Valtakunnallinen eettisten toimikuntien seminaari 14.10.2008, Helsinki Lääketutkimuksen uudet tuulet



Samankaltaiset tiedostot
Farmasian tutkimuksen tulevaisuuden näkymiä. Arto Urtti Lääketutkimuksen keskus Farmasian tiedekunta Helsingin yliopisto

Oligonukleotidi-lääkevalmisteet ja niiden turvallisuuden tutkiminen - Sic!

Pitkälle kehittyneet terapiatuotteet. Paula Salmikangas Lääkelaitos

Regulaattorin näkökulma soluterapiatuotteiden testaukseen

JOHDANTO FARMAKOLOGIAAN. Professori Eero Mervaala Farmakologian osasto Lääketieteellinen tiedekunta Helsingin yliopisto

Orionilainen lääketutkimus ja -kehitys Mikko Kuoppamäki, neurologian dosentti Lääketieteellisen yksikön päällikkö

Sylvant (siltuksimabi) RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Johdatus päivän teemaan

Immuunipuutokset. Olli Vainio OY Diagnostiikan laitos OYS Kliinisen mikrobiologian laboratorio

VALMISTEYHTEENVETO. Aikuiset (myös iäkkäät): Suositeltu annos on 800 mg eli 2 kapselia vuorokaudessa kerta-annoksena kolmen kuukauden ajan.

Arvokkaiden yhdisteiden tuottaminen kasveissa ja kasvisoluviljelmissä

Biologiset lääkkeet ja biosimilaarit

Conflict of interest: No! VH has no association with companies mentioned! VH has authored reviews on virus vectors in Suomen Lääkärilehti and

Vaikuttava ja yksilöllinen liikuntahoito työterveydenhuollossa

Hoito: Yksilöllinen annos, joka säädetään seerumin kaliumarvojen mukaan.

Clinical impact of serum proteins on drug delivery Felix Kratz, Bakheet Elsadek Journal of Controlled Release 161 (2012)

Kohonnut verenpaine Vaitelias vaaratekijä. Kimmo Kontula Sisätautiopin professori, ylilääkäri HY ja HYKS Labquality Days

Molekyyligenetiikka. Arto Orpana, FT dos. apulaisylikemisti

Veren kantasolujen määrää alentavan hoidon (myeloablatiivisen hoidon) jälkeen luuytimensiirron saaneet potilaat

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Glucosamin Pharma Nord 400 mg kapselit. 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT

Hyötyosuus. ANNOS ja sen merkitys lääkehoidossa? Farmakokinetiikan perusteita. Solukalvon läpäisy. Alkureitin metabolia

Uutta lääkkeistä: Vemurafenibi

Olmesartan medoxomil STADA , Versio V1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Hyvinvointia rakentamassa lähivuosien haasteita ja mahdollisuuksia. Talousjohtaja Jari Karlson Arvopaperin Rahapäivä

BIOLÄÄKETIETEEN LÄPIMURROT

Liite III. Muutokset valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteiden asianmukaisiin kohtiin

Orionin tuloskatsaus tilikaudelta 2015

1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI. Loxicom 0,5 mg/ml oraalisuspensio kissalle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS. Yksi millilitra sisältää: Vaikuttava aine:

Suomalaista bioteknologiaa kansainväliseen lääkehoitoon. FIT Biotech Oy toimitusjohtaja Kalevi Reijonen Osakesäästäjien Keskusliitto

Naproxen Orion 25 mg/ml oraalisuspensio , Versio 1.2 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

BI4 IHMISEN BIOLOGIA

Pitkälle kehittyneitä terapiatuotteita koskevat säännökset

Miten tehostan sepelvaltimotaudin lääkehoitoa?

Väärin, Downin oireyhtymä johtuu ylimääräisestä kromosomista n.21 (trisomia) Geeni s. 93.

Virus-mediated gene delivery for human gene therapy KURT NURMI

Nanoteknologian mahdollisuudet lääkesovelluksissa

Terveysalan uudistaminen yritysten, korkeakoulujen ja palvelujärjestelmän yhteistyöllä

Avainsanat: BI5 III Biotekniikan sovelluksia 9. Perimä ja terveys.

