PAKKAUSSELOSTE. Voltaren Emulgel 11,6 mg/g geeli Diklofenaakkidietyyliamiini



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. Voltaren Forte 23,2 mg/g geeli Diklofenaakkidietyyliamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Voltaren Emulgel 11,6 mg/g geeli Diklofenaakkidietyyliamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Voltaren Forte 23,2 mg/g geeli

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. FELDEN 0,5 % GEELI Piroksikaami

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mansikka imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Mobilat geeli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Voltaren Forte 23,2 mg/g geeli

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Voltaren Emulgel 11,6 mg/g <geeli> <geeli painesäiliössä> diklofenaakkidietyyliamiini

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Voltaren Forte 23,2 mg/g geeli

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Mint imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Sebiprox 1,5 % shampoo siklopiroksiolamiini

PAKKAUSSELOSTE. Trosyd 1 % emulsiovoide Tiokonatsoli

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Zon 2,5% geeli ketoprofeeni

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Menthol imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Hunaja & Sitruuna imeskelytabletti

PAKKAUSSELOSTE. Basiron AC Wash 5% geeli bentsoyyliperoksidi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Diprolen 0,05 % geeli, voide beetametasonidipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Basiron AC 5 % geeli bentsoyyliperoksidi

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Trosyd 10 mg/g puuteri Tiokonatsoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Vectatone 1 % emulsiovoide. pensikloviiri

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Cornina Hansaplast salisyylihappo

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. Gyno-Daktarin 400 mg emätinpuikko, kapseli, pehmeä. mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE. Hydrocortison Essex 1 % emulsiovoide ja voide Hydrokortisoni

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

PAKKAUSSELOSTE. Malvitona oraaliliuos

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Differin 1 mg/g geeli

PAKKAUSSELOSTE. Corsodyl 1 % geeli suuonteloon. klooriheksidiiniglukonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Brevoxyl 40 mg/g emulsiovoide bentsoyyliperoksidi

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

PAKKAUSSELOSTE Daktarin 2 % emulsiovoide mikonatsolinitraatti

PAKKAUSSELOSTE Hyderm 1 % emulsiovoide Hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz emulsiovoide 5% asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Glucorix 1,5 g jauhe oraaliliuosta varten glukosamiinisulfaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fucithalmic 10 mg/g silmätipat, suspensio Fusidiinihappo

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. TELFAST 120 mg kalvopäällysteiset tabletit Feksofenadiinihydrokloridi

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Orodrops 12 mg/ml korvatipat, liuos. sinkokaiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Celluvisc 1,0 % silmätipat, liuos kerta-annossäiliössä. Karmelloosinatrium

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Fusidic Acid Orifarm, 20 mg/g, emulsiovoide. fusidiinihappo

Lamisil-sumutetta käytetään jalkasilsan ja varpaiden välisen sienitulehduksen hoitoon.

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. 175 I.U./g, 5 mg/g, geeli Hepariininatrium sinkkisulfaatti

PAKKAUSSELOSTE. HEINIX 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset Setiritsiinidihydrokloridi

