Hyviä toimintatapoja koskevat ohjeistot veripalvelusektorille. Anu Puomila, ylitarkastaja puh

Samankaltaiset tiedostot
Veriturvallisuus ja jäljitettävyysvaatimukset. Anu Puomila, ylitarkastaja puh

Hyviä toimintatapoja koskevat ohjeistot verikeskusten nykytilanne. Liljeström Krista, harjoittelija, TtM Puomila Anu, ylitarkastaja Fimea 17.5.

Mitä uusi veripalvelulaki vaatii Veripalvelulta

Veripalvelutoimintaa koskevan määräyksen vaikutus verikeskusten toimintaan

EU:n veridirektiivi ja veriturvatoiminta

Kudoslaitosten valvontaa jo 10 vuotta. Eeva Leinonen Yksikön päällikkö Lääkealan toimijoiden valvonta, luvat ja tarkastukset

Veripalvelulaki. EDUSKUNNAN VASTAUS 11/2005 vp. Hallituksen esitys veripalvelulaiksi. Asia. Valiokuntakäsittely. Päätös. EV 11/2005 vp HE 251/2004 vp

KLIINISEN KEMIAN LISÄKOULUTUSOHJELMA: VERENSIIRTOLÄÄKETIEDE 1.JOHDANTO 2.KOULUTUSOHJELMAN TAVOITTEET 3.KOULUTUSOHJELMAN SISÄLTÖ

Ajankohtaista kudoslaitosvalvonnassa

Soluhoitovalmisteet ja määräys yksittäisten potilaiden hoidosta. matti korhonen

TIETOISKU LÄÄKETUTKIMUSTEN OHJEISTOISTA JA SUOSITUKSISTA

Verikeskustoiminta vastuuhoitajan silmin

GMP päivä Kari Lönnberg

Kudokset ja solut lääkkeen raaka-aineena. Anu Puomila, ylitarkastaja Fimea, Luvat ja tarkastukset yksikkö, SOHO-jaosto

Suomen GLP-ohjelma ja Fimean GLPtarkastukset. Pirkko Puranen, ylitarkastaja Lääkealan toimijoiden valvonta

11609/12 HKE/phk DG C2

VERITURVATOIMINTA Johanna Wiksten ja Susanna Sainio

Ajankohtaista kudoslaitosten valvonnassa

KOMISSION DIREKTIIVI (EU) /, annettu ,

Mitä on GLP? Pirkko Puranen, ylitarkastaja, FT Fimea, Luvat ja tarkastukset

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

KOODAUS- JA TUONTIDIREKTIIVI JA SUOMEN KANTASOLUREKISTERI

Koodaus- ja tuontidirektiivin kansallinen täytäntöönpano Kudoslaitosten keskustelutilaisuus, Turku

1) Lääkevalmisteiden myyntiluvat, rekisteröinnit ja erityisluvat

LUONNOS. MÄÄRÄYS X/2008 Dnro x.x.200x VERIPALVELULAITOSTEN LAATUJÄRJESTELMÄ

EUROOPPALAINEN KOODAUSJÄRJESTELMÄ

Lääkkeiden hyvät tuotantotavat. Lääketehtaat Lääkkeitä kliinisiin lääketutkimuksiin valmistavat yksiköt. Täytäntöön pantava yhteisön lainsäädäntö

LABORATORIOTIEDOTE 4/2008 1(6) Kliininen kemia/tk

VERIVALMISTEIDEN TOIMITTAMINEN HATANPÄÄN JA HATANPÄÄNPUISTON SAIRAALOIHIN ALKAEN

Eurooppalainen koodi tulee oletko valmis?

EU GMP Guide Part IV: Guideline on GMP spesific to ATMP. Pirjo Hänninen

ATMP-valmistus, Fimean tarkastukset. Pirkko Puranen FT, ylitarkastaja

Elinluovutus- ja elinsiirtotoimintaan liittyvät säädökset

Ref. Ares(2014) /07/2014

HE 251/2004 vp. Esityksessä ehdotetaan säädettäväksi veripalvelulaki.

