PAKKAUSSELOSTE ALBETOL 100 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Labetalolihydrokloridi



Samankaltaiset tiedostot
PAKKAUSSELOSTE. CODETABS -imeskelytabletti. Kokillaanauute

PAKKAUSSELOSTE. Ursodeoksikoolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir HEXAL 200 mg tabletit Aciclovir HEXAL 400 mg tabletit Aciclovir HEXAL 800 mg tabletit asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Bisakodyyli

PAKKAUSSELOSTE. Metenamiinihippuraatti

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija: HEXAL A/S, Kanalholmen 8-12, DK-2650 Hvidovre, Tanska.

PAKKAUSSELOSTE. Link 1100 mg, purutabletti. Alumiinihydroksidi-magnesiumkarbonaatti

Dermovat scalp 0,5 mg/ml liuos iholle Klobetasolipropionaatti

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Kaliumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN infuusioneste, liuos injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. Trimex 100 mg ja 150 mg tabletti Trimetopriimi

PAKKAUSSELOSTE. Glucosamin Orion 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Glukosamiini

PAKKAUSSELOSTE. Medipekt 8 mg tabletit Bromiheksiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Marzine 50 mg tabletit syklitsiinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Folvite 1 mg tabletti foolihappo

PAKKAUSSELOSTE. Traneksaamihappo

PAKKAUSSELOSTE. Rivatril 0,5 mg ja 2 mg tabletti klonatsepaami

PAKKAUSSELOSTE. ROBINUL 0,2 mg/ml injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. MIRAL -tabletti, kalvopäällysteinen Kaliumkloridi ja magnesiumhydroksidi

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ NORFLEX INJEKTIONESTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

Ketoconazol Sandoz Shampoo 20 mg/g

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle

PAKKAUSSELOSTE. Proctosedyl rektaalivoide hydrokortisoni, sinkokaiinihydrokloridi, framysetiinisulfaatti ja aeskuliini

Mihin Dilmin-valmistetta käytetään Puristavan rintakivun (angina pectoris) ehkäisy ja kohonneen verenpaineen alentaminen.

PAKKAUSSELOSTE. Panadol 60 mg, 125 mg ja 250 mg peräpuikko parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE Betaserc 8 mg, 16 mg ja 24 mg tabletit Betahistiini

PAKKAUSSELOSTE. Mucomyst 200 mg poretabletti Asetyylikysteiini

Älä käytä Acloviriä Valmistetta ei tule käyttää jos potilas on yliherkkä asikloviirille tai valmisteen apuaineille.

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ PRAVASTATIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Bafucin Mint -imeskelytabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. B12-vitamiini ratiopharm 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. syanokobalamiini

MUCOVIN 0,8 mg/ml -oraaliliuos

Betahistin Orifarm 8 mg ja 16 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Addex-Natriumklorid 235 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten. Natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Celiprolol Alternova 200 mg kalvopäällysteiset tabletit seliprololihydrokloridi

Betahistin Copyfarm 8 mg ja 16 mg tabletit Betahistiinihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE

PAKKAUSSELOSTE. Benadryl 8 mg kovat kapselit. Akrivastiini

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

PAKKAUSSELOSTE. Fenoksimetyylipenisilliini (V-penisilliini)

PAKKAUSSELOSTE. NATRIUMKLORID BRAUN 9 mg/ml injektioneste, liuos natriumkloridi

PAKKAUSSELOSTE. Aclovir 800 mg tabletti. Mitä Aclovir sisältää

Cetirizin HEXAL 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. Kestine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Fexofenadine BMM Pharma 120, 180 mg, kalvopäällysteinen tabletti

ZOPIKLON MYLAN 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Sotalol Mylan 80 mg ja 160 mg tabletit Sotalolihydrokloridi

1. MITÄ COFFEIN MEDIPHARMIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Toclase 1,5 mg/ml siirappi pentoksiveriinihydrokloridi

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. OTIBORIN -korvatipat, liuos boorihappo ja etanoli

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/g -voide Jodattu povidoni

PAKKAUSSELOSTE. Kingovital tabletti

1. MITÄ AMLODIPIN COPYFARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT AMLODIPIN COPYFARM -VALMISTETTA

PAKKAUSSELOSTE. AQUA STERILISATA BRAUN, liuotin parenteraaliseen käyttöön injektionesteisiin käytettävä vesi

PAKKAUSSELOSTE. PARAMAX-COD tabletit parasetamoli, kodeiinifosfaattihemihydraatti