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Voltaren Emulgel 11,6 mg/g geeli Diklofenaakkidietyyliamiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. - Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievity 7 päivänkuluessa. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: 1. Mitä Voltaren Emulgel on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Voltaren Emulgel -geeliä 3. Miten Voltaren Emulgel -geeliä käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Voltaren Emulgel -geelin säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ VOLTAREN EMULGEL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Voltaren Emulgelin sisältämä vaikuttava aine diklofenaakki kuuluu tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmään. Voltaren Emulgel -geeli on erityisesti kehitetty ihoon hierottavaksi. Voltaren Emulgel -geeliä käytetään lievittämään kipua ja vähentämään tulehdusta ja turvotusta niveliin ja lihaksiin liittyvissä kiputiloissa. Voltaren Emulgel -geeliä voidaan käyttää nyrjähdyksistä, venähdyksistä, urheiluvammoista tai liikarasituksesta johtuvan lihas- ja nivelkivun lyhytaikaiseen paikallishoitoon. Voltaren Emulgel soveltuu myös polvien ja sormien nivelrikosta johtuvan kivun lyhytaikaiseen paikallishoitoon niille potilaille, joilla lääkäri on todennut kyseisen sairauden. Lääkäri voi määrätä valmistetta käytettäväksi myös muuhun käyttöaiheeseen. Jos sinulla on kysyttävää Voltaren Emulgel -geelin käytöstä, kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT VOLTAREN EMULGEL -GEELIÄ Älä käytä Voltaren Emulgel -geeliä, - jos olet allerginen (yliherkkä) diklofenaakille tai muille lääkkeille, joita käytetään kivun, kuumeen tai tulehduksen hoitoon, kuten ibuprofeenille tai asetyylisalisyylihapolle (lääke, jota käytetään myös estämään veren hyytymistä) tai jollekin muulle Voltaren Emulgel -geelin sisältämälle aineelle, jotka on lueteltu tämän pakkausselosteen lopussa. Jos olet epävarma, kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta. Allergisen reaktion oireita voivat olla: hengityksen vinkuminen tai hengitysvaikeudet (astma), rakkulainen ihottuma tai nokkosihottuma, kasvojen tai kielen turvotus, nuhaisuus. - raskauden viimeisen kolmanneksen aikana (katso kohta Raskaus ja imetys). Jos jokin näistä koskee sinua, älä käytä Voltaren Emulgel -geeliä.

Ole erityisen varovainen Voltaren Emulgel -geelin suhteen: - Älä käytä Voltaren Emulgel -geeliä viilto- tai avohaavoihin tai iholle, jossa on ihottumaa. - Voltaren Emulgel -geeli on tarkoitettu ainoastaan ulkoiseen käyttöön. Älä laita sitä suuhun äläkä niele sitä. - Varo Voltaren Emulgel -geelin joutumista silmiin. Jos sitä on päässyt silmiin, huuhtele hyvin silmät puhtaalla vedellä. Ota yhteys lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan, jos haitta silmissä jatkuu. - Älä peitä hoidettavaa aluetta okkluusiosidoksella (vedenpitävä tai hengittämätön sidos). Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Raskaus ja imetys Älä käytä Voltaren Emulgel -geeliä, jos olet raskaana, erityisesti raskauden viimeisen kolmanneksen aikana, koska se voi aiheuttaa haittaa syntymättömälle lapsellesi ja voi haitata synnytystä. Älä käytä Voltaren Emulgel -geeliä, jos imetät. Kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Iholle käytetty Voltaren Emulgel ei vaikuta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. Tärkeää tietoa Voltaren Emulgel -geelin sisältämistä aineista: Geeli sisältää propyleeniglykolia, joka voi aiheuttaa joillekin henkilöille lievää paikallista ihoärsytystä. 3. MITEN VOLTAREN EMULGEL -GEELIÄ KÄYTETÄÄN Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset ja nuoret Voltaren Emulgel -geeliä hierotaan kevyesti kipeytyneelle alueelle 3-4 kertaa päivässä. Lapset (alle 12-vuotiaat) Älä käytä Voltaren Emulgel -geeliä alle 12-vuotiaalle lapselle. Käyttöohjeet Avaamattomat Voltaren Emulgel -tuubit on suljettu sinetillä, joka on murrettava ennen ensimmäistä käyttöä. Alumiinituubin sinettikalvo puhkaistaan tuubin kierrekorkissa olevalla kärjellä ja muovituubin sinetti kierretään irti ja poistetaan kierrekorkin pään avulla. Purista pieni määrä Voltaren Emulgel -geeliä tuubista ja levitä sitä hitaasti hieroen ihoon sille alueelle, missä sinulla on kipua tai turvotusta. Tarvittavaan geelimäärään vaikuttaa kipeytyneen tai turvonneen alueen suuruus. Yleensä peukalonpään kokoinen geelimäärä on riittävä. Saatat huomata viilentävän vaikutuksen, kun hierot geeliä iholle. Pese kädet huolella geelin levittämisen jälkeen (elleivät kädet ole juuri hoidettava alue). Kuinka kauan Voltaren Emulgel -geeliä käytetään Älä käytä Voltaren Emulgel -geeliä

