KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS

Samankaltaiset tiedostot
KEESHONDIEN MHC II-GEENIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS

Elimistö puolustautuu

Elimistö puolustautuu

Miltä näyttää kotimaisten rotujemme perinnöllinen monimuotoisuus? Jalostusvalinta on merkittävin koirarotujen monimuotoisuutta vähentävä tekijä

Perinnöllisyyden perusteita

Miltä näyttää kotimaisten rotujemme perinnöllinen monimuotoisuus?

11. Elimistö puolustautuu

Tiedonjyväsiä cavalierien geenitestauksista imuroituna maailmalta

KILPIRAUHASEN VAJAATOIMINTA ESPANJANVESIKOIRILLA projektin satoa

III Perinnöllisyystieteen perusteita

NCL australiankarjakoirilla

Geenitutkimukset tilannekatsaus

Jokaisesta sairausgeenistä saa lisätietoa klikkaamalla kyseisen sairauden kohtaa ohjelmassa.

Biologia. Pakolliset kurssit. 1. Eliömaailma (BI1)

HLA alueen geenit ja niiden funktiot. Maisa Lokki, dosentti Transplantaatiolaboratorio Haartman Instituutti

Sukusiitoksesta sukulaistumiseen - jalostustietojärjestelmä työkaluna. Rovaniemi Susanna Back, Suomen Hippos ry

Perinnöllisyys harvinaisten lihastautien aiheuttajana. Helena Kääriäinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Tampere

S Laskennallinen systeemibiologia

Symbioosi 2 VASTAUKSET

Peittyvä periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

SELVITYS SIITÄ MITEN ERÄÄT PERINNÖLLISET SAIRAUDET (KUTEN GPRA JA FUCOSIDOSIS) PERIYTYVÄT ENGLANNINSPRINGERSPANIELEISSA

GREYHOUNDIEN TERVEYSKARTOITUS 2012

Urokset: Jalostustoimikunta ei suosittele käytettäväksi jalostukseen urosta, joka on alle 1 vuoden ikäinen.

Koiran periytyvä persoonallisuus

Epigeneettinen säätely ja genomin leimautuminen. Tiina Immonen Medicum, Biokemia ja kehitysbiologia

Perinnöllisyys. Enni Kaltiainen

vauriotyypit Figure 5-17.mhc.restriktio 9/24/14 Autoimmuniteetti Kudosvaurion mekanismit Petteri Arstila Haartman-instituutti Patogeeniset mekanismit

a. Mustan ja lyhytkarvaisen yksilön? b. Valkean ja pitkäkarvaisen yksilön? Perustele risteytyskaavion avulla.

Luku 20. Biotekniikka

III Perinnöllisyystieteen perusteita

Amerikanakitojen geneettinen historia LUENNOITSIJA: SAIJA TENHUNEN

BI4 IHMISEN BIOLOGIA

Huippuyksikköseminaari Leena Vähäkylä

KASVATTAJAKOLLEGION SÄÄNNÖT Voimaan KASVATTAJAKOLLEGION SÄÄNNÖT Voimaan Muutos Muutos

BI4 IHMISEN BIOLOGIA

X-kromosominen periytyminen. Potilasopas. TYKS Perinnöllisyyspoliklinikka PL 52, Turku puh (02) faksi (02)

Autoimmuunitaudit: osa 1

Etunimi: Henkilötunnus:

Pakolliset kurssit (OL PDDLOPD%,,

Suomenhevosten kasvuhäiriötutkimus Susanna Back

Saksanpaimenkoirien MyDogDNA-yhteenveto mitä tulokset kertovat minulle?

Miten geenitestin tulos muuttaa syövän hoitoa?

Vallitseva periytyminen. Potilasopas. Kuvat: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.com

Gluteeniallergia ja -yliherkkyys

Narkolepsia ja mitä tiedämme sen syistä

TERVEYSRISKILASKURI v. 2014

Perinnöllisyys 2. Enni Kaltiainen

BIOLOGIA. Aihekokonaisuudet. Biologian opetuksessa huomioidaan erityisesti seuraavat aihekokonaisuudet: kestävä kehitys teknologia ja yhteiskunta

Immuunipuutokset. Olli Vainio OY Diagnostiikan laitos OYS Kliinisen mikrobiologian laboratorio

Keeshondien JTO Mitä jäi käteen? Johdanto. Sukusiitosprosentti Suomen Keeshond ry. Outi Hälli

Biopankit miksi ja millä ehdoilla?

