PAKKAUSSELOSTE. Lovastatin ratiopharm 20 mg ja 40 mg tabletit Lovastatiini

Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta.

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PRAVASTATIN RANBAXY 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Zopinox 3,75 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttavana aineena on asetyylisalisyylihappo. Muut aineet ovat maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa ja selluloosajauhe.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: Alternova Oy Ab, Rajatorpantie 41 C, Vantaa

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Simvastatin Alternova 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Finasteride Ranbaxy 5 mg kalvopäällysteiset tabletit finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

SPARKAL ja SPARKAL MITE 5 mg + 50 mg/2,5 mg + 25 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

SIMVASTATIN IVAX 10 mg, 20 mg ja 40 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ AMLODIPIN RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami

PAKKAUSSELOSTE. Amoxin 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Simvastatin Merck NM 10 mg, 20 mg ja 40 mg kalvopäällysteiset tabletit Simvastatiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

SIMVASTATIN COPYFARM 10 mg, 20 mg ja 40 mg tabletti, kalvopäällysteinen

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat Lovastatin ratiopharm lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Lovastatin ratiopharm on ja mihin sitä käytetään. 2. Ennen kuin käytät Lovastatin ratiopharmia. 3. Miten Lovastatin ratiopharmia käytetään. 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Lovastatin ratiopharmin säilyttäminen 6. Muuta tietoa Lovastatin ratiopharm 20 mg ja 40 mg tabletit Lovastatiini Mitä Lovastatin ratiopharm sisältää? Yksi tabletti sisältää: Vaikuttavana aineena 20 mg tai 40 mg lovastatiinia. Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, esigelatinoitu tärkkelys, mikrokiteinen selluloosa butyylihydroksianisoli (E 320), maissitärkkelys, magnesiumstearaatti. Väriaineet ovat: 20 mg tabletissa patenttisininen (E 131) ja 40 mg tabletissa patenttisininen (E131) ja kinoliininkeltainen (E 104) Myyntiluvan haltija: ratiopharm GmbH, Saksa Valmistaja: Merckle GmbH, Saksa 1. MITÄ LOVASTATIN RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Lääkeaineryhmä: Tablettien sisältämä vaikuttava aine on lovastatiini. Lovastatiini kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä HMG-CoA-reduktaasin estäjät. Tämän ryhmän lääkkeet alentavat kolesterolin määrää elimistössäsi. Lovastatiini vähentää kolesterolin tuotantoa maksassa. Tämän seurauksena kolesterolin määrä verenkierrossa alenee. Mihin valmistetta käytetään. Lovastatiinia määrätään ruokavalion lisäksi potilaille, joilla on kohonnut veren kolesterolipitoisuus, kun ruokavalio ja muut toimenpiteet eivät ole laskeneet kolesteroliarvoja riittävästi. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT LOVASTATIN RATIOPHARMIA Älä käytä Lovastatin ratiopharmia: - Jos olet yliherkkä (allerginen) lovastatiinille tai jollekin muulle tabletin sisältämälle aineelle. - Jos sinulla on todettu maksasairaus. - Jos sinulla on todettu kohonneet maksa-arvot (transaminaasiarvot). - Jos sinulla on todettu myopatia (lihassairaus).

