PAKKAUSSELOSTE. Clarithromycin Sandoz 250 mg ja 500 mg kalvopäällysteiset tabletit

Samankaltaiset tiedostot
Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Roxithromycin Sandoz 150 mg ja 300 mg, kalvopäällysteisiä tabletteja roksitromysiini

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

Zopinox 3,75 mg tabletti

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Alzyr 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

Dipyridamoli vähentää veritulppien muodostumista sekä alentaa veren hyytymistaipumusta.

Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Valispert Nova on rohdosvalmiste tilapäisiin, lieviin unihäiriöihin ja jännitystiloihin.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ CLAMYCINSTAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

PAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Clarithromycin ratiopharm 250 mg ja 500 mg kalvopäällysteiset tabletit

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

Zolpidem Sandoz 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini)

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

OFTAN CHLORA 10 mg/g -silmävoide

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi

PAKKAUSSELOSTE. Cetirizin BMM Pharma 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Loraxin 10 mg tabletit loratadiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Raskaus ja imetys: Somadril Comp. -valmistetta ei saa käyttää raskauden ja/tai imettämisen aikana.

PAKKAUSSELOSTE. Betahistin Alternova 8 mg ja 16 mg tabletit betahistiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Loratadin Sandoz 10 mg tabletti Loratadiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

TONCILS imeskelytabletti TONCILS Mustaherukka imeskelytabletti TONCILS Sitruuna imeskelytabletti

Xylocain 2 % geeli Lidokaiinihydrokloridi

MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

MITÄ ACLOVIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. MIRAL -tabletti, kalvopäällysteinen Kaliumkloridi ja magnesiumhydroksidi

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty Sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Clarithromycin Sandoz on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin otat Clarithromycin Sandoz -tabletteja 3. Miten Clarithromycin Sandoz tabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Clarithromycin Sandoz tablettien säilyttäminen Clarithromycin Sandoz 250 mg ja 500 mg kalvopäällysteiset tabletit - Vaikuttava aine on klaritromysiini, jota tabletit sisältävät joko 250 tai 500 mg. - Muut tablettien sisältämät aineet ovat kroskarmelloosinatrium, mikrokiteinen selluloosa, povidoni, magnesiumstearaatti, kolloidinen vedetön piidioksidi, talkki. Kalvopäällyste: hypromelloosi, propyleeniglykoli, titaanidioksidi (E 171), hydroksipropyyliselluloosa, sorbitaanimono-oleaatti, kinoliinikeltainen (E 104) ja vanilliini. Valmisteiden kuvaus: 250 mg: tummankeltainen, kapselin muotoinen tabletti. 500 mg: vaaleankeltainen, soikea tabletti. Myyntiluvan haltija: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Itävalta Valmistaja: Sandoz GmbH, Kundl, Itävalta tai Famar S.A., Anthoussa-Attiki, Kreikka. Mikäli Sinulla on jotain kysyttävää, ota yhteys: Sandoz, Novartis Finland Oy, Metsänneidonkuja 10, 02130 Espoo. Puh.: 09-6133 2211. 1. MITÄ CLARITHROMYCIN SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Clarithromycin Sandoz on makrolidiantibiootti. Se ehkäisee bakteerien proteiinituotantoa estäen siten bakteerien lisääntymisen. Clarithromycin Sandoz tabletteja käytetään hengitystie-, keuhko-, iho- ja pehmytkudostulehdusten hoitoon. Sopivaan bakteerilääkkeeseen ja mahahaavalääkkeeseen yhdistettynä Clarithromycin Sandoz tabletteja voidaan käyttää myös Helicobacter pylorin häätämiseen sekä siihen liittyvän maha- tai pohjukaissuolihaavan uusiutumisen estämiseen. 2. ENNEN KUIN OTAT CLARITHROMYCIN SANDOZ -TABLETTEJA Älä ota Clarithromycin Sandoz -tabletteja - jos olet allerginen makrolidiantibiooteille, klaritromysiinille tai jollekin muulle lääkevalmisteen sisältämälle aineelle. - jos sairastat vakavaa maksan vajaatoimintaa - jos käytät migreenilääkettä, joka sisältää torajyväalkaloideja - jos käytät allergialääkettä, joka sisältää terfenadiinia - jos käytät lääkettä ruoansulatuskanavan toiminnan parantamiseksi - jos käytät lääkettä, joka sisältää astemitsolia tai pimotsidia. - jos sinulla on kaliumin puutos (hypokalemia) Ole erityisen varovainen Clarithromycin Sandoz -tablettien suhteen: 1