Ruotsalainen tutkimus saksanpaimenkoirien sairauksista

5.7. Biologia. Opetuksen tavoitteet

MaitoManagement Risteytysopas

KATSAUS KÄÄPIÖSNAUTSEREIDEN GEENITESTAUKSEEN Inka Vaskimo/SKSK ry jalostustoimikunta

Epilepsian vastustaminen

Evoluutio. BI Elämä ja evoluutio Leena Kangas-Järviluoma

KASVATTAJAKOLLEGION SÄÄNNÖT Voimaan KASVATTAJAKOLLEGION SÄÄNNÖT Voimaan Muutos Muutos

Biologian kokeellisuuteen liittyvä pienimuotoinen tutkimus tai projekti. Kurssia ei suositella itsenäisesti suoritettavaksi.

Susan Thorpe-Vargas, Ph.D., & John Cargill, M.A., M.B.A., M.S. Käännös Inkeri Kangasvuo

Kennelliiton lonkkaindeksilaskentaan 11 uutta rotua

Bioteknologian perustyökaluja

Siitoskoiran valinta. Katariina Mäki 2010

GENOMINEN VALINTA HEVOSJALOSTUKSESSA. Markku Saastamoinen MTT Hevostutkimus

Hakuohje -Näin haet tietoja NF-kannasta

2/8/2011 VAROITUS TAVOITTEENA PERIMÄNMUKAINEN KOIRANJALOSTUS KVANTITATIIVINEN PERIYTYMINEN LUENNON SISÄLTÖ

Narkolepsian immunologiaa ja Pandemrixiin liittyvät tutkimkset

Shetlanninlammaskoirat ry:n jalostustoimikunta

Elokuu 2010 LPN kysymyksiä / Bernin ja Minnesotan yliopistojen vastaukset

KKK-HHS / Pointterijaos Terveystiedustelu 1. ääniherkkä (esim. ilotulitus, ukkonen) paukkuarka (esim. laukaus)

ääniherkkä (esim. ilotulitus, ukkonen) Kyllä Ei paukkuarka (esim. laukaus)

Geenitekniikan perusmenetelmät

Mitä DNA-tietoa on nyt mahdollista saada jalostuksen tueksi

Geenitutkimusta: evoluutiosta kohti geenivarojen suojelua ja jalostusta

Suomalaisen maatiaiskanan säilytysohjelman koulutuspäivä, Riihimäki, Pasi Hellstén

DNA:n informaation kulku, koostumus

Yleistä ja saksanpaimenkoirien populaatiogenetiikkaa

Nivelreuman serologiset testit: mitä ne kertovat? LT, apulaisylilääkäri Anna-Maija Haapala TAYS Laboratoriokeskus

VASTAUS 2a: Ruusukaijasten väri

KandiakatemiA Kandiklinikka

KEESHOND Jalostuksen tavoiteohjelma

Metsägenetiikan sovellukset: Metsägenetiikan haasteet: geenit, geenivarat ja metsänjalostus

Avainsanat: BI5 III Biotekniikan sovelluksia 9. Perimä ja terveys.

Farmakogeneettiset testit apuna lääkehoidon arvioinnissa

IMMUNOLOGIAN PERUSTEET Haartman-instituutti

5.7 Biologia. Opetuksen tavoitteet

Ureakierron häiriöt ja rgaanishappovirtsaisuudet Lapsille

Jokainen karjanomistaja haluaa terveempiä lehmiä

Eläinten hyvinvointifoorumi 2014

KANSAINVÄLINEN KATSAUS AJANKOHTAISEEN YMPÄRISTÖSAIRAUSTUTKIMUKSEEN

PEVISA - Perinnöllisten vikojen ja sairauksien vastustamisohjelma mäyräkoirat, vuosille hallituksen esitys

Hyväksytty rotujärjestön yleiskokouksessa SKL:n jalostustieteellinen toimikunta hyväksynyt

Terveyteen liittyvät geenitestit

Periytyvyys ja sen matematiikka

Perinnöllisyystieteen perusteita III Perinnöllisyystieteen perusteita

JOKAINEN ELÄVÄ olento kantaa perimässään

TARTUNTATAUDIT Ellen, Olli, Maria & Elina

Eläinjalostus. Alkujaan villit kantamuodot eläinrodut Valitaan parhaat yksilöt lisääntymään jälkeläisille parhaat ominaisuudet.