- nyrjähdyksistä, venähdyksistä, urheiluvammoista tai liikarasituksesta johtuvan lihas- ja nivelkivun hoidossa yli 2 viikon ajan - nivelrikosta johtuvan kivun hoidossa yli 3 viikon ajan. Lääkäri voi suositella pitempää hoitoa. Jolleivät kipu ja turvotus lievity tai jos ne pahenevat viikon kuluessa geelin käytön aloittamisesta, ota yhteys lääkäriin. Jos Voltaren Emulgel -geeliä käytetään enemmän kuin pitäisi Jos olet vahingossa niellyt tai lapsi on niellyt Voltaren Emulgel -geeliä tai olet vahingossa käyttänyt suositusta suuremman määrän, ota heti yhteys lääkäriin. Jos unohdat käyttää Voltaren Emulgel -geeliä Jos olet unohtanut käyttää Voltaren Emulgel -geeliä oikeaan aikaan, hiero sitä iholle niin pian kuin mahdollista ja jatka sitten käyttöä tavalliseen tapaan. Älä käytä kaksinkertaista määrää korvataksesi unohtuneen kerran. Jos sinulla kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, kysy lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, Voltaren Emulgel -geelikin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jotkut harvinaiset tai hyvin harvinaiset haittavaikutukset saattavat olla vakavia. Jos sinulla ilmenee jokin seuraavista allergiaoireista, LOPETA Voltaren Emulgel -geelin käyttö ja ota heti yhteyttä lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan: - Rakkulainen ihottuma; nokkosihottuma. (Näitä haittavaikutuksia esiintyy todennäköisesti 1-10 käyttäjällä 10 000:sta.) - Hengityksen vinkuminen, hengenahdistus tai puristava tunne rinnassa (astma). (Näitä haittavaikutuksia esiintyy todennäköisesti harvemmin kuin yhdellä käyttäjällä 10 000:sta.) - Kasvojen, huulten, kielen tai nielun turpoaminen. (Näitä haittavaikutuksia esiintyy todennäköisesti harvemmin kuin yhdellä käyttäjällä 10 000:sta.) Muut mahdolliset haittavaikutukset ovat yleensä lieviä, ohimeneviä ja harmittomia (jos olet huolissasi jostakin haittavaikutuksesta, ota yhteys lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan). Yleisiä haittavaikutuksia (esiintyy todennäköisesti 1-10 käyttäjällä 100:sta) - Ihottuma, ihon kutina, punoitus ja kirvely. Hyvin harvinaisia haittavaikutuksia (esiintyy todennäköisesti harvemmin kuin yhdellä käyttäjällä 10 000:sta) - Iho saattaa tulla herkemmäksi auringonvalolle. Mahdollisia oireita ovat kutiseva, auringon polttama iho, turvotus ja rakkulat. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan. 5. VOLTAREN EMULGEL -GEELIN SÄILYTTÄMINEN

Säilytä alle 30 ºC. Ei saa jäätyä. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt.viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Voltaren Emulgel -geeli sisältää - Voltaren Emulgel -geelin vaikuttava aine on diklofenaakkidietyyliamiini. Yksi gramma geeliä sisältää 11,6 mg diklofenaakkidietyyliamiinia.. - Muut aineet ovat dietyyliamiini, isopropyylialkoholi, karbomeeri (akryylihappopolymeeri), kokoyylikaprylokapraatti, makrogolisetostearyylieetteri, nestemäinen parafiini, propyleeniglykoli, parfyymi (Perfume Crème 45) ja puhdistettu vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Kuvaus Valkoinen, miellyttävän tuoksuinen, ei-rasvainen geeli, joka tuntuu viilentävältä iholla eikä tahraa. Pakkauskoot Alumiinituubit: 30 g, 50 g, 100 g tai 120 g Muovituubit: 30 g, 50 g, 100 g, 120 g tai 150 g Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä. Myyntiluvan haltija ja lopputuotteesta vastaava valmistaja Novartis Finland Oy, Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo. Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 3.8.2010

