PAKKAUSSELOSTE. Peratsin dekanoaatti 108 mg/ml injektioneste, liuos. perfenatsiinidekanoaatti

Samankaltaiset tiedostot
Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Peratsin dekanoaatti 108 mg/ml injektioneste, liuos. perfenatsiinidekanoaatti

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Peratsin 2 mg, 4 mg ja 8 mg tabletti, päällystetty. perfenatsiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Pertriptyl 2 mg/25 mg ja 4 mg/25 mg tabletit perfenatsiini, amitriptyliinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Zopinox 3,75 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. EFFORTIL 10 mg/ml injektioneste, liuos etilefriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Dimetikoni

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

MUCOVIN 0,8 mg/ml -oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Levozin 5 mg, 25 mg, 50 mg ja 100 mg tabletti levomepromatsiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Levomepromazine Orion 5 mg tabletti levomepromatsiini

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Resilar 3 mg/ml oraaliliuos Dekstrometorfaanihydrobromidi

PAKKAUSSELOSTE. OFTAN TROPICAMID 5 mg/ml -silmätipat, liuos Tropikamidi

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Kalisol 50 mg/ml oraaliliuos Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Tintus 20 mg/ml oraaliliuos Guaifenesiini

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Antrex 3 mg/ml injektioneste, liuos. kalsiumfolinaatti

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE. Resilar 3 mg/ml oraaliliuos Dekstrometorfaanihydrobromidi

esimerkkipakkaus aivastux

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Minims Pilocarpine Nitrate 20 mg/ml silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa Pilokarpiininitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Tintus 20 mg/ml oraaliliuos guaifenesiini

PAKKAUSSELOSTE. Antepsin 1 g tabletti Antepsin 200 mg/ml oraalisuspensio Sukralfaatti

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Peratsin dekanoaatti 108 mg/ml injektioneste, liuos perfenatsiinidekanoaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Peratsin dekanoaatti on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Peratsin dekanoaattia 3. Miten Peratsin dekanoaattia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Peratsin dekanoaatin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ PERATSIN DEKANOAATTI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Peratsin dekanoaatin vaikuttava aine on perfenatsiinidekanoaatti. Perfenatsiini on antipsykootti eli lääke, jota käytetään pääasiassa vaikeiden mielenterveyden häiriöiden hoidossa. Se lievittää psykoosin oireita kuten hallusinaatioita (aistiharhoja) ja ajatusharhoja. Lisäksi se rauhoittaa. Peratsin dekanoaatti -injektionestettä käytetään skitsofrenian ja pitkäkestoisten psykoosien hoitoon. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄTÄ PERATSINIA Älä käytä Peratsin dekanoaattia - jos olet allerginen (yliherkkä) perfenatsiinille tai Peratsin dekanoaatin jollekin muulle aineelle. - jos sinulla on feokromosytooma (lisämunuaisytimen kasvain), luuytimen toiminnanhäiriö tai aivovaurio. Ole erityisen varovainen Peratsin dekanoaatin suhteen - jos sinulla tai suvussasi on ollut veritulppa, sillä tämän kaltaisten lääkkeiden käytön yhteydessä voi tulla veritulppia. - jos sairastat maksan, sydämen tai keuhkojen vajaatoimintaa, diabetesta (sokeritauti), epilepsiaa, silmänpainetautia (viherkaihi eli glaukooma), dementiaa tai Parkinsonin tautia. - jos sinulla on jokin sydänsairaus. - jos sinulla tai suvussasi on esiintynyt sydämen rytmihäiriöille altistavaa QT-ajan pidentymistä. - jos sinulla on suurentunut eturauhanen. - jos käytät samanaikaisesti muita psykoosilääkkeitä tai jos jokin muu psykoosilääke ei ole sopinut sinulle. - jos sinulla on voimakas tai pitkään kestävä ripuli, oksennustauti tai jos olet pitkään paastolla. QT-aikaa pidentävien lääkkeiden ja elimistön suolatasapainoon vaikuttavien lääkkeiden käyttöä