Mietintö Cláudia Monteiro de Aguiar Ilman kuljettajaa vuokrattujen ajoneuvojen käyttö maanteiden tavaraliikenteessä

5/2019 LÄÄKKEIDEN HYVÄT TUOTANTOTAVAT. Määräys / /2018. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

GLP myyntilupa-arvioijan näkökulmasta

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys. Lääkkeiden hyvät tuotantotavat

Verensiirtoon liittyvät toimenpiteet sairaalassa ja verensiirron toteutus

UUTTA TIETOA VERENKÄYTÖSTÄ

LABORATORIOTIEDOTE 23/2008. Kemian keskitetyt laboratoriopalvelut/tk (5) Jakelussa mainitut

Teollisuus-, tutkimus- ja energiavaliokunta

Kudoslaitosten valvonta. Eeva Leinonen Lupa- ja tarkastusyksikkö Valvontaosasto LÄÄKELAITOS

LABORATORIOTIEDOTE 25/2012

Fimea valvovana viranomaisena Eeva Leinonen Yksikön päällikkö (Luvat ja tarkastukset)

Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

CE MERKINTÄ KONEDIREKTIIVIN 2006/42/EY PERUSTEELLA

KOMISSION TIEDONANTO NEUVOSTOLLE, EUROOPAN PARLAMENTILLE, EUROOPAN TALOUS- JA SOSIAALIKOMITEALLE JA ALUEIDEN KOMITEALLE

VERENSIIRTOJEN HAITAT JA KANSAINVÄLISTÄ VERTAILUA. Johanna Wiksten

Määräykset ja ohjeet X/ LUONNOS

(Lainsäätämisjärjestyksessä hyväksyttävät säädökset) DIREKTIIVIT

ANNEX LIITE. asiakirjaan KOMISSION DIREKTIIVI (EU).../...

KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU)

N:o ) Lääkevalmisteiden myyntiluvat, rekisteröinnit ja erityisluvat

Direktiivin 98/34/EY ja vastavuoroista tunnustamista koskevan asetuksen välinen suhde

Sosiaali- ja terveysministeriön vahvistama lomake

Radioaktiivisten lääkkeiden laadunvarmistus Kim Bergström

REACH-asetus Kemikaalien arviointi ja GLP-vaatimukset

Miksi auditoidaan? Pirkko Puranen FT, Ylitarkastaja

LIITTEET. ehdotukseen. Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivi. julkisen sektorin hallussa olevien tietojen uudelleenkäytöstä (uudelleenlaadittu)

A8-0126/ Ehdotus direktiiviksi (COM(2016)0056 C8-0026/ /0033(COD)) EUROOPAN PARLAMENTIN TARKISTUKSET * komission ehdotukseen

EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO KOMISSION PÄÄTÖS. tehty 19-V-2006,

(2002/812/EY) 1 artikla

Adverse events among Blood Donors in Finland

EUROOPAN KOMISSIO KOMISSION TIEDONANTO. annettu , EU:N PUUTAVARA-ASETUSTA KOSKEVA OHJEASIAKIRJA

Lääkkeiden hyvät jakelutavat estämässä lääkeväärennösten pääsyä laillisiin jakelukanaviin. Sidosryhmätilaisuus Fimea Anne Junttonen

EUROOPAN UNIONIN NEUVOSTO. Bryssel, 27. heinäkuuta 2012 (27.07) (OR. en) 12945/12 ENV 645 ENT 185 SAATE

Euroopan unionin neuvosto Bryssel, 14. joulukuuta 2017 (OR. en)

GLP-tukitoimintojen ulkoistaminen: QA, IT, Arkistointi. Fimean GLP-keskustelupäivä

LIITE. asiakirjaan. Ehdotus EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON ASETUKSEKSI

LIITTEET. asiakirjaan. Ehdotus neuvoston direktiiviksi. valmisteveroja koskevasta yleisestä järjestelmästä (uudelleenlaadittu)

FI Moninaisuudessaan yhtenäinen FI A8-0305/4. Tarkistus. Mireille D'Ornano ENF-ryhmän puolesta

PUNASOLUT RYHMÄN MUKAISESTI

Kliinisten laboratoriomittausten jäljitettävyys ja IVD-direktiivi

ULKOPUOLINEN ASIANTUNTIJA VIRANOMAISTEHTÄVISSÄ ELINTARVIKELAIN MUKAINEN NÄYTTEENOTTO

Euroopan unionin neuvosto Bryssel, 16. helmikuuta 2017 (OR. en)

VERIPALVELU JA VERENLUOVUTUS.

