KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

Samankaltaiset tiedostot
KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2009

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkelaitos

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkelaitos

Kliinisten lääketutkimusten tilasto 2007

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2014

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus

Valtakunnallinen lääketieteellinen tutkimuseettinen toimikunta (TUKIJA)

KLIINISTEN TUTKIMUSLÄÄKKEIDEN KÄSITTELY (Internetversio)

Ajankohtaista tutkimusten viranomaisarvioinnissa

Erityislupamenettely Suvi Loikkanen Jaostopäällikkö, erityislupajaosto

Suhdannekatsaus. Lääketeollisuus ry

LÄÄKETIETEELLINEN TUTKIMUS JA EETTISEN ARVIOINNIN SUUNNITELLUT MUUTOKSET

ATMP-valmistus, Fimean tarkastukset. Pirkko Puranen FT, ylitarkastaja

KLIINISTEN TUTKIMUSLÄÄKKEIDEN KÄSITTELY (Internetversio)

Lasten lääketutkimukset teollisuuden näkökulmasta

VALTAKUNNALLISEN LÄÄKETIETEELLISEN TUTKIMUSEETTISEN TOIMIKUNNAN TOIMINTAOHJE

ESITYKSEN PÄÄASIALLINEN SISÄLTÖ

KLIINISET LÄÄKETUTKIMUKSET

GLP myyntilupa-arvioijan näkökulmasta

Poikkeusluvat. Poikkeuslupamenettelyn periaatteet ja käytännöt Fimeassa. Erityislupainfotilaisuus

Määräys 32/ /2012 KLIINISET LÄÄKETUTKIMUKSET. Lääkelaki 87, 15 a Laki lääketieteellisestä tutkimuksesta 10 i

LAUSUNTO 1 (5)

Mitä työnantaja odottaa nuorelta tutkijalta?

Eettisten toimikuntien kehittämistavoitteet sponsorin kannalta

Laki. EDUSKUNNAN VASTAUS 33/2004 vp. Hallituksen esitys laeiksi lääketieteellisestä tutkimuksesta annetun lain ja lääkelain muuttamisesta.

Erityis- ja poikkeuslupamenettelyt on tarkoitettu mahdollistamaan lääkkeen saatavuus poikkeustilanteissa

1.2 Hakijan postiosoite (= toimilupapäätöksen mukainen osoite, johon lupapäätös voidaan lähettää)

XX/2019 LÄÄKKEIDEN HYVÄT JAKELUTAVAT. Määräys xx.xx.2019 Dnro / /2018. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

N:o ) Lääkevalmisteiden myyntiluvat, rekisteröinnit ja erityisluvat

TIETOISKU LÄÄKETUTKIMUSTEN OHJEISTOISTA JA SUOSITUKSISTA

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys. Lääkkeiden hyvät tuotantotavat

Valtioneuvoston asetus valtakunnallisesta lääketieteellisestä tutkimuseettisestä toimikunnasta annetun valtioneuvoston asetuksen 3 :n muuttamisesta

SISÄLLYS. N:o 295. Laki. lääketieteellisestä tutkimuksesta annetun lain muuttamisesta. Annettu Helsingissä 23 päivänä huhtikuuta 2004

Lääkkeiden hyvät tuotantotavat. Lääketehtaat Lääkkeitä kliinisiin lääketutkimuksiin valmistavat yksiköt. Täytäntöön pantava yhteisön lainsäädäntö

Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

5/2019 LÄÄKKEIDEN HYVÄT TUOTANTOTAVAT. Määräys / /2018. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

Määräys 32/ /2012 KLIINISET LÄÄKETUTKIMUKSET. Lääkelaki 87, 15 a Laki lääketieteellisestä tutkimuksesta 10 i

Ohje. pp.kk.vvvv Dnro

X/2019 APTEEKEILTA KERÄTTÄVÄT TALOUSTIEDOT JA LAADUNVALVONTAMAKSU. Määräys Dnro Fimea / /2019

Tutkimusetiikkaseminaarin Kliiniset laitetutkimukset ja uudet EU-asetukset

Laakealan turvallisuus-ja kehittamiskeskuksen ohje

Julkaistu Helsingissä 2 päivänä huhtikuuta /2013 Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