LIITE III MUUTOKSET VALMISTEYHTEENVETOON JA PAKKAUSSELOSTEESEEN

Calciumfolinat Fresenius Kabi 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos , Versio 0 RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

Farmakogeneettiset testit apuna lääkehoidon arvioinnissa

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO

3i Innova*ve Induc*on Ini*a*ve Fixing the broken heart Heikki Ruskoaho Farmakologian ja lääkehoidon osasto Farmasian *edekunta

Kissa: Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen poistoleikkauksen sekä pienten pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Jos haittavaikutuksia ilmenee, tulee hoito keskeyttää ja ottaa yhteys eläinlääkäriin.

LIITE VALMISTEYHTEENVETO

FIT Biotech Oy - Innovatiivisia lääkehoitoja. Tieteellinen johtaja Santeri Kiviluoto, Fil. tri, KTK

LÄÄKEPOLIITTINEN ILTAPÄIVÄ Kuopion yliopisto Ylijohtaja, professori Hannes Wahlroos Lääkelaitos

Bioinformatiikan maisteriohjelman infotilaisuus Exactum D122

Toksikologian perusteita ja toksisuuden arviointi

5. Henkilökohtainen diagnostiikka ja hoito

Apuaineet: Yksi gramma sisältää 1,56 mg metyyliparahydroksibentsoaattia (E 218) ja 0,17 mg propyyliparahydroksibentsoaattia (E 216), ks. kohta 4.4.

Apteekin opas itsehoitolääkkeen lisäneuvonnasta

Kipu. Oleg Kambur. Geneettisillä tekijöillä suuri merkitys Yksittäisiä geenejä on löydetty vain vähän COMT

VALMISTEYHTEENVETO. Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain IgE-välitteisen allergian spesifiseen diagnostiseen käyttöön.

Lääkkeet muistisairauksissa

2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

11. Elimistö puolustautuu

- TYÖTÄ JA YHTEISTYÖTÄ

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen määräys

Kliiniset laitetutkimukset: säädökset ja menettelytavat. Kimmo Linnavuori Ylilääkäri

BI4 IHMISEN BIOLOGIA

Luonnonkasveista biotalouden innovaatioita ajankohtaista rohdostutkimuksessa

Viekirax-valmisteen (ombitasviiri/paritapreviiri/ritonaviiri) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Biotie Therapies Oyj Biotie Therapies Corp. Varsinainen yhtiökokous Annual General Meeting 4 April 2013

Sydämen vajaatoiminta. VEDOS TPA Tampere: sydämen vajaatoiminta

Riskienhallintasuunnitelman julkinen yhteenveto Repatha (evolokumabi)

Ennen verensiirtoa tehtävät tutkimukset miksi veret viipyvät?

Lääkehoidon tavoitteet. Hypertension lääkehoidon tavoitteet vuoteen 2025 mennessä. Lääkehoidon aloitusrajat. Verenpaineen hoidon tavoitetasot

4.1 Käyttöaihe Akuutteihin tai kroonisiin keuhko- ja keuhkoputkisairauksiin liittyvän limaa erittävän yskän limaa irrottava hoito.

Nanoteknologian tulevaisuuden näkymistä. Erja Turunen Vice President, Applied Materials

Elimistö puolustautuu

Narkolepsian immunologiaa ja Pandemrixiin liittyvät tutkimkset

Tutkimus Auria Biopankissa ja tulevaisuuden visiot Samu Kurki, FT, data-analyytikko

Cosentyx-valmisteen (sekukinumabi) riskienhallintasuunnitelman yhteenveto

Desloratadiinin kliinisestä tehosta vuotiailla nuorilla on vain rajoitetusti tutkimuskokemusta (ks. kohdat 4.8 ja 5.1).

Annosta tulee muuttaa eläimillä, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta, koska haittavaikutusriski on suurentunut.