Ehdotus EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON DIREKTIIVI

Verensiirtotiedot osana Kanta-palveluja. Esiselvitys

Lääkedirektiivin muuttaminen lääkeväärennöksien pääsyn estämiseksi lailliseen jakelukanavaan. Anne Junttonen

(Muut kuin lainsäätämisjärjestyksessä hyväksyttävät säädökset) ASETUKSET

Biopankkeja koskeva lainsäädäntö

Ohjeita API:en tuontiin EU alueelle. GMP tilaisuus FIMEA

SISÄLLYS. N:o 193. Laki. eduskunnan virkamiehistä annetun lain 14 ja 24 :n muuttamisesta. Annettu Helsingissä 1 päivänä huhtikuuta 2005

EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO. Luonnos. KOMISSION ASETUS (EU) N:o.../... annettu [ ] päivänä [ ]kuuta [ ],

KOMISSION PÄÄTÖS. tehty ,

Lomaketta käytetään myös lähetteenä verensiirron haittavaikutusten tutkimukseen. Potilaan nimi Hetu Veriryhmä RhD

Kliininen kemia/tk VEREN SOPIVUUSKOKEISTA LUOPUMINEN KIRURGIAN VASTUUALUEELLA

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Marika Keskinen EU-vaatimustenmukaisuusvakuutus ja tekniset asiakirjat

Euroopan unionin neuvosto Bryssel, 27. lokakuuta 2014 (OR. en)

SERTIFIOINNIN JA AKKREDITOINNIN EROT. Tuija Sinervo FINAS-akkreditointipalvelu

Verensiirtojen haittavaikutusten, vaaratilanteiden ja väärän verensiirron määrittely

Koska veriryhmästä voi poiketa - ja koska ei?

VERENSIIRTOKÄYTÄNNÖT UUDISTUVAT HUSISSA: Pia Aronta, Nessa Mehrabipour, Liisa Mäki, Ulla Peltola, Katja Salmela HUSLAB, Verikeskukset,

Lääkevarmennus verikeskuksissa

EUROOPAN UNIONIN NEUVOSTO. Bryssel, 3. kesäkuuta 2014 (OR. en) 9412/14 Toimielinten välinen asia: 2013/0418 (NLE) LIMITE ENV 429 WTO 162

Fimean tarkastukset. Pirkko Puranen FT, Ylitarkastaja

Transkriptio:

Hyviä toimintatapoja koskevat ohjeistot veripalvelusektorille Anu Puomila, ylitarkastaja anu.puomila@fimea.fi puh. 029-522 3242

Fimean Luvat ja tarkastukset -yksikkö Vuonna 2016 yksikössä: käsiteltiin 2356 lupa-asiaa tehtiin 168 tarkastusta tehtiin 451 henkilötyöpäivää tarkastuskohteissa Veripalvelulaitosten tarkastuksia 7 kpl (2015), 3 kpl (2016), 9 kpl (2017) Toimilupiin, luokitteluun liittyviä tiedusteluja Veriturvatoiminnan ilmoitusten käsittelyä: kansalliset ilmoitukset SPR Veripalvelulta kansainväliset Rapid Alert ilmoitukset muiden jäsenmaiden viranomaisilta Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 2

Veripalvelusektorille uusi direktiivi Aiempi lainsäädäntö edelleen voimassa: Veripalvelulaki (197/2005) Sosiaali- ja terveysministeriön asetus veripalvelusta (258/2006) Fimean määräys 6/2013 veripalvelutoiminnasta Muutosdirektiivi 2016/1214/EU annettu heinäkuussa 2016 Muuttaa direktiivin 2005/62/EY artiklan 2 kohtaa 2 Veripalvelulaitosten ja verikeskusten tulee jatkossa noudattaa ns. hyviä toimintatapoja koskevia ohjeistoja (Good Practice Guidelines) 11.5.2017 Verikeskuspäivä 2017, Anu Puomila 3

