteet eläimille Läkemedelspreparat för djur med temporärt specialtillstånd Lääkevalmiste voidaan luovuttaa kulutukseen reseptillä tai lääketilauksella/preparat

Lisätiedot

Syyskokous 2011 Näytteilleasettajat ja tuoteryhmät

Syyskokous 2011 Näytteilleasettajat ja tuoteryhmät Syyskokous 2011 Näytteilleasettajat ja tuoteryhmät Kokouksen tukijat on merkitty sinisellä reunuksella. 1 Actelion Pharmaceuticals Finland verenpaineen hoito ja mittaus; PAH-hoito Keilasatama 3 02150 Espoo

Lisätiedot

ALKUOMAVASTUU KÄYTTÖÖN 1.1.2016. 11.12.2015 Ari Jansen/ Apteekkariliitto 1

ALKUOMAVASTUU KÄYTTÖÖN 1.1.2016. 11.12.2015 Ari Jansen/ Apteekkariliitto 1 ALKUOMAVASTUU KÄYTTÖÖN 1.1.2016 11.12.2015 Ari Jansen/ Apteekkariliitto 1 LÄÄKEKORVAUKSIIN ALKUOMAVASTUU 1.1.2016 Kelan korvaamista lääkkeistä saa sairausvakuutuslain mukaisen korvauksen vasta, kun lääkekustannukset

Lisätiedot