VARASTOINTIVELVOITTEEN JÄRJESTÄMISEN HAKEMINEN ERITYISTAPAUKSESSA - Lääkeaineen varastointivelvoitteen korvaaminen lääkevalmisteella

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

ESITYKSEN PÄÄASIALLINEN SISÄLTÖ

Yliopiston ja sairaanhoitopiirin tutkimuseettisten toimikuntien työnjako

Julkaistu Helsingissä 28 päivänä joulukuuta /2012 Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

Apteekkilupaprosessi. Keskustelutilaisuus apteekkiluvista Yliproviisori Noora Oinonen

PÄÄTÖS. Nro 87/2013/1 Länsi- ja Sisä-Suomi Dnro LSSAVI/156/04.08/2011 Annettu julkipanon jälkeen

Kliinisten lääketutkimusten EUasetuksen. täytäntöönpano

Toimikuntien tehtävät ja toimintaa ohjaava lainsäädäntö. Lasse Lehtonen Professori, hallintoylilääkäri Lasse Lehtonen

Ihmistiede, hoitotiede, lääketiede; rajanvetoa tutkimusasetelmien välillä lääketieteellistä tutkimusta koskeneen

Suhdannekatsaus Lääketeollisuus ry

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN EU- ASETUKSEN KANSALLINEN TÄYTÄNTÖÖNPANO

Tietoon perustuvaa suostumusta koskevat ohjeet

Lääkkeiden jakamisesta ja Ex-tempore valmisteista. Tarkastaja Johannes Pietiläinen, Proviisori, LuK (kemia)

Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

1 (7) LÄÄKEVALMISTEIDEN PERUSREKISTERIN TUOTEKUVAUS. Yleistä lääkevalmisteiden perusrekisteristä

Eettiset toimikunnat tähän asti järjestelmä edut ja haasteet. Tapani Keränen

STM:N ESITYS TUTKIMUSLAIN MUUTOSTARPEISTA. Eettisen toimikunnan seminaari Katariina Sirén, tutkimuslakimies VSSHP

EhdJälki P-Asr. EhdRah. P-Ajant P-Enn

GMP päivä Kari Lönnberg

Lakien voimaantulosta säädettäisiin valtioneuvoston asetuksella, [eräin poikkeuksin]. Arvioitu voimaantuloaika on vuonna 2019.

SISÄLLYS. N:o 839. Maa- ja metsätalousministeriön asetus. asetuksen muuttamisesta. Annettu Helsingissä 24 päivänä syyskuuta 2010

Lääkkeet osana perustoimeentulotukea Erityislupavalmisteet

VALTIONEUVOSTON ASETUS VALTAKUNNALLISESTA LÄÄKETIE- TEELLISESTÄ TUTKIMUSEETTISESTÄ TOIMIKUNNASTA ANNETUN VALTIONEUVOSTON ASETUKSEN 3 :N MUUTTAMISESTA

Regulaattorin näkökulma soluterapiatuotteiden testaukseen

Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

Noin neljäsosa EU:ssa uuden myyntiluvan saavista. Uusien syöpälääkkeiden vilkas kehitys haastaa myös MYYNTILUPA-ARVIOINNIN KEHITTYMÄÄN

Lääkevarmennusprosessit jakeluketjussa. Informaatiotilaisuus loppukäyttäjille, Helsinki, Teijo Yrjönen, Suomen Lääkevarmennus Oy

Lääkkeiden korvattavuus

Natura-2000 ohjelman huomioon ottaminen erilaisissa hankkeissa ja kaavoituksessa. Esko Gustafsson

Kustannusvaikuttavuustiedon hyödyntäminen Hilan päätöksissä

Terveystieteellisen tutkimuksen lupakäytännöt

Julkaistu Helsingissä 22 päivänä joulukuuta /2014 Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

Kunta ja aluehallintovirasto yksityisten sosiaalipalvelujen valvojina Lupaviranomaisten yhteistyö ja velvoitteet

Hakemuksen laatiminen

KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU) /, annettu ,

Helvi Käsnänen SILMÄHOITAJAPÄIVÄT

ENERGIAVIRASTO PÄÄTÖS 845/715/2014

Terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista annetun lain (629/2010) vaatimusten täyttyminen hammaslaboratorioiden toiminnassa

