Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison Trimb, 1 %, emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

esimerkkipakkaus aivastux

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aclotad 5% emulsiovoide (2 g) asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucidin 2%emulsiovoide fusidiinihappo. Fucidin 2% voide, Fucidin voideside natriumfusidaatti

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Vectatone 1 % emulsiovoide. pensikloviiri

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % emulsiovoide. metronidatsoli

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Metronidatsoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos. natriumsitraattidihydraatti, natriumlauryylisulfoasetaatti, sorbitoli

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucicort 20 mg/g + 1 mg/g emulsiovoide Fusidiinihappo, beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nizoral 2 % emulsiovoide ketokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Glycophos infuusiokonsentraatti, liuosta varten natriumglyserofosfaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 40 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospipetissä. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE itsehoitolääkepakkauksille. Terbinafin ratiopharm 10 mg/g emulsiovoide Terbinafiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrocortison-ratiopharm 1 % emulsiovoide Hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Nystatin Orifarm IU/ml oraalisuspensio. nystatiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Antifoam M (dimetikoni ja vedetön kolloidinen piidioksidi)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Differin 1 mg/g geeli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. MYOCRISIN 40 mg/ml injektioneste, liuos MYOCRISIN 100 mg/ml injektioneste, liuos natriumaurotiomalaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Rozex 0,75 % geeli. metronidatsoli

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. FLAMAZINE 1 % emulsiovoide. hopeasulfadiatsiini 10 mg

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide fusidiinihappo Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Fusidic Acid Orifarm emulsiovoide on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytätfusidic Acid Orifarm emulsiovoidetta 3. Miten Fusidic Acid Orifarm emulsiovoidetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. 6. Fusidic Acid Orifarm emulsiovoiteen säilyttäminen Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Fusidic Acid Orifarm emulsiovoide on ja mihin sitä käytetään Fusidic Acid Orifarm emulsiovoide sisältää fusidiinihappoa, joka on ihotulehduksia aiheuttavia bakteereita tuhoava antibiootti. Voit käyttää Fusidic Acid Orifarm emulsiovoidetta fusidiinihapolle herkkien bakteerien aiheuttamien tulehdusten hoitoon silloin, kun paikallinen hoito katsotaan riittäväksi. Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos tunnet olosi huonommaksi. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Fusidic Acid Orifarm emulsiovoidetta Fusidic Acid Orifarm ei sovi käytettäväksi, jos - olet allerginen fusidiinihapolle tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät Fusidic Acid Orifarm emulsiovoidetta. Jos käytät Fusidic Acid Orifarm emulsiovoidetta kasvoihin, varo sen joutumista silmiin, sillä valmiste voi ärsyttää silmiä. Muut lääkevalmisteet ja Fusidic Acid Orifarm Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeittä.

Raskaus, imetys ja hedelmällisyys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Raskaus Fusidic Acid Orifarm emulsiovoide soveltuu raskauden aikana käytettäväksi ainoastaan lääkärin suosituksella. Imetys Fusidic Acid Orifarm emulsiovoide soveltuu imetyksen aikana käytettäväksi, mutta sinun tulee välttää sen levittämistä rintoihin. Hedelmällisyys Fusidic Acid Orifarm emulsiovoiteella ei ole tiedossa vaikutuksia suvunjatkamiskykyyn. Autolla ajaminen ja koneiden käyttäminen Fusidic Acid Orifarm emulsiovoiteella ei ole odotettavissa vaikutuksia kykyyn ajaa autoa tai käyttää koneita. Fusidic Acid Orifarm emulsiovoide sisältää setyylialkoholia, butyylihydroksianisolia ja kaliumsorbaattia Setyylialkoholi ja kaliumsorbaatti saattavat aiheuttaa paikallisesti ihoreaktioita (esim. kosketusihottumaa). Butyylihydroksianisoli saattaa aiheuttaa paikallisesti ihoreaktioita (esim. kosketusihottumaa) tai silmien ja limakalvojen ärsytystä. 3. Miten Fusidic Acid Orifarm emulsiovoidetta käytetään Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Aikuiset ja lapset: Levitä emulsiovoidetta tulehtuneelle ihoalueelle 2-3 kertaa päivässä 1-2 viikon ajan. Jos käytät enemmän Fusidic Acid Orifarm emulsiovoidetta kuin sinun pitäisi Yliannostus on epätodennäköistä. Kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet käyttänyt Fusidic Acid Orifarm emulsiovoidetta enemmän kuin olisi pitänyt etkä tunne oloasi hyväksi. Jos unohdat käyttää Fusidic Acid Orifarm emulsiovoidetta Jos olet unohtanut käyttää Fusidic Acid Orifarm emulsiovoidetta, sinun ei pitäisi käyttää kaksinkertaista annosta. Jatka normaalilla annostelulla. Jos lopetat Fusidic Acid Orifarm emulsiovoiteen käytön Fusidic Acid Orifarm emulsiovoide on antibiootti. On hyvin tärkeää, että jatkat lääkkeen käyttöä niin pitkään kuin lääkärisi on määrännyt. Käänny valmisteen käyttöä koskevissa kysymyksissä lääkärisi, apteekkihenkilökunnan tai hoitajasi puoleen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Melko harvinainen: voi esiintyä enintään yhdellä sadasta käyttäjästä