Good Practice Guidelines Laadittu EDQM:n ja komission yhteistyönä Julkaistaan ns. veri-guiden osana (Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components), jota julkaisee EDQM Good Practice Guidelines on saatavana ilmaiseksi osoitteesta https://www.edqm.eu/sites/default/files/goodpracticeguidelines- 19th_edition_guide_preparation_use_qa_blood_componentsdecember2016.pdf Jäsenvaltioiden on saatettava muutosdirektiivi kansallisesti voimaan viimeistään 15.2.2018 Suomessa tämä tullaan toteuttamaan Fimean määräyksellä Suomessa englanninkielistä Good Practice Guidelinea ei ole ajateltu käännettävän suomeksi ja ruotsiksi, vaan Fimean määräys viittaisi englanninkieliseen verkkoversioon 11.5.2017 Verikeskuspäivä 2017, Anu Puomila 4

Good Practice Guidelinesin sisältö Henkilöstö, organisaatio Tilat Laitteet ja materiaalit Dokumentaatio Veren keräys, testaus ja valmistus Säilytys ja jakelu Ulkoistaminen Poisvedot Auditoinnit Laaduntarkkailu, -valvonta 11.5.2017 Verikeskuspäivä 2017, Anu Puomila 5

Fimean tulkinta: Mitä kohtia verikeskusten tulee noudattaa (1/3) 1.2.6: voimassa oltava laatuperiaatteet 1.2.8: tulee olla laadunvarmistusjärjestelmä 1.3.1.2: laadunvarmistus liittyen mm. organisaatioon, dokumentaatioon ja valmisteiden/materiaalien vapautukseen riittävät tilat, koulutettu henkilöstö, hyväksytyt menetelmät lähtömateriaalien, pakkausmateriaalien, välituotteiden, valmiiden valmisteiden näytteenottoa ja testausta varten hyväksytty henkilöstö ottaa em. näytteet hyväksytyillä menetelmillä testausmenetelmät on validoitu testaus dokumentoidaan verivalmisteiden spesifikaatiot täyttyvät ja ne etiketöidään jos viranomaisvaatimukset eivät täyty, valmisteita ei vapauteta 11.5.2017 Verikeskuspäivä 2017, Anu Puomila 6

Mitä kohtia verikeskusten tulee noudattaa (2/3) 2.2: pätevää ja riittävän kokenutta henkilökuntaa oltava riittävästi 2.14: oltava hygieniaohjeet 4.3.1.2: kvalifioinnin ja validoinnin periaatteet kaikki muutokset tiloihin, laitteisiin, prosesseihin tulee dokumentoida ja niiden vaikutus verivalmisteiden laatuun tulee arvioida 4.7.1.2.1: sopimuksia laadittaessa tarkistettava, että sopimuskumppani täyttää organisaation asettamat vaatimukset 5.1.1: dokumentaation oltava laadukasta 7.8: verivalmisteiden jakelusta oltava dokumentaatio veripalvelulaitosten välillä veripalvelulaitoksesta verikeskukseen verikeskusten välillä päivämäärä, verivalmisteen nimike ja koodi, lukumäärä, toimittajan nimi ja osoite 11.5.2017 Verikeskuspäivä 2017, Anu Puomila 7

Mitä kohtia verikeskusten tulee noudattaa (3/3) 9.3.5: henkilöstön, joka osallistuu valmisteiden takaisinvetoprosesseihin, tulee olla erillistä kaupallisiin päätöksiin osallistuvasta henkilöstöstä 11.5.2017 Verikeskuspäivä 2017, Anu Puomila 8

Fimean rooli Fimean rooli ei muutu, eli tarkastaa edelleen veripalvelulaitoksia, muttei verikeskuksia 11.5.2017 Verikeskuspäivä 2017, Anu Puomila 9

Patient Blood Management Komissio julkaissut ohjeiston sairaaloille: https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/blood_tissues_organs/d ocs/2017_eupbm_hospitals_en.pdf Verivalmisteiden järkevä käyttö, turhien verensiirtojen välttäminen Aneemisten potilaiden havaitseminen ja hoito 11.5.2017 Verikeskuspäivä 2017, Anu Puomila 10

Kiitos! Vuosi-kk-pv Tapahtuma Esiintyjä 11