BIOLOGIA 1. kurssi 7. luokka

KEESHOND Jalostuksen tavoiteohjelma

Transkriptio:

KEESHONDIEN MONIMUOTOISUUSKARTOITUS 2 3. 0 1. 2 0 1 1 K A A R I N A Marjut Ritala

DNA-diagnostiikkapalveluja kotieläimille ja lemmikeille Polveutumismääritykset Geenitestit Serologiset testit Kissat, koirat, hevoset, alpakat, lehmät www.genoscoper.com

Geenilöydön merkitys DNA-testillä: terve, kantaja, sairas Uudella jalostussuunnitelmalla sairaus voidaan joko hävittää kokonaan tai ainakin hallita sen esiintyvyyttä rodussa Rodun monimuotoisuuden säilyttämiseksi Mahdollistaa kantajakoirienkin pitämisen rodussa! Sairas Terve Sairas Kantaja Kantaja Terve Kaikki pennut terveitä kantajia Puolet sairaita, puolet terveitä kantajia Puolet terveitä kantajia, puolet täysin terveitä

Geeni eli perintötekijä on biologisen informaation yksikkö, joka on tallentunut nukleiinihappoihin (DNA ja RNA).

Geneettisessä informaatiossa on eri tasoja: geenejä, jotka muodostavat proteiineja (valkuaisaineita) geenejä, joiden tehtävänä on säädellä muita geenejä (käynnistävät ja estävät geenejä käynnistymästä) geenejä, jotka kontrolloivat geenejä jotka kontrolloivat geenejä (jne). yksi geeni kykenee tuottamaan monia eri proteiineja ja toimimaan yhteisvaikutuksessa muiden geenien kanssa.

Proteiinit ovat kaikkien solujen rakennusainetta. Rakennusaineina olemisen lisäksi proteiinit suorittavat lähes kaikki solun toiminnot ja ovat siten välttämättömiä elintoiminnoille. Proteiinit mahdollistavat solujen liikkumisen, yhteen liittämisen, signaalivälityksen ja immuunipuolustuksen. Ne myös säätelevät geenejä

Proteiinit voivat erikoistua moniin vaihteleviin tehtäviin: Vasta-aineiksi mahdollistamaan elimistölle vieraiden kappaleiden ja solujen, esimerkiksi bakteerien ja virusten, tuhoamisen, hormoneiksi, kuten insuliini ja glukagoni, jäätymisenestoproteiineiksi, soluväliaineen elastisiksi säikeiksi tai luminesenssin lähteiksi.

Autoimmuunisairaus on sairaus, jossa elimistön immuunijärjestelmä hyökkää elimistön omia soluja vastaan pyrkien tuhoamaan niitä. Tunnettuja autoimmuunisairauksia ovat muun muassa nuoruusiän diabetes, keliakia, nivelreuma, psoriasis, pernisiöösi anemia, autoimmuunihepatiitti, punahukka ja MS-tauti.

Autoimmuunisairauksien syitä ei yleensä tunneta: ei toisin sanoen tiedetä, mikä tai mitkä tekijät saavat immuunijärjestelmän toimimaan virheellisesti.

Koirien DLA-monimuotoisuus Koirilla esiintyy spontaanisti useita erilaisia perinnöllisiä sairauksia samalla tavalla kuin ihmisilläkin. Useiden sairauksien yleisyys rodussa saattaa johtua puhdasrotuisten koirien rotuhistoriasta. Puhtaat rodut on luotu usein muutamasta yksilöstä ja niiden taustalla on aina voimakkaasti sisäsiitosta. Sisäsiitos kaventaa koiran perimän monimuotoisuutta ja se on silloin uhka terveydelle.

Koirien DLA-monimuotoisuus Tärkeä perimän geenialue on MHC-kompleksi (Major Histocompactibility Complex). Tässä geenialueessa on suuri määrä yksilön immuunivasteeseen vaikuttavia geenejä. MHC alue on jaettu luokkiin I-III ja luokan II aluetta kutsutaan myös leukosyytti antigeeni (koirilla DLA, ihmisillä HLA) -alueeksi.

Koirien DLA-monimuotoisuus MHC- geenit vastaavat mm. omien kudosten tunnistamisesta ja vieraiden patogeenien tunnistamisesta ja tuhoamisesta. luonnostaan monimuotoisia, jotta ne kykenevät reagoimaan erilaisiin viruksiin, bakteereihin ja muihin vieraisiin tunkeilijoihin. Kun koirarotujen DLA-monimuotoisuus on niukkaa se saattaa altistaa koirat erilaisille autoimmuunisairauksille.

Koirien DLA-monimuotoisuus Allergiat ja toistuvat tulehdukset kertovat alentuneesta immuniteetistä. Tutkimus on osoittanut jo useassa rodussa sairauksien yhteyden DLA-geeneihin. (mm. Akita, Novascotiannoutaja, Saksanpaimenkoira, Mopsi, Partacollie, Suursnautseri)

Koirien DLA-monimuotoisuus Myös sisäiset (esim. stressi) ja ulkoiset (ympäristö)- sekä ravintotekijät vaikuttavat geenien toimintaan. Yksilö joka kantaa riskigeeniä ei välttämättä sairastu. Kaikki sairaudet eivät ole perinnöllisiä

Keeshondien monimuotoisuuskartoitus Tulosten perusteella keeshondien perimässä on yhdeksän eri haplotyyppiä. Rodussa on yksi yleisempi haplotyyppi (KEE1), joka esiintyi noin kolmanneksella tutkituista koirista Vertailussa on muistettava, että haplotyyppien määrää merkittävämpi asia on niiden jakautuminen populaatiossa.

