PAKKAUSSELOSTE. Ginsana oraaliliuos Ginsenguute G115 PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Echinamax tipat, liuos PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

MUCOVIN 0,8 mg/ml -oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Vaikuttava aine: morfiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kalisol 50 mg/ml oraaliliuos Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 300 mg/ml tipat, emulsio Dimetikoni

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Menthol imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/ml -paikallisantiseptiliuos Jodattu povidoni

PAKKAUSSELOSTE. Pegorion 6 g jauhe oraaliliuosta varten Pegorion 12 g jauhe oraaliliuosta varten Makrogoli 4000

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/g -voide Jodattu povidoni

PAKKAUSSELOSTE. Sedonium tabletti, päällystetty rohtovirmajuuriuute

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. SEDONIUM tabletti, päällystetty

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml injektioneste, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Airomir 5 mg/2,5 ml sumutinliuos. salbutamoli

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin IU/ml oraalisuspensio nystatiini

PAKKAUSSELOSTE Hyderm 1 % emulsiovoide Hydrokortisoni

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Mycostatin IU/ml oraalisuspensio nystatiini

PAKKAUSSELOSTE. Balancid Novum, purutabletit Kalsiumkarbonaatti, magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini

ESIMERKKIPAKKAUS AIVASTUX. Erä MTnr 0000 Myyntiluvan haltija: Lääketehdas Oy, Lääkekylä, Suomi. Vnr Vnr tit q.s.

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. MIRAL -tabletti, kalvopäällysteinen Kaliumkloridi ja magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal 20 mg/ml silmätipat, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Basiron AC 5 % geeli bentsoyyliperoksidi

LECROLYN 40 mg/ml -silmätipat, liuos kerta-annospipetissä Natriumkromoglikaatti 1. MITÄ LECROLYN-SILMÄTIPAT OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Cornina Hansaplast salisyylihappo

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Ginsana oraaliliuos Ginsenguute G115 PERINTEINEN KASVIROHDOSVALMISTE Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti Sinun tulee ottaa GINSANA-oraaliliuosta huolellisesti saadaksesi siitä parhaan hyödyn. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. - Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. - Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä GINSANA on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat GINSANA oraaliliuosta 3. Miten GINSANA oraaliliuosta otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. GINSANA oraaliliuoksen säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ GINSANA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN GINSANA-oraaliliuos sisältää ginseng-uutetta G115. Ginsenguutteen vaikuttavat aineosat ovat mm. ginsenosidisaponiineja. GINSANA on perinteisesti käytetty kasvirohdosvalmiste, joka on yleisesti virkistävä ja yleiskuntoa kohentava. Valmisteen käyttö perustuu yksinomaan sen traditionaaliseen eli pitkään jatkuneeseen käyttöön. 2. ENNEN KUIN OTAT GINSANAA Älä ota GINSANA oraaliliuosta - jos olet allerginen (yliherkkä) vaikuttavalle aineelle tai GINSANA oraaliliuoksen jollekin muulle aineelle. - jos sinulla on vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta Valmisteen käyttö on lopetettava vähintään kaksi viikkoa ennen leikkausta. Ole erityisen varovainen GINSANA oraaliliuoksen suhteen - jos Sinulla on maksasairaus, aivovaurio tai epilepsia, koska GINSANA oraaliliuos sisältää etanolia (ks. kohta Tärkeää tietoa GINSANA oraaliliuoksen sisältämistä aineista ) - jos käytät verenohennuslääkkeitä. Ginsengvalmisteiden käyttö saattaa heikentää verenohennuslääkkeiden vaikutusta - jos sairastat diabetesta. Valmiste saattaa vaikuttaa veresokeriarvoihin. - jos sairastat hormoniriippuvaista syöpää. Valmisteella saattaa olla estrogeenin kaltaisia vaikutuksia. - valmistetta ei tule käyttää yhtäjaksoisesti 3 kuukautta pitempään. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen otto 1