Elimistö puolustautuu

INFLECTRA SEULONTAKORTTI

Uusia mahdollisuuksia FoundationOne

Keuhkosyövän uudet lääkkeet

Nimi / (UM = apuraha ulkomailla työskentelyä varten) Summa ( ) Tutkimusaihe Asuinkunta tai työskentelykunta

VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI. Zidoval 7,5 mg/g emätingeeli 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT. Metronidatsoli 0,75 paino-%, 7,5 mg/g

Paremman elämän puolesta

Farmakologian perusteet ja neurofarmakologia (Farmis) Pekka Rauhala 2017

RISKIENHALLINTASUUNNITELMAN JULKINEN YHTEENVETO. Lynparza-valmisteen (olaparibi) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

Nivelreuman biologinen lääkehoito

Akuutti maksan vajaatoiminta. Määritelmä Aiemmin terveen henkilön maksan pettäminen johtaa enkefalopatiaan kahdeksassa viikossa

VALMISTEYHTEENVETO. Albuman 200 g/l on liuos, joka sisältää 200 g/l (20 %) kokonaisproteiinia. Tästä vähintään 95 % on ihmisen albumiinia.

Uusia mahdollisuuksia FoundationOne CDx. keystocancer.fi

C 159/10 Euroopan yhteisöjen virallinen lehti

LIITE I VALMISTEYHTEENVETO

Jardiance-valmisteen (empagliflotsiini) riskienhallintasuunnitelman (RMP) yhteenveto

LIITE III VALMISTEYHTEENVEDON JA PAKKAUSSELOSTEEN OLEELLISET OSAT

Stabiili sepelvaltimotauti: diagnostiikka ja hoito

VALMISTEYHTEENVETO. Valmisteen kuvaus: Valkoinen, läpikuultamaton emulsiovoide ja vaalean kellertävä peräpuikko.

Syövän lääkkeet muuttuvat eläviksi CAR-Tsolut

Transkriptio:

Valtakunnallinen eettisten toimikuntien seminaari 14.10.2008, Helsinki Lääketutkimuksen uudet tuulet Heikki Ruskoaho Oulun yliopisto Biolääketieteen laitos Farmakologia ja toksikologia Tukija

Apteekkaritaidosta rationaaliseen lääkesuunnitteluun Luonnontuotteet Penisilliinit Sulfonamidit ASA Sattuma Psyykenlääkkeet Verenpainelääkkeet Reseptorit Entsyymit Kuljetusproteiinit Tulehdus- kipu- lääkkeet H 2 -salpaajat Beetasalpaajat ACE:n estäjät Geenitekniikka Farmakogenetiikka Solu- ja molekyylibiologia Statiinit SSRI-lääkkeet Bioteknologiset lääkkeet Genomiikka Proteomiikka Metabolomiikka Systeemibiologia Geeniterapia Geenitestit Biomarkkerit Solu- ja kudosterapia 1900 1970 2000 2030

Monet tärkeät lääkkeet on löydetty kasveista Lääkeaine Digoksiini Morfiini Salisiini Kiniini Efedriini Paklitakseli Alkuperäkasvi ja eristysvuosi Sormustinkukka, 1868 Oopiumunikko, 1806 Paju, 1800-luvun alussa Kiinanpuun kuori, 1817 Efedra, 1885 Marjakuusi, 1969 Käyttö Sydämen vajaatoimintaan Kipu Kuume, kipu, tulehdus Malariaan Astmaan, yskään Kasvainten hoitoon Sir James W. Black (Nobel Prize 1988) The most fruitful basis of the discovery of a new drug is to start with an old drug Pelkonen & Ruskoaho. Lääketieteellinen farmakologia ja toksikologia, 2003, s. 59

Headlines of the St. Louis Post-Dispatch, April 13, 1945

Diastolic and Systolic Arterial Pressure of Franklin D. Roosevelt from 1935 until His Death on April 12, 1945

Verenpainetaudin lääkehoidon kehittyminen 1857 Kaliumtiosyanaatti 1895 Nitriitit, nitraatit 1945 Natriumnitroprussidi 1945 Hydralatsiini 1949 Heksametoni 1953 Reserpiini 1957 Bretyyli, guanetidiini 1957 Klooritiatsidi 1960 Metyylidopa 1964 Propranololi 1967 Verapamiili 1967 Klonidiini 1969 Pratsosiini 1970 Minoksidiili 1977 Kaptopriili 1989 Losartaani 2007 Aliskireeni

CREDIT: CORDELIA MOLLOY/PHOTO RESEARCHERS INC.