Keeshondien monimuotoisuuskartoitus Keeshondit ovat tämän tutkimuksen valossa ja tämän geenialueen suhteen viidesosaltaan samaperintäisiä (homotsygootteja). Samaperintäisyyttä kannattaa välttää, jos mahdollista Keeshondien haplotyypit ovat jakautuneet rodussa kohtuullisen tasaisesti.

Esiintyvyys % 50,0 47,5 Keeshondien DLA-haplotyypit 45,0 40,0 35,0 30,0 27,5 27,5 27,5 25,0 20,0 20,0 15,0 12,5 15,0 10,0 10,0 7,5 5,0 0,0 KEE1 KEE2 KEE3 KEE4 KEE5 KEE6 KEE7 KEE8 KEE9

Keeshondien Haplotyypit DRB1 DQA1 DQB1 Esiintyvyys / koira % Esiintyvyys / haplotyyppi % KEE1 02001 00401 01303 47,5 27,5 KEE2 00601 005011 00701 27,5 17,5 alleeli KEE3 01501 00601 01101 27,5 13,8 KEE4 01502 00601 02301 15,0 7,5 KEE5 00101 00101 03601 20,0 10,0 Haplotyyppi = kolmen alleelin yhdistelmä KEE6 00901 00101 008011 12,5 6,3 KEE7 01201 00101 00201 10,0 6,3 KEE8 01501 00601 02301 7,5 3,8 KEE9 01506 00601 02301 15,0 7,5 Eri alleeleja 8 4 7

Koiraa kpl 18 Samaperintäisten ja eriperintäisten haplotyyppien osuus 16 14 12 10 8 samaperintäinen eriperintäinen 6 4 2 0 KEE1 KEE2 KEE3 KEE4 KEE5 KEE6 KEE7 KEE8 KEE9

Keeshondien monimuotoisuuskartoitus MHC-geenien kohdalla muistettava, että ne eivät ole täysin neutraaleja geenialueita vaan niihin saattaa kohdistua eriasteisia elinvoimaan liittyviä valintapaineita luonnossa. MHC-geenien rooli immuunipuolustuksessa on hyvin keskeinen ja kaikki haplotyyppiyhdistelmät eivät välttämättä ole suosiollisia elämän kannalta.

Keeshondien monimuotoisuuskartoitus MHC-alueella saattaa olla korkeampi monimuotoisuusaste muihin neutraalimpiin perimän alueisiin nähden Valintapaine Mitä enemmän tutkitaan sitä enemmän tiedetään. Uusia haplotyyppejä löydetään koko ajan lisää.

DLA-testaamisen hyödyntäminen jalostuksessa Voidaan testata jalostusnarttu ja urosehdokkaat Verrataan genotyyppejä ja valitaan yhdistelmäksi mahdollisimman paljon toisistaan eroavat haplotyypit pennut perivät paljon erilaisia geeniyhdistelmiä Monimuotoisuus kasvaa linjassa ja rodussa.

DLA-testaamisen hyödyntäminen jalostuksessa Yhdistelmiä suunniteltaessa otettava huomioon monia erilaisia tekijöitä. Jos perimä on kapeaa voi olla vaikeaa löytää mitään uutta, silloin kannattaa käyttää laajemmin jo olemassa olevia ja turvata ne.

DLA-testaamisen hyödyntäminen jalostuksessa Esimerkki: KEE1/KEE1 + KEE2/KEE2= Kaikki jälkeläiset-> KEE1/KEE2 KEE1/KEE2 + KEE3/KEE4= Jälkeläiset -> KEE1/KEE3, KEE2/KEE3, KEE1/KEE4, KEE2/KEE4 KEE1/KEE2+KEE1/KEE3 Jälkeläiset -> KEE1/KEE1, KEE2/KEE1, KEE1/KEE3, KEE2/KEE3

Käytännössä Jalostaminen on vaikeaa kun otetaan kaikki mahdollisuudet huomioon ja lasketaan pienin riski. Tulevaisuudessa voidaan testata kymmeniä eri geenejä mahdollisten sairauksien suhteen, mitä sitten tehdään? DNA-pankkiin kannattaa edelleen kerätä näytteitä, Keeshondeja tällä hetkellä 209 kpl.