Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Clindamycin Sandoz 150 mg ja 300 mg kapseli, kova klindamysiini

Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Clindamycin Sandoz 150 mg ja 300 mg kapseli, kova klindamysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Clindamycin Sandoz 150 mg ja 300 mg kapseli, kova klindamysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Clindamycin Sandoz 150 mg ja 300 mg kapseli, kova Klindamysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

esimerkkipakkaus aivastux

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Clindamycin Orion 150 mg ja 300 mg kapselit, kova. klindamysiini

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Clindamycin Orion 150 mg ja 300 mg kapselit, kova. klindamysiini

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Chondroitin Sulphate Rovi 400 mg, kovat kapselit Kondroitiinisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Escherichia coli kanta Nissle 1917 vastaten 10 8 elinkykyistä solua (CFU)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. DALACIN 15 mg/ml rakeet oraaliliuosta varten. klindamysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Posirex Honey-Lemon 1,2 mg / 0,6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. DALACIN 15 mg/ml rakeet oraaliliuosta varten. klindamysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Strepsils Mint 1,2 mg/0,6 mg imeskelytabletit 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. MYOCRISIN 40 mg/ml injektioneste, liuos MYOCRISIN 100 mg/ml injektioneste, liuos natriumaurotiomalaatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Natriumklorid Abcur 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen. natriumkloridi

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Benadryl 8 mg kapseli, kova akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fexofenadine Bluefish 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lopex 2 mg kovat kapselit loperamidihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin IU/ml oraalisuspensio nystatiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Calmuril emulsiovoide karbamidi (urea) ja maitohappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin Hexal 10 mg tabletit. loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Norflex 100 mg depottabletti orfenadriinisitraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletit loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Bafucin Mint imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Framykoin 3300 IU/g IU/g puuteri

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

Transkriptio:

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Clindamycin Sandoz 150 mg ja 300 mg kapseli, kova klindamysiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: 1. Mitä Clindamycin Sandoz -kapselit ovat ja mihin niitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Clindamycin Sandoz -kapseleita 3. Miten Clindamycin Sandoz -kapseleita käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Clindamycin Sandoz -kapseleiden säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Clindamycin Sandoz -kapselit ovat ja mihin niitä käytetään Clindamycin Sandoz on antibiootti. Sen vaikuttava aine on klindamysiini ja sillä hoidetaan tulehduksia, jotka on aiheuttanut klindamysiinille herkkä bakteeri. Huomaa, että lääkärisi on voinut määrätä tämän lääkevalmisteen muuhun käyttöön kuin tässä pakkausselosteessa on mainittu. Noudata aina lääkärisi ohjeita ja pakkauksen päällä olevan etiketin ohjeita. 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Clindamycin Sandoz -kapseleita Älä käytä Clindamycin Sandoz -kapseleita - jos olet allerginen klindamysiinille, linkomysiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Kerro lääkärillesi jos jokin seuraavista koskee tai on koskenut sinua. Ne voivat vaikuttaa lääkkeen käyttöön tai altistaa haittavaikutuksille. Varoitukset ja varotoimet Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin otat Clindamycin Sandoz -kapseleita jos sinulla on munuais- tai maksasairaus. jos sinulla on tai on ollut vaikea, verensekainen ripuli (koliitti). jos sinulla on aikaisemmin ollut ruuansulatuskanavan häiriöitä. jos saat herkästi allergisia reaktioita tai sinulla on astma tai heinänuha. jos olet aiemmin saanut allergisen reaktion penisilliinin käytön yhteydessä. jos sinulla on atopiaa. jos sinulla on hengitysteiden virustulehdus. Katso myös kohta 4. Mahdolliset haittavaikutukset. 1

Muut lääkevalmisteet ja Clindamycin Sandoz Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Eräät lääkkeet voivat vaikuttaa Clindamycin Sandoz -kapselien tehoon tai päinvastoin. Tällaisia lääkkeitä ovat mm.: Erytromysiini (antibiootti) Lihaksia rentouttavat lääkkeet. Varfariini tai vastaavat verenohennuslääkkeet. Saatat saada verenvuotoja helpommin. Lääkäri voi päättää säännöllisistä verikokeista, joiden avulla selvitetään veresi hyytymiskykyä. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Klindamysiiniä ei pidä käyttää raskauden aikana ellei se ole ehdottoman välttämätöntä, koska klindamysiinin käytöstä raskauden aikana on vain vähän kokemuksia. Klindamysiini erittyy rintamaitoon. Klindamysiiniä ei pidä käyttää imetyksen aikana mahdollisten imeväiseen kohdistuvien haittavaikutusten vuoksi. Ajaminen ja koneiden käyttö Clindamycin Sandoz ei tiettävästi vaikuta haitallisesti tarkkuutta vaativiin tehtäviin, kuten ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Clindamycin Sandoz -kapselit sisältävät laktoosia Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. Miten Clindamycin Sandoz -kapseleita käytetään Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Suositeltu annos on: Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset Potilaskohtaisesti, infektion vaikeusasteesta riippuen 600 1800 mg/vrk jaettuna 3 4 yhtä suureen annokseen. Kapselit on nieltävä kokonaisina ruokatorven ärsytyksen välttämiseksi. Juo lääkkeen kanssa riittävästi vettä (vähintään lasillinen). Ota kapselit pystyasennossa (istuen tai seisten) nielemisen helpottamiseksi. Ei saa pureskella. On hyvin tärkeää, että käytät lääkettä lääkärisi ohjeiden mukaisesti. Jos hoito lopetetaan liian aikaisin, infektio voi uusiutua. Alle 12-vuotiaat lapset Clindamycin Sandoz -valmistetta ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Jos otat enemmän Clindamycin Sandoz -kapseleita kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Jos unohdat ottaa Clindamycin Sandoz -annoksen 2