yhdessä Peratsin dekanoaatin kanssa tulee välttää. Siksi on erityisen tärkeää, että lääkäri on tietoinen kaikista käytössäsi olevista lääkkeistä. Katso myös kohta Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö. Potilasta on syytä varoittaa injektion antamisen jälkeen mahdollisesti ilmaantuvista ekstrapyramidaalioireista. Kerro lääkärille myös, jos sinulla on muita sairauksia tai allergioita. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille kaikista käytössäsi olevista lääkkeistä. Tämä koskee sekä reseptilääkkeitä että ilman reseptiä saatavia lääkkeitä, rohdosvalmisteita ja luontaistuotteita. Muista myös mainita, jos olet äskettäin käyttänyt jotain lääkettä. Älä aloita mitään uutta lääkitystä varmistamatta ensin lääkäriltä tai apteekista, voitko käyttää sitä yhdessä Peratsin dekanoaatin kanssa. Joidenkin lääkkeiden tai Peratsin dekanoaatin teho voi muuttua tai voit saada haittavaikutuksia, jos käytät lääkkeitä samanaikaisesti. Tällaisia lääkkeitä ovat esim.: - psykoosilääkkeet (trioridatsiini, tsuklopentiksoli, haloperidoli, risperidoni) - masennuslääkkeet (amitriptyliini, imipramiini, klomipramiini, nortriptyliini, mianseriini, paroksetiini, fuoksetiini, fluvoksamiini, sertraliini, venlafaksiini) - nukahtamisläkkeet - ahdistusta ja tuskaisuutta vähentävät lääkkeet - adrenaliini - alkoholi - allergialääkkeet (antihistamiinit) - yskänlääke (dekstrometorfaani) - eräät verenpainelääkkeet (esim. guanetidiini, klonidiini) - eräät beetasalpaajat (esim. alprenololi, metoprololi, propranololi, timololi) - epilepsilääkkeet (fenytoiini, valproaatti, karbamatsepiini, fenobarbitaali) - rytmihäiriölääkkeet (enkainidi, flekainidi, propafenoni, meksiletiini, kinidiini), - vahvat kipulääkkeet (esim. tramadoli ja kodeiini) - mahahapon eritystä vähentävät lääkkeet (simetidiini, omepratsoli) - antabus (disulfiraami) - tupakointi Raskaus ja imetys Peratsin dekanoaatin käyttö raskauden aikana tulee kysymykseen tapauksissa, joissa käytölle on olemassa selvä aihe. Neuvottele lääkärin kanssa ennen lääkkeen käyttöä, jos olet raskaana tai jos suunnittelet raskautta tai jos imetät. Perfenatsiini erittyy äidinmaitoon, mutta määrä on niin pieni, ettei sillä ole haitallisia vaikutuksia imeväiseen. Neuvottele lääkärin kanssa, jos aiot imettää Peratsin dekanoaatti-hoidon aikana. Jos äiti on käyttänyt Peratsin dekanoaattia raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana, vastasyntyneellä saattaa esiintyä oireina esim. vapinaa, lihasten jäykkyyttä tai heikkoutta, uneliaisuutta, levottomuutta, hengitysvaikeuksia tai syömisvaikeuksia. Jos vauvallasi esiintyy näitä oireita, ota yhteys lääkäriin. Ajaminen ja koneiden käyttö Peratsin dekanoaatti saattaa varsinkin hoidon alussa heikentää ajokykyä ja kykyä käyttää koneita. Autolla ajoa ja koneiden käyttöä tulee välttää lääkityksen alussa kunnes tiedät, miten tämä lääke vaikuttaa juuri sinuun.

Tärkeää tietoa Peratsin dekanoaatin sisältämistä aineista Valmisteen säilöntäaineena käytetty propyyliparahydroksibentsoaatti voi aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viivästyneitä) ja poikkeustapauksissa bronkospasmia. 3. MITEN PERATSIN DEKANOAATTIA KÄYTETÄÄN Ota Peratsin dekanoaattia juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt. Hoito aloitetaan yleensä Peratsin-tableteilla. Peratsin dekanoaatti -injektionestettä käytetään ylläpitohoidossa, jolloin pyritään pienimpään tehokkaaseen annokseen. Annostus on yksilöllinen. Tavanomainen kerta-annos on 0,5 2 ml (54 216 mg), joka annetaan syvälle lihakseen 2 4 viikon välein. Peratsin dekanoaattia ei saa antaa laskimoon. Injektioneulan ja -ruiskun on oltava kuivia, sillä kosteus voi samentaa liuoksen. Jos käytät enemmän Peratsin dekanoaattia kuin sinun pitäisi Ota välittömästi yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh 09-471 977, vaihde 09-4711), jos otat tai joku muu, esim. lapsi ottaa vahingossa liian suuren annoksen lääkettä. Vakavan perfenatsiiniyliannostuksen oireita ovat keskushermoston lama ja lihaskouristukset. Oireet ovat voimakkaimmillaan viimeistään 24 tuntia yliannoksesta. Ota tämä lääkepakkaus mukaan, jos hakeudut lääkäriin tai sairaalaan. Jos unohdat käyttää Peratsin dekanoaattia Älä koskaan ota kaksinkertaista annosta tai kahta annosta peräkkäin. Jos lopetat Peratsin dekanoaatin käytön Peratsin dekanoaatti-hoitoa ei saa lopettaa yhtäkkisesti, vaan annosta pienennetään asteittain lääkärin ohjeiden mukaan. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Peratsin dekanoaatti voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Erityisesti hoidon alkuvaiheessa perfenatsiini saattaa aiheuttaa väsymystä, joka kuitenkin hoidon jatkuessa vähenee. Hyvin yleiset (useammalla kuin yhdellä 10:stä): lievät verenkuvamuutokset (leukosytoosi tai leukopenia) Yleiset (harvemmalla kuin yhdellä 10:stä): kuukautishäiriöt, rintojen kasvu ja arkuus sekä miehillä rintojen suureneminen ruokahalun muutokset ja painon vaihtelu väsymys, erityisesti hoidon alkuvaiheessa äkilliset lihasten liikehäiriöt motorinen levottomuus (esim. kyvyttömyyttä pysyä paikoillaan) Parkinsonin taudin kaltaiset oireet, kuten vapina ja jäykkyys