Sosiaali- ja terveysministeriön asetus

Turvallisuus- ja kemikaalivirasto (Tukes) Auli Lastunen Markkinavalvonnan näkökulma

LÄÄKKEET IHMISILLE JA ELÄIMILLE VERI- JA KUDOSVALMISTEET LÄÄKEALAN TOIMIJOIDEN VALVONTA TUTKIMUS- JA KEHITTÄMIS- TEHTÄVÄT SEKÄ LÄÄKETIEDON TUOTTAMINEN

Lääkevahinkovakuutus. Petri Ahonen

Dnro 4848/ /2010. Kliinisiä eläinlääketutkimuksia suorittavat

Laakealan turvallisuus-ja kehittamiskeskuksen maarays VELVOITEVARASTOINNIN LUPA- JA ILMOITUSMENETTELYT

SEURANTATUTKIMUSTEN VIRANOMAISMENETTELYT. TAPAUSESITTELYJÄ Esko Nuotto Lääkelaitos

Case-esimerkkejä: henkilötietojen käsittelyn lainmukaisuus ja eettisyys

Transkriptio:

KLIINISTEN LÄÄKETUTKIMUSTEN TILASTO 2011 Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus 1

Sisällysluettelo 1. Yhteenveto... 3 2. Ilmoitukset kliinisistä lääketutkimuksista 2002 2011... 4 3. Tutkimukset vaiheen mukaan... 7 4. Tutkimusten jakautuminen tutkimuskeskusten mukaan... 8 5. Tutkimuslääkkeet... 9 6. Tutkimusvalmisteiden jakautuminen ATC-luokkiin... 10 7. Tekninen esitarkastus... 11 8. Fimean pyytämät lisäselvitykset... 12 9. Tutkimussuunnitelmien muutokset... 12 10. Saapuneet selvitykset tutkimustuloksista... 13 2

1. Yhteenveto Kliinisten lääketutkimusten tilastoon on koottu julkisena pidettävät tiedot Fimealle 2011 ilmoitetuista kliinisistä lääketutkimuksista. Vuonna 2011 Fimealle tehtiin ilmoitus 141 uudesta kliinisestä lääketutkimuksesta, jotka käynnistyvät Suomessa. Ilmoitukset käsiteltiin keskimäärin 35 vuorokaudessa. Tutkimuksia ilmoitettiin Fimeaan 33 % vähemmän kuin vuonna 2010. Ilman ulkopuolista rahoitusta toteutettavien tutkimusten osuus vuonna 2011 oli 22 %, loput tutkimuksista tehtiin pääasiassa erilaisten lääkeyritysten kustantamina ja toimeksiannosta. Suurin osa (73 %) vuonna 2011 ilmoitetuista tutkimuksista koski kansainvälisiä monikeskustutkimuksia, kuten aiempinakin vuosina. Kaikista tutkimuslääkkeistä 21 % oli biologisia valmisteita vuonna 2011. Myyntiluvallisilla lääkkeillä tehtäviä tutkimuksia oli 41 %. Tutkimuslääkkeiden ATC-luokan perusteella tarkasteltuna eniten uusia tutkimuksia ilmoitettiin syöpälääkkeiden ja immuunivasteen muuntajien (25 %), hermostoon vaikuttavien lääkeaineiden (21 %) ryhmissä. Seuraavaksi eniten tutkimuksia ilmoitettiin ruoansulatuselimistön ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeiden (11 %) ja systeemisesti vaikuttavien infektiolääkkeiden (10 %) ryhmissä. 13 %:ssa tutkimusilmoituksista/-hakemuksista Fimea pyysi lisäselvitystä. Yleisimmät syyt lisäselvityspyyntöön olivat tutkittavan tiedotteen puutteellisuus (32 %) ja tutkimusvalmisteiden laatuun ja valmistukseen liittyvien tietojen puutteet (26 %). Käynnissä oleviin tutkimuksiin liittyviä tutkimussuunnitelman muutoksia ilmoitettiin 375 kpl. Muutokset käsiteltiin keskimäärin 14 vuorokauden kuluessa. Luvussa ovat mukana vain olennaiset muutokset, joiden käsittelylle lääkelaissa on säädetty määräaika (35 vuorokautta). Vuonna 2011 Fimealle toimitettiin selvitykset 141 tutkimuksen tuloksista. 3

