1. MITÄ BIOTISAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

esimerkkipakkaus aivastux

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Dexpanthenol ratiopharm 50 mg/g emulsiovoide. dekspantenoli

Vaikutustapa Kontal sisältää niklosamidia. Niklosamidi estää heisimadon hengityksen, jolloin mato kuolee ja poistuu ulosteen mukana.

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. TrioBe tabletti. syanokobalamiini (B 12 -vitamiini) foolihappo pyridoksiinihydrokloridi (B 6 -vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Gastrointestinum 100 mg kapselit natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Foliver 1 mg tabletti Foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle Precosa 250 mg kapseli, kova. Saccharomyces boulardii

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. C-vimin 1 g poretabletti, appelsiini C-vimin 1 g poretabletti, sitruuna. askorbiinihappo (C-vitamiini)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Terracort voide Oksitetrasykliinihydrokloridi ja hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. SEDONIUM tabletti, päällystetty

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Menthol imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA Fresenius Kabi injektioneste, liuos. injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Sedonium tabletti, päällystetty rohtovirmajuuriuute

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Dimetikoni

Transkriptio:

Biotisan 2,5 mg tabletti /tablett PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, sillä se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee käyttää Biotisan tabletteja huolellisesti saadaksesi siitä parhaan hyödyn. - Säilytä tämä seloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. - Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. - Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievene. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Biotisan on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Biotisan tabletteja 3. Miten Biotisania käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Biotisanin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ BIOTISAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Biotisan tablettien sisältämä biotiini, jota nimitetään myös H-vitamiiniksi, on yksi elimistön tarvitsemista perusvitamiineista. Biotiini vaikuttaa ihon, kynsien ja hiusten terveyteen ja hyvinvointiin. Biotiini osallistuu koentsyyminä elimistön moniin aineenvaihduntatapahtumiin ja vaikuttaa näin terveen solurakenteen kehittymiseen. Biotisan tabletteja käytetään eri syistä johtuvien biotiinin puutosoireiden ennaltaehkäisyyn ja hoitoon tiloissa, joita ei voida hoitaa ravitsemuksellisesti. Biotiinin puutetta saattaa ilmetä seuraavissa tapauksissa: - virheellinen ravitsemus ja liiallinen raa an munanvalkuaisen nauttiminen - parenteraalinen ravitsemus, puutteellinen imeytyminen suolesta (malabsorptio) tai lähes täydellinen ohutsuolen poisto - dialyysihoito - biotiinista riippuvaisten karboksilaasi-entsyymien puutostilat. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT BIOTISAN TABLETTEJA Älä käytä Biotisania - jos olet allerginen (yliherkkä) vaikuttavalle aineelle (biotiini) tai jollekin Biotisanin sisältämälle apuaineelle. - jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. - tiedossa ei ole mitään sairautta, jossa Biotisan tabletteja ei voisi käyttää. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt.

Biotisan tabletteja ei pitäisi käyttää samanaikaisesti kouristuksia ehkäisevien lääkeaineiden kanssa, koska nämä lääkeaineet saattavat vähentää biotiinin pitoisuutta plasmassa. Biotisanin käyttö ruuan ja juoman kanssa Biotisan tabletit pitää ottaa ennen ateriaa ja ne on nieltävä nesteen kanssa. Liiallinen raa an munanvalkuaisen nauttiminen estää biotiinin hyödyllistä vaikutusta. Raskaus ja imetys Raskauden ja imetyksen aikana Biotisan tabletteja pitäisi käyttää vain tarkan riski/hyöty-arvioinnin jälkeen ja lääkärin suostumuksella. Tähän mennessä valmisteella ei ole osoitettu olevan haitallisia vaikutuksia käytettäessä raskauden ja imetyksen aikana. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Ajaminen ja koneiden käyttö Biotisan tableteilla ei ole todettu haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. 3. MITEN BIOTISANIA KÄYTETÄÄN Annostus on 1 Biotisan tabletti (vastaa 2,5 mg biotiinia) vuorokaudessa ellei toisin ole määrätty. Vaikutuksen nopeuttamiseksi suositellaan kaksinkertaista vuorokausiannosta, 2 tablettia (vastaa 5 mg biotiinia) vuorokaudessa hoidon ensimmäisen viikon aikana. Henkilöillä, joilla imeytyminen suolesta on puutteellista (malabsorptio), annos on 4 Biotisan tablettia (vastaa 10 mg biotiinia) vuorokaudessa. Biotiinista riippuvaisten karboksilaasi-entsyymien puutostiloissa (laaja-alainen karboksilaasin puutos) otetaan 8 tablettia (vastaa 20 mg biotiinia) vuorokaudessa. Biotisan tabletit pitää ottaa ennen ateriaa ja ne on nieltävä nesteen kanssa. Jos unohdat ottaa Biotisania Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos Sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Biotisan voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Biotisan tableteilla ei ole todettu haittavaikutuksia. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 FI-00034 Fimea 5. BIOTISANIN SÄILYTTÄMINEN