pitkäaikaisessa hoidossa pakkoliikkeet ja suun ympäristön vapina alhainen verenpaine iho-oireet (kuten nokkosrokko, ihottuma, kutina, valoyliherkkyys tai muut iho-oireet) Melko harvinaiset (harvemmalla kuin yhdellä 100:sta): suun kuivuminen virtsaamisvaikeudet lähinäön heikkeneminen ahdaskulmaglaukooman paheneminen sydämen sykkeen nousu ummetus potenssin heikkeneminen muistihäiriöt ylösnoustessa verenpaineen laskusta johtuva huimaus kivulias, pitkittynyt erektio ja ejakulaatiovaikeudet kouristuskynnyksen aleneminen Harvinaiset (harvemmalla kuin yhdellä 1 000:sta): sokerin sietokyvyn muutokset oireyhtymä, jossa esiintyy kouristuksia, kuumetta, lihasjäykkyyttä ja tajunnan tason alenemista (pahanlaatuinen neurolepti-oireyhtymä) näköhäiriöt sydämen rytmihäiriöt sukupuolisen halun muutokset, viivästynyt orgasmi Hyvin harvinaiset (harvemmalla kuin yhdellä 10 000:sta): vakavat verenkuvan muutokset vakavat rytmihäiriöt sydänpysähdys karvoituksen lisääntyminen Yleisyydeltään tuntematon Veritulppa erityisesti jalkojen laskimoissa (oireita ovat turvotus, kipu ja punoitus jaloissa), saattaa kulkeutua verisuonia pitkin keuhkoihin, joissa se aiheuttaa rintakipua ja hengitysvaikeuksia. Jos havaitset jotain näistä oireista, ota välittömästi yhteys lääkäriin Antipsykooteilla hoidettavilla, iäkkäillä dementiaa sairastavilla henkilöillä on raportoitu hieman enemmän kuolemantapauksia kuin sellaisilla potilailla, jotka eivät käyttäneet antipsykootteja Jos kokemasi haittavaikutus on vakava tai sitä ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ota yhteys lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan, 5. PERATSIN DEKANOAATIN SÄILYTTÄMINEN Peratsin dekanoaatti -injektioneste on säilytettävä huoneenlämmössä (15 25 C) alkuperäispakkauksessa, koska valmiste on herkkä valolle. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Lääkettä ei tule käyttää pakkaukseen merkityn ajankohdan jälkeen. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

6. MUUTA TIETOA Mitä Peratsin dekanoaatin sisältää - Vaikuttava aine on perfenatsiinidekanoaatti, jota on 108 mg millilitrassa injektionestettä. - Muut aineet ovat propyyliparahydroksibentsoaatti (E 216) ja seesamiöljy, puhdistettu. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Viskoosi, kirkas keltainen liuos. Lasiampulli 2 ml, tyyppi I 1 ml, 10 x 1ml Myyntiluvan haltija Orion Oyj Orionintie 1 02200 Espoo Valmistaja Orion Pharma Orionintie 1 02200 Espoo Pakkausseloste tarkistettu 29.12.2011