BIPACKSEDEL Voltaren Emulgel 11,6 mg/g gel Diklofenakdietylamin Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till läkare eller apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd. - Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 7 dagar. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information (se avsnitt 4), kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Voltaren Emulgel är och vad det används för 2. Innan du använder Voltaren Emulgel 3. Hur du använder Voltaren Emulgel 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Voltaren Emulgel ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD VOLTAREN EMULGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Den aktiva substansen i Voltaren Emulgel, d.v.s. diklofenak, hör till en grupp läkemedel som kallas antiinflammatoriska värkmediciner (NSAID). Voltaren Emulgel gelet har utvecklats speciellt för att gnidas in i huden. Voltaren Emulgel gel används för att lindra smärta och minska inflammation och svullnad vid olika värktillstånd i leder och muskler. Voltaren Emulgel kan användas för kortvarig lokal behandling av muskel- och ledvärk som förorsakats av stukningar, försträckningar, idrottsskador eller överansträngning. Voltaren Emulgel lämpar sig också för kortvarig lokal behandling av smärta till följd av artros i knän och fingrar hos patienter där läkare säkerställt diagnosen. En läkare kan även ordinera preparatet för något annat användningsområde. Om du har några frågor gällande användningen av Voltaren Emulgel, rådfråga läkare eller apotekspersonal. 2. INNAN DU ANVÄNDER VOLTAREN EMULGEL Använd inte Voltaren Emulgel - om du är allergisk (överkänslig) mot diklofenak eller mot andra läkemedel som används för behandling av värk, feber eller inflammation, så som ibuprofen eller acetylsalicylsyra (ett läkemedel som även används för att förhindra koagulering av blodet), eller mot något av övriga innehållsämnen i Voltaren Emulgel, vilka finns angivna i slutet av denna information. Om du är osäker, fråga läkare eller apotekspersonal. Symtom på en allergisk reaktion mot dessa läkemedel kan vara: pipande andning eller andnöd (astma), utslag med blåsor eller nässelutslag, svullnad i ansikte eller tunga, snuvighet. - under den sista tredjedelen av en graviditet.

Använd inte Voltaren Emulgel om något av de ovan nämnda gäller för dig. Var särskilt försiktig med Voltaren Emulgel - Använd inte Voltaren Emulgel på skär- eller öppna sår eller på hud med utslag. - Voltaren Emulgel är avsedd endast för utvärtes bruk. Sätt det inte i munnen och svälj det inte. - Undvik att få Voltaren Emulgel i ögonen. Om du får gel i ögonen, skölj dem noggrant med rent vatten. Kontakta läkare eller apotekspersonal om ögonbesvären inte går över. - Täck inte in det behandlade området med ett s.k. ocklusivt förband (ett förband som är vattentätt eller som inte andas). Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Graviditet och amning Använd inte Voltaren Emulgel om du är gravid, och särskilt inte under den sista tredjedelen av graviditeten, eftersom detta kan skada ditt ofödda barn och orsaka problem vid förlossningen. Använd inte Voltaren Emulgel om du ammar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel under graviditet eller amningstid. Körförmåga och användning av maskiner Voltaren Emulgel, som ju används på huden, påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner. Viktig information om något innehållsämne i Voltaren Emulgel Gelet innehåller propylenglykol, vilket hos en del personer kan ge upphov till lindrig, lokal hudirritation. 3. HUR DU ANVÄNDER VOLTAREN EMULGEL Vuxna samt barn och ungdomar över 12 år Voltaren Emulgel gnids lätt in i området där det gör ont 3-4 gånger per dag. Barn (under 12 år) Använd inte Voltaren Emulgel till barn under 12 år. Bruksanvisning Voltaren Emulgel tuberna är stängda med en försegling, som måste brytas före den första användningsgången. Förseglingsmembranet på aluminiumtuben perforeras med skruvkorkens spets och förseglingen på plasttuben vrids av med hjälp av skruvkorkens baksida. Tryck ut en liten mängd Voltaren Emulgel ur tuben och gnid lätt in det på det ömma eller svullna hudområdet. Mängden som behövs beror på det smärtande eller svullna områdets storlek. En gelmängd av tumspetsstorlek räcker vanligtvis till. Det är möjligt att du observerar en lätt svalkande verkan då du gnider in gelet i huden. Tvätta händerna noggrant efter att gelet strukits på (om inte händerna är det område som behandlats). Hur länge skall Voltaren Emulgel användas Använd inte Voltaren Emulgel - längre än i 2 veckors tid vid behandling av muskel- och ledvärk förorsakad av stukningar, sträckningar, idrottsskador eller överansträngning

