PAKKAUSSELOSTE. Mitä lääke sisältää? Vaikuttava aine: 1 g voidetta sisältää vaikuttavana aineena 1 mg:n desonidia.



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Mitä lääke sisältää? Vaikuttava aine: 1 g voidetta sisältää vaikuttavana aineena 1 mg:n desonidia.

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Apolar 0,1 % emulsiovoide Apolar 0,1 % voide desonidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Apolar 0,1 % emulsiovoide Apolar 0,1 % voide desonidi

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

HYDROCORTISON APOBASE 1 % emulsiovoide

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. Hydrocortison Essex 1 % emulsiovoide ja voide Hydrokortisoni

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Farmakoterapeuttinen ryhmä: Syylien ja ihon erityyppisten liikasarveistumistilojen hoito.

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

PAKKAUSSELOSTE. Dermovat 0,05 % voide ja emulsiovoide klobetasolipropionaatti

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

OFTAN CHLORA 10 mg/g -silmävoide

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide. hydrokortisoni

Rosazol 1 % emulsiovoide

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE Hyderm 1 % emulsiovoide Hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Rosazol 1 % emulsiovoide

Scheriproct Neo peräpuikko

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nizoral 2 % emulsiovoide ketokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Dianeal PD4 Glucose 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml ja 38,6 mg/ml peritoneaalidialyysineste. 0,051 g/l

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Fucicort Lipid 20 mg/g + 1 mg/g emulsiovoide Fusidiinihappo 20 mg/g + beetametasoni (valeraattina) 1 mg/g

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucicort 20 mg/g + 1 mg/g emulsiovoide Fusidiinihappo, beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Otita para vet korvatipat, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Ketokonazol Copyfarm 20 mg/g shampoo

PAKKAUSSELOSTE. Hydrocortison-ratiopharm 1 % emulsiovoide Hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. KLOXERATE vet intramammaarisuspensio lypsävälle lehmälle

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrocortison Apobase 1 % emulsiovoide hydrokortisoniasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/g -voide Jodattu povidoni

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/ml -paikallisantiseptiliuos Jodattu povidoni

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bemetson 0,1 % emulsiovoide Bemetson 0,1 % voide Bemetson 1 mg/ml liuos päänahkaan.

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

Aclovir 5 % emulsiovoide

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Hydrokortisonibutyraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprosalic 0,5 mg/g + 30 mg/g voide Diprosalic 0,5 mg/g + 20 mg/g liuos iholle beetametasoni, salisyylihappo

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Basiron AC 5 % geeli bentsoyyliperoksidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rosazol 1 % emulsiovoide metronidatsoli

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Rosazol 1 % emulsiovoide

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. NIZORAL 2 % emulsiovoide ketokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Daktacort emulsiovoide mikonatsolinitraatti, hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrocortison-ratiopharm 1 % emulsiovoide Hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Zopinox 3,75 mg tabletti

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. Seuraa aina lääkärisi ohjeita sekä apteekin pakkaukseen liimaamaa annosteluohjetta. Tämä lääke on määrätty Sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun. APOLAR 0,1 % emulsiovoide APOLAR 0,1 % voide Mitä lääke sisältää? Vaikuttava aine: 1 g voidetta sisältää vaikuttavana aineena 1 mg:n desonidia. Emulsiovoide: emulgoituva setomakrogolivaha, nestemäinen parafiini, valkovaseliini, metyylip-hydroksibentsoaatti (E 218), propyyli-p-hydroksibentsoaatti (E 216), puhdistettu vesi. Voide: makrogoli 400 ja 4000, nestemäinen parafiini, valkovaseliini, sitruunahappomonohydraatti (E 330), polysorbaatti 60, sorbitaanimonolauraatti (E 493), puhdistettu vesi. Miten lääke vaikuttaa? Apolar on keskivahva steroidivalmiste (kortikosteroidi) ulkoiseen käyttöön. Se rauhoittaa tulehdusta ja lievittää kutinaa. Ulkoiseen käyttöön tarkoitetut kortikosteroideja sisältävät lääkevalmisteet jaetaan neljään eri vahvuusluokkaan: I Miedot, II Keskivahvat, III Vahvat ja IV Erityisen vahvat. Apolar kuuluu luokkaan II. Myyntiluvan haltija: Actavis Group hf., Reykjavikurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjordur Islanti Valmistaja: Actavis Norway AS Gjellebekkstubben 10 3420 Lierskogen Norja