Jatka hoitoa normaaliannostuksen mukaisesti. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos sinulle kehittyy jokin vakava haittavaikutus Clindamycin Sandoz -hoidon aikana, ota välittömästi yhteys lääkäriin tai hakeudu lähimmän sairaalan ensiapuun. Yleiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä): Vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruokatorvitulehdus, maksa-arvojen muutokset. Melko harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta): Täpläinen ja näppyläinen ihottuma, nokkosihottuma, kutina, lihasten relaksoituminen. Harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 1000:sta): Ohimenevä neutrofiilien puutos (neutropenia), ohimenevä tiettyjen valkosolujen lisääntynyt määrä (eosinofilia), ohimenevä jyvässolukato (agranulosytoosi), ohimenevä verihiutaleiden niukkuus (trombosytopenia). Vakavat ihottumat (esim. monimuotoinen punavihoittuma, Stevens-Johnsonin oireyhtymä), kesivä ja rakkulainen ihottuma. Niveltulehdus. Hyvin harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10 000:sta): Vakava allerginen reaktio (hengenahdistus, ihottuma tai hengityksen vinkuminen). Voimakas, pitkäkestoinen ripuli, joskus veriripuli. Maksatulehdus (oireena mm. keltaisuus). Tuntematon (koska käytettävissä oleva tieto ei riitä arviointiin): Emätintulehdus, jyvässolukato (agranulosytoosi), valkosolukato (leukopenia), neutrofiilien puutos (neutropenia), verihiutaleiden niukkuus (trombosytopenia), tiettyjen valkosolujen lisääntynyt määrä (eosinofilia), vakava allerginen reaktio, iho- ja systeemioireinen lääkeainereaktio (DRESS), makuaistin häiriöt, ruokatorven haavauma, ruokatorvitulehdus, akuutti yleistynyt märkärakkulainen rokkoihottuma (AGEP), suurten ihoalueiden rakkulointi ja kesiminen. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimeaan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www.fimea.fi, Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri, PL 55, 00034 FIMEA 5. Clindamycin Sandoz -kapseleiden säilyttäminen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt.viim. tai EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 3

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Clindamycin Sandoz -kapselit sisältävät - Vaikuttava aine on klindamysiinihydrokloridi vastaten 150 mg tai 300 mg klindamysiiniä. - Muut aineet ovat: Kapselin sisältö: laktoosimonohydraatti, esigelatinoitu maissitärkkelys, talkki, magnesiumstearaatti. Kapselin kuori: liivate, titaanidioksidi (E171), punainen rautaoksidi (E172), musta rautaoksidi (E172) ja keltainen rautaoksidi (E172). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Clindamycin Sandoz 150 mg on ruskea/punaruskea, läpinäkymätön kapseli. Clindamycin Sandoz 300 mg on ruskea kapseli. Pakkauskoot: 150 mg: 12, 24, 30, 36, 40, 96 ja 100 kapselia. 300 mg: 20, 30, 32, 60, 96 ja 100 kapselia. Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla. Myyntiluvan haltija Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Kööpenhamina S, Tanska Valmistajat Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben, Saksa S.C. Sandoz S.R.L., Str. Livezeni nr. 7a, Targu Mures, Jud. Mures, Romania Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 19.05.2016 4

Bipacksedel: Information till användaren Clindamycin Sandoz 150 mg och 300 mg kapsel, hård klindamycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Clindamycin Sandoz är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Clindamycin Sandoz 3. Hur du använder Clindamycin Sandoz 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Clindamycin Sandoz ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Clindamycin Sandoz är och vad det används för Clindamycin Sandoz är ett antibiotikum, som innehåller klindamycin som den aktiva substansen. Det används vid behandling av infektioner orsakade av klindamycin känsliga bakterier. Observera att läkaren kan ha ordinerat detta läkemedel för annat ändamål än det som angivits i bipacksedeln. Du ska alltid följa läkarens ordination och de anvisningar som finns på etiketten på förpackningen. 2. Vad du behöver veta innan du använder Clindamycin Sandoz Använd inte Clindamycin Sandoz - om du är allergisk mot klindamycin, linkomycin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Tala om för din läkare om något av de följande tillstånden gäller eller har gällt dig. Tillstånden kan påverka användandet av medicinen eller göra dig känsligare för biverkningar. Varningar och försiktighet Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Clindamycin Sandoz om du har en njur- eller leversjukdom. om du har eller har haft svår blodig diarré (kolit). om du tidigare har haft problem i mag-tarmkanalen. om du lätt får allergiska reaktioner eller om du har astma eller hösnuva. om du tidigare har haft allergiska reaktioner mot penicillin. om du har atopi. om du har en virusinfektion i andningsvägarna. Se även avsnitt 4. Eventuella biverkningar. Andra läkemedel och Clindamycin Sandoz 5

