Yksi sumuteannos on 100 mikrolitraa Octostim-liuosta, joka vastaa 150 mikrog desmopressiiniasetaattia.

Samankaltaiset tiedostot
MYYNTILUVAN HALTIJA FERRING LÄÄKKEET OY, PL 23, Espoo, puhelin

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Octostim 15 mikrog/ml injektioneste, liuos. desmopressiiniasetaatti

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Minirin 0,1 mg/ml nenätipat, liuos desmopressiini

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Minirin 0,1mg ja 0,2mg tabletti desmopressiini

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Minirin 60, 120 ja 240 mikrog tabletti, kylmäkuivattu desmopressiini

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos Natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NASO-RATIOPHARM NENÄSUMUTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

Pakkauksseloste: Tietoa käyttäjälle. Natr. chlorid. 9 mg/ml nenätipat, liuos. natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Canoderm 5 % emulsiovoide Karbamidi (ureum)

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

LOUIS WIDMER Luottamuksellinen Sivu N:o 1

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lomudal Nasal 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos. natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Aqua Sterilisata Braun liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lastin 0,13 mg/annos nenäsumute, liuos. atselastiini

Scheriproct Neo peräpuikko

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

Loratadin HEXAL 10 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. KLOXERATE vet intramammaarisuspensio lypsävälle lehmälle

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

1. Mitä Dexpanthenol ratiopharm on ja mihin sitä käytetään

Pakkausseloste: tietoa käyttäjälle. Vicks Sinex 0,5 mg/ml nenäsumute, liuos. oksimetatsoliinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE: tietoa käyttäjälle. Glinor 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. TrioBe tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NATRIUMKLORID FRESENIUS KABI 9 MG/ML INFUUSIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Oramorph 2 mg/ml oraaliliuos Oramorph 20 mg/ml oraaliliuos. Vaikuttava aine: morfiini

Pakkausseloste Piroxin 0,5 % geeli Piroksikaami

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lastin 0,13 mg/annos nenäsumute, liuos. atselastiini

Ketokonazol Copyfarm 20 mg/g shampoo

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE: OHJEITA KÄYTTÄJÄLLE. Vicks Sinex 0,5 mg/ml nenäsumute, liuos. oksimetatsoliinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. med-angin imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. Aquagen SQ epiteelit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Microlax peräruiskeliuos

PAKKAUSSELOSTE. Florinef 0,1 mg tabletti. fludrokortisoniasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

OFTAN CHLORA 10 mg/g -silmävoide

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Hydrokortison CCS 1 % emulsiovoide. hydrokortisoni

PAKKAUSSELOSTE. NeuroMax forte tabletti, kalvopäällysteinen. Tiamiinihydrokloridi Pyridoksiinihydrokloridi Syanokobalamiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. VITA-B6 200 mg -tabletti Pyridoksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Pimafucort emulsiovoide Pimafucort voide. hydrokortisoni/natamysiini/neomysiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Oviderm 250 mg/g emulsiovoide. propyleeniglykoli

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Lung test gas CO/He AGA 0,28 %, 9,3% lääkkeellinen kaasu, puristettu. Hiilimonoksidi (CO), helium (He)

PAKKAUSSELOSTE. Kalisol 50 mg/ml oraaliliuos Kaliumkloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Trombosol Forte emulsiovoide. hepariini, bentsyylinikotinaatti

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. VICKS 0,5 mg/ml nenäsumute, liuos oksimetatsoliinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Pegorion 6 g jauhe oraaliliuosta varten Pegorion 12 g jauhe oraaliliuosta varten Makrogoli 4000

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Junior 250 mg tabletit PARAMAX Rap 500 mg tabletit parasetamoli