2. Ilmoitukset kliinisistä lääketutkimuksista 2002 2011 Ilmoituksia/hakemuksia kliinisistä lääketutkimuksista saapui Fimeaan 141 kpl vuonna 2011. Lukumäärä on vaihdellut välillä 141 293 vuosien 2002 2010 välisenä aikana. Taulukko 1. Lääkelaitokselle/Fimeaan saapuneet ilmoitukset/hakemukset kliinisistä lääketutkimuksista. Ilmoitusten Esitarkastuksen tarkennuspyynnöt Lisäselvityspyynnöt Keskeytetty/ peruutettu Viranomainen kieltänyt lkm lkm % lkm % lkm lkm 2002 268 132 49 134 50 19 0 2003 273 143 52 127 47 39 1 2004 293 115 39 138 47 36 2 2005 238 71 30 109 46 52 2 2006 285 60 21 123 43 26 4 2007 250 80 32 92 37 21 1 2008 268 105 39 102 38 18 2 2009 201 59 29 59 29 14 6 2010 209 101 48 46 22 16 1 2011 141 36 25 19 13 4 2 4

Kuva 1. Lääkelaitokselle/Fimealle ilmoitetut kliiniset lääketutkimukset vuosina 2002 2011: teknisessä esitarkastuksessa havaitut puutteet sekä lähetettyjen lisäselvityspyyntöjen lukumäärät. Fimealle on ilmoitettava kaikista ihmiseen kohdistuvista interventiotutkimuksista, joilla selvitetään lääkkeen vaikutuksia, imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa tai erittymistä ihmiselimistössä, riippumatta siitä, onko lääkevalmisteella myyntilupa. Kaikki Fimeaan vuonna 2011 saapuneet ilmoitukset käsiteltiin 60 vrk määräajassa. 5

Geenihoitoon tai somaattiseen soluhoitoon tarkoitettuja lääkkeitä sekä muuntogeenisiä organismeja sisältäviä lääkkeitä koskevat tutkimukset edellyttävät Fimean lupaa. Vuonna 2011 ilmoitettiin Fimeaan yksi somaattista soluhoitoa sisältävä tutkimus, ja yksi geeniterapiatutkimus, jossa oli käytössä muuntogeenisiä organismeja sisältävä lääke. Kliinisen lääketutkimuksen ilmoituksen käsittelystä perittävästä maksusta myönnetään vapautus, mikäli tutkimus tehdään ilman ulkopuolista rahoitusta esimerkiksi yksityisen tutkijan/tutkijaryhmän, yliopiston laitoksen, yliopistollisen sairaalan tms. resurssein. Ilman ulkopuolista rahoitusta tehtyjen tutkimusten osuus kaikista tutkimusilmoituksista vuonna 2011 oli 22 %. Ilman ulkopuolista rahoitusta tehtävien tutkimusten osuus on viime vuosina ollut vähenevään suuntaan. Kuva 2. Ilman ulkopuolista rahoitusta tehtyjen tutkimusten osuus kaikista kliinisistä lääketutkimuksista v. 2002 2011. 6

Taulukko 2. Lääkelaitoksen/Fimean käsittelyaikojen mediaani v. 2003 2011. Vuosi 2003 2004 2005* 2006* 2007* 2008* 2009* 2010* 2011* Käsittelyaika (vrk) 43 40 36 40 42 51 47 48 35 Vaihteluväli (vrk) 1-60 1-59 1-60 1-59 1-60 7-60 1-60 1-60 1-58 * sisältää tutkimusilmoitukset, ei lupahakemuksia 3. Tutkimukset vaiheen mukaan Vuonna 2011 kliinisistä lääketutkimuksista 44 % luokiteltiin kuuluvaksi faasiin III. Faasin II tutkimuksia oli 25 %, faasin IV tutkimuksia 22 % ja faasin I tutkimuksia 9%. Faasin I tutkimuksessa uutta lääkeainetta annetaan ensimmäisen kerran ihmiselle, yleensä terveille vapaaehtoisille. Faasin I tutkimuksiin luetaan myös farmakokineettiset tutkimukset, mm. geneerisillä lääkevalmisteilla tehtävät bioekvivalenssitutkimukset. Taulukko 3. Kliinisen lääketutkimuksen vaihe eli faasi. Faasi I Faasi II Faasi III Faasi IV yhteensä 2003 30 72 113 58 273 2004 40 77 118 58 293 2005 32 42 112 52 238 2006 32 59 130 64 285 2007 42 48 113 47 250 2008 55 47 108 58 268 2009 33 39 78 51 201 2010 21 35 109 44 209 2011 13 35 62 31 141 7