Säilytä alle 25 C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Suojattava kosteudelta. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (Käyt. viim.). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Älä käytä Biotisania, jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Biotisan sisältää - Vaikuttava aine on: biotiini. Muut aineet ovat: osittain pitkäketjuiset glyseridit, mikrokiteinen selluloosa (E 460), laktoosimonohydraatti, povidoni, krospovidoni, natriumtärkkelysglykolaatti (tyyppi A) ja magnesiumstearaatti. Lääkevalmisteen kuvaus Valmisteen kuvaus: Biotisan tabletti on valkoinen, pyöreä, hajuton ja kupera, halkaisija on 6,9 7,1 mm. Myyntiluvan haltija Anton Hübner GmbH & Co. KG, Schlossstrasse 11-17, D-79238 Ehrenkirchen, Saksa Valmistaja Anton Hübner GmbH & Co. KG, Schlossstrasse 11-17, D-79238 Ehrenkirchen, Saksa mibe GmbH Arzneimittel, Münchener Strasse 15, D-06796 Brehna, Saksa Edustaja Suomessa Oriola Oy, Orionintie 5 02101 Espoo Tämä seloste on hyväksytty viimeksi 12.06.2015.

Biotisan 2,5 mg tabletti/tabletter BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. Biotisan måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Biotisan är och vad det används för 2. Innan du använder Biotisan 3. Hur du använder Biotisan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Biotisan ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD BIOTISAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Biotin, som ingår i Biotisan tabletter och som också kallas vitamin H, är ett av asvitaminerna, som är nödvändiga för kroppen. Biotin påverkar hudens, naglarnas och hårets hälsa och tillstånd. Biotin medverkar som koenzym i flera ämnesomsättningsfunktioner i kroppen och påverkar således utvecklingen av en frisk cellstruktur. Biotisan tabletter används som profylax mot och behandling av symptom beroende på biotinbrist framkallad av olika faktorer i tillstånd, som inte längre kan behandlas genom näringsmässiga åtgärder. Biotinbrist kan förekomma i följande fall: - felaktig näring och för riklig konsumtion av rå äggvita - parenteral näring, bristfällig absorption i tarmkanalen (malabsorption) eller när tunntarmen nästan fullständigt avlägsnats - dialysbehandling - bristtillstånd av biotinberoende karboxilasenzymer. 2. INNAN DU ANVÄNDER BIOTISAN Använd inte Biotisan - om du är allergisk (överkänslig ) mot aktiv substans (biotin) eller något av övriga innehållsämnen i Biotisan. - om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. - det känns ingen sjukdom, vid vilken Biotisan tabletter inte kan användas. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Biotisan tabletter skall inte användas samtidigt med läkemedel mot kramptillstånd, då dessa läkemedel kan sänka biotinkoncentrationen i plasma. Användning av Biotisan med mat och dryck Biotisan tabletter skall tas före måltid och de skall sväljas med vätska. För riklig konsumtion av rå äggvita förhindrar den gynnsamma effekten av biotin. Graviditet och amning Under graviditet och amning skall Biotisan tabletter endast användas efter noggrann risk/fördel-analys och med läkarens tillåtelse. Erfarenheten hittills har inte visat skadeverkningar vid användning under graviditet eller amning. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Biotisan har ingen bestyrkad effect på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. 3. HUR DU ANVÄNDER BIOTISAN Dosen är 1 Biotisan tablett (motsvarande 2,5 mg biotin) per dygn om inte annorlunda föreskrivits. För att erhålla en snabbare effekt rekommenderas en dubbel dygnsdos, 2 tabletter (motsvarande 5 mg biotin) per dygn under den första veckan av behandlingen. För personer med bristfällig absorption i tarmkanalen (malabsorption) är dosen 4 Biotisan tabletter (motsvarande 10 mg biotin) per dygn. Vid bristtillstånd av biotinberoende karboxilasenzymer (omfattande karboxilasbrist) tas 8 tabletter (motsvarande 20 mg biotin) per dygn. Biotisan tabletter skall tas före måltid och de skall sväljas med vätska. Om du har glömt att ta Biotisan Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Biotisan orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Inga biverkningar har observerats med Biotisan tabletter. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 FI-00034 Fimea 5. HUR BIOTISAN SKA FÖRVARAS Förvaras under 25 ºC. Förvaras i originalförpackningen. Förvaras torrt. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på etiketten (Utg. dat.). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Använd inte Biotisan om du kans se synliga försämringar. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland

hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är: biotin - Övriga innehållsämnen är: glycerider bestående delvis av långa kedjor, mikrokristallin cellulosa (E 460), laktosmonohydrat, povidon, krospovidon, natriumstärkelseglykolat (typ A) och magnesiumstearat. Läkemedlets utseende Läkemedlets utseende: Biotisan tablett är vit, rund, luktfri och konvex, diameter är 6,9 7,1 mm. Innehavare av godkännande för försäljning: Anton Hübner GmbH & Co. KG Schlossstrasse 11-17 D-79238 Ehrenkirchen, Tyskland Tillverkare: Anton Hübner GmbH & Co. KG Schlossstrasse 11-17 D-79238 Ehrenkirchen, Tyskland mibe GmbH Arzneimittel Münchener Strasse 15 D-06796 Brehna, Tyskland Ytterligare information i Finland lämnas av Oriola Oy Orionintie 5 02101 Esbo Denna bipacksedel godkändes senast den 12.06.2015.