Metabolinen oireyhtymä Keskivartalolihavuus ja kaksi muuta kriteeriä Triglyseridipitoisuus 1.7 mmol/l Kohonnut verenpaine 130/85 mm Hg HDLkolesterolipitoisuus Miehet <1.03 mmol/l Naiset < 1.29 mmol/l Keskivartalolihavuus Vyötärön ympärysmitta Miehet 94 cm Naiset 80 cm Plasman glukoosipitoisuus Paastoarvo 5.6 mmol/l Laakso M. Metabolisen oireyhtymän uudet kriteerit ja hoito Duodecim 2005;121:1521-1530

Kehitteillä olevia lääkkeitä liikalihavuuden hoitoon Uusia läpimurtolääkkeitä? Rimonabantti CP-946,598 SLV-319 ATL-962 (Setilistaatti) AOD9604 APD356 PYY3-36 CB 1 reseptorien antagonisti CB 1 reseptorien antagonisti CB 1 reseptorien antagonisti Estää rasvojen imeytymistä Kasvuhormoni analogi, vähentää ruokahalua Hypotalamuksen 5-HT 2C - reseptorien agonisti, vähentää ruokahalua PYY analogi, vähentää ruokahalua Waldman M. Nature Medicine 2006;12:27

Kehitteillä olevat lääkkeet terapia-alueittain Karlberg JPE. Nature Rev Drug Discov 2008;7;639-640

Kliinisten lääketutkimusten suoritusmaat Thiers FA ym. Nature Rev Drug Discov 2008;7:13-15

Uusien lääkkeiden kehittäminen Johtoyhdisteet sademetsät, valtameret, kuumat lähteet Johtoyhdisteiden synteettiset johdokset Elävien solujen tuottamat lääkkeet bioteknisesti valmistetut proteiinimolekyylit ihmisen omien hormonien tuottaminen mikrobeissa ihmisen insuliini 1982 Uusien kohdemolekyylien tunnistaminen Kolmiulotteisen rakenteen selvittäminen Tietokoneavusteinen molekyylimallitus ja - suunnittelu Kemiallisten yhdisteiden tehoseulonta Farmakologiset testimenetelmät Kohdennetut lääkkeet (täsmälääkkeet)

Bioteknologia lääkekehityksessä Lääkkeiden valmistus Rekombinanttiproteiinit Monoklonaaliset vasta-aineet Uusien lääkkeiden suunnittelu Pitkälle kehittyneet terapiat* Geeniterapia Soluterapia Kudosmuokkausterapia Geeni ja soluterapiatuotteet luokiteltu lääkkeiksi direktiivissä 2001/83/EC; asetus 1394/2007 voimaan 30.12. 2007, käyttöön 30.12.2008. *Advanced therapies, Advanced therapeutic medicinal products, ATMP

Bioteknologisesti valmistettuja lääl ääkkeitä Ihmisen insuliini, 1982 Ihmisen kasvuhormoni, 1985 Alfainterferoni, 1986 Alteplaasi, 1987 Erytropoietiini, 1989 Makrofagikasvutekijä, 1991 Antihemofiliatekijä, 1992 Beetainterferoni, 1993 DNAaasi, 1993 ANP, sydänhormoni, 1995 Lisproinsuliini, 1996 Infliksimabi, 1999 Diabetes Lyhytkasvuisuus Eräät leukemiat Sydäninfarktit, liuotushoito Vakavat anemiat Luuytimensiirrot Verenvuototauti MS-tauti Kystinen fibroosi Sydämen vajaatoiminta Diabetes Nivelreuma Pelkonen & Ruskoaho. LääL ääketieteellinen farmakologia ja toksikologia, 2003, s. 62

FDA:n myöntämät myyntiluvat 1996-2007 Hughes B. Nature Rev Drug Discov 2008;7:107-109