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Vissa andra läkemedel kan påverka eller påverkas av Clindamycin Sandoz kapslarna. Sådana läkemedel är bl.a.: Erytromycin (antibiotika) Muskelrelaxerande medel. Warfarin eller liknande läkemedel används för att tunna ut blodet. Du kan ha lättare att få en blödning. Läkaren kan behöva ta blodprover regelbundet för att kontrollera hur bra blodet koagulerar. Graviditet och amning Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel. Klindamycin ska inte användas under graviditet om det inte är absolut nödvändigt eftersom det finns så lite erfarenhet om det. Klindamycin utsöndras i modersmjölken. Klindamycin ska inte användas under amning eftersom det kan orsaka biverkningar hos barnet. Körförmåga och användning av maskiner Clindamycin Sandoz har ingen känd påverkan på uppgifter som kräver precision, såsom bilkörning och hantering av maskiner. Clindamycin Sandoz innehåller laktos Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. Hur du använder Clindamycin Sandoz Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Rekommenderad dos är: Vuxna och barn över 12 år Individuellt, enligt infektionens svårighetsgrad, 600-1800 mg/dygn, delat på tre eller fyra lika stora doser. Kapslarna sväljs hela för att undvika irritation i matstrupen. Drick tillräckligt med vatten (minst ett glas) tillsammans med medicinen. Ta kapslarna i upprätt läge (sittande eller stående) för att underlätta sväljandet. Får inte tuggas. Det är mycket viktigt att du tar dina läkemedel enligt läkarens ordination. Om behandlingen avbryts för tidigt kan infektionen återkomma. Barn under 12 år Clindamycin Sandoz ska inte användas av barn under 12 år. Om du har tagit för stor mängd Clindamycin Sandoz Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning. Om du har glömt att ta Clindamycin Sandoz Fortsätt som normalt med din vanliga dos. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. 6

4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Om du får någon allvarlig biverkning när du använder Clindamycin Sandoz, ska du omedelbart kontakta läkaren eller söka dig direkt till akutmottagningen på närmaste sjukhus. Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Magsmärtor, illamående, kräkningar, diarré, matstrupinflammation, förändringar i levervärdena. Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Hudutslag som ger prickar och nippor, nässelutslag, klåda, muskelavslappningen. Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare): Ôvergående sjuklig minskning av neutrofiler i blodet (neutropeni), övergående ökning av en viss typ av vita blodkropparna (eosinofiler), övergående agranulocytos, övergående minskning av antalet trombocyter i blodet (trombosytopeni). Allvarliga hudreaktioner (t.ex. erythema multiforme, Stevens- Johnson syndrom), fjällande utslag med blåsor. Ledgångsinflammation. Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): En allvarlig allergisk reaktion (andnöd, utslag eller pipande andning). En kraftig, utdragen diarré, ibland blodig diarré. Leverinflammation (symptom bl.a. gulsot). Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare): Inflammation i slidan, agranulocytos, minskning av vita blodkroppar i blodet (leukopeni), sjuklig minskning av neutrofiler i blodet (neutropeni), minskning av antalet trombocyter i blodet (trombosytopeni), ökning av en viss typ av vita blodkropparna (eosinofiler), allvarliga överkänslighetsreaktioner, läkemedelsreaktion med hud- och systemsymtom (DRESS), nedsatt smaksinne, sår i matstrupen, inflammation i matstrupen, allt vanligare akuta hudutslag med varblåsor (AGEP), blåsbildning och fjällning över stora hudområden. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via den informationen anges nedan. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. Webbplats: www.fimea.fi. Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea. Biverkningsregistret, PB55, 00034 FIMEA. 5. Hur Clindamycin Sandoz ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Inga särskilda förvaringsanvisningar. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen Utg.dat. eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 7

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är klindamycinhydroklorid motsvarande 150 mg eller 300 mg klindamycin. - Övriga innehållsämnen är: Kapselinnehåll: laktosmonohydrat, pregelatiniserad majsstärkelse, talk, magnesiumstearat, Kapselskalet: gelatin, titandioxid (E171), röd järnoxid (E172), svart järnoxid (E172) och gul järnoxid (E172). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Clindamycin Sandoz 150 mg är en brun/rödbrun, ogenomskinlig kapsel. Clindamycin Sandoz 300 mg är en brun kapsel. Förpackningsstorlekar: 150 mg: 12, 24, 30, 36, 40, 96 och 100 kapslar. 300 mg: 20, 30, 32, 60, 96 och 100 kapslar. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark Tillverkare Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben, Tyskland S.C. Sandoz S.R.L., Str. Livezeni nr. 7a, Targu Mures, Jud. Mures, Rumänien Denna bipacksedel ändrades senast 19.05.2016 8