Imodium 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Loperamidi



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imodium 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen loperamidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Loperamidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imodium 2 mg kapseli, pehmeä loperamidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imodium 2 mg kapseli, kova loperamidihydrokloridi

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Pegorion 6 g jauhe oraaliliuosta varten Pegorion 12 g jauhe oraaliliuosta varten Makrogoli 4000

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imodium 2 mg suussa hajoavat tabletit loperamidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Dimetikoni

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

esimerkkipakkaus aivastux

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Vaikutustapa Kontal sisältää niklosamidia. Niklosamidi estää heisimadon hengityksen, jolloin mato kuolee ja poistuu ulosteen mukana.

PAKKAUSSELOSTE. HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi

Zopinox 3,75 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Imodium 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen loperamidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. MIRAL -tabletti, kalvopäällysteinen Kaliumkloridi ja magnesiumhydroksidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. SEDONIUM tabletti, päällystetty

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Raskaus ja imetys: Somadril Comp. -valmistetta ei saa käyttää raskauden ja/tai imettämisen aikana.

Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta.

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 100 mg kapseli, pehmeä. dimetikoni. Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini)

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Basiron AC 5 % geeli bentsoyyliperoksidi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Menthol imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

TONCILS imeskelytabletti TONCILS Mustaherukka imeskelytabletti TONCILS Sitruuna imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Imodium 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Loperamidi Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää Imodiumia huolellisesti saadaksesi siitä parhaan hyödyn. - Säilytä tämä seloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. - Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. - Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievene. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Imodium on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Imodiumia 3. Miten Imodiumia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Imodiumin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ IMODIUM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Imodium on ripulin hoitoon tarkoitettu lääke, joka vaikuttaa ruoansulatuskanavan seinämän lihaksistoon ja hidastaa suoliston liikkeitä. Se tekee ulosteet kiinteämmiksi ja vähentää ulostuskertoja. Imodium 2 mg tabletit on tarkoitettu äkillisen ripulin hoitoon. Lääkäri voi määrätä tabletteja myös muihin käyttötarkoituksiin. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT IMODIUMIA Älä käytä Imodiumia, jos: - olet allerginen (yliherkkä) loperamidille tai Imodiumin jollekin muulle aineelle - lääkärisi on kertonut että suoliston toiminnan hidastamista pitäisi välttää, esim. jos sinulla on ummetusta tai vatsan turvotusta - uloste on veristä tai ripuliin liittyy korkea kuume - sinulla on paksusuolen tulehdus (esim. haavainen paksusuolen tulehdus tai antibioottien aiheuttama tulehdus). Imodiumia saa antaa alle 12-vuotiaalle lapselle vain lääkärin määräyksestä. Ole erityisen varovainen Imodiumin suhteen Vaikka Imodium lopettaa ripulin, se ei hoida sen syytä. Ripulin syy on myös hoidettava aina kun se on mahdollista. Ripulin aikana ihminen menettää paljon nestettä. Tämä menetys on korvattava juomalla paljon. Nestevajauksen hoito on erityisen tärkeää lapsilla. Hoito-ohjeita voi pyytää lääkäriltä tai apteekista. Äkillisessä ripulissa Imodium yleensä lopettaa oireet 48 tunnin kuluessa. Jos näin ei tapahdu, Imodium-hoito on syytä lopettaa ja ottaa yhteys lääkäriin. Varovaisuutta on noudatettava suolisto-infektioiden yhteydessä.