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE Octostim 150 mikrog/annos nenäsumute Mitä lääkevalmiste sisältää? 1 ml nenäsumutetta sisältää: Desmopressiiniasetaattia 1,5 mg vastaten 1,34 mg desmopressiinia sekä apuaineina bentsalkoniumkloridia (säilytysaine) 0,1 mg, sitruunahappomonohydraattia, dinatriumfosfaattidihydraattia, natriumkloridia ja puhdistettua vettä. Yksi sumuteannos on 100 mikrolitraa Octostim-liuosta, joka vastaa 150 mikrog desmopressiiniasetaattia. Pakkaus: 2,5 ml (n. 25 annosta) Kuinka lääkevalmiste vaikuttaa? OCTOSTIMin aktiivinen lääkeaine vaikuttaa luonnollisen hormonin vasopressiinin tavoin ja lisää tekijä VIII:n ja von Willebrand -tekijän pitoisuuksia veressä, mikä on välttämätöntä veren hyytymisen kannalta. Myyntiluvan haltija FERRING LÄÄKKEET OY PL 23 02241 Espoo Valmistaja FERRING AB Limnhamsvägen 108 SE-200 61 Limhamn Ruotsi tai FERRING GMBH Wittland 11 P.O.Box 2145 24109 Kiel Saksa Mihin lääkevalmistetta käytetään? OCTOSTIMia käytetään ennaltaehkäisemään ja hillitsemään verenvuotoja potilailla, joilla on hyytymishäiriötauti (lievä hemofilia A tai lievä von Willebrandin tauti). Sitä käytetään myös lyhentämään tai normalisoimaan vuotoaikaa potilailla, joilla veren hyytymiseen vaikuttavien verisolujen tuotanto on häiriintynyt. Milloin lääkevalmistetta ei tule käyttää? Lääkettä ei tule käyttää tautitilassa, johon kuuluu runsas juominen (polydipsia); sairauksissa, joita hoidetaan nesteenpoistolääkkeillä; potilailla, joilla on IIB-tyypin von Willebrandin tauti; eikä silloin jos on yliherkkä desmopressiinille tai mille tahansa muulle valmisteen aineosalle. Huomioitavia seikkoja ennen lääkityksen aloittamista ja sen aikana OCTOSTIMia on käytettävä varoen nestetasapainohäiriöissä ja jos on olemassa riski nesteen kerääntymisestä aivoihin. Koska on olemassa riski, että tavallista suurempia määriä nestettä kertyy elimistöön, nesteen nauttiminen tulee rajoittaa pienimpään mahdolliseen määrään janon sammuttamiseksi (aikuiselle enintään 1,5 l/vrk).

Ota yhteyttä lääkäriin tai sairaalaan, jos esiintyy runsaita verenvuotoja tai jos OCTOSTIM ei välittömästi tehoa. Raskaus OCTOSTIMin käytöstä raskauden aikana on rajoitetusti kokemusta. Neuvottele sen vuoksi lääkärin kanssaoctostimin käytöstä raskauden yhteydessä. Imetys OCTOSTIMin vaikuttava aine kulkeutuu äidinmaitoon, mutta vaikutus lapseen on erittäin epätodennäköistä. Neuvottele kuitenkin lääkärin kanssa OCTOSTIMin käytöstä imetyksen yhteydessä. Mitä tulee välttää käyttäessäsi lääkettä? Tavallista suurempia määriä nestettä voi kerääntyä elimistöön, jos OCTOSTIMin kanssa samanaikaisesti käytetään psyykenlääkkeitä/mielialalääkkeitä (trisykliset antidepressiivit, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, klooripromatsiini) tai epilepsialääkkeitä (karbamatsepiini). Myös tietyt tulehduskipulääkkeet (NSAID-valmisteet) voivat samanaikaisesti käytettynä voimistaa vaikutusta ja aiheuttaa suurten nestemäärien kertymistä elimistöön. Neuvottele sen vuoksi lääkärin kanssa näiden lääkkeiden käytöstä samanaikaisesti OCTOSTIMin kanssa. Annostusohje Lääkäri määrää annoksen ja sovittaa sen yksilöllisesti. Verenvuodon ennaltaehkäisyyn ja kontrollointiin: 300 mikrog (1 suihke kumpaankin sieraimeen) verenvuodon sattuessa tai puoli tuntia ennen toimenpidettä. Annostelu voidaan toistaa 12 tunnin välein korkeintaan 2-3 päivän ajan. Käyttöohje Esitetty alla. Mitä pitää tehdä jos olet ottanut liian suuren annoksen lääkettä? Jos olet vahingossa ottanut liikaa lääkettä, ota yhteyttä lääkäriin tai sairaalaan. Haittavaikutukset Jos nesteen saantia ei rajoiteta voi elimistöön kertyä liikaa nestettä, mistä voi seurata päänsärkyä, pahoinvointia/oksentelua, painonnousua ja vakavimmissa tapauksissa kouristuksia. Tavallisia: Päänsärky, ohimenevä sydämentykytys, vatsakipu, pahoinvointi, ihon punoitus ja lämmöntunne, nenän tukkoisuus/nuha, nenäverenvuoto, silmien punoitus. Vähemmän tavallisia: Yliherkkyys valmisteen säilytysaineelle. Harvinaisia: Erittäin harvinaisissa tapauksissa hyponatremia (alhainen veren natriumpitoisuus). Muutamia allergisia ihoreaktioita ja vakavampia yleisiä allergisia reaktioita on raportoitu. Jos niitä esiintyy on otettava lääkäriin yhteyttä. Ihon punoitus ja lämmöntunne esiintyvät lähinnä kasvojen alueella ja ovat ohimeneviä. Säilyttäminen ja kestoaika Säilytetään alle 25 o C, ei saa jäätyä. Säilytettävä kotelossa. Valmistetta ei tule käyttää pakkauksessa merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Ei lasten ulottuville. Pakkausseloste tarkistettu: 14.8.2007