- Jos käytät samanaikaisesti sieni-infektiolääkkeitä kuten ketokonatsolia tai itrakonatsolia. - Jos käytät eräitä HIV-lääkkeitä. - Jos käytät samanaikaisesti amiodaronia (rytmihäiriölääke). - Jos olet raskaana tai imetät. Ole erityisen varovainen Lovastatin ratiopharmin suhteen: Keskustele lääkärin kanssa, - jos käytät runsaasti alkoholia. - jos sinulla on ollut jokin maksasairaus. - jos sinulla on todettu munuaisten vajaatoiminta. - jos sinulle on määrätty tai määrätään lovastatiinihoidon aikana sellainen lääkitys, joka voi yhdessä lovastatiinin kanssa käytettynä lisätä riskiä sairastua myopatiaan (katso kohta Muiden lääkkeiden käyttö ). Lovastatin ratiopharmin käyttö ruoan ja juoman kanssa Lovastatin ratiopharm suositellaan otettavaksi nesteen kera (esim. ½ lasia vettä) ruokailun yhteydessä. Samanaikainen runsas greippimehun nauttiminen voi kohottaa lovastatiinipitoisuutta elimistöstä, siksi ei ole suositeltavaa nauttia greippimehua samanaikaisesti Lovastatin ratiopharmin ottamisen kanssa. Raskaus Lovastatin ratiopharmia ei tule käyttää raskauden aikana. Lopeta Lovastatin ratiopharmin käyttö ja ota yhteyttä lääkäriin, jos tulet raskaaksi hoidon aikana. Imetys Lovastatin ratiopharmia ei tule käyttää imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Lovastatin ratiopharmin käytöllä ei ole vaikutusta autolla ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Tärkeää tietoa joistakin Lovastatin ratiopharmin aineista Lovastatin ratiopharm sisältää butyylihydroksianisolia (E 320), joka voi ärsyttää silmiä, ihoa tai limakalvoja. Muiden lääkkeiden käyttö Muu samanaikainen lääkitys saattaa vaikuttaa tämän lääkevalmisteen tehoon ja turvallisuuteen tai Lovastatin ratiopharm voi muuttaa muun lääkityksen tehoa ja turvallisuutta. Ilmoita lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Sinun on myös syytä kertoa Lovastatin ratiopharm lääkityksestä lääkärillesi, jos sinulle vielä hoidon kestäessä määrätään muu lääkehoito. On erityisen tärkeää kertoa lääkärille mikäli käytät: - sieni-infektioiden hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä kuten ketokonatsolia tai itrakonatsolia - masennuslääkettä, erityisesti nefatsodonia - makrolidiantibioottia kuten erytromysiinia tai klaritromysiinia - verapamiilia (sydän- ja verenpainelääke) - amiodaronia (rytmihäiriölääke) - immuunivastetta heikentävää lääkettä kuten siklosporiinia - verenohennuslääkettä, erityisesti varfariinia - HIV-proteaasin estäjää - muuta kolesteroliarvoja alentavaa lääkitystä, erityisesti gemfibrotsiilia, betsafibraattia,muuta fibraattia tai suuria annoksia nikotiinihappoa 3. MITEN LOVASTATIN RATIOPHARMIA KÄYTETÄÄN

Annostus Lääkäri määrää annostuksen potilaskohtaisesti. Noudata aina lääkärin määräämää annostusta. Jos sinusta tuntuu, että Lovastatin ratiopharmin vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärillesi tai apteekkiin. Aikuiset Tavallinen aloitusannos on 20 mg kerta-annoksena illalla aterian yhteydessä. Lääkäri voi muuttaa annostustasi tarpeen mukaan suuremmaksi tai pienemmäksi. Jos annoksen muuttamista pidetään tarpeellisena, tapahtuu annoksen säätäminen vähitellen noin 4 viikon välein. Suositeltu enimmäisannos on 80 mg vuorokaudessa. Lapset (alle 18 -vuotiaat) Lovastatiinin tehoa ja turvallisuutta tässä potilasryhmässä ei tunneta, siksi sen käyttöä lasten lääkinnässä ei suositella. Jos otat enemmän Lovastatin ratiopharmia kuin sinun pitäisi Ota aina yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (Suomessa puh. 09-471 977 ja Norjassa puh. 22 59 13 00), jos olet ottanut lääkettä liian suuren annoksen. Jos unohdat ottaa Lovastatin ratiopharm valmistetta Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikilla lääkkeillä, Lovastatin ratiopharmilla voi olla haittavaikutuksia. Lovastatiinia siedetään yleensä hyvin. Yleisiä (yli 1%): Näön hämärtyminen. Vatsakivut, ruoansulatushäiriöt, ummetus, ripuli, ilmavaivat, pahoinvointi. Ihottuma. Lihaskouristukset ja -kivut. Päänsärky ja huimaus Melko harvinaisia (0,1-1 %): Makuaistin häiriöt. Suun kuivuminen, närästys. Kutina. Myopatia (lihaskudoksen sairaus), rabdomyolyysi (lihaskudoksen vaurioituminen). Väsymys, unettomuus ja unihäiriöt.. Harvinaisia (0,1 %): Psyykkiset häiriöt (mukaan lukien ahdistuneisuus), masennus, tuntoharhat, perifeerinen neuropatia (hermoston sairaus). Gynekomastia (miehen maitorauhasten suureneminen). Oksentelu, ruokahaluttomuus, haimatulehdus, suutulehdus. Maksa-arvojen kohoaminen, hepatiitti (maksatulehdus) ja keltaisuus. Hiustenlähtö, monimuotoinen punavihoittuma (erythema multiforme) ja sen vaarallinen muoto Stevens-Johnsonin oireyhtymä sekä orvaskeden kuolio (Lyellin oireyhtymä). Turvotus ja erektiohäiriöt. Yliherkkyysreaktio (allerginen reaktio, johon voi liittyä erilaisia oireita, kuten nivelkipuja, kuumetta, kohtauksittain esiintyviä paikallisia ihoturvotuksia, valoherkkyyttä ja hengenahdistusta). Mikäli sinulle ilmaantuu selittämätöntä lihaskipua tai -heikkoutta, ota heti yhteyttä lääkäriisi, sillä lihasoireet saattavat olla merkki vakavan lihasvaurion kehittymisestä. Jos havaitset sellaisen haittavaikutuksen, jota ei ole kerrottu tässä pakkausselosteessa, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin. 5. LOVASTATIN RATIOPHARMIN SÄILYTTÄMINEN Säilytä alle 30 C:ssa. Säilytä alkuperäispakkauksessa suojassa valolta.