BIPACKSEDEL Peratsin dekanoat 108 mg/ml injektionsvätska, lösning perfenazindekanoat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor, vänd till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Peratsin dekanoat är och vad det används för 2. Innan du använder Peratsin dekanoat 3. Hur du använder Peratsin dekanoat 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Peratsin dekanoat ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD PERATSIN DEKANOAT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Den aktiva substansen i Peratsin dekanoat är perfenazindekanoat. Perfenazin är ett antipsykotiskt läkemedel som huvudsakligen används för behandling av svårartade störningar i den mentala hälsan. Ämnet lindrar psykossymtom såsom hallucinationer (sinnesvillor) och tankevillor. Därtill har det en lugnande effekt. Peratsin dekanoat -injektionsvätska används för behandling av schizofreni och långvariga psykoser. 2. INNAN DU ANVÄNDER PERATSIN DEKANOAT Använd inte Peratsin dekanoat - om du är allergisk (överkänslig) mot perfenazin eller mot något av övriga innehållsämnen. - om du lider av feokromocytom (en växt i binjuremärgen), funktionsstörningar i benmärgen eller en hjärnskada. Var särskilt försiktig med Peratsin dekanoat - om du eller någon annan i din familj tidigare har haft blodpropp, eftersom läkemedel som dessa har förknippats med blodproppsbildning. - om du lider av nedsatt lever-, hjärt- eller lungfunktion, diabetes (sockersjuka), epilepsi, förhöjt tryck i ögat (glaukom eller grön starr), demens eller Parkinsons sjukdom. - om du har något hjärtsjukdom. - om du eller någon släkting till dig lider av förlängd QT-tid som förorsakar rytmrubbingar i hjärtat. - om du har förstorad prostata. - om du använder samtidigt andra psykosmediciner eller om något annat läkemedel mot psykos har varit olämpligt för dig. - om du har häftig eller långvarig diarré, magsjuka eller om du är på en långvarig fasta.

Samtidig användning av Peratsin dekanoat med läkemedel som förlänger QT-tiden och läkemedel som påverkar saltbalansen bör undvikas. Därför är det speciellt viktigt att läkaren är medveten om alla läkemedel du använder. Se även avsnitt Användning av andra läkemedel. Hos ett fåtal patienter har efter injektion förekommit ofrivilliga tvångsrörelser (extrapyramidala symtom). Berätta för läkaren också om du har andra sjukdomar eller allergier. Användning av andra läkemedel Berätta för läkaren om alla andra läkemedel som du använder. Detta gäller såväl receptmediciner som receptfria mediciner, naturprodukter och naturmedel. Glöm inte att nämna de läkemedel som du nyligen använt. Påbörja ingen ny medicinering utan att först kontrollera med läkare eller apotek, om du kan använda den tillsammans med Peratsin dekanoat. Effekten av vissa läkemedel eller av Peratsin dekanoat kan förändras eller du kan få biverkningar, om de används samtidigt. Till dessa läkemedel hör: - psykosmediciner (trioridatsin, zuklopentixol, haloperidol, risperidon) - antidepressiva läkemedel (amitriptylin, imipramin, klomipramin, nortriptylin, mianserin, paroksetin, fuoksetin, fluvoksamin, sertralin, venlafaksin) - insomningsmedel - mediciner mot ångest och vånda - adrenalin - alkohol - allergimediciner (antihistaminer) - hostmedicin (dekstrometorfan) - blodtryckmediciner (t.ex. guanetidin, klonidin) - beetablockare (t.ex. alprenolol, metoprolol, propranolol, timolol) - epilepsimediciner (fenytoin, valproat, karbamatsepin, fenobarbital) - läkemedel mot rytmstörningar (enkainidi, flekainidi, propafenon, meksiletin, kinidin), - starka smärtstillande mediciner (t.ex. tramadol och kodein) - läkemedel som minskar utsöndringen av magsyra (simetidin, omepratsol) - antabus (disulfiram) - tobaksrökning Graviditet och amning Användning av Peratsin dekanoat under graviditet kommer i fråga om det finns en speciell anledning till det. Rådfråga läkaren innan du använder läkemedlet, om du är gravid, planerar graviditet eller om du ammar. Perfenazin går över i modersmjölk. Mängden är dock så liten att den inte påverkar barn som ammas. Konsultera med läkaren om du har för avsikt att amma under den tid som Peratsin dekanoatbehandlingen varar. Följande symtom kan förekomma hos nyfödda barn till mödrar som använt Peratsin dekanoat under den sista trimestern (de sista tre månaderna av graviditeten): skakningar, muskelstelhet och/eller svaghet, sömnighet, oro, andningsproblem och svårigheter att äta. Om ditt barn uppvisar något av dessa symtom kan du behöva kontakta läkare. Körförmåga och användning av maskiner Peratsin dekanoat kan, speciellt i början av behandlingen, försämra förmågan att köra och använda maskiner. Bilkörning och användning av maskiner bör undvikas i början av läkemedelsbehandlingen