4. Tutkimusten jakautuminen tutkimuskeskusten mukaan Tutkimuspaikat on ilmoitettava Fimeaan. Monikeskustutkimuksella tarkoitetaan tutkimusta, joka toteutetaan saman tutkimussuunnitelman mukaisesti useammassa kuin yhdessä paikassa. Taulukko 4. Tutkimusten jakautuminen tutkimuskeskusten mukaan v. 2004 2011. 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 kansallinen, yksi keskus 98 56 71 66 78 55 50 31 kansallinen, useita keskuksia 11 20 15 15 24 22 13 6 kansainvälinen, useita keskuksia 184 162 199 169 166 124 146 104 yht. tutkimuksia 293 238 285 250 268 201 209 141 Suurin osa (74 %) Fimealle vuonna 2011 ilmoitetuista tutkimuksista koski kansainvälisiä monikeskustutkimuksia. 8

5. Tutkimuslääkkeet Tutkimuslääkkeellä tarkoitetaan kliinisessä tutkimuksessa tutkittavaa tai vertailuvalmisteena käytettävää lääkevalmistetta. Tutkimusvalmiste voi olla myyntiluvallinen lääkevalmiste tai valmiste, jolla ei ole myyntilupaa. Tutkimusvalmiste voi sisältää vaikuttavaa ainetta tai lumetta. Yhdessä tutkimuksessa voi olla yksi tai useampi tutkimusvalmiste. Taulukko 5. Tutkimusvalmisteiden tyypit v. 2006 2011. Tutkimusvalmisteiden tyypit 2006 2007 2008 2009 2010 2011 Biologinen 54 43 42 37 37 29 Geeniterapia/GMO* 1 1 2 3 0 1 Soluterapia 0 0 0 0 0 1 Immunologinen 17 14 18 18 27 14 Kemiallinen 285 263 282 185 179 145 Radiofarmaseuttinen 7 0 5 1 10 2 Rohdosvalmiste 0 2 3 1 0 0 *geenimuunneltuja organismeja sisältävä Taulukko 6. Tutkittavien lääkevalmisteiden luokittelu vuonna 2011. lkm Myyntiluvallinen tutkimuslääke 58 Ei myyntilupaa, eikä aikaisempia kliinisiä lääketutkimuksia Suomessa 26 Ei myyntilupaa, mutta on aikaisempi/a lääketutkimus/-ksia Suomessa 40 Uusi antotapa 1 Uusi lääkemuoto 4 Uusi rinnakkaisvalmiste 0 Uusi vahvuus 3 Uusi yhdistelmähoito 5 Uusi yhdistelmävalmiste 3 9

6. Tutkimusvalmisteiden jakautuminen ATC-luokkiin Kuvassa 7 on esitetty vuonna 2011 ilmoitettujen tutkimusten tutkimusvalmisteiden jakautuminen ATC-pääluokkiin. Edellisten vuosien tapaan syöpälääkkeet ja hermostoon vaikuttavat lääkeaineet ovat olleet suurimmat ryhmät. Seuraavaksi eniten tutkimuksia ilmoitettiin ryhmissä ruoansulatuselimistön ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet ja systeemisesti vaikuttavat infektiolääkkeet. Kuva 7. Tutkimuslääkkeiden jakautuminen (prosentteina) ATC-pääluokkiin v. 2011 ilmoituksissa/hakemuksissa. 10