Ei lasten ulottuville. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Toimita käyttämättä jäänyt tai vanhentunut lääke apteekkiin hävitettäväksi. Tämä seloste on päivitetty viimeksi 23.8.2004. 6. MUUTA TIETOA Lisätietoja Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja: Suomessa: Norjassa: ratiopharm Oy ratiopharm AS PL 67 Billingstadsletta 19 A 02631 ESPOO 1396 Billingstad Puh: 020 180 5900 Puh: 66 77 55 90

BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem även om de uppvisar symtom som liknar dina. I denna bipacksedel finner du information om: 1 Vad är Lovastatin ratiopharm och vad används det för 2 Innan du använder Lovastatin ratiopharm 3 Hur du använder Lovastatin ratiopharm 4 Eventuella biverkningar 5 Förvaring av Lovastatin ratiopharm 6 Övriga upplysningar Lovastatin ratiopharm 20 mg och 40 mg tabletter Lovastatin Vad innehåller Lovastatin ratiopharm? En tablett innehåller: Det aktiva innehållsämnet är lovastatin 20 mg respektive 40 mg. Övriga ämnen är laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, pregelatiniserad stärkelse, butylhydroxianisol (E320), majsstärkelse, magnesiumstearat. 20 mg tabletterna innehåller dessutom färgämne patent blå (E 131). 40 mg tabletterna innehåller dessutom färgämne patent blå (E 131) och kinolingult (E 104). Innehavare av godkännande för försäljning: ratiopharm GmbH, Tyskland Tillverkare: Merckle GmbH, Tyskland 1. VAD ÄR LOVASTATIN RATIOPHARM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR Läkemedelsgrupp Det verksamma ämnet i tabletten är Lovastatin. Lovastatin tillhör en grupp läkemedel som kallas HMG-CoA reduktashämmare. Detta läkemedel verkar genom att minska mängden kolesterol i din kropp. Lovastatin hämmar produktionen av kolesterol i levern, vilket leder till att kolesterolmängden i blodet minskas. Vad används Lovastatin ratiopharm för Preparatet används av patienter med hyperkolesterolemi (förhöjda kolesterolvärden i blodet) hos vilka effekten av diet eller annan behandling inte minskat mängden kolesterol tillräckligt. 2. INNAN DU ANVÄNDER LOVASTATIN RATIOPHARM Använd inte Lovastatin ratiopharm: om du är överkänslig (allergisk) mot Lovastatin eller något av övriga innehållsämnen om du har en leversjukdom. om du har höga nivåer av leverenzymer i blodet (transaminaser). om du har någon muskelsjukdom (myopati)