Markkinoija Suomessa: Actavis Oy Sinimäentie 10 B 02630 Espoo Mihin lääkettä käytetään? Tavallisimmat käyttöaiheet ovat erilaiset kutiavat ja allergiset ihottumat, ekseemat. Apolar emulsiovoide imeytyy nopeasti ihoon ja sopii vetistäviin ihottumiin. Se on kosmeettisempi vaihtoehto rasvaisemmalle Apolar voiteelle. Apolar voide sopii kuivien ja hilseilevien ihoalueiden hoitoon. Milloin lääkettä ei pidä käyttää? Apolaria ei tule käyttää haavaumiin, suun ympärillä esiintyvään ihottuman (perioraalidermatiitti) tai ruusufinnin (rosacea) hoitoon. Sitä ei tule myöskään käyttää bakteerien, sienten tai virusten (esim. Herpes simplex) aiheuttamien ihoinfektioiden hoitoon tai mikäli on todettu allergiaa jollekin voiteen aineosalle. Mitä sinun tulee tietää lääkkeen käytöstä? Voiteen joutumista silmiin tai limakalvoille tulee välttää. Apolaria tulee käyttää varoen kasvojen alueella, kainaloiden, nivusten ja taipeiden iholla. Erityistä varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Apolaria lapsille. Pitkäaikainen suurten ihoalueiden hoito hengittämättömän peittositeen (okkluusion) kanssa voi aiheuttaa Apolarin vaikuttavan aineen imeytymistä iholta verenkiertoon ja häiritä tiettyjen hormonien tasapainoa elimistössä. Mikäli ihottuma muuttuu pahemmaksi hoidon aikana, ota yhteys lääkäriin. Valmiste sisältää metyyliparahydroksibentsoaattia (E218) ja propyyliparahydroksibentsoaattia (E216), jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viivästyneitä). Käyttö raskauden aikana: On mahdollista, että Apolar vaikuttaa sikiöön. Neuvottele siis aina lääkärisi kanssa ennen kuin käytät Apolaria raskauden aikana. Käyttö imetyksen aikana: Apolarin vaikuttava aine voi erittyä äidinmaitoon, mutta niin vähäisissä määrin, että sillä ei todennäköisesti ole vaikutusta lapseen. Neuvottele kuitenkin aina lääkärisi kanssa Apolarin käytöstä imetyksen aikana. Annostus: Lääkäri määrää yksilöllisen annostuksen. Normaaliannostus on 1-3 kertaa päivässä ohuelti iholle. Ilmatiivistä peittosidettä (okkluusiota) käytetään vain mikäli lääkäri on näin määrännyt.

Lääkärin suosittelemia hoitoaikoja lapsille ei pidä ylittää. Apolaria ei tule käyttää alle 1- vuotiaille lapsille. Yliannostus: Paikallisen käytön yhteydessä ei ole raportoitu myrkytystapauksia. Mikäli voidetta on vahingossa nautittu sisäisesti, ota yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen. Haittavaikutukset: Käytettäessä Apolaria ohjeen mukaan haittavaikutuksia ei yleensä ilmene. Harvemmin esiintyy ihon ohenemista ja kuivumista, infektioita, pigmenttimuutoksia tai näppyläistä ihottumaa. Yliherkkyysreaktiona voi ilmetä ihoärsytystä (kutinaa tai polttavaa tunnetta iholla). Ota yhteys lääkäriisi mikäli näitä haittavaikutuksia ilmenee. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Säilytys ja kelpoisuusaika: Säilytä (+15-25 C) huoneenlämmössä. Ei lasten ulottuville. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Käyttämättömän tai vanhentuneen lääkkeen voi palauttaa apteekkiin hävitettäväksi. Pakkausseloste on laadittu 21.8.2006

BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på apotekets etikett. APOLAR 0,1 % kräm APOLAR 0,1 % salva Vad innehåller läkemedlet? Verksamt ämne i salva, kräm är 1 mg desonid/ g. Icke verksamma innehållsämnen: Kräm:cetomacrogol emulgerande vax, flytande paraffin, vit vaselin, metylparahydroxybentsoat (E 218), propylparahydroxybensoat (E 216) och renat vatten. Salva: makrogol 400 och 4000, flytande paraffin, vit vaselin, citronsyramonohydrat (E 330), polysorbat 60, sorbitan monolaurat (E 493) och renat vatten. Hur verkar läkemedlet? Apolar är ett medelstarkt steroidpreparat (kortikosteroid) för utvärtes bruk. Det hämmar inflammationer och lindrar klåda. Preparat för utvärtes bruk som innehåller kortikosteroider indelas i fyra grupper, I Svaga, II Medelstarka, III Starka och IV Extra starka. Apolar hör till grupp II. Innhavare av försäljningstillstånd: Actavis Group hf., Reykjavikurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjordur Island Tillverkare: Actavis Norway AS Gjellebekkstubben 10 3420 Lierskogen Norge Representant i Finland Actavis Oy

Blåbackavägen 10 B 02630 Esbo Vad används läkemedlet för? Det vanligaste bruksområdet är olika typer av eksem, klåda och allergiska utslag. Krämen går snabbt in i huden och lämpar sig för användning på fuktiga områden och när ur kosmetisk synpunkt kräm är föredra. Salvan är fetare och är lämplig för användning på torra, fjällande områden. När ska läkemedlet inte användas? Apolar ska inte användas för sårbehandling, på vissa utslag runt munnen (perioral dermatit), vid hudrodnad med ytliga blodkärl (rosacea), eller vid överkänslighet för något av innehållsämnena. Apolar skall inte heller användas vid hudinfektioner som är orsakade av bakterier, patogena (sjukdomsframkallande) svampar eller virus (t.ex. Herpes simplex). Att tänka innan och när läkemedlet används Undvik att få Apolar i ögonen och på slemhinnor. Apolar skall användas med försiktighet där huden är tunn - i ansiktet och på huden i armhålor, i ljumskar och andra hudveck. Iakttag särskild försiktighet vid behandling av barn. Långvarig behandling med lufttäta förband (ocklusion) av stora hudområden kan göra att Apolar tas upp i kroppen och där påverka enstaka hormoner. Om det behandlade hudområdet förvärras - ta kontakt med läkare. Preparatet innehåller metylparahydroxybenzoat (e218) och propylparahydroxybenzoat (E216), av vilket kan förorsaka allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda). Graviditet: Möjlighet finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före använding av Apolar under graviditet. Amning: Kan gå över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Apolar under amning. Doseringsanvisning: Dosen bestäms av läkare, som avpassar den individuellt för Dig. Vanligtvis påsmörjes Apolar 1-3 gånger dagligen och masseras lätt in i huden. Behandling med lufttätt förband (ocklusion) skall endast ske på ordination av läkare. Behandling av barn bör inte vara långvarigare än vad som rekommenderas av läkare. Barn under 1 år borde inte behandlas med Apolar. Vad händer om Du tagit för stor dos? Förgiftningssymptom har inte beskrivits vid utvärtes behandling. Skulle av misstag krämen eller salvan har förtärts kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen.

Biverkningar: Vanligen ger Apolar inte biverkningar om krämen/salvan användes enligt ordination. Mindre vanliga/sällsynta: Förtunning och uttorkning av huden, infektioner, pigmentförändringar och utslag av typ "kvisslor". Överkänslighetsreaktioner i form av hudirritation (kliande, brännande känsla i huden). Om någon av dessa biverkningar skulle uppträda - ta kontakt med läkare. Om Du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för din läkare eller farmaceut. Förvaring och hållbarhet: Förvaras i (+15-25 C) rumstemperatur. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen. Överbliven eller för gammal medicin kan lämnas till apotek för förstöring. Bipacksedeln är upplagd 21.8.2006