Lääkärille on syytä ilmoittaa mahdollisista maksan toimintahäiriöistä, koska tällöin Imodium-hoito on ehkä annettava lääkärin valvonnassa. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille kaikista käytössäsi olevista lääkkeistä. Tämä koskee sekä reseptilääkkeitä että ilman reseptiä saatavia lääkkeitä, rohdosvalmisteita ja luontaistuotteita. Muista myös mainita, jos olet äskettäin käyttänyt jotain lääkettä. Mainitse erityisesti lääkkeet, jotka vaikuttavat mahalaukun ja suoliston toimintaa hidastavasti (esim. antikolinergit), koska nämä lääkkeet saattavat tehdä Imodiumin vaikutuksen liian voimakkaaksi. Raskaus ja imetys Lääkäriltä on syytä kysyä neuvoa Imodiumin käytöstä, jos olet tai epäilet olevasi raskaana. Valmistetta ei suositella käytettäväksi imetyksen aikana, koska pieniä määriä lääkeainetta pääsee rintamaitoon. Ajaminen ja koneiden käyttö Imodium ei vaikuta vireyteen, mutta jos ripulin johdosta esiintyy väsymystä, uneliaisuutta tai huimausta, autolla ajoa ja tarkkaavaisuutta vaativien koneiden käyttöä on syytä välttää. Tärkeää tietoa Imodiumin sisältämistä aineista Lääke sisältää laktoosia 163,4 mg per tabletti. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeriintoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN IMODIUMIA KÄYTETÄÄN Imodium 2 mg tabletit otetaan suun kautta nesteen kanssa. Imodium-tabletit voi ottaa mihin vuorokauden aikaan tahansa. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset Äkilliseen ripuliin alkuannos on 2 tablettia, jonka jälkeen 1 tabletti jokaisen ripuliulostuksen jälkeen. Vuorokausiannos on korkeintaan 8 tablettia. Imodium-hoito on lopetettava, jos uloste muuttuu kiinteäksi tai kovaksi tai jos ulostetta ei tule 24 tuntiin. Jos otat enemmän Imodiumia kuin sinun pitäisi Yliannostustapaukset ovat erittäin harvinaisia. Tällaisessa tapauksessa on otettava yhteys lääkäriin tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) etenkin, jos esiintyy seuraavia oireita: lihasjäykkyys, liikehäiriöt, uneliaisuus, virtsaumpi, heikko hengitys. Lapset reagoivat aikuisia herkemmin suuriin annoksiin Imodiumia. Jos lapsi on ottanut yliannoksen tai hänellä on edellä mainittuja oireita, on heti otettava yhteys lääkäriin. Tietoja lääkärille yliannostuksen varalta: Injisoi naloksonia. Toista naloksoni-injektio tarpeen mukaan 1-3 tunnin kuluttua. Potilasta on seurattava vähintään 48 tuntia. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Imodiumkin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Imodium on tavallisesti hyvin siedetty ja haittavaikutukset ovat harvinaisia, jos lääke otetaan ohjeiden mukaisesti. Ummetusta, vatsan turvotusta ja virtsaumpea saattaa esiintyä. Tällaisessa tapauksessa Imodium-hoito on lopetettava. Jos oireet ovat voimakkaita, on syytä ottaa yhteys lääkäriin. Yliherkkyys Imodiumille on harvinaista. Sen oireita ovat esim. ihottuma, kutina, hengenahdistus tai kasvojen turvotus. Lääkäriin on syytä ottaa yhteyttä, jos tällaisia oireita esiintyy. Seuraavia oireita saattaa esiintyä, mutta ne saattavat myös johtua ripulista: vatsakipu tai epämiellyttävä tunne vatsassa, pahoinvointi ja oksentelu, väsymys, huimaus tai uneliaisuus, suun kuivuminen. Yksittäisissä tapauksissa on esiintynyt tajunnan menetystä tai tajunnan tason laskua. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. IMODIUMIN SÄILYTTÄMINEN Säilytä huoneenlämmössä (15-25 C). Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Lääkettä ei tule käyttää pakkaukseen merkityn ajankohdan jälkeen. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Imodium sisältää - Vaikuttava aine on loperamidi, jota on 2 mg yhdessä tabletissa. - Tablettiytimen apuaineet ovat laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti ja mikrokiteinen selluloosa. - Kalvopäällysteen apuaineet ovat titaanidioksidi (E 171), talkki, propyleeniglykoli, makrogolit, polysorbaatti 80, karnaubavaha, valkovaha, polysorbaatti 60 ja hypromelloosi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, halkaisija n. 8 mm, koodi L2. Pakkauskoot: 8 ja 16 tablettia. Myyntiluvan haltija McNeil, a division of Janssen-Cilag Oy Vaisalantie 2 02130 Espoo Valmistaja Janssen-Cilag S.A. Campus de Maigremont 27100 Val de Reuil Ranska

Pakkausseloste tarkistettu 30.09.2008

BIPACKSEDEL Imodium 2 mg tablett, filmdragerad Loperamid Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. Imodium måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller om de inte förbättras. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Imodium är och vad det används för 2. Innan du använder Imodium 3. Hur du använder Imodium 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Imodium ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD IMODIUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Imodium är ett läkemedel mot diarré, som påverkar muskulaturen i magtarmkanalens vägg och gör tarmrörelserna långsammare. Läkemedlet gör avföringen fastare och minskar antalet avföringstillfällen. Imodium 2 mg tabletter används för behandling av akut diarré. Imodium kan även ordineras av läkare för annan användning. 2. INNAN DU ANVÄNDER IMODIUM Använd inte Imodium om: - du är allergisk (överkänslig) mot loperamid eller något övrigt innehållsämne i Imodium - din läkare har berättat att en långsammare tarmfunktion bör undvikas, t.ex. om du har förstoppning eller svullnad av buken - avföringen är blodig eller vid diarré med samtidig hög feber - du har tjocktarmsinflammation (t.ex. ulcerös kolit eller antibiotikainducerad inflammation). Till barn under 12 år får Imodium ges endast enligt läkares föreskrift. Var särskilt försiktig med Imodium Behandling med Imodium lindrar symptom men botar inte orsaken. Den bakomliggande orsaken till diarrén bör också alltid behandlas när detta är möjligt. Vid diarré förlorar du mycket vätska. Denna vätskeförlust skall ersättas genom att dricka mycket. Behandling av vätskebrist är särskilt viktig hos barn. Behandlingsföreskrifter kan erhållas av en läkare eller på apoteket. Vid behandling med Imodium upphör symtomen på akut diarré vanligen inom 48 timmar. Om detta inte sker, bör Imodium-behandlingen avslutas och läkare konsulteras.