- jos sairastat munuaisten vajaatoimintaa - jos sairastat lievää tai kohtalaista maksan vajaatoimintaa - jos sairastat sydäntautia - jos Sinulle ilmaantuu vakava ja pitkäaikainen ripuli hoidon aikana Clarithromycin Sandoz -tablettien otto ruuan ja juoman kanssa: Tabletin voi ottaa joko ruoan yhteydessä tai ruokailujen välillä, sillä ruoka ei vaikuta Clarithromycin Sandoz tablettien tehoon. Raskaus: Kokemukset Clarithromycin Sandoz tablettien käytöstä raskauden aikana ovat vähäisiä. Neuvottele aina lääkärisi kanssa, ennen kuin käytät Clarithromycin Sandoz tabletteja raskauden aikana. Imetys: Klaritromysiini erittyy äidinmaitoon. Neuvottele aina lääkärisi kanssa, ennen kuin käytät Clarithromycin Sandoz tabletteja imetyksen aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö: Clarithromycin Sandoz tabletit saattavat aiheuttaa huimausta. Tämä tulisi ottaa huomioon erityistä tarkkaavaisuutta vaativien tehtävien yhteydessä, kuten autoa ajettaessa. Muiden lääkkeiden käyttö Muut lääkkeet voivat muuttaa Clarithromycin Sandoz tablettien vaikutusta ja Clarithromycin Sandoz tabletit voivat myös muuttaa muiden lääkkeiden vaikutusta. Ilmoita lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. 3. MITEN CLARITHROMYCIN SANDOZ TABLETTEJA OTETAAN Tavallinen annos aikuiselle on 250 mg kahdesti vuorokaudessa. Vaikeiden tulehdusten hoidossa annosta voidaan nostaa 500 mg:aan kahdesti vuorokaudessa. On tärkeää, että jatkat hoitoa niin monta päivää kuin lääkärisi on määrännyt, vaikka oireet loppuisivatkin ennen sitä. Jos hoito lopetetaan liian aikaisin, bakteereita saattaa jäädä eloon, ne voivat lisääntyä ja aiheuttaa uuden infektion. Ota Clarithromycin Sandoz tabletteja juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekistasi, mikäli olet epävarma. Jos otat enemmän Clarithromycin Sandoz -tabletteja kuin Sinun pitäisi: Jos olet ottanut liian suuren annoksen, ota yhteyttä lääkäriin tai sairaalaan. Jos unohdat ottaa Clarithromycin Sandoz tabletteja: Jos unohdat ottaa yhden annoksen, jatka tablettien ottamista normaalisti hoidon loppuun asti. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikilla lääkkeillä, Clarithromycin Sandoz tableteilla voi olla haittavaikutuksia. Seuraavia haittavaikutuksia saattaa ilmaantua: Tavallisia (yli 1 %): päänsärky, vatsavaivat, kuten pahoinvointi, ripuli, oksentelu ja vatsakivut, suu- ja kielitulehdus, makuaistin häiriöt. Harvinaisia (alle 1 %): veriarvojen muutoksia, maksan toimintahäiriöt, allergiset reaktiot, kuten nokkosrokko ja ihottuma. 2

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. CLARITHROMYCIN SANDOZ TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Tämä seloste on hyväksytty viimeksi 14.09.2004 3

BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Spara denna bipacksedel, du kan behöva den senare. Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller ditt apotek. Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad är Clarithromycin Sandoz och vad används det för? 2. Innan du tar Clarithromycin Sandoz 3. Hur du tar Clarithromycin Sandoz 4. Eventuella biverkningar 5. Förvaring av Clarithromycin Sandoz Clarithromycin Sandoz 250 mg ja 500 mg filmdragerade tabletter - Det aktiva innehållsämnet är klaritromycin, som ingår i tabletterna antingen 250 eller 500 mg. - Hjälpämnen är kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, povidon, magnesiumstearat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, talk. Filmdragering: hypromellos, propylenglykol, titandioxid (E 171), hydroxypropylcellulosa, sorbitanmonooleat, kinolingul (E 104) och vanillin. 250 mg: mörk gula kapselformade tabletter. 500 mg: ljus gula, ovala tabletter Innehavaren av godkännande för försäljning: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Österrike. Tillverkare: Sandoz GmbH, Kundl, Österrike och Famar S.A., Anthoussa-Attiki, Grekland. Om du har frågor, kontakta: Sandoz, Novartis Finland Ab, Skogsjungfrugränden 10, 02130 Esbo. Telefon: 09-6133 2211. 1. VAD ÄR CLARITHROMYCIN SANDOZ OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR Clarithromycin Sandoz är ett makrolidantibiotikum. Det förhindrar bakteriernas proteinproduktion och förhindrar således bakteriernas förökning. Clarithromycin Sandoz används till behandling av inflammationer i luftvägar, lungor, hud och mjuk vävnad. Kombinerat med ett lämpligt läkemedel mot bakterier och magsår kan Clarithromycin Sandoz också användas till att avhysa Helicobacter pylori samt till att förhindra därtill hörande förnyelse av mag- och duodenalsår. 2. INNAN DU TAR CLARITHROMYCIN SANDOZ Ta inte Clarithromycin Sandoz: - om du är allergisk mot makrolidantibiotika, klaritromycin eller något annat ämne som ingår i läkemedlet. - om du lider av svårt nedsatt leverfunktion - om du använder migränmedicin, som innehåller mjöldrygealkaloider - om du använder allergimedicin, som innehåller terfenadin - om du använder medicin för att förbättra matsmältningskanalens funktion - om du använder medicin, som innehåller astemizol eller pimozid. - Om du har kaliumbrist (hypokalemi) 4

Var särskilt försiktig med Clarithromycin Sandoz: - om du lider av nedsatt njurfunktion - om du lider av mild till måttlig nedsatt leverfunktion - om du lider av en hjärtsjukdom - om du får en allvarlig och långvarig diarré under behandlingen Intag av Clarithromycin Sandoz tillsammans med mat och dryck: En tablett kan tas antingen tillsammans med mat eller mellan måltider, eftersom mat inte inverkar på Clarithromycin Sandoz-tabletternas effekt. Graviditet: Det finns ringa erfarenhet av användning av Clarithromycin Sandoz under graviditet. Diskutera alltid med din läkare, förrän du använder Clarithromycin Sandoz under graviditet. Amning: Klaritromycin går över i modersmjölken. Diskutera alltid med din läkare, förrän du använder Clarithromycin Sandoz under amning. Körförmåga och användning av maskiner: Clarithromycin Sandoz-tabletterna kan förorsaka svindel. Detta bör tas i beaktande i samband med uppgifter som kräver speciell uppmärksamhet, såsom bilkörning. Användning av andra läkemedel: Andra läkemedel kan ändra Clarithromycin Sandoz-tabletternas inverkan och Clarithromycin Sandoztabletterna kan också ändra andra tabletters inverkan. Meddela din läkare eller apoteket, om du för tillfället använder eller nyligen har använt andra läkemedel, även läkemedel, som läkaren inte har ordinerat. 3. HUR DU TAR CLARITHROMYCIN SANDOZ En vanlig dos för vuxna är 250 mg två gånger dagligen. Vid behandling av svåra inflammationer kan dosen höjas till 500 mg två gånger dagligen. Det är viktigt, att du fortsätter behandlingen så många dagar som din läkare har ordinerat, även om symptomen skulle försvinna före det. Om behandlingen avslutas för tidigt, och bakterier blir vid, kan de förökas och förorsaka en ny infektion. Ta just så många Clarithromycin Sandoz-tabletter som din läkare har ordinerat. Kontrollera hos din läkare eller på apoteket, om du är osäker. Om du tar mera Clarithromycin Sandoz-tabletter än vad du borde: Om du har tagit en för stor dos, ta kontakt med en läkare eller ett sjukhus. Om du har glömt att ta Clarithromycin Sandoz-tabletterna: Om du glömmer att ta en dos, fortsätt att ta tabletterna normalt ända till behandlingens slut. Ta inte dubbel dos för att ersätta den glömda engångsdosen. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Såsom alla läkemedel, kan Clarithromycin Sandoz-tabletterna ha biverkningar. Följande biverkningar kan förekomma: Vanliga (över 1%): huvudvärk, magsbesvä, såsom illamående, diarré, kräkning och magsmärtor, inflammation i mun och tunga, störningar i smaksinnet. Sällsynta (under 1%): ändringar i blodbilden, störningar i leverfunktionen, allergiska reaktioner, såsom nässelfeber och eksem. 5

Om du upptäcker sådana biverkningar, som inte är nämnda i denna bipacksedel, berettä om dem för din läkare eller på apoteket. 5. FÖRVARING AV CLARITHROMYCIN SANDOZ Förvaras oåtkomligt för barn. Förvaras i originalförpackning. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen. Denna bipacksedel godkändes senast den 14.09.2004 6