Muu samanaikainen lääkitys saattaa vaikuttaa tämän lääkkeen tehoon ja turvallisuuteen. GINSANA voi puolestaan vaikuttaa muun lääkityksen tehoon ja turvallisuuteen. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Yhteisvaikutuksia GINSANAn ja muiden lääkevalmisteiden kanssa ei ole tutkittu. Yhteisvaikutus diabeteslääkkeiden kanssa voi olla mahdollinen. GINSANA oraaliliuoksen sisältämä alkoholi voi haitata muiden lääkkeiden vaikutusta. Ginsengjuuren käyttö saattaa heikentää verenohennuslääkkeiden vaikutusta. Ginsana-oraaliliuoksen otto ruoan ja juoman kanssa Otetaan mieluiten aamupalan kanssa. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. GINSANA oraaliliuos sisältää alkoholia. Älä käytä valmistetta raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Ginsana oraaliliuos sisältää 12 % etanolia (alkoholia), eli enimmillään 2334 mg per annos (15 ml), mikä vastaa 37 ml 5 % olutta ja 15 ml 12 % viiniä annoksessa. Tuote saattaa vaikuttaa ajokykyyn ja koneiden käyttöön Henkilöiden, jotka ajavat tai käyttävät koneita, kannattaa harkita Ginsana kapseleiden käyttöä oraaliluoksen sijaan. Tärkeää tietoa GINSANA oraaliliuoksen sisältämistä aineista GINSANA oraaliliuos sisältää sorbitolia ja sakkaroosia. Jos lääkärisi on kertonut, että Sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. Tämä lääkevalmiste sisältää 12 % etanolia (alkoholia), eli enimmillään 2334 mg per annos (15 ml), mikä vastaa 37 ml 5 % olutta ja 15 ml 12 % viiniä annoksessa. Haitallinen alkoholismissa. Otettava huomioon raskaana olevilla ja imettävillä naisilla, lapsilla ja suuren riskin ryhmissä kuten potilailla, joilla on maksasairaus tai epilepsia. GINSANA oraaliliuos sisältää säilytysaineina metyyli- ja propyyliparahydroksibentsoaattia, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita (mahdollisesti viivästyneitä). GINSANA oraaliliuos sisältää 0,52 hiilihydraattiyksikköä yhdessä 15 ml:n annoksessa. 3. MITEN GINSANA ORAALILIUOSTA KÄYTETÄÄN Aikuiset ja yli 18-vuotiaat: tavanomainen annos on 15 ml päivässä aamiaisen kanssa. Ravistettava hyvin ennen käyttöä. Valmistetta ei tule käyttää yhtäjaksoisesti 3 kuukautta pitempään Ota yhteys lääkäriin, jos oireet pahenevat tai jatkuvat tai jos hoidon aikana esiintyy haittavaikutuksia. Ei alle 18-vuotiaille. Jos otat enemmän GINSANA-oraaliliuosta kuin sinun pitäisi Ota epävarmoissa tapauksissa aina yhteys apteekkiin, lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh: 09-471 977), jos olet ottanut valmistetta liian suuren annoksen. 2

Jos unohdat ottaa GINSANA-oraaliliuosta Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos Sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, GINSANA oraaliliuoskin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Harvinaisissa tapauksissa on havaittu pahoinvointia, vatsakipua ja ripulia sekä unettomuutta. Allergisia reaktioita on ilmennyt harvoin. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. GINSANAN SÄILYTTÄMINEN Säilytä alle 30 C. Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa. Herkkävalolle. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän. Käyt.viim jälkeen Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Älä käytä Ginsanaa, jos huomaat muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Ginsana sisältää Vaikuttava aine on ginsengjuuresta (Panax ginseng C.A. Meyer) valmistettu etanolikuivauute G115 (5:1) (uuttoliuotin: 40% V/V etanoli) - Muut aineet ovat kiteytymätön sorbitoli 70 % 177 mg/ml, pomeranssisiirappi, vaniljatinktuura, kvillajatinktuura, likööriviini 16 % v/v, natriumsitraatti, sitruunahappomonohydraatti, sakkaroosi, puhdistettu vesi, etanoli, metyyli- ja propyyliparahydroksibentsoaattia. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko 250 ml:n ruskea lasipullo pahvikotelossa. Pakkaus sisältää lääkemitan. Rekisteröinnin haltija Midsona Sverige AB Box 505 77 SE-202 15 Malmö Ruotsi palaute@midsona.fi Valmistaja Vitamex Manufacturing AB Box 715 3