Geeniterapia Uuden geneettisen materiaalin (rekombinantti-dna:n) siirtäminen yksilön kudoksiin (somaattisiin soluihin) siten, että muodostuu biologisesti vaikuttavaa proteiinia ja aikaansaadaan hoitovaikutus Toimivan geenin siirto viallisen rinnalle Elimistössä olevan viallisen geenin korjaaminen Yhden geenin virhe Proteiinin puute tai virheellinen proteiini Perinnölliset sairaudet (hemofilia, kystinen fibroosi) Siirrettävän geenin avulla aikaansaatava muu hoitovaste, joka ei välttämättä liity tunnettuihin geenivirheisiin Yleiset sairaudet (syöpä, sepelvaltimotauti, infektiot)

Geenihoidon periaate Geeni (DNA) Proteiini DNA mrna mrna

Geeniterapia Ensimmäinen geeninsiirto ihmiselle 1989 Tuumoriin hakeutuvia lymfosyyttejä merkittiin antibioottiresistenssigeenillä Merkityt solut ruiskutettiin takaisin melanoomaa sairastavaan potilaaseen Varsinainen ensimmäinen geeniterapiakoe 1990 Adenosiinideaminaasin puute, ADA-tauti Geeni siirrettiin T-lymfosyytteihin virusvektorin avulla Positiivinen vaste immuunipuolustusta kuvaavissa muuttujissa Geeninsiirto lymfosyytteihin Hyvä saatavuus, ex vivo siirto, pitkäkestoinen vaikutus HIV, hyljintäreaktiot, syöpä

Geenihoidon ongelmia DNA:n annostelu ja farmakokinetiikka DNA-vektorin jakaantuminen elimistössä Kohdesoluihin siirtyvän vektorin osuus DNA:n kuljetus solussa DNA:n hajoamisnopeus solussa Tuotetun lähetti-rna:n määrä Lähetti-RNA:n stabiilisuus Tuotetun proteiinin määrä ja sen stabiilisuus Proteiinin jakaantuminen ja erittyminen solusta Vaikutuksen kesto ja sen säätely Pysyvä/vuosia perinnölliset sairaudet Lyhytaikainen syöpä

Geenihoidon ongelmia Haitat Ennalta-arvaamattomat haitat Insertiomutageneesi Siirretty geeni aktivoi onkogeenin tai inaktivoi tuumorin kasvua rajoittavan geenin, maligniteetti Immunologiset reaktiot (proteiiini; inaktivaatio, autoimmuunireaktiot), tulehdusreaktio Vektorin immunogeenisuus (rajoittaa annostelua, heikentää tehoa) Pysyvä integraatio/ekspressio Vaikutuksen kohdentumisen puute Ektooppinen ilmentyminen, vektorien replikaatio Eettiset kysymykset

Geenihoitojen käyttöaiheita Syöpä Glioomat, akuutit leukemiat, munasarjasyöpä, haimasyöpä, keuhkosyöpä, melanooma Infektiotaudit Keuhkot Kystinen fibroosi Maksa Sydän- ja verenkiertoelimistö Angiogeneesi sydänlihaksen iskemiassa (kasvutekijät mm. VEGF)

Entsyymi-aihiolääke yhdistelmiä syövän hoidossa Kehitteillä, varhaisvaiheen tutkimuksissa HSV tymidiinikinaasigeeni gansikloviiri, asikloviiri VSV tymidiinikinaasigeeni ARA-M Deoksisytidiini ARA-C, fludarabiini Sytosiinideaminaasi 5-fluorosytidiini

Muita terapeuttisia mahdollisuuksia Antisense oligonukleotidit Fomivirseeni Sytomegalovirus (CMV) retiniitti, AIDS-potilaat Ribotsyymit Geenien korjaus, RNA:n hajotus Dominantti-negatiiviset mutatoidut proteiinit Geenirokotus Tuumorisolut Proteiinien ektooppinen tuotanto EPO, kasvuhormonit

Soluterapia Sisältävät autologisia (potilaan omia), allogeenisiä (toisen ihmisen) tai ksenogeenisiä (eläinperäisiä) eläviä soluja Voivat sisältää myös lääkinnällisiä laitteita, tukirakenteita, biomolekyylejä, kemiallisia yhdisteitä jne. Farmakologinen, metabolinen tai immunologinen vaikutustapa Sairauksien hoitoon ja ehkäisyyn Esim. syöpärokotteet, lääkkeitä tuottavat helmet/kuidut (nanoteknologia)