PAKKAUSSELOSTE. Aciclovir Sandoz 30 mg/g silmävoide. Asikloviiri

PAKKAUSSELOSTE. Kandex 50 mg kalvopäällysteinen tabletti Bikalutamidi

ROSAZOL 1 % EMULSIOVOIDE

PAKKAUSSELOSTE. Syntocinon 8,3 mikrog/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos. Oksitosiini

PAKKAUSSELOSTE A-VITA -nenätipat, liuos

PAKKAUSSELOSTE. med-angin salvia sokeriton imeskelytabletti 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli

PAKKAUSSELOSTE. TRIMETIN 100 mg tabletti TRIMETIN 160 mg tabletti TRIMETIN 300 mg tabletti Trimetopriimi

Zopinox 3,75 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron BMM Pharma 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetron BMM Pharma 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ APURIN-HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Antrex 15 mg tabletti Kalsiumfolinaatti

PAKKAUSSELOSTE. LOMUDAL NASAL 5,2 mg/annos nenäsumute, liuos natriumkromoglikaatti

PAKKAUSSELOSTE PARAMAX Rap 500 mg tabletit PARAMAX Forte 1000 mg tabletit parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Fungorin 1 % emulsiovoide Vaikuttava aine: Terbinafiini

PAKKAUSSELOSTE. BETADINE 100 mg/ml -paikallisantiseptiliuos Jodattu povidoni

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Mucomyst 200 mg poretabletti asetyylikysteiini

Loratadin ratiopharm 10 mg tabletti

AMOXICILLIN MERCK NM 750 mg kalvopäällysteinen tabletti

PAKKAUSSELOSTE. KATAPEKT ORAALILIUOS Kodeiinifosfaattihemihydraatti 1 mg, guaifenesiini 20 mg, ammoniumkloridi 25 mg, timjamiuute 60 mg

PAKKAUSSELOSTE. Cytotec 0,2 mg tabletti. Misoprostoli

PAKKAUSSELOSTE 1. MITÄ TERBINAFIN COPYFARM EMULSIOVOIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE. Norgesic 35 mg/450 mg tabletti orfenadriinisitraatti ja parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Granisetron Sandoz 1mg ja 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Granisetroni

PAKKAUSSELOSTE. Strepsils Sitrus 1.2 mg/0.6 mg imeskelytabletit. 2,4-diklooribentsyylialkoholi ja amyylimetakresoli

PAKKAUSSELOSTE. Ko-dergokriinimesilaatti 1 mg tai 1,5 mg

PAKKAUSSELOSTE. Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg tabletit. isosorbidi-5-mononitraatti

Raskaus ja imetys: Somadril Comp. -valmistetta ei saa käyttää raskauden ja/tai imettämisen aikana.

PAKKAUSSELOSTE. Histanova 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Setiritsiinidihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Microlax peräruiskeliuos 1. MITÄ MICROLAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN

PAKKAUSSELOSTE Cetirizin-ratiopharm 10 mg kalvopäällysteinen tabletti. (Reseptivalmiste)

PAKKAUSSELOSTE. Ido-E 100 mg purutabletit D- -tokoferoliasetaatti

PAKKAUSSELOSTE. CEFALEXIN MERCK NM 500 mg tabletit Kefaleksiini

Allonol 100 mg ja 300 mg tabletit Allopurinoli

PAKKAUSSELOSTE. Emgesan 250 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. SOTALOL MYLAN 80 mg ja 160 mg tabletit

PAKKAUSSELOSTE. Paracetamol-ratiopharm 500 mg tabletti Parasetamoli

PAKKAUSSELOSTE. Celestoderm 0,1 % emulsiovoide beetametasoni

PAKKAUSSELOSTE. LEVOLAC 670 mg/ml -oraaliliuos. Laktuloosi

Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta.

Pakkausseloste. Vaikuttava aine: Amlodipiinimaleaatti, joka vastaa 5 mg tai 10 mg amlodipiinia yhdessä tabletissa.

Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle. KESTINE 10 mg kalvopäällysteinen tabletti ebastiini

PAKKAUSSELOSTE. Postafen 25 mg tabletti meklotsiinihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. GEFINA 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finasteridi

Transkriptio:

PAKKAUSSELOSTE ALBETOL 100 mg -tabletti, kalvopäällysteinen Labetalolihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärin tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkiin. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan 1. Mitä Albetol on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä tulee ottaa huomioon ennen Albetol-tablettien käyttöä 3. Miten Albetol-tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Albetol-tablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ ALBETOL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN? Albetol-valmisteen sisältämällä labetalolilla on elimistön alfa- ja beetareseptoreita salpaava vaikutus. Se mm. laajentaa verisuonia ja alentaa verenpainetta. Labetalolilla on lisäksi lievä sydämen toimintaa rauhoittava vaikutus. Albetol-tabletteja käytetään kohonneen verenpaineen hoitoon myös raskauden aikana sekä sydänperäisen rintakivun (angina pectoris) hoitoon kohonneen verenpaineen yhteydessä. 2. MITÄ TULEE OTTAA HUOMIOON ENNEN ALBETOL-TABLETTIEN KÄYTTÖÄ? Älä käytä Albetol-tabletteja - jos olet allerginen (yliherkkä) labetalolille tai Albetol-tablettien jollekin muulle aineelle. Kerro siksi lääkärillesi, jos jokin lääke on aiheuttanut sinulle epätavallisia reaktioita. - jos sinulla on todettu astma, vaikea sydämen vajaatoiminta, vaikea sydämen johtumishäiriö (II tai III asteen eteis-kammiokatkos), huomattavan hidas sydämen syke tai huomattavan matala verenpaine. Kerro siis lääkärillesi muista sairauksistasi, erityisesti jos ne koskevat sydäntä, verenkiertoa, keuhkoja, maksaa tai munuaisia. Älä muuta omin päin lääkärisi määräämää Albetol-annostusta. Ole erityisen varovainen Albetol-tablettien käytön suhteen Jos joudut nukutetuksi leikkauksen yhteydessä tai hammaslääkärissä, kerro lääkärillesi, että käytät Albetol-valmistetta. Yhtäkkistä Albetol-lääkityksen lopettamista pitäisi välttää. Jos lääkityksen lopettaminen on tarpeen, neuvottele lääkityksen asteittaisesta lopettamisesta lääkärisi kanssa. Lievää sydämen vajaatoimintaa tai maksan tai munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat sekä iäkkäät henkilöt saavat lääkityksen aikana tavallista herkemmin haittavaikutuksia.

Albetol saattaa peittää pieniin verensokeripitoisuuksiin liittyviä tuntemuksia, minkä takia sokeritautia sairastavien potilaiden tulee ottaa lääkettä varovasti. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös ilman reseptiä saatavia lääkkeitä, rohdosvalmisteita tai luontaistuotteita. Albetol voimistaa muiden verenpainelääkkeiden vaikutusta. Pohjukaissuolen ja mahahaavan hoidossa käytettävä simetidiini lisää Albetol-valmisteen hyötyosuutta estämällä lääkeaineen hajoamista maksassa. Albetol saattaa heikentää astman hoidossa käytettävien keuhkoputkia laajentavien lääkeaineiden (β 2 - sympatomimeetit) vaikutusta. Albetol vaimentaa nitraattien aiheuttamaa sydämen syketiheyden kiihtymistä estämättä kuitenkaan nitraattien verenpainetta alentavaa vaikutusta. Albetol-tablettien ja sydämen rytmihäiriölääkkeiden samanaikainen käyttö saattaa heikentää sydämen toimintaa ja lisätä rytmihäiriöiden määrää. Tulehduskipulääkkeet voivat vähentää Albetol-tablettien verenpainetta alentavaa vaikutusta. Sydämen vajaatoiminnan hoidossa käytettävä digoksiini saattaa voimistaa Albetol-tablettien sydämen syketiheyttä hidastavaa vaikutusta. Raskaus ja imetys Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Lääkettä erittyy äidinmaitoon, mutta vaikutukset lapseen ovat epätodennäköisiä. Valmisteen mahdollisesta käytöstä imetyksen aikana tulee keskustella hoitavan lääkärin kanssa. Ajaminen ja koneiden käyttö Albetol-valmisteen ei pitäisi vaikuttaa haitallisesti ajokykyyn eikä koneiden käyttökykyyn. Älä kuitenkaan hoidon aloitusvaiheessa aja autoa tai käytä koneita, ennen kuin on selvää, miten Albetol vaikuttaa sinuun. Tärkeää tietoa Albetol-tablettien sisältämistä aineista Albetol-tabletit sisältävät laktoosia. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. MITEN ALBETOL-TABLETTEJA KÄYTETÄÄN? Ota Albetol-tabletteja juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Lääkäri määrää juuri sinulle sopivan annoksen. Albetol-tabletit otetaan veden kera (juomalasillinen vettä). Lääkettä ei suositella lapsille. Jos sinusta tuntuu, että Albetol-tablettien vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärillesi tai apteekkiin. Jos otat Albetol-tabletteja enemmän kuin sinun pitäisi Ota aina välittömästi yhteyttä lääkäriin, päivystyspoliklinikkaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. (09) 471 977), jos olet ottanut tai joku muu on ottanut yliannostuksen Albetol-tabletteja. Todennäköisiä yliannostuksen oireita ovat huimaus tai pyörrytyksen tunne, jotka johtuvat liiallisesta verenpaineen laskusta, sekä sydämen harvalyöntisyys. Jos unohdat ottaa Albetol-tabletit