om du samtidigt använder läkemedel mot svampinfektion såsom ketokonazol och itrakonazol om du samtidigt använder vissa mediciner mot HIV om du samtidigt använder amiodaron (läkemedel för hjärtarytmier) om du är gravid eller ammar. Var särskilt försiktig med Lovastatin ratiopharm: Tala med din läkare, om du har hög alkoholkonsumtion. om du har haft någon leversjukdom. om du lider av njurinsufficiens. om du under lovastatin behandlingen får eller har fått mediciner som tillsammans med Lovastatin kan öka risken för att insjukna i myopati (se Användning av andra läkemedel ). Användning av Lovastatin ratiopharm med mat och dryck Lovastatin ratiopharm bör tas i samband med måltid och tillsammans med vätska (t ex ½ glas vatten). Samtidigt rikligt intag av grapefruktjuice kan höja halten av lovastatin. Därför rekommenderas det inte att dricka grapefruktjuice när man tar Lovastatin ratiopharm tabletter. Graviditet Lovastatin ratiopharm skall ej användas av kvinnor som kan bli gravida under pågående behandling eller under graviditet. Om du blir gravid under behandlingen med Lovastatin ratiopharm, skall du avbryta behandlingen och kontakta din läkare. Amning Lovastatin ratiopharm skall inte användas av ammande mödrar. Körförmåga och användning av maskiner Lovastatin ratiopharm har ingen eller obetydlig påverkan på förmågan att köra bil eller att använda maskiner. Viktig upplysning om någon av hjälpämne i Lovastatin ratiopharm Hjälpämnet butylhydroxianisol (E 320) kan irritera ögon, hud och slemhinnor. Användning av andra läkemedel Annan samtidig medicinering kan inverka på effekten och säkerheten av detta preparat, Lovastatin ratiopharm kan också inverka på effekten och säkerheten av andra läkemedel. Tala om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Du bör också informera läkaren om att du använder Lovastatin ratiopharm om du får andra läkemedel medan du ännu använder Lovastatin ratiopharm. Det är speciellt viktigt att informera läkaren om du använder: läkemedel mot svampinfektion, såsom ketokonazol och itrakonazol läkemedel mot depression, speciellt nefazodon makrolid-antibiotika såsom erytromycin eller klaritromycin verapamil (läkemedel för hjärtsjukdomar och hypertoni) amiodaron (läkemedel för hjärtarytmier) immunosuppressiva läkemedel såsom ciklosporin blodförtunnande medel, t ex warfarin HIV-proteashämmare annan kolesterolsänkande medicinering, speciellt gemfibrozil, bezafibrat, andra fibrater eller stora doser av nikotinsyra. 3. HUR DU ANVÄNDER LOVASTATIN RATIOPHARM

Dosering Läkaren anpassar dosen individuellt för patienten. Följ alltid läkarens ordination. Vuxna Den vanliga startdosen är 20 mg som tas som en dos på kvällen i samband med kvällsmåltid. Läkaren kan höja eller sänka din dos vid behov. Om dosjustering är nödvändig sker detta med 4 veckors intervall. Den maximala dygnsdosen bör ej överskrida 80 mg Barn (under 18 år): Lovastatin rekommenderas ej åt barn eftersom läkemedlets effekt och säkerhet inte har studerats för denna åldersgrupp. Om du tar mera Lovastatin ratiopharm än vad du borde Om du fått i dig för stor mängd läkemedel, kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (i Finland tel : 09-471 977, central 09-4711 och Norge: tel : 22 59 13 00). Om du har glömt att ta Lovastatin ratiopharm: Ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Lovastatin ratiopharm ha biverkningar. Vanligen tåls lovastatin väl. Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100): Synstörningar. Buksmärtor, dyspepsi (matsmältningsproblem), förstoppning, diarré, gaser i magen samt illamående. Hudutslag. Muskelkramper och myalgi. Huvudvärk och yrsel. Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100): Smakförändringar, muntorrhet och halsbränna. Klåda. Myopati (sjukdom i muskelvävnad), rabdomyolys (nedbrytning av muskelvävnad). Kraftlöshet, sömnlöshet och sömnstörningar. Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000): Psykiska störningar (även angst), depression, parestesier (myrkrypningar) och perifer neuropati (störning i nervbanors funktion). Gynekomasti (förstorade mjölkkörtlar hos män). Kräkningar, aptitlöshet, inflammation i bukspottkörteln och stomatitis (infektion i munnen). Hepatit (leverinflammation) och kolestatisk ikterus (gulsot). Håravfall, mångskiftande hudsymtom (erythema multiforme) och dess farliga form Stevens-Johnson syndrom, nekros i huden (Lyells syndrom). Ödem. Erektionsstörningar. Hypersensivitet (allergisk reaktion som kan omfatta reaktioner med olika symtom såsom ledsmärtor, feber, svullnader, ljuskänslighet och andningsvårigheter). Om du upplever biverkningar som oförklarlig muskelkramp eller -svaghet bör du genast kontakta läkare, eftersom effekten på musklerna kan vara ett tecken på begynnande allvarliga muskelskador. Om du upplever en biverkan som ej nämns i denna bipacksedel, kontakta läkare eller apoteket. 5. FÖRVARING AV LOVASTATIN RATIOPHARM Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 30 C. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen.

Av miljö- och säkerhetsskäl skall överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande. Bipacksedeln är reviderad 23.8.2004. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Övriga upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning. I Finland: I Norge: ratiopharm Oy, ratiopharm A/S PB 67, Billingstadsletta 19 A 02631 Esbo 1375 Billingstad Tel: 020 180 5900 Tel: 66 77 55 90