Kudosmuokkaustuotteet Lähtömateriaalit ja komponentit kuten soluterapiassa Kudosmuokkaustuotteilla uudistetaan, korjataan tai korvataan ihmiselimistön vaurioituneita tai puuttuvia kudoksia/elimiä Käyttökohteita Iho (palovammat, krooniset haavaumat, plastiikkakirurgia) Rusto (rustovauriot, nivelrikon ehkäisy) Luu (luutumattomat murtumat) Sydän/verisuonet (läpät, endoteelisolut, sydänlihassolut) Elimet (haima, maksa) Keskushermosto (selkäydinvaurio, Parkinsonin tauti)

Uuden lääkkeen kehittäminen kliiniseen käyttöön Prekliiniset tutkimukset Kliiniset tutkimukset Myyntilupahakemus Lääkkeen kliininen käyttö 4-6 vuotta 5-10 vuotta 210 vrk 5 000 10 000 1 5 1 Samaa vaikuttavaa ainetta voi olla In silico ja In vitro tutkimukset useissa valmisteissa Eläinkokeet - Farmakologia - Toksikologia Vaihe I (Farmakokinetiikka ja Farmakodynamikka) 1-2 v Vaihe II (Annos, annostaajuus) 2 v Vaihe III (Teho, turvallisuus) IIIa 2-6 v IIIb Vaihe IV Seurantatutkimukset, suuria määriä potilaita Haittavaikutusrekisterit Pelkonen & Ruskoaho. Lääketieteellinen farmakologia ja toksikologia, s.58 Happonen & Saano. Duodecim 2006;122:953-960

Lääkkeiden turvallisuus TGN1412 Monoklonaalinen CD28 vasta-aine Kroonisen lymfaattisen leukemian ja nivelreuman hoito Faasi I kliininen lääketutkimus 8 tervettä vapaaehtoista TeGenero (kehittäjä) Parexel Int (suorittaja) Kaikille lääkkettä (6) saaneille vakavia haittavaikutuksia Päänsärky, lihaskipu, pahoinvointi, hypotensio, sytokiinien vapautuminen Monielinvaurio, tehohoitoon Maaliskuu 13, 2006 Northwick Park Hospital Lontoo Pearson & Waldman Nature 2006;440:38-389

Esimerkkejä markkinoilta turvallisuussyistä poisvedetyistä lääkeaineista Lääkeaine Käyttöaihe Turvallisuusongelma Vuosi Terfenadiini Allergia Sydäntoksisuus 1998 Mibefradiili Verenpainetauti Sydäntoksisuus 1998 Astemitsoli Allergia Sydäntoksisuus 1999 Sisapridi Närästys Sydäntoksisuus 2000 Alosetroni Koliitti Toksisuus 2000 Serivastatiini Hyperlipidemia Myopatia 2001 Nafatsoni Masennus Sydäntoksisuus 2003 Wienkers & Heath. Nature Rev Drug Discov 2005;4:825-833

Kliiniset lääketutkimukset tietokantoihin www.clinicaltrials.cov 26972 tutkimusta, 2400 toteuttajaa, 130 maasta (2/2006) www.controlled-trials.com www.actr.org.au www.trialregister.nl www.umin.ac.jp/ctr Lääkeyritysten rekisterisivustot Kansalliset rekisterit Wadman Nature Rev Drug Discov 2006;5:175

FDA:n myöntämät myyntiluvat 1996-2005 60 53 50 40 30 20 39 30 35 27 24 17 21 31 18 10 0 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Branca MA. Nature Rev Drug Discov 2006;5:177

20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 Onnistuminen lääkkeiden kehityksessä %-osuus kliinisissä tutkimuksissa olleista yhdisteistä Sydänlääkkeet Kipulääkkeet Infektiolääkkeet Silmälääkkeet Urologiset lääkkeet Aineenvaihduntalääkkeet Keskushermostolääkkeet Syöpälääkkeet Naistensairauksien lääkkeet Kaikki lääkkeet Kola & Landins. Nature Rev Drug Discov 2004;3,711 715