BIPACKSEDEL Octostim 150 mikrog/dos nässpray Vad innehåller läkemedlet? 1 ml lösning innehåller: Desmopressinacetat 1,5 mg motsvarande 1,34 mg desmopressin, bensalkoniumklorid (konserveringsmedel) 0,1 mg, citronsyramonohydrat, dinatriumfosfatdihydrat, natriumklorid och renat vatten. En spraydos är 100 mikroliter Octostim-lösning, som motsvarar 150 mikrog desmopressinacetat. Förpackning: 2,5 ml (ca 25 doser) Hur verkar läkemedlet? Det aktiva ämnet i OCTOSTIM verkar som det naturliga hormonet vasopressin och ökar halten av faktor VIII och von Willebrand faktor i blodet vilket är nödvändigt för att blodet skall koagulera. Innehavare av försäljningstillstånd FERRING LÄÄKKEET OY PB 23 02241 Esbo Tillverkare FERRING AB Limnhamnsvägen 108 SE-200 61 Limhamn Sverige eller FERRING GMBH Wittland 11 P.O.Box 2145 24109 Kiel Tyskland Vad används läkemedlet för? OCTOSTIM används för att förebygga och kontrollera blödning hos patienter med milda former av hemofili A och von Willebrands sjukdom. Det används också för att förkorta eller normalisera blödningstiden hos patienter med trombocytdysfunktion (störd blodplättsfunktion). När skall läkemedlet inte användas? Vid polydipsi (onormalt stort vätskeintag), sjukdomstillstånd som kräver behandling med vätskedrivande medel, von Willebrands sjukdom typ II B och vid överkänslighet mot desmopressin eller något annat av produktens innehållsämnen. Att tänka på innan och när läkemedlet används OCTOSTIM skall användas med försiktighet vid rubbad vätskebalans samt vid risk för vätskeansamling i hjärnan. På grund av risken för att onormalt mycket vätska stannar i kroppen skall vätskeintaget begränsas till minsta möjliga för att släcka törst (till vuxna max 1,5 l vätska per dygn). Kontakta läkare eller sjukhus om rikliga blödningar inträffar eller om OCTOSTIM inte ger omedelbar effekt.

Graviditet Begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Rådgör därför med läkare vid bruk av OCTOSTIM under graviditet. Amning Går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör med läkare vid mer än tillfälligt bruk av OCTOSTIM under amning. Vad skall du undvika när du använder detta läkemedel? Onormalt mycket vätska kan stanna i kroppen om du använder OCTOSTIM tillsammans med vissa läkemedel mot depression (tricykliska antidepressiva, selektiva serotoninåterupptagshämmare) klorpromazin (mot psykos) eller karbamazepin (mot epilepsi). Vissa smärtstillande och inflammationshämmande medel (NSAID-preparat) kan förstärka effekten och öka risken för att onormalt mycket vätska stannar kvar i kroppen. Rådgör därför med din läkare före samtidig användning av dessa läkemedel. Doseringsanvisning Dosen bestäms av läkaren, som anpassar den individuellt för dig. Förebyggande och för kontroll av blödning: 300 mikrog (1 spraydos i vardera näsborren) ges vid blödning eller en halv timme före operation. Dosen kan upprepas var 12:e timme under maximalt 2-3 dagar. Bruksanvisning Se nedan. Vad händer om du tagit för stor dos? Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare eller sjukhus. Biverkningar Om vätskeintaget inte begränsas kan onormalt mycket vätska ansamlas i kroppen, vilket kan leda till huvudvärk, illamående/kräkningar, viktökning och i allvarliga fall kramper. Vanliga: Huvudvärk, övergående hjärtklappning, magknip, illamående, rodnad och värmekänsla i huden, nästäppa/snuva, näsblödning, ögonrodnad. Mindre vanliga: Överkänslighet mot konserveringsmedlet. Sällsynta: I mycket sällsynta fall hyponatremi (låg natriumhalt i blodet). Enstaka fall av allergiska hudreaktioner och mer allvarliga allmänna allergiska reaktioner har rapporterats. Om detta inträffar ska läkare kontaktas. Rodnad och värmekänsla i huden förekommer vanligen i ansiktet och är övergående. Förvaring och hållbarhet Förvaras under 25 o C, får inte frysa. Förvaras i kartongen. Används före utgångsdatumet som finns på förpackningen. Förvaras oåtkomligt för barn. Bipacksedeln reviderad: 14.8.2007