Försiktighet bör följas vid infektioner i tarmkanalen. Det är skäl att meddela läkaren om eventuella störningar i leverfunktionen eftersom behandling med Imodium i sådana fall eventuellt måste ske under läkarkontroll. Användning av andra läkemedel Berätta för läkaren om alla andra läkemedel som du använder. Detta gäller såväl receptmediciner som receptfria mediciner, naturprodukter och naturmedel. Glöm inte att nämna de läkemedel som du nyligen använt. Speciellt skall nämnas ifall du intar andra läkemedel med en dämpande effekt på matsmältningskanalen (t.ex. antikolinergikum) eftersom dessa läkemedel kan göra effekten av Imodium alltför stark. Graviditet och amning Rådfråga en läkare om användningen av Imodium ifall du är eller misstänker att du är gravid. Preparatet rekommenderas inte under amning eftersom små mängder av läkemedlet passerar över i modersmjölken. Körförmåga och användning av maskiner Imodium påverkar inte vakenhetsgraden men om du som en följd av diarré upplever trötthet, dåsighet eller yrsel bör bilkörning och hantering av maskiner undvikas. Viktig information om något innehållsämne i Imodium Läkemedlet innehåller laktos 163,4 mg per dos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. HUR DU ANVÄNDER IMODIUM Imodium 2 mg tabletter skall tas genom munnen tillsammans med vätska. Imodium-tabletter kan tas när som helst under dygnet. Vuxna och barn över 12 år Vid akut diarré är första dosen 2 tabletter och därefter 1 tablett efter varje avföringstillfälle med diarré. Dygnsdosen är högst 8 tabletter. Imodium-behandlingen bör avbrytas om avföringen blir fast eller hård eller om ingen avföring förekommer under 24 timmar. Om du har använt för stor mängd av Imodium Överdoseringsfall är mycket sällsynta. Vid överdosering bör läkare eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) kontaktas, i synnerhet om följande symtom utvecklas: muskelstelhet, motoriska störningar, dåsighet, försvårad urinavgång, svag andhämtning. Barn reagerar lättare än vuxna på stora doser Imodium. Om ett barn har tagit en överdos eller uppvisar ovan nämnda symtom bör läkare kontaktas omedelbart. Anvisningar till läkare vid fall av överdosering: Injicera naloxon. Ge vid behov en ny naloxon-injektion efter 1-3 timmar. Patienten bör observeras under minst 48 timmar.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Imodium orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Imodium tolereras i allmänhet väl och biverkningar är sällsynta om läkemedlet tas enligt föreskrift. Förstoppning, svullnad av buken och försvårad urinavgång kan förekomma. I dessa fall bör Imodiumbehandlingen avbrytas. Om symtomen är starka bör läkare konsulteras. Överkänslighet mot Imodium är ovanlig. Symtom i dessa fall är bl.a. hudutslag, klåda, andnöd eller ansiktssvullnad. Läkare bör konsulteras om besvär av detta slag utvecklas. Följande symtom kan uppträda, men de kan även framkallas av diarrétillstånd: magsmärtor eller obehagskänsla i magen, illamående och kräkningar, trötthet, yrsel eller dåsighet, muntorrhet. I enskilda fall kan förekomma medvetslöshet eller sänkt medvetande. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR IMODIUM SKA FÖRVARAS Förvaras vid rumstemperatur (15-25 C). Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substanen är loperamid, varav en tablett innehåller 2 mg. - Hjälpämnena i tablettkärnan är laktosmonohydrat, majsstärkelse, magnesiumstearat och mikrokristallin cellulosa. - Hjälpämnnena i filmdrageringen är titandioxid (E 171), talk, propylenglykol, makrogoler, polysorbat 80, karnaubavax, vitt vax, polysorbat 60 och hypromellos. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Vit, rund, bikonvex filmdragerad tablett, diameter ca. 8 mm, kod L2. Förpackningsstorlekar: 8 och 16 tabletter. Innehavare av godkännande för försäljning McNeil, a division of Janssen-Cilag Oy Vaisalavägen 2 02130 Esbo Tillverkare Janssen-Cilag S.A. Campus de Maigremont

27100 Val de Reuil Frankrike Bipacksedeln reviderad 30.09.2008