Lääkekehitystyön epäonnistumisen syitä vuosina 1991-2001 Farmakokinetiikka Riittämätön teho Toksisuus Siedettävyys Kaupalliset syyt Muut syyt 11 % 10 % 5 % 4 % 40 % 9 % 8 % 12 % 6 % 4 % 24 % Riittämätön teho Toksisuus Kaupalliset syyt Siedettävyys Kustannukset Farmakokinetiikka 19 % Muut syyt Lääkemuoto 30 % 18 % 1991 2001 Kola & Landins. Nature Rev Drug Discov 2004;3,711 715

Lääkkeiden kehittäminen muuttuu Kohdemolekyylin valinta ja johtoyhdisteen validointi Genomiikka Proteomiikka Metabolomiikka Toksikogenomiikka Kvantitatiiviset analyysit Farmakogenetiikka Tilastotiede Kliinisten tutkimusten suunnittelu Kokeelliset mallit - solut Johtoyhdisteen optimointi Siedettävyys Annoksen valinta Yksilöllinen lääkehoito Solubiologia Molekyylibiologia Farmakologia Fysiologia Bioinformatiikka Farmakokinetiikka Ihmisgenetiikka Lääketieteelliset tutkimukset Kliiniset tutkimukset Kliiniset tutkimukset Faasi III ja Faasi IV Fitzgerald. Nature Rev Drug Discov 2005;4:815-818

Yliopistojen ja yritysten yhteistyö lääkekehitystyössä Yhteistyötapoja mm. Konsultaatio/yksittäinen projekti Yritysten tutkimusapurahat Yritysten tukema tutkijoiden koulutus Yritysten tuki tutkijalähtöisiin tutkimuksiin Yliopisto-yrityssopimukset Tutkijoiden spin-off yritykset Yritysten osuus innovatiivisten lääkkeiden keksinnöistä Chin-Dusting ym. Nature Rev Drug Discov 2005;4:891897

Kohdemolekyylien identifiointi Kingsmore et al. Nature Rev Drug Discov 2008;7:221-230

Lääkeaineiden kohdemolekyylit Kaye & Krum Nature Reviews Drug Discovery 2007;6,127 139

Signaalireitit lääkevaikutuksen kohteina Frey & Olson. Annu Rev Physiol 2003;65:45-79

Lääkkeen ja diagnostisen testin samanaikainen kehittäminen Biomarkkeritestin validointi Diagnostisen testin kehitystyö Diagnostisen testin kliiniset tutkimukset Perustutkimus Johtoyhdisteen löytyminen Prekliininen kehitystyö Kliininen tutkimukset Faasi I Faasi II Faasi III Myyntilupa Lanseeraus Kohdemolekyylin valinta Biomarkkerien valinta Biomarkkerien kliininen käyttökelpoisuus Käyttöaiheen optimointi (kliiniset tutkimukset) Kohdemolekyylin validointi Käyttöaiheen tarkastelu (tarve, markkinat) Kliininen validointi Kliininen käyttökelpoisuus Biomarkkerien kliininen validointi Phillips ym. Nature Rev Drug Discov 2006;5:463-469

Lääkkeen kehittelykustannukset Kassavirta Suurin myynti Kilpailevat lääkkeet Geneeriset lääkkeet Käsikauppalääkkeet Positiivinen (-) Lanseeraus Kasvuvaihe Tulot Aika Negatiivinen (+) Investointi Ennustettu taitekohta Faasi II Kaikki muut kulut mm. patentointikulut Gregson ym. Nature Rev Drug Discover 2005;4:121-130

Lääketutkimuksen uudet tuulet - Yhteenveto Lääkkeiden kehittäminen muuttuu Genomiikka, systeemibiologia, signaalireitit ym. Uudella tavalla vaikuttavia lääkkeitä ja lääkemuotoja tulee käyttöön Rajatut käyttöaiheet Diagnostinen testi ja lääke kehitetään samanaikaisesti Yksilöllinen lääkehoito, sairauksien alatyypit, potilaskohtainen profilointi Turvallisuus korostuu Saattaa hidastaa lääkkeiden käyttöönottoa Kustannukset nousevat Markkinoiden näkökulma Korkein mahdollinen Lääkkeen hinta/ Kaupallisesti kannattava tuote Alin mahdollinen Yrityksen näkökulma Gregson ym. Nature Rev Drug Discover 2005;4:121-130