Ekseema, ihottuma, kutina, ihon punoitus, kipu levityskohdassa (mukaan lukien polttava tai pistävä tunne iholla), ärsytys levityskohdassa. Harvinainen: voi esiintyä enintään yhdellä tuhannesta käyttäjästä Yliherkkyys. Silmätulehdus, jossa silmä punoittaa ja vuotaa (konjunktiviitti). Ihottuma (nokkosihottuma) ja turvotus: voi olla vakavaa. Keskustele lääkärin kanssa. Jos kasvojen, huulten tai kielen turpoamista esiintyy, se voi olla hengenvaarallista. Hakeudu välittömästi hoitoon. Nokkosihottuma. Rakkulat. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA 5. Fusidic Acid Orifarm emulsiovoiteen säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (käyt.viim./utg.dat.). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Valmisteen käyttöaika on tuubin avaamisen jälkeen yksi kuukausi. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Fusidic Acid Orifarm emulsiovoide sisältää - Vaikuttava aine on fusidiinihappo. Yksi gramma emulsiovoidetta sisältää fusidiinihappoa hemihydraattina, joka vastaa 20 mg fusidiinihappoa. - Muut ainesosat: butyylihydroksianisoli (E 320), setyylialkoholi, glyseroli (85 %), nestemäinen parafiini, kaliumsorbaatti (E 202), polysorbaatti 60, valkovaseliini, puhdistettu vesi, kloorivetyhappo. Miltä Fusidic Acid Orifarm emulsiovoide näyttää ja mitä pakkaus sisältää Valkoinen hajustamaton emulsiovoide. Pakkauksen koko 15 tai 30 g. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja Orifarm Generics A/S Energivej 15 DK-5260 Odense S Tanska Tätä lääkevalmistetta on lupa myydä ETAn jäsenmaissa seuraavilla nimillä: Tanska Ruotsi Suomi Fusidinsyre Orifarm Fusidinsyra Orifarm Fusidic Acid Orifarm Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 28.11.2017

Bipacksedel: Information till användaren Fusidic Acid Orifarm 20 mg/g, kräm fusidinsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Fusidic Acid Orifarm är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Fusidic Acid Orifarm 3. Hur du använder Fusidic Acid Orifarm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Fusidic Acid Orifarm ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Fusidic Acid Orifarm är och vad det används för Fusidic Acid Orifarm innehåller en typ av antibiotika som kallas fusidinsyra och som verkar mot bakterier som kan orsaka hudinfektioner. Du kan använda Fusidic Acid Orifarm på infektioner omskakade av bakterier som är känsliga för fusidinsyra, och då det är lämpligt med lokal behandling. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre. 2. Vad du behöver veta innan du använder Fusidic Acid Orifarm Använd inte Fusidic Acid Orifarm - om du är allergisk mot fusidinsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) Varningar och försiktighet Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Fusidic Acid Orifarm. Om du använder Fusidic Acid Orifarm i ansiktet, var försiktig så att du inte får det i ögonen eftersom detta kan orsaka irritation. Andra läkemedel och Fusidic Acid Orifarm Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Graviditet, amning och fertilitet Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet Fusidic Acid Orifarm får bara användas under graviditet om läkaren rekommenderar detta. Amning Du kan använda Fusidic Acid Orifarm medan du ammar så länge du inte applicerar det på bröstet. Fertilitet Fusidic Acid Orifarm har inga kända effekter på fertiliteten. Körförmåga och användning av maskiner Fusidic Acid Orifarm har inga kända effekter på förmågan att köra bil eller använda maskiner. Fusidic Acid Orifarm innehåller cetylalkohol, butylerad hydroxianisol och kaliumsorbat Cetylalkohol och kaliumsorbat kan orsaka lokala hudreaktioner (t.ex. kontaktdermatit). Butylhydroxianisol kan orsaka lokala hudreaktioner (t.ex. kontaktdermatit) eller irritera ögon och slemhinnor. 3. Hur du använder Fusidic Acid Orifarm Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vuxna och barn: Applicera krämen på det drabbade området 2 3 gånger per dag i 1 2 veckor. Om du har använt för stor mängd av Fusidic Acid Orifarm Det är inte troligt att överdosering förekommer. Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du har använt produkten Fusidinsyra Orifarm mer än det borde och du inte mår bra. Om du har glömt att använda Fusidic Acid Orifarm Om du har glömt att använda Fusidic Acid Orifarm ska du inte ta dubbel dos. Fortsätt med vanlig dosering. Om du slutar att ta Fusidic Acid Orifarm Fusidic Acid Orifarm är ett antibiotikum. Det är viktigt att du fortsätter att använda läkemedlet så länge som läkaren har rekommenderat. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare Eksem, hudutslag, klåda, hudrodnad, smärta vid behandlingsstället (inklusive brännande eller stickande känsla på huden), irritation vid behandlingsstället. Sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare Överkänslighet. Inflammation i ögat med röda ögon och rinnande ögon (konjunktivit).

Utslag (nässelutslag) och svullnad: kan vara allvarligt. Tala med din läkare. Det kan vara livshotande om svullnad i ansiktet, läppar eller tunga inträffar. Kontakta sjukvård omedelbart. Nässelfeber. Blåsor. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningarna direkt (se kontaktuppgifter nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 Fimea 5. Hur Fusidic Acid Orifarm ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Hållbarheten för öppnad tub är 1 månad efter öppnandet. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är fusidinsyra. Varje gram innehåller fusidinsyrahemihydrat motsvarande 20 mg fusidinsyra. - Övriga innehållsämnen är: butylhydroxianisol (E 320), cetylalkohol, glycerol (85 %), flytande paraffin, kaliumsorbat (E 202), polysorbat 60, vitt mjukt paraffin, renat vatten, saltsyra. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Vit kräm utan särskild doft. Förpackningsstorlekar om 15 eller 30 g. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Orifarm Generics A/S Energivej 15 DK-5260 Odense S Danmark

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen: Danmark Sverige Finland Fusidinsyre Orifarm Fusidinsyra Orifarm Fusidic Acid Orifarm Denna bipacksedel ändrades senast 28.11.2017