SE-601 16 Norrköping Ruotsi Tämä seloste on hyväksytty viimeksi 13.08.2013. 4

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN GINSANA oral lösning Ginsengextrakt G115 TRADITIONELLT VÄXTBASERAT LÄKEMEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. GINSANA måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Du bör kontakta läkare om symptomen försämras. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad GINSANA är och vad det används för 2. Innan du tar GINSANA 3. Hur du tar GINSANA 4. Eventuella biverkningar 5. Hur GINSANA ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD GINSANA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR GINSANA oral lösning innehåller ginsengextrakt G115. De aktiva komponenterna i extraktet är bland annat ginsenosidsaponiner. GINSANA är ett traditionellt växtbaserat läkemedel, som är allmänt uppiggande och höjer prestationsförmågan. Användingen av produkten grundar sig på traditionell dvs. långvarig använding. 2. INNAN DU TAR GINSANA Ta inte GINSANA - om du är allergisk (överkänslig) mot aktiv substans eller något av övriga innehållsämnen i GINSANA. - om du har svår lever- eller njurinsuffiens. Användning av GINSANA bör avslutas minst två veckor före operation. Var särskilt försiktig med GINSANA - om du har leversjukdom, hjärnskada eller epilepsi eftersom GINSANA oral lösning innehåller etanol (se Viktig information om några innehållsämnen i GINSANA ) - om du använder blodförtunnande läkemedel. Användning av ginsengpreparat kan minska effekten av blodförtunnande läkemedel. - om du har diabetes. Produkten kan påverka blodsockernivån. - om du insjuknat i hormonrelaterad cancer. Produkten kan ha estrogenliknande effekter. - Produkten bör oavbrutet inte användas under längre tid än 3 månader. Intag av andra läkemedel Effekten och säkerheten av behandlingen kan påverkas om detta läkemedel och vissa andra läkemedel tas samtidigt. Andra läkemedel kan i sin tur påverkas om man tar dem samtidigt som GINSANA. Tala 5

om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Interaktionsstudier mellan GINSANA och andra läkemedel har inte utförts. Interaktioner med diabetesläkemedel är möjliga. Alkoholen i GINSANA oral lösning kan hindra effekten av andra läkemedel. Användning av ginseng kan minska effekten av blodförtunnande läkemedel. GINSANA med mat och dryck Tas lämpligen i samband med frukost Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. GINSANA oral lösning innehåller alkohol. Använd inte vid graviditet eller amning. Körförmåga och användning av maskiner GINSANA oral lösning innehåller alkohol, som kan inverka på på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Personer som använder maskiner eller kör fordon, kan överväga att använda Ginsana kapslar istället. Viktig information om några innehållsämnen i GINSANA GINSANA oral lösning innehåller sorbitol och sackaros. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. Detta läkemedel innehåller 12 vol% etanol (alkohol) d.v.s. upp till 2334 mg per dos, motsvarande 37 ml 5 % öl, eller 15 ml 12 % vin per dos. Skadligt för personer som lider av alkoholism. Ska uppmärksammas av gravida eller ammande kvinnor, barn och högriskgrupper såsom patienter med leversjukdom eller epilepsi. GINSANA oral lösning innehåller som konserveringsmedel methyl- och propylparahydroxybensoat, som kan ge allergiska reaktioner (eventuellt fördröjd). GINSANA oral lösning innehåller 0,52 kolhydrat enheter i en dos av 15 ml. 3. HUR DU TAR GINSANA Vuxna och barn över 18 år: vanlig dos är 15 ml dagligen vid frukost. Omskakas väl före användning. Produkten bör oavbrutet inte användas under längre tid än 3 månader. Kontakta läkare om symtomen försämras eller kvarstår eller om det förekommer biverkningar under behandlingen. Ej för barn under 18 år. Om du har tagit för stor mängd av GINSANA Om du är osäker kontakta alltid apotek, läkare, sjukhus elle Giftinformationcentralen (tel 09-471 977) om du har fått i dig för stor mängd av preparatet. Om du har glömt att ta GINSANA Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 6

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan GINSANA orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. I sällsynta fall har påträffats illamående, magknip, diarré och insomningsproblem. Allergiska rektioner har sällan påträffats. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR GINSANA SKA FÖRVARAS Förvaras vid högst 30 C. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg. dat.. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Använd inte om läkemedlet har ändrat utseende. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är etanoltorrextrakt G115 som framställs av ginsengrot (Panax ginseng C.A. Meyer) 5:1 (extraktionsmedel 40 % V/V etanol) - Övriga innehållsämnen är flytande icke-kristalliserande sorbitol 70% 177 mg/ml, pomeranssyrup, vaniljtinktur, kvillajatinktur, likörvin 16 % v/v, natriumcitrat, citronsyramonohydrat, sackaros, renat vatten, etanol och methyl- och propylparahydroxybensoat Läkemedlets utseende och förpackningsstorlek 250 ml brun glasflaska i kartong. Förpackningen innehåller ett dosmått. Innehavare av registrering Midsona Sverige AB Box 505 77 SE-202 15 Malmö Sverige palaute@midsona.fi Tillverkare Vitamex Manufacturing AB Box 715 SE-601 16 Norrköping Sverige 7

Denna bipacksedel godkändes senast den 13.8.2013 8