7. Tekninen esitarkastus Uuden tutkimusilmoituksen saavuttua Fimeaan tarkastetaan, että ilmoitus sisältää kliinisiä lääketutkimuksia koskevan määräyksen edellyttämät tiedot. Jos tiedot ovat puutteellisia, pyydetään ilmoitukseen esitarkastuksen yhteydessä täydennyksiä tai tarkennuksia. Tutkimusilmoitus otetaan käsittelyyn, kun tarvittavat tiedot on toimitettu. Vuonna 2011 pyydettiin esitarkastuksen yhteydessä 36 tutkimusilmoituksen tarkennusta. Yhtä ilmoitusta kohti pyydettyjä tarkennuksia voi olla enemmän kuin yksi. Täydennyspyynnön Muita syitä voivat olla esim. lumevalmisteen tietojen puuttuminen ja puutteet EudraCT-lomakkeessa. Taulukko 10. Tutkimusilmoituksen teknisen esitarkastuksen yhteydessä esitetyt täydennyspyynnöt vuonna 2011. Täydennyspyyntö lkm Tarkennus maksuihin 4 Tutkittavan tiedote/suostumusasiakirja puutteellinen/puuttuu 1 Asiamies/yhteyshenkilö selvitettävä 2 Todellinen valmistaja/valmistusmaa selvitettävä, GMP-todistus pyydetään 4 Ilmoituslomake puuttuu 2 Farmaseuttis-kemialliset tiedot puuttuvat 3 Muut syyt 20 Yhteensä 36 11

8. Fimean pyytämät lisäselvitykset Fimea pyytää tarvittaessa tutkimusilmoituksen käsittelyn yhteydessä lisäselvityksiä sen varmistamiseksi, ettei tutkimuksen aloittamiselle ole estettä. Vuonna 2011 lisäselvityksiä pyydettiin 19 tutkimusilmoituksesta, mikä on 13 % kaikista ilmoituksista/hakemuksista. Samasta ilmoituksesta saatetaan pyytää lisäselvitystä useammasta kuin yhdestä syystä. Yleisin lisäselvityksen syy oli tutkittavan tiedotteen puutteellisuus (32 %:ssa lisäselvityspyynnöistä). Tavallinen syy lisäselvityspyynnölle oli myös tutkimusvalmisteiden laatuun ja valmistukseen liittyvien tietojen puutteet (26 %). Taulukko 11. Yleisimmät lisäselvitysten pyytämiseen johtaneet syyt vuonna 2011. Lisäselvitystyyppi lkm Potilastiedote puutteellinen 6 Valmistus- ja laatuselvitykset 5 Suostumus puutteellinen 1 Tutkimuksen rakenne väärä tai puutteellinen 2 Potilasturvallisuus 3 Tekniset puutteet 2 Yhteensä 19 9. Tutkimussuunnitelmien muutokset Toimeksiantajan on tiedotettava Fimealle kirjallisesti aikaisemmin jätettyyn tutkimussuunnitelmaan tai sen liitteisiin tehtävistä olennaisista muutoksista. Muutosilmoitus käsitellään Fimeassa 35 vuorokauden kuluessa sen saapumisesta. Vuonna 2011 ilmoitettiin 375 olennaista muutosta tutkimussuunnitelmaan, Fimean käsittelyaikojen mediaanin ollessa 14 vuorokautta. 12

10. Saapuneet selvitykset tutkimustuloksista Toimeksiantajan tai tutkimuksesta vastaavan henkilön on annettava Fimealle selvitys tutkimuksen tuloksista viimeistään vuoden kuluessa tutkimuksen päättymisestä. Tutkimus katsotaan päättyneeksi silloin, kun koko tutkimuksen kliininen vaihe on ohi viimeisen tutkittavan henkilön osalta Suomessa. Jos monikansallinen tutkimus päättyy Suomessa aikaisemmin kuin muissa tutkimuspaikoissa, on siitä ja koko tutkimuksen päättymisestä tehtävä erilliset ilmoitukset Fimealle. Selvitys tuloksista voidaan antaa yhteenvedon, synopsiksen tai eripainoksen muodossa tai muulla vastaavalla tavalla. Selvitys tuloksista on lähetettävä erikseen kliinisten lääketutkimuksen yksikölle, vaikka tiedot olisi toimitettu Fimealle myyntilupahakemuksen liitteenä. Fimealle toimitettiin vuonna 2011 selvitykset 141 tutkimuksen tuloksista. 13