Ota seuraava annos sen normaalina ottoajankohtana. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myös Albetol voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Albetol-tablettien aiheuttamat haittavaikutukset ovat yleensä lieviä, niitä esiintyy hoidon alussa ja ne vähenevät hoidon jatkuessa. Albetol-tablettien käytön aikana voi esiintyä; Verenkiertoelimistöön kohdistuvia haittavaikutuksia: pystyasennossa ilmenevään verenpaineen laskuun liittyvä huimaus, sydämen vajaatoiminnan paheneminen, sydämen syketiheyden hidastuminen. Maksaan kohdistuvia haittavaikutuksia: maksaentsyymiarvojen suureneminen, keltaisuus, maksavaurio (harvinainen). Virtsateihin ja sukuelimiin kohdistuvia haittavaikutuksia: impotenssi, siemensyöksyn häiriöt, virtsaamisvaivat. Ihoon kohdistuvia haittavaikutuksia: ihottuma, kutina, nokkosrokko. Muita haittavaikutuksia: nenän tukkoisuus. Ota yhteyttä lääkäriin jos havaitset keltaisuutta, verenpurkaumia ihossa tai haavaumia tai tulehdusta suun limakalvoilla. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkiin. 5. ALBETOL-TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN Säilytä tabletit huoneenlämmössä (15-25 C). Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen tai jos huomaat näkyviä muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy apteekista käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä. Näin menetellen suojelet luontoa. Kartonkikotelo ja pakkausseloste ovat kierrätettäviä. 6. MUUTA TIETOA Mitä Albetol sisältää? - Vaikuttava aine on labetalolihydrokloridi (100 mg) - Muut aineet ovat laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, liivate, natriumtärkkelysglykolaatti, talkki, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, makrogoli 6000 ja titaanidioksidi (E171). Lääkevalmisteen kuvaus Albetol-tabletit ovat valkoisia, pyöreitä, kuperapintaisia ja kalvopäällysteisiä tabletteja, joissa on jakouurre toisella puolella. 100 mg:n tabletin halkaisija on noin 9 mm. Myyntiluvan haltija Oy Leiras Finland Ab, PL 1406, 00101 Helsinki, puh. 020 746 5000 Valmistaja Nycomed Danmark ApS, Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Tanska Pakkausseloste on viimeksi tarkistettu 10.12.2007.

BIPACKSEDEL ALBETOL 100 mg -filmdragerad tablett Labetalolhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om 1. Vad Albetol är och vad det används för 2. Att tänka på innan du använder Albetol 3. Hur du använder Albetol 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Albetol ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD ÄR ALBETOL OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR? Albetol innehåller labetalol som blockerar kroppens alfa- och beta-receptorer. Den t.ex. utvidgar blodkärlen och minskar blodtrycket. Labetalol har dessutom en lindrig lugnande verkan på hjärtverksamheten. Albetol används vid behandling av förhöjt blodtryck även under graviditet och vid behandling av hjärtbaserad bröstsmärta (angina pectoris) hos patienter som lider av förhöjt blodtryck. 2. ATT TÄNKA PÅ INNAN DU ANVÄNDER ALBETOL Använd inte Albetol - om du är allergisk (överkänslig) mot labetalol eller något av övriga innehållsämnen i Albetol. Berätta för läkaren om du har fått ovanliga reaktioner i samband med användningen av något läkemedel. - om du har konstaterats att ha bl.a. astma, svår hjärtsvikt, svåra rubbningar i hjärtats retledningssystem (AV-block II eller III), mycket långsam puls och mycket lågt blodtryck. Berätta därför för läkaren om dina övriga sjukdomar, speciellt om de har att göra med hjärtat, blodcirkulationen, lungorna, levern eller njurarna. Förändra inte på eget initiativ den dosering som läkaren ordinerat. Var särskilt försiktig med Albetol Om du blir nersövd vid en operation eller hos tandläkaren, berätta för läkaren att du använder Albetol. Undvik att plötsligt avsluta Albetol-medicineringen. Om det blir nödvändigt att avbryta medicineringen, rådgör med läkaren om stegvist avslutande. Patienter som lider av lindrig hjärtsvikt eller lever- eller njursvikt samt äldre personer får lättare än andra biverkningar under behandlingen. Albetol kan täcka de känningar som är förknippade med låg blodsockerhalt, varför patienter som lider av diabetes skall ta Albetol försiktigt.

Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria produkter, naturmediciner eller naturprodukter. Albetol förstärker effekten av övriga blodtrycksmediciner. Cimetidin som används vid behandlingen av tolvfingertarm- och magsår ökar den biologiska tillgängligheten genom att hämma sönderdelningen av läkemedlet i levern. Albetol kan försvaga effekten av bronkutvidgande läkemedel (beta 2 -sympatomimetika) som används vid behandling av astma. Albetol dämpar ökning av pulsfrekvensen som förorsakas av nitrater utan att hämma deras blodtryckssänkande effekt. Samtidig användning av Albetol och medel mot rytmrubbningar kan försvaga hjärtverksamheten och öka frekvensen av rytmrubbningar. Antiinflammatoriska smärtstillande medel kan minska den blodtryckssänkande effekt av Albetol. Digoxin som används vid behandling av hjärtsvikt kan förstärka den pulsfrekvensnedsättande effekten av Albetol. Graviditet och amning Albetol rekommenderas inte under de första tre månaderna av graviditeten. Berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Läkemedlet passerar över i modersmjölk men inverkan på barnet är osannolik. Rådgör med din läkare om eventuell användning av preparatet under amning. Körförmåga och användning av maskiner Albetol borde inte ha en skadlig effekt på körförmågan eller förmågan att använda maskiner. Kör dock inte bil och använd inga maskiner i början av behandlingen innan det är klart hur Albetol inverkar på just dig. Viktig information om något innehållsämne i Albetol Albetol innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. HUR ANVÄNDER DU ALBETOL? Använd alltid Albetol enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Läkaren skall avpassa dosen individuellt för dig. Albetol-tabletterna tas med vatten (ett glas vatten). Läkemedlet rekommenderas inte för barn. Om du upplever att effekten av Albetol är för stark eller för svag skall du rådgöra med läkaren eller apoteket. Om du har tagit för stor mängd av Albetol Kontakta alltid läkaren, sjukhuset eller Giftinformationscentralen (tfn (09) 471 977) om du tagit en överstor dos av Albetol. De sannolikaste symtomen på överdosering är svindel eller yrsel, som orsakas av plötslig sänkning av blodtrycket, samt långsam puls. Om du har glömt att ta Albetol-tabletter Ta följande dos vid normal tidpunkt. Ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Albetol orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Biverkningarna av Albetol är vanligen lindriga, de förekommer i början av behandlingen och de minskar vid fortsatt vård. Vid användning av Albetol kan förekomma: Biverkningar som berör cirkulationsorganen: yrsel förknippad med blodtrycksfall som yttrar sig i upprätt ställning, förvärrad hjärtsvikt, nedsatt pulsfrekvens. Biverkningar som berör levern: stegring av leverenzymvärden, gulsot, leverskada (sällsynt). Biverkningar som berör urinvägar och könsorgan: impotens, störningar i sädesavgången, urineringsbesvär. Biverkningar som berör huden: hudutslag, klåda, nässelfeber. Övriga biverkningar: nästäppa. Kontakta läkare om gulsot, blodutgjutelser i huden eller sår eller infektion på munslemhinnan förekommer. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR SKA ALBETOL FÖRVARAS Förvara tabletterna i rumstemperatur (15-25 C). Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Använd inte läkemedlet om det synbart har förändrats. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apoteket hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. Kartongen och bipacksedeln kan återvinnas. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är labetalolhydroklorid (100 mg) - Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, majsstärkelse, gelatin, natriumstärkelseglykollat, talk, magnesiumstearat, hypromellos, makrogol och titandioxid (E171). Läkemedlets utseende Albetol-tabletterna är vita, runda, konvexa och filmdragerade tabletter med brytskåra på ena sidan. Diametern på 100 mg tabletten är ca 9 mm. Innehavare av godkännande för försäljning Oy Leiras Finland Ab, PB 1406, 00101 Helsingfors, tfn 020 746 5000 Tillverkare Nycomed Danmark ApS, Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Danmark Bipacksedeln är granskad 10.12.2007.