- längre än i 3 veckors tid vid behandling av smärta till följd av artros. En läkare kan eventuellt rekommendera en längre behandlingstid. Kontakta läkare om inte smärtan och svullnaden har lindrats, eller om de t.o.m. har blivit värre inom en vecka efter att du påbörjat behandlingen. Om du har använt för stor mängd av Voltaren Emulgel Om du eller ett barn har av misstag har svalt Voltaren Emulgel eller om du av misstag använt en större mängd än den rekommenderade, kontakta läkare omedelbart. Om du har glömt att använda Voltaren Emulgel Om du har glömt att använda Voltaren Emulgel vid den tidpunkt du borde, applicera gel på hudområdet så snart som möjligt och fortsätt sedan att använda preparatet som vanligt. Använd inte dubbel mängd för att kompensera för glömd dos. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Voltaren Emulgel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Vissa sällsynta eller mycket sällsynta biverkningar kan vara allvarliga. Om du drabbas av något av följande allergiska symtom, AVBRYT användningen av Voltaren Emulgel och kontakta genast läkare eller apotekspersonal: - Hudutslag med blåsor; nässelutslag. (Dessa biverkningar förekommer sannolikt hos 1-10 av 10 000 användare.) - Pipande andning, andnöd eller tryckande känsla i bröstet (astma). (Dessa biverkningar förekommer sannolikt hos färre än 1 av 10 000 användare.) - Svullnad i ansikte, läppar, tunga eller svalg. (Dessa biverkningar förekommer sannolikt hos färre än 1 av 10 000 användare.) Övriga möjliga biverkningar är i allmänhet lindriga, övergående och ofarliga till sin natur (om du oroar dig över någon biverkning, kontakta läkare eller apotekspersonal). Vanliga biverkningar (förekommer sannolikt hos 1-10 av 100 användare) - Utslag, klåda, rodnad och sveda i huden. Mycket sällsynta biverkningar (förekommer sannolikt hos färre än 1 av 10 000 användare) - Huden kan bli känsligare för solljus. Möjliga symtom är kliande, solbränd hud; svullnad och blåsor. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR VOLTAREN EMULGEL SKA FÖRVARAS Förvaras vid högst 30 ºC. Får ej frysas.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen i Voltaren Emulgel är diklofenakdietylamin. Ett gram gel innehåller 11,6 mg diklofenakdietylamin. - Övriga innehållsämnen är dietylamin, isopropylalkohol, karbomer (akrylsyrapolymer), kokoylkaprylokaprat, makrogolcetostearyleter, flytande paraffin, propylenglykol, parfym (Perfume Crème 45) och renat vatten. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Utseende En vit, icke-fet gel med behaglig doft som känns svalkande på huden och som inte lämnar fläckar. Förpackningsstorlekar Aluminiumtuber: 30 g, 50 g, 100 g eller 120 g Plasttuber: 30 g, 50 g, 100 g, 120 g eller 150 g Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och ansvarig tillverkare Novartis Finland Oy, Skogsjungfrugränden 10, 02130 Esbo. Denna bipacksedel godkändes senast den 3.8.2010