tills du vet hur det här läkemedlet påverkar dig. Viktig information om något innehållsämnen i Peratsin dekanoat Propylparahydroxibenzoat kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd) och undantagsvis kramp i luftrören. 3. HUR DU ANVÄNDER PERATSIN DEKANOAT Ta alltid Peratsin dekanoat enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Behandlingen inleds vanligen med Peratsin-tabletter. Peratsin dekanoat -injektionsvätska används vid underhållsbehandling med lägsta effektiva dos. Doseringen är individuell. Den vanliga engångsdosen är 0,5 2 ml (54 216 mg) djupt in i en muskel med 2 4 veckors intervaller. Peratsin dekanoat får ej ges in i venen. Injektionsnålen och -sprutan skall vara torra, eftersom fukt kan göra lösningen diffus. Om du har tagit för stor mängd av Peratsin dekanoat Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått sig läkemedel av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tfn 09-471 977, centralen 09-4711). Symtom på en allvarlig överdosering av perfenazin är lamslagning av centrala nervsystemet och muskelkramper. Symtomen är som kraftigast senast 24 timmar efter överdoseringen. Ta läkemedelsförpackningen med, om du uppsöker läkare eller sjukhus. Om du har glömt att använda Peratsin dekanoat Ta aldrig en dubbel dos eller två doser i föjld. Om du slutar att använda Peratsin dekanoat Peratsin dekanoat-behandlingen får inte avslutas plötsligt, utan dosen minskas stegvis enligt läkarens anvisningar. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Peratsin dekanoat orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Särskilt i början av behandlingen kan perfenazin förorsaka trötthet, vilken dock avtar då behandlingen fortgår. Mycket vanliga (hos fler än 1 av 10): lindriga förändringar i blodbilden (leukocyros eller leukocytopeni) Vanliga (hos färre än en av 10): menstruationsstörningar, att brösten växer och blir ömma, förstoring av bröstkörtlarna hos män förändringar i aptiten och kroppsvikten trötthet i början av behandlingen plötslig störning i muskelrörelser

motorisk rastlöshet (t.ex. oförmåga att sitta stilla) symtom som liknar de vid Parkinsons sjukdom, t.ex. darrningar och stelhet vid långvarig medicinering tvångsrörelser och skälvningar i området kring munnen lågt blodtryck hudsymtom (såsom nässelutslag, eksem, klåda, överkänslighet för ljus eller andra hudsymtom) Mindre vanliga (hos färre än en av 100): muntorrhet urineringsbesvär försämrat närseende försämring av trångvinkelglaukom förhöjd puls förstoppning förändringar i potensen minnesstörningar svindel vid uppstigande smärtsam, förlängd erektion och ejakulationsproblem sänkning av kramptröskeln Sällsynta (hos färre än en av 1 000): förändringar i glukostoleransen syndrom som yppar sig i form av kramper, feber, stelhet i musklerna och en nedsatt medvetenhetsnivå (neuroleptikumsyndrom) synstörningar rytmrubbningar i hjärtat förändringar i libidon, fördröjd orgasm Mycket sällsynta (hos färre än en av 10 000): allvarliga förändringar i blodbilden allvarlig rytmrubbningar i hjärtat hjärtstillestånd ökad hårväxt Ingen känd frekvens Blodproppar, särskilt i benen (symtomen är svullnad, smärta och rodnad på benen), kan transporteras till lungorna och orsaka bröstsmärta och andningssvårigheter. Om du upplever några av dessa symtom ska du omedelbart söka vård. Hos äldre personer med demens som behandlas med antipsykotiska läkemedel har en liten ökning i antalet dödsfall rapporterats jämfört med dem som inte får sådan behandling. Om biverkningar du upplever är allvarlig eller om den inte nämns i bipacksedeln, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR PERATSIN DEKANOAT SKA FÖRVARAS Peratsin dekanoat -injektionsvätska förvaras vid rumstemperatur (15 25 C) i skydd för ljus i originalförpackningen. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet på förpackningen. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är perfenazindekanoat, varav det finns 108 mg i en milliliter injektionsvätska. - Övriga innehållsämnen är propylparahydroxibensoat (E 216) och sesamolja, renat. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlek Viskos, ljus gul lösning. Glasampull 2 ml, typ I 1 ml, 10 x 1ml Innehavare av försäljningstillståndet Orion Corporation Orionvägen 1 02200 Esbo Tillverkare Orion Pharma Orionvägen 1 02200 Esbo Bipacksedeln reviderad 29.12.2011